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IGF-1

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By Targets:	IGF-1R (40) ADC Antibody (1) Adenylate Cyclase (2) Akt (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (6) Apoptosis (12) Aurora Kinase (1) Autophagy (3) Bcr-Abl (1) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (1) Drug Metabolite (4) EGFR (5) FAK (1) G-quadruplex (1) Glucosidase (1) Insulin Receptor (12) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) NF-κB (1) PARP (1) PDGFR (2) Pyk2 (1) ROS Kinase (1) SARS-CoV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (6) Somatostatin Receptor (3) Src (2) STAT (1) Telomerase (1) TSH Receptor (1) VEGFR (3)
By Research Areas:	Cancer (44) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (22) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)

By Targets:

IGF-1R (40)

ADC Antibody (1)

Adenylate Cyclase (2)

Akt (1)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (6)

Apoptosis (12)

Aurora Kinase (1)

Autophagy (3)

Bcr-Abl (1)

Caspase (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

COX (1)

Drug Metabolite (4)

EGFR (5)

FAK (1)

G-quadruplex (1)

Glucosidase (1)

Insulin Receptor (12)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JNK (1)

NF-κB (1)

PARP (1)

PDGFR (2)

Pyk2 (1)

ROS Kinase (1)

SARS-CoV (1)

Small Interfering RNA (siRNA) (6)

Somatostatin Receptor (3)

Src (2)

STAT (1)

Telomerase (1)

TSH Receptor (1)

VEGFR (3)

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Cancer (44)

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Targets Recommended: IGF-1R

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-145110

IGF-1R inhibitor-2	IGF-1R	Cancer
IGF-1R inhibitor-2 (example 121) 是一种胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂。IGF-1R 的下调可以逆转肿瘤细胞的转化表型，并可能使细胞易于凋亡。

HY-RS06614

IGF1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
IGF1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 IGF1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

IGF1 Human Pre-designed siRNA Set A IGF1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-156914

IGF-1R/SRC-IN-1	IGF-1R Src	Cancer
IGF-1R/SRC-IN-1 (Compound 3b) 是 IGF-1R (IC₅₀ 为 63 μM) 和 SRC 的抑制剂。

HY-162506

IGF-1R inhibitor-3	IGF-1R	Cancer
IGF-1R inhibitor-3 (Compound C11) 是胰岛素样生长因子受体1激酶 (IGF-1R) 的变构抑制剂，IC₅₀ 为 0.2 μM。

HY-RS06615

IGF1R Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
IGF1R Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 IGF1R (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

IGF1R Human Pre-designed siRNA Set A IGF1R Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06616

Igf1r Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Igf1r Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Igf1r (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Igf1r Mouse Pre-designed siRNA Set A Igf1r Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06617

Igf1r Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Igf1r Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Igf1r (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Igf1r Rat Pre-designed siRNA Set A Igf1r Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-P99274

Xentuzumab 1 篇文献验证 BI 836845; Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody	IGF-1R	Cancer
Xentuzumab (Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody; BI836845) 是重组的人源单克隆抗体，靶向 IGF 配体 IGF1 和 IGF2。Xentuzumab 抑制 IGF1 和 IGF2 的生长促进信号，抑制 AKT 的激活。

HY-135436

AG 538	IGF-1R	Cancer
AG 538 是一种有效的 IGF-1 受体激酶竞争性抑制剂，IC₅₀ 为 400 nM。

HY-109155

Paltusotine 1 篇文献验证 CRN00808	Somatostatin Receptor	Endocrinology Cancer
Paltusotine (CRN00808) 是一种具有口服活性的，非肽选择性生长抑素 2 型 (SST2) 受体激动剂。Paltusotine 具有在长效生长抑素受体配体作用后维持 GH 和 IGF-1 水平的潜力。Paltusotine 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤的研究。

HY-P99294

Ganitumab AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody	IGF-1R	Cancer
Ganitumab (AMG 479) 是一种重组人1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (K_D=0.22 nM)，并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。

HY-P99165

Teprotumumab	IGF-1R TSH Receptor	Endocrinology
Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。

HY-139783

3-Campholenyl-2-butanol	Apoptosis	Others
3-Campholenyl-2-butanol 是一种合成檀香气味剂，是一种选择性嗅觉受体 OR2AT4 激动剂。3-Campholenyl-2-butanol 通过减少细胞凋亡 (apoptosis) 和增加外根鞘 (ORS) 中生长期延长生长因子 IGF-1 的产生来延长人头发的体外生长。

HY-135749

BN201	Others	Neurological Disease Inflammation/Immunology
BN201 在体外可促进神经元分化，促进前体细胞向成熟少突胶质细胞的分化 (EC₅₀ 为 6.3 μM) 和新轴突的髓鞘化 (EC₅₀ 为 16.6 μM)。BN201 能够通过主动穿越血脑屏障，并激活与应激和神经元存活反应相关的途径 (如 IGF-1 途径)，具有有效的神经保护作用。

HY-P99197

Figitumumab CP-751871	IGF-1R	Cancer
芬妥木单抗 Figitumumab (CP-751871) 是一种有效的全人抗胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Figitumumab 可阻止 IGF1 与 IGF1R 结合，IC₅₀ 为 1.8 nM。

HY-N0908

Ginsenoside Rg5 2 篇文献验证	IGF-1R NF-κB COX	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
人参皂甙 Rg5 Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分，是 IGF-1R 的竞争型激动剂。Ginsenoside Rg5 竞争 IGF-1R 的结合位点，并阻断 IGF-1 与 IGF-1R 的结合 (IC₅₀ 约为 90 nM)。Ginsenoside Rg5 还通过抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性来抑制 COX-2 的 mRNA 表达。

HY-10191

Linsitinib 最多引用文献 34 篇文献验证 OSI-906	IGF-1R Insulin Receptor	Endocrinology Cancer
Linsitinib (OSI-906) 是一种有效选择性的，具有口服活性的 IGF-1 和胰岛素受体 (IR) 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 35 和 75 nM。

HY-P99284

Dalotuzumab MK-0646; h7C10	IGF-1R Apoptosis	Cancer
Dalotuzumab (MK-0646) 是一种靶向 IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子（如他汀类活性分子）共同使用，可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。

HY-153485A

Cimdelirsen sodium ISIS 766720 sodium; IONIS-GHR-LRx sodium	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Cimdelirsen (sodium) 是一种肝脏靶向的反义寡核苷酸，减少生长激素受体(GHr)的合成，从而抑制生长激素(GH)高分泌的有害影响，降低肢端肥大症患者循环胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)的水平。

HY-153485

Cimdelirsen ISIS 766720; IONIS-GHR-LRx	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Cimdelirsen 是一种肝脏靶向的反义寡核苷酸，减少生长激素受体(GHr)的合成，从而抑制生长激素(GH)高分泌的有害影响，降低肢端肥大症患者循环胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)的水平。

HY-P99867

Dusigitumab MEDI 573	IGF-1R	Others
Dusigitumab (MEDI 573) 是人源的 IgG2λ 单克隆抗体，特异性靶向 IGF2 和 IGF1。

HY-108477

TMPyP4 tosylate 2 篇文献验证 TMP 1363	G-quadruplex Telomerase Cholinesterase (ChE) SARS-CoV	Cancer
TMPyP4 tosylate (TMP 1363) 是一种四链体 (G-quadruplex) 特异性配体，可抑制 G-四链体和 IGF-1 之间的相互作用。TMPyP4 tosylate 是一种端粒酶 (telomerase) 抑制剂，且抑制肿瘤细胞增殖。TMPyP4 tosylate 也是核酸二级结构的稳定剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。除此之外，TMPyP4 tosylate 对 SARS-CoV-2 有抗病毒活性。

HY-P2090

Angiopeptin	Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
血管抑肽 Angiopeptin 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst₂/sst₅ 受体部分激动剂，IC₅₀ 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。

HY-P2090A

Angiopeptin TFA	Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
血管抑肽三氟乙酸盐 Angiopeptin TFA 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst₂/sst₅ 受体部分激动剂，IC₅₀ 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin TFA 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin TFA 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。

HY-15609

AZD-3463 ALK/IGF1R inhibitor	IGF-1R Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy Apoptosis	Endocrinology Cancer
AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的 *ALK/IGF1R* 抑制剂，对 ALK 作用的 K_i 值为 0.75 nM。AZD-3463 可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-125102

AZ12253801	IGF-1R	Cancer
AZ12253801 是一种 ATP 竞争性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂。AZ12253801抑制 IGF-1R 驱动的 3T3 小鼠成纤维细胞(转染人IGF-1R)的增殖的 IC₅₀ 为17 nmol/L。抑制表皮生长因子受体(EGFR)诱导细胞增殖的 IC₅₀ 为440nmol/L。AZ12253801 具有抗肿瘤活性。

HY-P99672

Istiratumab MM 141; MM-005	IGF-1R EGFR	Cancer
Istiratumab (M-6495) 是靶向 IGF-1R 和 ErbB3 的双特异性单克隆抗体。Istiratumab 通过蛋白酶体途径诱导 IGF-1R 和 ErbB3 受体降解。Istiratumab 可用于癌症研究。

HY-15494

Picropodophyllin 15 篇以上引用文献 AXL1717; Picropodophyllotoxin; PPP	IGF-1R Apoptosis	Endocrinology Cancer
苦鬼臼毒素 Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的*胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC₅₀* 为1 nM。

HY-135680

I-OMe-Tyrphostin AG 538 I-OMe-AG 538	IGF-1R	Metabolic Disease Cancer
I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM。

HY-15494S1

Picropodophyllin-d6 AXL1717-d₆; Picropodophyllotoxin-d₆; PPP-d₆	Isotope-Labeled Compounds IGF-1R Apoptosis	Endocrinology Cancer
苦鬼臼毒素-d₆ Picropodophyllin-d₆ (AXL1717-d₆) 是 Picropodophyllin 氘代物。Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的*胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC₅₀* 为1 nM。

HY-P99218

Robatumumab Sch 717454; 19D12	IGF-1R	Cancer
Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。

HY-10262

BMS-536924 3 篇文献验证	IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
BMS-536924 是一种具有口服活性，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体 (IGF-1R) 激酶和胰岛素受体 (IR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 100 nM 和 73 nM。BMS-536924 具有抗癌活性。

HY-N6611

Chimaphilin	IGF-1R	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Chimaphilin 是一种 IGF-1R 抑制剂 (IC₅₀: 0.086 μM)。Chimaphilin 具有抗真菌、抗氧化和抗癌活性。Chimaphilin 抑制药物敏感和耐药骨肉瘤细胞系的生长。Chimaphilin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Chimaphilin 是鹿蹄草的主要成分。

HY-10253

AG1024 4 篇文献验证 Tyrphostin AG 1024	IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂，IC₅₀ 为 7 μM。AG1024 抑制胰岛素受体 (IR) 的磷酸化 (IC₅₀=57 μM)。AG1024 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

HY-18785

Indirubin Derivative E804	IGF-1R	Endocrinology Cancer
Indirubin Derivative E804, 是类胰岛素生长因子1型受体 *(IGF1R)* 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.65 μM。

HY-50866

NVP-AEW541 5 篇以上引用文献 AEW541	IGF-1R Insulin Receptor Autophagy	Endocrinology Cancer
NVP-AEW541 (AEW541 ) 是一种具有口服活性的胰岛素样生长因子1受体 (IGF-1R) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.15 μM。NVP-AEW541 也抑制 InsR，IC₅₀ 值为 0.14 μM。NVP-AEW541 具有抗肿瘤活性。

HY-15656

Ceritinib 25 篇以上引用文献 LDK378	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Insulin Receptor IGF-1R	Endocrinology Cancer
色瑞替尼 Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性的且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 200 pM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC₅₀ 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好抗肿瘤效力。

HY-15656A

Ceritinib dihydrochloride 25 篇以上引用文献 LDK378 dihydrochloride	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Insulin Receptor IGF-1R	Endocrinology Cancer
双盐酸盐色瑞替尼 Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 200 pM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC₅₀ 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 显示出良好的抗肿瘤效力。

HY-50866B

NVP-AEW541 dihydrochloride AEW541 dihydrochloride	IGF-1R Insulin Receptor Autophagy	Cancer
NVP-AEW541 dihydrochloride (AEW541 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的胰岛素样生长因子1受体 (IGF-1R) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.15 μM。NVP-AEW541 dihydrochloride 也抑制 InsR，IC₅₀ 值为 0.14 μM。NVP-AEW541 dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。

HY-13203

NVP-TAE 226 5 篇以上引用文献 TAE226	FAK Pyk2 IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2，胰岛素受体 (InsR)，IC₅₀ 分为 3.5 nM、40 nM。

HY-10252

NVP-ADW742 2 篇文献验证 ADW742; GSK 552602A; ADW	IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
NVP-ADW742 (ADW742) 是一种具有口服活性，选择性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.17 μM。NVP-ADW742 抑制胰岛素受体 (InsR)，IC₅₀ 为 2.8 μM。NVP-ADW742 在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡 (apoptosis)。

HY-10200

BMS-754807 5 篇以上引用文献	IGF-1R Insulin Receptor	Endocrinology Cancer
BMS-754807 是有效、可逆的 IGF-1R/IR 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1.8 和 1.7 nM，K_i 值均小于 2 nM。BMS-754807 同时也抑制 Met，RON，TrkA，TrkB，AurA 和 AurB 的活性，IC₅₀ 值分别为 6，44，7，4，9 和 25 nM。

HY-10524

GSK1904529A 5 篇以上引用文献	IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
GSK1904529A 是一种有效的，选择性的，具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R) 和胰岛素受体 (IR) 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 27 和 25 nM。GSK1904529A 在其他 45 种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶中显示出较弱的活性 (IC₅₀>1 μM)。GSK1904529A 具有抗肿瘤活性。

HY-15749

XL228 3 篇文献验证	Aurora Kinase Bcr-Abl IGF-1R Src	Endocrinology Cancer
XL228是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，对Bcr-Abl，Aurora A，IGF-1R，Src 和 Lyn 的IC₅₀ 值分别为5，3.1，1.6，6.1，2 nM。

HY-P99712

Lonigutamab hz208F2-4	IGF-1R ADC Antibody	Cancer
Lonigutamab (hz208F2-4) 是一种人源化抗 IGF-1R 单克隆抗体，可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

HY-15656R

Ceritinib (Standard)	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Insulin Receptor IGF-1R	Endocrinology Cancer
色瑞替尼(Standard) Ceritinib (Standard)是 Ceritinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性的且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 200 pM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC₅₀ 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好抗肿瘤效力。

HY-13326

ASP3026 5 篇文献验证	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis ROS Kinase Caspase PARP IGF-1R STAT Akt JNK	Cancer
ASP3026 是一种具有选择性和口服活性的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，IC₅₀ 值是 3.5 nM。ASP3026 可抑制 IGF-1R，STAT3，AKT 和 JNK 蛋白的磷酸化，和诱导caspase 3 和 PARP裂解，同时对 ROS 和 ACK 也有抑制作用。ASP3026 可用于抗癌研究。

HY-B0794A

AZ7550 hydrochloride	EGFR IGF-1R Drug Metabolite	Endocrinology Cancer
AZ7550 hydrochloride 是 AZD9291 的一种活性代谢物，AZ7550 抑制 IGF1R 活性，IC₅₀ 为 1.6 μM。

HY-B0794B

AZ7550 Mesylate 1 篇文献验证 AZ7550 trimesylate salt	EGFR IGF-1R Drug Metabolite	Endocrinology Cancer
AZ7550 Mesylate 是 AZD9291 的一种活性代谢物，AZ7550 抑制 IGF1R 活性，IC₅₀ 为 1.6 μM。

HY-B0794

AZ7550	EGFR IGF-1R Drug Metabolite	Endocrinology Cancer
AZ7550 是 AZD9291 的一种活性代谢物，AZ7550 抑制 IGF1R 活性，IC₅₀ 为 1.6 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L124

抗前列腺癌化合物库

2,332 compounds

癌症是世界人口死亡的主要原因之一，其中前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一。多种分子机制参与前列腺癌的发生发展，包括前列腺癌常见存活因子(IGF-1)、生长因子(TGF-α，EGF) 、Wnt、Hedgehog、NF-κB以及mTOR等信号通路。这为前列腺癌的治疗提供了潜在的治疗靶点。

MCE精心收录了 2,332 化合物，具有明确或潜在的抗前列腺癌活性。MCE抗前列腺癌化合物库是抗前列腺癌药物筛选及相关研究的有用工具。

HY-L034

抗衰老化合物库

4,475 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 4,475 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2090A

Angiopeptin TFA	Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
血管抑肽三氟乙酸盐 Angiopeptin TFA 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst₂/sst₅ 受体部分激动剂，IC₅₀ 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin TFA 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin TFA 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。

HY-P5438

Srctide	Peptides	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-P10044

IGF1Rtide	Peptides	Others
IGF1Rtide 可作为RET 激酶底物，用于 RET 激酶测定。

HY-P2090

Angiopeptin	Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
血管抑肽 Angiopeptin 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst₂/sst₅ 受体部分激动剂，IC₅₀ 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。

HY-P5527F

FAM-CSKtide	Peptides	Others
FAM-CSKtide 是一种有生物活性的肽。(这是 FAM 标记的肽底物 (Abs/Em = 494/521 nm)，适用于 C 端 Src 激酶 (Csk) 和许多其他激酶，例如 Axl、cKit、ERBB4、Fes、Flt3、IGF-1 R、MET、MUSK 、PYK2、Ret、TIE2、TrkA、VEGF-R1 和 VEGF-R2。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99274

Xentuzumab 1 篇文献验证 BI 836845; Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody	IGF-1R	Cancer
Xentuzumab (Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody; BI836845) 是重组的人源单克隆抗体，靶向 IGF 配体 IGF1 和 IGF2。Xentuzumab 抑制 IGF1 和 IGF2 的生长促进信号，抑制 AKT 的激活。

HY-P99294

Ganitumab AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody	IGF-1R	Cancer
Ganitumab (AMG 479) 是一种重组人1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (K_D=0.22 nM)，并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。

HY-P99165

Teprotumumab	IGF-1R TSH Receptor	Endocrinology
Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。

HY-P99197

Figitumumab CP-751871	IGF-1R	Cancer
芬妥木单抗 Figitumumab (CP-751871) 是一种有效的全人抗胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Figitumumab 可阻止 IGF1 与 IGF1R 结合，IC₅₀ 为 1.8 nM。

HY-P99284

Dalotuzumab MK-0646; h7C10	IGF-1R Apoptosis	Cancer
Dalotuzumab (MK-0646) 是一种靶向 IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子（如他汀类活性分子）共同使用，可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。

HY-P99867

Dusigitumab MEDI 573	IGF-1R	Others
Dusigitumab (MEDI 573) 是人源的 IgG2λ 单克隆抗体，特异性靶向 IGF2 和 IGF1。

HY-P99672

Istiratumab MM 141; MM-005	IGF-1R EGFR	Cancer
Istiratumab (M-6495) 是靶向 IGF-1R 和 ErbB3 的双特异性单克隆抗体。Istiratumab 通过蛋白酶体途径诱导 IGF-1R 和 ErbB3 受体降解。Istiratumab 可用于癌症研究。

HY-P990440

*Anti-IGF1R/CD221 Antibody*	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-IGF1R/CD221 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 IGF1R/CD221。Anti-IGF1R/CD221 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-IGF1R/CD221 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99218

Robatumumab Sch 717454; 19D12	IGF-1R	Cancer
Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。

HY-P99712

Lonigutamab hz208F2-4	IGF-1R ADC Antibody	Cancer
Lonigutamab (hz208F2-4) 是一种人源化抗 IGF-1R 单克隆抗体，可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

HY-P990084

Veligrotug	IGF-1R	Cancer
维古塔单抗 Veligrotug 是一种 IgG1-kappa、抗 IGF1R (胰岛素样生长因子 1 受体、CD221) 嵌合单克隆抗体。

HY-P99189

Cixutumumab IMC-A12; NSC742460	Inhibitory Antibodies	Cancer
Cixutumumab (IMC-A12) 是一种具有高亲和力的人源抗 IGF-1R 单克隆抗体，抑制配体依赖的受体激活和下游信号传导。Cixutumumab 还介导 IGF-IR 的内化和降解。Cixutumumab 具有广谱抗肿瘤活性，可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究。

Recombinant Proteins Recommended:

Insulin-like Growth Factor I (IGF-1)

Species:	Human (14) Rat (1) Mouse (6) Cynomolgus (1)
Tag:	His (13) Tag Free (9) Avi (2) GST (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (7) P. pastoris (2) Sf9 insect cells (1) E. coli (13)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P700093AF

	*Animal-Free IGF-I/IGF-1* Protein, Human (His)** 1 篇文献验证 Somatamedin C; IGF-IA; Insulin-Like Growth Factor I; IGF-I; Mechano Growth Factor; MGF; Somatomedin-C; IGF1; IBP1	Human	E. coli
	LR3 IGF-I/IGF-1 蛋白与胰岛素相似，具有超过胰岛素功效的强效生长促进活性。作为一种潜在的生理调节剂，即使浓度显着低于胰岛素，它也能刺激成骨细胞中的葡萄糖转运和糖原合成。Animal-Free IGF-I/IGF-1 Protein, Human (His) 是重组的无动物源 IGF-I/IGF-1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。Animal-Free IGF-I/IGF-1 Protein, Human (His) 全长 70 个氨基酸，分子量约为 ~8.59 kDa。

HY-P700478

	IGF-I/IGF-1 Protein, Human (P. pastoris, N-His) 1 篇文献验证 Insulin-Like Growth Factor I; IGF-I; Mechano Growth Factor; MGF; Somatomedin-C; IGF1; IBP1	Human	P. pastoris
	LR3 IGF-I/IGF-1 蛋白与胰岛素相似，具有超过胰岛素功效的强效生长促进活性。作为一种潜在的生理调节剂，即使浓度显着低于胰岛素，它也能刺激成骨细胞中的葡萄糖转运和糖原合成。IGF-I/IGF-1 Protein, Human (P. pastoris, N-His) 是重组的 IGF-I/IGF-1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。IGF-I/IGF-1 Protein, Human (P. pastoris, N-His) 全长 70 个氨基酸，分子量为 9.7 kDa。

HY-P701241

	IGF-I Protein, Salmon IGF1; IGF-1; insulin-like growth factor 1; Insulin-like growth factor I; Somatomedin C; somatomedin-C	Others	E. coli
	IGF-I蛋白与胰岛素相似，作为IGF1R的配体发挥有效的生长促进活性。与 IGF1R 的 α 亚基结合可激活内在酪氨酸激酶，引发 β 亚基的自身磷酸化。IGF-I Protein, Salmon 是重组的 IGF-I 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。IGF-I Protein, Salmon 全长 70 个氨基酸，分子量约为 ~8 kDa。

HY-P70788

	IGF-I/IGF-1 Protein, Human (G49-A118) 5 篇文献验证 Insulin-Like Growth Factor I; IGF-I; Mechano Growth Factor; MGF; Somatomedin-C; IGF1; IBP1	Human	E. coli
	LR3 IGF-I/IGF-1 蛋白与胰岛素相似，具有超过胰岛素功效的强效生长促进活性。作为一种潜在的生理调节剂，即使浓度显着低于胰岛素，它也能刺激成骨细胞中的葡萄糖转运和糖原合成。IGF-I/IGF-1 Protein, Human (G49-A118) 是重组的 IGF-I/IGF-1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。IGF-I/IGF-1 Protein, Human (G49-A118) 全长 70 个氨基酸，分子量约为 ~9.0 kDa。

HY-P70787

	IGF-I/IGF-1 Protein, Human (67a.a) Insulin-Like Growth Factor I; IGF-I; Mechano Growth Factor; MGF; Somatomedin-C; IGF1; IBP1	Human	E. coli
	LR3 IGF-I/IGF-1 蛋白与胰岛素相似，具有超过胰岛素功效的强效生长促进活性。作为一种潜在的生理调节剂，即使浓度显着低于胰岛素，它也能刺激成骨细胞中的葡萄糖转运和糖原合成。IGF-I/IGF-1 Protein, Human (67a.a) 是重组的 IGF-I/IGF-1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。IGF-I/IGF-1 Protein, Human (67a.a) 全长 67 个氨基酸，分子量约为 ~9.0 kDa。

HY-P7203

	IGF-I/IGF-1 Protein, Rat 1 篇文献验证 rRtIGF-I; Somatomedin C; IGF1; Mechano growth factor	Rat	E. coli
	重组大鼠胰岛素样生长因子1 IGF-I/IGF-1 Protein, Rat具有生长激素活性和有效促进神经元存活的能力。

HY-P70698A

	IGF-I/IGF-1 Protein, Mouse (N-His) IGF1; IGF-1; insulin-like growth factor 1; Insulin-like growth factor I; Somatomedin C; somatomedin-C	Mouse	E. coli
	IGF-I/IGF-1 蛋白结构与胰岛素相似，具有有效的生长促进活性。作为一种生理调节剂，它刺激成骨细胞中的葡萄糖转运和糖原合成，在较低浓度下超过胰岛素的功效。IGF-I/IGF-1 Protein, Mouse (N-His) 是重组的 IGF-I/IGF-1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。IGF-I/IGF-1 Protein, Mouse (N-His) 全长 70 个氨基酸，分子量约为 ~10 kDa。

HY-P70698

	IGF-I/IGF-1 Protein, Mouse (His) IGF1; IGF-1; insulin-like growth factor 1; Insulin-like growth factor I; Somatomedin C; somatomedin-C	Mouse	E. coli
	IGF-I/IGF-1 Protein, Mouse (His)是一种促进有丝分裂的细胞因子，与 IGF 受体结合，能够调节多种组织的生长，如神经组织、淋巴组织、生殖组织、平滑肌、内皮细胞和骨骼等，同时具有调节神经保护的作用。

HY-P72256

	IGF-I R Protein, Human (His) CD221; CD221 antigen ; IGF 1 receptor; IGF 1R; IGF I receptor; IGF-I receptor; IGF1r; IGF1R_HUMAN; IGFIR; IGFIRC; IGFR; Insulin like growth factor 1 receptor; Insulin like growth factor 1 receptor precursor; Insulin-like growth factor 1 receptor beta chain; Insulin-like growth factor I receptor; JTK13; MGC142170; MGC142172; MGC18216; Soluble IGF1R variant 1; Soluble IGF1R variant 2	Human	E. coli
	IGF-I 受体 (IGF1R) 介导胰岛素样生长因子效应，与 IGF1 强烈结合。激活会触发 PI3K-AKT/PKB 和 Ras-MAPK 通路，影响细胞存活、蛋白质合成和增殖。IGF1R 还通过 JAK/STAT 发出信号，抑制 JNK 激活。混合受体与 IGF1 和胰岛素的结合表现出不同程度的变化。IGF-I R Protein, Human (His) 是重组的 IGF-I R 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。IGF-I R Protein, Human (His) 全长 169 个氨基酸，分子量约为 ~27 kDa。

HY-P78458

	IGF-I R Protein, Human (HEK293, His-Avi) CD221; IGF1R; IGF-1R; IGF-I R; IGF-I receptor; IGFIR; IGFR; JTK13; MGC142170; MGC142172; MGC18216	Human	HEK293
	IGF-I 受体 (IGF1R) 介导胰岛素样生长因子效应，与 IGF1 强烈结合。激活会触发 PI3K-AKT/PKB 和 Ras-MAPK 通路，影响细胞存活、蛋白质合成和增殖。IGF1R 还通过 JAK/STAT 发出信号，抑制 JNK 激活。混合受体与 IGF1 和胰岛素的结合表现出不同程度的变化。IGF-I R Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 IGF-I R 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。IGF-I R Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 902 个氨基酸，分子量分别为 110-130 kDa (alpha subunit) & 52-55 kDa (beta subunit)。

HY-P78142

	IGF-I R Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD221; IGF1R; IGF-1R; IGF-I R; IGF-I receptor; IGFIR; IGFR; JTK13; MGC142170; MGC142172; MGC18216	Human	HEK293
	IGF-I 受体 (IGF1R) 介导胰岛素样生长因子效应，与 IGF1 强烈结合。激活会触发 PI3K-AKT/PKB 和 Ras-MAPK 通路，影响细胞存活、蛋白质合成和增殖。IGF1R 还通过 JAK/STAT 发出信号，抑制 JNK 激活。混合受体与 IGF1 和胰岛素的结合表现出不同程度的变化。IGF-I R Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 IGF-I R 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。IGF-I R Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 902 个氨基酸，分子量分别为 110-120 kDa (alpha subunit) & 52-55 kDa (beta subunit)。

HY-P78586

	IGF-I R Protein, Cynomolgus (HEK293, His) IGF1R; IGFR; JTK13; CD221; MGC142170; MGC142172; MGC18216	Cynomolgus	HEK293
	IGF-I R蛋白是一种受体酪氨酸激酶，介导胰岛素样生长因子1（IGF1）的作用，并且与IGF1具有高亲和力。配体结合后，IGF1R 被激活，导致底物自身磷酸化和酪氨酸磷酸化，包括 IRS1/2、Shc 和 14-3-3 蛋白。IGF-I R Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 IGF-I R 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。IGF-I R Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 878 个氨基酸，糖基化后的分子量分别为 48-58 kDa (β subunit) & 100-115 kDa (α subunit) & 130-150 kDa。

HY-P78723

	IGF-I R Protein, Mouse (HEK293, His) IGF1R; IGFR; JTK13; CD221; MGC142170; MGC142172; MGC18216	Mouse	HEK293
	IGF-I R 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，介导胰岛素样生长因子 1 (IGF1) 的作用，与 IGF1 具有高亲和力。配体结合后，IGF1R 激活，导致底物自身磷酸化和酪氨酸磷酸化，包括 IRS1/2、Shc 和 14-3-3 蛋白。磷酸化启动 PI3K-AKT/PKB 和 Ras-MAPK 通路，调节增殖和凋亡。IGF1R 通过 JAK/STAT 发出信号，激活 STAT3，促进其转化活性。它还激活JNK并抑制JNK激活，与INSR形成混合受体以结合IGF1。IGF-I R Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 IGF-I R 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。IGF-I R Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 906 个氨基酸，分子量分别为 110-140 & 50-65 kDa。

HY-P72606

	IGF-I R Protein, Human (HEK293, His) Insulin-like growth factor 1 receptor; IGF-I receptor; IGF1R; CD221	Human	HEK293
	IGF-I 受体 (IGF1R) 介导胰岛素样生长因子效应，与 IGF1 强烈结合。激活会触发 PI3K-AKT/PKB 和 Ras-MAPK 通路，影响细胞存活、蛋白质合成和增殖。IGF1R 还通过 JAK/STAT 发出信号，抑制 JNK 激活。混合受体与 IGF1 和胰岛素的结合表现出不同程度的变化。IGF-I R Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 IGF-I R 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。IGF-I R Protein, Human (HEK293, His) 全长 902 个氨基酸，分子量分别为 100-130 & 54 kDa。

HY-P73137

	IGF-I R Protein, Human (sf9, His-GST) Insulin-like growth factor 1 receptor; IGF-I receptor; CD221; IGF1R	Human	Sf9 insect cells
	IGF-I 受体 (IGF1R) 介导胰岛素样生长因子效应，与 IGF1 强烈结合。激活会触发 PI3K-AKT/PKB 和 Ras-MAPK 通路，影响细胞存活、蛋白质合成和增殖。IGF1R 还通过 JAK/STAT 发出信号，抑制 JNK 激活。混合受体与 IGF1 和胰岛素的结合表现出不同程度的变化。IGF-I R Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 IGF-I R 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。IGF-I R Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 414 个氨基酸，分子量约为 ~74.6 kDa。

HY-P74442

	IGF-I R Protein, Human (HEK293, His, solution) Insulin-like growth factor 1 receptor; IGF-I receptor; CD221; IGF1R	Human	HEK293
	IGF-I 受体 (IGF1R) 介导胰岛素样生长因子效应，与 IGF1 强烈结合。激活会触发 PI3K-AKT/PKB 和 Ras-MAPK 通路，影响细胞存活、蛋白质合成和增殖。IGF1R 还通过 JAK/STAT 发出信号，抑制 JNK 激活。混合受体与 IGF1 和胰岛素的结合表现出不同程度的变化。IGF-I R Protein, Human (HEK293, His, solution) 是重组的 IGF-I R 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P7070

	IGF-I/IGF-1 Protein, Mouse 4 篇文献验证 rMuIGF-1; IGF-IA; Somatamedin C; MGF; IGF-I	Mouse	E. coli
	重组小鼠胰岛素样生长因子-1 IGF-I/IGF-1 Protein, Mouse是一种促有丝分裂的细胞因子。

HY-P7018

	IGF-I/IGF-1 Protein, Human (70a.a) 最多引用文献 9 篇文献验证 rHuIGF-1; IGF-IA; Somatamedin C; MGF; IGF-I	Human	E. coli
	重组人胰岛素样生长因子-1 IGF-I/IGF-1 Protein, Human (70a.a)是一种促进有丝分裂的细胞因子，与 IGF 受体结合，能够调节多种组织的生长，如神经组织、淋巴组织、生殖组织、平滑肌、内皮细胞和骨骼等，同时具有调节神经保护的作用。

HY-P74843

	IGF-I/IGF-1 Protein, Mouse (P.pastoris) Insulin-like growth factor I; IGF-I; MGF; Somatomedin-C; IBP1	Mouse	P. pastoris
	重点介绍了 IGF-I/IGF-1 蛋白，它是胰岛素家族的一部分。IGF-I/IGF-1 Protein, Mouse (P.pastoris) 是重组的 IGF-I/IGF-1 蛋白，由 P. pastoris 酵母表达，不带标签。IGF-I/IGF-1 Protein, Mouse (P.pastoris) 全长 70 个氨基酸，分子量约为 ~7.7 kDa。

HY-P70783

	*LR3 IGF-I/IGF-1* Protein, Human (83a.a, E51R)** Long R3 IGF-I; Insulin-like growth factor I; MGF; Somatomedin-C; IBP1	Human	E. coli
	重组人IGF-I蛋白 LR3 IGF-I/IGF-1 蛋白与胰岛素相似，具有超过胰岛素功效的强效生长促进活性。作为一种潜在的生理调节剂，即使浓度显着低于胰岛素，它也能刺激成骨细胞中的葡萄糖转运和糖原合成。LR3 IGF-I/IGF-1 Protein, Human (83a.a, E51R) 是重组的 LR3 IGF-I/IGF-1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。和 E51R，，，突变。LR3 IGF-I/IGF-1 Protein, Human (83a.a, E51R) 全长 70 个氨基酸，分子量约为 ~11.0 kDa。

HY-P73136

	IGF-I/IGF-1 Protein, Human (HEK293, hFc) Insulin-like growth factor I; IGF-I; MGF; Somatomedin-C; IBP1	Human	HEK293
	LR3 IGF-I/IGF-1 蛋白与胰岛素相似，具有超过胰岛素功效的强效生长促进活性。作为一种潜在的生理调节剂，即使浓度显着低于胰岛素，它也能刺激成骨细胞中的葡萄糖转运和糖原合成。IGF-I/IGF-1 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 IGF-I/IGF-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。IGF-I/IGF-1 Protein, Human (HEK293, hFc) 全长 70 个氨基酸，分子量为 35-40 kDa。

HY-P70783G

	*GMP LR3 IGF-I/IGF-1* Protein, Human (83a.a, E51R)** Long R3 IGF-I; Insulin-like growth factor I; MGF; Somatomedin-C; IBP1	Human	E. coli
	LR3 IGF-I/IGF-1 蛋白与胰岛素相似，具有超过胰岛素功效的强效生长促进活性。作为一种潜在的生理调节剂，即使浓度显着低于胰岛素，它也能刺激成骨细胞中的葡萄糖转运和糖原合成。GMP LR3 IGF-I/IGF-1 Protein, Human (83a.a, E51R) 是重组的 GMP 级别 LR3 IGF-I/IGF-1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。GMP LR3 IGF-I/IGF-1 Protein, Human (83a.a, E51R) 全长 70 个氨基酸，分子量约为 ~11 kDa。

HY-P70698AF

	*Animal-Free IGF-I/IGF-1* Protein, Mouse (His)** rMuIGF-1; IGF-IA; Somatamedin C; MGF; IGF-I	Mouse	E. coli
	IGF-I/IGF-1 蛋白结构与胰岛素相似，具有有效的生长促进活性。作为一种生理调节剂，它刺激成骨细胞中的葡萄糖转运和糖原合成，在较低浓度下超过胰岛素的功效。Animal-Free IGF-I/IGF-1 Protein, Mouse (His) 是重组的无动物源 IGF-I/IGF-1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。Animal-Free IGF-I/IGF-1 Protein, Mouse (His) 全长 70 个氨基酸，分子量约为 ~8.61 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15494S1

Picropodophyllin-d6
Picropodophyllin-d₆ (AXL1717-d₆) 是 Picropodophyllin 氘代物。Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的*胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC₅₀* 为1 nM。

HY-B0794S

AZ7550-d5
AZ7550-d₅ 是 AZ7550 (HY-B0794) 的氘代物。AZ7550 是 Osimtinib (AZD9291; HY-15772) 的一种活性代谢物，AZ7550 抑制 IGF1R 活性，IC₅₀ 为 1.6 μM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81112

	IGF 1 Antibody IBP1; IGF 1; IGF I; IGF-1; IGF IA; IGF IB; IGF1; IGFI; IGFIA; Insulin like growth factor 1 (somatomedin C); Full=Insulin-like growth factor I; Insulin Like Growth Factor 1; Insulin like growth factor IA; Insulin like growth factor IB; Mechano growth factor; MGF; Mechano growth factor; MGF; Somatomedia C; Somatomedin C; IGF1_HUMAN. IGF-I;	WB, ELISA, IP, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse, Rat, Dog
	IGF 1 Antibody is an unconjugated, approximately 7.7/21 kDa, rabbit-derived, anti-IGF 1 polyclonal antibody. IGF 1 Antibody can be used for: WB, ELISA, IP, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, dog, and predicted: pig, cow, rabbit, sheep background without labeling.

HY-P80717

	IGF1 Receptor Antibody IGF1R; Insulin-like growth factor 1 receptor; Insulin-like growth factor I receptor; IGF-I receptor; CD antigen CD221	WB, IHC-P	Human
	IGF1 Receptor Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 155 kDa, targeting to IGF1 Receptor. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80825

	*Phospho-IGF1* Receptor (Tyr1166) Antibody** IGF1R; Insulin-like growth factor 1 receptor; Insulin-like growth factor I receptor; IGF-I receptor; CD antigen CD221	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	Phospho-IGF1 Receptor (Tyr1166) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 155 kDa, targeting to Phospho-IGF1 Receptor (Tyr1166). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

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