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Isoforms Recommended:	Lck

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Lck

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By Targets:	AAK1 (1) Apoptosis (17) Aurora Kinase (2) Autophagy (4) Bcr-Abl (2) BCRP (1) Btk (1) c-Fms (3) c-Kit (7) c-Met/HGFR (2) CaMK (2) CDK (1) Discoidin Domain Receptor (1) EGFR (3) FAK (1) Ferroptosis (1) FGFR (7) FLT3 (6) Fungal (1) GSK-3 (1) Interleukin Related (1) Itk (1) JAK (2) LIM Kinase (LIMK) (1) LRRK2 (1) MAP4K (1) Mitophagy (2) Myosin (1) Organoid (2) p38 MAPK (4) PDGFR (8) PERK (2) PKC (1) PROTACs (1) Raf (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Src (34) Syk (8) TAM Receptor (1) Trk Receptor (1) ULK (1) VEGFR (7) Wee1 (1)
By Research Areas:	Cancer (45) Cardiovascular Disease (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (23)

By Targets:

AAK1 (1)

Apoptosis (17)

Aurora Kinase (2)

Autophagy (4)

Bcr-Abl (2)

BCRP (1)

Btk (1)

c-Fms (3)

c-Kit (7)

c-Met/HGFR (2)

CaMK (2)

CDK (1)

Discoidin Domain Receptor (1)

EGFR (3)

FAK (1)

Ferroptosis (1)

FGFR (7)

FLT3 (6)

Fungal (1)

GSK-3 (1)

Interleukin Related (1)

Itk (1)

JAK (2)

LIM Kinase (LIMK) (1)

LRRK2 (1)

MAP4K (1)

Mitophagy (2)

Myosin (1)

Organoid (2)

p38 MAPK (4)

PDGFR (8)

PERK (2)

PKC (1)

PROTACs (1)

Raf (1)

Salt-inducible Kinase (SIK) (1)

Small Interfering RNA (siRNA) (1)

Src (34)

Syk (8)

TAM Receptor (1)

Trk Receptor (1)

ULK (1)

VEGFR (7)

Wee1 (1)

By Research Areas:

Cancer (45)

Cardiovascular Disease (2)

Infection (1)

Inflammation/Immunology (23)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12072

Lck Inhibitor 1 篇文献验证	Src	Inflammation/Immunology
Lck Inhibitor 是一种有效的口服活性淋巴细胞特异性激酶 (*Lck) 抑制剂，对 Lck，Lyn，Src 和 Syk 激酶的 IC₅₀* 分别为 7、2.1、4.2 和 200 nM。与 MAPK，CDK 和 RSK 家族代表相比，Lck Inhibitor 对 Lck 的选择性高出 1000 倍以上。Lck Inhibitor 抑制 T 细胞增殖和关节炎模型。

HY-163278

Lck-IN-2	Src Apoptosis	Cancer
Lck-IN-2 (compound 12a) 淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (*Lck) 抑制剂，IC₅₀* 是 10.6 nM。Lck-IN-2 对结肠癌细胞具有活性，GI₅₀ 值为 0.24-1.26 μM。Lck-IN-2 在 Colo201 细胞中发挥凋亡 (apoptosis) 作用。

HY-162291

Lck-IN-3	Src Apoptosis	Cancer
Lck-IN-3 (compound 7m) 是靶向急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的 *LCK* 抑制剂，可抑制 LCK 磷酸化。Lck-IN-3 可诱导细胞周期在 G2/M 期阻滞，导致 ALL 细胞凋亡。

HY-112335

Lck Inhibitor III	Src Interleukin Related	Cancer
Lck Inhibitor III (compound 12h) 是一种有效的 *Lck* 抑制剂，IC₅₀ 为 867 nM。 Lck Inhibitor III 抑制 Jurkat 细胞中的 IL-2 合成，IC₅₀ 为 1.270 μM。

HY-138202

Lck-IN-1	Src	Inflammation/Immunology
Lck-IN-1 是一种有效的淋巴细胞蛋白酪氨酸激酶 *(Lck)* 抑制剂，详情请参考专利 WO2007013673A1, example 48。

HY-10644

Lck inhibitor 2	Src	Inflammation/Immunology
Lck inhibitor 2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对Lck，Btk，Lyn，Btk和Txk的IC50分别为13nM，9nM，3nM，26nM和2nM。

HY-RS07550

LCK Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
LCK Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LCK (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

LCK Human Pre-designed siRNA Set A LCK Human Pre-designed siRNA Set A

HY-P1029

MLCK inhibitor peptide 18 2 篇文献验证	Myosin CaMK Autophagy	Others
MLCK抑制肽18 MLCK inhibitor peptide 18 是一种有效的 MLCK 抑制剂，IC₅₀ 值为 50 nM，同时较弱抑制 CaM kinase II 的活性。

HY-12299

WH-4-023 4 篇文献验证 Dual Lck/SRC inhibitor	Src	Cancer
WH-4-023 是一种有效的选择性的 *Lck/Src* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2 nM/6 nM，对p38α 和 KDR作用效果稍弱。

HY-P3279

EPQpYEEIPIYL 1 篇文献验证	Src	Cancer
EPQpYEEIPIYL 是一种磷酸肽，是 Src 同源 2 (SH2) 结构域配体。 EPQpYEEIPIYL 通过与 SH2 域结合来激活 Src 家族成员 (例如 Lck，Hck，Fyn)。

HY-W062835

CGP77675	Src	Cancer
CGP77675 是一种口服有效的 Src 家族激酶抑制剂。CGP77675 抑制肽底物的磷酸化和纯化 Src 的自磷酸化 (IC₅₀ 分别为 5-20 和 40 nM)，并且还抑制 Src，EGFR，KDR，v-Abl 和 Lck，IC₅₀ 分别为 20、150、1000、310 和 290 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-108318

RK-24466 KIN 001-51	Src	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
RK-24466 (KIN 001-51) 是一种高效选择性的 *Lck* 抑制剂; 抑制Lck (64-509) 和LckCD亚型的IC₅₀ 值分别为小于1 和2 nM。

HY-11011

A-770041 4 篇文献验证	Src	Inflammation/Immunology
A-770041 是选择性的、具有口服活性的 Src 家族 *Lck* 的抑制剂。A-770041 抑制 Lck，IC₅₀ 值为 147 nM 在 1 mM ATP 的存在下。A-770041 对 Lck 具有高于 Fyn 300 倍的选择性，Fyn 是另一个参与 T 细胞信号传递的 Src 家族激酶。A-770041 可用于急性排斥反应的研究。

HY-W062835A

CGP77675 hydrate	Src	Cancer
CGP77675 hydrate 是一种口服有效的 Src 家族激酶抑制剂。CGP77675 hydrate 抑制肽底物的磷酸化和纯化 Src 的自磷酸化 (IC₅₀ 分别为 5-20 和 40 nM)，并且还抑制 Src，EGFR，KDR，v-Abl 和 Lck，IC₅₀ 分别为 0.02、0.15、1.0、0.31 和 0.29 μM。具有抗肿瘤活性。

HY-10256A

Adezmapimod hydrochloride 最多引用文献 400 篇文献验证 SB 203580 hydrochloride; RWJ 64809 hydrochloride	Organoid p38 MAPK Autophagy Mitophagy	Inflammation/Immunology Cancer
Adezmapimod (SB 203580) hydrochloride 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC₅₀ 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod hydrochloride 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC₅₀ 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod hydrochloride 是一种自噬 (autophagy) 和有丝分裂 (mitophagy) 激活剂。

HY-10256

Adezmapimod 最多引用文献 400 篇文献验证 SB 203580; RWJ 64809	Organoid p38 MAPK Autophagy Mitophagy	Inflammation/Immunology Cancer
Adezmapimod (SB 203580) 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC₅₀ 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC₅₀ 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-108485

Damnacanthal	Src Apoptosis Fungal	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Damnacanthal 是从 Morinda citrifolia 的根中分离出来的蒽醌。Damnacanthal 是一种强效选择性的 p56^lck 酪氨酸激酶活性的抑制剂。天然的 Damnacanthal 抑制 p56^lck 的自磷酸化和外源底物的磷酸化，IC₅₀ 分别为 46 nM 和 220 nM。Damnacanthal 是一种具有抗癌活性的有效凋亡诱导剂。Damnacanthal 在小鼠中也具有抗炎作用，也可用于缓解疼痛的研究，并且对白色念珠菌具有抗真菌活性。

HY-13804

PP1 5 篇以上引用文献 AGL 1872; EI 275	Src Apoptosis	Cancer
PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂，抑制 *Lck* 和 Fyn，IC₅₀ 分别为 5 和 6 nM。

HY-P1377

Caffeic acid-pYEEIE	Src	Inflammation/Immunology
Caffeic acid-pYEEIE 是一种非磷酸肽抑制剂，对 GST-Lck-SH2 结构域具有强大的结合亲和力。

HY-13805

PP2 35 篇以上引用文献 AGL 1879	Src	Cancer
PP2 是可逆，ATP 竞争性的 Src 家族抑制剂，抑制 *Lck* 和 Fyn的IC₅₀ 分别为 4 和 5 nM。

HY-P1377A

Caffeic acid-pYEEIE TFA	Src	Inflammation/Immunology
Caffeic acid-pYEEIE TFA 是一种非磷酸肽抑制剂，对 GST-Lck-SH2 结构域具有强大的结合亲和力。

HY-15764A

A 419259 trihydrochloride 2 篇文献验证 RK 20449 trihydrochloride	Src Apoptosis	Cancer
A 419259 trihydrochloride 是 Src 家族激酶抑制剂，对 Src，*Lck* 和 Lyn 的 IC₅₀ 分别为 9 nM，3 nM，3 nM。A 419259 trihydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-101053

Src Inhibitor 1 5 篇以上引用文献 Src Kinase Inhibitor 1; Src-l1	Src	Cancer
Src Inhibitor 1是高效选择性的，ATP-竞争性的双位点Src酪氨酸激酶抑制剂，对Src和Lck的IC₅₀值分别为44 nM和88 nM。

HY-10234A

Saracatinib difumarate 25 篇以上引用文献 AZD0530 difumarate	Src	Cancer
Saracatinib (AZD0530) difumarate 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，Fyn，Fgr 和 Blk 的 IC50 值为 2.7-11 nM，对其他酪氨酸激酶具有选择性。

HY-18302

c-Kit-IN-5-1	c-Kit	Inflammation/Immunology
c-Kit-IN-5 是一种有效的 c-Kit 抑制剂，在激酶试验和细胞试验中的 IC₅₀ 值分别为 22 nM 和 16 nM。c-Kit-IN-5 对 c-Kit 的选择性比 KDR、p38、Lck 和 Src 高 200 倍以上。c-Kit-IN-5 还表现出理想的药代动力学特性。

HY-15764

A 419259 2 篇文献验证 RK-20449	Src Apoptosis	Cancer
A 419259 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂，对 Src 激酶具有高选择性。A 419259 靶向 Src，*Lck* 和 Lyn，IC₅₀s 分别为 9 nM，<3 nM 和 <3 nM。A 419259 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-10234

Saracatinib 25 篇以上引用文献 AZD0530	Src Autophagy	Cancer
塞卡替尼 Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，*Lck，c-YES，Lyn，Fyn，Fgr* 和 Blk 的 IC₅₀ 值为 2.7-11 nM，对其他酪氨酸激酶具有选择性。

HY-15590

AZ-23 3 篇文献验证 AZ23; AZ 23	Trk Receptor	Cancer
AZ-23是ATP-竞争型，有口服活性的Trk激酶 A/B/C抑制剂，IC₅₀值分别为2 nM (TrkA)，8 nM (TrkB)，24 nM (FGFR1)，52 nM (Flt3)，55 nM (Ret)，84 nM (MuSk)，99 nM (Lck)。

HY-15764G

A 419259 RK-20449	Src Apoptosis	Cancer
A 419259 GMP 是 GMP 级别的 A 419259 (HY-15764)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。GMP 级别的小分子可做细胞疗法中的辅助试剂。A 419259 (RK-20449) 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂，靶向 Src，Lck 和 Lyn，IC₅₀s 分别为 9 nM，<3 nM 和 <3 nM。

HY-12847

CCT241161	Raf Src Apoptosis	Cancer
CCT241161 是一种口服有效的泛型 RAF 抑制剂，其对 *LCK, CRAF, SRC, V600E-BRAF* 和 BRAF 的 IC₅₀ 值分别为 3, 6, 10, 15 和 30 nM。CCT241161 对 BRAF 和 NRAS 突变的黑色素瘤具有良好的活性。CCT241161 还具有抗癌细胞增殖活性。

HY-13038A

Fostamatinib 5 篇以上引用文献 R788	Syk FLT3	Inflammation/Immunology Cancer
福他替尼 Fostamatinib (R788) 是 R406 的口服前体。R406 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，K_i 为 30 nM，IC₅₀ 为 41 nM。R406 还抑制 Lyn (IC₅₀=63 nM) 和 Lck (IC₅₀=37 nM).

HY-18307

SYN1143	c-Met/HGFR	Cancer
SYN1143 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Met/RON 的双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 4 和 9 nM。SYN1143 对 *Lck，Tie2，Src* 和 BTK 的抑制活性较弱，IC₅₀ 值为 160 至 710 nM。SYN1143 可用于癌症的研究。

HY-13038

Fostamatinib Disodium 5 篇以上引用文献 R788(Disodium)	Syk FLT3	Inflammation/Immunology Cancer
福他替尼二钠盐 Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是 R406 的口服前体。R406 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，K_i 为 30 nM，IC₅₀ 为 41 nM。R406 还抑制 Lyn (IC₅₀=63 nM) 和 Lck (IC₅₀=37 nM).

HY-13038B

Fostamatinib disodium hexahydrate 5 篇以上引用文献 R788 disodium hexahydrate	Syk FLT3	Inflammation/Immunology Cancer
福他替尼二钠盐六水合物 Fostamatinib (R788) disodium hexahydrate 是 R406 的口服前体。R406 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，K_i 为 30 nM，IC₅₀ 为 41 nM。R406 还抑制 Lyn (IC₅₀=63 nM) 和 Lck (IC₅₀=37 nM).

HY-18010

PCI 29732 3 篇文献验证	Btk BCRP	Inflammation/Immunology
PCI 29732 是一种有效的可逆 BTK 抑制剂，对 BTK、Lck 和 Lyn 的 K_i^app 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。PCI 29732 对另一种 Tec 家族激酶 Itk 仅有适度的抑制活性。PCI 29732 通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制 ABCG2 的功能。

HY-132150A

HPK1-IN-2 dihydrochloride	MAP4K FLT3 Src	Cancer
HPK1-IN-2 dihydrochloride 是一种的有效的具有口服活性的 HPK1 抑制剂 (IC₅₀<0.05 µΜ)，具有抗肿瘤活性。HPK1-IN-2 dihydrochloride 还抑制 Lck (IC₅₀<0.05 µΜ) 和 Flt3 (IC₅₀<0.05 µΜ) 激酶活性。

HY-146672

ITK inhibitor 6	Itk	Cancer
ITK inhibitor 6 (compound 43) 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂，ITK、BTK、JAK3、EGFR、LCK 的 IC₅₀s 分别为 4 nM、133 nM、320 nM、2360 nM、155 nM。ITK inhibitor 6 抑制 PLCγ1 和 ERK1/2 的磷酸化。ITK inhibitor 6 具有抗增殖活性。

HY-12067

R406 20 篇以上引用文献	Syk FLT3 Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
R406 是一种有效的，具有口服活性的，ATP竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，K_i 为 30 nM，有效抑制 Syk 激酶活性，IC₅₀ 为 41 nM。R406 可减轻免疫复合物介导的炎症。R406 还抑制 Lyn (IC₅₀=63 nM) 和 Lck (IC₅₀=37 nM).

HY-12010

BMS-599626 Hydrochloride 3 篇文献验证 AC480 Hydrochloride	EGFR	Cancer
BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1 和 HER2 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 20和 30 nM。BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 的 IC₅₀ 值为 190 nM，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK的抑制强度降低了 100 倍。BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。

HY-10251

BMS-599626 AC480	EGFR	Cancer
BMS-599626 (AC480) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1 和 HER2 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 20 和 30 nM。BMS-599626 对 HER4 的 IC₅₀ 值为 190 nM，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK 的抑制强度降低了100倍。BMS-599626抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。

HY-10204

OSI-930 4 篇文献验证	c-Kit VEGFR c-Fms Apoptosis	Cancer
噻尔非尼 OSI-930 是 Kit，KDR 和 CSF-1R (c-Fms) 的口服有效选择性抑制剂，IC₅₀ 分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。OSI-930 还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 *Lck，并且对 PDGFRα/β，Flt-3* 和 Abl 具有较弱的抑制活性。OSI-930 具有抗肿瘤活性。

HY-10185

TG 100572 Hydrochloride 2 篇文献验证	Src VEGFR FGFR PDGFR	Inflammation/Immunology
TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC₅₀ 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。

HY-10184

TG 100572	Src VEGFR PDGFR FGFR	Cancer
TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC₅₀ 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。

HY-10209

Masitinib 5 篇文献验证 AB1010	c-Kit PDGFR Src FGFR FAK Apoptosis	Cancer
马赛替尼 Masitinib (AB1010) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC₅₀=200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC₅₀s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的IC₅₀=510 nM)，*Lck，较小程度上抑制 FGFR3* 和 FAK。Masitinib (AB1010) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。

HY-11108

R406 free base 20 篇以上引用文献	Syk FLT3 Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
R406 free base 是一种有效的，具有口服活性的，ATP竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，K_i 为 30 nM，有效抑制 Syk 激酶活性，IC₅₀ 为 41 nM。R406 free base 可减轻免疫复合物介导的炎症。R406 free base 还抑制 Lyn (IC₅₀=63 nM) 和 Lck (IC₅₀=37 nM).

HY-10209A

Masitinib mesylate 5 篇文献验证 AB-1010 mesylate	c-Kit PDGFR Src FGFR Apoptosis	Cancer
甲磺酸马赛替尼 Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组 c-Kit，IC₅₀=200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC₅₀s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的 IC₅₀=510 nM)，*Lck，较小程度上抑制 FGFR3* 和 FAK。Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。

HY-18303

AMG-47a 2 篇文献验证	Src VEGFR p38 MAPK JAK	Inflammation/Immunology
AMG-47a 是一种有效的，具有口服活性的 *Lck* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.2 nM。AMG-47a 对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 1 nM、3 nM、72 nM、30 nM 和 21 nM。AMG-47a 具有抗炎作用。

HY-112291

SB 220025	p38 MAPK Src PKC	Inflammation/Immunology
SB 220025 是一种可逆的、口服有效的、具有细胞渗透性、ATP 竞争性和选择性的人 p38 MAPK 抑制剂 (IC₅₀ = 60 nM)。SB 220025 还能抑 p56^Lck 和 PKC，其 IC₅₀ 值分别为 3.5 和 2.89 µM。SB 220025 能抑制响应球型脂联素 (gAd) 的 IL-8 基因的表达，并减少炎症细胞因子的产生并抑制血管生成。SB 220025 在慢性炎症疾病模型中有效地阻止关节炎的进展，可用于炎症的研究。

HY-112809

GSK2646264	Syk Src LRRK2 GSK-3 JAK VEGFR Aurora Kinase	Inflammation/Immunology
GSK2646264 (Compound 44) 是一种有效的、选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，pIC₅₀ 值为 7.1。GSK2646264 对其他激酶也有抑制效果，对 *LCK、LRRK2、GSK3β、JAK2、VEGFR2、Aurora B* 和 Aurora A 的 pIC₅₀ 分别为 5.4、5.4、5.3、5、4.5、<4.6 和 <4.3。GSK2646264 可渗透到皮肤的表皮和真皮层。

HY-15196

TAK-285 2 篇文献验证	EGFR	Cancer
TAK-285 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的且口服活性的 HER2 和 EGFR(HER1) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 17 nM 和 23 nM。TAK-285 对 HER1/2 的选择性是 HER4 的 10 倍以上，对 MEK1/5，c-Met，Aurora B，Lck，CSK 等的效价较低。TAK-285 具有有效的抗肿瘤活性，可穿过血脑屏障。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15764G

A 419259 (GMP) RK-20449 (GMP)	Fluorescent Dye
A 419259 GMP 是 GMP 级别的 A 419259 (HY-15764)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。GMP 级别的小分子可做细胞疗法中的辅助试剂。A 419259 (RK-20449) 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂，靶向 Src，Lck 和 Lyn，IC₅₀s 分别为 9 nM，<3 nM 和 <3 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15764G

A 419259 (GMP) RK-20449 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
A 419259 GMP 是 GMP 级别的 A 419259 (HY-15764)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。GMP 级别的小分子可做细胞疗法中的辅助试剂。A 419259 (RK-20449) 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂，靶向 Src，Lck 和 Lyn，IC₅₀s 分别为 9 nM，<3 nM 和 <3 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1029

MLCK inhibitor peptide 18 2 篇文献验证	Myosin CaMK Autophagy	Others
MLCK抑制肽18 MLCK inhibitor peptide 18 是一种有效的 MLCK 抑制剂，IC₅₀ 值为 50 nM，同时较弱抑制 CaM kinase II 的活性。

HY-P3279

EPQpYEEIPIYL 1 篇文献验证	Src	Cancer
EPQpYEEIPIYL 是一种磷酸肽，是 Src 同源 2 (SH2) 结构域配体。 EPQpYEEIPIYL 通过与 SH2 域结合来激活 Src 家族成员 (例如 Lck，Hck，Fyn)。

HY-P1377A

Caffeic acid-pYEEIE TFA	Src	Inflammation/Immunology
Caffeic acid-pYEEIE TFA 是一种非磷酸肽抑制剂，对 GST-Lck-SH2 结构域具有强大的结合亲和力。

HY-P5438

Srctide	Peptides	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-P1377

Caffeic acid-pYEEIE	Src	Inflammation/Immunology
Caffeic acid-pYEEIE 是一种非磷酸肽抑制剂，对 GST-Lck-SH2 结构域具有强大的结合亲和力。

Species:	Human (2)
Tag:	Tag Free (1) Avi (1) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73269

	Lck Protein, Human (sf9, GST) Tyrosine-protein kinase Lck; LSK; Lck; Hck-3	Human	Sf9 insect cells
	Lck 蛋白是一种非受体酪氨酸蛋白激酶，对于 T 细胞的发育和功能至关重要。Lck 与 CD4 和 CD8 受体组成型相关，并在 TCR 与 MHC 相互作用后被招募到 TCR/CD3 复合体中。Lck Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 Lck 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。Lck Protein, Human (sf9, GST) 全长 509 个氨基酸，分子量约为 ~80 kDa。

HY-P702723

	Lck Protein, Human (Biotinylated, sf9, Avi) Tyrosine-protein kinase Lck; LSK; Lck; Hck-3	Human	Sf9 insect cells

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HY-P80743

Lck Antibody (YA712) Lck; Tyrosine-protein kinase Lck; Leukocyte C-terminal Src kinase; LSK; Lymphocyte cell-specific protein-tyrosine kinase; Protein YT16; Proto-oncogene Lck; T cell-specific protein-tyrosine kinase; p56-Lck	WB	Human
Lck Antibody (YA712) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 58 kDa, targeting to Lck (3E5). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80747

Lyn Antibody (YA707) LYN; JTK8; Tyrosine-protein kinase Lyn; Lck/Yes-related novel protein tyrosine kinase; V-yes-1 Yamaguchi sarcoma viral related oncogene homolog; p53Lyn; p56Lyn	WB	Human
Lyn Antibody (YA707) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 59 kDa, targeting to Lyn (1C8). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

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