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MC38

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By Targets:	Adenosine Receptor (4) Akt (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (10) Arginase (1) Autophagy (6) Bacterial (3) c-Fms (1) Calcium Channel (3) Caspase (1) CD74 (1) COX (1) CTLA-4 (1) Cytochrome P450 (1) Deubiquitinase (1) DNA Methyltransferase (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) ERK (2) FOXO (1) Galectin (1) HDAC (6) HSP (1) IFNAR (4) IKZF Family (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (2) Integrin (1) Interleukin Related (5) Liposome (1) LYTACs (1) MAP4K (2) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (2) MMP (1) Molecular Glues (1) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (1) NF-κB (6) NO Synthase (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (3) Parasite (2) PD-1/PD-L1 (6) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) Potassium Channel (1) PROTACs (3) Pyroptosis (3) Ras (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (2) ROR (1) STAT (2) STING (6) TAM Receptor (2) TNF Receptor (7) Toll-like Receptor (TLR) (3) Topoisomerase (1) Transmembrane Glycoprotein (4) VISTA (1) YTHDF (1)
By Research Areas:	Cancer (68) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (1) Infection (8) Inflammation/Immunology (27)
Click Chemistry:	二苯并环辛炔 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-138742

HPK1-IN-7	MAP4K	Cancer
HPK1-IN-7 是一种有效的口服活性 HPK1 (造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂(IC₅₀=2.6 nM)，具有优良的家族和激酶组选择性。HPK1-IN-7 对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。HPK1-IN-7 联合抗 PD1 对 MC38 同基因肿瘤模型显示出强大的疗效。

HY-172930

PVTX-405	Molecular Glues IKZF Family Potassium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
PVTX-405 是一种选择性口服 IKZF2 分子胶降解剂，DC₅₀ 为 0.7 nM，D_max 为 91%。PVTX-405 可提高降解效率，显著减少脱靶降解，并减轻 hERG 抑制，其 IC₅₀ 为 48 µM。PVTX-405 显著抑制 Crbn^391V C57BL/6 小鼠的 MC38 小鼠肿瘤异种移植模型中 MC38 肿瘤生长，与免疫检查点疗法 (ICTs) (抗 PD1 抗体或抗 LAG3 抗体) 联合使用可产生更佳的协同抗癌效果。

HY-175361

RORγ agonist 2	ROR	Cancer
RORγ agonist 2 (Compound 34) 是一种选择性 RORγ 激动剂，对 hRORγ 的 EC₅₀ 为 0.03 μM。RORγ agonist 2 显著抑制同基因 MC38 肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-P991464

IBI37G5	TNF Receptor	Cancer
IBI37G5 是一种靶向 TNFRSF18/GITR/CD357 的人类单克隆抗体。IBI37G5 在 MC38 和 B16F10 小鼠肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。IBI37G5 可用于癌症免疫的研究。

HY-155491

Antibacterial agent 166	Bacterial	Cancer
Antibacterial agent 166 是 Nitishinone (HY-B0607) 的衍生物，是一种具有选择性和口服活性的*Fusobacterium nucleatum* 抑制剂，MIC₅₀ 为 1 μg/mL。Antibacterial agent 166 有效地减弱由 Fusobacterium nucleatum 诱导的 MC-38 细胞的迁移能力。Antibacterial agent 166 是一种有前途的抗核粒梭杆菌 (anti-F. nucleatum) 先导化合物，可用于结直肠癌（CRC）研究。

HY-175487

A2AAR antagonist 4	Adenosine Receptor	Cancer
A2AAR antagonist 4 是一种口服有效的 A_2A 腺苷受体 (A_2A Adenosine receptor) 拮抗剂，对人 A_2AAR 上的 K_i 值为 0.36 nM，K_B 值为 1 nM。A2AAR antagonist 4 在 10 μM 时可完全抑制人 A_2AAR 和人 A_2bAR。A2AAR antagonist 4 可用于癌症的研究，如 MC38 肿瘤。

HY-170615

Autophagy inducer 6	Autophagy Apoptosis COX Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Autophagy inducer 6 (Compound 3) 通过抑制 COX-1（IC₅₀=15.3 µM）和 COX-2（IC₅₀=4.58 µM）来抑制 ROS 和 RNS 的产生。Autophagy inducer 6 促进自噬体的形成，并诱导自噬 (autopagy) 作为细胞保护机制。Autophagy inducer 6 诱导轻度的细胞凋亡 (apoptosis)。Autophagy inducer 6 抑制癌细胞 MC38、HCT116 和 HCT29，IC₅₀ 分别为 9.5、11.5 和 17.6 µM。

HY-162645

BPR5K230	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
BPR5K230 是受体酪氨酸激酶 MER 和 AXL 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.1 nM 和 9.2 nM。BPR5K230 抑制 Ba/F3-MER 的增殖，IC₅₀ 为 5 nM。BPR5K230 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特性，在小鼠模型中对 4T1、MDA-MB-231、MC38 和 Hepa1-6 表现出抗炎和抗肿瘤作用。

HY-161629

TLR8 agonist 7	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
TLR8 agonist 7 是 Toll 样受体 8 (TLR8) 的激动剂，EC₅₀ <250 nM。TLR8 agonist 7 在人和鼠血浆中稳定，诱导细胞因子 TNFα 的分泌，EC₅₀ <1 μM。TLR8 agonist 7 在 MC38-HER2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率为 98%。

HY-174308

ZSA-215	STING	Inflammation/Immunology Cancer
ZSA-215 是一种口服有效的 STING 激动剂，其 EC₅₀ 值为 3.3 μM。ZSA-215 通过促进 STING、IRF3 的磷酸化以及 IFN-β 的分泌，增强了 STING 信号传导。ZSA-215 能在 MC38 结肠癌模型中促进小鼠肿瘤消退，并使其长期存活。ZSA-215 可用于研究结肠癌。

HY-161630

TLR8 agonist 8	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
TLR8 agonist 8 (Compound II-72) 是 Toll 样受体 8 (TLR8) 的激动剂，EC₅₀ 为 0.25-1 μM。TLR8 agonist 8 在人和鼠血浆中稳定，诱导细胞因子 TNFα 的分泌，EC₅₀ <1 μM。TLR8 agonist 8 在 MC38-HER2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率为 89%。

HY-161631

TLR8 agonist 9	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
TLR8 agonist 9 (Compound II-77) 是 Toll 样受体 8 (TLR8) 的激动剂，EC₅₀ 为 0.25-1 μM。TLR8 agonist 9 在人和鼠血浆中稳定，诱导细胞因子 TNFα 的分泌，EC₅₀ <1 μM。TLR8 agonist 9 在 MC38-HER2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率为 97%。

HY-B0984

Fendiline hydrochloride 3 篇文献验证	Calcium Channel Ras STING Autophagy	Infection Cardiovascular Disease Cancer
盐酸芬他林 Fendiline hydrochloride 是一种二苯烷基胺类抗心绞痛剂，是一种 L 型钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂 (IC₅₀ 为 17 μM)。Fendiline hydrochloride 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline hydrochloride 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC₅₀ 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline hydrochloride 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。

HY-B0984A

Fendiline 3 篇文献验证	Calcium Channel Ras STING Autophagy	Infection Cardiovascular Disease Cancer
芬他林 Fendiline 是一种二苯烷基胺类抗心绞痛剂，是一种 L 型钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂 (IC₅₀ 为 17 μM)。Fendiline 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC₅₀ 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。

HY-P991528

PE0116	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
PE0116 是一种完全人源化 CD137 激动性单克隆抗体，由免疫的 Harbor H2L2 人转基因小鼠产生。PE0116 是一种配体阻断剂。PE0116 可激活 NF-κB 信号传导，从而显著促进 T 细胞增殖并增加体外细胞因子的分泌。PE0116 在 MC38 肿瘤模型中表现出强大的抗肿瘤活性。

HY-149208

HDAC-IN-53	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-53 是一种具有口服活性的，选择性 HDAC1-3 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 47 nM、125 nM 和 450 nM。HDAC-IN-53 不抑制 II 类 HDAC (HDAC4、5、6、7、9; IC₅₀>10 μM)。HDAC-IN-53 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡。HDAC-IN-53 可显着抑制裸鼠中人肿瘤异种移植物的生长和携带 MC38 结肠癌的免疫活性小鼠的肿瘤生长。

HY-128355A

(R)-IDO/TDO-IN-1	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Others Cancer
(R)-IDO/TDO-IN-1 (化合物 25) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，具有良好的药动学性质。(R)-IDO/TDO-IN-1 在 MC38 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。(R)-IDO/TDO-IN-1 与抗 PD-1 单克隆抗体 (SHR-1210) 具有协同作用。

HY-P991613

BGB-A445	Orexin Receptor (OX Receptor) NF-κB	Cancer
BGB-A445 是一种人源化非配体阻断型激动性的 OX40 单克隆抗体，对 OX40 具有高亲和力。BGB-A445 可激活下游 NF-κB 通路，诱导免疫细胞的活化、增殖和存活。BGB-A445 可通过抗体依赖的细胞毒性作用 (ADCC)，以剂量依赖性的方式显著消耗调节性 T 细胞。BGB-A445 在 MC38 小鼠模型中显示出强大的、剂量依赖性的抗肿瘤功效。BGB-A445 可用于癌症研究，如结肠腺癌。

HY-P990117

Anti-Mouse/Rat/Human Osteopontin/SPP1 Antibody (MPIIIB10)	Integrin	Cardiovascular Disease Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human Osteopontin/SPP1 Antibody (MPIIIB10) 是一种源自小鼠的 Osteopontin/SPP11 IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse/Rat/Human Osteopontin/SPP1 Antibody (MPIIIB10) 可阻断心脏成纤维细胞中 Angiotensin II (HY-13948) 诱导的DNA 合成和胶原凝胶收缩。Anti-Mouse/Rat/Human Osteopontin/SPP1 Antibody (MPIIIB10) 能显著抑制 CT26 或 MC38 小鼠肿瘤模型中的肿瘤生长。

HY-162972

PROTAC PD-L1 degrader-2	PROTACs PD-1/PD-L1	Cancer
PROTAC PD-L1 degrader-2 (Compound 9i) 是 PD-L1 的 PROTAC 降解剂，可以抑制 PD-L1，IC₅₀ 为 197.4 nM，对 PD-L1 的亲和力为 K_d=301 nM。PROTAC PD-L1 degrader-2 促进 PD-L1 在细胞膜上的内化，并利用蛋白酶体和溶酶体途径的协同作用，诱导PD-L1降解。PROTAC PD-L1 degrader-2 可以激活免疫系统，并在 MC38 C57BL/6 小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-P991566

KD6001	CTLA-4	Cancer
KD6001 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向 CTLA4。KD6001 显著阻断 CTLA-4 与 CD80 (IC₅₀：16 ng/mL) 和 CD86 的相互作用。KD6001 可增强 PHA 激活的人类淋巴细胞中 IL-2 和 IFNγ 的表达，并表现出强大的抗肿瘤作用。KD6001 可有效抑制 MC38、B16 和 Hepa1-6 肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。KD6001 可用于癌症研究，例如晚期黑色素瘤、肝细胞癌和肝癌。

HY-175195

Adenosine receptor antagonist 6	Adenosine Receptor Interleukin Related IFNAR Cytochrome P450	Inflammation/Immunology Cancer
Adenosine receptor antagonist 6 是一种具有口服活性且选择性的 A_2A 腺苷受体(A_2A adenosine receptor) (A_2AAR) 拮抗剂，K_i 值为 19.18 nM。Adenosine receptor antagonist 6 与 A2A adenosine receptor 结合的 Adenosine receptor antagonist 6 抑制 5’-N-ethylcarboxamide adenosine (NECA) (HY-103173) 介导的 cAMP 产生 (IC₅₀ = 0.089 μM) 和免疫抑制，同时促进 IL-2 和 IFN-γ 的分泌。Adenosine receptor antagonist 6 消除腺苷对 T 细胞活化和细胞因子释放的免疫抑制作用。Adenosine receptor antagonist 6 抑制 CT26/MC38 异种移植模型中的肿瘤生长。Adenosine receptor antagonist 6 可用于结肠癌的研究。

HY-155740

PD-1/PD-L1-IN-32	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-32 (compound A56) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC₅₀=2.4 nM)，具有抗癌活性。PD-1/PD-L1-IN-32 能显著抑制 hPD-L1 MC38 人源化小鼠模型的肿瘤生长，对小鼠无明显毒性。

HY-P990820

Anti-Mouse TIM-4 Antibody (RMT4-53)	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse TIM-4 Antibody (RMT4-53) 是一种源自大鼠的 IgG2b κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 TIM-4。Anti-Mouse TIM-4 Antibody (RMT4-53) 可阻断 T 细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域 4 (TIM-4)。Anti-Mouse TIM-4 Antibody (RMT4-53) 可抑制凋亡细胞的吞噬作用和 T 细胞增殖。Anti-Mouse TIM-4 Antibody (RMT4-53) 可用于癌症、免疫学和代谢性疾病的研究，如 MC38 肿瘤和移植物。

HY-160421

TREM2-IN-1	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TREM2-IN-1 (OPA) 是来自奥沙利铂和青蒿琥酯的 TREM2 抑制剂。TREM2-IN-1 可以缓解免疫抑制的肿瘤微环境，增强化学抗癌效果。TREM2-IN-1 通过减少 CD206⁺ 和 CX₃CR1⁺ 免疫抑制性巨噬细胞的数量来抑制小鼠模型中携带 MC38 结直肠肿瘤的肿瘤生长。TREM2-IN-1 还促进免疫刺激性树突细胞、细胞毒性 T 细胞和自然杀伤细胞的扩展和浸润。

HY-155848

LYP-IN-4	Phosphatase	Cancer
LYP-IN-4 (compound D14) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的可逆和特异性的抑制剂 (Ki=1.34 μM，IC50=3.52μM)。LYP-IN-4 抑制 LYP 来调节 TCR 信号传导，上调 PD-1/PD-L1 表达，增强抗肿瘤免疫。LYP-IN-4 激活 T 细胞和抑制 M2 巨噬细胞极化，抑制 MC38 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-168954

CSF1R-IN-26	c-Fms Apoptosis Akt ERK STAT	Inflammation/Immunology Cancer
CSF1R-IN-26 (Compound III-1) 是 CSF-1R 的抑制剂，IC₅₀ 为 20.07 nM。CSF1R-IN-26 促进 M2 巨噬细胞向 M1 巨噬细胞极化，从而诱导 MC-38 癌细胞凋亡 (apoptosis)。CSF1R-IN-26 抑制 AKT/ERK/STAT3 信号通路的激活。CSF1R-IN-26 重塑肿瘤免疫微环境并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。CSF1R-IN-26 在 SD 大鼠中表现出良好的药代动力学特征，半衰期为 1.86 小时，口服生物利用度为 79.22%。

HY-P990304

Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1)	TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 4-1BBL/CD137L。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1) 可阻断 4-1BB 配体 (4-1BBL) 并抑制 CD4⁺ 和 CD8⁺ T 细胞。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学的研究，如 MC38 肿瘤、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 感染和疱疹性基质性角膜炎 (HSK)。

HY-168081

PD-1/PD-L1-IN-52	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-52 (Compound Ⅲ-5) 是一种具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，可抑制 PD-1/PD-L1 的相互作用，IC₅₀为 109.9 nM。PD-1/PD-L1-IN-52 在异种移植表达人源 PD-1 的 MC38 结肠癌细胞系的 C57BL/6 小鼠模型中具有抗肿瘤活性 (TGI = 49.6 %)。

HY-171572

Atezolizumab-MMAE	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Atezolizumab-MMAE 是一种抗 PD-L1 抗体-药物偶联物 (ADC)，其 EC₅₀ 为 1.1 nM。Atezolizumab-MMAE 由人源化抗 PD-L1 抗体 (Atezolizumab) (HY-P9904)、溶酶体可裂解的二肽连接体 (valine-citrulline)、tubulin 抑制剂 (MMAE) (HY-15162) 组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 VcMMAE (HY-15575)。Atezolizumab-MMAE 具有强效细胞毒性 (EC₅₀：9.75-11.94 nM) 和免疫激活作用。Atezolizumab-MMAE 在 MC38 异种移植 PD-1 人源化免疫系统小鼠模型中具有显著的抗肿瘤活性。

HY-153358

TNG260	HDAC	Cancer
TNG260 是一种选择性、口服有效的 HDAC1 与 CoREST 复合物的抑制剂，对 HDAC1 的选择性较 HDAC3 高 10 倍，对 CoREST 复合物的选择性较 NuRD、Sin3 复合物高 500 倍。TNG260 通过抑制 CoREST-HDAC1 复合物活性，重塑肿瘤免疫微环境，减少免疫抑制性中性粒细胞浸润，促进效应 T 细胞募集，逆转因 STK11 缺失导致的抗 PD-1 耐药性。TNG260 在 STK11 突变的 MC38 荷瘤小鼠中与 α-PD1 联合诱导持久肿瘤消退，且对骨髓细胞毒性低于非选择性 HDAC 抑制剂。

HY-175547

PROTAC HPK1 Degrader-5	PROTACs MAP4K ERK Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC HPK1 Degrader-5 是一种强效且具有口服活性的 HPK1 PROTAC 降解剂 (DC₅₀ = 5.0 nM; D_max ≥ 99%)。PROTAC HPK1 Degrader-5 通过降解 HPK1 显著抑制 SLP76 磷酸化并增强 ERK 通路活化，从而刺激 IL-2 和 IFN-γ 的释放。PROTAC HPK1 Degrader-5 能够克服 PGE2、NECA 或 TGF-β 引起的免疫抑制作用。PROTAC HPK1 Degrader-5 单独使用即可有效抑制 MC38 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。PROTAC HPK1 Degrader-5 可用于肿瘤 (如结直肠癌) 免疫治疗的研究 (粉色：靶蛋白配体 (HY-175549)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W023573)；黑色：Linker；E3 连接酶配体 + Linker (HY-175551))。

HY-174301

USP7-IN-18	Deubiquitinase DNA Methyltransferase MDM-2/p53	Cancer
USP7-IN-18 (Compound X21) (0.25-1 μM, 24 h) 作为新型USP7抑制剂，通过直接抑制酶活性和调控下游通路 (包括首次报道的PCLAF靶点)。 USP7-IN-18 (0.01-100 μM, 72 h) 显著抑制白血病 (RS4;11) 和结肠癌 (MC38/CT26.WT) 细胞增殖。 USP7-IN-18 (2.5 μM, 0.5 h) 对 USP7 表现出较高的选择性，优于其他 8 种去泛素化酶。USP7-IN-18 (1.95-2000 nM, 3 min) 经过SPR 分析发现与 USP7 的催化结构域结合，K_D值为4.9 μM。

HY-B0984R

Fendiline hydrochloride (Standard)	Calcium Channel Ras STING Autophagy	Infection Cardiovascular Disease Cancer
盐酸芬他林 (Standard) Fendiline (hydrochloride) (Standard) 是 Fendiline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fendiline hydrochloride 是一种二苯烷基胺类抗心绞痛剂，是一种 L 型钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂 (IC₅₀ 为 17 μM)。Fendiline hydrochloride 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对

HY-169478

Lipid N2-3L	Liposome	Cancer
Lipid N2-3L 是一种可离子化的阳离子脂质 (pK_a = 8.99)，可用于生成超分子脂质纳米颗粒 (SMLNPs)，从而用于 mRNA 递送。通过 Lipid N2-3L 包裹荧光素酶报告基因形成的脂质纳米颗粒可被检测到积累于小鼠淋巴结，表明其可有效进入小鼠免疫系统。通过 Lipid N2-3L 包裹卵白蛋白 mRNA 以及 TLR7/8 激动剂 Resiquimod (HY-13740) 形成的脂质纳米颗粒，能够在 MC-38-OVA 小鼠结肠癌模型中减少其肿瘤体积并提高其存活率。 Lipid N2-3L 可用于抗癌相关的药物递送领域的研究。

HY-160788

DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan (Compound 107) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂。DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan 可作为药物-连接子偶合物，用于 ADC 分子的合成。

HY-147389

Enpp-1-IN-14	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Enpp-1-IN-14 (Compound 015) 是一种有效的外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 (ENPP1) 抑制剂，对重组人 ENPP-1 的 IC₅₀ 为 32.38 nM。Enpp-1-IN-14 具有抗肿瘤活性。

HY-154919

DC-Y13-27 4 篇文献验证	YTHDF FOXO MMP Pyroptosis Interleukin Related	Endocrinology Cancer
DC-Y13-27 是一种 DC-Y13 衍生物和 YTHDF2 抑制剂 (K_D: 37.9 μM)。DC-Y13-27 抑制 YTHDF2、恢复 FOXO3 和 TIMP1 蛋白水平，并降低 MMP1/3/7/9 表达。DC-Y13-27 诱导焦亡 (Pyroptosis)、增加 IL-1β 分泌。DC-Y13-27 减轻椎间盘退变、增强结肠癌和黑色素瘤对放疗的响应。DC-Y13-27 对乳腺癌具有抗肿瘤活性。

HY-B1414R

Chloroxylenol (Standard) p-Chloro-m-xylenol (Standard); PCMX (Standard)	Reference Standards Bacterial Influenza Virus Parasite	Infection
氯二甲酚 (Standard) Chloroxylenol (Standard) 是 Chloroxylenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloroxylenol是一种广谱抗菌剂, 可用于控制细菌，藻类，真菌和病毒。

HY-139693

PTPN22-IN-1 3 篇文献验证	Phosphatase	Inflammation/Immunology Cancer
PTPN22-IN-1 是一种有效的 PTPN22 抑制剂 (IC₅₀=1.4 µM; K_i=0.50 µM)。PTPN22-IN-1 对 PTPN22 的选择性是类似磷酸酶的 7-10 倍。PTPN22-IN-1 增强体内抗肿瘤免疫反应。

HY-174468

dPDL1-4	LYTACs PD-1/PD-L1 HSP	Cancer
dPDL1-4 是一种强效且具有选择性的 eHSPTAC eHSP90 PD-L1 降解剂，其 DC₅₀ 为 7.77 μM (HeLa) 和 6.52 μM (B16F10)。dPDL1-4 可连接 eHSP90 与靶蛋白，诱导溶酶体降解。dPDL1-4 能显著降解 PD-L1，并抑制肿瘤生长。dPDL1-4 可用于宫颈癌和黑色素瘤的研究。((粉色：eHSP90 配体 (HY-174476)；蓝色：PD-L1 配体 (HY-116274)；黑色：连接子 (HY-W021787)；HSP 配体 + 连接子: HY-174799))。

HY-P990018

Boserolimab MK-5890	TNF Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
Boserolimab (MK-5890) 是一种人源化激动剂单克隆抗体，可与 CD27 结合以提供增强 T 细胞介导反应的共刺激信号。

HY-B1414

Chloroxylenol 2 篇文献验证 p-Chloro-m-xylenol; PCMX	Bacterial Influenza Virus Parasite	Infection
氯二甲酚 Chloroxylenol是一种广谱抗菌剂, 可用于控制细菌，藻类，真菌和病毒。

HY-136927

MSA-2 最多引用文献 22 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology Cancer
MSA-2 是一种口服非核苷酸 STING 激动剂，以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。MSA-2 对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC₅₀ 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，刺激肿瘤分泌干扰素-β，诱导肿瘤消退，具有持久的抗肿瘤免疫，并与抗 PD-1 协同作用。

HY-143325

A2AAR/HDAC-IN-2	HDAC Adenosine Receptor	Cancer
A2AAR/HDAC-IN-2 是一种有效的 A_2AAR/HDAC 双重抑制剂，其对 A_2AAR 具有良好的亲和力 (K_i=10.3 nM), 对 HDAC1 具有良好的抑制活性 (IC₅₀=18.5 nM). A2AAR/HDAC-IN-2 可用于抗肿瘤的研究。

HY-P10869

dCNP 1 篇文献验证	Natriuretic Peptide Receptor (NPR)	Inflammation/Immunology Cancer
dCNP 与 NPR-B/C 受体 (NPR-B/C receptor) 结合，激活 cGMP 信号通路，调节血管功能。dCNP 通过下调 HIF1α、HIF2α 等缺氧相关基因表达，发挥抗缺氧作用。dCNP 抑制肿瘤基质的诱导，具有抗纤维化作用。dCNP 上调肿瘤中的 CTL、NK 细胞、常规 1 型树突状细胞，激活免疫反应。

HY-151153

HDAC1-IN-5	HDAC Microtubule/Tubulin Caspase Apoptosis	Cancer
HDAC1-IN-5 是一种有效的 HDAC1 抑制剂，对 HDAC1 和HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 15 nM 和 20 nM。HDAC1-IN-5 可增强癌细胞中组蛋白 H3 和 α-微管蛋白 (α-tubulin) 的乙酰化，促进 caspase 3 的活化，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC1-IN-5 通过与 DNA 结合诱导染色质损伤。HDAC1-IN-5 在异种移植瘤小鼠中表现出较强的肿瘤生长抑制活性。

HY-149493

IHMT-PI3K-455	PI3K	Inflammation/Immunology Cancer
IHMT-PI3K-455 (Compound 15u) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kγ/δ 双重抑制剂。IHMT-PI3K-455 对 PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC₅₀ 分别为 7.1 nM 和 0.57 nM。IHMT-PI3K-455 抑制了 AKT 磷酸化。IHMT-PI3K-455 通过招募和激活更多 CD8⁺ 杀伤 T 细胞抑制肿瘤生长。IHMT-PI3K-455 可用于肿瘤研究。

HY-Y1362

Ethyl pyruvate 5 篇文献验证	Autophagy Apoptosis Pyroptosis NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
丙酮酸乙酯 Ethyl pyruvate 是内源性代谢物丙酮酸的简单衍生物。Ethyl pyruvate 是一种 HMGB1 释放抑制剂。Ethyl pyruvate 可通过自噬 (autophagy) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ethyl pyruvate 具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。Ethyl pyruvate 可用于神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的研究。

HY-176482

MerTK-IN-3	TAM Receptor	Cancer
MerTK-IN-3 (compound 11) 是一种具有口服活性和选择性的 MerTK 抑制剂，对 MerTK 和 Tyro3 的 IC₅₀ 值分别为 21.5 nM 和 991.3 nM。MerTK-IN-3 可用于结肠癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10869

dCNP 1 篇文献验证	Natriuretic Peptide Receptor (NPR)	Inflammation/Immunology Cancer
dCNP 与 NPR-B/C 受体 (NPR-B/C receptor) 结合，激活 cGMP 信号通路，调节血管功能。dCNP 通过下调 HIF1α、HIF2α 等缺氧相关基因表达，发挥抗缺氧作用。dCNP 抑制肿瘤基质的诱导，具有抗纤维化作用。dCNP 上调肿瘤中的 CTL、NK 细胞、常规 1 型树突状细胞，激活免疫反应。

HY-P11060

MC38 SLP Adpgk Adpgk peptide	Peptides	Cancer
MC38 SLP Adpgk (Adpgk peptide) 是一种由 MC38 结肠癌细胞系突变产生的肽新抗原，可用于纳米颗粒疫苗的合成。

HY-P11059

MC38 SLP Reps1 Reps1 peptide	Peptides	Cancer
MC38 SLP Reps1 是一种由 MC38 结肠癌细胞系突变产生的肽新抗原，可用于纳米颗粒疫苗的合成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990117

Anti-Mouse/Rat/Human Osteopontin/SPP1 Antibody (MPIIIB10)	Integrin	Cardiovascular Disease Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human Osteopontin/SPP1 Antibody (MPIIIB10) 是一种源自小鼠的 Osteopontin/SPP11 IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse/Rat/Human Osteopontin/SPP1 Antibody (MPIIIB10) 可阻断心脏成纤维细胞中 Angiotensin II (HY-13948) 诱导的DNA 合成和胶原凝胶收缩。Anti-Mouse/Rat/Human Osteopontin/SPP1 Antibody (MPIIIB10) 能显著抑制 CT26 或 MC38 小鼠肿瘤模型中的肿瘤生长。

HY-P990820

Anti-Mouse TIM-4 Antibody (RMT4-53)	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse TIM-4 Antibody (RMT4-53) 是一种源自大鼠的 IgG2b κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 TIM-4。Anti-Mouse TIM-4 Antibody (RMT4-53) 可阻断 T 细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域 4 (TIM-4)。Anti-Mouse TIM-4 Antibody (RMT4-53) 可抑制凋亡细胞的吞噬作用和 T 细胞增殖。Anti-Mouse TIM-4 Antibody (RMT4-53) 可用于癌症、免疫学和代谢性疾病的研究，如 MC38 肿瘤和移植物。

HY-P990304

Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1)	TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 4-1BBL/CD137L。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1) 可阻断 4-1BB 配体 (4-1BBL) 并抑制 CD4⁺ 和 CD8⁺ T 细胞。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学的研究，如 MC38 肿瘤、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 感染和疱疹性基质性角膜炎 (HSK)。

HY-P990018

Boserolimab MK-5890	TNF Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
Boserolimab (MK-5890) 是一种人源化激动剂单克隆抗体，可与 CD27 结合以提供增强 T 细胞介导反应的共刺激信号。

HY-P990285

Anti-Mouse CD200 Antibody (OX-90)	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD200 Antibody (OX-90) 是一种抗小鼠 CD200 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD200 Antibody (OX-90) 可以通过阻断 CD200 来减少免疫细胞浸润和 T 细胞功能。Anti-Mouse CD200 Antibody (OX-90) 可用于免疫学研究。

HY-P990861

Anti-CD4 Antibody (OKT-4)	Transmembrane Glycoprotein	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-CD4 Antibody (OKT-4) 是一种小鼠 IgG2b κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 CD4。Anti-CD4 Antibody (OKT-4) 能够消耗 T 细胞。Anti-CD4 Antibody (OKT-4) 可用于癌症、感染和免疫学的研究，如黑色素瘤和腺病毒感染。

HY-P991464

IBI37G5	TNF Receptor	Cancer
IBI37G5 是一种靶向 TNFRSF18/GITR/CD357 的人类单克隆抗体。IBI37G5 在 MC38 和 B16F10 小鼠肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。IBI37G5 可用于癌症免疫的研究。

HY-P991528

PE0116	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
PE0116 是一种完全人源化 CD137 激动性单克隆抗体，由免疫的 Harbor H2L2 人转基因小鼠产生。PE0116 是一种配体阻断剂。PE0116 可激活 NF-κB 信号传导，从而显著促进 T 细胞增殖并增加体外细胞因子的分泌。PE0116 在 MC38 肿瘤模型中表现出强大的抗肿瘤活性。

HY-P991613

BGB-A445	Orexin Receptor (OX Receptor) NF-κB	Cancer
BGB-A445 是一种人源化非配体阻断型激动性的 OX40 单克隆抗体，对 OX40 具有高亲和力。BGB-A445 可激活下游 NF-κB 通路，诱导免疫细胞的活化、增殖和存活。BGB-A445 可通过抗体依赖的细胞毒性作用 (ADCC)，以剂量依赖性的方式显著消耗调节性 T 细胞。BGB-A445 在 MC38 小鼠模型中显示出强大的、剂量依赖性的抗肿瘤功效。BGB-A445 可用于癌症研究，如结肠腺癌。

HY-P991566

KD6001	CTLA-4	Cancer
KD6001 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向 CTLA4。KD6001 显著阻断 CTLA-4 与 CD80 (IC₅₀：16 ng/mL) 和 CD86 的相互作用。KD6001 可增强 PHA 激活的人类淋巴细胞中 IL-2 和 IFNγ 的表达，并表现出强大的抗肿瘤作用。KD6001 可有效抑制 MC38、B16 和 Hepa1-6 肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。KD6001 可用于癌症研究，例如晚期黑色素瘤、肝细胞癌和肝癌。

HY-P990249

Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1)	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 是一种抗小鼠 DR5/CD262 IgG单克隆抗体。Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 可以消除髓系抑制细胞 (MDSC)，增强 T 细胞抗肿瘤免疫。Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 可用于癌症的研究，如胃癌和结肠癌。

HY-P99040

Onvatilimab JNJ-61610588; CI-8993; VSTB112	VISTA	Cancer
奥瓦利单抗 Onvatilimab (JNJ-61610588) 是一种人 IgG1κ 抗 VISTA (T 细胞激活的 V 域 Ig 抑制剂) 单克隆抗体。Onvatilimab 可用于结直肠癌研究。

HY-P990164

Anti-Mouse RGMb Antibody (307.9D1)	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse RGMb Antibody (307.9D1) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 RGMb。Anti-Mouse RGMb Antibody (307.9D1) 可阻断 RGMb 与 PD-L2 的结合。Anti-Mouse RGMb Antibody (307.9D1) 可用于癌症炎症和免疫学研究，如急性髓系白血病 (AML) 和移植物抗宿主病 (GVHD)。

HY-P990115

Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 是一种抗小鼠 OX40/CD134 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 可以增强 CD8⁺ T 细胞的抗肿瘤功能。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 能够逆转免疫抑制，增强抗原呈递和 T 细胞激活。Anti-Mouse OX40/CD134 Antibody (OX-86) 可用于研究癌症如乳头状瘤和白血病。

HY-P990680

Anti-Mouse CD40 Antibody (FGK4.5/FGK45)	Transmembrane Glycoprotein TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD40 Antibody (FGK4.5/FGK45) 是一种来源于大鼠的激动型 IgG2a 单克隆抗体，靶向小鼠 CD40。Anti-Mouse CD40 Antibody (FGK4.5/FGK45) 可增强 T 细胞反应、树突状细胞成熟和 NK 细胞活化。Anti-Mouse CD40 Antibody (FGK4.5/FGK45) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学等方面的研究，如 CT26 肿瘤、水泡性口炎病毒 (VSV) 感染和移植。

HY-P990242

Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1)	Galectin TNF Receptor IFNAR Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 是一种抗小鼠 Galectin-9 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增强 IFN-γ、TNF-α 和 IL-6 的分泌来促进炎症反应。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可以增加 CD8 T 细胞和 Treg 频率。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增加 CD4⁺ 和 CD8⁺ T 细胞浸润来缩短移植物存活时间。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可用于研究炎症疾病、癌症和异种移植，如缺血再灌注、结肠癌、乳腺癌和白血病。

HY-P990175

Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 是一种抗小鼠 OX40L/CD134L IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 通过抑制 OX40/OX40L 信号通路来降低免疫反应。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以抑制浆细胞分化和抗体分泌。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以通过抑制 CD4⁺ T 细胞来延长细胞移植的存活时间。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可用于研究炎症和癌症，如移植物抗宿主病 (GVHD)、过敏反应、狼疮性肾炎和肝细胞癌 (HCC)。

HY-P99379

Nidanilimab (Nadunolimab) CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)	Interleukin Related	Cancer
尼达利单抗 Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 K_d 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-160788

DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan		二苯并环辛炔
DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan (Compound 107) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂。DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan 可作为药物-连接子偶合物，用于 ADC 分子的合成。

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