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antimalarial agent

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (4) Aldehyde Oxidase (AO) (1) Antibiotic (17) Antifolate (3) Apoptosis (14) Autophagy (26) Bacterial (12) CaMK (2) CD47 (1) Cytochrome P450 (4) Dihydrofolate reductase (DHFR) (3) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) DNA Stain (2) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (6) Enolase (1) Ephrin Receptor (1) Ferroptosis (5) FLT3 (1) Fungal (1) GLUT (1) Haspin Kinase (1) HCV (4) Histone Methyltransferase (8) HIV (9) Isotope-Labeled Compounds (15) MDM-2/p53 (2) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (5) Na+/K+ ATPase (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (7) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Parasite (184) PI4K (2) Potassium Channel (5) Protein Arginine Deiminase (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (16) ROS Kinase (4) SARS-CoV (23) Sodium Channel (2) Thymidylate Synthase (2) Toll-like Receptor (TLR) (19) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (47) Cardiovascular Disease (4) Infection (184) Inflammation/Immunology (35) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (15)
Oligonucleotides:	A (1) 核苷及其类似物 (1)

198

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-159900

Antimalarial agent 46	Parasite	Infection
Antimalarial agent 46 (Compound 42a) 是一种具有抗疟活性的抗疟剂。Antimalarial agent 46 对 P. falciparum lines 有抑制作用。

HY-176223

Antimalarial agent 51	Parasite	Infection
Antimalarial agent 51 (Compound 2) 是一种口服有效的抗疟疾化合物。Antimalarial agent 51 通过抑制疟原虫表面阴离子通道 (PSAC) 阻断疟原虫的营养摄取。Antimalarial agent 51 在营养受限条件下显著抑制疟原虫生长。Antimalarial agent 51 与残留转运抑制剂 PRT-2 联用可增强杀灭疟原虫的效果。Antimalarial agent 51 可用于针对 PSAC 通道疟疾的研究。

HY-174325

Antimalarial agent 50	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Antimalarial agent 50 是一种抗疟原虫化合物。Antimalarial agent 50 在小鼠模型中对伯氏疟原虫诱导的疟疾感染具有作用。Antimalarial agent 50 可以调节氧化应激并显著降低炎症因子的水平。Antimalarial agent 50 可用于疟疾的研究。

HY-173312

Antimalarial agent 49	Parasite	Infection
Antimalarial agent 49 是一种口服抗疟化合物。Antimalarial agent 49 可抑制 Pf3D7 和 PfK1 菌株的生长 (IC₅₀ 分别为 0.84 μM 和 0.4 μM)。Antimalarial agent 49 具有抗疟活性，并抑制 P. berghei 肝阶段的发育。Antimalarial agent 49 可用于疟原虫感染的研究。

HY-149938

Antimalarial agent 25	Parasite	Infection
Antimalarial agent 25 是一种口服有效的、具有抗疟活性的 1,4-萘醌衍生物。Antimalarial agent 25 显示出对 P. falciparum 的细胞毒性。Antimalarial agent 25 在体内抑制 P. burghei 诱导的寄生虫血症。

HY-149939

Antimalarial agent 26	Parasite	Infection
Antimalarial agent 26 是一种口服有效的、具有抗疟活性的 1,4-萘醌衍生物。Antimalarial agent 26 显示出对恶性疟原虫 (P. falciparum) 的细胞毒性和对高于哺乳动物细胞系的选择性。Antimalarial agent 26 在体内抑制 P. burghei 诱导的寄生虫血症。

HY-149919

Antimalarial agent 23	Parasite	Infection
Antimalarial agent 23 是一种抗疟药 (*antimalarial) 苯并咪唑，对 PfNF54 和 PfK1 的 IC₅₀* 值分别为 0.08 μM 和 0.10 μM。Antimalarial agent 23 具有有效的 β-血红素抑制活性。Antimalarial agent 23 不直接抑制血红素向疟原虫色素的转化。

HY-149937

Antimalarial agent 24	Parasite	Infection
Antimalarial agent 24 (Compound 7) 是一种体外 (in vitro) 抗疟剂。Antimalarial agent 24 抑制 P. falciparumW2 菌株的 IC₅₀ 为 0.81 μM。Antimalarial agent 24 对 HepG2 细胞的 CC₅₀ 高于 200 μM。

HY-143487

Antimalarial agent 12	Parasite	Infection
Antimalarial agent 12 (compound R-3b) 是一种有效的抗疟 (*antimalarial) 药。Antimalarial* agent 12 抑制恶性疟原虫 Dd2 菌株 (EC₅₀=155 nM)、3D7 菌株 (EC₅₀=136 nM) 生长。Antimalarial agent 12 对 HEK-293 和 hPHep 细胞系的 CC₅₀ 值为 10,000-50,000 nM。Antimalarial agent 12 对大肠杆菌的 MIC 为 > 250,000 nM。

HY-152614

Antimalarial agent 19	Parasite	Infection
Antimalarial agent 19 (compound 6e) 是一种抗疟原虫活性剂。Antimalarial agent 19 对恶性疟原虫 K1 和伯氏疟原虫具有抗疟活性，EC₅₀ 值分别为 0.3 µM、15.3 µM。与 γ-肝硫平相比，Antimalarial agent 19 有良好的水溶性、肠道通透性和微粒体稳定性。

HY-115905

Antimalarial agent 9	Parasite	Infection
Antimalarial agent 9 (Compound 11) 是一种有效的抗疟药。Antimalarial agent 9 是喹啉-咪唑衍生物化合物。Antimalarial agent 9 在体外对 CQ 敏感株(IC₅₀-0.14 μM)和 MDR 株(IC₅₀-0.41 μM) 均表现出显着的抗疟功效，具有最小的细胞毒性和高选择性。

HY-151965

Antimalarial agent 18	Parasite	Infection
Antimalarial agent 18 是一种有效的抗疟剂，具有电子、亲脂性和铁疏性。Antimalarial agent 18 属于酰氧基甲基系列，可作为磷霉素替代品，磷霉素是针对非甲羟戊酸类异戊二烯生物合成途径的有效 IspC 抑制剂。Antimalarial agent 18 能抑制恶性疟原虫和鲍曼疟原虫生长，IC₅₀ 分别为 50 nM 和 390 nM。

HY-114197

Antimalarial agent 14	Mitochondrial Metabolism	Infection
Antimalarial agent 14 (Compound N3) 是线粒体电子传递（mitochondrial electron transport）的有效抑制剂。Antimalarial agent 14 可作为抗疟剂使用。

HY-147198

Antimalarial agent 13	Parasite	Infection
Antimalarial agent 13 (Compound 1) 是一种有效的抗疟剂（*antimalarial）。Antimalarial* agent 13 对 P. falciparum 和 HepG2 表现出抑制效果，EC₅₀ 值分别为 124 nM 和 2.5 μM。

HY-146769

Antimalarial agent 11	Parasite	Infection
Antimalarial agent 11 (compound 1) 是一种螺环色烷，一种有效的抗疟 (*antimalarial) 剂。Antimalarial* agent 11 表现出优异的抗氯喹 Dd2 菌株的效力，EC₅₀ 为 350 nM。Antimalarial agent 11 对 D6 和 ARC08-022 的 EC₅₀ 分别为 1.48 µM 和 1.81 µM。

HY-148429

Antimalarial agent 17	Parasite	Others
Antimalarial agent 17 是一种抗疟剂，也可作为除草剂使用。Antimalarial agent 17 为光系统 II 型抑制剂，表现出与市售除草剂相当的出苗后除草活性。

HY-168208

Antimalarial agent 45	Parasite	Infection
Antimalarial agent 45 (compound 8I) 是一种抗疟剂，具有抗疟原虫活性，其 IC₅₀ 0.21 μM。Antimalarial agent 45 可用于疟疾的研究。

HY-163765

Antimalarial agent 41	PI4K Potassium Channel	Infection
Antimalarial agent 41 (Compound 17) 具有抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum，IC₅₀ 为 40 nM (NF54 株) 和 76 nM (K1 株)。Antimalarial agent 41 是 P. falciparum 磷脂酰肌醇-4-激酶 β (Pf PI4K) 和 hERG 通道的抑制剂，IC₅₀ 为 53 nM 和 3 μM。Antimalarial agent 41 对 CHO 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 为 34 μM。Antimalarial agent 41 可改善疟疾感染，并在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。

HY-169194

Antimalarial agent 44	Parasite	Infection
Antimalarial agent 44 (Compound 3) 是一种抗寄生虫的抗疟剂。Antimalarial agent 44 在 MDCK-MDR1 细胞单层中具有良好的渗透性，在小鼠肝脏微粒体中的清除率很高。

HY-161170

Antimalarial agent 36	Parasite	Infection
Antimalarial agent 36 (compound 1) 是一种抗疟剂，对 Dd2 和 3D7 的 EC₅₀s 分别为 58 nM 和 42 nM。Antimalarial agent 36 靶向 EphA2。

HY-163070

Antimalarial agent 35	Parasite	Infection
Antimalarial agent 35 是一种选择性抑制剂 FP2。 Antimalarial agent 35 具有抗疟活性，与氯喹（HY-17589A）联合使用可发挥协同作用。

HY-155354

Antimalarial agent 33	Parasite	Infection
Antimalarial agent 33 (compound 5g) 对红细胞期和肝期疟原虫具有抗疟原虫活性，对于 K1 恶性疟原虫株的 EC₅₀ 为 1.1 μM。Antimalarial agent 33 表现出增强的微粒体稳定性(T_1/2=29 min)。Antimalarial agent 33 对原代肝细胞没有显着的细胞毒性。

HY-145704

Antimalarial agent 8	Parasite	Infection
Antimalarial agent 8 (Compound 7e) 是一种新型的口服活性抗疟药。Antimalarial agent 8 在体外对 P. falciparum 是有效的，并且在体内疟疾小鼠模型中口服有效 (40 mg/kg)。

HY-170848

Antimalarial agent 48	Parasite	Infection
Antimalarial agent 48 (Compound 15a) 是一种具有抗疟疾活性的三嗪类化合物，对 Plasmodium falciparum K1 和 Plasmodium falciparum FCR3 分别为 280 和 290 nM。Antimalarial agent 48 有望用于抗感染领域研究。

HY-157892

Antimalarial agent 38	Parasite	Infection
Antimalarial agent 38 是一种口服有效的抗疟原虫剂，抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum D6 株，Chloroquine (HY-17589A) 敏感的 Thai 株和 Chloroquine 耐受的 FcB1 株和 K1 株，IC₅₀ 分别为 0.5，13，1 和 13 μM。Antimalarial agent 38 对哺乳动物细胞 MCR58 不具备细胞毒性 (IC₅₀ >140 μM)。Antimalarial agent 38 提高了 Plasmodium yoelii nigeriensis 感染小鼠的存活率。

HY-W009109

Antimalarial agent 1	Parasite	Infection
Antimalarial agent 1 是一种有效的抗疟疾剂。

HY-143409

Antimalarial agent 10	Parasite	Infection
Antimalarial agent 10 (Compound 17b) 是一种氨基醇喹啉化合物。Antimalarial agent 10 是一种抗疟药，其对 Pf3D7 和 PfW2 的 IC₅₀ 值分别为 14.9 nM 和 11.0 nM，无论细胞系是什么，其选择性指数均高于 770^[1]。

HY-145327

Antimalarial agent 7	Na+/K+ ATPase Parasite	Infection
Antimalarial agent 7 是 PfATP4 的有效抑制剂。PfATP4 是寄生虫表面必不可少的离子泵。Antimalarial agent 7 具有研究人类疟原虫Plasmodium falciparum的潜力。

HY-161171

Antimalarial agent 37	Parasite Ephrin Receptor	Cancer
Antimalarial agent 37（compound 33）是一种针对 II 型激酶的选择性抑制剂，具有抗疟原虫活性。Antimalarial agent 37 对癌细胞 HepG2 和 MCF7 具有细胞毒性和选择性。

HY-W131282

Antimalarial agent 39	Parasite	Infection
Antimalarial agent 39 (compound 1) 是合成抗疟剂的中间体。

HY-149882

Antimalarial agent 27	Parasite	Infection
Antimalarial agent 27 (compound 11a) 是一种抗疟药，可有效靶向恶性疟原虫 (IC₅₀=0.37 μM)。Antimalarial agent 27 通过抑制恶性疟原虫 DXR (1-脱氧-D-木糖-5-磷酸还原酶) 发挥作用 (IC₅₀=0.11 μM)。

HY-155536

Antimalarial agent 28	Parasite	Infection
Antimalarial agent 28 (Compound 2i) 是一种抗疟原虫剂。Antimalarial agent 28 抑制 P. berghei，对于肝期、早期配子体和环期P. berghei 的 IC₅₀s 为 0.561 μM、0.14 μM、4.34 μM，

HY-115721

Antimalarial agent 2	Parasite	Infection
Antimalarial agent 2 是一种新型口服有效抗疟药，在体外具有快速的杀灭作用。

HY-155688

Antimalarial agent 29	Parasite	Infection
Antimalarial agent 29 (compound 16) 是一种抗疟剂，抑制伯氏疟原虫肝期寄生虫的 EC₅₀0 为 5.2 μM。

HY-155689

Antimalarial agent 30	Parasite	Infection
Antimalarial agent 30 (compound 11) 是一种抗疟剂，抑制伯氏疟原虫肝期寄生虫的 EC₅₀0 为 5.2 μM。

HY-150066

Antimalarial agent 16	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Antimalarial agent 16 (Compound 4h) 是一种 parasite 抑制剂，其具有抗疟活性，可抑制恶性疟原虫的生长 (IC₅₀=2.0 nM)。

HY-150065

Antimalarial agent 15	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Antimalarial agent 15 (Compound 4e) 是一种 parasite 抑制剂，其具有抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 3D7 的生长 (IC₅₀=20 nM)。

HY-170840

Antimalarial agent 47	Parasite	Infection
Antimalarial agent 47 (compound F14) 是一种抗疟原虫化合物，靶向恶性疟原虫 W2 菌株的 IC₅₀ 为 235 nM。

HY-123915

Antimalarial agent 20	Parasite	Infection
Antimalarial agent 20 (Compound 49c) 是一种抗疟剂，在 NF54 蛋白测定中对 P. falciparum NF54 寄生菌株的 IC₅₀ 为 0.6 nM。

HY-163997

Antimalarial agent 42	Parasite	Infection
Antimalarial agent 42 (Compound 2) 是一种抗疟剂，可以在无性生殖阶段 (IC₅₀ <0.5μM) 和配子阶段 (IC₅₀ 为 0.14 μM) 抑制疟原虫 Plasmodium falciparum。

HY-162905

Antimalarial agent 43	Parasite	Infection
Antimalarial agent 43 (compound 16c) 是一种抗疟化合物，其中对 3D7 菌株的 IC₅₀ 值为 0.0151 μM。

HY-155130

Antimalarial agent 31	Parasite	Infection
Antimalarial agent 31 (compound 7k) 是一种具有口服活性的恶性疟原虫天冬氨酸蛋白酶血浆蛋白酶 X (PMX) 抑制剂。

HY-132906

Antimalarial agent 3	Parasite	Infection
Antimalarial agent 3 显示了纳摩尔抗疟活性（IC₅₀ = 0.035 μM），并且对哺乳动物细胞具有非常高的选择性指数。

HY-163063

Antimalarial agent 34	Parasite	Infection
Antimalarial agent 34 是一种 PfARK1/3 抑制剂，具有较强的抗疟原虫活性(EC₅₀ = 0.16 μM)。

HY-149961

Anti-inflammatory agent 40	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 40 是一种潜在的和具有口服活性的抗疟疾 (anti-malarial) 和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 40 抑制卡拉胶诱导的足跖肿胀。

HY-136448

SJ000025081	Parasite	Infection
SJ000025081 是一种二氢吡啶，可作为一种抗疟剂 (**antimalarial agent*)。SJ000025081 在小鼠疟疾模型中明显抑制 P. yoelii* 感染的寄生虫血症。

HY-152313

2-Bromoadenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2-Bromoadenosine, antimalarial agent 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-13832

Atovaquone 4 篇文献验证 Atavaquone	Parasite Cytochrome P450 Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿托伐醌 Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (**antimalarial agent**) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-13832S2

Atovaquone-d5 Atavaquone-d₅	Isotope-Labeled Compounds Parasite Cytochrome P450 Antibiotic	Infection
阿托伐醌 d₅ Atovaquone-d₅ 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (**antimalarial agent**) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-13832S3

cis-Atovaquone-d4 cis-Atavaquone-d₄	Isotope-Labeled Compounds Parasite Cytochrome P450 Antibiotic	Infection
阿托伐醌-d₄ cis-Atovaquone-d₄ 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (**antimalarial agent**) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N4106

Dihydroartemisinic acid Dihydroqinghao acid	Infection other families Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Disease Research Fields	Parasite Ferroptosis
双氢青蒿酸 Dihydroartemisinic acid (Dihydroqinghao acid) 是抗疟药 Artemisinin 的生物合成前体。

HY-W585869

Amorphadiene	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Parasite
Amorphadiene 是抗疟药物青蒿素的前体，通过无定形二烯合成酶 (ADS) 催化 yeast 中的法尼基焦磷酸 (FPP) 的环化反应生成的。

HY-N9438

Lactucin	Iridoids Genista quadriflora Munby Source classification Plants Compositae	Apoptosis Parasite
莴苣素 Lactucin 是一种抗炎剂。Lactucin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Lactucin 还显示出缓解疼痛、抗癌和抗疟疾的活性。

HY-100711A

Prodigiosin hydrochloride 2 篇文献验证 Prodigiosine hydrochloride	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pigments Inflammation/Immunology Disease Research Fields Food Research	Bacterial Apoptosis Fungal Wnt Parasite
盐酸灵菌红素 Prodigiosin (Prodigiosine) hydrochloride，一种天然的红色素，是一种具有生物活性的次生代谢产物。Prodigiosin hydrochloride 是一种有效的促凋亡剂，可抑制 Wnt/β-catenin 通路。Prodigiosin hydrochloride 具有抗菌，抗真菌，抗原生动物，抗疟疾，免疫抑制和抗癌特性。

HY-13735

Quinacrine 5 篇以上引用文献 Acriquine	Marine natural products Source classification	Parasite Sodium Channel DNA Stain Apoptosis Aldehyde Oxidase (AO)
Quinacrine (Acriquine) 是一种抗疟疾和抗癌剂。Quinacrine 还抑制人醛氧化酶 (aldehyde oxidase) (IC₅₀: 3.3 μM)。Quinacrine 对核酸具有亲和力，并对固定细胞中的 DNA 和 RNA 染色 (Ex/Em: 436/525 nm)。

HY-116847

Leucodelphinidin Leukoefdin	Terminalia brownii Fresen. Structural Classification Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Parasite
Leucodelphinidin (Leukoefdin) 是一种黄酮类化合物，在 Terminalia 植物中发现，对 Plasmodium falciparum (3D7 和 Dd2 株) 具有抗疟原虫活性。Leucodelphinidin 对 Vero 和 Raw 264.7 细胞表现出细胞毒性 (CC₅₀>250 μg/mL)。Leucodelphinidin 有望用于抗疟疾剂的研究。

HY-N16123

Chloranthalactone C	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Chloranthaceae Plants Chloranthus fortunei (A. Gray) Solms-Laub	Parasite
Chloranthalactone C (Compound 43) 是一种菩提烷型倍半萜类化合物，是一种抗疟疾剂。Chloranthalactone C 可从植物金粟兰 (Chloranthus japonicas Sieb) 中分离得到。Chloranthalactone C 可抑制对 Chloroquine (HY-17589A) 耐药的恶性疟原虫 Dd2 菌株的生长。Chloranthalactone C 可用于寄生虫感染研究。

HY-N3957

1-(26-Hydroxyhexacosanoyl)-glycerol	Structural Classification Natural Products Source classification Rourea minor (Gaerth.) Leenh. Plants Connaraceae	Parasite
1-(26-Hydroxyhexacosanoyl)-glycerol 是一种有效的抗疟剂。1-(26-Hydroxyhexacosanoyl)-glycerol 具有抗疟活性，对 Plasmodium falciparum 的 IC₅₀ 值为 9.48 µM。

HY-N15562

Batzelladine L	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Marine natural products Source classification Sponge	Parasite
Batzelladine L 是一种有效的 *Plasmodium falciparum* 抑制剂 (IC₅₀= 0.4 μM)。Batzelladine L 对 HepG2 细胞具有中等的细胞毒性 (CC₅₀= 14 μM)，具有抗疟作用。Batzelladine L 有望用于抗疟剂的研究。

HY-N9438R

Lactucin (Standard)	Iridoids Genista quadriflora Munby Source classification Plants Compositae	Reference Standards Apoptosis Parasite
莴苣素 (Standard) Lactucin (Standard)是 Lactucin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lactucin 是一种抗炎剂。Lactucin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Lactucin 还显示出缓解疼痛、抗癌和抗疟疾的活性。

HY-N7926

Pentadecane	Structural Classification Natural Products Kaempferia galanga L. Source classification Plants Zingiberaceae	Parasite
正十五烷 Pentadecane 是一种花香挥发物类型的抗疟剂，可抑制利什曼原虫 (Leishmania) 等寄生虫生长，避免巨噬细胞的感染。Pentadecane 对前鞭毛体和无鞭毛体的 IC₅₀s 分别为 65.3 μM 和 60.5 μM。Pentadecane 还具有抗炎、镇痛、解热活性。

HY-B0094

Artemisinin 最多引用文献 21 篇文献验证 Qinghaosu; NSC 369397	Infection Structural Classification Piscidia erythrina L. Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields	HCV Parasite Akt Ferroptosis
青蒿素 Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

HY-N2029

β-Pinene	Structural Classification Other Monoterpenes Terpenoids Source classification Ajuga turkestanica (Regel) Briq. Umbelliferae Plants	Bacterial
β-Pinene 是一种单萜，具有抗生素耐药性调节，抗凝血，抗肿瘤，抗微生物，抗疟疾，抗氧化，抗炎，抗利什曼菌 (Leishmania) 以及镇痛效果。β-Pinene 还有胃保护，抗焦虑，细胞保护，抗惊厥和神经保护作用，可用作胃保护剂。β-Pinene 在体外收缩胃绳，放松十二指肠。

HY-N0352R

Tuberostemonine (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Pyrrole Alkaloids Source classification Plants	Reference Standards Parasite
对叶百部碱 (Standard) Tuberostemonine (Standard)是 Tuberostemonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tuberostemonine 是一种从 Stemona tuberosa 和 Stemona sessifolia 中分离得到的甾体类生物碱。Tuberostemonine 是一种抗疟药，对恶性疟原虫 (PfFNR) 中的铁氧还蛋白-NADP⁺ 还原酶 (FNRs) 具有抑制活性。Tuberostemonine 具有一定程度的摄食抑制剂活性。

HY-13735R

Quinacrine (Standard)	Marine natural products Source classification	Parasite Sodium Channel DNA Stain Apoptosis
Quinacrine (Standard) 是 Quinacrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinacrine (Acriquine) 是一种抗疟疾和抗癌剂。Quinacrine 还抑制人醛氧化酶 (aldehyde oxidase) (IC₅₀: 3.3 μM)。Quinacrine 对核酸具有亲和力，并对固定细胞中的 DNA 和 RNA 染色 (Ex/Em: 436/525 nm)。

HY-Y0152A

Cinchonine monohydrochloride hydrate (8R,9S)-Cinchonine monohydrochloride hydrate; LA40221 monohydrochloride hydrate	Cardiovascular Disease Infection Cinchona succirubra Pav. ex Klotzsch Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Metabolic Disease Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Parasite Apoptosis
Cinchonine ((8R,9S)-Cinchonine) monohydrochloride hydrate 是一种天然化合物，已被有效用作抗疟剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。Cinchonine monohydrochloride hydrate 也是人血小板聚集的抑制剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 对脂肪生成具有抑制作用。

HY-N7926R

Pentadecane (Standard)	Structural Classification Natural Products Kaempferia galanga L. Source classification Plants Zingiberaceae	Parasite Reference Standards
正十五烷 (Standard) Pentadecane (Standard)是 Pentadecane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentadecane 是一种花香挥发物类型的抗疟剂，可抑制利什曼原虫 (Leishmania) 等寄生虫生长，避免巨噬细胞的感染。Pentadecane 对前鞭毛体和无鞭毛体的 IC₅₀s 分别为 65.3 μM 和 60.5 μM。Pentadecane 还具有抗炎、镇痛、解热活性。

HY-B0094R

Artemisinin (Standard) Qinghaosu (Standard); NSC 369397 (Standard)	Structural Classification Piscidia erythrina L. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Reference Standards HCV Parasite Akt Ferroptosis
青蒿素 (Standard) Artemisinin (Standard) 是 Artemisinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

HY-N0352

Tuberostemonine	Infection Alkaloids Structural Classification other families Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	Parasite
对叶百部碱 Tuberostemonine 是一种从 Stemona tuberosa 和 Stemona sessifolia 中分离得到的甾体类生物碱。Tuberostemonine 是一种抗疟药，对恶性疟原虫 (PfFNR) 中的铁氧还蛋白-NADP⁺ 还原酶 (FNRs) 具有抑制活性。Tuberostemonine 可以减少豚鼠因柠檬酸引起的咳嗽次数。Tuberostemonine 在急性肺部炎症小鼠模型中可减少支气管肺泡灌洗液 (BALF)、中性粒细胞和巨噬细胞浸润，并减少支气管周围和血管周围炎症细胞浸润。Tuberostemonine 具有一定程度的摄食抑制剂活性。

HY-42034

Hydroquinine Dihydroquinine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Cinchona calisaya Wedd. Quinoline Alkaloids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Protein Arginine Deiminase
氢化奎宁 Hydroquinine (Dihydroquinine) 是一种抗菌剂，可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。Hydroquinine 通过抑制精氨酸脱亚胺酶途径基因来抑制多重耐药性铜绿假单胞菌的生长。Hydroquinine 可抑制恶性疟原虫和伯氏疟原虫。Hydroquinine 展现出抗疟疾和去黑素活性。Hydroquinine 有效诱导铜绿假单胞菌中特定的 RND 型外排泵系统，尤其是 MexCD-OprJ 和 MexXY 外排泵。Hydroquinine 抑制铜绿假单胞菌的粘附和生物膜形成。Hydroquinine 作为 C9 表羟基奎宁、9-乙酰氧基-10,11-二氢奎宁和 10,11-二氢奎宁单盐酸盐等衍生物的前体。

HY-42034R

Hydroquinine (Standard) Dihydroquinine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Rubiaceae Cinchona calisaya Wedd. Quinoline Alkaloids Plants	Reference Standards Bacterial Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Protein Arginine Deiminase
氢化奎宁(Standard) Hydroquinine (Standard) 是 Hydroquinine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroquinine (Dihydroquinine) 是一种抗菌剂，可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。Hydroquinine 通过抑制精氨酸脱亚胺酶途径基因来抑制多重耐药性铜绿假单胞菌的生长。Hydroquinine 可抑制恶性疟原虫和伯氏疟原虫。Hydroquinine 展现出抗疟疾和去黑素活性。Hydroquinine 有效诱导铜绿假单胞菌中特定的 RND 型外排泵系统，尤其是 MexCD-OprJ 和 MexXY 外排泵。Hydroquinine 抑制铜绿假单胞菌的粘附和生物膜形成。Hydroquinine 作为 C9 表羟基奎宁、9-乙酰氧基-10,11-二氢奎宁和 10,11-二氢奎宁单盐酸盐等衍生物的前体。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0806S

Proguanil-d6
Proguanil-d₆ 是 Proguanil 的氘代物。

HY-A0130S

Sulfalene-13C6
Sulfalene-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Sulfalene。Sulfalene (Sulfametopyrazine) 是一种抗疟药。Sulfalene 还是一种长效磺酰胺类抗菌剂。

HY-100662S

Didesethyl chloroquine-d4
Didesethyl chloroquine-d₄ 是 Didesethyl chloroquine 的氘代物。Didesethyl chloroquine (Bisdesethylchloroquine) 是抗疟剂 Chloroquine 的主要代谢物。Didesethyl chloroquine 是强效的心肌抑制剂。

HY-14749AS

Pyronaridine-d4 tetraphosphate
Pyronaridine-d₄ (tetraphosphate) 是 Pyronaridine tetraphosphate 的氘代物。 Pyronaridine tetraphosphate 是一种具有口服活性的、含甘露醇的抗疟疾试剂。Pyronaridine tetraphosphate 对 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus 均具有抗感染活性。

HY-13832S2

Atovaquone-d5

Atovaquone-d₅ 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-13832S3

cis-Atovaquone-d4

cis-Atovaquone-d₄ 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-B1896S

Piperaquine-d6
Piperaquine-d₆ 是 Piperaquine 的氘代物。 Piperaquine 是一种双喹啉抗疟药 (*antimalarial*)，可以与青蒿素联用于抗疟研究。

HY-118865S

Piperaquine-d6 tetraphosphate
Piperaquine-d₆ (tetraphosphate) 是 Piperaquine tetraphosphate 的氘代物。Piperaquine tetraphosphate 是一种双喹啉抗疟药，可以与青蒿素联用于抗疟研究。

HY-B0803S

Lumefantrine-d18
Lumefantrine-d₁₈ 是 Lumefantrine 的氘代物。

HY-W031727S1

Hydroxychloroquine-d5
Hydroxychloroquine-d₅ 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。 Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-W031727S

Hydroxychloroquine-d4-1 sulfate
Hydroxychloroquine-d₄-1 (sulfate) 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-14749AS1

Pyronaridine-13C2,d4 tetraphosphate
Pyronaridine tetraphosphate-¹³C₂,d₄ 是 ¹³C 和氘代标记的 Pyronaridine tetraphosphate (HY-14749A)。Pyronaridine tetraphosphate 是一种具有口服活性的、含甘露醇的抗疟疾试剂。Pyronaridine tetraphosphate 对 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus 均具有抗感染活性。

HY-B1370S

Hydroxychloroquine-d4 sulfate
Hydroxychloroquine-d₄ (sulfate) 是 Hydroxychloroquine sulfate 的氘代物。Hydroxychloroquine (HCQ) sulfate 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-B0094S

Artemisinin-d3

Artemisinin-d₃ 是 Artemisinin 的氘代物。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

HY-B1322AS

Amodiaquine-d10
Amodiaquine-d₁₀ 是 Amodiaquine 的氘代物。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-17589S1

Chloroquine-d4 phosphate
Chloroquine-d₄ (phosphate) 是 Chloroquine phosphate 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (E

HY-17589S

Chloroquine-d5 diphosphate
Chloroquine-d₅ (diphosphate) 是 Chloroquine (phosphate) 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (

HY-B1322AS1

Amodiaquine-d10 hydrochloride
Amodiaquine-d₁₀ hydrochloride 是氘代标记的 Amodiaquine (HY-B1322A)。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-17589AS

Chloroquine-d5 1 篇文献验证
Chloroquine-d₅ 是 Chloroquine (HY-17589A) 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-B0094S3

Artemisinin-13C,d4

Artemisinin-¹³C,d₄ 是 ¹³C 和氘代标记的 Artemisinin (HY-B0094)。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

HY-W777545

4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol-d4
4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol-d₄ 是 Hydroxychloroquine Impurity E (HY-131262) 的氘代物。Hydroxychloroquine Impurity E 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-152313

2-Bromoadenosine		核苷及其类似物 A
2-Bromoadenosine, antimalarial agent 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

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