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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-146669
HY-P4111A
CXCR
Cancer
Peptide R (TFA) 是一个合成的和特异的 CXCR4 拮抗剂。Peptide R (TFA) 显示出色的肿瘤间质重塑能力。Peptide R (TFA) 可用于实体瘤 (胶质母细胞瘤等) 研究。
HY-I0144
HY-105534
HY-N4246R
HY-N2598R
HY-N12503
Apoptosis Caspase
Cancer
帕特列汀
Tagetes patula 的花中分离出来。Patuletin 对癌细胞具有抗增殖活性。Patuletin 可引起显著的核碎裂，并且具有很强的诱导 caspase-3 激活的能力。
HY-B1978S
HY-118618
Hiyodorilactone A; Schkuhrin I
STAT
Cancer
Eucannabinolide 是 STAT3 的抑制剂。Eucannabinolide 抑制 STAT3 在酪氨酸705位点的激活，抑制其向细胞核的易位，降低其 DNA 结合能力。Eucannabinolide 可用于三阴性乳腺癌的研究。
(1-OH)-Exatecan 是一种喹啉环化合物，(1-OH)-Exatecan 具有实质性的抗增殖作用，可用于癌症疾病的研究。
HY-N6638R
HY-109542R
HY-N0136
HY-B0171R
HY-136630
SHR110008
Drug Derivative
Others
Felotaxel (SHR110008) 是一种具有抗肿瘤活性的 Docetaxel (HY-B0011) 衍生物，在大鼠体内具有特定的药代动力学特性，可快速分布到正常组织，肾脏 是主要排泄器官，其血浆蛋白结合能力与浓度呈近线性关系。
HY-NP002D
HY-D0858B
2-Morpholinoethanesulphonic acid sodium salt
Biochemical Assay Reagents
Others
吗啉乙磺酸钠盐
HY-D0858C
2-Morpholinoethanesulphonic acid hydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
4-吗啉乙磺酸水合物
HY-W012997
δ-valerolactone
Endogenous Metabolite
Others
戊内酯
HY-D0858
HY-D0858E
2-Morpholinoethanesulphonic acid potassium
Biochemical Assay Reagents
Others
吗啉乙磺酸钾盐
HY-N0136A
(±)-Dihydroquercetin
Autophagy Tyrosinase
Inflammation/Immunology
(±)-二氢槲皮素
collagenase )，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
HY-A0236
HY-147383
HY-N0136B
(-)-Dihydroquercetin
Tyrosinase
Inflammation/Immunology
(-)-二氢槲皮素
collagenase )，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin 是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
HY-D0858A
2-Morpholinoethanesulphonic acid monohydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
吗啉乙磺酸水合物
HY-129137
Cy 3-soph
Tyrosinase
Others
Cyanidin 3-sophoroside chloride 是一种有效的非竞争性可逆 Polyphenol oxidase (PPO)/Tyrosinase 抑制剂。同时，Cyanidin 3-sophoroside chloride 也可以作为一种抗褐变剂，抑制 PPO 褐变程度，增强果实的抗氧化损伤能力，延长储存期。
HY-162261
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 186 (compound 25) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 186 显示出针对临床 Staphylococcus epidermidis 菌株的抗生物膜形成特性，并具有消除现有生物膜层的能力。Antibacterial agent 186 具有研究多重耐药 Staphylococcus epidermidis 的潜力。
HY-N9507
Apoptosis FGFR
Cancer
Picrasidine Q 是从当归植物中提取的生物碱成分，具有抗细胞转化和抗癌作用。Picrasidine Q 诱导人食管癌细胞凋亡 和G1 期阻滞，并直接抑制 FGFR2 激酶活性。
HY-131042
HY-D0858D
2-Morpholinoethanesulphonic acid hemisodium
Biochemical Assay Reagents
Others
2-(N-吗啉)乙磺酸半钠盐
HY-Y0332L
HY-Y1055
HY-101991
HY-D0861
HY-159916
HY-Y1055R
HY-Y1968A
HY-U00085
HY-B1805
3,4,4′-Trichlorocarbanilide
Bacterial
Infection
三氯卡班
HY-N3841
HY-N13166
Others
Others
Lycibarbarphenylpropanoid B 是一种源自枸杞的具有抗氧化活性的苯丙烷类化合物，具有显著的氧自由基吸收能力，ORAC 值 (氧自由基吸收能力值) 为 3.18 μmol Trolox/μmol (Trolox 是抗氧化能力的标准对照物质，表示每 μM 的 Lycibarbarphenylpropanoid B 具有相当于 3.18 μM Trolox 的抗氧化能力)。
HY-D1468
HY-P0311
Bacterial
Infection
LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-136808
Others
Cancer
Pfn1-IN-1 (compound C1) 是 Pfn1 抑制剂，可抑制内皮细胞 (EC) 的血管生成能力。Pfn1 是肌动蛋白骨架的调节因子，诱导肌动蛋白聚合和基本细胞活动。Pfn1-IN-1 抑制 Pfn1-Actin 的相互作用和 Actin 聚合。
HY-100415
WX-UK1; UKI-1C
PAI-1 Ser/Thr Protease
Cancer
UKI-1 (WX-UK1) 是一种有效的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA ) 抑制剂，Ki 为 0.41 μM。UKI-1 还是一种低分子量的丝氨酸蛋白酶 (serine protease ) 抑制剂。UKI-1 是有效的抗转移剂，可抑制癌细胞的侵袭能力。
HY-N0136S
HY-D0861A
HY-113314
Endogenous Metabolite
Cancer
AFMK 是褪黑激素的一种抗氧化代谢物，可减弱 X 射线诱导的小鼠 DNA、蛋白质和脂质氧化损伤。AFMK 是效果稍低的一种清洁剂，在生理 pH 值下的 pKa 为 8.7。具有抗氧化活性。AFMK 可通过调节细胞凋亡途径提高 Gemcitabine 在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。
HY-P0311A
Bacterial
Infection
LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-N2598
Bacterial
Infection Cancer
油酸甲酯
HY-W840250
HY-P9968
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-D0858S
HY-N0136R
HY-D0858AR
HY-16216
XP-13512
Calcium Channel
Neurological Disease
加巴喷丁酯
2+ 通道阻滞剂。Gabapentin enacarbil 可用于研究不安腿综合征 (RLS) 和带状疱疹后神经痛 (PHN)。
HY-107855S
(±)-Mevalonolactone-d7 ; Mevalolactone-d7
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-Mevalonolactone-d7 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力
HY-168320
N-(1-Oxooctadecyl)-L-tyrosine
Apoptosis
Neurological Disease
N-Stearoyltyrosine (N-(1-Oxooctadecyl)-L-tyrosine) 是 Anandamide (HY-10863) 的类似物。N-Stearoyltyrosine 通过保护海马体 CA1 区，在沙鼠缺血再灌注模型中表现出神经保护作用。N-Stearoyltyrosine 可抑制自由基的产生并提高抗氧化能力。N-Stearoyltyrosine 可抑制 IR 引发的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W109513
HY-P9968A
EGFR
Cancer
Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-143498
DNA/RNA Synthesis
Cancer
ERCC1-XPF-IN-1 是一种有效且具有高亲和力的 ERCC1-XPF 抑制剂，IC50 为 0.49 μM。ERCC1-XPF-IN-1 通过抑制 CPDs 的去除、以及环磷酰胺对结直肠癌细胞的毒性，增强了 UV 辐射的细胞毒性作用，抑制 DNA 修复。
HY-P990093
HY-150585
HY-16758
AR-12286
ROCK
Neurological Disease
Verosudil (AR-12286) 是一种 ROCK 抑制剂。Verosudil 对 ROCK1 和 ROCK2 具有相同的抑制活性 (Ki : 2 nM)。Verosudil 对 PKA、PKCT、MRCKA 和 CAM2A 的选择性较低 (Ki 分别为：69 nM、9322 nM、28 nM、5855 nM)。Verosudil 增加小梁流出能力来降低眼压。Verosudil 可用于青光眼和高眼压症的研究。
HY-B1805S
3,4,4′-Trichlorocarbanilide-d4
Bacterial
Infection
三氯卡班 d4
4 是 Triclocarban 的氘代物。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-N3841A
Cytochrome P450
Metabolic Disease
δ-Viniferin 是白藜芦醇脱氢二聚体，ε-Viniferin (HY-N3841) 的异构体。ε-Viniferin (epsilon-Viniferin) 是一种 Resveratrol 的二聚体，可有效抑制 CYP 家族， Ki 值在 0.5-20 μM 之间。ε-Viniferin 具有强大的抗氧化、抗炎、抗糖尿病和抗神经退行性疾病活性。
HY-127119
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Benanserin hydrochloride是一种血清素拮抗剂，具有精神药理活性。Benanserin hydrochloride可以用于研究其对药物影响的监测体系中的特定行为表现。Benanserin hydrochloride的作用可以被敏感有效地评估，例如通过测量肌肉的运动能力和反应时间。Benanserin hydrochloride适用于对特定肌肉生理变化的监测。Benanserin hydrochloride的生物活性能够为实验提供可重复的生物测定参数。
HY-107855S1
(±)-Mevalonolactone-d3 ; Mevalolactone-d3
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-Mevalonolactone-d3 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。 DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone;Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 ( Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。
HY-D0858DR
Biochemical Assay Reagents
Others
2-(N-吗啉)乙磺酸半钠盐 (标准品)
HY-18953
mTOR
Cancer
mTOR inhibitor-23 (compound DHM25) 是一种选择性、竞争性、不可逆的共价 mTOR 抑制剂。mTOR inhibitor-23 的抑制机制主要是通过其与 ATP 口袋内的亲核氨基酸共价相互作用的能力发生的。mTOR inhibitor-23 对三阴性乳腺肿瘤细胞系发挥有效的抗肿瘤活性。
HY-141510
ITPP hexasodium
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cardiovascular Disease Cancer
myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexasodium 是肌醇三磷酸 (ITPP) 盐形式。myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexasodium 是一种膜通透性的血红蛋白变构调节剂。myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexasodium 通过降低血红蛋白对氧的亲和力来增强红细胞氧的释放能力。myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexasodium 可用于心血管疾病和肿瘤的研究。
HY-N2009
3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid
Apoptosis Caspase
Cancer
3-O-甲基没食子酸
IC50 值为 24.1 μM。3-O-Methylgallic acid 还诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并具有抗癌作用。
HY-121082
L-Dihydroalprenolol
Adrenergic Receptor
Endocrinology
(-)-Dihydroalprenolol (L-Dihydroalprenolol)是一种β-肾上腺素能拮抗剂，具有抑制β-肾上腺素能受体活性。(-)-Dihydroalprenolol能够导致约60%的β-肾上腺素能受体结合位点的去敏感化。(-)-Dihydroalprenolol的应用也体现在其减少特定β-肾上腺素能配体的结合能力。(-)-Dihydroalprenolol的使用可能影响膜结合的腺苷酸酰化酶的刺激能力。
HY-P5838
Bacterial
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 5cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 5cit 的抗病毒和抗菌作用明显低于天然 LL-37。Citrullinated LL-37 5cit 由于缺乏 LPS 结合能力而无法降低 LPS 介导的 TNF-α 释放。
HY-163754
TMV
Infection
TMV-IN-9 (compound A6) 是一种抗病毒剂，对烟草花叶病毒 (TMV ) 表现出优异的灭活作用，EC50 为 62.8 μg/mL。TMV-IN-9 对 TMV 外壳蛋白表现出很强的结合能力，结合亲和力值为 1.862 μM。TMV-IN-9 明显破坏了 TMV 颗粒的完整性，阻止了病毒感染宿主。
HY-115625
Progesterone Receptor Apoptosis
Cancer
AG-205 是一种孕酮受体膜成分-1 (PGRMC1 ) 抑制剂，具有抗有丝分裂、抗迁移和抗侵袭的活性。AG-205 增加了编码胆固醇生物合成途径或类固醇生成酶的基因的表达。AG-205 促进了凋亡 (Apoptosis ) 对细胞周期的调节，减少了卵巢和乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力。
HY-162934
Apoptosis Connective Peptide
Cancer
TFCP2L1-IN-1 是一种特定的小分子，靶向 TFCP2L1 的活性区域，具有抗癌活性。TFCP2L1-IN-1 与 Sorafenib (HY-10201) 协同作用，能够诱导细胞凋亡 (Apoptosis )，并减少肝癌细胞的增殖、侵袭、转移、克隆形成和球体形成能力。
HY-129583
17β-HSD
Cancer
Lepidiline A 对 HL-60 细胞具有细胞毒活性，IC50 值为 32.3 μM。Lepidiline A 通过靶向 HSD17B1 活性，增加性激素（包括雌激素转化为 17β-雌二醇和4-雄烯-3,7-二酮转化为睾酮）的生物转化效率，而提高果蝇的生殖能力。
HY-141510A
HY-N2205
NF-κB JNK
Cancer
Esculentoside H (EsH) 是从多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中分离的一种皂苷。
Esculentoside H (EH) 具有抗肿瘤活性，其机制与 TNF 释放能力有关。
Esculentoside H (EsH) 通过阻断 JNK1/2 和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达抑制结肠癌细胞迁移。
HY-16758A
AR-12286 hydrochloride
ROCK
Neurological Disease
Verosudil (AR-12286) hydrochloride 是 Verosudil (HY-16758) 的盐酸盐形式。Verosudil hydrochloride 是一种 ROCK 抑制剂。Verosudil hydrochloride 对 ROCK1 和 ROCK2 具有相同的抑制活性 (Ki : 2 nM)。Verosudil hydrochloride 对 PKA、PKCT、MRCKA 和 CAM2A 的选择性较低 (Ki 分别为：69 nM、9322 nM、28 nM、5855 nM)。Verosudil hydrochloride 增加小梁流出能力来降低眼压。Verosudil hydrochloride 可用于青光眼和高眼压症的研究。
HY-157088
Caspase Apoptosis Cyclophilin
Others
C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD ) 抑制剂，C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM，C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡，增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
HY-W585956
3,4,4′-Trichlorocarbanilide-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
三氯卡班-13 C6
13 C6 是 Triclocarban (HY-B1805) 的 13 C 标记的同位素。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-172227
HY-172131
Parasite
Infection
Emoquine-1 是一种口服有效的强效抗疟 剂。Emoquine-1 对多种药物耐药的疟原虫有效，包括青蒿素耐药的静止期疟原虫。Emoquine-1 对增殖性恶性疟原虫有效，IC50 值为 20-55 nM。Emoquine-1 有潜力用于对青蒿素联合疗法 (ACT) 有耐药性的疟原虫，具有消除持久性寄生虫的能力。
HY-142295
DYRK
Metabolic Disease
GNF2133 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂，对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 具有研究1型糖尿病的潜力。
HY-B1805R
3,4,4′-Trichlorocarbanilide (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection Endocrinology
三氯卡班 (标准品)
HY-N0136S1
(±)-Dihydroquercetin-13 C3
Autophagy Tyrosinase
Inflammation/Immunology
(±)-Taxifolin-13C3 ((±)-Dihydroquercetin-13C3) 是 (±)-Taxifolin (HY-N0136A) 的衍生物，被 13C3 标记。(±)-Taxifolin 是 Taxifolin 的消旋体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase )，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
HY-N7495
Anhydrovitamin A
Drug Metabolite
Metabolic Disease
全反式-脱水视黄醇
HY-157437
HY-142295A
DYRK
Metabolic Disease
GNF2133 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂，对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 hydrochloride 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 hydrochloride 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 hydrochloride 具有研究1型糖尿病的潜力。
HY-N3841R
HY-121239
HY-145414
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
DYSP-C34 是一种有效的、生物相容的和超声波 (US) 触发的多功能分子机器。DYSP-C34 具有多种有利特性，例如改善亲脂/亲水平衡、增强超声波诱导的 ROS 产生能力和更好的细胞通透性，从而导致出色的肿瘤靶向效率和显着的声动力疗法 (SDT) 介导的肿瘤消退。 DYSP-C34 通过直接刺激 APC 表现出温和的免疫原性。
HY-153166
PROTACs GSK-3
Neurological Disease
PT-65 是一种有效的、选择性 GSK3 PROTAC 降解剂，对 SH-SY5Y 细胞中 GSK3α (DC50 = 28.3 nM) 和 GSK3β (DC50 = 34.2 nM) 的降解能力最强。PT-65 可用于阿尔茨海默病的研究。(Pink: GSK3 inhibitor (HY-15761); Black: linker; Blue: CRBN Ligand (HY-10984))
HY-16216R
Calcium Channel
Neurological Disease
加巴喷丁酯 (Standard)
2+ 通道阻滞剂。Gabapentin enacarbil 可用于研究不安腿综合征 (RLS) 和带状疱疹后神经痛
HY-N2025
PPAR Glycosidase
Metabolic Disease
Oroxin A 是 Oroxylum indicum （L.）Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。
HY-W012997S
HY-169078
Histone Methyltransferase
Cancer
ML234 是一种针对 EZH2/LSD1 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 0.09 和 0.12 μM。ML234 对前列腺癌细胞系 LNCAP，PC3 和 22RV1 表现出优异的抗增殖能力。ML234 在 22RV1 异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。ML234 有望用于前列腺癌抗癌试剂的研究。
HY-W250146
Locust bean gum, Polysaccharide>75%, 5000-6500 mPa·S
Biochemical Assay Reagents
Others
角豆胶,来源于长角豆种子
HY-B1805S1
3,4,4'-Trichlorocarbanilide-13 C13
Isotope-Labeled Compounds Bacterial
Infection
三氯卡班-13 C13
13 C13 (3,4,4'-Trichlorocarbanilide-13 C13 ) 是 13 C 标记的 Triclocarban。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-N1959
HY-76779
Drug Derivative
Cancer
4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin (compound 4) 是一种具有强大抗氧化和清除羟基自由基能力的羟基香豆素衍生物。4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin 的杂环带有甲基和氯基。一系列含羟基、氯和/或氯甲基的香豆素已被证实是锌酶碳酸酐酶 (CA) 的有效抑制剂，特别是与肿瘤相关的 CA 亚型 IX 和 XII。
HY-131326
Biochemical Assay Reagents
Cancer
DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 是一种 DOTA 类螯合剂。DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 能够高效螯合多种金属离子，形成稳定的复合物，适用于癌症诊断、治疗和分子成像。DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 可通过多聚化反应显著提高金属离子的负载量，从而增强成像信号或放射治疗的比活性。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。
HY-123461
NF-κB
Inflammation/Immunology
Sul-121 hydrochloride是一种具有抗氧化能力的化合物，可有效抑制慢性阻塞性肺病（COPD）实验模型中的气道炎症和高反应性（AHR）。Sul-121 hydrochloride以剂量依赖性方式预防脂多糖诱导的气道中性粒细胞增多症和 AHR。Sul-121 hydrochloride还显示出降低人类气道平滑肌细胞中氧化应激标志物的能力。Sul-121 hydrochloride抑制 NF-κB 亚基 p65 的核易位，从而减少促炎细胞因子的释放。
HY-108357
HY-169075
HDAC CDK Apoptosis
Cancer
CDK/HDAC-IN-4 是一种高选择性的双重细胞周期依赖性激酶 (CDK ) /组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 抑制剂，其 IC50 值分别为 88.4 和 168.9 nM。CDK/HDAC-IN-4 对血液肿瘤和实体瘤细胞表现出抗增殖能力。CDK/HDAC-IN-4 还诱导 MV-4-11 细胞凋亡 (Apoptosis ) 和 S 期细胞周期停滞。CDK/HDAC-IN-4 在 MV-4-11 异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤效能。
HY-174287
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Keap1-IN-2 (Compound 164) 是一种 KEAP1 的抑制剂 (IC50 : 2 nM)。Keap1-IN-2 通过抑制 KEAP1 间接激活 Nrf2，从而增强细胞的抗氧化能力。Keap1-IN-2 通过阻断 KEAP1 介导的 Nrf2 降解，促进 Nrf2 的积累和核转位。Keap1-IN-2 可用于研究与氧化应激相关的疾病，如炎症性肠病、克罗恩病和溃疡性结肠炎等免疫性疾病。
HY-173264
Parasite Insecticide
Infection
SDH-IN-24 (Compound 51) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 的抑制剂，对松材线虫 (B. xylophilus ) 第二阶段幼虫的 LC50 为 6.9 mg/L，对 SDH 的 IC50 为 15.0 μM；SDH-IN-24 通过抑制 SDH 活性干扰线虫能量代谢，同时抑制线虫的运动、取食和繁殖，诱导氧化应激，降低线虫蛋白质含量并损害其抗氧化能力，从而发挥杀线虫活性；SDH-IN-24 可用于抗线虫相关领域的研究。
HY-N0310
HY-108420
CDK
Cancer
INK4C-IN-2 (Compound 40) 是 INK4C （也称为 p18 ）的抑制剂和 CDK4/6 的激活剂。INK4C-IN-2 可增加小鼠和人类造血干细胞 (HSCs) 的数量和扩增能力，EC50 为 5.21 nM，促进 HSCs 的自我更新和多向分化。INK4C-IN-2 可在小鼠骨髓移植模型中提高 HSCs 的扩增和长期造血重建能力。
HY-176256
STING
Cancer
endo-S-cGAFMP (Compound 3) 是一种 STING 激动剂。endo-S-cGAFMP 通过激活 cGAS-STING 通路诱导干扰素调节因子和促炎细胞因子的产生，从而增强先天性和适应性免疫反应。endo-S-cGAFMP 对 THP1 单核细胞和 RAW 巨噬细胞中具有强效的免疫刺激能力 (EC50 值分别为2.45 μM 和 5.54 μM)。endo-S-cGAFMP 具有显著的抗肿瘤活性。endo-S-cGAFMP 可作为潜在的癌症免疫治疗剂，尤其适用于系统性给药的研究。
HY-158122
DNA-PK
Cancer
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子的药代动力学特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 通过增加与白蛋白结合力，可增加 PSMA 配体在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 还降低了唾液腺吸收，可能延长活性化合物的半衰期。
HY-N2025R
Reference Standards PPAR Glycosidase
Metabolic Disease
Oroxin A (Standard) 是 Oroxin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxin A 是 Oroxylum indicum （L.）Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。
HY-Y0095
2-Hydroxyethanesulfonic acid
Mitochondrial Metabolism Parasite
Metabolic Disease
Isethionic acid 是一种钙结合剂和阴离子去污剂，通过与线粒体膜外钙结合位点竞争性结合，增强线粒体钙结合能力。Isethionic acid 能够抑制钙激活的线粒体呼吸。Isethionic acid 抑制藤壶 (Balanus amphitrite ) 无节幼虫的 LC50 为 23 μg/mL (24 h) 和 17 μg/mL (48 h)，可抑制藤壶幼虫附着 (10 μg/mL 时完全抑制) 和调节线粒体钙运输，在高钙浓度下可增强 ATP 依赖的钙摄取。Isethionic acid 可用于线粒体钙代谢机制研究。
HY-156104
PROTACs CaMK
Neurological Disease
CaMKIIα-PHOTAC 是一种光化学靶向嵌合体 (PHOTAC)，靶向 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II α (CaMKIIα)。PHOTAC 这类分子能够在特定波长的光照下，通过内源蛋白酶体催化靶蛋白的泛素化和降解。CaMKIIα-PHOTAC 可降低降低突触功能，光条件下，它削弱了在小鼠海马区域的诱发场兴奋性突触后电位对生理刺激的反应强度。CaMKIIα-PHOTAC 对维持亚细胞树突结构域的长时程增强和记忆能力具有关键作用。
HY-170887
Keap1-Nrf2 Monoamine Oxidase
Inflammation/Immunology
MAO-B-IN-39 (compound11) 是一种单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B (MAO-B) ) 抑制剂。MAO-B-IN-39 抑制 MAO-B 的 IC50 为 3.61 μM。MAO-B-IN-39 表现出强效的 NRF2 诱导能力。MAO-B-IN-39 在与氧化应激相关的体外模型中表现出强效的抗炎和神经保护活性。MAO-B-IN-39 在小鼠中显示出较高的肝微粒体稳定性和良好的药代动力学特性。MAO-B-IN-39 可用于帕金森疾病研究。
HY-173115
HY-117649
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
RU-39411是一种类固醇抗雌激素，具有混合的雌激素/抗雌激素活性。RU-39411在MCF-7乳腺癌模型中显示出对细胞生长的抑制作用，其效果与其对雌激素受体的结合亲和力相关。RU-39411能够下调细胞的雌激素结合能力，但未减少雌激素受体mRNA水平，表明其侧链的接枝阻止了通常与类固醇雌激素相关的拮抗效应。RU-39411的使用能促使孕激素受体的合成，进一步支持其作为雌激素的活性。
HY-W176629
HY-105285
HY-N7495R
Anhydrovitamin A (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Metabolic Disease
全反式-脱水视黄醇 (Standard)
HY-B0710
Trimethylglycine; carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
甜菜碱
HY-W540232
4-Methylphenyl ITC
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
4-Methoxyphenyl isothiocyanate (4-Methylphenyl ITC) 是一种抗氧化剂，其对 DPPH 自由基的清除能力表现为 IC50 为 1.25 mM，ORAC 测试显示其抗氧化能力为 11.7 mM TE (表示该化合物的抗氧化效力相当于 11.7 mmol 的 Trolox (HY-101445，一种抗氧化剂标准品) 在同样条件下的效力)，并在 Briggs–Rauscher 反应中延长氧化过程约 9180 秒。同时，4-Methoxyphenyl isothiocyanate 具有一定的胆碱酯酶抑制活性，对乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 的抑制率为 30.4%，对丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 的抑制率为 17.9%。4-Methoxyphenyl isothiocyanate 有望用于抗氧化和神经系统疾病领域的研究。
HY-176533
LPL Receptor
Neurological Disease
S1PR5-IN-1 (Compound 7a) 是一种选择性且可穿透血脑屏障的 S1PR5 抑制剂，其 IC50 为 85.4 nM。S1PR5-IN-1 对 S1PR5 具有优异的结合能力，其对重组人 S1PR5 细胞膜、C57BL/6 小鼠脑和人大脑皮层的 Kd 分别为 2.2 nM、4.6 nM 和 27.6 nM。S1PR5-IN-1 可用于多发性硬化症等神经退行性疾病的研究。
HY-W753779
8-OHG
Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase
Others
8-Hydroxygenistein (8-OHG) 是一种抗氧化剂，可有效清除 NO 和 O2- 。8-Hydroxygenistein 属于邻二羟基异黄酮 (ODI)，在浓口酱油和溜酱油中含量丰富，其抗氧化作用强于母化合物染料木素 (Genistein，HY-14596)。8-Hydroxygenistein 的含量与酱油的抗氧化能力呈正相关 (r=0.959)，且在沸水中加热 60 分钟仍具有高稳定性。88-Hydroxygenistein 在酱油酿造和储存过程中能够有效防止氧化损伤，有望用于食品抗氧化研究。
HY-N0310R
HY-108357R
HY-163028
Tim3
Cancer
ML-T7 是一种有效的 Tim-3 抑制剂。ML-T7 阻断 Tim-3 与 PtdSer 和 CEACAM1 的相互作用。ML-T7 不仅增强 CTLs 和 CAR T 细胞过继转移治疗的抗肿瘤活性，而且还增强 T 细胞的效应功能。ML-T7 促进 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤活性和 DC 抗原呈递能力。ML-T7 单独使用或与 Nivolumab (HY-P9903A) 联合使用可在临床前肿瘤模型中直接发挥抗肿瘤功效。ML-T7 可用于肿瘤免疫治疗研究。
HY-N0385
HY-105285R
HY-B0710R
Trimethylglycine (Standard); carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium (Standard)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
甜菜碱 (标准品)
HY-168593
β-catenin PROTACs Wnt Histone Demethylase
Cancer
PROTAC KDM3 degrader-1 (Compound 4) 是一种基于 IOX1 (HY-12304) 骨架设计的 CRBN 招募型 PROTAC 。PROTAC KDM3 degrader-1 通过选择性降解 KDM3A 和 KDM3B 蛋白，抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。PROTAC KDM3 degrader-1 能显著抑制结直肠癌干细胞的自我更新能力，并抑制结直肠癌肿瘤生长。PROTAC KDM3 degrader-1 适用于结直肠癌的研究 (靶蛋白配体 (Pink): HY-12304; linker (Black): HY-22335; E3 连接酶配体与连接子的缀合物: HY-112599; E3 连接酶 (Blue): HY-41547)。
HY-B0710S
Trimethylglycine-13 C3 ; Carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
甜菜碱-13 C3
13 C 标记的 Betaine (HY-B0710)。Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物，也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物，动物，微生物和丰富的膳食来源中，包括海鲜，菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物，通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡，从而提高禽类对热应激的能力。 它有助于维持保护性渗透活性，特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化，从而改善微生物发酵活性。
HY-158118
DNA-PK
Cancer
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子 (如 Ac-PSMA-trillium) 的 PK 特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 通过增加与白蛋白结合力，可增加 Ac-PSMA-trillium 在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 还降低了唾液腺对 Ac-PSMA-trillium 的吸收，可能延长其半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 111 In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225 Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐0.8
HY-L017
2,456 compounds
成体干细胞具有自我更新和无限分化的潜能，对组织的稳态和再生具有重要作用。干细胞自我更新潜能主要体现在干细胞多次或无限分化能力上。一些信号通路如 Notch，Wnt，Hedgehog 信号通路及Polycomb 蛋白家族参与了干细胞的自我更新过程。近年来的研究主要集中在肿瘤干细胞 (CSCs)、诱导多能干细胞 (iPSCs)、神经干细胞和胚胎干细胞多能性的维持等方面。其中，肿瘤干细胞被认为是肿瘤发生、生长和复发的原因，对癌症治疗具有重要意义。
MCE 收录了 2,456 个小分子化合物，可以用于干细胞调控及信号通路研究。
HY-L068
528 compounds
黄酮类化合物属于一类具有多酚结构的植物次生代谢产物，广泛存在于水果、蔬菜和某些饮料中，是一类重要的天然产物。跟据三碳键 (C3) 结构的氧化程度和B环的连接位置等特点，黄酮类化合物可分为下列几类：黄酮，黄酮醇，黃烷酮 (又称二氢黄酮)，黄烷酮醇 (又称二氢黄酮醇)，黄烷醇或儿茶素，花青素和查尔酮。黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗诱变和抗致癌特性，以及调节关键细胞酶功能的能力，在各种营养品、医药和化妆品中具有广泛应用。天然黄酮类化合物具有较高的药用价值，例如，在治疗癌症、阿尔茨海默病 (AD)、动脉粥样硬化等疾病中均有应用。
作为先导化合物的重要来源，MCE 黄酮类化合物库包含 528 种黄酮类化合物，是一种有效的药物筛选工具。
HY-L054
291 compounds
内质网 (Endoplasmic reticulum, ER) 参与了大约三分之一的细胞蛋白的产生和折叠，对维持细胞内环境稳定及个体健康具有重要的意义。当一些不利因素影响内质网功能及蛋白合成时，会导致内质网应激 (ER stress, ERS) 及未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路激活。当内质网超负荷反应时，UPR 被激活，UPR 反应最初的目标是恢复内质网的稳态和正常的细胞功能，但当这种作用失败时，UPR 反应会诱导内源性细胞凋亡。慢性内质网应激和 UPR 信号缺失正在成为越来越多的人类疾病的关键因素，包括糖尿病、神经退行性变和癌症等，使得 UPR 信号通路成为治疗治疗疾病的潜在靶点。
MCE 内质网应激化合物库收录了 291 个内质网应激相关的化合物，主要靶向 PERK，IRE1 及 ATF6 等内质网应激信号通路中的关键靶点，是研究内质网应激及相关疾病的有用工具。
HY-L913
124 compounds
近年来，靶向酪氨酸的共价抑制剂研究主要集中在蛋白-蛋白相互作用（PPI）领域。酪氨酸经常出现在“热点”区域，即蛋白-蛋白相互作用的功能性表位，其中12.3%的残基由酪氨酸组成。这可能是因为酪氨酸具有疏水性表面，能够参与芳香族π相互作用，同时具备形成氢键的能力。除了蛋白蛋白相互作用外，在其他缺乏更常见侧链的情况下，靶向酪氨酸共价的研究也取得了一些进展。尽管酪氨酸的pKa值比质子化的赖氨酸侧链稍低（约10对比10.5，分别针对未保护的氨基酸侧链），然而，与赖氨酸相比，针对酪氨酸的共价配体研究进展相对较少。这可能是因为酪氨酸的侧链灵活性较差，羟基的空间位阻更大，使其难以形成合适的反应几何结构。
我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 124 个具有靶向酪氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15902
AzBTS-(NH4)2
Chromogenic Substrates
ABTS diammonium salt (AzBTS-(NH4)2) 是一种辣根过氧化物酶 (HRP) 的底物。ABTS diammonium salt 可用于评估抗氧化能力。
HY-D1121
Dyes
C.I.酸性黑24
HY-D1144
Dyes
Acid blue 260 是一种偶氮染料，其染色效果可被多壁碳纳米管 (MWCNT) 有效去除。298 K 时，MWCNT 的吸附量为 233.34 mg/g；且随着染料浓度和温度的升高而增加。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y0332C
HY-D0858B
2-Morpholinoethanesulphonic acid sodium salt
Buffer Reagents
吗啉乙磺酸钠盐
HY-D0858C
2-Morpholinoethanesulphonic acid hydrate
Buffer Reagents
4-吗啉乙磺酸水合物
HY-D0858
2-Morpholinoethanesulphonic acid
Buffer Reagents
2-吗啉乙磺酸(MES)
HY-Y0332G
Potassium phosphate monobasic, for molecular biology
Buffer Reagents
磷酸二氢钾,用于分子生物学
HY-NP002I
Native Proteins
绵羊血清白蛋白
HY-NP002A
Native Proteins
山羊白蛋白
HY-NP002B
Native Proteins
兔血清白蛋白
HY-NP002C
Native Proteins
兔血清蛋白,无球蛋白
HY-NP002D
Native Proteins
生物素标记牛血清白蛋白
HY-D0858E
2-Morpholinoethanesulphonic acid potassium
Buffer Reagents
吗啉乙磺酸钾盐
HY-D0858A
2-Morpholinoethanesulphonic acid monohydrate
Buffer Reagents
吗啉乙磺酸水合物
HY-D0858D
2-Morpholinoethanesulphonic acid hemisodium
Biochemical Assay Reagents
2-(N-吗啉)乙磺酸半钠盐
HY-Y0332L
HY-D0861
Chelators
乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸
d 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。
HY-Y1968A
HY-D0861A
Biochemical Assay Reagents
EGTA tetrasodium 是一种特殊的钙离子螯合剂。EGTA tetrasodium 在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA tetrasodium 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。
HY-D0858AR
2-Morpholinoethanesulphonic acid monohydrate (Standard)
Buffer Reagents
吗啉乙磺酸水合物 (Standard)
HY-D0858DR
Biochemical Assay Reagents
2-(N-吗啉)乙磺酸半钠盐 (标准品)
HY-W250146
Locust bean gum, Polysaccharide>75%, 5000-6500 mPa·S
Biochemical Assay Reagents
角豆胶,来源于长角豆种子
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Thickeners
右旋糖酐0.8
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4111A
CXCR
Cancer
Peptide R (TFA) 是一个合成的和特异的 CXCR4 拮抗剂。Peptide R (TFA) 显示出色的肿瘤间质重塑能力。Peptide R (TFA) 可用于实体瘤 (胶质母细胞瘤等) 研究。
HY-N9413
HY-113003
γ-Glutamylglutamine; γ-Glu-Gln
Peptides
Others Cancer
Γ-谷氨酰-谷氨酰胺
HY-P0311A
Bacterial
Infection
LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-P2114
Peptides
Cancer
IT9302是一种合成的IL-10激动剂，具有诱导耐受性树突状细胞的活性。IT9302能够模拟IL-10的多种效应，包括下调抗原呈递机制，并增加肿瘤细胞对自然杀伤细胞介导裂解的敏感性。IT9302还可以阻碍人类单核细胞对分化因子的反应，减少树突状细胞的抗原呈递和共刺激能力。经过IT9302处理的树突状细胞在刺激T细胞增殖和干扰素-γ产生方面表现出减弱的能力。IT9302通过部分不同于IL-10的机制发挥其作用，涉及STAT3失活和NF-κB细胞内通路的调控。IT9302处理的树突状细胞表现出增强的膜结合TGF-β表达，与有效诱导foxp3+调节性T细胞相关联。
HY-P10046
HY-P4111
CXCR
Cancer
Peptide R 是一种环状肽，是一种特异性 CXCR4 拮抗剂。Peptide R 显示出有效的重塑肿瘤间质的出色能力。Peptide R 具有用于肿瘤研究的潜力。
HY-P0311
Bacterial
Infection
LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-W109513
HY-P5838
Bacterial
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 5cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 5cit 的抗病毒和抗菌作用明显低于天然 LL-37。Citrullinated LL-37 5cit 由于缺乏 LPS 结合能力而无法降低 LPS 介导的 TNF-α 释放。
HY-K0234
MCE 谷胱甘肽琼脂糖磁珠可用于纯化各表达系统表达的谷胱甘肽-S-转移酶、谷胱甘肽依赖性蛋白和谷胱甘肽转移酶的重组衍生物。
HY-K0218A
MCE 链霉亲和素琼脂糖 6FF 以高度交联的 6% 琼脂糖凝胶为基质，通过化学方法共价偶联了重组链霉亲和素，结合能力更强，每毫升介质可结合 200 nmol Biotin。
HY-K0252
MCE MBP 琼脂糖 (Dextrin) 6FF 由糊精与琼脂糖基质通过共价偶联方式制成，具有高载量、高特异性及优异的配基稳定性。可实现一步纯化 MBP 融合蛋白。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P9968
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P990093
HY-P9968A
EGFR
Cancer
Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N0385
HY-B0710R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W705526
Phosphoric acid-d3 是 Phosphoric acid 的氘代物。Phosphoric acid 在分子生物学、生物化学和色谱法中用作缓冲能力试剂。用于制备生物缓冲液。
HY-B0171S
Antipyrine-d3 是 Antipyrine 的氘代物。Antipyrine (Phenazone) 是一种退烧剂和止痛剂。Antipyrine 可被用作氧化活性分子代谢的探针活性分子。Antipyrine 已被广泛用于评估人类的肝氧化能力。
HY-D0858S
MES-d13 是 MES 的氘代物。MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) 是一种两性离子缓冲液，有效缓冲范围是 pH 5.5-7.0。MES 作为一种 Good's 缓冲液，广泛应用于生物化学和分子生物学实验，如细胞培养、酶活性测定、电泳和蛋白质研究。
HY-107855S
DL-Mevalonolactone-d7 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力
HY-B1805S
Triclocarban-d4 是 Triclocarban 的氘代物。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-N0136S1
(±)-Taxifolin-13C3 ((±)-Dihydroquercetin-13C3) 是 (±)-Taxifolin (HY-N0136A) 的衍生物，被 13C3 标记。(±)-Taxifolin 是 Taxifolin 的消旋体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase )，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
HY-B1978S
Iprodione-d5 是 Iprodione 的氘代物。 Iprodione 是一种二甲酰亚胺类杀菌剂，具有高度特异性的作用，能够通过产生自由氧自由基 (ROS) 引起氧化损伤，但它似乎没有物种选择性。
HY-N0136S
Taxifolin-d3 是 Taxifolin 氘代物。Taxifolin ((+)-Dihydroquercetin) 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase )，IC50 为 193.3 μM
HY-107855S1
DL-Mevalonolactone-d3 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。 DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone;Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 ( Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。
HY-W585956
Triclocarban-13 C6 是 Triclocarban (HY-B1805) 的 13 C 标记的同位素。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-W012997S
Tetrahydro-2H-pyran-2-one-d4 是 Tetrahydro-2H-pyran-2-one 的氘代物。 Tetrahydro-2H-pyran-2-one 是一种具有抗氧化能力的内源性代谢物。Tetrahydro-2H-pyran-2-one 是一种活性小分子，可以用作药物中间体。
HY-B1805S1
Triclocarban-13 C13 (3,4,4'-Trichlorocarbanilide-13 C13 ) 是 13 C 标记的 Triclocarban。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
HY-B0710S
Betaine-13C3(Trimethylglycine-13C3; Carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium-13C3) 是 13 C 标记的 Betaine (HY-B0710)。Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物，也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物，动物，微生物和丰富的膳食来源中，包括海鲜，菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物，通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡，从而提高禽类对热应激的能力。 它有助于维持保护性渗透活性，特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化，从而改善微生物发酵活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-173115
炔烃
15-LOX-IN-2 (Compound 2a) 是一种具有口服活性的 COX-2/15-LOX 抑制剂，也是 PPARγ 的部分激动剂。15-LOX-IN-2 具有抗炎活性，在 LPS (HY-D1056) 处理的 RAW 264.7 中抑制 20-HETE 、IL-1β 和 TNF-α 的水平。此外，15-LOX-IN-2 在无胰岛素的情况下具有显著的葡萄糖摄取能力。15-LOX-IN-2 可用于代谢性疾病的研究。
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![[Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p10046.gif)
