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carbonic anhydrases " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-172816
Carbonic Anhydrase mTOR NKCC
Neurological Disease
Carbonic anhydrase inhibitor 32 (compound 5B) 是一种具有口服活性和选择性的 hCA（碳酸酐酶）II/VII 抑制剂，对 hCA II、hCA VII 和 hCA I 的 Ki 值分别为 6.3 nM、10.1 nM 和 681 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 32 通过降低 mTOR 激活，提高海马 KCC2 水平显示出神经保护和抗惊厥的潜力。
HY-B0553S
HY-B0553
HY-B1480
HY-144807
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 9 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对 hCA II 和 IX 的 Ki 分别为 56.4 和 56.9 nM。 具有抗增殖活性。
HY-108316
HY-B2147
HY-B0553R
HY-N0085
HY-W403930
HY-161143
HY-169214
HY-146010
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 13 (化合物 7) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA ) 抑制剂，其特征是 3- 甲基噻唑 [3,2-a] 苯并咪唑部分(作为尾部)通过脲基连接剂与锌锚定苯磺酰胺部分连接。
HY-144641
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 7 (化合物 5b) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂，对 hCA IX ，hCA II ，hCA XII 和 hCA I 的 Ki 值分别为 6.5 nM, 7.1 nM, 72.1 nM, and 255.8 nM。
HY-144640
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 6 (化合物 9b) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂，对 hCA IX ，hCA II ，hCA XII 和 hCA I 的 Ki 值分别为 9.7 nM, 35.2 nM, 88.5 nM, and 91.8 nM。
HY-B1364
HY-12610
Parasite
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 27 (compund 5g) 是一种抗锥虫剂，可减少血流中的寄生虫，并提高感染小鼠的生存率。
HY-108316R
HY-108316S
HY-B1480S
HY-B0588S
HY-B0483
HY-B0397
HY-W424792A
HY-120677
HY-W031519
HY-B0109
L671152; MK507
Carbonic Anhydrase
Cancer
多佐胺
carbonic anhydrase II IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
HY-B0109A
HY-123365
HY-B0483R
HY-161697
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX-IN-20 (compound APBS-5m) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydraseKi 为 2.7 nM。hCAIX-IN-20 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-W012168
Carbonic Anhydrase
Cancer
4-Chloro-3-sulfamoylbenzoic acid 是人碳酸酐酶 (carbonic anhydrase
HY-B0397R
HY-149301
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX-IN-18 (compound 30) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrasehCAI , hCAII , hCAIX , hCAXII 的 Ki 值分别为 3.5 nM，9.4 nM，43.0 nM 和 8.2 nM。
HY-176055
Carbonic Anhydrase
Infection
hCAI/II-IN-11 (compound 2c) 是一种碳酸酐酶 (Carbonic AnhydraseIC50 值分别为 12.56 μM 和 13.02 μM。hCAI/II-IN-11 具有抗氧化和抗菌作用。
HY-B0782S1
HY-16726
CG100649
COX Carbonic Anhydrase
Cancer
Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的，具有口服活性的非甾体抗炎剂 (NSAID)，它是一种双重抑制剂，可以抑制 COX-2 (IC50 ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase
HY-161286
HY-B0109S
HY-161295
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX/XII-IN-10 (compound DK-8) 是碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 抑制剂。hCAIX/XII-IN-10 对肿瘤相关膜结合亚型 hCA IX 和 XII 具有强大的抑制活性，Ki 值分别为 32.5 nM 和 29.2 nM。
HY-B0122
HY-B0109AR
L671152 hydrochloride(Standard); MK507 hydrochloride (Standard)
Reference Standards Carbonic Anhydrase
Others
盐酸多佐胺（标准品）
carbonic anhydrase II IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
HY-120367
Carbonic Anhydrase
Cancer
DTP348 是碳酸酐酶 IX (carbonic anhydrase IXKi 为 8.3 nM，在 Xenopus 卵母细胞中的 IC50 为 19.26 μM。DTP348 在斑马鱼胚胎中表现出轻微毒性，LD50 为 3.5 mM。DTP348 可用于抗癌研究。
HY-77036R
HY-B0122A
HY-B1424
HY-B0109AS
L671152-d3 hydrochloride; MK507-d3 hydrochloride
Carbonic Anhydrase Isotope-Labeled Compounds
Others
盐酸多佐胺-d3
3 hydrochloride 是氘代标记的 Dorzolamide hydrochloride (HY-B0109A)。Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
HY-126117
HY-W587805
FHxSA
Carbonic Anhydrase
Others
全氟正己基磺酰胺
carbonic anhydrase, CAIC50 分别为 0.122 和 1.38 μM。Perfluorohexane sulfonamide 是一种延迟作用的杀虫剂，可用于控制红火蚁 (Solenopsis invicta )。Perfluorohexane sulfonamide 可能是一种环境污染物。
HY-B0588AS
AL-4862-d5 hydrochloride
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
布林佐胺盐酸盐-13 C,15 N2
5 (hydrochloride) 是 Brinzolamide hydrochloride 的氘代物。 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II（carbonic anhydrase IIIC50 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。
HY-16726R
CG100649 (Standard)
Reference Standards COX Carbonic Anhydrase
Cancer
Polmacoxib (Standard)是 Polmacoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的，具有口服活性的非甾体抗炎剂 (NSAID)，它是一种双重抑制剂，可以抑制 COX-2 (IC50 ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase
HY-B0588R
HY-163117
COX Carbonic Anhydrase
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 68 (compound 7b) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX-2 的双重抑制剂、Polmacoxib (HY-16726) 的磺胺类衍生物，具有抗炎和镇痛活性。Anti-inflammatory agent 68 对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 s 分别为 12.6 μM 和 60 nM。Anti-inflammatory agent 68 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 52.6 nM (CA I)，79.1 nM (CA II)，58.1 nM (CA IX)，17.2 nM (CA XII)。
HY-163116
COX Carbonic Anhydrase
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 67 (compound 7a) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX-2 的双重抑制剂、Polmacoxib (HY-16726) 的磺胺类衍生物，具有抗炎和镇痛活性。Anti-inflammatory agent 67 对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 s 分别为 10.4 μM 和 50 nM。Anti-inflammatory agent 67 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 48.3 nM (CA I)，42.2 nM (CA II)，52.3 nM (CA IX)，13.3 nM (CA XII)。
HY-N0639
HY-B0109AS1
HY-B0124S
HY-110234
HY-B0122R
HY-169962
HY-B0122S1
HY-B0124A
HY-B0124
AD 810; CI 912
Carbonic Anhydrase Apoptosis
Neurological Disease
唑尼沙胺
carbonic anhydrasehCA II 和 hCA V 的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。
HY-N0639R
HY-110234R
HY-161028
HY-147956
HY-W748430
Furazidine-13 C3 ; Furazidin-13 C3
Isotope-Labeled Compounds Carbonic Anhydrase Bacterial Antibiotic
Infection
Furagin-13 C3 (Furazidine-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Furagin (HY-77036)。Furagin (Furazidine)，Nitrofurantoin (HY-A0090) 的类似物，是一种抗生素 (antibiotic )，对 ESKAPE 病原体有抗菌 (antibacterial ) 活性，其 MIC 值为 0-32 μg/mL。Furagin 抑制人碳酸酐酶 (Carbonic anhydrases
HY-B0124R
HY-B0122S
HY-148135
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
hCAI/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII，对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和 ＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES) 活性。hCAI/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。
HY-146982
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAII-IN-1 (compound 7f) 是一种有效的、选择性的碳酸酐酶 (CA II/IX ) 抑制剂，Ki s 分别为 1.2 和 113.6 nM。hCAII-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-146983
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAII-IN-3 (compound 7e) 是一种有效的、选择性的碳酸酐酶 (CA II/IX ) 抑制剂，Ki s 分别为 124.2 和 30.5 nM。hCAII-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-B0124S2
HY-W074975
5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
Carbonic Anhydrase
Cancer
CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrasei 为 7.9 nM。CL 5343 可作为 CA9 配体，以实现将 Maytansine 靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。CL 5343 可用于开发与 CA 过度活跃相关疾病 (如青光眼、癫痫和癌症) 治疗药物的研究。
HY-170551
Carbonic Anhydrase VEGFR
Cancer
CA IX/VEGFR-2-IN-3 (Compound 6i) 是一种 Carbonic Anhydrase IXVEGFR-2 抑制剂，IC50 分别为 41 和 48 nM。CA IX/VEGFR-2-IN-3 具有抗癌活性，对 MCF-7 乳腺癌细胞 (IC50 为 22.33 μM) 和小鼠成纤维细胞系 3T3 (100 μM 浓度下细胞存活率低于 40 %) 生长具有抑制作用。CA IX/VEGFR-2-IN-3 可用于抗癌领域的研究。
HY-159568
HY-169162
HY-146207
HY-132155
HY-115999
Carbonic Anhydrase
Cancer
碳酸酐酶抑制剂12是一种有效的 CA II 抑制剂，对 CA I 也有抑制活性(CA II与CA I的 Ki s分别为1.72 nM和271 nM)。碳酸酐酶抑制剂12对不同的肿瘤细胞系具有较强的抗癌活性。
HY-163691
Carbonic Anhydrase
Cancer
Antitumor agent-163 (Compound 3) 是针对碳酸酐酶IX (Carbonic Anhydrase IX, CAIX) 的分子靶向光动力疗法 (Molecular-Targeted Photodynamic Therapy, MT-PDT) 中使用的一种光敏剂。Antitumor agent-163 在 540 nm 波长的光照下通过单线态氧灭活 CAIX 蛋白，而不会影响内部标准蛋白，如 α-微管蛋白 (α-tubulin)、β-肌动蛋白 (β-actin) 和增殖细胞核抗原 (PCNA)。Antitumor agent-163 诱导细胞膜损伤，抑制细胞活力 (A549 和 U87MG 的 IC50 分别为 0.2 和 0.05 μM)。Antitumor agent-163 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-D2345
HY-144264
Carbonic Anhydrase
Endocrinology
hCAII-IN-6 (Compound S-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 II (hCA II ) 抑制剂，Ki 为 4.4 nM。hCAII-IN-6 还抑制其他 hCA 同工型 I、IV 和 IX，Ki 值分别为 9.2 nM、480.2 nM 和 14.7 nM， 并可用于青光眼的研究。
HY-159122
Carbonic Anhydrase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
CA IX-IN-2 (Compound 9o) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydraseCA ) 的抑制剂，可抑制 CA IX、CA XII 和 CA II，IC50 分别为 5.6、7.4 和 430 nM。CA IX-IN-2 可抑制癌细胞 HCT-116、SW480、MDA-MB 231 和 MCF-7 的增殖，IC50 为 14.63-29.33 μM。CA IX-IN-2 可插入 DNA，在 G1/S 期阻滞细胞周期，诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis )。CA IX-IN-2 响线粒体膜电位 (MMP)，增加细胞内 ROS 水平，导致线粒体损伤，并抑制 MDA-MB-231 细胞迁移。CA IX-IN-2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-150573
CDK Carbonic Anhydrase
Cancer
CDK2-IN-12 (compound 10b) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，其 IC50 为 11.6 μM。CDK2-IN-12 抑制 hCA 亚型 I、II、IX 和 XII，KI 值分别为 3534、638.4、44.3 和 48.8 nM。CDK2-IN-12 具有抗癌活性。
HY-159129
Ser/Thr Protease
Cancer
hCAXII-IN-10 (Compound 18b) 是人碳酸酐酶异构体 XII (hCAXII ) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B ) 的双重抑制剂，Ki 值为 2.2 nM。hCAXII-IN-10 可以抑制 hCAXII 为肿瘤提供有利于肿瘤生长的 pH 微环境的作用，有望用于肿瘤疾病的研究。
HY-101087
HY-101087R
HY-W008343
HY-161507
Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)
Metabolic Disease
hCAI/II-IN-8 (Compound 8) 是一种基于 4- 羟基苯甲醛的肼酮衍生物。 hCAI/II-IN-8 主要靶向人类碳酸酐酶异构酶 I (hCA I ) 和II (hCA II ) 进行抑制 (IC50 = 21.35 ± 0.39 nM (hCA I); 7.12 ± 0.12 nM (hCA II))。对 AChE 和 BChE 也有抑制效果 (IC50 = 46.27 ±0.75 nM (AChE); 43.38 ± 0.83 nM (BChE))。。
HY-147955
HY-147954
HY-151472
Carbonic Anhydrase
Infection
hCAIX/XII-IN-6 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，具有口服活性。hCAIX/XII-IN-6 抑制人 CA 亚型 hCA I、II、IV、IX 和 XII，Ki 值分别为 6697 nM、2950 nM、4093 nM，4.1 nM 和 7.7 nM。hCAIX/XII-IN-6 可用于类风湿关节炎（RA）的研究。
HY-119919
HY-151494
Carbonic Anhydrase
Cancer
CAII-IN-2 (compound 3g) 是一种硫代氨基脲衍生物，是一种有效的选择性碳酸酐酶-II (CA-II ) 抑制剂，对牛 CA-II 的 IC50 值为 12.1 µM。CAII-IN-2 可用于碳酸酐酶相关生物疾病的研究。
HY-151493
Carbonic Anhydrase
Cancer
CAII-IN-1 (compound 3n) 是一种硫代氨基脲衍生物，是一种有效的选择性碳酸酐酶-II (CA-II ) 抑制剂，对牛 CA-II 的 IC50 值为 10.3 µM。CAII-IN-1 可用于碳酸酐酶相关生物疾病的研究。
HY-129986
Endogenous Metabolite
Others
hCAI/II-IN-9是一种碳酸酐酶抑制剂，具有对人类碳酸酐酶I、II、IX和XII亚型的抑制活性。hCAI/II-IN-9对hCA I的抑制常数(Ki )在7.9-894 nM范围内，对hCA II的抑制常数在7.5-1645 nM范围内，对hCA IX的抑制常数在5.0-240 nM范围内，而对hCA XII的抑制常数则在0.47-2.83 nM范围内。hCAI/II-IN-9可能在抑制涉及这些碳酸酐酶亚型的多种病理中具有潜在的应用价值。
HY-B0782S
HY-156013
HY-146256
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAXII-IN-5 (compound 6o) 是一种有效的选择性 hCAXII 抑制剂，对 hCAI, hCAII, hCAIX, hCAXII 的 Ki 值分别为 >10000, >10000, 286.1, 1.0 nM。
HY-146258
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX/XII-IN-3 (compound 6q) 是一种有效且选择性的 hCAIX 和 hCAXII 抑制剂，hCAI、hCAII、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 >10000、>10000、66.2、4.4 nM。
HY-146257
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX/XII-IN-2 (compound 6a) 是一种有效且选择性的 hCAIX 和 hCAXII 抑制剂，hCAI、hCAII、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 >10000、>10000、30.0、3.6 nM。
HY-147984
HY-147353
HY-168767
HY-152140
HY-W011293
2,4-Disulfamyl-5-trifluoromethylaniline
Phosphodiesterase (PDE)
Others
DTA (2,4-Disulfamyl-5-trifluoromethylaniline) 是一种环 AMP 磷酸二酯酶抑制剂，DTA 可与红细胞碳酸酐酶结合。
HY-147952
HY-B0782
HY-B0782A
HY-151495
HY-P99023
HY-N8411R
(+)-Aromadendrene (Standard)
Bacterial Reference Standards
Infection
Aromadendrene (Standard)是 Aromadendrene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aromadendrene 可以从 Eucalyptus globulus 中分离出来。Aromadendrene 具有抗菌活性。
HY-W306065
HY-172103
HY-W015675R
HY-170560
HY-157321
HY-149402
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA XII-IN-6 (compound 4d) 是一种有效的 hCA XII 抑制剂，Ki 值为 84.2 nM。hCA XII-IN-6 具有抗增殖活性。hCA XII-IN-6 可用于癌症研究。
HY-402723
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAVII/IX-IN-1 (compound 4) 是一种 hCAVII/IX 抑制剂，Ki 值分别为 56.5 nM 和 38.2 nM。hCAVII/IX-IN-1 可用于抗癌研究。
HY-149011
HY-155271
Carbonic Anhydrase
Others
hCAXII-IN-7 (compound 6e) 是hCA XII 抑制剂。hCAXII-IN-7 具有脑屏障通透性。hCAXII-IN-7 能促进 786-0、SF-539 和 HS 578 T 细胞凋亡。
HY-B0242
Sulphanilamide
Bacterial Antibiotic
Infection
磺胺
HY-B1056
HY-144268
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAII-IN-7 (Compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、II、IV 和 IX 的 Ki 分别为 60.7、320.7 和 2298 和 35.2 nM。
HY-162063
HY-113719
HY-B1056R
HY-W011293R
HY-159982
HY-32933
HY-B0782R
HY-146385
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAI/II-IN-1 (Compound 3h) 是一种人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I/II ) 抑制剂，对 hCA I 和 hCA II 的 IC50 值分别为 0.047 µM 和 0.024 µM。
HY-147985
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I ）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。
HY-147986
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I （hCA I ）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。
HY-146355
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAII-IN-2 (Compound 11f) 是一种胞质型人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂，对 hCA I 、hCA II 、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 261.4、3.8、19.6 和 45.2 nM
HY-149329
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease Cancer
hCAIX/VII-IN-1 是一种选择性 hCA VII/IX 抑制剂。hCAIX/VII-IN-1 抑制 hCAⅠ, hCAⅡ, hCAⅣ, hCAⅦ, 和 hCAⅨ, Ki 值分别为 336.2 nM, 185.8 nM, 1055 nM, 35.6 nM and 28.0 nM。 hCAIX/VII-IN-1 可用于癌症和神经疾病的研究。
HY-146259
Carbonic Anhydrase
Others
hCAIX/XII-IN-4 (compound 6c) 是一种有效的 CAIX/XII 抑制剂，CAXII、 CAIXCAI、CAⅡ 和 CAIX 的 Ki 值分别为 4.5 nM、 23.6 nM、>10000 nM 和 >10000 nM。
HY-163710
VEGFR Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-5 (compound 9) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂，hCA/VEGFR-2-IN-5 对 VEGFR-2 , hCA IX 和 hCA XII 的 IC50 值分别为 0.38 μM, 40 和 3.2 nM。hCA/VEGFR-2-IN-5 具有抗肿瘤活性。
HY-13513
SLC-0111
Carbonic Anhydrase
Cancer
U-104 (SLC-0111) 是一种有效的 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA ) 抑制剂，Ki 值分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。U-104 在小鼠模型中显示出明显的肿瘤生长延迟。
HY-147829
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAXII-IN-2 (compound 5i) 是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII ) 和 hCA IX 抑制剂，Ki 值分别为 84.2 nM 和 268.5 nM。hCAXII-IN-2 对 hCA I 和 hCA II 的活性较低。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-152141
Carbonic Anhydrase
Others
hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂，IC50 分别为 1.18 μM (hCA II ), 0.17 μM (hCA IX ), and 2.99 μM (hCA XII )。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-12155
HY-146008
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAII-IN-3 (Compound 16) 是一种人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂，对 hCA I 、hCA II 、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 403.8、5.1、10.2 和 5.2 nM。
HY-B0242R
HY-118467
HY-147922
HY-147923
HY-146007
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA IX-IN-1 (Compound 6f) 是一种人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂，对 hCA I 、hCA II 、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 331.4、28.4、9.4 和 17.8 nM。
HY-B1471
HY-171187
CL 13580
Carbonic Anhydrase
Cancer
Chlorzolamide (CL 13580) 是一种碳酸酐酶 (CA ) 抑制剂。Chlorzolamide 对大鼠骨骼肌具有影响，可以降低比目鱼肌和趾长伸肌的强直收缩力、延长肌肉收缩的松弛时间和峰值时间。此外，Chlorzolamide 抑制肿瘤细胞增殖，具有抗肿瘤活性。
HY-163380
HY-32004
HY-147799
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA XII/II/IX-IN-1 (Compound 3) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂，对 hCA I、 hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 IC50 分别为 2.6、0.004、0.005 和 0.001 μM。hCA XII/II/IX-IN-1 具有抗癌活性。
HY-172950
Carbonic Anhydrase
Cancer
CAXII-IN-2 (compound 3j) is a potent CAXII inhibitor. CAXII-IN-2 inhibits CA IX and CAXII with Ki of 27.4 and 4.0 nM, respectively.
HY-146988
HY-B0746
dl-Flurbiprofen sodium
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Flurbiprofen sodium (dl-Flurbiprofen sodium)是一种非甾体抗炎剂（NSAID），具有抗炎和镇痛活性。Flurbiprofen sodium用于减轻牙周病中的骨吸收，能够通过抑制碳酸酐酶来发挥作用。Flurbiprofen sodium被制备成可生物降解的微球，以用作化合物递送系统，尤其是在牙周囊袋内。Flurbiprofen sodium的释放速率与其制备过程中使用的聚合物及聚乙烯醇的浓度相关。
HY-118467R
HY-150695
Carbonic Anhydrase Apoptosis
Cancer
hCAIX/XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA ) 抑制剂，并表现出比对 hCA I 和 hCA II 极佳的 hCA IX/XII 选择性 (Ki 分别为 93.9 和 85.7 nM)。hCAIX/XII-IN-5 对癌细胞显示出抗增殖活性。hCAIX/XII-IN-5 能延迟细胞周期并诱导细胞的凋亡。
HY-170893
Carbonic Anhydrase
Cancer
CAIX/CAXII-IN-4 (Compound 7h) 是碳酸酐酶 (CA ) 的抑制剂，可与 CA IX 、CA XII 和 CA II 结合，Ki 分别为 1.324 μM、0.435 μM 和 3.035 μM。CAIX/CAXII-IN-4 具有广谱抗肿瘤功效，可抑制中枢神经系统肿瘤细胞 U251 的增殖，GI50 为 0.361 μM。
HY-B1471R
HY-149012
HY-156181
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX/XII-IN-8 (compound 3g) 是一种有效的人（碳酸酐酶）CA IX 和 XII 抑制剂，Ki 值分别为 8.5 和 6.7 nM。 hCAIX/XII-IN-8 对肿瘤相关膜结合异构体 hCA IX 和 XII 显示出特别强的抑制活性，同时保持相对于胞质脱靶异构体 hCA I 和 II 的高选择性比。
HY-125575
Carbonic Anhydrase
Cancer
FC11409B 是一种尿素-磺酰胺碳酸酐酶 IX (CAIX ) 抑制剂。FC11409B 在缺氧 (0.5% O2 ) 和正常氧气条件 (21% O2 ) 下都能抑制乳腺癌细胞系的增殖和迁移。FC11409B 还抑制乳腺癌亚型的三维球体的侵袭。FC11409B 有望用于乳腺癌和卵巢癌的研究。
HY-155694
Carbonic Anhydrase VEGFR
Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-1 是一种有效的双碳酸酐酶 (CA) IX/XII，对 hCA XII 和 hCA IX 的 Ki 值分别为 4.7 nM 和 8.3 nM。hCA/VEGFR-2-IN-1 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 值为 26.3 nM。hCA/VEGFR-2-IN-1 具有抗癌活性。
HY-151578
HY-13650
E 7070
Molecular Glues Carbonic Anhydrase
Cancer
Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶 抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。
HY-155522
Carbonic Anhydrase
Cancer
WES-1 (Compound 8g) 是 碳酸酐酶 IX 的抑制剂 (Ki : 55.9 Μm)。WES-1 对癌细胞具有广谱抗增殖活性，例如白血病 (K-562 和 MOLT-4)、非小细胞肺癌 (NCI-H460)、结肠癌 (HCT 116 和 HCT-15) 和黑色素瘤 (LOX IMVI) 细胞系。
HY-W074975R
5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide (Standard)
Carbonic Anhydrase Reference Standards
Cancer
CL 5343 (Standard)是 CL 5343 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种人碳酸酐酶B (HCA-B ) 抑制剂。CL 5343 可作为 CA9 配体，以实现将美登素靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。
HY-110243
Carbonic Anhydrase
Cancer
CAIX Inhibitor S4 是一种有效和选择性的碳酸酐酶 IX/XII (CA IX/XII ) 的抑制剂，Ki 值分别为 7 nM 和 2 nM。CAIX Inhibitor S4 还抑制 CA II 和 CA I (Ki =546 nM, 5600 nM)。CAIX Inhibitor S4 可以抑制原位 MDA-MB-231 小鼠模型中肺转移的数量，而不影响原发肿瘤的生长。
HY-162521
Bacterial Fungal
Infection
Antibacterial agent 215 (Compound 3b) 是碳酸酐酶 (CA ) 的抑制剂，对 hCA I、hCA II 和 AChE 的 Ki 分别为 17.61、5.14 和 43.74 nM。Antibacterial agent 215 具有抗结核作用，对 M. tuberculosis 的 MIC 为 62.5 µg/ml。Antibacterial agent 215 对 Candida spp. 菌株 ATCC 14053、ATCC 1369 和 ATCC 15126 具有抗真菌活性，MIC 为 125 µg/ml。
HY-B0746R
dl-Flurbiprofen sodium (Standard)
Endogenous Metabolite Reference Standards
Inflammation/Immunology
Flurbiprofen (sodium) (Standard)是 Flurbiprofen (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurbiprofen sodium (dl-Flurbiprofen sodium)是一种非甾体抗炎剂（NSAID），具有抗炎和镇痛活性。Flurbiprofen sodium用于减轻牙周病中的骨吸收，能够通过抑制碳酸酐酶来发挥作用。Flurbiprofen sodium被制备成可生物降解的微球，以用作化合物递送系统，尤其是在牙周囊袋内。Flurbip
HY-164036R
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
Lolamicin (Standard)是 Lolamicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lolamicin 是一种革兰氏阴性特异性抗生素。Lolamicin 对 130 多种耐多药临床分离株具有活性，在多种急性肺炎和败血症感染小鼠模型中显示出疗效，并且保护小鼠的肠道微生物组，防止难辨梭菌的继发性感染。Lolamicin 选择性杀死致病性革兰氏阴性菌是致病性细菌与共生菌的低序列同源性的结果。Lolamicin 可用于革兰氏阴性病原体引起感染的研究。
HY-76779
Drug Derivative
Cancer
4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin (compound 4) 是一种具有强大抗氧化和清除羟基自由基能力的羟基香豆素衍生物。4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin 的杂环带有甲基和氯基。一系列含羟基、氯和/或氯甲基的香豆素已被证实是锌酶碳酸酐酶 (CA) 的有效抑制剂，特别是与肿瘤相关的 CA 亚型 IX 和 XII。
HY-147925
Carbonic Anhydrase
Others
hCAI/II-IN-4 (compound 6d) 是一个有效的的双重 hCA I/II 抑制剂，hCA I、hCA II 和 hCA Ⅸ 的K i 值分别为 16.95、15.22 和 27.04 nM。hCAI/II-IN-4 具有抗缺氧活性和低毒性。hCAI/II-IN-4 可用于急性高原病（AMS）研究。
HY-162000
Apoptosis
Cancer
hCAIX/XII-IN-13 是一种人碳酸酐酶 (hCA ) 抑制剂。hCAIX/XII-IN-13 对肿瘤相关 CA 亚型 IX 和 XII 具有良好的抑制活性，Ki 值分别为 0.08 µM 和 0.06 µM。hCAIX/XII-IN-13 在缺氧下可以恢复 Doxorubicin (HY-15142A) 对 MCF-7 细胞的细胞毒性，增加 G2 /M 期细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-168030
HY-161522
HY-134043
Chlorthalidone EP Impurity G
Carbonic Anhydrase
Cardiovascular Disease
氯噻酮EP杂质G；3-(3,4-二氯苯基)-3-羟基-1-异吲哚啉酮
HY-113658
Endogenous Metabolite
Others
ts-SA是一种炭酸酐酶（CA）抑制剂，具有对7种人类CA同源体的活性。ts-SA能够与酶活性位点中的Zn(II)离子以去质子化形式结合。ts-SA的有机骨架在酶的腔体中扩展，并与氨基酸残基及水分子参与多种相互作用。由于其结构差异，ts-SA的抑制性能明显优于另一种吡啶衍生物。ts-SA展现出低纳摩尔级的抑制活性，是一种多靶点的CA抑制剂。
HY-146979
Adenosine Receptor Carbonic Anhydrase
Cancer
hA2A/hCA XII modulator 1 (compound 14) 是一种三唑并吡嗪，一种有效的 hA2A 腺苷受体 (hA2A AR ) 拮抗剂，对 hA2A AR、hA1 AR、hA3 AR 的 Ki 分别为 6.4 nM、4.819 μM、>30 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII ) 抑制剂，对 hCA XII、hCA II、hCA IX 和 hCA I 的 Ki 分别为 6.2 nM、46 nM、466 nM、8.351 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 具有用于癌症研究的潜力。
HY-174232
EGFR Carbonic Anhydrase Caspase
Cancer
EGFR/CA-IX-IN-1 (Compound 14) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR ) 和碳酸酐酶 IX (CA-IX ) 的双重抑制剂，IC50 值分别为 5.92 nM 和 63 nM。EGFR/CA-IX-IN-1 对乳腺癌细胞 (MDA-MB-231, MCF-7) 表现出很强的细胞毒性，IC50 值分别为 5.78 μM 和 8.05 μM。EGFR/CA-IX-IN-1 能够抑制 CA-IX 的催化活性，上调 BAX/Bcl-2 比值，激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶，并使细胞周期停滞在 G1 期。EGFR/CA-IX-IN-1 有望用于乳腺癌的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0124S
Zonisamide-d4 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydraseKi 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。
HY-B0553S
Methazolamide-d6 是 Methazolamide 的氘代物。Methazolamide (L584601) 是一种磺胺衍生物，用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrasecarbonic anhydrase II 的 Ki 为 14 nM。Methazolamide 是一种降低眼压的活性分子，可以降低青光眼和其他眼病引起的眼压升高。
HY-108316S
Sulthiame-d4 是 Sultiame 的氘代物。Sultiame 是一种 carbonic anhydrase
HY-B1480S
Ethoxzolamide-d5 (Redupresin-d5 ) 是氘代标记的 Ethoxzolamide. Ethoxzolamide 是 carbonic anhydraseKi 值为 1 nM。
HY-B0588S
Brinzolamide-d5 是 Brinzolamide 的氘代物。Brinzolamide(AL 4862)是碳酸酐酶（carbonic anhydrase）II抑制剂，IC50为3.19 nM。
HY-B0782S1
Acetazolamide-13 C2 ,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Acetazolamide。Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydraseCA ) IX 抑制剂，抑制 hCA IX ，IC50 为 30 nM
HY-B0109S
Dorzolamide-d5 是 Dorzolamide 的氘代物。Dorzolamide (L671152) 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase IIIC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
HY-B0109AS
Dorzolamide-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Dorzolamide hydrochloride (HY-B0109A)。Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
HY-B0588AS
Brinzolamide-d5 (hydrochloride) 是 Brinzolamide hydrochloride 的氘代物。 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II（carbonic anhydrase IIIC50 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。
HY-B0109AS1
Dorzolamide-d5 (hydrochloride) (L671152 hydrochloride-d5 ) 是氘代标记的 Dorzolamide (hydrochloride)。Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
HY-B0122S1
Topiramate-13 C (McN 4853-13 C) 是 13 C 标记的 Topiramate. Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫剂。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase
HY-W748430
Furagin-13 C3 (Furazidine-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Furagin (HY-77036)。Furagin (Furazidine)，Nitrofurantoin (HY-A0090) 的类似物，是一种抗生素 (antibiotic )，对 ESKAPE 病原体有抗菌 (antibacterial ) 活性，其 MIC 值为 0-32 μg/mL。Furagin 抑制人碳酸酐酶 (Carbonic anhydrases
HY-B0122S
Topiramate-13C6 (McN 4853-13C6) 是 13 C 标记的 Topiramate (HY-B0122)。 Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫剂。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase
HY-B0124S2
Zonisamide-13 C6 (AD 810-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Zonisamide. Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrasehCA II 和 hCA V 的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。
HY-B0782S
Acetazolamide-d3 是 Acetazolamide 的氘代物。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-159129
叠氮化物
hCAXII-IN-10 (Compound 18b) 是人碳酸酐酶异构体 XII (hCAXII ) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B ) 的双重抑制剂，Ki 值为 2.2 nM。hCAXII-IN-10 可以抑制 hCAXII 为肿瘤提供有利于肿瘤生长的 pH 微环境的作用，有望用于肿瘤疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
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