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抑制剂 & 激动剂

13

多肽产品

3

抗体抑制剂

3

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147005

    CRAC Channel Cardiovascular Disease
    piCRAC-1 是一种有效的、光诱导型钙释放激活钙通道 (CRAC channel) 抑制剂。piCRAC-1 可缓解血小板减少和出血。
    piCRAC-1
  • HY-W015815

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    6-甲基烟酰胺 6-Methylnicotinamide 是烟酰胺的衍生物,是一种内源性代谢物。在脑出血 (ICH) 急性期,突然增加 6-Methylnicotinamide 会加剧神经损伤。
    6-Methylnicotinamide
  • HY-13679

    Sodium 2-mercaptoethanesulfonate; Mesnum

    Others Cancer
    美司钠 Mesna (Sodium 2-mercaptoethanesulfonate) 是一种具有细胞保护作用的抗氧化剂。Mesna 广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。 Mesna 还可用于减轻由环磷酰胺引起的出血性膀胱炎。
    Sodium 2-mercaptoethanesulfonate
  • HY-P99816

    Ser/Thr Protease Metabolic Disease
    Ralpancizumab 是一种 PCSK9 选择性抑制剂,在出血性中风中有潜在应用。
    Ralpancizumab
  • HY-115447

    Histamine Receptor Neurological Disease
    Clobenpropit 是一种有效的组胺 H3 受体 (histamine H3-receptor) 拮抗剂。Clobenpropit 减少多巴胺释放并增加下丘脑中的组胺水平。Clobenpropit 表现出类似抗精神病药的活性。Clobenpropit 对遭受失血性休克的大鼠产生复苏作用。
    Clobenpropit
  • HY-132280

    U 74006F free base

    Antibiotic Infection Neurological Disease
    替拉扎特 Tirilazad 是一种非糖皮质激素,21- 氨基类固醇,可抑制脂质过氧化。Tirilazad 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad 对缺血性中风有神经保护作用,可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad
  • HY-122070

    U 74006F

    Antibiotic Infection Neurological Disease
    甲磺酸替拉扎特 Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素,21- 氨基类固醇,可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用,可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad mesylate
  • HY-122070A

    U 74006F hydrate

    Antibiotic Infection Metabolic Disease
    Tirilazad mesylate hydrate 是 Tirilazad mesylate (HY-122070) 的水合物形式。Tirilazad mesylate 是一种非糖皮质激素,21- 氨基类固醇,可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用,可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad mesylate hydrate
  • HY-W012009

    Influenza Virus Infection
    2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 是一种核苷类似物,是刚果出血热病毒 (CCHFV) 复制的有效抑制剂。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 可与 T705 协同作用,增强两种化合物对 CCHFV 复制的抗病毒效力。
    2'-Deoxy-2'-fluorocytidine
  • HY-113963

    Apoptosis Cancer
    Ac-?IETD-?CHO 是一种有效的、可逆的 granzyme Bcaspase-8 抑制剂。 Ac-?IETD-?CHO 抑制 Fas 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)、出血和肝衰竭。Ac-?IETD-?CHO 还可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞诱导的细胞死亡。
    Ac-​IETD-​CHO
  • HY-19360

    SHB 286; CP-34089; ZK-57671

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    硫前列酮 Sulprostone (SHB 286) 是一种有效的,选择性的 EP3 受体激动剂。Sulprostone (SHB 286) 是一种前列腺素 E2 (PGE2) 类似物,具有抗溃疡和非甾体类抗流产作用。Sulprostone 有潜力用于终止妊娠和分娩时的出血。
    Sulprostone
  • HY-17573
    Carbetocin
    1 篇文献验证

    Oxytocin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    卡贝缩宫素 Carbetocin 是一种催产素 (OT) 类似物,是催产素受体 (oxytocin receptor) 激动剂,Ki 是 7.1 nM。Carbetocin 对催产素受体的嵌合 N 末端 (E1) 具有高亲和力 (Ki=1.17 μM)。Carbetocin 具有用于产后出血研究的潜力。Carbetocin 能透过血脑屏障,可以通过激活 CNS 中的催产素受体而具有类抗抑郁活性。
    Carbetocin
  • HY-17573A
    Carbetocin acetate
    1 篇文献验证

    Oxytocin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    卡贝缩宫素醋酸盐 Carbetocin acetate 是一种催产素 (OT) 类似物,是催产素受体 (oxytocin receptor) 激动剂,Ki 是 7.1 nM。Carbetocin acetate 对催产素受体的嵌合 N 末端 (E1) 具有高亲和力 (Ki=1.17 μM)。Carbetocin acetate 具有用于产后出血研究的潜力。Carbetocin acetate 能透过血脑屏障,可以通过激活 CNS 中的催产素受体而具有类抗抑郁活性。
    Carbetocin acetate
  • HY-P99891

    Integrin Cardiovascular Disease
    Rovelizumab 是一种人源化单克隆白细胞整合素抗体。Rovelizumab 是一种针对 CD11/CD18 细胞粘附蛋白的单克隆抗体。Rovelizumab 可用于多发性硬化症 (MS)、失血性休克、心肌梗死 (MI) 和中风的研究。
    Rovelizumab
  • HY-128428

    15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α; 15-Methyl-PGF2α

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    卡前列素 Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。Carboprost 刺激子宫收缩并引起流产。Carboprost 用于子宫收缩乏力引起的产后出血,以及在妊娠中期终止妊娠。
    Carboprost
  • HY-124618

    Flavivirus Dengue virus HCV HIV Infection
    FGI-106 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 具有抗埃博拉病毒 (EBOV),裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCVHIV-1
    FGI-106
  • HY-P5117

    Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    TAT-CIRP 是一种小肽,是指反式反式激活 (Tat) 冷诱导 RNA 结合蛋白。TAT-CIRP 是骨髓分化蛋白 2 (MD2) 的抑制剂。TAT-CIRP 对小鼠缺血性和出血性中风表现出强大的神经保护作用。
    TAT-CIRP
  • HY-105168

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。
    TAK 044
  • HY-124618A

    Flavivirus Dengue virus HCV HIV Infection
    FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV),裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCVHIV-1
    FGI-106 tetrahydrochloride
  • HY-124662

    Flavivirus Dengue virus Glucosidase Infection
    IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I/II) 抑制剂,对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC50 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制,如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。
    IHVR-19029
  • HY-122816
    HLY78
    5 篇以上引用文献

    Wnt β-catenin Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    HLY78 是 Lycorine (HY-N0288) 衍生物,是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂。HLY78 靶向于 Axin 的 DIX 结构域,促进 Axin-LRP6 的关联,从而促进 LRP6 磷酸化 (LRP6 phosphorylation) 和 Wnt 信号转导。HLY78 可用于蛛网膜下腔出血 (SAH) 的研究。
    HLY78
  • HY-101446

    Trk Receptor ERK Apoptosis Neurological Disease
    HIOC 是一种强效选择性的 TrkB (原肌球蛋白相关激酶b) 受体的激活剂。HIOC 可以通过血脑和血视网膜屏障。HIOC 激活 TrkB/ERK 通路,减少神经元细胞死亡。HIOC 减轻蛛网膜下出血 (SAH) 后早期脑损伤。HIOC 在光致视网膜变性的动物模型中显示出保护作用。
    HIOC
  • HY-N0818
    Chikusetsusaponin Iva
    1 篇文献验证

    Calenduloside F

    Others Others
    竹节人参皂苷 IVA 竹节参皂苷ⅣA (Chikusetsusaponin IVa) 是三萜皂苷中主要的活性成分,是蛋白激酶的激活剂,对血栓及一些代谢性疾病具有抵抗作用。
    Chikusetsusaponin Iva
  • HY-138454

    Mercaptoethylguanidine hemisulfate

    NO Synthase Inflammation/Immunology
    (2-巯基乙基)-胍硫酸盐 MEG (Mercaptoethylguanidine) hemisulfate 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂,在组织匀浆中抑制 iNOSecNOSbNOSEC50 值分别为 11.5,110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂,可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用,包括缺血/再灌注损伤,牙周炎,失血性休克,炎性肠病以及内毒素和败血性休克。
    MEG hemisulfate
  • HY-P5626

    Bacterial Infection
    Seabream hepcidin 是一种有抗细菌 (V.anguillarum), 真菌 (S.cerevisiae) 和病毒性出血性败血症病毒活性的抗菌肽。
    Seabream hepcidin
  • HY-B0099
    Edaravone
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    MCI-186

    MMP Apoptosis Neurological Disease
    依达拉奉 Edaravone 是一种新颖的,有效的自由基清除剂,能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。
    Edaravone
  • HY-P2813

    Thrombin Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    水蛭素 Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。Hirudin 具有较强的抗血栓、伤口修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。Hirudin 还会影响糖尿病并发症、脑出血等。
    Hirudin
  • HY-B0099S

    MCI-186-d5

    MMP Apoptosis Neurological Disease
    依达拉奉 d5 Edaravone-d5 是 Edaravone 的氘代标记物。Edaravone 是一种有效的自由基清除剂,能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。
    Edaravone-d5
  • HY-B1074

    Etamsylate

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    酚磺乙胺 Ethamsylate (Etamsylate) 是一种具有口服活性的抗出血化合物。Ethamsylate 抑制前列腺素的生物合成和作用。Ethamsylate 有维持早期止血和恢复毛细血管阻力的潜力。Ethamsylate 作为一种抗血管生成因子,抑制伤口愈合和基质小管生成.
    Ethamsylate
  • HY-N1960

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    麦冬皂苷A Ophiopogonin A 是一种存在于 Ophiopogon japonicus 中的类固醇。Ophiopogonin A 剂量依赖性地抑制失血性休克 (HS) 诱导的组织损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Ophiopogonin A 剂量依赖性地促进 HS 肾组织和缺氧处理的 HK-2 细胞中 ERK 的磷酸化。
    Ophiopogonin A
  • HY-100988
    Methylergometrine maleate
    1 篇文献验证

    Methylergonovine maleate; Ryegonovin; Spametrin F

    5-HT Receptor Neurological Disease
    马来酸甲麦角新碱 Methylergometrine maleate (Methylergonovine maleate) 是一种麦角生物碱,是一种具有血管收缩和子宫收缩作用的 Methysergide 的活性代谢产物。Methylergometrine maleate 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 5-HT 受体拮抗剂,pA2 值为 9.6。Methylergometrine maleate 具有抗偏头痛和多巴胺能活性,可用于预防和控制产后出血。
    Methylergometrine maleate
  • HY-103320A
    Calhex 231 hydrochloride
    3 篇文献验证

    CaSR Metabolic Disease
    Calhex 231 hydrochloride 是一种强效的负向异构调节剂,能够阻断(IC50 = 0.39 μM)通过激活人类野生型 CaSR 瞬时钙感应受体引发的[3H]肌醇磷酸的增加。Calhex 231 hydrochloride 可用于创伤性出血性休克 (THS) 和糖尿病性心肌病 (DCM) 的研究.
    Calhex 231 hydrochloride
  • HY-103320

    CaSR Metabolic Disease
    Calhex 231是一种强效的负向异构调节剂,能够阻断(IC50 = 0.39 μM)通过激活人类野生型 CaSR 瞬时钙感应受体引发的 [3H] 肌醇磷酸的增加。Calhex 231可用于创伤性出血性休克 (THS) 和糖尿病性心肌病 (DCM) 的研究.
    Calhex 231
  • HY-13679R

    Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (Standard); Mesnum (Standard)

    Others Cancer
    美司钠 (标准品) Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (Standard) 是 Sodium 2-mercaptoethanesulfonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Mesna (Sodium 2-mercaptoethanesulfonate) 是一种具有细胞保护作用的抗氧化剂。Mesna 广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。 Mesna 还可用于减轻由环磷酰胺引起的出血性膀胱炎。
    Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (Standard)
  • HY-117721

    Glucokinase Infection Inflammation/Immunology
    IHVR-11029 是ER α-glucosidases 的抑制剂,其 EC50 值为0.09 μM。
    IHVR-11029
  • HY-B1074R

    Etamsylate (Standard)

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    酚磺乙胺 (标准品) Ethamsylate (Standard) 是 Ethamsylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Ethamsylate (Etamsylate) 是一种具有口服活性的抗出血化合物。Ethamsylate 抑制前列腺素的生物合成和作用。Ethamsylate 有维持早期止血和恢复毛细血管阻力的潜力。Ethamsylate 作为一种抗血管生成因子,抑制伤口愈合和基质小管生成.
    Ethamsylate (Standard)
  • HY-16990
    Ac-YVAD-cmk
    5 篇以上引用文献

    Caspase-1 Inhibitor II

    Caspase Inflammation/Immunology
    Ac-YVAD-cmk (Caspase-1 Inhibitor II) 是一种选择性 caspase-1 (IL-1β转化酶,ICE) 抑制剂,具有神经保护和抗炎作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制 IL-1β 和 IL-18 的表达。Ac-YVAD-cmk 可抑制多种疾病的细胞焦亡 (pyroptosis )。
    Ac-YVAD-cmk
  • HY-P9940

    Factor VIII Cardiovascular Disease
    Emicizumab 是一种双特异性单克隆抗体,连接激活因子 IX 和激活因子 X,取代缺失的激活因子 VIII 的功能,从而恢复止血。Emicizumab 可用于血友病 A 研究。
    Emicizumab
  • HY-A0195

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    Carboprost tromethamine 是前列腺素 F (prostaglandin F2α) 的 15 甲基类似物。Carboprost tromethamine 能有效促进子宫规律性收缩,显著减少产后出血量。
    Carboprost tromethamine
  • HY-112499

    Vitamin K2-7; Vitamin K2(35); Vitamin MK-7

    Others Cardiovascular Disease
    Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用,并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。
    Menaquinone-7
  • HY-112499S

    Vitamin K2-7-d7; Vitamin K2(35)-d7; Vitamin MK-7-d7

    Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease
    Menaquinone-7-d7 是 Menaquinone-7 的氘代物。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
    Menaquinone-7-d7
  • HY-112499S1

    Vitamin K2-7-13C6; Vitamin K2(35)-13C6; Vitamin MK-7-13C6

    Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease
    Menaquinone-7-13C6 是一种 13C 标记的 Menaquinone-7。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
    Menaquinone-7-13C6
  • HY-19808
    C-DIM12
    1 篇文献验证

    DIM-C-pPhCl

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    C-DIM12 是一种有效,具有口服活性的 Nurr1 拮抗剂。C-DIM12 抑制肿瘤生长和自噬,诱导细胞凋亡(apoptosis)。C-DIM12 具有抗炎和神经保护作用,可用于癌症和神经系统疾病的研究。
    C-DIM12
  • HY-B2082

    Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    呋喃硫胺 Fursultiamine 是一种维生素 B1 衍生物,具有抗伤害和抗肿瘤活性。Fursultiamine 可用于维生素 B1 缺乏病,骨关节炎 (OA) 和癌症研究。
    Fursultiamine
  • HY-P2242A

    Melanocortin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RO27-3225 TFA 是一种有效的选择性黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂,对于 MC4R 和 MC1R 的 EC50 分别为 1 nM 和 8 nM。RO27-3225 TFA 对 MC4R 的选择性是 MC3R 的 30 倍左右。RO27-3225 TFA 具有神经保护和抗炎作用。
    RO27-3225 TFA
  • HY-111310

    Lipoxygenase Neurological Disease Metabolic Disease
    ML351 是一种有效且高度特异的 15-LOX-1 抑制剂,其 IC50 of 200 nM。ML351 对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。ML351 对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。
    ML351
  • HY-114520

    Mitochondrial Metabolism Apoptosis Reactive Oxygen Species Neurological Disease Metabolic Disease
    TT01001 是一种有效的,具有口服活性的 mitoNEET 配体。TT01001 通过改善线粒体功能障碍减轻氧化应激 (oxidative stress) 损伤和神经元凋亡 (apoptosis)。TT01001 改善 II 型糖尿病而不引起体重增加。
    TT01001
  • HY-112499R

    Vitamin K2-7(Standard); Vitamin K2(35)(Standard); Vitamin MK-7 (Standard)

    Others Cardiovascular Disease
    Menaquinone-7 (Standard) 是 Menaquinone-7 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用,并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。
    Menaquinone-7 (Standard)
  • HY-P0299A

    TGF-β Receptor Cancer
    LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽,是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化,防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。
    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA)
  • HY-P0299

    TGF-β Receptor Cancer
    LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽,是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化,防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。
    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1)

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