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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129460
    XJB-5-131
    2 篇文献验证

    Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    XJB-5-131 是一种靶向线粒体的 ROS 和电子清除剂。XJB-5-131 是双功能抗氧化剂,包含自由基清除剂。XJB-5-131 是针对线粒体的合成抗氧化剂。XJB-5-131 是有效的脐带血单核细胞 (CB MNC) 电离辐射保护剂和缓和剂。
    XJB-5-131
  • HY-N0388

    Others Neurological Disease
    钩吻碱 Gelsemine 是一种来自中草药 Gelsemium elegans 的生物碱,可有效缓解慢性疼痛。Gelsemine 具有抗伤害和促进睡眠作用。
    Gelsemine
  • HY-139381

    MitoPeroxidase 2

    Apoptosis Metabolic Disease
    MitoEbselen-2 chloride (MitoPeroxidase 2) 是一种靶向线粒体的谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,是一种辐射缓解剂。MitoEbselen-2 chloride 可有效减少脂质过氧化氢,防止细胞凋亡。
    MitoEbselen-2 chloride
  • HY-155364

    Bacterial Inflammation/Immunology
    Antimicrobial agent-26 是一种有效的抗菌化合物,可以减轻抗生素耐药性。
    Antimicrobial agent-26
  • HY-155699

    HDAC Inflammation/Immunology
    J27644 是一种有效的 HDAC 抑制剂。J27644 减轻 TGF-β 诱导的肺纤维化。
    J27644
  • HY-117779

    Apoptosis Endocrinology
    DBIBB 是溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的特异性非脂质激动剂。DBIBB 可减轻胃肠道辐射综合征,增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖,并减少细胞凋亡 (apoptosis)。DBIBB 是一种能够缓解高剂量 γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的候选活性分子。
    DBIBB
  • HY-W243303E

    Biochemical Assay Reagents Others
    Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种分子量为 450000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。
    Poly(acrylic acid) (MW 450000)
  • HY-N1546

    Others Inflammation/Immunology
    Protoplumericin A 是一种Plumeria obtusa L. attenuates 的生物活性成分。Protoplumericin A 具有减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠急性肺损伤的作用。Protoplumericin A 可用于研究 LPS 诱导的抗炎作用。
    Protoplumericin A
  • HY-N9680

    Ubiquinone 8

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Coenzyme Q8 (Ubiquinone 8) 是一种类异戊二烯醌,可介导有氧呼吸链内的电子转移并减轻氧化应激。Coenzyme Q8 增强对细菌感染的非特异性抵抗力。
    Coenzyme Q8
  • HY-109001
    Alicapistat
    1 篇文献验证

    ABT-957

    Proteasome Neurological Disease
    Alicapistat (ABT-957) 是一种具有口服活性的人钙激活中性蛋白酶 (calpains 12) 的选择性抑制剂,可能用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。 Alicapistat 可减轻羰基还原的代谢倾向,对 calpain 1IC50 为 395 nM。
    Alicapistat
  • HY-P4053

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Dalargin 是一种有效的 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 激动剂。Dalargin 减轻 Gentamicin (HY-A0276) 诱导的细胞死亡。Dalargin 对庆大霉素诱导的肾损伤具有肾保护作用。Dalargin 具有抗溃疡活性。
    Dalargin
  • HY-126329

    Glutathione S-transferase Inflammation/Immunology
    AZD9898 是一种口服有效的白三烯-C4 合成酶 (LTC4S) 抑制剂,IC50 值为 0.28 nM。AZD9898 减轻GABA 结合和肝毒性信号。AZD9898 可用于哮喘的研究。
    AZD9898
  • HY-163003

    Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 19 (compound 10) 是口服有效的抗锥虫剂。Antitrypanosomal agent 19 有效抑制锥虫 T. b. bruceiT. b. gambienseT. b. rhodesiense 的生长,缓解非洲人类锥虫病 (HAT) 对小鼠诱导的急性感染毒性。
    Antitrypanosomal agent 19
  • HY-N7140
    Gamma-Linolenic acid
    2 篇文献验证

    γ-Linolenic acid

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    γ-亚麻酸 Gamma-linolenic acid (γ-Linolenic acid) 是一种 omega-6 (n-6),18 碳 (18C-) 多不饱和脂肪酸 (PUFA),可从紫苏中提取的。γ-亚麻酸补充剂可以恢复所需的 PUFA 并减轻疾病。
    Gamma-Linolenic acid
  • HY-108328

    PF-04937319

    Glucokinase Metabolic Disease
    Nerigliatin (PF-04937319) 是一种葡萄糖激酶活化剂 (GKA),EC50 值为 154.4 μM,有用于研究 2 型糖尿病的潜力。Nerigliatin 旨在维持降糖功效,同时降低许多其他 GKA 观察到的低血糖风险。
    Nerigliatin
  • HY-145829

    JAK Apoptosis Inflammation/Immunology
    托法替尼前药 Tofacitinib Prodrug-1 是减轻托法替尼 (Tofacitinib) 全身性不良反应的口服有效前药。Tofacitinib Prodrug-1 能在小鼠模型有效减轻恶唑酮诱导的结肠炎,具有低毒性,是研究溃疡性结肠炎的潜在候选活性分子。
    Tofacitinib Prodrug-1
  • HY-120726

    Others Others
    BF844 减轻 USH3 突变的 CLRN1N48K 相关的听力损失。BF844 诱导 CLRN1N48K 转运至质膜。BF844 在体内表现出显著的保留听力作用。
    BF844
  • HY-157225

    α-synuclein Metabolic Disease
    Brazilin-7-acetate (B-7-A) 是 α-synuclein (α-Syn) 聚集体的抑制剂。 Brazilin-7-acetate 抑制 α-突触核蛋白原纤维的形成,减轻细胞毒性,并减少氧化应激。 Brazilin-7-acetate 可用于帕金森病的研究。
    Brazilin-7-acetate
  • HY-B0815S

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Chlorpyrifos-d10 是 Chlorpyrifos 的氘代物。Chlorpyrifos 是一种有机磷酸酯杀虫剂,被归类为亚硫磷。Chlorpyrifos 的氧代谢产物是 AChE 的抑制剂,可影响昆虫,人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos oxon (CPO) 代谢物可被血浆酶对氧磷酶 1 (PON1) 水解,PON1 的过表达减轻了与 CPO 暴露相关的神经毒性。
    Chlorpyrifos-d10
  • HY-108694
    γ-Tocotrienol
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种新型的放射性保护剂,可减轻放射性核素靶向治疗时对骨髓的辐射损伤。
    γ-Tocotrienol
  • HY-18730

    W1400

    NO Synthase Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1400W dihydrochloride 是 1400W (HY-18731) 的二盐酸盐形式。1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂,Kd ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导,减少 NO 生成,从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡,改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。
    1400W
  • HY-160864

    HWA 448

    Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Torbafylline 是 PDE 抑制剂。Torbafylline 通过激活 PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt 信号通路减轻烧伤后大鼠骨骼肌蛋白质分解。Torbafylline 抑制在易患癌症和败血症的大鼠骨骼肌中观察到的泛素-蛋白酶体依赖性蛋白质降解增加。
    Torbafylline
  • HY-135746
    OR-1896
    1 篇文献验证

    Potassium Channel Phosphodiesterase (PDE) Drug Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease
    OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂,是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K+ 通道,并具有 Ca2+ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡,心脏重塑和心肌炎症。
    OR-1896
  • HY-158162

    Sirtuin Cardiovascular Disease
    SIRT3 activator 1 (Compound 5v) 是一种 SIRT3 激活剂。SIRT3 activator 1 选择性升高 SIRT3 表达,导致 SOD2 和 OPA1 表达上调,有效预防线粒体功能障碍,减轻氧化应激,保持心肌细胞活力。SIRT3 activator 1 可用于心血管疾病的研究。
    SIRT3 activator 1
  • HY-N7140R

    γ-Linolenic acid (Standard)

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    γ-亚麻酸(标准品) Gamma-Linolenic acid (Standard) 是 Gamma-Linolenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-linolenic acid (γ-Linolenic acid) 是一种 omega-6 (n-6),18 碳 (18C-) 多不饱和脂肪酸 (PUFA),可从紫苏中提取的。γ-亚麻酸补充剂可以恢复所需的 PUFA 并减轻疾病。
    Gamma-Linolenic acid (Standard)
  • HY-B1118

    RP-14539; PM-185184

    Parasite Antibiotic Bacterial Infection
    塞克硝唑 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
    Secnidazole
  • HY-18731
    1400W Dihydrochloride
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    NO Synthase Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1400W dihydrochloride 是 1400W (HY-18730) 的二盐酸盐形式。1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂,Kd ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导,减少 NO 生成,从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡,改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。
    1400W Dihydrochloride
  • HY-109001A

    (1S,2R)-ABT-957

    Proteasome Neurological Disease
    (1S,2R)-Alicapistat ((1S,2R)-ABT-957) 是一种具有口服活性的人钙激活中性蛋白酶 (calpains 12) 的选择性抑制剂,可能用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。 Alicapistat 可减轻羰基还原的代谢倾向,对 calpain 1IC50 为 395 nM。
    (1S,2R)-Alicapistat
  • HY-B1118A

    RP-14539 hemihydrate; PM-185184 hemihydrate

    Antibiotic Bacterial Parasite Infection
    塞克硝唑半水合物 Secnidazole (RP-14539) hemihydrate 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole hemihydrate 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole hemihydrate 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole hemihydrate 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
    Secnidazole hemihydrate
  • HY-144075

    JAK Inflammation/Immunology
    JAK-IN-19 是一种有效的 JAK 抑制剂 (PBMC IFNγ pIC50=7.2, HLF Eotaxin pIC50=7.7)。JAK-IN-19 通过减轻被醛氧化酶 (Aldehyde Oxidase, AO) 代谢来维持在肺内的良好保留特性,具有较低的 VEGFR2 选择性 (VEGFR2 pIC50=7.0, Aurora B pIC50=5.8)。
    JAK-IN-19
  • HY-146401

    CXCR Cancer
    CXCR4 antagonist 6 (compound 46) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 79 nM。CXCR4 antagonist 6 可抑制 CXCL12 诱导的胞质钙离子流量 (IC50 = 0.25 nM)。CXCR4 antagonist 6 显著减弱 CXCL12/CXCR4 介导的细胞迁移。CXCR4 antagonist 6 在小鼠肿瘤转移模型中显示出显著的抗肿瘤效果。
    CXCR4 antagonist 6
  • HY-121222

    PI3K Apoptosis Cancer
    alpha-红没药醇 alpha-Bisabolol 是一种具有口服活性的倍半萜醇,可诱导细胞周期停滞、线粒体凋亡和抑制 PI3K/Akt 信号通路。alpha-Bisabolol 通过抑制 NFκB 激活减轻炎症和氧化应激,从而对顺铂 (HY-17394) 诱导的肾毒性发挥保护作用。alpha-Bisabolol 具有抗炎、镇痛、抗生素和抗癌活性。
    alpha-Bisabolol
  • HY-123986
    CTPI-2
    5 篇以上引用文献

    Mitochondrial Metabolism Inflammation/Immunology Cancer
    CTPI-2 是第三代特异性线粒体柠檬酸盐载体 SLC25A1 抑制剂,KD 为 3.5 μM。CTPI-2 抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。CTPI-2 阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变,防止演变为脂肪性肝炎,减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润,并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。具有抗肿瘤活性。
    CTPI-2
  • HY-126360

    TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Oxazolone 是一种半抗原化剂,可诱导急性或慢性大肠炎症,用于构建结肠炎模型。Oxazolone 能够引起 Th1/Th2 依赖性结肠炎,并伴有体重减轻和腹泻。Oxazolone 引起的炎症能够被中和性抗 IL-4 或抗 TNF-α 抗体或诱饵 IL-13R2α-Fc 蛋白减轻。
    Oxazolone
  • HY-B1118S2

    RP-14539-d4; PM-185184-d4

    Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    塞克硝唑-d4 Secnidazole-d4 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
    Secnidazole-d4

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