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68

抑制剂 & 激动剂

25

生化试剂

48

多肽产品

2

抗体抑制剂

2

天然产物

1

重组蛋白

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3102
    GLP-1(32-36)amide

    		GCGR Metabolic Disease
    GLP-1(32-36)amide，一种衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。
    GLP-1(32-36)amide
  • HY-18619
    YL-109
    1 篇文献验证

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    YL-109是一种抗肿瘤剂，可以通过芳烃受体 AhR 信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达。YL-109 具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。
    YL-109
  • HY-P2842
    Aminopeptidase

    		Others Others
    Aminopeptidase 可以催化蛋白质或肽底物氨基末端的氨基酸裂解。
    Aminopeptidase
  • HY-131800
    3'-Deoxy-3'-amino-ATP

    		Others Metabolic Disease
    3'-Deoxy-3'-amino-ATP，一种 ATP 的类似物，是有效的竞争性 ATP 的抑制剂，Ki 值为 2.3 μM。3'-Deoxy-3'-amino-ATP 可通过掺入到 tRNA-C-C 的 3' 末端用于合成 3′-Amino-3′-deoxy tRNA.
    3'-Deoxy-3'-amino-ATP
  • HY-P3102A
    GLP-1(32-36)amide TFA

    		GCGR Metabolic Disease
    GLP-1(32-36)amide TFA，一种衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide TFA 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。
    GLP-1(32-36)amide TFA
  • HY-P99963
    Sudubrilimab

    HS636

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Sudubrilimab (HS636) 是一种针对 PDL1 的 Ig G1-kappa 单克隆抗体。Sudubrilimab 在重链的 C 末端与 TGF-β1 受体 Ⅱ 胞外域 (TGFBR2-ECD) 融合，可在免疫抑制性肿瘤微环境中隔离 PD-1/PD-L1 通路和 TGF-β 生物活性。
    Sudubrilimab
  • HY-P1884
    LL-37, acetylated,amidated

    		Bacterial Infection
    LL-37, acetylated, amidated 是一种 N 末端乙酰化，C 末端酰胺化的组织蛋白酶肽 LL-37。人组织蛋白酶肽 LL-37 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性人体病原体具有抗菌和抗生物膜活性，对宿主有伤口愈合作用。
    LL-37, acetylated,amidated
  • HY-136887
    Arphamenine B hemisulfate

    		Others Others
    Arphamenine B (hemisulfate) 是一种 Zn2+ 依赖的外肽酶，可选择性地从几种肽底物的 NH2 端去除精氨酸和/或赖氨酸残基。Arphamenine B (hemisulfate) 是一种可从细菌中分离得到的氨基肽酶 B 抑制剂。Arphamenine B (hemisulfate) 可增强免疫反应，用于表征新型蛋白酶。
    Arphamenine B hemisulfate
  • HY-P1505
    C3a (70-77)

    Complement 3a (70-77)

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    C3a (70-77) 是对应于C3a的COOH末端的八肽，表现出C3a的特异性和1至2％的生物活性。
    C3a (70-77)
  • HY-108729
    Tripeptidyl aminopeptidase

    Cerliponase alfa

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Tripeptidyl aminopeptidase (Cerliponase alfa) 可从游离 NH (较长肽的末端) 中去除三肽。Tripeptidyl aminopeptidase 具有研究 CLN2 疾病的潜力。
    Tripeptidyl aminopeptidase
  • HY-P1505A
    C3a (70-77) (TFA)
    1 篇文献验证

    Complement 3a (70-77) (TFA)

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    C3a (70-77) TFA (Complement 3a (70-77) TFA) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽，表现出 C3a 的特异性和 1 至 2％ 的生物活性。
    C3a (70-77) (TFA)
  • HY-P3891
    Substance P (4-11)

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    Substance P (4-11) 是 Substance P (Substance P (HY-P0201)) 的 C 末端片段，是一种 Substance P 激动剂，对 NK1 受体具有高度选择性。
    Substance P (4-11)
  • HY-P5007
    Copeptin (human)

    		Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    Copeptin (human) 是一种心血管疾病 (CVD) 的诊断和预后生物标志物。Copeptin (human) 也是精氨酸加压素 (AVP) 前体肽的羧基末端。Copeptin (human) 可用于心血管疾病的研究。
    Copeptin (human)
  • HY-107091
    Aspartyl-alanyl-diketopiperazine

    DA-DKP

    		 Others Inflammation/Immunology
    Aspartyl-alanyl-diketopiperazine (DA-DKP) 是一种免疫调节分子，由人血白蛋白的 N 端裂解和环化产生，通过与 T 淋巴细胞无反应相关的分子途径调节炎症免疫反应。
    Aspartyl-alanyl-diketopiperazine
  • HY-P3932
    [Sar4] Substance P (4-11)

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    [Sar4] Substance P (4-11) 是 Substance P (4-11) 的类似物。 Substance P (4-11) 是 Substance P (Substance P (HY-P0201)) 的 C 端片段，是一种 Substance P 激动剂。
    [Sar4] Substance P (4-11)
  • HY-19738
    NQTrp

    		Tau Protein Neurological Disease
    NQTrp，一种芳香萘醌-色氨酸杂交分子，是 tau 蛋白 (tau protein) 聚集的抑制剂，具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 抑制六肽 (41GCWMLY46，γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集。
    NQTrp
  • HY-W015450
    D-Ala-D-Ala

    		Endogenous Metabolite Others
    D-Ala-D-Ala 构成肽聚糖单体的肽部分末端，作为底物参与转肽反应。D-Ala-D-Ala 被 D-Alanine-D-Alanine 连接酶催化。D-Ala-D-Ala 是细菌内源性代谢物。
    D-Ala-D-Ala
  • HY-149872
    DCA-RMR1

    		Biochemical Assay Reagents Others
    DCA-RMR1 是一种交联剂。DCA-RMR1 通过 N 末端 Cys-Cys 交联引发天然肽的双环化。DCA-RMR1 是用 1,3-二氯丙酮 (DCA) 衍生化 RMR1 得到的。
    DCA-RMR1
  • HY-P2844
    Polynucleotide kinase

    		DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    Polynucleotide Kinase 是一种 DNA修复酶。Polynucleotide Kinase 既具有催化磷酸盐从 ATP 转移到 5'-羟基 (OH) 末端的 5'-激酶活性，又具有将 3'-磷酸末端转化为 3'-OH 末端的 3'-磷酸酶活性< sup>[1]。
    Polynucleotide kinase
  • HY-157508
    VCP Activator 1

    		p97 Others
    VCP Activator 1 是一种 VCP 激活剂，可剂量依赖性地刺激 VCP ATP 酶活性。VCP Activator 1 结合 C 末端附近的变构袋。此外，VCP Activator 1 结合位点也可以被 VCP C 末端尾部的苯丙氨酸残基占据。
    VCP Activator 1
  • HY-P1565
    Transdermal Peptide Disulfide

    TD 1 Disulfide(peptide)

    		 Na+/K+ ATPase Inflammation/Immunology
    Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
    Transdermal Peptide Disulfide
  • HY-133513
    (±)-H3RESCA-TFP

    (±)-H3L28

    		 Others Cancer
    (±)-H3RESCA-TFP ((±)-H3L28) 是一种约束络合剂 (RESCA) 的四氟苯基酯衍生物。(±)-H3RESCA-TFP 可用于通过胺偶联 (例如，N 末端和/或赖氨酸的 ε-氨基) 使螯合剂与生物分子偶联。
    (±)-H3RESCA-TFP
  • HY-P5439
    Epsilon-V1-2, Cys-conjugated

    		PKC Others
    Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基，用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
    Epsilon-V1-2, Cys-conjugated
  • HY-P1565A
    Transdermal Peptide Disulfide TFA

    TD 1 Disulfide(peptide) TFA

    		 Na+/K+ ATPase Others
    Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
    Transdermal Peptide Disulfide TFA
  • HY-P1116
    PBP10

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    PBP10 是一种甲酰基肽受体2 (FPR2) 的细胞通透性和选择性的由 gelsolin 衍生的肽类抑制剂，选择性优于对 FPR1 的。PBP10 是一种 N 端偶联罗丹明的 10 个氨基酸的肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有杀菌活性，并且可以限制微生物诱导的炎症作用。
    PBP10
  • HY-P1116A
    PBP10 TFA
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    PBP10 是一种甲酰基肽受体 2 (FPR2) 的细胞通透性和选择性的由 gelsolin 衍生的肽抑制剂，选择性优于对 FPR1 的。PBP10 是一种 N 端偶联罗丹明的10 个氨基酸的肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有杀菌活性，并且可以限制微生物诱导的炎症作用。
    PBP10 TFA
  • HY-P3815
    Casein Kinase 2 Substrate Peptide
    1 篇文献验证

    		 Casein Kinase Others
    Casein Kinase 2 Substrate Peptide 是一种常见的 CK2 底物肽。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 的 C 端与 5-[(2-氨基乙基)氨基]萘-1-磺酸 (EDANS) 结合。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 可用于蛋白激酶 CK2 活性的测定。
    Casein Kinase 2 Substrate Peptide
  • HY-17573
    Carbetocin
    1 篇文献验证

    		 Oxytocin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    卡贝缩宫素 Carbetocin 是一种催产素 (OT) 类似物，是催产素受体 (oxytocin receptor) 激动剂，Ki 是 7.1 nM。Carbetocin 对催产素受体的嵌合 N 末端 (E1) 具有高亲和力 (Ki=1.17 μM)。Carbetocin 具有用于产后出血研究的潜力。Carbetocin 能透过血脑屏障，可以通过激活 CNS 中的催产素受体而具有类抗抑郁活性。
    Carbetocin
  • HY-17573A
    Carbetocin acetate
    1 篇文献验证

    		 Oxytocin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    卡贝缩宫素醋酸盐 Carbetocin acetate 是一种催产素 (OT) 类似物，是催产素受体 (oxytocin receptor) 激动剂，Ki 是 7.1 nM。Carbetocin acetate 对催产素受体的嵌合 N 末端 (E1) 具有高亲和力 (Ki=1.17 μM)。Carbetocin acetate 具有用于产后出血研究的潜力。Carbetocin acetate 能透过血脑屏障，可以通过激活 CNS 中的催产素受体而具有类抗抑郁活性。
    Carbetocin acetate
  • HY-P3971
    H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 是一种位于 LAP 氨基端的延迟相关肽，对 TGF-β1 激活有抑制作用。H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 被 KRFK (HY-P3970) 结合后能够阻断 TGF-β1 的信号转导，由此阻止肝损伤和纤维化的进展。
    H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH
  • HY-P4086
    Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R)

    		RABV Infection
    Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 是一种由 29 个氨基酸组成的嵌合肽，它是通过在狂犬病毒糖蛋白 (RVG) 的羧基端添加壬基精氨酸基序而合成的。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 带正电荷，可通过电荷相互作用与带负电荷的核酸结合。
    Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R)
  • HY-P1195
    PDZ1 Domain inhibitor peptide

    		iGluR Neurological Disease
    PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
    PDZ1 Domain inhibitor peptide
  • HY-P3624
    Cenderitide

    		Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease
    Cenderitide 是一种有效的颗粒鸟酰基环化酶受体 (pGC) 激动剂。Cenderitide 是一种由 C 型利钠肽 (CNP) 与石斛利钠肽 (DNP) 的 C 端融合而成的利钠肽 (NP) 。Cenderitide 可激活 pGC-A 和 pGC-B，激活第二信使 cGMP，抑制醛固酮 (aldosterone)，在不降低血压的情况下保持 GFR 。Cenderitide 可用于心力衰竭的研究。
    Cenderitide
  • HY-P1136
    Gap19

    		Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap19 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽，一种有效的，选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 对心肌具有保护作用。
    Gap19
  • HY-P1195A
    PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA

    		iGluR Neurological Disease
    PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
    PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA
  • HY-P5506
    C5a Receptor agonist, mouse, human

    		Complement System Others
    C5a Receptor agonist, mouse, human 是一种有生物活性的肽。(该肽源自趋化因子补体片段 5 过敏毒素 (C5a) 的 C 末端。该肽具有 C5a 受体激动剂的作用。 C5a 是一种血浆蛋白，通过诱导趋化性、白细胞脱颗粒、增加血管通透性和细胞因子产生来参与细胞炎症过程。第 5 位的环己基丙氨酸对于激动剂功能至关重要。最后一个位置的Arg是d-异构体。)
    C5a Receptor agonist, mouse, human
  • HY-P1136A
    Gap19 TFA
    3 篇文献验证

    		 Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap19 TFA 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽，一种有效的，选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 TFA 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 TFA 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 TFA 对心肌具有保护作用。
    Gap19 TFA
  • HY-P1321
    GR231118

    1229U91; GW1229

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118
  • HY-P1321A
    GR231118 TFA

    1229U91 TFA; GW1229 TFA

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118 TFA
  • HY-144012A
    16:0 PEG350 PE

    DPPE-PEG350; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium

    		 Liposome Others
    16:0 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
    16:0 PEG350 PE
  • HY-144012B
    16:0 PEG550 PE

    DPPE-PEG550; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium

    		 Biochemical Assay Reagents Liposome Others
    16:0 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
    16:0 PEG550 PE
  • HY-144012C
    16:0 PEG750 PE

    DPPE-PEG750; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium

    		 Biochemical Assay Reagents Liposome Others
    16:0 PEG750 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
    16:0 PEG750 PE
  • HY-144013A
    18:0 mPEG350 PE ammonium

    DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium

    		 Liposome Others
    18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
    18:0 mPEG350 PE ammonium
  • HY-144013B
    18:0 mPEG550 PE ammonium

    DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium

    		 Biochemical Assay Reagents Liposome Others
    18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
    18:0 mPEG550 PE ammonium
  • HY-144013C
    18:0 mPEG750 PE ammonium

    DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium

    		 Biochemical Assay Reagents Liposome Others
    18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
    18:0 mPEG750 PE ammonium
  • HY-144012D
    16:0 PEG1000 PE

    DPPE-PEG1000; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium

    		 Liposome Others
    16:0 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
    16:0 PEG1000 PE
  • HY-144012E
    16:0 PEG3000 PE

    DPPE-PEG3000; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium

    		 Liposome Others
    16:0 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
    16:0 PEG3000 PE
  • HY-144012H
    16:0 PEG5000 PE

    DPPE-PEG5000; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium

    		 Liposome Others
    16:0 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
    16:0 PEG5000 PE
  • HY-144013D
    18:0 mPEG1000 PE ammonium

    DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium

    		 Liposome Others
    18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
    18:0 mPEG1000 PE ammonium
  • HY-144013E
    18:0 mPEG3000 PE ammonium

    DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium

    		 Liposome Others
    18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
    18:0 mPEG3000 PE ammonium

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