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Pathways Recommended: Membrane Transporter/Ion Channel Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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tumor cell membrane

" in MCE Product Catalog:

88

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

荧光染料

2

生化试剂

18

多肽产品

2

MCE 试剂盒

7

抗体抑制剂

12

天然产物

11

重组蛋白

3

同位素标记物

3

抗体

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D0085Y
    DiSC3(5) (solution)
    5 篇以上引用文献

    		 Fluorescent Dye Others
    DiSC3(5) (solution) 是一种荧光探针，常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm。DiSC3(5) (solution) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用，IC50 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na+/K+-ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。
    DiSC3(5) (solution)
  • HY-D0085
    DiSC3(5)
    5 篇以上引用文献

    		 Fluorescent Dye Others
    DiSC3(5) 是一种荧光探针，常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm. DiSC3(5) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用，IC50 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na+/K+-ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。
    DiSC3(5)
  • HY-171158
    Glycerophosphoglycerol

    		Liposome Cancer
    Glycerophosphoglycerol 是磷脂合成的前体物质。Glycerophosphoglycerol 通过促进磷脂合成支持肿瘤细胞的膜结构重建与增殖。Glycerophosphoglycerol 有望用于乳腺癌细胞的研究。
    Glycerophosphoglycerol
  • HY-176740
    PROTAC Bcl-xL degrader-4

    		PROTACs Bcl-2 Family p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Apoptosis ERK JNK Cancer
    PROTAC Bcl-xL degrader-4 (Compound 2-38-III) 是一种 Bcl-xL PROTAC 降解剂。PROTAC Bcl-xL degrader-4 对 HepG2 细胞和 HUVEC 细胞具有强大的抗肿瘤活性。PROTAC Bcl-xL degrader-4 通过降低线粒体膜电位和激活 MAPK 信号通路来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC Bcl-xL degrader-4 显著抑制异种移植肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。粉色：MAPK ligand (HY-176741)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-10984)；黑色：linker (HY-W017440)
    PROTAC Bcl-xL degrader-4
  • HY-135254
    CP-46665 dihydrochloride

    CP-46665-1

    		 PKC Cancer
    CP-46665 dihydrochloride 是一种抗癌剂，可抑制体外三价胸腺嘧啶掺入的白血病细胞和人类实体瘤细胞。CP-46665 dihydrochloride 可导致肿瘤细胞的表面特征丧失，并破坏细胞膜，抑制细胞增殖。
    CP-46665 dihydrochloride
  • HY-16386
    PENAO

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    PENAO 是一种强效的肿瘤细胞线粒体毒素。PENAO 通过靶向细胞膜腺嘌呤核苷酸转移酶灭活肿瘤细胞线粒体。
    PENAO
  • HY-P10370
    d-(KLAKLAK)2, Proapoptotic Peptide

    		Bacterial Apoptosis Infection Cancer
    d-(KLAKLAK)2 作为一种抗菌，抗肿瘤的多肽，是抗菌肽群的代表，也具有良好的抗癌性能。d-(KLAKLAK)2 能够通过破坏细菌的细胞膜，导致细胞内容物泄漏来杀死细菌。d-(KLAKLAK)2 还可以通过引起线粒体肿胀和线粒体膜破坏，引发细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤细胞增值。
    d-(KLAKLAK)2, Proapoptotic Peptide
  • HY-106753
    Tolnapersine

    		P-glycoprotein Others
    托那哌嗪 Tolnapersine 具有多药耐药（MDR）逆转活性，可以通过影响细胞膜上的 P-糖蛋白 (Pgp) 来逆转肿瘤细胞对多种化疗药物的耐药性。
    Tolnapersine
  • HY-170565
    CHD-1

    		Mitophagy Apoptosis Cancer
    CHD-1 是一种缺氧激活的抗肿瘤前药。CHD-1 破坏缺氧肿瘤细胞的线粒体形态和膜电位，进而引发过度线粒体自噬 (mitophagy) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CHD-1 在体外可抑制缺氧肿瘤细胞的生长，在体内可抑制 HeLa 异种移植瘤的生长。
    CHD-1
  • HY-170967
    IPH10

    		Apoptosis Caspase PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    IPH10 是一种抗癌剂，在体内具有较强的抗肿瘤作用，且无肝、肾毒性。IPH10 能显著增加肿瘤细胞中 ROS 含量，降低线粒体膜电位，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    IPH10
  • HY-P10218
    MANS peptide
    1 篇文献验证

    		 MARCKS PKC Inflammation/Immunology Cancer
    MANS peptide 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。
    MANS peptide
  • HY-P1632
    Tachyplesin I

    		Bacterial Infection Cancer
    Tachyplesin I 是一种 β-发夹抗菌肽，含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性，主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
    Tachyplesin I
  • HY-119696S
    MTIC-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Neurological Disease Cancer
    替莫唑胺代谢物- MTIC-d3 MTIC-d3 是 MTIC 氘代物。MTIC 是 Temozolomide (TMZ) 的活性代谢物。与 TMZ 相比，MITC 在大脑中的生物利用度较低，因为活性分子通过生物屏障和肿瘤细胞膜的渗透性会影响生物利用度。MITC 对生物膜的亲和力低。
    MTIC-d3
  • HY-P1632A
    Tachyplesin I TFA

    		Bacterial Infection Cancer
    Tachyplesin I TFA 是一种 β-发夹抗菌肽，含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I TFA 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性，主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
    Tachyplesin I TFA
  • HY-152102
    BTCy

    		Fluorescent Dye Cancer
    BTCy 是一种近红外 (NIR) 荧光探针，具有极性响应和细胞质膜靶向特性。BTCy 可用于肿瘤组织的体内成像 (λex = 561 nm, λem = 600-700 nm)。
    BTCy
  • HY-141729
    Biotin-NH-PSMA-617

    		Fluorescent Dye Cancer
    Biotin-NH-PSMA-617 是一种生物素标记的 PSMA-617。PSMA-617 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子，其直接由肿瘤细胞表达。
    Biotin-NH-PSMA-617
  • HY-P991669
    IGN523

    		Caspase Apoptosis Cancer
    IGN523 是一种抗 CD98 抗体 (hCD98，KD = 0.55 nM)。IGN523 诱导抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 活性，溶酶体膜透化并抑制必需氨基酸转运功能，最终导致 caspase-3 和 caspase-7 介导的肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。IGN523 在多种肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长。IGN523 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)，急性髓系白血病 (AML) 等癌症的研究。
    IGN523
  • HY-P10841
    CyPep-1

    		Amino Acid Derivatives Cancer
    CyPep-1 是一种新型阳离子溶解肽，具有抗肿瘤活性。CyPep-1 通过与癌细胞带负电的细胞膜相互作用发挥强细胞毒性。CyPep-1 在体内外对癌细胞均表现出较强的细胞溶解活性，可用于实体瘤的研究。
    CyPep-1
  • HY-P10420
    RS17

    		CD47 Interleukin Related Cancer
    RS17 是一种设计合成的抗肿瘤肽，能够特异性地结合到 CD47 分子上，阻断 CD47 与其在巨噬细胞表面膜上的配体 SIRPα 之间的相互作用。RS17 的主要调节机制是通过与 CD47 的结合，阻止 CD47 向 SIRPα 传递选择性吞噬的信号，这样巨噬细胞就不会将肿瘤细胞识别为自身组织，而是将其作为外来物质进行吞噬，从而抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。RS17 可用于抗肿瘤反应和免疫逃逸机制的研究。
    RS17
  • HY-P99601
    Cevostamab

    BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797

    		 CD3 Neurological Disease Cancer
    西沃司他单抗 Cevostamab (BFCR4350A; RG6160; RO7187797) 是一种人源化、基于 IgG1 的 BsAb，可靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞上 FcRH5 的近膜端胞外结构域，以及 T 细胞上的 CD3。此外，Cevostamab 促进有效突触的形成，提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。
    Cevostamab
  • HY-175857
    HDAC-IN-92

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-92 是一种泛 HDAC 抑制剂，在 A2780 细胞中的 IC50 为 12.58 µM。HDAC-IN-92 对多种人类癌细胞系表现出广谱且显著的细胞毒活性，涵盖卵巢癌、肝癌及乳腺癌等类型。HDAC-IN-92 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并显著抑制肿瘤细胞集落形成。HDAC-IN-92 可抑制鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 血管的形成。HDAC-IN-92 在 4T1 肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。HDAC-IN-92 可用于针对实体瘤的研究。
    HDAC-IN-92
  • HY-163490
    PKMYT1-IN-1

    		Wee1 Cancer
    PKMYT1-IN-1 (Compound 1) 是膜相关酪氨酸和苏氨酸激酶 (PKMYT1) 的抑制剂，IC50 为 8.8 nM。PKMYT1-IN-1 抑制肿瘤细胞 HCC1569 的增殖，IC50 为 42 nM。
    PKMYT1-IN-1
  • HY-16160
    Cysmethynil

    		Autophagy ICMT Cancer
    Cysmethynil 是一种 Icmt 抑制剂（IC50 = 2.4 μM）。Cysmethynil 抑制 RAS 膜结合和EGF的信号转导。Cysmethynil 将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞自噬。Cysmethynil 抑制 PC3 细胞增殖，与 Paclitaxel (HY-B0015) and Doxorubicin (HY-15142A) 有协同作用。Cysmethynil 具有抗肿瘤作用，可用于实体瘤 (例如前列腺癌等) 研究。
    Cysmethynil
  • HY-156881
    PARG-IN-4

    		Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) Apoptosis Cancer
    PARG-IN-4 (Formula (A)) 是一种口服有效的 PARG 抑制剂 (EC50=1.9 nM)，具有细胞膜渗透性。PARG-IN-4 能有效抑制小鼠模型中肿瘤的生长。PARG-IN-4 可用于癌症的研究。
    PARG-IN-4
  • HY-W054292
    tert-Butyl-DCL

    (OtBu)KuE(OtBu)2

    		 PSMA Cancer
    tert-Butyl-DCL 是一种小分子 PSMAM 抑制剂，具有抗癌活性，对前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 具有特异性。tert-Butyl-DCL 还是一种有效的生物成像剂，具有高选择性和亲和力，可以针对并突出肿瘤细胞表面特定受体。
    tert-Butyl-DCL
  • HY-P10607
    IALYLQQNW

    		EBV Cancer
    IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列，来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位，IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs)，这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用，可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。
    IALYLQQNW
  • HY-P10218A
    MANS peptide TFA
    1 篇文献验证

    		 MARCKS PKC Inflammation/Immunology Cancer
    MANS peptide TFA 是 MANS peptide (HY-P10218) 的 TFA 盐形式。MANS peptide TFA 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。
    MANS peptide TFA
  • HY-N5034R
    Phosphorylethanolamine (Standard)

    Monoaminoethyl phosphate (Standard); NSC 254167 (Standard); O-Phosphoethanolamine (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    1,2-十四酰基磷脂酰乙醇胺 (标准品) Phosphorylethanolamine (Standard)是Phosphorylethanolamine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phosphorylethanolamine (Monoaminoethyl phosphate) 存在于大多数动物组织中，也存在于各种人类颅外肿瘤中。Phosphorylethanolamine 被认为是磷脂代谢的中间产物。Phosphorylethanolamine 对细胞膜的形成和维持至关重要。
    Phosphorylethanolamine (Standard)
  • HY-P991235
    FS102

    BMS-986186

    		 EGFR Caspase Cancer
    FS102 是以 HER2 为靶点的 Fc 片段抗原结合蛋白, KD 值为 0.8 nM。FS102 诱导 HER2 降解，激活 Caspase 3/7，破坏细胞膜完整性，引发肿瘤细胞凋亡。FS102 有望用于乳腺癌、胃癌、结直肠癌等癌症的研究。
    FS102
  • HY-171184
    EAPB0503

    		PARP Bcr-Abl Apoptosis Mitosis Cancer
    EAPB0503 是一种喹喔啉类化合物，具有抗肿瘤活性，在体外对黑色素瘤细胞有较强细胞毒性 (IC50=200 nM)。EAPB0503 可诱导 CML 细胞有丝分裂中的特定细胞周期停滞并直接激活细胞凋亡，使 G0 细胞群增加、线粒体膜电位破坏、PARP 裂解和 DNA 断裂。EAPB0503 还可降低 BCR-ABL 蛋白水平。
    EAPB0503
  • HY-175757
    HsClpP activator-2

    		ClpP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    HsClpP activator-2 是一种口服活性的 HsClpP 激动剂，KD 为 40 nM。HsClpP activator-2 对小细胞肺癌 (SCLC) 细胞具有显著的抑制作用，包括 H69 (IC50 = 0.17 μM) 和 H82 (IC50 = 0.19 μM)。HsClpP activator-2 可破坏线粒体膜电位 (MMP)，并在 H82 细胞中诱导凋亡 (apoptosis) 和 ROS 产生。HsClpP activator-2 在 non-SMC 细胞异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长。HsClpP activator-2 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。
    HsClpP activator-2
  • HY-16111
    BMS-214662

    		Farnesyl Transferase Ras Cancer
    BMS-214662 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。BMS-214662 可通过抑制 Ras 蛋白的前基团化修饰来有效阻断 Ras 蛋白在细胞膜的定位和功能，从而发挥抗肿瘤活性。BMS-214662 对 H-Ras 的 IC50 值为 1.3 nM，对 K-Ras 的 IC50 为 8.4 nM。BMS-214662 可用于与 Ras 相关的肿瘤疾病的研究。
    BMS-214662
  • HY-16111A
    BMS-214662 hydrochloride

    		Farnesyl Transferase Ras Cancer
    BMS-214662 hydrochloride 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。BMS-214662 hydrochloride 可通过抑制 Ras 蛋白的前基团化修饰来有效阻断 Ras 蛋白在细胞膜的定位和功能，从而发挥抗肿瘤活性。BMS-214662 hydrochloride 对 H-Ras 的 IC50 值为 1.3 nM，对 K-Ras 的 IC50 为 8.4 nM。BMS-214662 hydrochloride 可用于与 Ras 相关的肿瘤疾病的研究。
    BMS-214662 hydrochloride
  • HY-137371
    Lactonic sophorolipid

    		Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    Lactonic sophorolipid 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂和抗菌表面活性剂，具有抗肿瘤活性。Lactonic sophorolipid 通过 caspase-3/9 调节 Bax/Bcl-基因表达，诱导肿瘤细胞凋亡。Lactonic sophorolipid 可破坏细胞膜通透性，发挥抗菌作用 (对口腔病原体 MIC 为 100-400 μg/mL)。Lactonic sophorolipid 促进线粒体膜电位去极化，激活内源性凋亡途径，并能协同抗生素增强抑菌效果。Lactonic sophorolipid 可用于肝癌研究及口腔卫生抗菌剂开发。
    Lactonic sophorolipid
  • HY-P5290
    HYNIC-PSMA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 188Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    HYNIC-PSMA
  • HY-N10534
    Lewis X trisaccharide

    Lewis X

    		 Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Lewis X trisaccharide (Lewis X, Lex) 是一种强效 TH2 调节剂，拮抗 LPS 诱导的 IL-12 的免疫表达。Lewis X trisaccharide 是人组织血型抗原，在细胞-细胞粘附中起关键作用，是一种肿瘤标志物。Lewis X trisaccharide 也被用于血吸虫病的免疫学研究。
    Lewis X trisaccharide
  • HY-146462
    Anticancer agent 59

    		Apoptosis ROS Kinase Cancer
    Anticancer agent 59 (compound 11) 对多种癌细胞具有抑制活性，特别是在 A549 细胞中 (IC50 = 0.2 μM)，Anticancer agent 59 诱导肿瘤细胞凋亡，也诱导 Ca2+ 和 ROS 水平升高，能显著降低线粒体膜电位。Anticancer agent 59 在 A549 异种移植小鼠模型中能显著抑制肿瘤生长。
    Anticancer agent 59
  • HY-W587938
    γ-Eudesmol

    (+)-γ-Eudesmol

    		 Apoptosis Cancer
    γ-Eudesmol ((+)-γ-Eudesmol) 是一种线粒体介导的细胞凋亡诱导剂。γ-Eudesmol 与线粒体膜蛋白结合，引发线粒体膜电位去极化，并激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶级联反应。γ-Eudesmol 对多种肿瘤细胞系 (如 HepG2、B16-F10) 表现出细胞毒性，IC50 值在 8.86-15.15 μg/mL。γ-Eudesmol 有望用于肝细胞癌和黑色素瘤等癌症的研究。
    γ-Eudesmol
  • HY-N5034
    Phosphorylethanolamine
    4 篇文献验证

    Monoaminoethyl phosphate; NSC 254167; O-Phosphoethanolamine

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    乙醇胺磷酸酯 Phosphorylethanolamine (Monoaminoethyl phosphate) 是一种膜磷脂，是Phosphatidylcholine (HY-B2233B) 的重要前体，存在于大多数动物组织中，也存在于各种人类颅外肿瘤中,对膜完整性、细胞分裂、线粒体呼吸功能等至关重要。研究证明Phosphorylethanolamine 丰度变化与阿尔茨海默氏症和帕金森氏病有关。肝脏中 Phosphorylethanolamine 与 Phosphatidylcholine 比率降低可改善胰岛素信号传导。Phosphorylethanolamine 有望用于癌症、神经退行性疾病与代谢疾病领域研究。
    Phosphorylethanolamine
  • HY-175018
    VEGFR-2-IN-71

    		VEGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    VEGFR-2-IN-71 是 VEGFR2/微管蛋白 (tubulin) 双重抑制剂。VEGFR-2-IN-71 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。VEGFR-2-IN-71 抑制了鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 模型中的血管生成。VEGFR-2-IN-71 通过抑制 VEGFR2 和微管蛋白 (tubulin) 抑制 HGC-27 异种移植模型中的肿瘤生长。VEGFR-2-IN-71 在大鼠中口服生物利用度低。VEGFR-2-IN-71 可以用于癌症研究。
    VEGFR-2-IN-71
  • HY-P99413
    IMAB027

    ASP1650

    		 HCV Cancer
    IMAB027 (ASP1650) 是一种特异性抗 CLDN6 单克隆抗体，而 CLDN6 (Claudin 6) 是一种紧密连接膜蛋白，在各种人类癌症类型中异常表达，尤其是在卵巢癌中。IMAB 027 具有抗肿瘤活性，并诱导 CLDN6+ 卵巢癌和睾丸癌细胞凋亡。
    IMAB027
  • HY-132173
    GL0388

    		Bcl-2 Family Cancer
    GL0388 是一种 Bax 激活剂，可导致 Bax 插入线粒体膜。GL0388 对多种癌细胞具有抗增殖活性，IC50 值为 0.299-1.57 μM。GL0388 激活 Bax 并诱导 Bax 介导的细胞凋亡。GL0388 在体内抑制乳腺癌异种移植肿瘤的生长。
    GL0388
  • HY-155745
    Antitumor agent-115

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-115 (SS-12) 是一种有效的体外抗肿瘤化合物，其对小鼠乳腺癌细胞系 4T1 细胞的 IC50 值为 0.34 μM-24.14 μM。Antitumor agent-115 具有阻滞小鼠乳腺癌细胞系 4T1 细胞周期，降低线粒体膜电位，诱导细胞凋亡的作用，针对 4T1 细胞活力的 IC50 值为8-25 μmol/L，可用于乳腺癌疾病的研究。
    Antitumor agent-115
  • HY-168589
    Apoptosis inducer 30

    		Apoptosis Cytochrome P450 Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Apoptosis inducer 30 (Compound 15a) 是一种抗癌剂。Apoptosis inducer 30 通过线粒体途径诱导 MCF-7 细胞凋亡 (Apoptosis)。Apoptosis inducer 30 诱导细胞内活性氧水平升高，并降低线粒体膜电位，并将细胞周期阻滞在 G0/G1 期。Apoptosis inducer 30 抑制细胞生长，对 MCF-7 细胞的 IC50 值为 0.32 μM，并抑制小鼠乳腺癌模型中的肿瘤生长。
    Apoptosis inducer 30
  • HY-P10995
    TAT-327

    		EGFR IFNAR Interleukin Related TNF Receptor Complement System Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    TAT-327 是一种细胞穿透肽。TAT-327 可选择性插入癌细胞膜并表现出强效的抗肿瘤活性。TAT-327 可有效抑制癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并通过抑制下游信号 (如 IL-2, TNF-α 和 IFN-γ) 表达和 Eps8/EGFR 相互作用来破坏 EGFR 信号通路。TAT-327 显著抑制 HT-29 异种移植模型中的肿瘤生长。
    TAT-327
  • HY-B1208
    Carbamoylcholine chloride
    10 篇以上引用文献

    Carbachol; Carbamylcholine chloride

    		 mAChR nAChR Cancer
    卡巴胆碱 Carbamoylcholine chloride 是一种胆碱能受体激动剂，可与膜上的毒蕈碱型受体 (mAChR) 和烟碱型受体 (nAChR) 结合，对毒蕈碱型受体具有一定选择性。Carbamoylcholine chloride 能通过激活磷脂酶 PLC，促使磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 水解，生成二酰甘油 (DAG) 和肌醇三磷酸 (IP3)。Carbamoylcholine chloride 可用于研究胰腺细胞的分泌功能、细胞信号转导机制，以及肿瘤细胞的分化情况。如在胰腺癌细胞研究中，可通过刺激其分泌蛋白来评估细胞的分化程度。
    Carbamoylcholine chloride
  • HY-175591
    Photosensitizer-7

    		Photosensitizer Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Photosensitizer-7 是一种靶向内质网 (ER) 的光敏剂 (PS) (λab = 610 nm, λem = 622 nm)。Photosensitizer-7 在光照条件下对 HeLa 细胞的 IC50 为 4.006 μM，对 MCF-7 细胞的 IC50 为 3.28 μM。Photosensitizer-7 表现出剂量依赖性的细胞摄取，并主要与内质网共定位。Photosensitizer-7 在细胞中通过光照诱导剂量依赖性的细胞内 ROS 生成，降低线粒体膜电位，并增加细胞凋亡 (apoptosis)。Photosensitizer-7 显著抑制 MCF-7 荷瘤小鼠的肿瘤生长。Photosensitizer-7 可用于光动力抗癌应用的研究。
    Photosensitizer-7
  • HY-168720
    Apoptosis inducer 32

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 32 (Compound 7g) 是一种诱凋亡剂， KD 为 42 μM，具有抗肿瘤活性，在MDA-MB-231 细胞中引发了明显的细胞形态变化，包括膜起泡、核碎片化和凋亡小体形成。Apoptosis inducer 32 在 MCF-7，MDA-MB-231，HEK 细胞中的 IC50 为 4.77，6.56，337.8 μM。
    Apoptosis inducer 32
  • HY-168717
    HK-2-IN-2

    		Hexokinase Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    HK2-IN-2 (Compound 26) 是一种己糖激酶 2 ( Hexokinase 2) 抑制剂，通过靶向微管蛋白和己糖激酶2 (Hexokinase 2) 展现其显著的抗肿瘤活性，对 MD-MBA-231 细胞的 IC50 值为 0.764 μM。HK2-IN-2 能够有效抑制 Hexokinase 2 的活性，导致活性氧 (Reactive Oxygen Species ) 累积和线粒体膜电位 (MMP) 功能障碍，进而促进细胞凋亡并阻滞细胞周期。
    HK-2-IN-2
  • HY-168953
    Lysosomal P-gp targeted agent 1

    		P-glycoprotein Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Cancer
    Lysosomal P-gp targeted agent 1 (Compound 14) 是一种靶向溶酶体 P-glycoprotein (Pgp) 的抗肿瘤药物。Lysosomal P-gp targeted agent 1 通过过表达的 Pgp 选择性转运到溶酶体，释放一氧化氮生成 reactive oxygen species (ROS)，导致溶酶体膜透化作用 (LMP) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lysosomal P-gp targeted agent 1 能克服 P-glycoprotein 介导的耐药性并导致细胞周期停滞，但对正常细胞的毒性相对较低。Lysosomal P-gp targeted agent 1 具有抗肿瘤活性，可显著抑制肿瘤体积。
    Lysosomal P-gp targeted agent 1

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