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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-158082D
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 150000
Fluorescent Dye
Others
TRITC-葡聚糖,MW 150000
TRITC-dextran MW 150000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 150000) 是一种荧光染料,分子量为 150 kD。TRITC-dextran MW 150000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 150000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158082H
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 2000000
Fluorescent Dye
Others
TRITC-葡聚糖,MW 2000000
TRITC-dextran MW 2000000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 2000000) 是一种荧光染料,分子量为 2000 kD。TRITC-dextran MW 2000000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 2000000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158082
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 4000
Fluorescent Dye
Others
TRITC-葡聚糖,MW 4000
TRITC-dextran MW 4000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 4000) 是一种荧光染料,分子量为 4 kD。TRITC-dextran MW 4000 的激发波长为 555 nm。TRITC-dextran MW 4000 具有血管穿透性,可以标记血浆以可视化脉管系统。TRITC-dextran MW 4000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158082B
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 40000
Fluorescent Dye
Others
TRITC-葡聚糖,MW 40000
TRITC-dextran MW 40000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 40000) 是一种荧光染料,分子量为 40 kD。TRITC-dextran MW 40000 的激发波长为 555 nm。TRITC-dextran MW 40000 具有血管穿透性,可以标记血浆以可视化脉管系统。TRITC-dextran MW 40000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158082A
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 20000
Fluorescent Dye
Others
TRITC-葡聚糖,MW 20000
TRITC-dextran MW 20000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 20000) 是一种荧光染料,分子量为 20 kD。TRITC-dextran MW 20000 的激发波长为 555 nm。TRITC-dextran MW 20000 具有血管穿透性,可以标记血浆以可视化脉管系统。TRITC-dextran MW 20000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-108300
HY-124910
HY-W650803
A-57219
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
Nemazoline (A-57219) 是一种选择性 α-肾上腺素能 (α-adrenergic ) 剂,具有 α1 -激动剂/α2 -拮抗剂的作用,主要用作鼻减充血剂。Nemazoline 通过 α1 -介导的容量血管收缩来减轻充血,但没有因为 α2 -拮抗作用而影响血流。Nemazoline 还可以阻止内源性去甲肾上腺素介导的 α2 对抵抗血管的收缩。
HY-158082E
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 500000
Fluorescent Dye
Others
TRITC-葡聚糖,MW 500000
TRITC-dextran MW 500000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 500000) 是一种荧光染料,分子量为 500 kD。TRITC-dextran MW 500000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 500000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-147299
HY-112070
HY-W005288
HY-160047
PDGFR
Cancer
AX102 sodium 是 5' 末端用 40 kDa 聚乙二醇部分修饰的、34 bp 长度的核酸适配体。AX102 选择性结合血小板衍生生长因子 B (PDGF-B),并导致肿瘤血管消退。
HY-B0464A
HY-107967
Fluorescent Dye
Cancer
异硫蓝
Isosulfan blue 是一种用于淋巴管造影中淋巴管识别的蓝色染料。Isosulfan blue 用于乳腺癌前哨淋巴结活检。Isosulfan blue 在乳腺癌手术中可能有过敏反应。
HY-160048
PDGFR
Cancer
PEG40K unconjugated/naked AX102 sodium 是不含 PEG40K 缀合物的 AX102。 AX102 是血小板衍生生长因子 PDGF-B 的 DNA 核酸适配体。AX102 具有 34 个碱基长度,可选择性结合血小板衍生生长因子 B (PDGF-B),并导致肿瘤血管消退。
HY-107967R
Fluorescent Dye
Cancer
异硫蓝(Standard)
Isosulfan blue (Standard)是 Isosulfan blue 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isosulfan blue 是一种用于淋巴管造影中淋巴管识别的蓝色染料。Isosulfan blue 用于乳腺癌前哨淋巴结活检。Isosulfan blue 在乳腺癌手术中可能有过敏反应。
HY-B1815
Xanthinol Niacinate
PDGFR
Cardiovascular Disease
烟酸占替诺
Xanthinol Nicotinate (Xanthinol Niacinate) 是一种血管扩张剂,可以直接作用于小动脉和毛细血管的平滑肌。Xanthinol Nicotinate 可以扩大血管,改善血液流变学并降低外周血管阻力。
HY-B0475
HY-B0475A
HY-B1816
HY-B0475S
HY-B1815R
HY-103190
HY-B0362A
HY-B0642
HY-B0362AR
HY-N0293
HY-B0202
HY-B0202A
HY-N0293R
HY-B0202AS
HY-B0202S3
HY-B0266
HY-B1435
HY-U00147
HY-106586A
HY-120695
HY-121215
HY-158082C
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 70000
Fluorescent Dye
Others
TRITC-葡聚糖,MW 70000
TRITC-dextran MW 70000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 70000) 是一种荧光染料,分子量为 70 kD。TRITC-dextran MW 70000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 70000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-121825
HY-W011151
HY-153528
HY-163129
HY-108011
HY-119544
HY-112531B
HY-P2563
HY-A0167
HY-139421
HY-102029
HY-P1564
HY-130429
Eoxin C4
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
14,15-Leukotriene C4 (Eoxin C4) 是一种由花生四烯酸经过酶促反应产生的白三烯类化合物。14,15-Leukotriene C4 具有促进炎症反应的活性。14,15-Leukotriene C4 可以增加血管的通透性,导致液体和白细胞从血管中渗出,从而增加组织中的炎症细胞数量。14,15-Leukotriene C4 可用于哮喘和其他炎症性疾病的研究。
HY-17638A
DSP-3235 (sebacate); KGA-3235 (sebacate); GSK-1614235 (sebacate)
SGLT
Neurological Disease
Mizagliflozin sebacate (DSP-3235 sebacate)是一种钠-葡萄糖共转运蛋白抑制剂,具有改善小血管疾病引起的认知障碍的活性。Mizagliflozin sebacate通过抑制神经SGLT1的活性,改善血液流动并逆转认知障碍。Mizagliflozin sebacate还表现出提高IL-1β处理的PC12HS细胞存活率的能力。Mizagliflozin sebacate在小鼠模型中促进了对小血管疾病引起的空间学习和记忆能力的改善。
HY-P1564A
AngiotensinII TFA; Angiotensin 2 TFA
Angiotensin Receptor
Others
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽,在血管平滑肌细胞中有多种作用,包括正常动脉的收缩,培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。
HY-101952
HY-105672
Adrenergic Receptor
Cancer
Cafaminol (Methylcoffanolamine) 是一种血管收缩剂和抗鼻塞剂,选择性地与 α-1 肾上腺素能受体结合,从而导致血管收缩。Cafaminol 是一种黄嘌呤衍生物,可用于解除鼻塞和抗肿瘤研究。
HY-W011641R
HY-E70303
HY-N0766R
HY-B0642R
HY-118332
HY-162322
HY-14464
HY-14919A
MN-029
Microtubule/Tubulin
Cancer
Denibulin (MN-029) hydrochloride 是一种血管生成抑制剂,具有抗癌活性。Denibulin hydrochloride 可以导致实体肿瘤血管快速关闭、剂量依赖性继发性肿瘤细胞杀伤,并有效增强放射和顺铂化疗的抗肿瘤作用。
HY-P4896
Integrin
Cancer
FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro 是与 FITC 偶联的 GRGDSP(HY-P0290)。GRGDSP 是整联蛋白 integrin 抑制剂,可以抑制肿瘤细胞与血管内皮细胞的粘附并限制其转移。
HY-172271A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。
HY-172271
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。
HY-D1122
Fluorescent Dye
Others
Janus green B 是一种离体活体染色剂。Janus green B 的染色反应依赖氧气,并可逆地被氰化物抑制。Janus green B 已用于活体昆虫周围神经、兔淋巴管和线粒体染色。
HY-172271B
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。
HY-172271C
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。
HY-108011R
HY-169333
HY-142972
HY-124613
HY-B0371F
HY-B0309
HY-17034B
HY-B0371
HY-17034
HY-W011151S
HY-172504
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG5000-KAA 可用于药物递送。
HY-172503
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG1000-KAA 可用于药物递送。
HY-172503A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG3400-KAA 可用于药物递送。
HY-172502
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG1000-KAA 可用于药物递送。
HY-Y0470
HY-W127505S
HY-P4091
HY-P4091A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
LSD acetate 是一种多肽。LSD acetate 能特异性识别 C8161 黑色素瘤淋巴管,但不与正常组织淋巴管及肿瘤血管结合。LSD acetate 与促凋亡肽偶联后能够减少肿瘤淋巴管数量。LSD acetate 可用于肿瘤淋巴管靶向治疗和诊断方面的研究。
HY-B0371A
HY-B1035C
(R)-Bunolol hydrochloride
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
ent-Levobunolol ((R)-Bunolol) hydrochloride 是竞争性 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor ) 阻滞剂。ent-Levobunolol hydrochloride 抑制交感神经冲动的传递,减少房水的产生,收缩眼内血管,从而降低眼压。ent-Levobunolol hydrochloride 有望用于青光眼等高眼压疾病的研究。
HY-B1538A
DL-Bamethane hemisulfate
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Bamethan (DL-Bamethane) hemisulfate 是一种血管扩张剂,在增强血流量和降低血管阻力方面具有显著的活性。Bamethan hemisulfate 通过改善组织中的氧气输送,在抑制心血管疾病方面发挥着至关重要的作用。Bamethan hemisulfate 还通过其对血管的舒张作用帮助控制高血压。
HY-172485
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-LTLRWVGLMS 是由 DSPE 和十肽 (LTLRWVGLMS) 组成的 PEG 化合物。硫酸软骨素蛋白多糖 NG2 是 LLRWVGLMS 的受体。 LLRWVGLMS 显示与肿瘤血管相关的周细胞的归巢。DSPE-PEG2000-LTLRWVGLMS 可用于药物递送。
HY-125665R
HY-172484
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-LTLRWVGLMS 是由 DSPE 和十肽 (LTLRWVGLMS) 组成的 PEG 化合物。硫酸软骨素蛋白多糖 NG2 是 LLRWVGLMS 的受体。 LLRWVGLMS 显示与肿瘤血管相关的周细胞的归巢。DSPE-PEG1000-LTLRWVGLMS 可用于药物递送。
HY-172486
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-LTLRWVGLMS 是由 DSPE 和十肽 (LTLRWVGLMS) 组成的 PEG 化合物。硫酸软骨素蛋白多糖 NG2 是 LLRWVGLMS 的受体。 LLRWVGLMS 显示与肿瘤血管相关的周细胞的归巢。DSPE-PEG5000-LTLRWVGLMS 可用于药物递送。
HY-172485A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-LTLRWVGLMS 是由 DSPE 和十肽 (LTLRWVGLMS) 组成的 PEG 化合物。硫酸软骨素蛋白多糖 NG2 是 LLRWVGLMS 的受体。 LLRWVGLMS 显示与肿瘤血管相关的周细胞的归巢。DSPE-PEG3400-LTLRWVGLMS 可用于药物递送。
HY-B0146
CL 318952
YAP
Apoptosis
Autophagy
Cancer
维替泊芬
Verteporfin (CL 318952) 是一种用于光动力疗法的光敏剂,用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin 是一种 YAP 抑制剂,可破坏 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Verteporfin 是一种自噬 (autophagy ) 抑制剂,通过抑制自噬小体形成,在早期阻断自噬。
HY-131395
HY-101952S1
HY-101952S
HY-101952R
HY-Z7082
HY-B0309S2
HY-130448
HY-B0371S
HY-B0475R
HY-12717AS
HY-B0309S1
HY-P0004A
Lysine vasopressin acetate; [Lys8]-Vasopressin acetate
Adenylate Cyclase
Others
Lysipressin (Lysine vasopressin) acetate 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin acetate 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩,激活腺苷酸环化酶。
HY-133852
HY-P0004
HY-P0004R
HY-133852A
HY-103293
HY-17034R
HY-17034BR
HY-B0371FR
HY-12496
HY-119757
SU1433; AG1433
PDGFR
VEGFR
Cancer
Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的 PDGFRβ 和 VEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制剂,IC50 分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。
HY-B0309R
HY-17034BS1
MPV785-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
Endocrinology
Medetomidine-13C,d3 (hydrochloride)是氘代标记的Medetomidine (hydrochloride)。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor ) 激动剂 (Ki : 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。
HY-Y0470R
Aminourea hydrochloride (Standard); Hydrazinecarboxamide hydrochloride (Standard)
Antibiotic
Reference Standards
Inflammation/Immunology
Cancer
盐酸氨基脲 (Standard)
Semicarbazide (hydrochloride) (Standard)是 Semicarbazide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Semicarbazide hydrochloride 是口服活性的尿素衍生物。Semicarbazide hydrochloride 与细胞中的铜或铁结合。Semicarbazide hydrochloride 可抑制可溶性氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO ) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺滤泡[sup>[5] [sup>[6] [sup>[7] 。
HY-109513
Biochemical Assay Reagents
Others
Ioxilan 是一种低渗,非离子和三碘化的诊断造影剂。Ioxilan 还是 X 射线造影剂,用于排泄性尿路造影和头部和身体的造影剂增强计算机断层扫描 (CECT) 成像。血管内注射使造影剂流动路径中的血管变得不透明,从而可以对人体内部结构进行射线照相可视化,直到发生明显的血液稀释为止。
HY-167824
HY-132670S
HY-123459
ABT-232; NS-49; PNO-49B
Adrenergic Receptor
Endocrinology
Garomefrine hydrochlorid (ABT-232)是一种α1A-肾上腺素能激动剂,具有抑制尿失禁的潜力。Garomefrine hydrochlorid在猪鼻黏膜血管中表现出最大的收缩能力。Garomefrine hydrochlorid的生物学活性通过与其他药物相比显示出令其具有竞争优势的特性。Garomefrine hydrochlorid的效能使其在相关研究中成为有价值的研究对象。
HY-B0919R
HY-B0146R
CL 318952 (Standard)
Reference Standards
YAP
Apoptosis
Autophagy
Cancer
维替泊芬 (标准品)
Verteporfin (Standard) 是 Verteporfin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Verteporfin (CL 318952) 是一种用于光动力疗法的光敏剂,用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin 是一种 YAP 抑制剂,可破坏 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Verteporfin 是一种自噬 (autophagy ) 抑制剂,通过抑制自噬小体形成,在早期阻断自噬。
HY-B0371AR
HY-B1538AR
DL-Bamethane hemisulfate (Standard)
Endogenous Metabolite
Reference Standards
Cardiovascular Disease
Bamethan (hemisulfate) (Standard)是 Bamethan (hemisulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bamethan (DL-Bamethane) hemisulfate 是一种血管扩张剂,在增强血流量和降低血管阻力方面具有显著的活性。Bamethan hemisulfate 通过改善组织中的氧气输送,在抑制心血管疾病方面发挥着至关重要的作用。Bamethan hemisulfate 还通过其对血管的舒张作用帮助控制高血压。
HY-B0202S2
HY-B0202R
HY-W005288S
HY-W717221
HY-15033
HY-W010520
HY-B2141
HY-13569A
HY-107802
HY-13569AR
HY-103293B
HY-164483
Akt
Trk Receptor
Cancer
HS-345 是一种 TrkA/Akt 抑制剂,具有显著的抗胰腺癌效果。HS-345 通过抑制 TrkA/Akt 信号通路来抑制胰腺癌细胞的生长和增殖,同时诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。HS-345 还通过减少 HIF-1α 和 VEGF 的表达,抑制血管形成。HS-345 有望用于胰腺癌研究。
HY-103293A
HY-12496R
HY-109513R
HY-W010520R
HY-155475
HY-160708
Tie
Cancer
Tie2 kinase inhibitor 3 (compound 63) 是一种有良好口服活性的 Tie-2 激酶强效抑制剂 (IC50 =30 nM)。Tie2 kinase inhibitor 3 通过与 Tie-2 激酶的 ATP 结合位点竞争,抑制 Tie-2 的磷酸化和信号传导。这种抑制作用会影响血管的稳定性和成熟度,从而对肿瘤血管生成产生影响。Tie2 kinase inhibitor 3 可用于限制肿瘤生长和调节血管生成的研究。
HY-E70005I
Type VI collagenase
MMP
Cancer
胶原酶VI
Collagenase, Type VI (EC 3.4.24.3) 是胶原酶,可以降解 VI 型胶原蛋白。VI 型胶原蛋白是各种组织 (如皮肤、心脏、血管、软骨和滑液中的细胞膜成分),胶原酶过量会导致细胞外基质病变。胶原酶也是肿瘤侵袭和转移的生物标志物。Collagenase, Type VI 能够特异性作用于脯氨酸和甘氨酸之间的肽键,利用这一特点,能够用对应修饰的电极在实验中快速、灵敏地检测其浓度水平。
HY-P991423
21H3RK
Notch
Cancer
MEDI0639 (21H3RK) 是一种靶向 DLL4 的人类单克隆抗体 (mAb)。MEDI0639 抑制Notch1 与 Dll4 的结合。MEDI0639 逆转 Notch1 介导的体外人脐静脉内皮细胞生长抑制。MEDI0639 促进人体血管形成并减少平滑肌肌动蛋白阳性壁细胞覆盖的血管数量。MEDI0639 可用于小细胞肺癌和实体肿瘤的研究。
HY-163512
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 79 (compound 17q) 是基于异喹啉酮衍生物的 HIF-1 抑制剂 (IC50 : 0.55 μM),可有效阻断 HIF-1 的信号并增加 HIF-1α 的降解。Anti-inflammatory agent 79 可抑制滑膜的侵袭和迁移,抑制血管生成。Anti-inflammatory agent 79 在小鼠的炎症模型中还有效减轻了足部肿胀和关节炎,下调了体内的炎症因子水平和血管增生。
HY-126436A
L-Ornithine homopolymer hydrobromide (MW 30000-70000)
Biochemical Assay Reagents
Neurological Disease
聚-L-鸟氨酸氢溴酸盐 (MW 30000-70000)
Poly-L-ornithine hydrobromide (MW 30000-70000) 是一种分子量为 30000-70000 的多聚赖氨酸衍生物。Poly-L-ornithine hydrobromide (MW 30000-70000) 通过带正电荷的氨基酸残基与细胞培养器皿表面结合,形成促进细胞黏附的涂层,同时为细胞提供生长所需的基质环境。Poly-L-ornithine hydrobromide (MW 30000-70000) 作为细胞培养中的包被试剂。Poly-L-ornithine hydrobromide (MW 30000-70000) 可用于神经元 (如多巴胺能神经元、少突胶质细胞) 的原代培养的研究。
HY-12169
BB2516; TA2516
MMP
Cancer
马立马司他
Marimastat (BB2516) 是一种广谱的,具有口服活性的 MMPs 抑制剂,有效抑制 MMP-9 (IC50 =3 nM), MMP-1 (IC50 =5 nM), MMP-2 (IC50 =6 nM), MMP-14 (IC50 =9 nM), MMP-7 (IC50 =13 nM),用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂,限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂,Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
HY-108556A
Protease Activated Receptor (PAR)
Apoptosis
Cardiovascular Disease
RWJ-56110 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂,抑制 PAR-1 激活和内化 (结合 IC50 =0.44 uM),对 PAR-2, PAR-3 和 PAR-4 无影响。RWJ-56110 dihydrochloride 抑制由 SFLLRN-NH2 (IC50 =0.16 μM) 和凝血酶 (IC50 =0.34 μM) 诱导的血小板聚集,相对于 U46619 (HY-108566) 具有相当的选择性。RWJ-56110 dihydrochloride 在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110 dihydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-108556
HY-12169R
MMP
Cancer
马立马司他 (Standard)
Marimastat (Standard) 是 Marimastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Marimastat (BB2516) 是一种广谱的,具有口服活性的 MMPs 抑制剂,有效抑制 MMP-9 (IC50 =3 nM), MMP-1 (IC50 =5 nM), MMP-2 (IC50 =6 nM), MMP-14 (IC50 =9 nM), MMP-7 (IC50 =13 nM),用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂,限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂,Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
HY-118941
HY-B0263S
HY-L117
177 compounds
钙离子通道阻断剂,也称为钙离子通道拮抗剂,是一类可以减缓钙离子通过钙离子通道进入心脏和血管壁细胞的化合物。钙离子会导致心脏和动脉收缩。通过阻断钙离子进入,钙通道阻滞剂可以让血管松弛和打开。因此钙通道阻滞剂通常用于降低血压,缓解胸痛(心绞痛)和心律失常等。
MCE可以提供177种钙离子通道阻断剂和拮抗剂,所有化合物均明确报道对钙离子通道均有抑制作用。MCE钙离子通道阻断剂库是开发降压药物进行心血管疾病研究的有用工具。
HY-L088
2,730 compounds
血管生成是由已有血管生成新的血管的生理过程。血管生成发生在不同的生理过程中,例如胚胎发育、月经周期、运动和伤口愈合等。血管生成受到内源性激活剂及抑制剂的调控,一些主要的内源性激动剂包括 VEGF、bFGF、angiogenin、TGF-β 等,一些主要的内源性抑制剂包括 angiostatin、endostatin、interferon、platelet factor 4 等。血管生成调控失调会引起多种疾病的发生,如癌症、心血管疾病及缺血性疾病等。激活血管生成可以对心血管疾病及缺血性疾病起到一定控制作用,而抑制血管生成可以对癌症发挥一定治疗作用。
MCE 可以提供 2,730 种靶向血管生成相关靶点及信号通路的小分子化合物,MCE 血管生成化合物库是进行血管生成相关研究及开发靶向血管生成药物的有效工具。
HY-L046
1,946 compounds
心血管疾病是心脏和血管疾病的统称,包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等,是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的,受多种机制影响,如一氧化氮合酶(eNOS)解偶联,活性氧的产生,慢性炎症,钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。
MCE 提供 1,946 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物,这些化合物主要靶向代谢酶,膜转运体,离子通道,炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。
HY-L136
1,196 compounds
凝血,也称为血液凝固,是血液从液体状态变为固体凝胶并形成血块的过程。在血管损伤部位精确而平衡地生成的凝血酶,是凝血系统的关键效应酶,参与许多重要生物学过程,如血小板活化、纤维蛋白原转化为纤维蛋白网络、凝血反馈放大等。同时,为了避免机体意外形成血栓,还存在抑制血液凝固的抗凝机制。
正常的凝血机制是一种损伤部位促凝血通路和损伤部位以外抗凝血机制之间的平衡。凝血系统在围手术期或危重症期间可能发生失衡,进而导致血栓形成或出血过多。因此,凝血平衡的生理研究是临床诊断和处理凝血异常的重要基础。
MCE可以提供1,196种靶向凝血和抗凝血关键靶点的化合物,是凝血-抗凝血机制研究的有用工具。
HY-L919
28000 compounds
随着人口老龄化和竞争压力的增加,中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题,例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。然而中枢药物研发成功率却很低,这主要与血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)有关。
血脑屏障(BBB)是包围中枢神经系统(CNS)微血管系统的半透性屏障结构。在毛细血管中,紧密排列的内皮细胞排列在血管内部,形成广泛的紧密连接。该屏障与一系列受体、转运蛋白、外排泵和其他细胞成分一起,控制着血管内分子进入和排出大脑。完整的血脑屏障不仅能够阻止大多数血液中的物质流入大脑,还能将大分子药物的通过率限制在近乎为零,同时屏蔽超过 98% 的小分子药物,从而为中枢神经系统营造稳定的内环境。
与非中枢神经系统药物相比,氢键、脂溶性和分子大小等理化性质较大影响化合物的血脑屏障通透能力。使用人工智能算法预测血脑屏障通透性,当预测值大于0.75时,意味着该化合物具备良好的透过血脑屏障的潜力,为中枢神经系统药物发现提供了良好的起点。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-158082A
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 20000
Cell Assay Reagents
Fluorescent Dyes/Probes
TRITC-葡聚糖,MW 20000
TRITC-dextran MW 20000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 20000) 是一种荧光染料,分子量为 20 kD。TRITC-dextran MW 20000 的激发波长为 555 nm。TRITC-dextran MW 20000 具有血管穿透性,可以标记血浆以可视化脉管系统。TRITC-dextran MW 20000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-107967
Dyes
异硫蓝
Isosulfan blue 是一种用于淋巴管造影中淋巴管识别的蓝色染料。Isosulfan blue 用于乳腺癌前哨淋巴结活检。Isosulfan blue 在乳腺癌手术中可能有过敏反应。
HY-D1122
Dyes
Janus green B 是一种离体活体染色剂。Janus green B 的染色反应依赖氧气,并可逆地被氰化物抑制。Janus green B 已用于活体昆虫周围神经、兔淋巴管和线粒体染色。
HY-107967R
Dyes
异硫蓝(Standard)
Isosulfan blue (Standard)是 Isosulfan blue 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isosulfan blue 是一种用于淋巴管造影中淋巴管识别的蓝色染料。Isosulfan blue 用于乳腺癌前哨淋巴结活检。Isosulfan blue 在乳腺癌手术中可能有过敏反应。
HY-133852
Cat. No.
Product Name
Type
HY-158082D
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 150000
Cell Assay Reagents
TRITC-葡聚糖,MW 150000
TRITC-dextran MW 150000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 150000) 是一种荧光染料,分子量为 150 kD。TRITC-dextran MW 150000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 150000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158082H
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 2000000
Cell Assay Reagents
TRITC-葡聚糖,MW 2000000
TRITC-dextran MW 2000000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 2000000) 是一种荧光染料,分子量为 2000 kD。TRITC-dextran MW 2000000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 2000000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158082
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 4000
Cell Assay Reagents
TRITC-葡聚糖,MW 4000
TRITC-dextran MW 4000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 4000) 是一种荧光染料,分子量为 4 kD。TRITC-dextran MW 4000 的激发波长为 555 nm。TRITC-dextran MW 4000 具有血管穿透性,可以标记血浆以可视化脉管系统。TRITC-dextran MW 4000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158082B
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 40000
Cell Assay Reagents
TRITC-葡聚糖,MW 40000
TRITC-dextran MW 40000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 40000) 是一种荧光染料,分子量为 40 kD。TRITC-dextran MW 40000 的激发波长为 555 nm。TRITC-dextran MW 40000 具有血管穿透性,可以标记血浆以可视化脉管系统。TRITC-dextran MW 40000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158082A
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 20000
Cell Assay Reagents
Fluorescent Dyes/Probes
TRITC-葡聚糖,MW 20000
TRITC-dextran MW 20000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 20000) 是一种荧光染料,分子量为 20 kD。TRITC-dextran MW 20000 的激发波长为 555 nm。TRITC-dextran MW 20000 具有血管穿透性,可以标记血浆以可视化脉管系统。TRITC-dextran MW 20000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158082C
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 70000
Cell Assay Reagents
TRITC-葡聚糖,MW 70000
TRITC-dextran MW 70000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 70000) 是一种荧光染料,分子量为 70 kD。TRITC-dextran MW 70000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 70000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158082E
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 500000
Cell Assay Reagents
TRITC-葡聚糖,MW 500000
TRITC-dextran MW 500000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 500000) 是一种荧光染料,分子量为 500 kD。TRITC-dextran MW 500000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 500000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-172271A
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。
HY-172271
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。
HY-172271B
Drug Delivery
DSPE-PEG3000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。
HY-172271C
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。
HY-172504
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG5000-KAA 可用于药物递送。
HY-172503
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG1000-KAA 可用于药物递送。
HY-172503A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG3400-KAA 可用于药物递送。
HY-172502
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG1000-KAA 可用于药物递送。
HY-172485
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-LTLRWVGLMS 是由 DSPE 和十肽 (LTLRWVGLMS) 组成的 PEG 化合物。硫酸软骨素蛋白多糖 NG2 是 LLRWVGLMS 的受体。 LLRWVGLMS 显示与肿瘤血管相关的周细胞的归巢。DSPE-PEG2000-LTLRWVGLMS 可用于药物递送。
HY-172484
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-LTLRWVGLMS 是由 DSPE 和十肽 (LTLRWVGLMS) 组成的 PEG 化合物。硫酸软骨素蛋白多糖 NG2 是 LLRWVGLMS 的受体。 LLRWVGLMS 显示与肿瘤血管相关的周细胞的归巢。DSPE-PEG1000-LTLRWVGLMS 可用于药物递送。
HY-172486
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-LTLRWVGLMS 是由 DSPE 和十肽 (LTLRWVGLMS) 组成的 PEG 化合物。硫酸软骨素蛋白多糖 NG2 是 LLRWVGLMS 的受体。 LLRWVGLMS 显示与肿瘤血管相关的周细胞的归巢。DSPE-PEG5000-LTLRWVGLMS 可用于药物递送。
HY-172485A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-LTLRWVGLMS 是由 DSPE 和十肽 (LTLRWVGLMS) 组成的 PEG 化合物。硫酸软骨素蛋白多糖 NG2 是 LLRWVGLMS 的受体。 LLRWVGLMS 显示与肿瘤血管相关的周细胞的归巢。DSPE-PEG3400-LTLRWVGLMS 可用于药物递送。
HY-126436A
L-Ornithine homopolymer hydrobromide (MW 30000-70000)
Drug Delivery
聚-L-鸟氨酸氢溴酸盐 (MW 30000-70000)
Poly-L-ornithine hydrobromide (MW 30000-70000) 是一种分子量为 30000-70000 的多聚赖氨酸衍生物。Poly-L-ornithine hydrobromide (MW 30000-70000) 通过带正电荷的氨基酸残基与细胞培养器皿表面结合,形成促进细胞黏附的涂层,同时为细胞提供生长所需的基质环境。Poly-L-ornithine hydrobromide (MW 30000-70000) 作为细胞培养中的包被试剂。Poly-L-ornithine hydrobromide (MW 30000-70000) 可用于神经元 (如多巴胺能神经元、少突胶质细胞) 的原代培养的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P991423
21H3RK
Notch
Cancer
MEDI0639 (21H3RK) 是一种靶向 DLL4 的人类单克隆抗体 (mAb)。MEDI0639 抑制Notch1 与 Dll4 的结合。MEDI0639 逆转 Notch1 介导的体外人脐静脉内皮细胞生长抑制。MEDI0639 促进人体血管形成并减少平滑肌肌动蛋白阳性壁细胞覆盖的血管数量。MEDI0639 可用于小细胞肺癌和实体肿瘤的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0475S
Xylometazoline-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Xylometazoline hydrochloride (HY-B0475)。Xylometazoline hydrochloride 是一种 α-肾上腺素能受体激动剂 (Ki =0.05-1.7 μM)。Xylometazoline hydrochloride 可收缩鼻腔血管,增加鼻腔气流。Xylometazoline hydrochloride 可用于鼻塞和流鼻涕的研究。
HY-W011151S
trans-Zeatinriboside-d5 是一种氘代标记的 trans-Zeatinriboside (HY-W011151)。trans-Zeatinriboside 是细胞分裂素前体,为木质素导管中主要的长距离信号形式,调节叶片大小和分生组织活性相关形状。
HY-101952S
Prostaglandin E2-d4 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质,参与广泛的身体功能,如平滑肌的收缩和松弛,血管的扩张和收缩,血压的控制和炎症的调节。
HY-B0309S2
Felodipine-d3 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
HY-B0371S
Terazosin-d8 是 Terazosin 氘代物。Terazosin 是一种喹唑啉衍生物,也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor ) 拮抗剂。Terazosin 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。
HY-12717AS
Phentolamine-d4 (hydrochloride) 是 Phentolamine hydrochloride 的氘代物。Phentolamine hydrochloride 是一种可逆的,非选择性和具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂,可使血管扩张以减少周围血管阻力。Phentolamine hydrochloride 可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压,心力衰竭和勃起功能障碍。
HY-B0202AS
Irbesartan-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Irbesartan hydrochloride (HY-B0202A)。Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB),具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管,降低血压,增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
HY-B0202S3
Irbesartan-d7 是氘代标记的 Irbesartan (HY-B0202)。Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB),具有口服活性。Irbesartan 可放松血管,降低血压,增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
HY-W127505S
trans-2-Undecenal-d5 是氘代标记的 trans-2-Undecenal (HY-W127505)。Trans-2-Undecenal 是一种属于醛类的有机化合物。它具有强烈的刺激性气味,常见于水果和蔬菜等各种食品中。Trans-2-Undecenal 在香精香料行业有多种应用,特别是在香水、古龙水和空气清新剂等产品中用作香味剂。此外,它还可用作合成各种化学品和药物的中间体。
HY-101952S1
Prostaglandin E2-d9 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质,参与广泛的身体功能,如平滑肌的收缩和松弛,血管的扩张和收缩,血压的控制和炎症的调节。
HY-B0309S1
Felodipine-d5 是 Felodipine 氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
HY-17034BS1
Medetomidine-13C,d3 (hydrochloride)是氘代标记的Medetomidine (hydrochloride)。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor ) 激动剂 (Ki : 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。
HY-132670S
(R)-(-)-Felodipine-d5 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
HY-B0202S2
Irbesartan-d6 -1 是 Irbesartan 的氘代物。 Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB),具有口服活性。Irbesartan 可放松血管,降低血压,增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
HY-W005288S
4-Vinylphenol-d4 是氘代标记的 4-Vinylphenol (HY-W005288)。4-Vinylphenol 存在于药用草白花蛇舌草,野生稻中,也是葡萄酒中乳酸菌对对香豆酸和阿魏酸的代谢产物。4-Vinylphenol 诱导凋亡 (apoptosis ),在体内抑制血管形成并抑制浸润性乳腺肿瘤生长。
HY-W717221
Medetomidine-d5 (d5-Major) 是 Medetomidine (HY-17034) 的氘代物。Medetomidine 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor ) 激动剂 (Ki : 1.08 nM)。Medetomidine 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。
HY-B0263S
Thiabendazole-d4 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-160047
核酸适配体
AX102 sodium 是 5' 末端用 40 kDa 聚乙二醇部分修饰的、34 bp 长度的核酸适配体。AX102 选择性结合血小板衍生生长因子 B (PDGF-B),并导致肿瘤血管消退。
HY-160048
核酸适配体
PEG40K unconjugated/naked AX102 sodium 是不含 PEG40K 缀合物的 AX102。 AX102 是血小板衍生生长因子 PDGF-B 的 DNA 核酸适配体。AX102 具有 34 个碱基长度,可选择性结合血小板衍生生长因子 B (PDGF-B),并导致肿瘤血管消退。
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