2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor Dopamine Receptor
  4. Perospirone

Perospirone  (Synonyms: 哌罗匹隆; SM-9018 free base)

目录号: HY-B0731A 纯度: 99.43%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Perospirone (SM-9018 free base) 是具有口服活性的 5-HT2A 受体 (Ki=0.6 nM) 和多巴胺 D2 受体 (Ki=1.4 nM) 的拮抗剂，也是 5-HT1A 受体 (Ki=2.9 nM) 的部分激动剂。Perospirone 是一种非典型的抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Perospirone Chemical Structure

Perospirone Chemical Structure

CAS No. : 150915-41-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥770
In-stock
5 mg ￥700
In-stock
10 mg ￥1200
In-stock
50 mg ￥4200
In-stock
100 mg ￥7200
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Perospirone (SM-9018 free base) is an orally active antagonist of 5-HT2A receptor (Ki=0.6 nM) and dopamine D2 receptor (Ki=1.4 nM), and also a partial agonist of 5-HT1A receptor (Ki=2.9 nM). Perospirone is an atypical antipsychotic agent and has the potential for schizophrenic disease research[1][2].

IC50 & Target[1][2]

5-HT2A Receptor

0.6 nM (Ki)

Dopamine D2

1.4 nM (Ki)

5-HT1A Receptor

2.9 nM (Ki)

5-HT1 Receptor

18 nM (Ki)

Dopamine D1

41 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

Perospirone (SM-9018 free base) 对 α1、5-HT1 和 D1 受体具有中等亲和力 (Ki=17、18 和 41 nM)[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Perospirone 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Perospirone (SM-9018 free base；1.0-10.0 mg/kg/天；口服；连续 14 天) 以剂量依赖性方式显著减轻 PCP 诱导的小鼠认知缺陷[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male ICR mice (6 weeks old) weighing 25-30 g[2]
Dosage: 1.0, 3.0 or 10.0 mg/kg
Administration: Orally; daily; for 14 consecutive days
Result: Significantly attenuated PCP-induced cognitive deficits in mice in a dose-dependent manner.
Clinical Trial
分子量

426.57

Formula

C23H30N4O2S
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

哌罗匹隆
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (11.72 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3443 mL 11.7214 mL 23.4428 mL
5 mM 0.4689 mL 2.3443 mL 4.6886 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

Perospirone 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3443 mL 11.7214 mL 23.4428 mL 58.6070 mL
5 mM 0.4689 mL 2.3443 mL 4.6886 mL 11.7214 mL
10 mM 0.2344 mL 1.1721 mL 2.3443 mL 5.8607 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Perospirone150915-41-6SM-9018哌罗匹隆SM9018SM 90185-HT ReceptorDopamine ReceptorSerotonin Receptor5-hydroxytryptamine ReceptorOrallyatypicalantipsychoticschizophrenicdiseasecognitivedeficitsInhibitorinhibitorinhibit

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Perospirone
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