2. Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation JAK/STAT Signaling Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Cytochrome P450 Interleukin Related EGFR IGF-1R
  4. Piperonylic acid

Piperonylic acid  (Synonyms: 2H-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid)

目录号: HY-41404 纯度: 99.86%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Piperonylic acid 是具有亚甲二氧基功能的天然分子，模拟反式肉桂酸的结构。Piperonylic acid 是反式肉桂酸 4-羟化酶的选择性的灭活剂。Piperonylic acid 具有抗癌、抗氧化和抑菌活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Piperonylic acid Chemical Structure

Piperonylic acid Chemical Structure

CAS No. : 94-53-1

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

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Piperonylic acid 相关抗体

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查看所有亚型
EGFR/ErbB1/HER1 ErbB2/HER2 ErbB3/HER3 ErbB4/HER4

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Piperonylic acid is a natural molecule bearing a methylenedioxy function that closely mimics the structure of trans-cinnamic acid. Piperonylic Acid is a selective, mechanism-based inactivator of the trans-cinnamate 4-Hydroxylase. Piperonylic acid has anticancer, antioxidant and antibacterial activities[1][2][3][4].

IC50 & Target

IL-6

 

IL-10

 

EGFR

 

MCP-1

 

IGF-1

 

体外研究
(In Vitro)

Piperonylic acid (10 mg/mL, 24 h) 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌都有抑制效果，其中 S. epidermidis 最敏感，MIC值为 78.12 mg/ml[3]。
Piperonylic acid (50/100 μM, 24 h) 通过激活EGFR信号通路，最终促进 HaCaT 细胞生长和存活，恢复 UV 诱导的细胞损伤后的细胞活力[2]。
Piperonylic acid (20-300 μg/mL, 60 min) 具有抗氧化活性，可抑制 β-Carotene (HY-N0411) 的氧化[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Piperonylic acid 相关抗体:

Western Blot Analysis [2]

Cell Line: HaCaT cells
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 10 min
Result: Promoted EGFR tyrosine phosphorylation.
Piperonylic acid-induced EGFR activation resulted in activation of ERK and AKT.
Increased gene expression involved in cell growth and survival, such as c-Myc, c-Fos, and EGR-1.
体内研究
(In Vivo)

Piperonylic acid (20 μL of 10 μM per day, applied topically to wounds) 通过调节炎症和胶原沉积加速小鼠伤口愈合[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 4 weeks male C57BL6/J mice[4]
Dosage: 20 μL of 10 μM per day unitil the wound heals completely
Administration: applied topically to wounds
Result: Positively modulated EGFR expression in epidermal cells.
Promoted the increase of IL-10, IL-6, MCP-1 and IGF-1 expression.
分子量

166.13

Formula

C8H6O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (601.94 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.0194 mL 30.0969 mL 60.1938 mL
5 mM 1.2039 mL 6.0194 mL 12.0388 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.05 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (15.05 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.86%

COA (194 KB) RP-HPLC (85 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Piperonylic acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 6.0194 mL 30.0969 mL 60.1938 mL 150.4846 mL
5 mM 1.2039 mL 6.0194 mL 12.0388 mL 30.0969 mL
10 mM 0.6019 mL 3.0097 mL 6.0194 mL 15.0485 mL
15 mM 0.4013 mL 2.0065 mL 4.0129 mL 10.0323 mL
20 mM 0.3010 mL 1.5048 mL 3.0097 mL 7.5242 mL
25 mM 0.2408 mL 1.2039 mL 2.4078 mL 6.0194 mL
30 mM 0.2006 mL 1.0032 mL 2.0065 mL 5.0162 mL
40 mM 0.1505 mL 0.7524 mL 1.5048 mL 3.7621 mL
50 mM 0.1204 mL 0.6019 mL 1.2039 mL 3.0097 mL
60 mM 0.1003 mL 0.5016 mL 1.0032 mL 2.5081 mL
80 mM 0.0752 mL 0.3762 mL 0.7524 mL 1.8811 mL
100 mM 0.0602 mL 0.3010 mL 0.6019 mL 1.5048 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Piperonylic acid94-53-12H-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acidCytochrome P450Interleukin RelatedEGFRIGF-1RCYPsILEpidermal growth factor receptorErbB-1HER1Insulin-like growth factor-1 receptornaturalmimicplantP450squasi-irreversibleinactivatorformationtobaccomosaicviruswound modelHaCaT cellsInhibitorinhibitorinhibit

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