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小胶质细胞 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W011474R
HY-18730
HY-N8104
HY-B0763
HY-110099
CXCR
Inflammation/Immunology
(±)-NBI-74330 是一种有效的、选择性的 CXCR3 拮抗剂。(±)-NBI-74330 不仅可以减弱触觉和热过敏，还可以增强吗啡的镇痛作用。(±)-NBI-74330 在大鼠神经病理性疼痛模型中可减少小胶质细胞 活化、增加星形胶质细胞活化，并下调某些 CXCR3 配体的表达。
HY-N10458
NF-κB
Inflammation/Immunology
Asperbisabolane L 是一种倍半萜类化合物，通过抑制 NF-κB 活化途径发挥抗炎活性。Asperbisabolane L 抑制 NF-κB 从细胞质转移到细胞核。Asperbisabolane L 作用于 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞 ，还抑制 NO 产生。
HY-15515
HY-114153A
c-Fms
Neurological Disease
PLX5622 hemifumarate 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，IC50 值为 0.016 μM，Ki 值为 5.9 nM，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞 的消除。PLX5622 hemifumarate 具有较好的药理学特性。
HY-125859A
MPO
Bacterial
Inflammation/Immunology
髓过氧化物酶
小胶质细胞 和中性粒细胞的极化和炎症相关信号通路来介导氧化应激。Myeloperoxidase, human white blood cells 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。
HY-N0859B
NO Synthase
Neurological Disease
Schisanchinin D 是一种一氧化氮释放 (NO release ) 抑制剂，发现于 Schisandra chinensis 中。Schisanchinin D 在原代小鼠 BV2 小胶质细胞 中能够抑制脂多糖 (LPS) 激活的一氧化氮 (NO) 的释放。Schisanchinin D 有望用于阿尔茨海默病 (AD) 等神经退行性疾病的研究。
HY-109192
SAR442168; PRN2246
Btk
Neurological Disease
Tolebrutinib (SAR442168) 是一种有效的，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK ) 抑制剂，在 Ramos B 细胞和 HMC 小胶质细胞 中的 IC50 值分别为 0.4 和 0.7 nM。Tolebrutinib 对中枢神经系统免疫具有功效。Tolebrutinib 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
HY-W011474S
HY-170658
HY-162607
HY-P1410
HY-160842
HY-B0763R
HY-176494
HY-149143
TRP Channel
Inflammation/Immunology
JNJ-28583113 是一种具有脑透性的 TRPM2 拮抗剂。JNJ-28583113 抑制 TRPM2 阻断 GSK3α 和 β 亚基的磷酸化。JNJ-28583113 保护细胞免受氧化应激诱导的细胞死亡。JNJ-28583113 还抑制小胶质细胞 响应促炎刺激而释放细胞因子。
HY-B0763S1
HY-B0763S
HY-148853
HuR
Others
SRI-42127 是一种 HuR 易位抑制剂。HuR 是一种与 ARE 元件结合的 RNA 调节因子，HuR 易位可促进胶质细胞中炎性细胞因子的产生。而 SRI-42127 能够破坏 mRNA 稳定性并抑制基因启动子激活。SRI-42127 还抑制小胶质细胞 活化，减弱中性粒细胞和单核细胞的募集/趋化作用。
HY-144399A
Transmembrane Glycoprotein
Neurological Disease
CD33 splicing modulator 1 (Compound 1) hydrochloride 是一种 CD33 剪接调节剂。CD33/Siglec 3 是一种已知可调节小胶质细胞 活性的髓系细胞表面受体。CD33 splicing modulator 1 hydrochloride 增加了细胞 mRNA 池中外显子 2 的跳跃，可用于研究包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病。
HY-A0183
Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides
Akt TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology
Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活，通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用，在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞 吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固，并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症，抑制免疫反应。
HY-146168
HY-P1410A
HY-18731
HY-N9955
HY-15515R
HY-B0763S2
KC-404-d7 -1; AV-411-d7 -1; MN-166-d7 -1
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
异丁司特-d7 -1
7 -1 是 Ibudilast 的氘代物。 Ibudilast (KC-404;AV-411;MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞 的神经毒性。
HY-N15566
HY-138050
HY-174378
TREM receptor
Neurological Disease
TREM2 agonist-4 (Compound 4a) 是一种 TREM2 激动剂，Kd 值为 45.9 μM。TREM2 agonist-4 能激活 TREM2 下游信号通路并增强小胶质细胞 吞噬功能。TREM2 agonist-4 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。
HY-158155
HY-112847B
(E/Z)-Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium
Mitophagy
Inflammation/Immunology
(E/Z)-Sulfosuccinimidyl oleate sodium 是 (Z)-Sulfosuccinimidyl oleate sodium 和 (Z)-Sulfosuccinimidyl oleate sodium 的消旋体。Sulfosuccinimidyl oleate sodium (Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium) 是一种长链脂肪酸，抑制脂肪酸向细胞转运。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 结合小胶质细胞 表面上的 CD36 受体。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 具有抗炎作用。
HY-W017540
ATP Synthase
Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂，是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢，从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用，并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病，其他与小胶质细胞 功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。
HY-108654
HY-N4190
1,6-O,O-Diacetylbritannilactone; Di-O-acetylbritannilactone
NO Synthase
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Britannilactone diacetate (1,6-O,O-Diacetylbritannilactone; Compound 2) 具有潜在的 NO 抑制作用。 Britannilactone diacetate 对 BV-2 小胶质细胞 中 LPS 诱导的 NO 产生具有活性，EC50 值为 6.3 μM。 Britannilactone diacetate 可透过血脑屏障，具有良好的吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 特性。
HY-D0958
HY-18731R
HY-P1241
HY-149246
HY-N3814
Others
Inflammation/Immunology
ent-16β,17-DiHydroxykauran-19-oic Acid 是一种抗炎剂，可以从 Siegesbeckia pubescens 草本植物中分离出来。ent-16β,17-DiHydroxykauran-19-oic Acid 抑制 BV2 小胶质细胞 脂多糖诱导的一氧化氮产生。
HY-114153
c-Fms
Neurological Disease
PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂 (IC50 = 0.016 μM; Ki = 5.9 nM)，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞 的清除MCE 提供饲料装 (HY-114153C) 。
HY-144399
Transmembrane Glycoprotein
Neurological Disease
CD33 splicing modulator 1 (Compound 1) 是一种 CD33 splicing modulator。CD33/Siglec 3 是一种已知可调节小胶质细胞 活性的髓系细胞表面受体。CD33 splicing modulator 1 增加了细胞 mRNA 池中外显子 2 的跳跃。CD33 splicing modulator 1 具有研究包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的潜力。
HY-W670564A
NO Synthase
Neurological Disease
(4S)-10-Nor-calamenen-10-one (Compound 15) 是一种抗氧化剂，增强小胶质细胞 中 LPS 诱导的 NO 产生。(4S)-10-Nor-calamenen-10-one 是一种桉树倍半萜烯，可以从 Alpinia oxyphylla 中分离出来。
HY-168091
HY-175278
HY-N15570
HY-146765
HY-P1241A
HY-N2259
HY-B0678
AHR438; NSC170959
NF-κB PGC-1α
Neurological Disease Inflammation/Immunology
美他沙酮
小胶质细胞 中，可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-134353B
Adenosine 5'-β-thiodiphosphate (trilithium)
P2Y Receptor NF-κB
Inflammation/Immunology
ADP-β-S trilithium 是 ADP-β-S (HY-134353) 的三锂盐形式。ADP-β-S trilithium 是 P2Y12 受体的激活剂，可上调小胶质细胞 中的 IL-1β 和 IL-6 产生水平，促进 NF-κB 的磷酸化和核转位，并增强 NLRP3 炎症小体的活化。
HY-14536
HY-P990043
HY-152026
NADPH Oxidase
Neurological Disease
NADPH oxidase-IN-1 是一种口服有效的 NADPH 氧化酶 (Nox ) 抑制剂，与神经元炎症相关。NADPH oxidase-IN-1 可透过血脑屏障，抑制 Nox2 和 Nox4 的 IC50 s 分别为 1.9 μM 和 2.47 μM。NADPH oxidase-IN-1 可抑制促炎细胞因子产生和 LPS 介导的小胶质细胞 迁移，具有体内疗效。
HY-14536R
HY-D0958R
HY-159152
α-synuclein
Neurological Disease
PQM-164 (Compound 3e) 具有抗氧化活性 (清除 DPPH 自由基的 IC50 为 0.93 μM)。PQM-164 对 6-OHDA (HY-B1081A) 诱导的活化小胶质细胞 神经元损伤具有抗炎活性。PQM-164 可减少 α-突触核蛋白 的积累。PQM-164 促进 Nrf2 的核转位及其转录活性。PQM-164 可用于帕金森病的研究。
HY-N2909
HY-B0678R
HY-173334
HY-N13706
NO Synthase
Inflammation/Immunology
3β,15α-Dihydroxy-7,11,23-trioxo-lanost-8-dien-26-oic acid 是一种可在 Ganoderma lucidum 被发现的三萜类化合物，对脂多糖 (LPS，HY-D1056) 诱导的 BV-2 小胶质细胞 中一氧化氮 (NO ) 生成具有抑制作用，IC50 为 6.50 μM，可用于抗炎领域研究。
HY-N15564
HY-N0894A
HY-B0678S1
HY-B0604
4-AP; 4-Pyridinamine; Fampridine
Potassium Channel nAChR
Neurological Disease
4-氨基吡啶
voltage-gated potassium channels ) 拮抗剂。4-Aminopyridine 可拮抗 D-筒箭毒碱引起的神经肌肉阻滞。4-Aminopyridine 是一种能阻断鱿鱼巨轴突中电压依赖性钾通道的物质。4-Aminopyridine 可强烈增强大鼠运动神经无髓鞘末梢的递质释放。4-Aminopyridine 可延长脱髓鞘和无髓鞘纤维的动作电位。4-Aminopyridine 通过增强运动神经末梢释放乙酰胆碱而发挥作用。4-Aminopyridine 可抑制小胶质细胞 的炎症反应。4-Aminopyridine 可用于神经系统疾病的研究。
HY-W040045
HY-14536A
HY-W017540S
HY-D0186
Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase
Infection
2'-脱氧尿苷
小胶质细胞 激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-164049
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
TG8-260 是一种第二代 EP2 拮抗剂，开发用于减轻由炎症驱动的中枢神经系统和外周疾病的病理。TG8-260 能减少大鼠在匹罗卡品诱导的持续癫痫状态后海马区的神经炎症和胶质增生。TG8-260 的药代动力学数据显示其血浆半衰期为 2.14 小时，口服生物利用度为 77.3%。TG8-260 还是 CYP450 的强效抑制剂，并在 BV2-hEP2 小胶质细胞 中显示出抑制 EP2 受体介导的炎症基因表达的拮抗活性，适用于研究外周炎症疾病动物模型中的抗炎通路。
HY-121035
7-Bromoindirubin-3-Oxime
CDK GSK-3
Neurological Disease
7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 是靛玉红的衍生物。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 对细胞周期蛋白依赖性激酶5 (CDK5 ) 和糖原合酶激酶-3β (GSK3β ) 具有抑制作用。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞 的活化，并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍[1] 。
HY-N13701
NO Synthase
Inflammation/Immunology
3β,7β,15α-Trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-11,23-dioxo-lanost-8-en-26-oic acid 是一种可在 Ganoderma lucidum 被发现的三萜类化合物，对脂多糖 (LPS，HY-D1056) 诱导的 BV-2 小胶质细胞 中一氧化氮 (NO ) 生成具有抑制作用，IC50 为 4.15 μM。
HY-P10824
Amyloid-β
Neurological Disease
RI-OR2-TAT 是一种 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid ) 寡聚化的脑渗透抑制剂，它是通过将 HIV 蛋白转导结构域 TAT 添加到 RI-OR2 中产生的。RI-OR2-TAT 结合 Aβ42 原纤维，Kd 值为 58-125 nM。RI-OR2-TAT 降低 Aβ 聚集和斑块水平，降低小胶质细胞 活化和氧化损伤，增加齿状回的年轻神经元数量。
HY-147512
Cannabinoid Receptor
Inflammation/Immunology
CB1/2 agonist 1 是一种有效的可穿过血脑屏障的 CB1/2 激动剂，CB1R 和 CB2R 的 EC50 s 分别为 56.15, 11.63 nM。CB1/2 agonist 1 减少谷氨酸释放和 LPS 诱导的小胶质细胞 活化。CB1/2 agonist 1 显示出抗炎和镇痛作用。CB1/2 agonist 1 具有研究多发性硬化症的潜力。
HY-B0678S
HY-W040045R
HY-D0186R
HY-126066
HY-P3394
CTB, from vibrio cholerae
Biochemical Assay Reagents
Others
霍乱毒素B
小胶质细胞 的良好标记物（因为其细胞表面富含神经节苷脂 GM1），但不是少突胶质细胞或星形胶质细胞的良好标记物。据报道，Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是使用免疫组织化学方法研究轴突运输的极佳示踪剂。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 已被广泛用作膜脂筏的标记物。
HY-NP0204
HY-177050
HY-123789
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
T5342126 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 拮抗剂。它可减少 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的一氧化氮 (NO) 生成 (IC50 =27.8 μM)，并降低分离的人全血中 LPS 诱导的 IL-8、TNF-α 和 IL-6 生成 (IC50 s=110.5、315.6 和 318.4 μM)。T5342126 (82 mg/kg) 可减少乙醇依赖性小鼠的乙醇摄入量和杏仁核中央核中钙离子结合衔接分子 1 (Iba1)（小胶质细胞 活化标志物）的丰度。
HY-171031
HY-P990283
CD22
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD22 Antibody (Cy34.1) 是一种小鼠源性 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD22 。Anti-Mouse CD22 Antibody (Cy34.1) 可耗竭 CD22 细胞和 B 细胞。Anti-Mouse CD22 Antibody (Cy34.1) 可促进小胶质细胞 吞噬作用。Anti-Mouse CD22 Antibody (Cy34.1) 可用于炎症和神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病 (AD) 和视神经脊髓炎。
HY-W778990
HY-175275
BEM
MMP Lipoxygenase Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease Inflammation/Immunology
10-Butyl Ether Minocycline (BEM) 是一种 Minocycline (HY-17412A) 的衍生物，同时也是 MMP-8 和 MMP-9 抑制剂，其 IC50 分别为 69.4 µM 和 47.0 µM。10-Butyl Ether Minocycline 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞 活化。10-Butyl Ether Minocycline 可抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和 L-Glutamine (HY-N0390) 诱导的 ROS 水平。10-Butyl Ether Minocycline 可显著减少酒精依赖慢性间歇性饮酒 (CIE) 小鼠模型中的酒精摄入量。10-Butyl Ether Minocycline 可用于神经免疫炎症和酒精使用障碍 (AUD) 的研究。
HY-P1047
[Pro18, Asp21] β-Amyloid (17-21)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 是一种有效的脑淀粉样蛋白-β (Abeta) 降解剂。Abeta 沉积与阿尔茨海默病 (AD) 相关，相关毒性来自于它的 β 折叠构象和聚集。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可重复诱导体内纤维状淀粉样沉积物的分解。因此，β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可防止和/或逆转由 Abeta 引起的神经元收缩，并减少 Abeta 沉积物周围白细胞介素 IL-1beta 阳性小胶质细胞 样细胞的范围。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可减少 AD 中大脑淀粉样斑块的大小和/或数量。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 由疏水性苯甲醇 (HBA) 标签标记，在酸性条件下呈鲜艳的蓝色，可用于定量测定。
HY-W097625
HY-N8090
NO Synthase
Inflammation/Immunology
(3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 是一种羊毛脂三萜，在 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞 表现明显的 NO 抑制活性，IC50 为 9.55 uM。(3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 具有抗炎活性。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-14536
Basic Blue 9; CI-52015; Methylthioninium chloride
Chromogenic Assays
亚甲蓝
sGC )，单胺氧化酶 A (MAO-A ) 和 NO 合酶 (NOS ) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。Methylene Blue 是一种光敏剂和氧化还原剂。Methylene Blue 可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞 活化，减少神经炎症。
HY-14536A
Basic Blue 9 (purity≥70%); CI-52015 (purity≥70%); Methylthioninium chloride (purity≥70%)
Chromogenic Assays
亚甲基蓝 (纯度≥70%)
小胶质细胞 活化，减少神经炎症。
HY-14536R
Basic Blue 9 (Standard); CI-52015 (Standard); Methylthioninium chloride (Standard)
Chromogenic Assays
亚甲蓝 (Standard)
sGC )，单胺氧化酶 A (MAO-A ) 和 NO 合酶 (NOS ) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞 活化，减少神经炎症。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W041892
HY-P3394
CTB, from vibrio cholerae
Native Proteins
霍乱毒素B
小胶质细胞 的良好标记物（因为其细胞表面富含神经节苷脂 GM1），但不是少突胶质细胞或星形胶质细胞的良好标记物。据报道，Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是使用免疫组织化学方法研究轴突运输的极佳示踪剂。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 已被广泛用作膜脂筏的标记物。
HY-154878A
Native Proteins
霍乱毒素B过氧化物酶偶联物
小胶质细胞 的良好标签和膜脂筏的标记物。
HY-NP0204
Native Proteins
Mouse Serum Albumin 是血浆中最丰富的蛋白质，当血脑屏障 (BBB) 受损时会渗漏到脑实质中。Mouse Serum Albumin 诱导星形胶质细胞转化为 A1 表型，显著增加 Elovl1 水平。Mouse Serum Albumin 促进极长链脂肪酸 (VLSFAs) 分泌，并通过内质网应激反应途径引发神经元脂质凋亡 (apoptosis )。Mouse Serum Albumin 激活的小胶质细胞 通过 NLRP3 炎症体途径显著触发多个位点的 tau 蛋白磷酸化 (Ser202/Thr205)。Mouse Serum Albumin 会降低小鼠的空间学习和记忆能力。Mouse Serum Albumin 可用于研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病 (AD) 和额颞痴呆 (FTD)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5121A
Peptides
Cardiovascular Disease
γ-Fibrinogen377-395 TFA 是一种纤维蛋白原衍生的抑制肽，也是纤维蛋白原表位。γ-Fibrinogen377-395 TFA 在体外可阻断小胶质细胞 激活，抑制纤维蛋白与 Mac-1 的相互作用，γ-Fibrinogen377-395 TFA 在小鼠体内可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。γ-Fibrinogen377-395 TFA 可用于研究多发性硬化症 (MS) 和其他与血脑屏障破坏和小胶质细胞 激活相关的神经炎症性疾病。
HY-P0240
HY-P1242
HY-P5762
HY-P1410
HY-P1410A
HY-P10350
HY-P5121
Peptides
Cardiovascular Disease
γ-Fibrinogen377-395 是一种纤维蛋白原衍生的抑制肽，也是纤维蛋白原表位。γ-Fibrinogen377-395 在体外可阻断小胶质细胞 激活，抑制纤维蛋白与 Mac-1 的相互作用，γ-Fibrinogen377-395 在小鼠体内可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。γ-Fibrinogen377-395 可用于研究多发性硬化症 (MS) 和其他与血脑屏障破坏和小胶质细胞 激活相关的神经炎症性疾病。
HY-P0240A
HY-P1242A
HY-P1241
HY-P1241A
HY-P10824
Amyloid-β
Neurological Disease
RI-OR2-TAT 是一种 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid ) 寡聚化的脑渗透抑制剂，它是通过将 HIV 蛋白转导结构域 TAT 添加到 RI-OR2 中产生的。RI-OR2-TAT 结合 Aβ42 原纤维，Kd 值为 58-125 nM。RI-OR2-TAT 降低 Aβ 聚集和斑块水平，降低小胶质细胞 活化和氧化损伤，增加齿状回的年轻神经元数量。
HY-P1047
[Pro18, Asp21] β-Amyloid (17-21)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 是一种有效的脑淀粉样蛋白-β (Abeta) 降解剂。Abeta 沉积与阿尔茨海默病 (AD) 相关，相关毒性来自于它的 β 折叠构象和聚集。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可重复诱导体内纤维状淀粉样沉积物的分解。因此，β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可防止和/或逆转由 Abeta 引起的神经元收缩，并减少 Abeta 沉积物周围白细胞介素 IL-1beta 阳性小胶质细胞 样细胞的范围。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可减少 AD 中大脑淀粉样斑块的大小和/或数量。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 由疏水性苯甲醇 (HBA) 标签标记，在酸性条件下呈鲜艳的蓝色，可用于定量测定。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-Y0836
HY-N0131
HY-P0240
HY-N10386
HY-N0730
HY-N10782
HY-Y0836R
HY-N7018
HY-119465
HY-N9675
HY-N10066
HY-N3915
HY-N6261
HY-N3760
HY-N10275
HY-N6673
HY-N10274
HY-W011474
HY-N15219
HY-N1713
HY-N0730R
HY-W011474R
HY-N8104
HY-N10458
Sesquiterpenes
NF-κB
Asperbisabolane L 是一种倍半萜类化合物，通过抑制 NF-κB 活化途径发挥抗炎活性。Asperbisabolane L 抑制 NF-κB 从细胞质转移到细胞核。Asperbisabolane L 作用于 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞 ，还抑制 NO 产生。
HY-N0859B
HY-A0183
Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides
Animals Source classification
Akt TGF-β Receptor
Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活，通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用，在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞 吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固，并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症，抑制免疫反应。
HY-N9955
HY-N15566
HY-138050
HY-N3814
HY-W670564A
HY-N15570
HY-N2259
HY-N2909
HY-N13706
HY-N15564
HY-N0894A
HY-W040045
HY-D0186
HY-N13701
HY-W040045R
HY-D0186R
HY-126066
HY-W097625
HY-N8090
Triterpenes Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields
NO Synthase
(3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 是一种羊毛脂三萜，在 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞 表现明显的 NO 抑制活性，IC50 为 9.55 uM。(3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 具有抗炎活性。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0678S
Metaxalone-d3 是 Metaxalone 的氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统，通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外，Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞 中，可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-W011474S
Geranylgeraniol-d5 是 Geranylgeraniol (HY-W011474) 的氘代物。Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K2 亚型，是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路，可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小胶质细胞 炎症。
HY-B0763S1
Ibudilast-d7 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞 的神经毒性。
HY-B0763S
Ibudilast-d3 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆药物，可对抗活化小胶质细胞 的神经毒性。
HY-B0763S2
Ibudilast-d7 -1 是 Ibudilast 的氘代物。 Ibudilast (KC-404;AV-411;MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞 的神经毒性。
HY-B0678S1
Metaxalone-d6 是 Metaxalone 氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统，通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外，Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞 中，可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-W017540S
Cyclocreatine-13 C3 是 13 C 标记的 Cyclocreatine (HY-W017540)。Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂，是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢，从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用，并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病，其他与小胶质细胞 功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。
HY-W778990
2-Deoxyuridine-1,2,3,4,5-13 C5 是 13 C 标记的 2'-Deoxyuridine (HY-D0186)。2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞 激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N0131
胆固醇
Stigmasterol 是一种口服有效、能够穿过血脑屏障、具有抗炎和神经保护作用的免疫调节剂。Stigmasterol 激活 AMPK ，进而抑制 NF-κB 和 NLRP3 信号通路，减轻小胶质细胞 介导的神经炎症，缓解认知障碍和阿尔茨海默病。Stigmasterol 通过 TLR4/NF-κB 通路调节小胶质细胞 M1/M2 极化，从而减轻神经性疼痛。Stigmasterol 可用于神经退行性疾病、炎症性疾病以及疼痛管理等。
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