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AKT1 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-146459
Akt
Cancer
Akt1 -IN-1 (compound 5b) 是一种有效的 Akt1 IC50 为 18.79 nM。Akt1 -IN-1 不具有明显的致畸性、肝毒性和心脏毒性 (有害作用剂量大于 100 µM)。Akt1 -IN-1 可用于抗癌研究。
HY-RS00542
AKT1 Human Pre-designed siRNA Set A
AKT1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00543
Akt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Akt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00544
Akt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Akt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-148868A
Akt CDK
Cancer
Akt1 &PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2 ) 选择性的酰胺类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1 &PKA-IN-2 抑制 AKT1 、PKAa 和 CDK2a ，IC50 值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。
HY-129119
Akt Caspase
Cancer
Akt1 /Akt2-IN-2 (compound 7) 是一种变构的双抑制剂，靶向 Akt1 /Akt2IC50 =138 nM，212 nM)。Akt1 /Akt2-IN-2 增加了 caspase-3 的活性，并抑制了一些肿瘤细胞的活力。
HY-50862
Akt
Cancer
Akt1 /Akt2-IN-1 (Compound 17) 是一种有效的变构抑制剂，抑制 Akt1 IC50 =3.5 nM) 和 Akt2 (IC50 =42 nM)。
HY-148868
Akt PKA CDK
Others
Akt1 &PKA-IN-1 是一种有效的 Akt/PKA 双重抑制剂，对 PKAa、Akt 和 CDK2 的 IC50 值分别为 0.03、0.11 μM 和 9.8 μM。Akt1 &PKA-IN-1 对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 具有选择性。
HY-16032
Akt
Cancer
AKT-I-1 是一种 Akt1 IC50 为 4.6 µM。
HY-RS00545
AKT1S1 Human Pre-designed siRNA Set A
AKT1S1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-154960
HY-137458A
ARQ 751 trihydrochloride
Akt
Cancer
Vevorisertib (ARQ 751) trihydrochloride 是选择性、变构、pan-AKT 和 AKT1 -E17K 突变抑制剂，可有效抑制 AKT 的磷酸化。Vevorisertib trihydrochloride 对 AKT1 和 AKT1 -E17K 的 Kd AKT1 、AKT2 和 AKT3 的 IC50 值分别为 0.55、0.81 和 1.3 nM。 Vevorisertib trihydrochloride 可用于癌症的研究。
HY-19719
ARQ-092
Akt Parasite
Infection Cancer
Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 Akt1 Akt2 ，Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib 还是有效的 AKT1 -E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania
HY-19719A
ARQ-092 hydrochloride
Akt Parasite
Infection Cancer
Miransertib hydrochloride (ARQ-092 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 Akt1 Akt2 ，Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib hydrochloride 还是有效的 AKT1 -E17KLeishmania
HY-100018
Akt
Cancer
BAY1125976 是 Akt1 /Akt2Akt1 和 Akt2 活性的 IC50 值分别为 5.2 nM 和 18 nM。
HY-19982
Akt
Cancer
AKT-IN-6 (Example 13) 是一种有效的 AKT 抑制剂。AKT-IN-6抑制 Akt1 、Akt2 和 Akt3， IC50 s 分别 < 500nM，来自专利WO201305615A1。
HY-W750451
Akt
Cancer
Reptoside 是一种环烯醚萜苷，是一种 DNA 损伤活性剂。Reptoside 与 AKT1
HY-143611
Akt
Cancer
AKT-IN-8 是一种有效的 AKT 抑制剂，对 AKT1 、AKT2 和 AKT3 的IC50 分别为 4.46、2.44 和 9.47 nM。
HY-153640
Akt
Cancer
AKT-IN-14 (Example 2) 是一种有效的 AKT 抑制剂，作用于 AKT1 , AKT2, AKT3 的 IC50 值分别是 <0.01 nM, 1.06 nM 和 0.66 nM。AKT-IN-14 可以用于癌症研究。
HY-153640A
Akt
Cancer
AKT-IN-14 (Example 2) free base 是一种有效的 AKT 抑制剂，作用于 AKT1 , AKT2, AKT3 的 IC50 值分别是 <0.01 nM, 1.06 nM 和 0.66 nM。AKT-IN-14 free base 可以用于癌症研究。
HY-16666
HY-13254A
Akt
Cancer
A-674563 hydrochloride 是具有选择性的高效 Akt1 Ki 值为 11 nM。
HY-123390
Bcr-Abl Akt
Cancer
DB07107 是一种有效的抗药性 T315I 突变 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl ) 酪氨酸激酶抑制剂。DB07107 还是一种有效的 Akt1 IC50 值为 360 nM。
HY-13254
Akt
Cancer
A-674563 是口服有效，选择性的 Akt1 Ki 为 11 nM。
HY-W013816
AMPK Akt
Metabolic Disease
邻苯二甲酸二戊酯
AKT1 磷酸化和 SIRT1 水平。Dipentyl phthalate 可降低促肾上腺皮质激素水平。Dipentyl phthalate 是一种睾丸毒物。
HY-112148
Akt
Cancer
AKT-IN-2 是一种有效的，选择性和口服生物可利用的 AKT 抑制剂，抑制 AKT1 IC50 为 5 nM。
HY-145281
PROTACs Akt
Cancer
MS98 是一种有效的选择性 PROTAC AKT 降解剂。MS98 消耗细胞总 AKT (T-AKT)，DC50 值为 78 nM。MS170 与 AKT1 、AKT2 和 AKT3 结合，Kd 分别为 4 nM，140 nM 和 8.1 nM。
HY-162285
Akt
Cancer
Anticancer agent 189 (compound 4) 是一种抗癌剂，可以通过靶向 AKT1 CRC 效应。
HY-145282
PROTACs Akt
Cancer
MS170 是一种有效的选择性 PROTAC AKT 降解剂。MS170 消耗细胞总 AKT (T-AKT)，DC50 值为 32 nM。MS170 与 AKT1 、AKT2 和 AKT3 结合，Kd 分别为 1.3 nM、77 nM 和 6.5 nM。
HY-15431
AZD5363
Akt Autophagy
Cancer
Capivasertib (AZD5363) 是一种口服有效的 pan-AKT 激酶抑制剂，抑制 Akt1 Akt2 和 Akt3 ，IC50 分别为 3，7 和 7 nM。
HY-15965
GSK2141795
Akt
Cancer
优普色替
Akt 广谱抑制剂，抑制 Akt1 /Akt2/Akt3 的活性，IC50 值分别为 180/328/38 nM。
HY-15965A
GSK2141795 (hydrochloride)
Akt
Cancer
Uprosertib hydrochloride (GSK2141795 hydrochloride) 是一种有效的，选择性的 Akt 广谱抑制剂，抑制 Akt1 /Akt2/Akt3 的活性，IC50 值分别为 180/328/38 nM。
HY-138767
Akt
Cancer
AKT-IN-5 (Example 8) 是一种 Akt 抑制剂，对 Akt1 Akt2 的 IC50 值分别为 450 nM 和 400 nM。
HY-10425
Akt
Cancer
A-443654 是一种有效的 pan-Akt 抑制剂，以同等效力抑制 Akt1 Akt2 ，和 Akt3 ，Ki 值均为 160 pM。
HY-15186A
GDC-0068 dihydrochloride; RG-7440 dihydrochloride
Organoid Akt
Cancer
Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 dihydrochloride) 是一种选择性的，ATP竞争性的 pan-Akt 抑制剂，抑制 Akt1 Akt2 ，Akt3 的 IC50 分别为 5，18，8 nM。
HY-18271
HY-15727
GSK2110183; LAE002
Akt PKC ROCK
Cancer
Afuresertib (GSK2110183) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1 /Akt2/Akt3，Ki 值分别为 0.08/2/2.6 nM。
HY-15727A
GSK2110183 hydrochloride; LAE002 hydrochloride
Akt PKC ROCK
Cancer
Afuresertib hydrochloride (GSK 2110183 hydrochloride) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1 Akt2 /Akt3 ，Ki 值分别为 0.08/2/2.6 nM。
HY-151613
PROTACs Akt
Cancer
MS15 是一种有效且选择性的 AKT PROTAC 降解剂。 MS15 可抑制 AKT1 、-2 和 -3 活性，IC50 值分别为 798 nM、90 nM 和 544 nM。
HY-10355
HY-133120
PROTACs Akt
Cancer
INY-03-041 是一种有效的、高选择性的、基于 PROTAC 的泛-AKT 降解剂，由ATP 竞争性 AKT 抑制剂Ipatasertib (HY-15186) 结合 Lenalidomide (HY-A0003，Cereblon 配体)组成。INY-03-041 可抑制 AKT1 AKT2 和 AKT3 ，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。
HY-132302
HY-147937
Akt
Cancer
AKT-IN-13 (compound 4b) 是一种有效的 Akt 抑制剂，对 Akt1 、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 1.6 nM、2.4 nM 和 0.3 nM。AKT-IN-13 可用于抗癌研究。
HY-12059
HY-12059A
HY-10358
MK-2206 (2HCl)
Organoid Akt Autophagy Apoptosis
Cancer
MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的，变构 Akt 抑制剂，对 Akt1 、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 dihydrochloride 敏感。MK-2206 dihydrochloride 诱导自噬，具有抗癌活性。
HY-132302A
HY-N0004
HY-N8122
Akt
Cancer
24-Methylenecycloartanyl ferulate 是一种 γ-谷维素化合物。24-Methylenecycloartanyl ferulate 能促进人乳腺癌细胞中的 parvin-beta 的表达。24-Methylenecycloartanyl ferulate 是潜在的 ATP 竞争性的 Akt1 EC50 = 33.3μM)。
HY-151504
Akt
Cancer
ALM301 是一种具有口服活性的高特异性 AKT 抑制剂，对 AKT1 、AKT2 和 AKT3 的 IC50 分别 0.13 μM、0.09 μM 和 2.75 μM。ALM301 抑制 AKT 磷酸化，能在体外其调节下游信号 。ALM301可抑制癌细胞增殖和肿瘤生长。
HY-16071
HY-19934A
TAS-117 hydrochloride
Akt Apoptosis Autophagy
Cancer
Pifusertib (TAS-117) hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1 、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。
HY-19934
TAS-117
Akt Apoptosis Autophagy
Cancer
Pifusertib (TAS-117) 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1 、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。
HY-108232
Organoid Akt Autophagy Apoptosis
Cancer
MK-2206 是一种具有口服活性的，高效选择性的，变构 Akt 抑制剂，对 Akt1 、Akt2 和 Akt3 中的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 敏感。MK-2206 具有抗癌活性。
HY-100501
MSC2363318A
Ribosomal S6 Kinase (RSK) Akt
Cancer
M2698 (MSC2363318A) 是一种具有口服活性，ATP 竞争的，选择性的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂，对于 p70S6K，Akt1 和 Akt3 的 IC50 均为 1 nM。M2698 可以透过血脑屏障，具有抗癌活性。
HY-133120A
PROTACs Akt
Cancer
INY-03-041 trihydrochloride 是一种有效的、高选择性的、基于 PROTAC 的泛-AKT 降解剂，由ATP 竞争性 AKT 抑制剂Ipatasertib (HY-15186) 结合 Lenalidomide (HY-A0003，Cereblon 配体)组成。INY-03-041 trihydrochloride 可抑制 AKT1 AKT2 和 AKT3 ，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。
HY-10357
Organoid Akt Autophagy Apoptosis
Cancer
MK-2206 free base 是一种具有口服活性的，高效选择性的，变构 Akt 抑制剂，对 Akt1 、Akt2 和 Akt3 中的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 free base 敏感。MK-2206 free base 具有抗癌活性。
HY-147935
Akt
Cancer
NTQ1062 是一种有效且具有口服活性的 Akt 抑制剂，对 Akt1 、Akt2 和 Akt3 的IC50 分别为 0.4 nM、6.3 nM 和 0.1 nM。NTQ1062 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，使细胞周期阻滞在 G0/G1 期。NTQ1062 对多种癌细胞具有抗增殖活性。NTQ1062 在 LNCap 异种移植瘤小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤作用。
HY-10249
Akt AMPK Autophagy
Cancer
GSK-690693 是一种 ATP 竞争型的泛 Akt 抑制剂，对 Akt1 Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 2 nM，13 nM，9 nM。GSK-690693 也是一种 AMPK 的抑制剂，影响 ULK1 的活性，并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。
HY-15186
GDC-0068; RG7440
Organoid Akt Apoptosis
Cancer
Ipatasertib (GDC-0068) 是一种口服有效的、高选择性和 ATP 竞争性泛 Akt 抑制剂，其对 Akt1 /2/3IC50 值分别为 5、18、8 nM。Ipatasertib 通过抑制 Akt 导致非 p53 依赖性的 PUMA 激活，从而同步激活 FoxO3a 和 NF-κB 。Ipatasertib 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )，抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-137458
ARQ 751
Akt Ser/Thr Protease
Cancer
Vevorisertib (ARQ 751) 是一种具有口服活性、有效和选择性的 pan-AKT 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，对 AKT1 IC50 =0.55 nM)、AKT2 (IC50 =0.81 nM) 和AKT3 (IC50 =1.31 nM) 有抑制作用。Vevorisertib 单体化合物或与其他抗癌化合物联用，可用于 PIK3CA/AKT/PTEN 突变的实体瘤研究。
HY-119016
BML-258
SphK
Cancer
SK1-I (BML-258) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，Ki 值为 10 µM。SK1-I 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1 ，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I 增强自噬并具有抗肿瘤活性。
HY-119016A
BML-258 hydrochloride
SphK
Cancer
SK1-I hydrochloride (BML-258 hydrochloride) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，Ki 值为 10 µM。SK1-I hydrochloride 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1 ，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I hydrochloride 增强自噬并具有抗肿瘤活性。
HY-126257
Akt Apoptosis
Cancer
AKT-IN-3 (compound E22) 是一种有效、口服的低 hERG 阻断 Akt 抑制剂，对 Akt1 、Akt2 和 Akt3 作用的 IC50 值分别为 1.4 nM、1.2 nM 和 1.7 nM。AKT-IN-3 (compound E22) 对其他 AGC 家族激酶也有较好的抑制活性，如 PKA、PKC、ROCK1、RSK1、P70S6K、SGK。AKT-IN-3 (compound E22) 能诱导癌细胞凋亡，抑制癌细胞的转移。
HY-134903
mTOR
Cancer
(32-Carbonyl)-RMC-5552 是一种有效的 mTOR 抑制剂。(32-Carbonyl)-RMC-5552 抑制 mTORC1 和 mTORC2 底物 (p-P70S6K-(T389)、p-4E-BP1-(T37/36) 和 p-AKT1 /2/3-(S473)) 磷酸化 pIC50 s 分别为 > 9, >9, 以及 8-9 之间 (专利 WO2019212990A1, example 2)。
HY-130985
PROTAC Linkers
Cancer
9-Decyn-1-ol 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类，可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 9-Decyn-1-ol 将 GDC-0068 和 Lenalidomide 偶联可合成 INY-03-041 (HY-133120)。INY-03-041 是一种有效的选择性 PROTAC Akt 降解剂。INY-03-041 抑制 Akt1 ，Akt2 和 Akt3，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。9-Decyn-1-ol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-107586
DAQ B1; L-783281; Dimethylasterriquinone
Insulin Receptor Akt
Endocrinology
Demethylasterriquinone B1 是一种具有选择性的胰岛素受体 (insulin receptor ) 激活剂。Demethylasterriquinone B1 刺激 IR β 亚基的酪氨酸磷酸化，激活 PIK3 和 AKT 。
HY-151613A
PROTACs Akt
Cancer
MS15 TFA 是一种有效且选择性的 AKT PROTAC 降解剂。MS15 TFA 可抑制 AKT-1、-2 和 -3 活性，IC50 值分别为 798 nM、90 nM 和 544 nM。
HY-11005
PDK-1 Apoptosis
Cancer
BX-912 是一种直接的，选择性的，ATP 竞争性的 PDK1 抑制剂 (IC50 =26 nM)。BX-912 阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导，抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。
HY-13326
HY-162102
HY-18749
HY-145244
Akt
Cancer
APN/AKT-IN-1 是一种有效的 APN 和 AKT 双重抑制剂，IC50 s 分别为 0.21 和 0.27 μM。APN/AKT-IN-1 可有效抑制 AKT 的胞内底物GSK3β的磷酸化。
HY-160093
PTEN Akt PI3K
Metabolic Disease
SQLE-IN-1 (compound 19) 是一种角鲨烯环氧化酶 (SQLE ) 抑制剂。SQLE-IN-1 抑制 Huh7 细胞的增殖和迁移。SQLE-IN-1 抑制细胞胆固醇生成。SQLE-IN-1 增加 PTEN 的表达，抑制 PI3K 和 AKT 的表达。
HY-N1435
HY-161321
HY-P5910
MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
Azurin p28 peptide 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用
HY-107738
Z/E-Guggulsterone
Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy
Cancer
香胶甾酮
Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin )，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc )，激活 caspases，JNK ，抑制 Akt ，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors) 。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。
HY-L015
568 compounds
PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。
MCE 收录了 568 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10064
Peptides
Others
Akt Substrate (Akt/SKG substrate) 是一种 7 个氨基酸的合成肽，适合作为 Akt 的底物 。
HY-P5910
MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
Azurin p28 peptide 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Recombinant Proteins Recommended:
Species:
Human (2)
Tag:
His (1)
GST (1)
Source:
Sf9 insect cells
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
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产品
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种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80789
AKT 1; PKB; RAC; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; Protein kinase B; PKB; Protein kinase B alpha; PKB alpha; Proto-oncogene c-AKT ; RAC-PK-alpha
ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, ELISA
Human, Mouse, Rat
Phospho-AKT (Thr308) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 56 kDa, targeting to Phospho-AKT (Thr308). It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80788
AKT 1; PKB; RAC; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; Protein kinase B; PKB; Protein kinase B alpha; PKB alpha; Proto-oncogene c-AKT ; RAC-PK-alpha
WB
Human, Mouse, Rat
Phospho-AKT1 (Ser473) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to Phospho-AKT (Ser473). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80007
WB, ICC, IHC-P, FC
Human
AKT1 Antibody (YA834) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to AKT1. It can be used for WB,ICC,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human.
HY-P80008
AKT 1; AKT ; AKT 1; AKT 1_HUMAN ; MGC99656; PKB; PKB-ALPHA; PRKBA; Protein Kinase B Alpha ; Proto-oncogene c-AKT ; RAC Alpha;
WB, IHC-P, IP, FC
Human, Mouse
AKT1 Antibody (YA634) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to AKT1. It can be used for WB,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P83434
AKT 1S1; PRAS40; Proline-rich AKT 1 substrate 1; 40 kDa proline-rich AKT substrate
WB, IP
Human, Rat
HY-P80276
AKT 1 antibody; AKT antibody; AKT 1 antibody; AKT 1_HUMAN antibody; MGC99656 antibody; PKB antibody; PKB-ALPHA antibody; PRKBA antibody; Protein Kinase B Alpha antibody; Protein kinase B antibody; Proto-oncogene c-AKT antibody; RAC Alpha antibody; RAC antibody; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase antibody; RAC-PK-alpha antibody;
WB, ICC/IF, IHC-P
Human, Mouse
Phospho-Akt1(Ser473) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to Phospho-Akt1(Ser473). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80535
AKT 1,AKT 2,AKT 3
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat, Hamster
AKT Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to AKT. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Hamster.
HY-P80009
WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC
Human, Mouse
AKT1/2/3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to AKT1/2/3. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-130985
炔烃 PROTAC合成
9-Decyn-1-ol 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类，可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 9-Decyn-1-ol 将 GDC-0068 和 Lenalidomide 偶联可合成 INY-03-041 (HY-133120)。INY-03-041 是一种有效的选择性 PROTAC Akt 降解剂。INY-03-041 抑制 Akt1 ，Akt2 和 Akt3，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。9-Decyn-1-ol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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