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BALB/3T3

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Acyltransferase (1) Akt (2) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (5) Antibiotic (1) Apoptosis (4) Autophagy (1) Bacterial (7) Beta-secretase (2) Bombesin Receptor (2) c-Myc (1) Cannabinoid Receptor (1) CaSR (1) CD3 (1) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (3) COX (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (9) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) Farnesyl Transferase (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (2) Glucocorticoid Receptor (1) Glutaminase (1) GPR109A (1) GSK-3 (2) Haspin Kinase (2) Hedgehog (1) IGF-1R (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (1) Liposome (1) LRRK2 (3) Microtubule/Tubulin (1) Mitophagy (1) MMP (1) MNK (1) NF-κB (1) p38 MAPK (3) Parasite (2) Phosphatase (1) PI3K (1) PKC (3) PPAR (7) Prostaglandin Receptor (2) Ras (5) Reactive Oxygen Species (4) Sirtuin (1) Smo (3) TGF-β Receptor (2) Thymidylate Synthase (1) Thyroid Hormone Receptor (8) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (40) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (8) Infection (10) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (34) Neurological Disease (7)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113204

N-Oleoyl glycine 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor Akt	Metabolic Disease
N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸，在 3T3-L1 脂肪细胞中，能够通过激活 CB1 受体和 Akt 信号通路来刺激脂肪形成。

HY-N3026

Soyasaponin Ab 1 篇文献验证	PPAR	Metabolic Disease
大豆皂苷Ab Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。

HY-N1185

Tagitinin A	Others	Metabolic Disease
Tagitinin A 是一种倍半萜烯，具有抗高血糖活性。Tagitinin A 显着抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞中的葡萄糖摄取。

HY-N12120

Retrofractamide A	Others	Metabolic Disease
Retrofratamide A 是一种酰胺成分，可以从 Piper chaba 的果实中分离出来。Retrofratamide A 可促进 3T3-L1 细胞的脂肪生成。

$Retrofractamide A$

HY-N3027

Soyasaponin Aa	PPAR	Metabolic Disease
大豆皂苷Aa Soyasaponin Aa 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。

HY-N2961

Broussonin B	Others	Others
Broussonin B 从樟科植物 Broussonetia kanzinoki 茎中分离得到的酚类化合物。Broussonin B 抑制 3T3-L1 细胞的脂肪分化。

HY-N4253

Kudinoside D	Others	Metabolic Disease
苦丁冬青苷 D Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分。Kudinoside D 可通过调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径来抑制脂肪形成。

HY-111446

EPAC 5376753	Ras	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
EPAC 5376753是 Epac 的变构调节抑制剂，在 Swiss 3T3 细胞中抑制 Epac1 的IC₅₀ 值为4 µM。

HY-108931

AG 1406	EGFR	Cancer
AG 1406 (compound M19) 是一种 HER2 抑制剂，在 BT474 细胞中对 HER2 的 IC₅₀ 为 10.57 μM，在EGF-3T3细胞中对 EGFR 的 IC₅₀ >50 μM。

HY-N0404

Sinigrin 1 篇文献验证	p38 MAPK AMPK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
黑芥子苷 Sinigrin 是十字花科植物中存在的主要芥子油苷。Sinigrin 通过 AMPK 和 MAPK 信号通路抑制 3T3-L1 脂肪细胞的早期脂肪生成。Sinigrin 具有有效的抗氧化、抗肿瘤和抗炎作用。

HY-122959

Kihadanin B	Akt PPAR	Metabolic Disease
Kihadanin B 是一种柑橘类柠檬素，可以从未成熟的蜜桔 (Citrus unshiu) 的皮中纯化出。Kihadanin B 通过抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的 Akt-FOXO1-PPARγ 抑制脂肪形成。

HY-N7690

3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone	Others	Metabolic Disease
3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone 是一种多甲氧基黄酮，能从黑姜中分离得到的。3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone 在分化早期可以通过调控转录因子诱导 3T3-L1 前脂肪细胞形成脂肪。

HY-146561

S-HP210	Glucocorticoid Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology
S-HP210 是一种有效且具有选择性的糖皮质激素受体 (GR) 调节剂，对 NF-κB 转录抑制的 IC₅₀ 为 1.92 μM。S-HP210 抑制 LPS 诱导的多种促炎基因的转录，如IL-1β、IL-6和COX-2。S-HP210 在有效剂量下对小鼠成纤维细胞 3T3 无毒。

HY-155363

AMPK activator 13	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 13 是一个有效的 AMPK 激活剂。AMPK activator 13 通过激活 AMPK 通路抑制 3T3-L1 细胞的有丝分裂克隆扩增，提高细胞线粒体耗氧量。AMPK activator 13 可用于肥胖研究。

HY-136895

AZ12672857	Prostaglandin Receptor	Cancer
AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC₅₀=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC₅₀=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC₅₀=9 nM)。

HY-129769

CMLD012073	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Cancer
CMLD012073 是一种 amidino-rocaglates，是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012073 抑制 NIH/3T3 细胞生长，IC₅₀ 值为 10 nM。CMLD012073 通过修饰 RNA 解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始。

HY-133556

IQZ23	AMPK	Metabolic Disease
IQZ23 通过激活 AMPK 信号通路抑制脂肪细胞分化。IQZ23 降低 3T3-L1 脂肪细胞中的甘油三酸酯水平 (EC₅₀=0.033 μM)。IQZ23 可用于肥胖症和相关代谢紊乱的研究。

HY-124429

FQI1	Others	Cancer
FQI1 是一种晚期 SV40 因子 (LSF) 抑制剂。FQI1 抑制细胞增殖，对 NIH/3T3、HeLa、A549 细胞的 IC₅₀s 分别为 3、0.79、6.3 μM。FQI1 可用于癌症研究。

HY-12557

γ-Glutamylvaline	CaSR Wnt TNF Receptor	Inflammation/Immunology
γ-Glutamylvaline 是一种 CaSR 的激活剂，具有抗炎活性。γ-Glutamylvaline 能够抑制 TNF-α 诱导的促炎细胞因子的产生，并增加 Wnt5a 表达。γ-Glutamylvaline 激活 3T3-L1 小鼠脂肪细胞中的钙敏感受体途径预防低度慢性炎症。

HY-23199

H2-003	Acyltransferase	Metabolic Disease
H2-003 是一种选择性的人 DGAT2 抑制剂，能抑制甘油三酯 (TG) 的生物合成。H2-003 还能在 3T3-L1 细胞中有效抑制脂滴的形成。H2-003 可用于 DGAT2 以及 TG 相关代谢性疾病的研究。

HY-N7661

4β-Hydroxywithanolide E	PPAR	Metabolic Disease
4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到，可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂，可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。

HY-129767

CMLD012612	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Cancer
CMLD012612 是一类含有异羟肟酸酯基团的 amidino-rocaglate，并且是有效的真核生物起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012612 抑制细胞翻译，对 NIH/3T3 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 值为 2 nM。CMLD012612 通过修饰RNA解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始，并具有有效的抗肿瘤活性。

HY-156010

PPARγ-IN-2	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ-IN-2 (Compound 5a) 是一种 PPARγ 抑制剂。PPARγ-IN-2 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中 TG 的积累 (EC₅₀: 0.106 μM)。PPARγ-IN-2 抑制高胆固醇饮食 (HFC) 诱导的肥胖和相关代谢综合征，并减少脂肪组织中的脂质积累。

HY-N7907

Myricetin-3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside	Others	Metabolic Disease
Myricetin-3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 是一种天然产物，可来源于苦马豆 (Sphaerophysa salsula)。Myricetin-3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosid 抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的 TG 累积。

HY-146398

AMPK activator 6	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞，可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝（NAFLD）和代谢综合征的研究。

HY-135982

GPR81 agonist 1 1 篇文献验证	GPR109A	Metabolic Disease
GPR81 agonist 1 是一种高效、高选择性的 GPR81 激动剂，对人和小鼠 GPR81 的EC₅₀ 分别为 58 nM 和 50 nM。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解。GPR81 agonist 1 抑制小鼠的脂解并不会造成皮肤潮红。GPR81 agonist 1 对 GPR81 的选择性高于 GPR109a。

HY-N0930B

Galegine hydrochloride	AMPK Bacterial	Infection Metabolic Disease
Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。

HY-N0457

Chicoric acid 1 篇文献验证 Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid	Reactive Oxygen Species Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
菊苣酸 Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。

HY-145446

SGC-SMARCA-BRDVIII	Epigenetic Reader Domain	Metabolic Disease
SGC-SMARCA-BRDVIII 是一种有效和选择性的 SMARCA2/4 和 PB1(5) 抑制剂，K_d 值分别为 35 nM，36 nM 和 13 nM。SGC-SMARCA-BRDVIII 还抑制 PB1(2) 和 PB1(3)，K_d 值分别为 3.7 和 2.0 μM。SGC-SMARCA-BRDVIII 可以阻断 3T3-L1 鼠成纤维细胞的脂肪生成。

HY-N0704

Agrimol B	Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial	Infection Metabolic Disease Cancer
仙鹤草酚 B Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。

HY-N11507

Tibesaikosaponin V TKV	PPAR	Metabolic Disease
Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。

HY-N0226

Epiberberine	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase	Neurological Disease Metabolic Disease
表小檗碱 Epiberberine 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO^- (IC₅₀，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

HY-125102

AZ12253801	IGF-1R	Cancer
AZ12253801 是一种 ATP 竞争性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂。AZ12253801抑制 IGF-1R 驱动的 3T3 小鼠成纤维细胞(转染人IGF-1R)的增殖的 IC₅₀ 为17 nmol/L。抑制表皮生长因子受体(EGFR)诱导细胞增殖的 IC₅₀ 为440nmol/L。AZ12253801 具有抗肿瘤活性。

HY-N0226A

Epiberberine chloride 3 篇文献验证	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Metabolic Disease
表小檗碱氯化物 Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO^- (IC₅₀，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

HY-N5072

Desmethylglycitein 4',6,7-Trihydroxyisoflavone	CDK PI3K PKC	Cancer
4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。

HY-100449

AL-8810	Prostaglandin Receptor p38 MAPK ERK	Neurological Disease Endocrinology
AL-8810 是 PGF_{2 α}受体 (FP 受体) 的有效和选择性拮抗剂。AL-8810 是 MAPK 和 ERK1/2 的激活剂。AL-8810 对小鼠 3T3 细胞和大鼠 A7r5 细胞 FP 受体的 K_i 分别为 0.2±0.06 μM 和 0.4±0.1 μM。AL-8810 可用于眼压升高 (OHT) 和原发性开角型青光眼 (POAG) 的研究。

HY-18685

CPDA	Phosphatase	Metabolic Disease
CPDA是一种新型有效的 SH2 domain-containing inositol phosphatase 2 (SHIP2) 抑制剂, 作用于3T3-L1脂肪细胞, 能够有效改善胰岛素抗性。

HY-161065

HKI12134085	Bacterial	Infection
HKI12134085 (compound 3) 是一种口服有效的抗菌硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 的衍生物，具有抗结核分枝杆菌活性。HKI12134085 在 BALB/c 小鼠的结核分枝杆菌感染模型中具有体内抑制效力。

HY-146496

Antitubercular agent-20	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-20 (Compound 2d) 是一种具有口服或性的抗结核剂。Antitubercular agent-20 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-20 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和较好的耐受性。

HY-146495

Antitubercular agent-19	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-19 (Compound 1c) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-19 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-19 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和相对较高的急性致死毒性。

HY-146505

Tubulin polymerization-IN-6	Microtubule/Tubulin Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
Tubulin polymerization-IN-6 (化合物 5f) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，其IC₅₀ 为 1.09 μM。Tubulin polymerization-IN-6 抑制细胞迁移和管的形成，并有助于抗血管生成。Tubulin polymerization-IN-6 可显著抑制 HT29 移植 Balb/c 裸鼠肿瘤生长。

HY-114271A

T3-ATA (S-isomer)	Thyroid Hormone Receptor	Endocrinology
T3-ATA S-isomer 是 T3-ATA 的 S-异构体，是甲状腺激素的活性形式。

HY-N11038

Drynachromoside A	Others	Others
Drynachromoside A 是一种色素苷。Drynachromoside A 对成骨细胞 (MC3T3-E1) 增殖活性有生化影响。

HY-N4119

Neoeriocitrin	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Neoeriocitrin 分离于自百日草 (Drynaria Rhizome)，在 MC3T3-E1 中显示出对增殖和成骨分化的活性。Neoeriocitrin 是有效的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。

HY-N3775

Dodoviscin I	Others	Metabolic Disease
Dodoviscin I 是一种脂肪生成剂，可增加 3T3L1 小鼠成纤维细胞中的甘油三酯含量。

HY-N0123

Aloin 5 篇以上引用文献 Aloin-A; Barbaloin-A	Others	Cancer
芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

HY-125961

T3Inh-1	Others	Cancer
T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC₅₀=7 µM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平，且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径：癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。

HY-137191

CH7233163	EGFR	Cancer
CH7233163 是一种 EGFR-Del19/T790M/C797S 的非共价 ATP 竞争性抑制剂。CH7233163 可以克服 Osimertinib (HY-15772) 耐药的 EGFR-Del19/T790M/C797S 突变。CH7233163 阻断 Del19/T790M/C797S_NIH3T3 细胞中的 EGFR 磷酸化。CH7233163 具有抗肿瘤活性。

HY-15217

CHR-6494 5 篇以上引用文献	Haspin Kinase	Cancer
CHR-6494 是一种有效的选择性 haspin 抑制剂，IC₅₀ 值为 2 nM。CHR-6494 能够抑制组蛋白 H3T3 的磷酸化。CHR-6494 可用于癌症的研究。

HY-161247

5-HT2A antagonist 2	5-HT Receptor	Metabolic Disease
5HT2A antagonist 2 是一种具有选择性的，口服有效的 5HT_2A 拮抗剂，IC₅₀ 为 14 nM。5-HT2A antagonist 2 具有良好的化学、肝细胞和血浆稳定性，在细胞系 VERO，HFL-1，L929，NIH3T3 和 CHO-K1 中不具备明显的细胞毒性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-18341F

Biotin-(L-Thyroxine)	Dyes
Biotin-(L-Thyroxine) 是生物素化的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 Biotin-(L-Thyroxine) (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-148859

AA-T3A-C12	Drug Delivery
AA-T3A-C12 是一种茴香酰胺配体-栓系类脂质 (AA-lipidoid)。AA-T3A-C12 介导大量 RNA 递送和活化的成纤维细胞的转染。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-12557

γ-Glutamylvaline	CaSR Wnt TNF Receptor	Inflammation/Immunology
γ-Glutamylvaline 是一种 CaSR 的激活剂，具有抗炎活性。γ-Glutamylvaline 能够抑制 TNF-α 诱导的促炎细胞因子的产生，并增加 Wnt5a 表达。γ-Glutamylvaline 激活 3T3-L1 小鼠脂肪细胞中的钙敏感受体途径预防低度慢性炎症。

HY-P0286

OVA Peptide (323-339) 4 篇文献验证	Peptides	Inflammation/Immunology
OVA肽 OVA Peptide (323-339) 代表卵清蛋白(OVA)的T和B细胞表位，这对于BALB/c小鼠的瞬时超敏反应的产生和发展是重要的。

HY-125357

Ternatin	Peptides	Metabolic Disease
Ternatin (compound 2) 是一种环状七肽，可以从蘑菇 Coliorus versicolor 中分离出来。Ternatin 可抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的脂肪蓄积，IC₅₀ 为 0.027 μM。

HY-P4135

FITC-LC-Antennapedia Peptide	Peptides	Others
FITC-LC-Antennapedia 肽是一种 FITC 标记的 Antennapedia Peptide (HY-P0307)。Antennapedia Peptide 是一种细胞膜渗透肽 (CPP)。FITC-LC-Antennapedia Peptide 在 3T3 细胞系中具有良好的渗透性，并迅速积累到细胞核中。

HY-103287

[D-Phe12,Leu14]-Bombesin	Bombesin Receptor	Cancer
[D-Phe12,Leu14]-Bombesin 是 Bombesin Receptor 的拮抗剂。[D-Phe12,Leu14]-Bombesin 可用于癌症研究。

HY-103544

[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P	JNK Interleukin Related Bombesin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 是 P 物质的衍生物，是神经肽和趋化因子受体的偏向激动剂。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 激活 G12。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 与 IL-8 和 GRP受体结合。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 抑制 ERK-2 激活，激活 JNK 活性。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 刺激中性粒细胞迁移和 Ca²⁺ 动员增加。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 也是一种 bombesin 拮抗剂，并抑制小细胞肺癌的生长。

HY-P2385

Fmoc-Val-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Val-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH是一种二肽。

Cat. No.	Product Name

HY-K2014

PEI Transfection Reagent 3 篇文献验证
MCE PEI 转染试剂是一款基于 25 kDa PEI 改造的 DNA 转染试剂。可广泛应用于多种细胞系的 DNA 转染，包括 HEK-293、HEK-293T、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2 和 HeLa 细胞等，也可应用于大规模重组蛋白表达和病毒生产等领域。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99837

Dafsolimab SPV-T3a	CD3	Infection
Dafsolimab (SPV-T3a) 是一种 IgG2a 小鼠单克隆抗体 (抗 CD3)。Dafsolimab 可通过 CD3/T 细胞受体复合物的调节和激活诱导细胞死亡。Dafsolimab 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113204

N-Oleoyl glycine 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor Akt
N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸，在 3T3-L1 脂肪细胞中，能够通过激活 CB1 受体和 Akt 信号通路来刺激脂肪形成。

HY-N3026

Soyasaponin Ab 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	PPAR
大豆皂苷Ab Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。

HY-N1185

Tagitinin A	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Tithonia diversifolia A. Gray. Compositae	Others
Tagitinin A 是一种倍半萜烯，具有抗高血糖活性。Tagitinin A 显着抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞中的葡萄糖摄取。

HY-N12120

Retrofractamide A	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Piper retrofractum Vahl	Others
Retrofratamide A 是一种酰胺成分，可以从 Piper chaba 的果实中分离出来。Retrofratamide A 可促进 3T3-L1 细胞的脂肪生成。

$Retrofractamide A$

HY-N3027

Soyasaponin Aa	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	PPAR
大豆皂苷Aa Soyasaponin Aa 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。

HY-N2961

Broussonin B	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Broussonetia × kazinoki Siebold Plants Moraceae	Others
Broussonin B 从樟科植物 Broussonetia kanzinoki 茎中分离得到的酚类化合物。Broussonin B 抑制 3T3-L1 细胞的脂肪分化。

HY-N4253

Kudinoside D	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
苦丁冬青苷 D Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分。Kudinoside D 可通过调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径来抑制脂肪形成。

HY-N0404

Sinigrin 1 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Metabolic Disease cruciferous vegetables Glucosinolates Plants Brassicaceae Disease Research Fields	p38 MAPK AMPK
黑芥子苷 Sinigrin 是十字花科植物中存在的主要芥子油苷。Sinigrin 通过 AMPK 和 MAPK 信号通路抑制 3T3-L1 脂肪细胞的早期脂肪生成。Sinigrin 具有有效的抗氧化、抗肿瘤和抗炎作用。

HY-122959

Kihadanin B	Other Terpenoids Structural Classification Terpenoids Dictamnus dasycarpus Turcz. Source classification Rutaceae Plants	Akt PPAR
Kihadanin B 是一种柑橘类柠檬素，可以从未成熟的蜜桔 (Citrus unshiu) 的皮中纯化出。Kihadanin B 通过抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的 Akt-FOXO1-PPARγ 抑制脂肪形成。

HY-N7690

3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Others
3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone 是一种多甲氧基黄酮，能从黑姜中分离得到的。3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone 在分化早期可以通过调控转录因子诱导 3T3-L1 前脂肪细胞形成脂肪。

HY-N7661

4β-Hydroxywithanolide E	Source classification Plants Solanaceae Steroids	PPAR
4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到，可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂，可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。

HY-N7907

Myricetin-3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside	Leguminosae Phenols Polyphenols Plants Sphaerophysa salsula	Others
Myricetin-3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 是一种天然产物，可来源于苦马豆 (Sphaerophysa salsula)。Myricetin-3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosid 抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的 TG 累积。

HY-N0930B

Galegine hydrochloride	Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Galega officinalis Linn.	AMPK Bacterial
Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。

HY-N0457

Chicoric acid 1 篇文献验证 Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Other Phenylpropanoids Metabolic Disease Plants other families Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species Apoptosis
菊苣酸 Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。

HY-N0704

Agrimol B	Agrimonia pilosa Ledeb. Structural Classification Classification of Application Fields Rosaceae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial
仙鹤草酚 B Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。

HY-N11507

Tibesaikosaponin V TKV	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Umbelliferae	PPAR
Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。

HY-N0226

Epiberberine	Alkaloids Source classification Ranunculaceae Coptis chinensis Franch. Plants Isoquinoline Alkaloids	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase
表小檗碱 Epiberberine 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO^- (IC₅₀，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

HY-N0226A

Epiberberine chloride 3 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Metabolic Disease Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Reactive Oxygen Species
表小檗碱氯化物 Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO^- (IC₅₀，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

HY-N5072

Desmethylglycitein 4',6,7-Trihydroxyisoflavone	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	CDK PI3K PKC
4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。

HY-N11038

Drynachromoside A	Structural Classification Drynaria roosii Nakaike Flavonoids Source classification Polypodiaceae Plants Other Flavonoids	Others
Drynachromoside A 是一种色素苷。Drynachromoside A 对成骨细胞 (MC3T3-E1) 增殖活性有生化影响。

HY-N4119

Neoeriocitrin	Flavonoids other families Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Cholinesterase (ChE)
Neoeriocitrin 分离于自百日草 (Drynaria Rhizome)，在 MC3T3-E1 中显示出对增殖和成骨分化的活性。Neoeriocitrin 是有效的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。

HY-N3775

Dodoviscin I	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Dodonaea viscosa (L.) Jacq. Sapindaceae Plants	Others
Dodoviscin I 是一种脂肪生成剂，可增加 3T3L1 小鼠成纤维细胞中的甘油三酯含量。

HY-N0123

Aloin 最多引用文献 7 篇文献验证 Aloin-A; Barbaloin-A	Quinones Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants Disease Research Fields Cancer	Others
芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

HY-12316

20(S)-Hydroxycholesterol 1 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Smo Endogenous Metabolite
20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC₅₀ 值为 3 μM。

HY-12316R

20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 20α-Hydroxycholesterol (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Smo Endogenous Metabolite
20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 是 20(S)-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC₅₀ 值为 3 μM。

HY-18341B

L-Thyroxine sodium 5 篇以上引用文献 Levothyroxine sodium; T4 sodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite
左甲状腺素钠 L-Thyroxine sodium (Levothyroxine sodium) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

HY-18341

L-Thyroxine 5 篇以上引用文献 Levothyroxine; T4	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endocrine diseases Endogenous metabolite Monophenols Immune System Disorder Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Phenols Nervous System Disorder Disease Research Fields Endocrinology	Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite
L-甲状腺素 L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

HY-18341A

L-Thyroxine sodium salt pentahydrate 5 篇以上引用文献 Sodium levothyroxine pentahydrate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite
L-甲状腺素钠五水合物 L-Thyroxine sodium salt pentahydrate (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

HY-18341F

Biotin-(L-Thyroxine)	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite
Biotin-(L-Thyroxine) 是生物素化的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 Biotin-(L-Thyroxine) (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

HY-121349

Aerothionin	Structural Classification Antibiotics Marine natural products Source classification Sponge	Bacterial Fungal Antibiotic
Aerothionin 是一种对细菌和真菌具有有效抗菌作用的抗生素。Aerothionin 对肾上腺嗜铬细胞瘤和肾上腺外副神经节瘤 (PPGLs) 具有抗肿瘤作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-18341S1

Thyroxine hydrochloride-13C6
Thyroxine hydrochloride-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 L-Thyroxine。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

HY-18341S2

L-Thyroxine-13C6
L-Thyroxine-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 L-Thyroxine。 L-Thyroxine (Levothyroxine;T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

HY-18341S4

L-Thyroxine-13C6-1
L-Thyroxine-¹³C₆-1 (Levothyroxine-¹³C₆-1; T4-¹³C₆-1) 是一种 ¹³C 标记的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83645

MDM2 Antibody (YA3388) ACTFS; Double minute 2 protein; E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2; Hdm 2; Hdm2; HDMX; MDM 2; MDM2; MDM2 oncogene E3 ubiquitin protein ligase; Mdm2 p53 E3 ubiquitin protein ligase homolog; Mdm2 transformed 3T3 cell double minute 2 p53 binding protein (mouse) binding protein 104kDa; MDM2_HUMAN; MDM2BP; Mouse Double Minute 2; MTBP; Murine Double Minute Chromosome 2; Oncoprotein Mdm2; p53 Binding Protein Mdm2; Ubiquitin protein ligase E3 Mdm2;	WB, IP, IF, IHC-P	Human, Mouse, Rat

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-129084

Propargylcholine bromide		炔烃
Propargylcholine bromide 是一种含有末端炔丙基的胆碱类似物，可掺入所有类别 (如磷脂酰胆碱和鞘磷脂) 的胆碱磷脂 (含有胆碱的磷脂) 中，对胆碱磷脂进行标记。Propargylcholine bromide 标记的磷脂分子可以在细胞中以高灵敏度和空间分辨率进行可视化。Propargylcholine bromide 可作为分子工具，在细胞内对胆碱磷脂的生化和代谢过程进行研究。Propargylcholine (bromide) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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