Search Result

Results for "

C57Bl/6N

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	11β-HSD (2) 5-HT Receptor (2) ADC Linker (3) Adenosine Receptor (9) Akt (4) Amino Acid Derivatives (12) AMPK (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (6) Atg7 (2) Atg8/LC3 (2) Autophagy (4) Bacterial (7) Bcl-2 Family (1) BCL6 (1) Biochemical Assay Reagents (25) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (2) Dengue Virus (1) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Derivative (6) Drug Intermediate (2) Drug Metabolite (5) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Endogenous Metabolite (25) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (3) FOXO (1) GLP Receptor (1) Glycosyltransferase (1) GPR84 (1) GSK-3 (3) HCN Channel (1) HIV (1) HSV (1) ICMT (1) iGluR (1) IKZF Family (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (7) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (58) LPL Receptor (1) MDM-2/p53 (2) METTL3 (2) Mitophagy (1) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (1) MyD88 (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (36) Orphan Receptor (1) PD-1/PD-L1 (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phosphorylase (1) PI3K (2) Potassium Channel (2) PPAR (1) PROTAC Linkers (5) PROTACs (2) Pyk2 (1) Reference Standards (5) SARS-CoV (2) Serotonin Transporter (1) Sialyltransferase (1) SOD (2) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) Thyroid Hormone Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) VEGFR (1) Virus Protease (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (58) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (7) Infection (16) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (25) Neurological Disease (15)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) 反式环辛烯 (1) 炔烃 (4) PROTAC合成 (3)
Oligonucleotides:	A (2) 核苷及其类似物 (29) 腺嘌呤 (27) 亚磷酰胺单体 (2) 鸟嘌呤 (2) 填充剂 (1)

216

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-117427

D5D-IN-326 1 篇文献验证	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolic Disease
D5D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制剂，在酶实验和细胞实验中，分别对大鼠和人 D5D 的 IC₅₀ 值为 72 和 22 nM，对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中，D5D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性，并且减轻小鼠体重。

HY-N0538

Xylitol Xylite	Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3	Metabolic Disease Cancer
木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-160025

IDO antagonist-1	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO antagonist-1 (compound 163) 是 IDO 的拮抗剂。IDO antagonist-1 抑制 C57BL/6 小鼠胰腺腺癌细胞生长。

HY-169953

BT-Amide	Pyk2	Metabolic Disease
BT-Amide 是口服有效的 Pyk2 激酶 (Pyk2 kinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 44.69 nM。BT-Amide 可预防糖皮质激素引起的骨质流失，在 C57BL/6 小鼠中表现出骨质保护活性。

HY-128435

2,4'-Dihydroxybenzophenone-1	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
2,4'-Dihydroxybenzophenone ((Z)-SU4312) 具有雌激素活性。2,4'-Dihydroxybenzophenone 具有口服生物活性，可有效保护 C57BL/6J 小鼠免受对乙酰氨基酚 (HY-66005, APAP) 诱导的肝毒性。

HY-D1056A5

Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 LPS, from Escherichia coli (K-235)	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于大肠杆菌K-235 Lipopolysaccharides, from E. coli (Escherichia coli) K-235 是来源于大肠杆菌 (E. coli) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 具有典型的 3 部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 对 C57BL/10ScN 脾细胞有促有丝分裂作用，同时，用丁醇和脱氧胆酸法纯化过的 LPS 对 C57BL/10ScCR 和 C3H/HeJ 小鼠的脾细胞有刺激作用。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-144743

ATX inhibitor 12	Phosphodiesterase (PDE)	Others
ATX inhibitor 12 (化合物 20) 是一种口服有效的 ATX 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.72 nM。ATX inhibitor 12 在 C57Bl/6J 小鼠中口服剂量为 60 mg/kg 时，可有效缓解肺结构损伤，减少纤维化病变。ATX inhibitor 12 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

HY-157429

25N-N1-Nap	5-HT Receptor	Neurological Disease
25N-N1-Nap (compound 16) 是一种 β-抑制蛋白偏向的 5-HT2A 激动剂。25N-N1-Nap 可拮抗苯环利定诱导的雄性C57BL/ 6j小鼠亢进。

HY-172930

PVTX-405	Molecular Glues IKZF Family Potassium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
PVTX-405 是一种选择性口服 IKZF2 分子胶降解剂，DC₅₀ 为 0.7 nM，D_max 为 91%。PVTX-405 可提高降解效率，显著减少脱靶降解，并减轻 hERG 抑制，其 IC₅₀ 为 48 µM。PVTX-405 显著抑制 Crbn^391V C57BL/6 小鼠的 MC38 小鼠肿瘤异种移植模型中 MC38 肿瘤生长，与免疫检查点疗法 (ICTs) (抗 PD1 抗体或抗 LAG3 抗体) 联合使用可产生更佳的协同抗癌效果。

HY-168081

PD-1/PD-L1-IN-52	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-52 (Compound Ⅲ-5) 是一种具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，可抑制 PD-1/PD-L1 的相互作用，IC₅₀为 109.9 nM。PD-1/PD-L1-IN-52 在异种移植表达人源 PD-1 的 MC38 结肠癌细胞系的 C57BL/6 小鼠模型中具有抗肿瘤活性 (TGI = 49.6 %)。

HY-176533

S1PR5-IN-1	LPL Receptor	Neurological Disease
S1PR5-IN-1 (Compound 7a) 是一种选择性且可穿透血脑屏障的 S1PR5 抑制剂，其 IC₅₀ 为 85.4 nM。S1PR5-IN-1 对 S1PR5 具有优异的结合能力，其对重组人 S1PR5 细胞膜、C57BL/6 小鼠脑和人大脑皮层的 K_d 分别为 2.2 nM、4.6 nM 和 27.6 nM。S1PR5-IN-1 可用于多发性硬化症等神经退行性疾病的研究。

HY-162972

PROTAC PD-L1 degrader-2	PROTACs PD-1/PD-L1	Cancer
PROTAC PD-L1 degrader-2 (Compound 9i) 是 PD-L1 的 PROTAC 降解剂，可以抑制 PD-L1，IC₅₀ 为 197.4 nM，对 PD-L1 的亲和力为 K_d=301 nM。PROTAC PD-L1 degrader-2 促进 PD-L1 在细胞膜上的内化，并利用蛋白酶体和溶酶体途径的协同作用，诱导PD-L1降解。PROTAC PD-L1 degrader-2 可以激活免疫系统，并在 MC38 C57BL/6 小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-W052508

Norquetiapine N-Desalkylquetiapine	Drug Metabolite 5-HT Receptor HCN Channel Serotonin Transporter	Neurological Disease
脱烷基喹硫平 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC₅₀ 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT_1A (K_i = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (K_i = 237 nM)、5-HT_2C (K_i = 107 nM) 和 5-HT₇ (K_i = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。

HY-W768347

Xylitol-13C5 Xylite-¹³C₅	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Autophagy Endogenous Metabolite Atg8/LC3 Atg7	Cancer
Xylitol-¹³C₅ (Xylite-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Xylitol (HY-N0538)。Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-120958

Nisinic acid C24:6N-3	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Nisinic acid (C24:6n-3) 是一种长链多不饱和脂肪酸 (VLCPUFA)，是小鼠和大鼠睾丸中甘油三酯和胆固醇酯的组成成分。

HY-W052508S

Norquetiapine-d8 N-Desalkylquetiapine-d₈	Isotope-Labeled Compounds	Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
脱烷基喹硫平-d₈ Norquetiapine-d8 (N-Desalkylquetiapine-d8) 是 Norquetiapine 的氘代物。 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC₅₀ 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT_1A (K_i = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (K_i = 237 nM)、5-HT_2C (K_i = 107 nM) 和 5-HT₇ (K_i = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。

HY-173309

P53/TLR2 modulator-1	MDM-2/p53 Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis MyD88 Bcl-2 Family Interleukin Related	Cancer
P53/TLR2 modulator-1 (Compound Z9) 是一种同时靶向 P53 通路和 TLR2 的调节剂，具有抗辐射活性。P53/TLR2 modulator-1 通过抑制辐射诱导的 P53 和 Bax 表达，减少细胞凋亡 (Apoptosis)；同时激活 TLR2 通路，上调下游蛋白 MyD88 和 P65 的表达，促进细胞因子如 IL-6 的分泌，发挥抗辐射作用。P53/TLR2 modulator-1 对 AHH-1 细胞和 HUVECs 细胞均展现出显著的抗辐射活性，并可提高受致死剂量辐射的 C57BL/6J 小鼠的存活率，减轻辐射对其造血系统、小肠绒毛结构和脾脏的损伤。P53/TLR2 modulator-1 可用于辐射损伤相关疾病的研究。

HY-168127

VEGFR-2-IN-57	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-57 (compund 6n)在HUVEC细胞上展现出显著的细胞毒性（IC50=28.77 nM）。

HY-159881

SHS206	Mitophagy	Metabolic Disease
SHS206 (compound 6n) 是具有口服活性的线粒体解偶联剂，可降低肝脏甘油三酯水平。SHS206 在 GAN 小鼠模型中可以发挥体内效力，并对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）显示出抑制作用。

HY-146756

22-((4-Methoxyphenyl)urea-1-yl)-22-deoxypleuromutilin	Bacterial	Infection
22-((4-Methoxyphenyl)urea-1-yl)-22-deoxypleuromutilin (compound 6n) 是一种抗细菌 (antibacterial) 的 pleuromutilin 衍生物，对 Gram-positive pathogens (GPPs) 和 Mycoplasma pneumoniae 具有抗菌效果。

HY-101930B

(R)-BMS-816336	11β-HSD	Metabolic Disease
(R)-BMS-816336 (Compound 6n-1) 是一种有效的口服活性的人，小鼠和食蟹猴 11β-羟类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 14.5 nM，50.3 nM 和 16 nM。

HY-155676

eIF4E-IN-5	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Cancer
eIF4E-IN-5 (Compound 6n) 是一种 eIF4E 细胞渗透性抑制剂。 eIF4E-IN-5 可以与加帽 mRNA 结合，抑制帽依赖性翻译。

HY-155140

BChE-IN-17	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-17 (compound 6n) 是一种有效的选择性 BChE 抑制剂，对 eqBChE 和 hBChE 的 IC₅₀ 值分别为 10.5 nM 和 32.5 nM。BChE-IN-17 对 BChE 的选择性比 AChE 高 1000 倍。BChE-IN-17 显示出较低的神经毒性和中等的神经保护作用。

HY-101930A

(Rac)-BMS-816336	11β-HSD	Metabolic Disease
(Rac)-BMS-816336 (Compound 6n) 是 BMS-816336 的外消旋体。(Rac)-BMS-816336 是一种有效的人和小鼠 11β-羟类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 10 nM 和 68 nM，并具有良好的代谢稳定性。

HY-147105

LRH-1 modulator-1	Orphan Receptor	Inflammation/Immunology
LRH-1 modulator-1 (化合物 6N) 是一种有效的 LRH-1 (肝受体同源物 -1) 调节剂/激动剂。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎作用。LRH-1 modulator-1 诱导抗炎细胞因子 IL-10，降低炎症细胞因子 IL-1b 和 TNFa。

HY-147105A

(+)-LRH-1 modulator-1	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
(+)-LRH-1 modulator-1 是 LRH-1 modulator-1 的一种立体异构体。LRH-1 modulator-1 (compound 6N) 是一种有效的 LRH-1 (肝受体同源物 -1) 调节剂/激动剂。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎作用。LRH-1 modulator-1 诱导抗炎细胞因子 IL-10，降低炎症细胞因子 IL-1b 和 TNFa。

HY-137985

Mer-NF5003F Stachybotrydial; F 1839M; Stachybotrydial	HSV Virus Protease	Infection
Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 是一种能够从葡萄穗霉中分离出来的倍半萜，可抑制禽类髓母细胞瘤病毒 (AMV) 蛋白酶 (IC₅₀=7.8 μM)。Mer-NF5003F 可抑制唾液酸转移酶 6N (ST6N)、ST3O 和 ST3N（IC₅₀=0.61、6.7 和 10 μg/mL）以及岩藻糖基转移酶 (IC₅₀=11.3 μg/mL)。Mer-NF5003F 在体外可对抗单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC₅₀=4.32 μg/mL)和多重耐药性恶性疟原虫 K1 株 (IC₅₀=0.85 μg/mL)。

HY-158111

NLRP3-IN-34	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-34 (Compound T10) 是 NLRP3 炎性体的抑制剂。NLRP3-IN-34 抑制 ROS 的产生，阻止 NLRP3 炎性体依赖性 IL-1β 的产生 (J774A.1，IC₅₀ 为 0.48 μM)，并抑制细胞焦亡 (pyroptosis)。NLRP3-IN-34 在 C57BL/6 小鼠模型中对 DSS 诱导的腹膜炎具有抗炎活性。

HY-170362

cGAS-IN-4	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
cGAS-IN-4 (Compound 36) 是口服有效的环状 GMP-AMP 合酶 (cGAS) 抑制剂，对 h-cGAS 和 m-cGAS 的 IC₅₀ 为 32 nM 和 5.8 nM。cGAS-IN-4 在 THP-1 cell 细胞中抑制 cGAMP，IC₅₀ 为 60 nM，从而提高细胞效力。cGAS-IN-4 在小鼠模型中对 Concanavalin A (HY-P2149) 诱发的急性肝损伤表现出抗炎作用。

HY-101984R

N6,N6-Dimethyladenosine (Standard)	Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog Adenosine Receptor Akt SARS-CoV	Infection Cancer
N6,N6-Dimethyladenosine (Standard) 是 N6,N6-Dimethyladenosine (HY-101984) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6,N6-Dimethyladenosine 是一种修饰的核糖核苷，是内源性 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor) 配体。N6,N6-Dimethyladenosine 是一种具有抗肿瘤作用的 AKT 抑制剂。N6,N6-Dimethyladenosine 靶向 SARS-CoV-2 进入蛋白 ADAM17。N6,N6-Dimethyladenosine 在多种非小细胞肺癌细胞系中有效抑制 AKT 信号传导。

HY-101984

N6,N6-Dimethyladenosine 2 篇文献验证	Nucleoside Antimetabolite/Analog Adenosine Receptor Akt SARS-CoV	Infection Cancer
N6,N6-Dimethyladenosine 是一种修饰的核糖核苷，是内源性 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor) 配体。N6,N6-Dimethyladenosine 是一种具有抗肿瘤作用的 AKT 抑制剂。N6,N6-Dimethyladenosine 靶向 SARS-CoV-2 进入蛋白 ADAM17。N6,N6-Dimethyladenosine 在多种非小细胞肺癌细胞系中有效抑制 AKT 信号传导。

HY-CE01610

N6-[N-(6-Aminohexyl)carbamoylmethyl]-CoA N6-[N-(6-Aminohexyl)carbamoylmethyl]-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
N6-[N-(6-Aminohexyl)carbamoylmethyl]-CoA (N6-[N-(6-Aminohexyl)carbamoylmethyl]-coenzyme A) 是辅酶 A 衍生物。

HY-130183

Propargyl-PEG6-N3	PROTAC Linkers	Cancer
Propargyl-PEG6-N3 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152357

N6,N6-Dimethyl-xylo-adenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N6,N6-Dimethyl-xylo-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

HY-W131303

6-N-Hydroxylaminopurine	DNA/RNA Synthesis	Others
6-N-Hydroxylaminopurine 是一种碱基类似物，具有致突变活性。

HY-N10626

*Neu5Gcα(2-6) N-Glycan*	Biochemical Assay Reagents	Others
Neu5Gcα(2-6) N-Glycan 是一种聚糖。Neu5Gcα(2-6) N-Glycan 可用于多种生化研究。

HY-152633

3’-Deoxy-N6,N6-dimethyladenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-Deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152311

2-Chloro-N6,N6-dimethyladenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-Chloro-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-148392

*Neu5Gcα(2-6) N-Glycan-Asn*	Biochemical Assay Reagents	Others
Neu5Gcα(2-6) N-Glycan-Asn 是一种糖肽。Neu5Gcα(2-6) N-Glycan-Asn 可用于多种生化研究。

HY-152490

3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152319

3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W040113

6-(N-Boc)caproic acid NHS	Biochemical Assay Reagents	Others
6-(N-Boc)caproic acid NHS 是一种蛋白质交联剂。

HY-W698776

6-N-Biotinylaminohexanol	Biochemical Assay Reagents	Others
6-N-Biotinylaminohexanol 是一种生物素化的生化分析试剂，可用作生命科学相关研究的生物材料或有机化合物。

HY-W143136

6-(N-Trifluoroacetyl)caproic acid NHS TCFS	Biochemical Assay Reagents	Others
6-(N-三氟乙酰基)己酸 NHS 6-(N-Trifluoroacetyl)caproic acid NHS (TCFS) 是一种生化试剂。

HY-152619

N6,N6-Dimethyl-4’-thio-adenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N6,N6-Dimethyl-4’-thio-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-171509

Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682	Drug-Linker Conjugates for ADC Apoptosis	Cancer
Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682 (Compound 27)，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 Mal-N(Me)-C6-N(Me) 和有效的 ADC 细胞毒素 PNU-159682 组成。Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682 选择性地将有效载荷递送到表达 CD46 的细胞中，通过组织蛋白酶 B 裂解 linker 释放 PNU-159682，诱导 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 和结直肠癌 (CRC) 的异种移植 (PDX) 模型中显示持久的肿瘤消退。

HY-W739517

6-N-Biotinylaminohexyl hydrogenphosphonate	Biochemical Assay Reagents	Others
6-N-Biotinylaminohexyl hydrogenphosphonate 是一种生物素化的生化分析试剂，可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

HY-152374

3’-Deoxy-3’-fluoro-N6,N6-dimethyladenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Deoxy-3’-fluoro-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152392

2’-Fluoro-2’-deoxy-N6,N6-dimethylarabinoadenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2’-Fluoro-2’-deoxy-N6,N6-dimethylarabinoadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152423

3’-Deoxy-3’-α-C-methyl-N6,N6-dimethyladenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Deoxy-3’-α-C-methyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1056A5

Lipopolysaccharides, from E. coli K-235

LPS, from Escherichia coli (K-235)

Carbohydrates

脂多糖,来源于大肠杆菌K-235 Lipopolysaccharides, from E. coli (Escherichia coli) K-235 是来源于大肠杆菌 (E. coli) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 具有典型的 3 部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 对 C57BL/10ScN 脾细胞有促有丝分裂作用，同时，用丁醇和脱氧胆酸法纯化过的 LPS 对 C57BL/10ScCR 和 C3H/HeJ 小鼠的脾细胞有刺激作用。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-W698776

6-N-Biotinylaminohexanol	Biochemical Assay Reagents
6-N-Biotinylaminohexanol 是一种生物素化的生化分析试剂，可用作生命科学相关研究的生物材料或有机化合物。

HY-W143136

6-(N-Trifluoroacetyl)caproic acid NHS TCFS	Biochemical Assay Reagents
6-(N-三氟乙酰基)己酸 NHS 6-(N-Trifluoroacetyl)caproic acid NHS (TCFS) 是一种生化试剂。

HY-W739517

6-N-Biotinylaminohexyl hydrogenphosphonate	Biochemical Assay Reagents
6-N-Biotinylaminohexyl hydrogenphosphonate 是一种生物素化的生化分析试剂，可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

HY-166965

*Neu5Gc(α2,6)N-Acetylgalactosamine*	Carbohydrates
Neu5Gc(α2,6)N-乙酰半乳糖胺 Neu5Gc(α2,6)N-Acetylgalactosamine 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-158509

M6 glycan (Man6) Mannose-6 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 6 glycan	Carbohydrates
M6 glycan (Man6) (Mannose-6 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 6 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-158516

M6 glycan (Man6), procainamide labelled Mannose-6 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 6 glycan, procainamide labelled	Carbohydrates
M6 glycan (Man6), procainamide labelled (Mannose-6 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-E70188

N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase EC:3.1.6.4; GALNS	Enzyme Substrates
N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶 N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase (GALNS) 是多种恶性肿瘤 (如肺癌、乳腺癌、头颈癌等) 的潜在通用生物标志物。N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase 活性不足会引起 IVA 型粘多糖贮积病 (MPS IVA)，也称为 Morquio A 综合征。N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase 可用于 MPS IVA 以及癌症的研究。

HY-158514

M6 glycan (Man6), 2-AB labelled Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AB labelled	Carbohydrates
M6 glycan (Man6), 2-AB labelled (Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-158511

M6 glycan (Man6), 2-AA labelled Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AA labelled	Carbohydrates
M6 glycan (Man6), 2-AA labelled (Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-W698621

Benzyl N-acetyl-6-O-benzyl-α-D-muramic acid methyl mster	Carbohydrates
苄基N-乙酰基-6-O-苄基-α-D-胞壁酸甲酯 Benzyl N-acetyl-6-O-benzyl-α-D-muramic acid methyl mster 是一种生化试剂。

HY-134393B

6-Me-ATP (trisodium) solution (100mM) N6-Methyl-ATP (trisodium) solution (100mM)	Gene Sequencing and Synthesis
6-Me-ATP (N6-Methyl-ATP) trisodium solution (100mM) 是一种 N⁶ 修饰的 ATP 衍生物。6-Me-ATP trisodium 对 GSK3 显示出很好的结合亲和力，可作为 GSK3β 催化其底物肽磷酸化的磷酸基团供体。

HY-E70143

Glucosaminyl (N-acetyl) Transferase 2 EC:2.4.1.15; N-Acetylglucosaminyltransferase	Enzyme Substrates
葡萄糖胺（N-乙酰）转移酶2 Glucosaminyl (N-acetyl) Transferase 2 (EC:2.4.1.150, GCNT2, GCNT5, NACGT1, N-acetyllactosaminide beta-1,6-N-acetylglucosaminyl-transferase, N-acetylglucosaminyltransferase, IGNT) 负责形成血型的 I 抗原，在癌症中也发挥着重要作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99620

Firivumab CT-P22; CT120	Influenza Virus	Infection
非利伏单抗 Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (Anti-IAV HA) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0538

Xylitol Xylite	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides Cancer	Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3
木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-101984

N6,N6-Dimethyladenosine 2 篇文献验证	Microorganisms Marine natural products Source classification	Nucleoside Antimetabolite/Analog Adenosine Receptor Akt SARS-CoV
N6,N6-Dimethyladenosine 是一种修饰的核糖核苷，是内源性 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor) 配体。N6,N6-Dimethyladenosine 是一种具有抗肿瘤作用的 AKT 抑制剂。N6,N6-Dimethyladenosine 靶向 SARS-CoV-2 进入蛋白 ADAM17。N6,N6-Dimethyladenosine 在多种非小细胞肺癌细胞系中有效抑制 AKT 信号传导。

HY-N0086R

N6-Methyladenosine (Standard) 6-Methyladenosine (Standard); N-Methyladenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Influenza Virus Reference Standards
N6-甲基腺苷 (Standard) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.

HY-N0086

N6-Methyladenosine 最多引用文献 6 篇文献验证 6-Methyladenosine; N-Methyladenosine	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Influenza Virus Endogenous Metabolite
N6-甲基腺苷 N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。

HY-N7844

N6-Benzyladenosine Benzyladenosine	Natural Products Classification of Application Fields Eupatorium buniifolium Hook. & Arn. Source classification Umbelliferae Plants Phytohormone Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cytokinin Cancer Agricultural Research	Apoptosis Adenosine Receptor
N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

HY-116887

N6-Methyladenine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
N6-甲基腺嘌呤 N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。

HY-W011209

N6-Isopentenyladenosine 1 篇文献验证 Riboprine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Autophagy Endogenous Metabolite
利波腺苷 N6-Isopentenyladenosine (Riboprine)，一种在细胞分裂素中发现的 RNA 修饰，可调节植物生长/分化，以及 tRNA，可提高翻译的效率和准确性。N6-Isopentenyladenosine，甲羟戊酸途径的终产物，是一种具有抗黑色素瘤活性的自噬 (autophagy) 抑制剂。

HY-N0160

Kinetin 最多引用文献 6 篇文献验证 6-Furfuryladenine; N6-Furfuryladenine	Structural Classification Natural Products other families Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Phytohormone Disease Research Fields Cytokinin Agricultural Research	SOD
激动素 Kinetin (N6-furfuryladenine) 属于 N6-取代腺嘌呤衍生物细胞分裂素家族，细胞分裂素是参与细胞分裂、分化等生理过程的植物生长激素。Kinetin 具有抗衰老作用。

HY-101984R

N6,N6-Dimethyladenosine (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog Adenosine Receptor Akt SARS-CoV
N6,N6-Dimethyladenosine (Standard) 是 N6,N6-Dimethyladenosine (HY-101984) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6,N6-Dimethyladenosine 是一种修饰的核糖核苷，是内源性 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor) 配体。N6,N6-Dimethyladenosine 是一种具有抗肿瘤作用的 AKT 抑制剂。N6,N6-Dimethyladenosine 靶向 SARS-CoV-2 进入蛋白 ADAM17。N6,N6-Dimethyladenosine 在多种非小细胞肺癌细胞系中有效抑制 AKT 信号传导。

HY-116887R

N6-Methyladenine (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
N6-甲基腺嘌呤 (Standard) N6-Methyladenine (Standard）是 N6-Methyladenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。

HY-N0160R

Kinetin (Standard) 6-Furfuryladenine (Standard); N6-Furfuryladenine (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	SOD Reference Standards
激动素 (Standard) Kinetin (Standard)是 Kinetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kinetin (N6-furfuryladenine) 属于 N6-取代腺嘌呤衍生物细胞分裂素家族，细胞分裂素是参与细胞分裂、分化等生理过程的植物生长激素。Kinetin 具有抗衰老作用。

HY-N14918

N-(2,6-Diamino-6-hydroxymethylpimelyl)-L-alanine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
N-(2,6-Diamino-6-hydroxymethylpimelyl)-L-alanine 表现出抗大肠杆菌活性，与多种细胞壁合成抑制剂如磷霉素、环丝氨酸、青霉素、头孢菌素、孢子菌素联合使用有明显的协同抗菌作用。

HY-113089

Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine H-Glu(H-Lys-OH)-OH; γ-Glu-ε-Lys	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病，青光眼)，组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。

HY-113089A

Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine TFA H-Glu(H-Lys-OH)-OH TFA; γ-Glu-ε-Lys TFA	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病，青光眼)，组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。

HY-N7140R

Gamma-Linolenic acid (Standard) γ-Linolenic acid (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Source classification Disease markers Endocrine diseases Metabolic Disease Tadehagi triquetrum (L.) Ohashi Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Reference Standards Endogenous Metabolite
γ-亚麻酸（标准品） Gamma-Linolenic acid (Standard) 是 Gamma-Linolenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-linolenic acid (γ-Linolenic acid) 是一种 omega-6 (n-6)，18 碳 (18C-) 多不饱和脂肪酸 (PUFA)，可从紫苏中提取的。γ-亚麻酸补充剂可以恢复所需的 PUFA 并减轻疾病。

HY-113089AR

Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine TFA (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (TFA) (Standard）是 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病，青光眼)，组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。

HY-15449

Kaempferide 3 篇文献验证 Kaempferol 4'-O-methyl ether	Infection Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Alpinia officinarum Hance Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Estrogen Receptor/ERR Autophagy Bacterial Influenza Virus Apoptosis PI3K Akt GSK-3 FOXO β-catenin
山奈素 Kaempferide 是具有口服活性的黄酮醇，可以从 Hippophae rhamnoides L 中分离得到。Kaempferide 有抗癌、抗炎症、抗氧化、抗糖尿病、抗肥胖、抗高血压和神经保护等活性。Kaempferide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Kaempferide 通过抗氧化来促进成骨，可以用于骨质疏松的研究。

Species:	Virus (13) Human (5)
Tag:	His (18) SUMO (1) Avi (2) Flag (1)
Source:	HEK293 (13) Sf9 insect cells (4) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76450

	HA/Hemagglutinin Protein, H6N2 (AFJ19048, sf9, His) Influenza A H6N2 (A/chicken/Guangdong/C273/2011) Hemagglutinin / HA Protein (His)	Virus	Sf9 insect cells
	HA 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA/Hemagglutinin Protein, H6N2 (AFJ19048, sf9, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75021

	HA/Hemagglutinin Protein, H6N8 (ABO52049, sf9, His) Influenza A H6N8 (A/mallard/Ohio/217/1998) Hemagglutinin / HA Protein (His)	Virus	Sf9 insect cells
	HA 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA/Hemagglutinin Protein, H6N8 (ABO52049, sf9, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76451

	HA/Hemagglutinin Protein, H6N2 (ADG44842, sf9, His) Influenza A H6N2 (A/duck/Shantou/83/2000) Hemagglutinin / HA Protein (His)	Virus	Sf9 insect cells
	HA 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA/Hemagglutinin Protein, H6N2 (ADG44842, sf9, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77031

	HA/Hemagglutinin Protein, H6N4 (CAC84244, sf9, His) Influenza A H6N4 (A/chicken/Hong Kong/17/1977) Hemagglutinin / HA Protein (His)	Virus	Sf9 insect cells
	HA 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素/HA 蛋白附着在唾液酸受体上并启动病毒与细胞的结合。这种附着通过网格蛋白依赖性或不依赖性途径促进病毒粒子内化。HA/Hemagglutinin Protein, H6N4 (CAC84244, sf9, His) 是重组的血凝素/HA 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77032

	HA/Hemagglutinin Protein, H6N4 (CAC84244, HEK293, His) Influenza A H6N4 (A/chicken/Hong Kong/17/1977) Hemagglutinin / HA Protein (His)	Virus	HEK293
	HA 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素/HA 蛋白附着在唾液酸受体上并启动病毒与细胞的结合。这种附着通过网格蛋白依赖性或不依赖性途径促进病毒粒子内化。HA/Hemagglutinin Protein, H6N4 (CAC84244, HEK293, His) 是重组的血凝素/HA 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74926

	HA1/Hemagglutinin Protein, H6N8 (ABO52049, HEK293, His) Influenza A H6N8 (A/mallard/Ohio/217/1998) Hemagglutinin Protein (HA1 Subunit) (His)	Virus	HEK293
	HA1 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA1/Hemagglutinin Protein, H6N8 (ABO52049, HEK293, His) 是重组的 HA1/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74928

	HA1/Hemagglutinin Protein, H6N5 (ABI84516, HEK293, His) Influenza A H6N5 (A/shearwater/Australia/1/1973) Hemagglutinin / HA1 Protein (His)	Virus	HEK293
	HA1 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA1/Hemagglutinin Protein, H6N5 (ABI84516, HEK293, His) 是重组的 HA1/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74930

	HA1/Hemagglutinin Protein, H6N2 (ADG44842, HEK293, His) Influenza A H6N2 (A/duck/Shantou/83/2000) Hemagglutinin / HA1 Protein (His)	Virus	HEK293
	HA1 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA1/Hemagglutinin Protein, H6N2 (ADG44842, HEK293, His) 是重组的 HA1/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75882

	HA/Hemagglutinin Protein, H6N1 (ACE81692, HEK293, His) Influenza A H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/2007) Hemagglutinin / HA Protein (His)	Virus	HEK293
	HA 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，将病毒颗粒附着到宿主细胞上，并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H6N1 (ACE81692, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P74927

	HA1/Hemagglutinin Protein, H6N6 (AEF59343, HEK293, His) Influenza A H6N6 (A/duck/Eastern China/11/2009) Hemagglutinin / HA1 Protein (His)	Virus	HEK293
	HA1 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA1/Hemagglutinin Protein, H6N6 (AEF59343, HEK293, His) 是重组的 HA1/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74929

	HA1/Hemagglutinin Protein, H6N2 (AFJ19048, HEK293, His) Influenza A H6N2 (A/chicken/Guangdong/C273/2011) Hemagglutinin / HA1 Protein (His)	Virus	HEK293
	HA1 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA1/Hemagglutinin Protein, H6N2 (AFJ19048, HEK293, His) 是重组的 HA1/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75022

	HA1/Hemagglutinin Protein, H6N1 (CAC84981, HEK293, His) Influenza A H6N1 (A/quail/Hong Kong/1721-30/99) Hemagglutinin Protein (HA1 Subunit) (HEK293, His)	Virus	HEK293
	HA1 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，将病毒颗粒附着到宿主细胞上，并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA1/Hemagglutinin Protein, H6N1 (CAC84981, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75023

	HA1/Hemagglutinin Protein, H6N1 (ACE81692, HEK293, His) Influenza A H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/2007) Hemagglutinin Protein (HA1 Subunit) (HEK293, His)	Virus	HEK293
	HA1 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，将病毒颗粒附着到宿主细胞上，并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA1/Hemagglutinin Protein, H6N1 (ACE81692, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75983

	PRMT6 Protein, Human (HEK293, His-Flag) Protein arginine N-methyltransferase 6; PRMT6; HRMT1L6	Human	HEK293
	PRMT6 蛋白 PRMT6 是一种多功能精氨酸甲基转移酶，它更倾向于形成不对称二甲基精氨酸 (aDMA)，并对富含甘氨酸和精氨酸的结构域内的精氨酸残基进行甲基化。它协调组蛋白 H3“Arg-2”的不对称二甲基化，生成 H3R2me2a，这是一种与转录抑制相关的独特表观遗传标签。PRMT6 Protein, Human (HEK293, His-Flag) 是重组的 PRMT6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-Flag, C-His 标签。

HY-P704827

	NOTCH1 Protein, Human (HEK293, His) Notch-1; TAN1; NOTCH1; 9930111A19Rik; lin-12; Mis6; N1	Human	HEK293
	NOTCH1 蛋白是配体 JAG1、JAG2 和 DLL1 的受体，对于细胞命运的决定至关重要。配体激活后，NICD 与 RBPJ/RBPSUH 形成转录激活剂复合物，并激活切割位点增强子中的基因。NOTCH1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 NOTCH1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P78501

	NOTCH1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) Notch-1; TAN1; NOTCH1; 9930111A19Rik; lin-12; Mis6; N1	Human	HEK293
	NOTCH1 蛋白 NOTCH1 蛋白是配体 JAG1、JAG2 和 DLL1 的受体，对于细胞命运的决定至关重要。配体激活后，NICD 与 RBPJ/RBPSUH 形成转录激活剂复合物，并激活切割位点增强子中的基因。NOTCH1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 NOTCH1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78184

	NOTCH1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) Notch-1; TAN1; NOTCH1; 9930111A19Rik; lin-12; Mis6; N1	Human	HEK293
	生物素化 NOTCH1 蛋白 NOTCH1 蛋白是配体 JAG1、JAG2 和 DLL1 的受体，对于细胞命运的决定至关重要。配体激活后，NICD 与 RBPJ/RBPSUH 形成转录激活剂复合物，并激活切割位点增强子中的基因。NOTCH1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 NOTCH1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P71529

	ST3GAL3 Protein, Human (His-SUMO) 3 sialyltransferase; 3(4) GlcNAc alpha-2; 3-sialyltransferase 3; 3-sialyltransferase; 3-ST 3; 4-galactoside alpha-2; 4GlcNAc alpha 2 3 sialyltransferase; Alpha 2 3 sialyltransferase II; Alpha 2 3 sialyltransferase III; Alpha 2 3 ST 3; Alpha 2; Beta galactoside alpha 3 sialyltransferase 3; Beta-galactoside alpha-2; CMP N acetylneuraminate beta 1 4 galactoside alpha 2 3 sialyltransferase; CMP-N-acetylneuraminate-beta-1; EC 2.4.99.6; Gal beta 1 3; Gal beta 1 3(4) GlcNAc alpha 2 3 sialyltransferase; Gal beta 1 3(4)GlcNAc alpha 2 3 sialyltransferase; Gal beta-1; N acetyllactosaminide alpha 2 3 sialyltransferase; N-acetyllactosaminide alpha-2; OTTHUMP00000008820; OTTHUMP00000008821; OTTHUMP00000008822; OTTHUMP00000008823; Sialyltransferase 6 (N acetyllacosaminide alpha 2 3 sialyltransferase); Sialyltransferase 6; SIAT6; SIAT6_HUMAN; ST3 beta galactoside alpha 2 3 sialyltransferase 3; ST3 beta galactoside alpha 2,3 sialyltransferase 3; ST3Gal III; St3gal3; ST3GALII; ST3GalIII; ST3N	Human	E. coli
	ST3GAL3 蛋白 ST3GAL3 蛋白通过催化 NeuAc-alpha-2,3-Gal-beta-1,4-GlcNAc-、NeuAc-alpha-2,3-Gal-beta-1,3-GlcNAc 的形成在细胞过程中发挥核心作用- 和 NeuAc-α-2,3-Gal-beta-1,3-GalNAc- 序列存在于糖蛋白和糖脂的末端碳水化合物基团中。ST3GAL3 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 ST3GAL3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-SUMO 标签。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W052508S

Norquetiapine-d8

Norquetiapine-d8 (N-Desalkylquetiapine-d8) 是 Norquetiapine 的氘代物。 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC₅₀ 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT_1A (K_i = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (K_i = 237 nM)、5-HT_2C (K_i = 107 nM) 和 5-HT₇ (K_i = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。

HY-N0086S2

N6-Methyladenosine-13C4
N6-Methyladenosine-¹³C₄ (6-Methyladenosine-¹³C₄; N-Methyladenosine-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。

HY-N0086S1

N6-Methyladenosine-13C
N6-Methyladenosine-¹³C 是 N6-Methyladenosine 的 ¹³C 标记的同位素。

HY-W768347

Xylitol-13C5

Xylitol-¹³C₅ (Xylite-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Xylitol (HY-N0538)。Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-W780282

N6-Threonylcarbamoyladenosine-13C4,15N
N6-Threonylcarbamoyladenosine-¹³C₄,¹⁵N (N6-(N-Threonylcarbonyl)adenosine-¹³C₄,¹⁵N) 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 N6-Threonylcarbamoyladenosine (HY-18398)。N6-Threonylcarbamoyladenosine 是一种普遍的核苷，可修饰成为 tRNA。

HY-W741469

N6-Lauroyl Cordycepin-d23
N6-Lauroyl Cordycepin-d₂3 是 N6-Lauroyl Cordycepin (HY-N7812) 的氘代物。

HY-W710425

N-(Methyl-d3)-5-nitroquinolin-6-amine
N-(Methyl-d₃)-5-nitroquinolin-6-amine 是 N-methyl-5-nitroquinolin-6-amine (HY-W334909) 的氘代物。

HY-W010465S

N,N-Dimethylsulfamide-d6
N,N-Dimethylsulfamide-d₆ 是 N,N-Dimethylsulfamide 的氘代物。

HY-N0086S3

N6-Methyladenosine-13C3
N6-Methyladenosine-¹³C₃ (6-Methyladenosine-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。

HY-N7844S

N6-Benzyladenosine-d5
N6-Benzyladenosine-d₅ (Benzyladenosine-d₅) 是氘代标记的 N6-Benzyladenosine。N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

HY-N0086S

N6-Methyladenosine-d3
N6-Methyladenosine-d₃ (6-Methyladenosine-d₃; N-Methyladenosine-d₃) 是一种氘代标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。

HY-W042416S1

N,N-Dimethylacetamide-d6
N,N-Dimethylacetamide-d₆ 是 N,N-Dimethylacetamide 的氘代物。 N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种便宜且常见的非质子有机溶剂。

HY-W748540

N6-[(Allylamino]carbonothioyl]lysine-13C6,15N2
N6-[(Allylamino]carbonothioyl]lysine-¹³C₆,¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 N6-[(Allylamino]carbonothioyl]lysine。

HY-W748541

N6-[(Benzylamino)carbonothioyl]lysine-13C6,15N2
N6-[(Benzylamino)carbonothioyl]lysine-¹³C₆,¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 N6-[(Benzylamino)carbonothioyl]lysine。

HY-157247S

Dodecyl N,N-dimethylaminoacetate-d6
Dodecyl N,N-dimethylaminoacetate-d6 是氚代标记的 Dodecyl N,N-dimethylaminoacetate。

HY-W710372

Dimethyl N,N-diisopropylphosphoramidite-d6
Dimethyl N,N-diisopropylphosphoramidite-d₆ 是 Dimethyl n,n-diisopropylphosphoramidite (HY-W612199) 的氘代物。

HY-W705550

N1-Acetylspermidine-d6
N1-Acetylspermidine-d₆ (N-[3-(Acetylamino)propyl]-1,4-butanediamine-d₆) 是 N1-Acetylspermidine (HY-113056) 的氘代物。

HY-W716849S

2-(N-(Carbamimidoylcarbamoyl)sulfamoyl)-N,N-dimethylnicotinamide-d6
2-(N-(Carbamimidoylcarbamoyl)sulfamoyl)-N,N-dimethylnicotinamide-d₆ 是氘代标记的 2-(N-(Carbamimidoylcarbamoyl)sulfamoyl)-N,N-dimethylnicotinamide。

HY-23149S

N,N,N-Trimethyl-1,3-propanediamine-d6
N,N,N-Trimethyl-1,3-propanediamine-d₆ 是 N,N,N-Trimethyl-1,3-propanediamine 的氘代物。

HY-W739193

2-Amino-N,N-dimethylpropanamide-d6 hydrochloride
2-Amino-N,N-dimethylpropanamide-d₆ hydrochloride (N,N-Dimethylalaninamide-d₆ hydrochloride) 是 2-Amino-N,N-dimethylpropanamide hydrochloride (HY-W209668) 的氘代物。

HY-W742982

N,N-Dimethyl-N'-(4-nitrophenyl)acetimidamide-d6
N,N-Dimethyl-N'-(4-nitrophenyl)acetimidamide-d₆ 是 N,N-Dimethyl-N'-(4-nitrophenyl)acetimidamide (HY-W704907) 的氘代物。

HY-W710278

N,N-Dimethyldodecan-1-amine-d6
N,N-Dimethyldodecan-1-amine-d₆ (Tetradecyl amine-d₆) 是 N,N-Dimethyldodecan-1-amine (HY-W235067) 的氘代物。

HY-W071201S

N,N-Dimethyl-2-sulfamoylnicotinamide-d6
N,N-Dimethyl-2-sulfamoylnicotinamide-d₆ (2-Aminosulfonyl-N,N-dimethylnicotinamide-d₆) 是氘代标记的 N,N-Dimethyl-2-sulfamoylnicotinamide。

HY-W777534

4-Acetamidobenzene-1-sulfonyl chloride-13C6
4-Acetamidobenzene-1-sulfonyl chloride-¹³C₆ (N-Acetylsulfanilyl chloride-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 4-Acetamidobenzene-1-sulfonyl chloride (HY-W012207)。

HY-W001158S

N,N-Dimethylglycine-d6 hydrochloride

N,N-Dimethylglycine-d₆ (Dimethylglycine-d₆) hydrochloride 是 N,N-Dimethylglycine hydrochloride (HY-W001158) 氘代物。N,N-Dimethylglycine (Dimethylglycine) hydrochloride 是一种天然的 N-甲基化甘氨酸，是一种营养补充剂，可作为 NMDAR 甘氨酸位点部分激动剂。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 是一种甲基供体，可以提高免疫力，作为抗氧化剂防止氧化应激，并清除过量的自由基。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 具有抗抑郁样和表面活性剂的作用。

HY-W705818

N,N'-Dimethyl-3,3'-dithiodipropionamide-d6
N,N'-Dimethyl-3,3'-dithiodipropionamide-d₆ (Propanamide, 3,3'-dithiobis[n-methyl-d₆) 是 N,N'-Dimethyl-3,3'-Dithiodipropionamide (HY-W045680) 的氘代物。

HY-W752476

Succinyladenosine-13C4
Succinyladenosine-¹³C₄ (N6-Succinyl adenosine-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 Succinyladenosine (HY-113284)。Succinyladenosine，是胞内腺苷酸 (S-AMP) 经 5-核苷酸酶脱磷酸化的产物，是腺苷酸琥珀酸酶 (ASL) 缺乏的生化标志。

HY-W710827

N,N'-Methylenebisacrylamide-d6

N,N'-Methylenebisacrylamide-d₆ 是 N,N'-Methylenebisacrylamide (HY-D0848) 的氘代物。N,N'-Methylenebisacrylamide (Bisacrylamide) 是一种口服活性的丙烯酰胺二聚体和交联剂。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进 CYP2E1、P53、cleaved caspase-3 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量，并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺凝胶。

HY-W721188

2'-Deoxy-N-ethylguanosine-d6
2'-Deoxy-N-ethylguanosine-d₆ (N2-Ethyl-2'-deoxyguanosine-d₆) 是 2-(Ethylamino)-9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one (HY-W013267) 的氘代物。

HY-W009512S1

CVT-2738-d6
N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide-d₆ (N-[(2-chlorophenyl)carbamoyl]phenylalanine-d₆) 是氘代标记的 CVT-2738 (HY-W009512)。CVT-2738 是一种具有口服活性的 Ranolazine (HY-B0280) 的代谢物。CVT-2738 对 Isoprenaline (HY-108353) 诱发的小鼠心肌缺血具有一定的保护作用。CVT-2738 可用于心肌缺血研究。

HY-W662572S

Pyroxsulam-d6
Pyroxsulam-d₆ (N-(5,7-Dimethoxy-d₆[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide) 是氘代标记的 N-(5,7-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide。

HY-W020018S

N-Methylacetamide-d6
N-Methylacetamide-d₆ 是 N-Methylacetamide 的氘代物。

HY-12778S

N-Demethyl Ivabradine-d6 hydrochloride
N-Demethyl Ivabradine-d₆ (hydrochloride) 是 N-Demethyl Ivabradine 的氘代物。

HY-W704178

N-Chloromethyl citalopram-d6 chloride
N-Chloromethyl citalopram-d₆ chloride 是 N-Chloromethyl citalopram chloride的氘代物。

HY-132512S

N-Isopropyl Carvedilol-d6
N-Isopropyl Carvedilol-d₆ 是 N-Isopropyl Carvedilol 的氘代物。

HY-100633S

N-Demethy Ivabradine-d6 hydrochloride
N-Demethy Ivabradine-d₆ (hydrochloride) 是 N-Demethy Ivabradine hydrochloride 的氘代物。

HY-G0010S

N-desmethyl Netupitant-d6
N-desmethyl Netupitant-d₆ 是 N-desmethyl Netupitant 的氘代物。

HY-143922S

N-Desmethyl Bedaquiline-d6
N-Desmethyl Bedaquiline-d₆ 是 N-Desmethyl Bedaquiline 氘代物。

HY-150675S

N-Dansyl 6-aminohexanol-d6
N-Dansyl 6-aminohexanol-d₆ 是 N-Dansyl 6-aminohexanol 的氘代物。

HY-W738707

N-Ethyl Metformin Hydrochloride-d6
N-Ethyl Metformin Hydrochloride-d₆ 是 N-Ethyl Metformin Hydrochloride (HY-W738706) 的氘代物。

HY-144386S

N-Desmethyl L-ergothioneine methyl ester-d6
N-Desmethyl L-ergothioneine methyl ester-d₆ 是 N-Desmethyl L-ergothioneine methyl ester 氘代物。

HY-150676S

N-Dansyl 1,3-diaminopropane-d6
N-Dansyl 1,3-diaminopropane-d₆ 是 N-Dansyl 1,3-diaminopropane 的氘代物。

HY-139455S

N'-(4-Acetylaminophenyl)-N,N-dimethylacetamidine-d6
N'-(4-Acetylaminophenyl)-N,N-dimethylacetamidine-d₆ 是 N'-(4-Acetylaminophenyl)-N,N-dimethylacetamidine 的氘代物。

HY-W701625

N,N'-Diacetyl-L-cystine bis(tert-butyl) diester-d6
N,N'-Diacetyl-L-cystine bis(tert-butyl) diester-d₆ 是 N,N'-Diacetyl-L-cystine bis(tert-butyl) diester 的氘代物。

HY-70002AS

N-desmethyl Enzalutamide-d6
N-desmethyl Enzalutamide-d₆ 是 N-desmethyl Enzalutamide 氘代物。N-desmethyl Enzalutamide 是Enzalutamide 的活性代谢产物。N-desmethyl Enzalutamide 具有与 Enzalutamide 相似的一级和二级药效功效，并在与 Enzalutamide 大致相同的血浆浓度下循环。

HY-W754038

N-Nitrososotalol-d6
N-Nitrososotalol-d₆ 是 N-(4-(1-Hydroxy-2-(isopropyl(nitroso)amino)ethyl)phenyl)methanesulfonamide (HY-W726394) 的氘代物。

HY-132692S

N-Acetyl Norgestimate-d6
N-Acetyl Norgestimate-d₆ 是 N-Acetyl Norgestimate 的氘代物。N-Acetyl Norgestimate-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-W719403

N-(4-Hydroxyphenyl)-2-iodoacetamide-d6
N-(4-Hydroxyphenyl)-2-iodoacetamide-d₆ 是 N-(4-Hydroxyphenyl)-2-iodoacetamide (HY-W719402) 的氘代物。

HY-W753452

N,N-Dimethyltryptamine N-oxide-d6
N,N-Dimethyltryptamine N-oxide-d₆ 是 N,N-Dimethyltryptamine N-oxide (HY-W576312) 的氘代物。N,N-Dimethyltryptamine N-oxide 是 N,N-Dimethyltryptamine 的代谢物。

HY-W745057

N1,N12-Diacetylspermine-d6
N1,N12-Diacetylspermine-d₆ (DiAcSpm-d₆) 是 N1,N12-Diacetylspermine (HY-113374) 的氘代物。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P84806

	ATP6V0A4 Antibody (YA4503) A4; STV1; VPH1; VPP2; DRTA3; RTA1C; RTADR; ATP6N2; RDRTA2; ATP6N1B	IHC-P, FC, ELISA	Human
	ATP6V0A4 Antibody (YA4503) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 antibody, targeting to ATP6V0A4. It can be applicated for IHC-P, FC, ELISA assays, in the background of human.

HY-P85460

	PRMT6 Antibody (YA5152) PRMT6; HRMT1L6; Protein arginine N-methyltransferase 6; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein methyltransferase-like protein 6; Histone-arginine N-methyltransferase PRMT6	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	PRMT6 Antibody (YA5152) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to PRMT6. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P85485

	JMJD6(N-term) Antibody (YA5177) Apoptotic cell clearance receptor; Bifunctional arginine demethylase and lysyl-hydroxylase JMJD6; Histone arginine demethylase JMJD6; JmjC domain-containing protein 6; JMJD 6; JMJD6; JMJD6_HUMAN; Jumonji domain containing 6; Jumonji domain-containing protein 6; KIAA0585; Lysyl-hydroxylase JMJD6; Peptide-lysine 5-dioxygenase JMJD6; Phosphatidylserine receptor; Protein PTDSR; PSR; PTDSR 1; PTDSR; PTDSR1.	WB, ICC	Human
	JMJD6(N-term) Antibody (YA5177) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to JMJD6 (N-term). It can be applicated for WB, ICC assays, in the background of human.

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-130183

Propargyl-PEG6-N3		叠氮化物炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG6-N3 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W048205

N6-Diazo-L-Fmoc-lysine		叠氮化物
N6-Diazo-L-Fmoc-lysine 是一种活性化合物，可被用于多种化学研究。N6-Diazo-L-Fmoc-lysine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152490

3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine		炔烃
3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152319

3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-141009

N-(Mal-PEG6)-N-bis(PEG7-TCO)		反式环辛烯 PROTAC合成
N-(Mal-PEG6)-N-bis(PEG7-TCO) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Mal-PEG6)-N-bis(PEG7-TCO) 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-151695

Fmoc-L-Lys(Pryoc)-OH N2-Fmoc-N6-[(propargyloxy)carbonyl]-L-lysine		炔烃
Fmoc-L-Lys(Pryoc)-OH (N2-Fmoc-N6-[(propargyloxy)carbonyl]-L-lysine) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。

HY-130885

N3-PEG6-Propanehydrazide		叠氮化物 PROTAC合成
N3-PEG6-Propanehydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N3-PEG6-Propanehydrazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-132692S

N-Acetyl Norgestimate-d6		炔烃
N-Acetyl Norgestimate-d₆ 是 N-Acetyl Norgestimate 的氘代物。N-Acetyl Norgestimate-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N0538

Xylitol Xylite		填充剂
Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-152357

N6,N6-Dimethyl-xylo-adenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
N6,N6-Dimethyl-xylo-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

HY-152633

3’-Deoxy-N6,N6-dimethyladenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
3’-Deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152311

2-Chloro-N6,N6-dimethyladenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
2-Chloro-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152490

3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152319

3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152619

N6,N6-Dimethyl-4’-thio-adenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
N6,N6-Dimethyl-4’-thio-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152374

3’-Deoxy-3’-fluoro-N6,N6-dimethyladenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
3’-Deoxy-3’-fluoro-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152392

2’-Fluoro-2’-deoxy-N6,N6-dimethylarabinoadenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
2’-Fluoro-2’-deoxy-N6,N6-dimethylarabinoadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152423

3’-Deoxy-3’-α-C-methyl-N6,N6-dimethyladenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
3’-Deoxy-3’-α-C-methyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154265

2-Amino-2’-deoxy-N6,N6-dimethyl-2’-adenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
2-Amino-2’-deoxy-N6,N6-dimethyl-2’-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152620

2-(N,N-Dimethylamino)-N6,N6-dimethyladenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
2-(N,N-Dimethylamino)-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

HY-152365

N6,N6-Dimethyl-2’-β-C-methyladenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
N6,N6-Dimethyl-2’-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

HY-152750

2-Amino-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
2-Amino-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

HY-152376

N6,N6-Dimethyl-3’-beta-C-methyl-adenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
N6,N6-Dimethyl-3’-beta-C-methyl- adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

HY-152485

2-Amino-N6,N6-dimethyl-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabino-adenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
2-Amino-N6,N6-dimethyl-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabino-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154452

2-Amino-3’,5’-di-O-acetyl-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
2-Amino-3’,5’-di-O-acetyl-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

HY-152711

*2-Chloro-2’-β-C-methyl-6-N,N-dimethyladenosine*		核苷及其类似物腺嘌呤
2-Chloro-2’-β-C-methyl-6-N,N-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-138582

N6-Methyl-dA phosphoramidite		亚磷酰胺单体 A
N6-Methyl-dA phosphoramidite 可用于合成寡脱氧核糖核苷酸。

HY-18398

N6-Threonylcarbamoyladenosine N6-(N-Threonylcarbonyl)adenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
N6-Threonylcarbamoyladenosine 是一种普遍的核苷，可修饰成为 tRNA。

HY-W784549

N6-Me-rA phosphoramidite		亚磷酰胺单体 A
N6-Me-rA phosphoramidite 是一种 TBDMS 保护的核苷亚磷酰胺，可用于合成寡核苷酸。

HY-154187

N6-Pivaloyloxymethyladenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
N6-Pivaloyloxymethyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-137589

N6-Dimethyldeoxyadenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
N6-Dimethyldeoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152608

N6-iso-Propyladenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
N6-iso-Propyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-111646

N6-Etheno 2'-deoxyadenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
N6-Etheno 2'-deoxyadenosine 是一种由活性氧/活性氮诱导的 DNA 氧化损伤产物，可作为一种生物指标，来评估动物或人组织中慢性炎症和脂质过氧化。

HY-154722

N6-Dimethylaminomethylidene isoguanosine		核苷及其类似物鸟嘌呤
N6-Dimethylaminomethylidene isoguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154297

N6-Dimethylamino methylidene-2’-deoxyisoguanosine		核苷及其类似物鸟嘌呤
N6-Dimethylamino methylidene-2’-deoxyisoguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154541

N2,N2-Dimethylamino-6-deamino adenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
N2,N2-Dimethylamino-6-deamino adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154186

N6-Acetyloxymethyladenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
N6-Acetyloxymethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

HY-152565

N6-Aminoadenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
N6-Aminoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

HY-152355

N6-Methyl-xylo-adenosine		核苷及其类似物腺嘌呤
N6-Methyl-xylo-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

HY-152699

N6-Methyladenosine N1-oxide		核苷及其类似物腺嘌呤
N6-Methyladenosine N1-oxide 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

C57Bl/6N

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z