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FGFR1

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	AAK1 (1) Akt (1) AMPK (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (17) Aurora Kinase (3) Autophagy (19) Bcl-2 Family (1) Bcr-Abl (7) c-Fms (9) c-Kit (24) c-Met/HGFR (3) Caspase (1) CDK (2) Cytochrome P450 (1) Discoidin Domain Receptor (1) Drug Metabolite (4) EGFR (6) Endogenous Metabolite (6) Ephrin Receptor (1) ERK (2) FGFR (171) FLT3 (9) HDAC (1) IGF-1R (1) Insulin Receptor (1) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (9) Itk (1) LIM Kinase (LIMK) (1) MAP3K (1) MAP4K (1) MELK (1) Mitosis (1) mRNA (1) Necroptosis (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) p38 MAPK (1) PDGFR (53) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PROTAC Linkers (1) PROTACs (4) Pyroptosis (1) Raf (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (20) RET (9) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Small Interfering RNA (siRNA) (4) Src (16) Syk (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1) Trk Receptor (2) ULK (1) VEGFR (71) Wee1 (1)
By Research Areas:	Cancer (179) Cardiovascular Disease (6) Infection (2) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (4) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) mRNA (1) 小干扰RNA套装（人源） (2)

195

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-156019

FGFR1 inhibitor-10	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-10 (Compound 4i) 是一种 *FGFR1* 抑制剂 (IC₅₀: 28 nM)。FGFR1 inhibitor-10 抑制 FGFR1 的磷酸化。FGFR1 inhibitor-10 具有抗血管生成、抗侵袭活性和抗肿瘤作用。

HY-RS04913

Fgfr1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) FGFR	Others
Fgfr1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fgfr1 Rat Pre-designed siRNA Set A Fgfr1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04912

Fgfr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) FGFR	Others
Fgfr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fgfr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Fgfr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04911

FGFR1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) FGFR	Others
FGFR1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FGFR1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FGFR1 Human Pre-designed siRNA Set A FGFR1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-169669

FGFR1 inhibitor-17	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-17 (Compound 92) 是一种有效的 *FGFR1* 抑制剂。FGFR1 inhibitor-17 有望用于癌症的研究。

HY-149488

FGFR1 inhibitor-9	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-9 (Compound 9) 是一种 *FGFR1* 抑制剂 (IC₅₀s: 0.85 nM)。FGFR1 inhibitor-9 与 FGFR1 的 ATP 结合袋结合。FGFR1 inhibitor-9 具有抗癌活性。

HY-149487

FGFR1 inhibitor-8	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-8 (Compound 9) 是一种 *FGFR1* 抑制剂 (IC₅₀s: 0.5 nM)。FGFR1 inhibitor-8 与 FGFR1 的 ATP 结合袋结合。FGFR1 inhibitor-8 具有抗癌活性。

HY-169710

FGFR1 inhibitor-16	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-16 (Compound 89) 是一种 *FGFR1* 抑制剂。FGFR1 inhibitor-16 在浓度为 50 μM 时对 *FGFR1* 抑制率为 53.00%，10 μM 时为 24.95%。FGFR1 inhibitor-16 可用于肿瘤的研究。

HY-172618

FGFR1 inhibitor-18	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-18 (compound 16) 是一种有效的 *FGFR1* 抑制剂，IC₅₀ 为 1.31 nM。FGFR1 inhibitor-18 可以占据靶标 FGFR1 的 ATP 结合位点。

HY-W261325

FGFR1 inhibitor-15	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-15 (Compound 23) 是一种 *FGFR1* 抑制剂，IC₅₀ 为 27 μM。FGFR1 inhibitor-15 可用于肿瘤的研究。

HY-143272

FGFR1 inhibitor-6	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-6 是一种有效的 FGFR1 抑制剂，IC₅₀ 值为 16.31 nM。FGFR1 inhibitor-6 显示出细胞毒活性。FGFR1 inhibitor-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在前 G1 和 G2/M 期。

HY-139376

FGFR1 inhibitor-2	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-2 是一个 *FGFR1* 抑制剂（IC₅₀ 为 4.55 μM 在 MDA-MB-231细胞中）。FGFR1 inhibitor-2 可用于转移性三阴性乳腺癌的研究。

HY-W801893

FGFR1 inhibitor-13	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-13 (compound 1) 是一种 *FGFR1* 抑制剂，IC₅₀ 为 4.2 μM。

HY-169623

FGFR1 inhibitor-14	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-14 (compound 28) 是一种 *FGFR1* 抑制剂，可用于抗癌研究。

HY-158098

FGFR1 inhibitor-11	FGFR	Metabolic Disease
FGFR1 inhibitor-11 (compound 5g) 与 FGFR1 结合，其下游 ERK1/2 和 IκBα/NF-κB 信号传导失活可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。FGFR1 inhibitor-11 有口服活性。

HY-149486

FGFR1 inhibitor 7	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor 7 (compound 5) 是 FGFR1 络氨酸激酶的抑制剂，IC₅₀ 为 0.33 nM。FGFR1 inhibitor 7 对人癌细胞系具有广谱的细胞毒性，抑制 MOLT3 的 IC₅₀ 为 2.1 μM。

HY-E70717

FGFR1 V561M Recombinant Human Active Protein Kinase	FGFR	Cancer
FGFR1 与多种癌症类型有关，包括非小细胞肺癌 (NSCLC)。FGFR1 在 FGF 与其胞外结构域结合后被激活，导致蛋白质二聚化和胞内酪氨酸激酶结构域的自磷酸化。 FGFR1 V561M 门控突变通过 STAT3 激活和 EMT 驱动 Fexagratinib (AZD4547) (HY-13330) 耐药性。FGFR1 V561M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR1 V561M 蛋白，可用于研究 FGFR1 V561M 相关功能。

HY-149512

FGFR1/VEGFR2-IN-1	FGFR VEGFR	Cancer
FGFR1/VEGFR2-IN-1 (compound 2b) 是一种 FGFR1/VEGFR2 抑制剂。FGFR1/VEGFR2-IN-1 可用于癌症研究。

HY-168597

FGFR1/VEGFR2-IN-3	FGFR Apoptosis VEGFR	Cancer
FGFR1/VEGFR2-IN-3 (Compound 8m) 是 FGFR1/VEGFR2 双重抑制剂。 FGFR1/VEGFR2-IN-3 具有抗癌细胞增殖和抗迁移活性，并且能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-161995

FGFR1/VEGFR2-IN-2	Apoptosis Necroptosis FGFR VEGFR PDGFR	Cancer
FGFR1/VEGFR2-IN-2 (compound 6 ) 是一种 VEGFR2/FGFR1 双重抑制剂，对 VEGFR2 和 *FGFR1* 的 IC₅₀ 值分别为 0.025 µM 和 0.026 µM，对 EGFR 和 PDGFR-β 的 IC₅₀ 值为 0.106 μM 和 0.077 µM。FGFR1/VEGFR2-IN-2 对 NCI-60 细胞系表现出显著抗癌活性 (GI=60.38%)，在 T-47D 细胞株中 IC₅₀ 为 8.51 µM，具有抗迁移作用，使细胞停滞于 G1 期并促进凋亡和坏死; 对 MCF-7 细胞株 IC₅₀ 超过 100 µM，对 MDA-MB-231 的 IC₅₀ 为 69.17 µM，对正常细胞无毒性。

HY-114311

FGFR1/DDR2 inhibitor 1 1 篇文献验证	FGFR Discoidin Domain Receptor	Cancer
FGFR1/DDR2 inhibitor 1 是具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 1 *(FGFR1)* 和盘状蛋白域受体 2 (DDR2) 的抑制剂，其对 FGFR1 和 DDR2 的IC₅₀ 值分别为 31.1 nM、3.2 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-RS04914

FGFR1OP2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FGFR1OP2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FGFR1OP2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FGFR1OP2 Human Pre-designed siRNA Set A FGFR1OP2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-174690

*Human FGFR1* mRNA**	mRNA	Cancer
Human FGFR1 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子受体1 (FGFR1)蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族。FGFR1蛋白的胞外部分可以与成纤维细胞生长因子相互作用，引发一系列下游信号，最终影响有丝分裂发生和分化。

HY-170869

*PROTAC FGFR1* degrader-1**	PROTACs FGFR	Cancer
PROTAC FGFR1 degrader-1 (compound S2H) 是靶向 *FGFR1* 的 PROTAC 降解剂，在 KG1a 细胞中的 IC₅₀=26.81 nM，DC₅₀=39.78 nM。PROTAC FGFR1 degrader-1 由 CRBN 型 E3 连接酶配体 (blue part) Pomalidomide (HY-10984)，靶蛋白配体 (red part) FGFR1 ligand-1 (HY-170871)，PROTAC linker (black part) 9-Bromononanoic acid (HY-W007587) 组成，其中 E3 连接酶配体和 linker 组成偶联物 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 164 (HY-170870)。

HY-P990415

*Anti-FGFR1/CD331 Antibody*	FGFR	Inflammation/Immunology
Anti-FGFR1/CD331 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 FGFR1/CD331。Anti-FGFR1/CD331 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-FGFR1/CD331 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-101544

ARQ 069	FGFR	Cancer
ARQ 069 是 ARQ 523 的类似物，以对映体特异的方式抑制 FGFR 活性。ARQ 069 靶向非磷酸化，非活性形式的 FGFR1/FGFR2 激酶，IC₅₀ 分别为 0.84 μM 和 1.23 μM。ARQ 069 通过非 ATP 竞争的方式抑制 FGFR1/FGFR2 自磷酸化，IC₅₀ 分别为 2.8 μM 和 1.9 μM。

HY-177276

FGFR-IN-22	FGFR	Cancer
FGFR-IN-22 (Compound 23) 是一种 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.631、1.26、0.851 和 1 nM。FGFR-IN-22 可有效抑制依赖于 FGFR1和 FGFR3 信号通路的细胞增殖。FGFR-IN-22 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等癌症的研究。

HY-162153

CYY292	FGFR	Cancer
CYY292 是 *FGFR1* 抑制剂，能够特异性靶向 GBM 细胞中的 FGFR1/AKT/Snail 通路。CYY292 在体外剂量依赖性地抑制癌细胞增殖、上皮间质转化、干细胞性、侵袭和迁移。

HY-N0060A

Ferulic acid sodium 10 篇以上引用文献 Coniferic acid sodium	FGFR Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Cancer
阿魏酸钠 Ferulic acid sodium 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (*FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1* 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 and 12.5 μM。

HY-N0060

Ferulic acid 10 篇以上引用文献 Coniferic acid	FGFR Endogenous Metabolite	Cancer
阿魏酸 Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (*FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1* 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-W007587

9-Bromononanoic acid	PROTAC Linkers	Cancer
9-溴壬酸 9-Bromononanoic acid 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC linker)。9-Bromononanoic acid 可用于合成 PROTAC FGFR1 degrader-1 (HY-170869)。

HY-10321

PD173074 15 篇以上引用文献	FGFR VEGFR Apoptosis	Cancer
PD173074 是有效的 *FGFR1* 抑制剂，IC₅₀ 为 25 nM；也可抑制 VEGFR2 的活性，IC₅₀ 值为 100-200 nM，对 FGFR1 的活性是 PDGFR 和 c-Src 的1000多倍。

HY-136605

DGY-06-116 2 篇文献验证	Src	Cancer
DGY-06-116 是一种不可逆的共价选择性 Src 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。DGY-06-116 抑制 FGFR1 的 IC₅₀ 为 8340 nM。

HY-15813

FIIN-1 FGFR irreversible inhibitor-1	FGFR	Cancer
FIIN-1 是一种有效的，不可逆的选择性 FGFR 抑制剂。FIIN-1 与 FGFR1/2/3/4 和 Flt1/4 结合，K_d 分别为 2.8/6.9/5.4/120 nM 和 32/120 nM。FIIN-1 抑制 FGFR1/2/3/4 的 IC₅₀ 分别是 9.2，6.2，11.9 和 189 nM。

HY-N0060R

Ferulic acid (Standard) Coniferic acid (Standard)	Reference Standards FGFR Endogenous Metabolite	Cancer
阿魏酸 (Standard) Ferulic acid (Standard) 是 Ferulic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (*FGFR1) 抑制剂，对于 FGFR1* 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-N0060S1

Ferulic acid-13C3	Isotope-Labeled Compounds FGFR Endogenous Metabolite	Cancer
Ferulic acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Ferulic acid。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (*FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1* 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-P10870

Pep1-DNP conjugate 9	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) FGFR Apoptosis	Cancer
Pep1-DNP conjugate 9 是一种 DNP-半抗原和 FGFR1 结合肽组成的功能化肽。Pep1-DNP conjugate 9 对 *FGFR1* 表现出良好的亲和力，K_D 为 5.01 μM。Pep1-DNP conjugate 9 将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面，抑制 FGF2 诱导的大鼠骨骼成肌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Pep1-DNP conjugate 9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-101466A

E7090 succinate	FGFR	Cancer
E7090 succinate 是具有口服活性的、选择性的、有效的 FGFR1/2/3 抑制剂，其对 FGFR1/2/3/4 的 IC₅₀ 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。

HY-101768

PRN1371 1 篇文献验证	FGFR c-Fms	Cancer
PRN1371 是高度选择性和有效的 FGFR1-4 和 CSF1R 抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 和 CSF1R 的 IC₅₀ 值分别为 0.6，1.3，4.1，19.3 和 8.1 nM。

HY-10321R

PD173074 (Standard)	Reference Standards FGFR VEGFR Apoptosis	Cancer
PD173074 (Standard)是 PD173074 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PD173074 是有效的 *FGFR1* 抑制剂，IC₅₀ 为 25 nM；也可抑制 VEGFR2 的活性，IC₅₀ 值为 100-200 nM，对 FGFR1 的活性是 PDGFR 和 c-Src 的1000多倍。

HY-165298

DGY-09-192	PROTACs FGFR ERK	Cancer
DGY-09-192 是一种 PROTAC FGFR1/2 降解剂 (FGFR1: DC₅₀ = 4.35 nM; FGFR2: DC₅₀ = 70 nM)。DGY-09-192 优先降解野生型 FGFR1/2 以及多种 FGFR2 融合蛋白 (包括 FGFR2-PHGDH 和 FGFR2-OPTN)。DGY-09-192 在体外和体内抑制下游 FGFR 信号通路 (减少 FRS2 Y196 和 ERK1/2 T202/Y204 的磷酸化)。DGY-09-192 可用于研究 FGFR 驱动的癌症。(粉色：FGFR1/2 配体：(HY-160013)，蓝色：VHL 配体 (HY-112078)，黑色：连接子 (HY-W020017))。

HY-159503A

Segigratinib hydrochloride 3D185; HH185	FGFR c-Fms	Cancer
Segigratinib hydrochloride (3D185) 是一种 FGFR1/2/3 和 CSF-1R 的有效抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 、 FGFR3 和 CSF-1R 的 IC₅₀ 值分别为 0.5、1.3、3.6 和 3.8 nM。Segigratinib hydrochloride 具有抗肿瘤活性。

HY-P990964

Efimosfermin alfa	FGFR	Inflammation/Immunology
Efimosfermin alfa 是一种靶向 *FGFR1* 的融合蛋白。

HY-12047

Ponatinib 40 篇以上引用文献 AP24534	Bcr-Abl PDGFR VEGFR FGFR Src Autophagy	Cancer
普纳替尼 Ponatinib (AP24534) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，*FGFR1* 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-16135A

CEP-11981 tosylate ESK981 tosylate; BOL 303213X tosylate	VEGFR FGFR	Others Cancer
CEP-11981 (tosylate) (ESK981 (tosylate), BOL 303213X (tosylate)) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可以靶向 TIE2，VEGFR1-3 和 *FGFR1*，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成效果。

HY-N7715

Ferulic acid acyl-β-D-glucoside Ferulic acid glucoside	Drug Metabolite	Others
Ferulic acid acyl-β-D-glucoside (Ferulic acid glucoside) 是 Ferulic Acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid acyl-β-D-glucoside 可从亚麻籽提取物中分离。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 *FGFR1* 和 FGFR2 的 IC₅₀ 值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-101296

PD-166866 5 篇以上引用文献	FGFR Autophagy	Cancer
PD166866是选择性的*FGFR1酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀*值为52.4 nM。

HY-123134

FIIN-4	FGFR	Cancer
FIIN-4 是一种首创的，具有口服活性的且共价的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 2.6 nM、2.6 nM、5.6 nM、9.2 nM。FIIN-4 可以抑制转移性肿瘤的生长。

HY-16135

CEP-11981 ESK981; BOL 303213X	VEGFR FGFR	Cancer
CEP-11981 (ESK981; BOL 303213X) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可以靶向 TIE2，VEGFR1-3 和 *FGFR1*，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成效果。

HY-149415

Multi-kinase-IN-5	RET FGFR VEGFR c-Kit c-Met/HGFR PDGFR Raf	Cancer
Multi-kinase-IN-5 (compound 15c) 是一种有前途的多激酶抑制剂。Multi-kinase-IN-5 可抑制一组蛋白激酶（RET、KIT、cMet、VEGFR1,2、FGFR1、PDGFR 和 BRAF），显示抑制百分比为 74%、31%、62%、40%、73%、74%、59% 和 69%。针对 FGFR1、VEGFR 和 RET 激酶 IC₅₀ 分别为 1.287、0.117 和 1.185 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Fluorescent Dye
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, *FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀* 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, *FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀* 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10870

Pep1-DNP conjugate 9	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) FGFR Apoptosis	Cancer
Pep1-DNP conjugate 9 是一种 DNP-半抗原和 FGFR1 结合肽组成的功能化肽。Pep1-DNP conjugate 9 对 *FGFR1* 表现出良好的亲和力，K_D 为 5.01 μM。Pep1-DNP conjugate 9 将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面，抑制 FGF2 诱导的大鼠骨骼成肌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Pep1-DNP conjugate 9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990964

Efimosfermin alfa	FGFR	Inflammation/Immunology
Efimosfermin alfa 是一种靶向 *FGFR1* 的融合蛋白。

HY-P99614

Fazpilodemab BFKB8488A; RG-7992; RO-7040551	FGFR	Metabolic Disease
Fazpilodemab (BFKB8488A)是一种人源化双特异性 IgG1 抗体，可选择性靶向并激活成纤维细胞生长因子受体 1c (FGFR1c) 和 Klothoβ。Fazpilodemab 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 或非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-P990415

*Anti-FGFR1/CD331 Antibody*	FGFR	Inflammation/Immunology
Anti-FGFR1/CD331 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 FGFR1/CD331。Anti-FGFR1/CD331 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-FGFR1/CD331 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0060A

Ferulic acid sodium 10 篇以上引用文献 Coniferic acid sodium	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	FGFR Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)
阿魏酸钠 Ferulic acid sodium 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (*FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1* 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 and 12.5 μM。

HY-N0060

Ferulic acid 10 篇以上引用文献 Coniferic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols other families Simple Phenylpropanols Sunscreen Phenols Phenylpropanoids Cosmetic Research Disease Research Fields Cancer	FGFR Endogenous Metabolite
阿魏酸 Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (*FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1* 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-N0060R

Ferulic acid (Standard) Coniferic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols other families Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite	Reference Standards FGFR Endogenous Metabolite
阿魏酸 (Standard) Ferulic acid (Standard) 是 Ferulic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (*FGFR1) 抑制剂，对于 FGFR1* 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-N7715

Ferulic acid acyl-β-D-glucoside Ferulic acid glucoside	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Rosaceae Other Diseases Phenols Phenylpropanoids Plants Aruncus sylvester Kostel. Disease Research Fields	Drug Metabolite
Ferulic acid acyl-β-D-glucoside (Ferulic acid glucoside) 是 Ferulic Acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid acyl-β-D-glucoside 可从亚麻籽提取物中分离。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 *FGFR1* 和 FGFR2 的 IC₅₀ 值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-N0060AR

Ferulic acid sodium (Standard) Coniferic acid sodium (Standard)	Structural Classification Monophenols other families Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite	Reference Standards FGFR Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)
阿魏酸钠 (Standard) Ferulic acid (sodium) (Standard)是 Ferulic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ferulic acid sodium 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (*FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1* 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 and 12.5 μM。

HY-W011873R

Palmitoleic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
棕榈油酸 (Standard) Palmitoleic acid (Standard)是 Palmitoleic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palmitoleic acid，脂肪酸的组成部分，可以预防 SHRSP 大鼠因脑血管疾病引起的死亡。

Recombinant Proteins Recommended:

Species:	Human (15) Rhesus Macaque (2) Mouse (2)
Tag:	His (13) Avi (5) GST (1) Fc (6) Flag (1)
Source:	HEK293 (17) Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75765

	FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; FGF R1b; FGFR1 beta	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 beta FGFR-1 beta 是 FGFR 家族的成员，与成纤维细胞生长因子相互作用并调节有丝分裂和分化。它特异性结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，并参与肢体诱导。FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 FGFR-1 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) ，分子量为 76-106 kDa。

HY-P75768

	FGFR-1 Protein, Mouse (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; FLT-2; CD331; HBGFR	Mouse	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 蛋白 FGFR-1 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FGFR-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75770

	FGFR-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; FLT-2; CD331; HBGFR	Rhesus Macaque	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 蛋白 FGFR-1 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，在胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移的复杂调控中起着至关重要的作用。FGFR-1 介导 RAS、MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1、MAP 激酶信号通路和 AKT1 信号通路的激活。FGFR-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 FGFR-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73055

	FGFR-1 beta Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; FLT-2; CD331; CEK; FGFBR, FLG	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 beta 蛋白 FGFR-1 beta Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FGFR-1 β 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73054

	FGFR-1 beta Protein, Human (HEK293, His-Fc) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; FLT-2; CD331; CEK; FGFBR, FLG	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 beta 蛋白 FGFR-1 beta 是 FGFR 家族的成员，与成纤维细胞生长因子相互作用并调节有丝分裂和分化。它特异性结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，并参与肢体诱导。FGFR-1 beta Protein, Human (HEK293, His-Fc) 是重组的 FGFR-1 β 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-8*His, C-hFc 标签。

HY-P77659

	FGFR-1 alpha (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) FGF R1a; FGFR1 alpha	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 alpha FGFR-1 α 是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 alpha (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-1 α (IIIc) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P75766

	FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; FGF R1b; FGFR1 beta	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 beta FGFR-1 beta 是 FGFR 家族的成员，与成纤维细胞生长因子相互作用并调节有丝分裂和分化。它特异性结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，并参与肢体诱导。FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 FGFR-1 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) ，分子量为 45-60 kDa。

HY-P75767

	FGFR-1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; FLT-2; CD331; HBGFR	Mouse	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 蛋白 FGFR-1 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P75769

	FGFR-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; FLT-2; CD331; HBGFR	Rhesus Macaque	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 蛋白 FGFR-1 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，在胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移的复杂调控中起着至关重要的作用。FGFR-1 介导 RAS、MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1、MAP 激酶信号通路和 AKT1 信号通路的激活。FGFR-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P702758

	FGFR-1 alpha Protein, Human (Biotinylated, sf9, Flag, Avi) FGF R1a; FGFR1 alpha	Human	Sf9 insect cells
	生物素化成纤维细胞生长因子受体-1 alpha 蛋白 FGFR-1 α 是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 alpha Protein, Human (Biotinylated, sf9, Flag, Avi) 是重组的 FGFR-1 alpha 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi, Flag 标签。FGFR-1 alpha Protein, Human (Biotinylated, sf9, Flag, Avi) 全长 425 个氨基酸。

HY-P77660

	FGFR-1 alpha (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) FGF R1a; FGFR1 alpha	Human	HEK293
	生物素化成纤维细胞生长因子受体-1 alpha FGFR-1 α 是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 alpha (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-1 α (IIIc) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P76927

	FGFR1OP Protein, Human (sf9, His-GST) Centrosomal protein 43; FGFR1 oncogene partner; CEP43; FOP	Human	Sf9 insect cells
	成纤维细胞生长因子受体1OP 蛋白 FGFR1OP 对于微管动力学至关重要，将微管锚定在中心体上，这对于细胞组织至关重要。它在纤毛形成中发挥着不可或缺的作用，有助于控制纤毛形成的复杂过程。FGFR1OP Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 FGFR1OP 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P700720

	FGFR-1 beta (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) FGFR-1; BFGFR; bFGF-R-1; FLT-2; N-sam; CD331;	Human	HEK293
	生物素化成纤维细胞生长因子受体-1 beta FGFR-1 α 是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 beta (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-1 beta (IIIc) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P700436

	FGFR-1 beta Protein, Human (HEK293, hFc) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; FLT-2; CD331; CEK; FGFBR, FLG	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 beta 蛋白 FGFR-1 beta 是 FGFR 家族的成员，与成纤维细胞生长因子相互作用并调节有丝分裂和分化。它特异性结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，并参与肢体诱导。FGFR-1 beta Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 FGFR-1 β 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P77654

	FGFR-1 beta (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; bFGF-R-1; FLT-2; CD331;	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 beta FGFR-1 α 是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 beta (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-1 beta (IIIc) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P705472

	FGFR-1 beta (IIIc) Protein, Human (355a.a, HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; bFGF-R-1; FLT-2; CD331	Human	HEK293

HY-P700635

	FGFR-1 alpha Protein, Human (HEK293, C-His) rHuFGFR-1α, Fc Chimera; BFGFR; CD331; FLT-2	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 alpha 蛋白 FGFR-1 α 是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 alpha Protein, Human (HEK293, C-His) 是重组的 FGFR-1 α 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P75763

	FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; FGF R2a; FGFR2 alpha	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 alpha FGFR-1 α 是 FGFR 家族的保守成员，可结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，影响有丝分裂和分化。FGFR1 突变会导致综合征和疾病。它表现出无处不在的表达，在卵巢 (RPKM 21.8)、脂肪 (RPKM 21.4) 和 25 种其他组织中表达水平显着。选择性剪接变体有助于其功能多样性。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 FGFR-1 α (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) ，分子量约为 ~113.3 kDa。

HY-P75764

	FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; FGF R2a; FGFR2 alpha	Human	HEK293
	成纤维细胞生长因子受体-1 alpha FGFR-1 α 是 FGFR 家族的保守成员，可结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，影响有丝分裂和分化。FGFR1 突变会导致综合征和疾病。它表现出无处不在的表达，在卵巢 (RPKM 21.8)、脂肪 (RPKM 21.4) 和 25 种其他组织中表达水平显着。选择性剪接变体有助于其功能多样性。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 FGFR-1 α (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-10*His 标签。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) ，分子量为 60-90 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0060S1

Ferulic acid-13C3
Ferulic acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Ferulic acid。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (*FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1* 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-12047S

Ponatinib-d8
Ponatinib-d₈ 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，*FGFR1* 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-13311S

Infigratinib-d3
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 *FGFR1、FGFR2、FGFR3* 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。

HY-10981S

Lenvatinib-d4
Lenvatinib-d₄ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 *(FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)*，显示有效抗癌的活性。

HY-10208S

Pazopanib-d6
Pazopanib-d₆ 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，*FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10981S2

Lenvatinib-15N,d4

Lenvatinib-¹⁵N,d₄ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lenvatinib (HY-10981)。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

HY-10981S1

Lenvatinib-d5
Lenvatinib-d₅ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 *(FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)*，显示有效抗癌的活性。

HY-W758126

(R)-Brivanib alaninate-d4
(R)-Brivanib alaninate-d₄ 是氘代标记的 Brivanib (alaninate) (HY-10336)。Brivanib alaninate (BMS-582664) 是一种 ATP 竞争性的 VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 值为 25 nM；可以适度抑制 VEGFR1 和 FGFR1，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。

HY-W754878

Pemigatinib-d6
Pemigatinib-d₆ (INCB054828-d₆) 是氘代标记的 Pemigatinib。Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

HY-151903S

FGFR2/3-IN-1
FGFR2/3-IN-1 是一种有效的选择性 FGFR2 和 FGFR3 (FGFR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 0.5 nM。FGFR2/3-IN-1 的选择性比 FGFR1/FGFR4 和其他激酶组高 40 倍以上。FGFR2/3-IN-1 也抑制 FGFR3 V555L 和 V555M 突变体，IC₅₀ 分别为 2.7 nM 和 6.1 nM。

HY-12009S

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
Pazopanib-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，*FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-50905S

Dovitinib-d8
Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-W705479

Pazopanib-d3 hydrochloride
Pazopanib-d₃ (hydrochloride) (GW786034-d₃ (hydrochloride)) 是氘代标记的 Pazopanib (Hydrochloride). Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，*FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10208S2

Pazopanib-d3
Pazopanib-d₃ (GW786034-d₃) 是氘代标记的 Pazopanib。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，*FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10208S1

Pazopanib-13C,d3
Pazopanib-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，*FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-50904S

Nintedanib-d3
Nintedanib-d₃ 是 Nintedanib 的氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

HY-50904S2

Nintedanib-d8
Nintedanib-d₈ 是 Nintedanib 氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

HY-50904S1

Nintedanib-13C,d3
Nintedanib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Nintedanib。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80395

	FGFR1 Antibody (YA441)	WB, ICC/IF	Human
	FGFR1 Antibody (YA441) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to FGFR1.

HY-P80396

	FGFR1 Oncogene Partner Antibody (YA440)	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	FGFR1 Oncogene Partner Antibody (YA440) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to FGFR1 Oncogene Partner.

HY-P84060

	FGFR1 Antibody (YA3757) CEK; FLG; OGD; FLT2; KAL2; BFGFR; CD331; FGFBR; HBGFR	FC, ELISA	Human, Mouse
	FGFR1 Antibody (YA3757) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG2b monoclonal antibody, targeting to FGFR1.

HY-P85167

	FGFR1 Antibody (YA4859) FGFR1; BFGFR; CEK; FGFBR; FLG; FLT2; HBGFR; Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; Basic fibroblast growth factor receptor 1; BFGFR; bFGF-R-1; Fms-like tyrosine kinase 2; FLT-2; N-sam; Proto-oncogene c-Fgr; CD antigen CD331	WB, ELISA	Human
	FGFR1 Antibody (YA4859) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to FGFR1.

HY-P86634

	FGFR1 Antibody (YA6326) FGFR1; BFGFR; CEK; FGFBR; FLG; FLT2; HBGFR; Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; Basic fibroblast growth factor receptor 1; BFGFR; bFGF-R-1; Fms-like tyrosine kinase 2; FLT-2; N-sam; Proto-oncogene c-Fgr; CD antigen CD331	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human
	FGFR1 Antibody (YA6326) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to FGFR1.

HY-P87491

	FGFR1OP2 Antibody (YA7178)	WB, ELISA