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Folate
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-47373
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PROTAC Linkers
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Cancer
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Folate-PEG3-C2-acid 是 Folate-PEG3-NHS ester (HY-133493) 的酸片段,属于 PEG 类 PROTAC linker,用于合成 PROTAC 分子。
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HY-133483
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PROTAC Linkers
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Cancer
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Folate-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Folate-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-115873
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HY-133496
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PROTAC Linkers
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Cancer
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Folate-PEG3-alkyne 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Folate-PEG3-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-133493
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HY-133494
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HY-133495
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HY-138484
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ADC Linker
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Cancer
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Folate-PEG3-amine 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
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HY-133383
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HY-144009
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Liposome
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Cancer
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DSPE-PEG-Folate, MW 3350 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
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HY-W440888
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Liposome
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Others
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DSPE-PEG-Folate, MW 2000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
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HY-W440890
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Liposome
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Cancer
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DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
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HY-W440715
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HY-137129
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HY-P99225
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M9346A
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Antifolate
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Cancer
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Mirvetuximab (M9346A) 是一种 anti-FOLR1 (folate receptor 1) 单克隆抗体。Mirvetuximab 是新型叶酸受体α (FRα) 靶向 ADC (Mirvetuximab soravtansine) 的抗体分子。Mirvetuximab soravtansine 可用于卵巢癌和其他 FRα 阳性的癌症研究。
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HY-16637D
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Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium
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Endogenous Metabolite
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Others
Neurological Disease
Cancer
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Folic acid disodium (Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium) 是 Folic acid (HY-16637) 具有口服活性的钠盐形式,固有溶出速率 (IDR) 为 4.96·105 g/s。Folic acid disodium 是单碳转移反应中的辅助因子,对神经管缺陷,缺血和癌症具有保护作用。Folate acid disodium 过载会导致胚胎发生过程中的大脑发育受损,并促进癌前改变细胞的生长。Folate acid disodium 缺乏会引发巨幼细胞性贫血。
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HY-B0688
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HY-B0688S
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HY-B0688S1
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HY-127118
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Pteroyltriglutamic
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Others
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Cancer
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Pteropterin (Pteroyltriglutamic) 是叶酸的活性形式。Pteropterin 能抑制肿瘤生长,具有广泛的抗癌活性。
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HY-127118A
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Pteroyltriglutamic monohydrate
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Others
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Cancer
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Pteropterin (Pteroyltriglutamic) monohydrate 是叶酸的活性形式。Pteropterin monohydrate 能抑制肿瘤生长,具有广泛的抗癌活性。
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HY-B0688S2
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HY-W037823
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HY-10822A
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BGC 945 trisodium; Idetrexed trisodium; CB 300945 trisodium
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Thymidylate Synthase
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Cancer
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ONX 0801 (BGC 945) trisodium 是胸腺激酶合成酶 (TS) 的抑制剂,靶向α 叶酸受体过表达的肿瘤。
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HY-137267
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Antifolate
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Cancer
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10-Methyl-10-deazaaminopterin 是一种叶酸类似物和抗叶酸剂。10-Methyl-10-deazaaminopterin 可用于癌症研究。
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HY-109051C
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Endogenous Metabolite
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Cancer
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Arfolitixorin sulfate 是一种有效的 5-Fluorouracil (5-FU) 调节剂。Arfolitixorin sulfate 是 [6R]-5,10-亚甲基四氢叶酸 ([6R]-MTHF) 的活性形式。Arfolitixorin sulfate 对于转移性结直肠癌的研究非常有效。
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HY-13728
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ZD 9331; BGC9331
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Thymidylate Synthase
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Cancer
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普来曲塞
Plevitrexed (ZD 9331; BGC9331) 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂,Ki 值为 0.44 nM。Plevitrexed 通过 α-叶酸受体以及还原的叶酸载体吸收。Plevitrexed 有用于胃癌的潜力。Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-147699
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Antifolate
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Cancer
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FRα-IN-1 (Compound 4) 是一种肿瘤靶向剂。FRα-IN-1 对 FRα 和 FRβ 表达细胞具有选择性的抗癌活性。
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HY-108251
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HY-W040821
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HY-B1497
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HY-P99153
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MORAb-003
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Antibiotic
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Cancer
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Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。Farletuzumab 是一种人源化单克隆抗体,对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。
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HY-10824
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HY-14520
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L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid; L-Tetrahydrofolic acid
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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四氢叶酸
Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid) 是一种具有生物活性的维生素 B9 叶酸衍生物,是氨基酸,核酸和脂质的一个碳原子的供体。Tetrahydrofolic acid 用作游离甲醛的受体,产生 5,10-亚甲基四氢叶酸-四氢叶酸。
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HY-14520B
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L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid trihydrochloride; L-Tetrahydrofolic acid trihydrochloride
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid) trihydrochloride 是一种具有生物活性的维生素 B9 叶酸衍生物,是氨基酸,核酸和脂质的一个碳原子的供体。Tetrahydrofolic acid trihydrochloride 用作游离甲醛的受体,产生 5,10-亚甲基四氢叶酸-四氢叶酸。
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HY-P99612
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MORAb-202
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Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
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Cancer
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Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
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HY-155880
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mPEG-NH2 (MW 350)
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Liposome
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Cancer
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 350)
mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-155881
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mPEG-NH2 (MW 550)
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Liposome
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Cancer
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 550)
mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-155882
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mPEG-NH2 (MW 750)
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Liposome
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Cancer
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750)
mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-155883
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mPEG-NH2 (MW 3400)
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Liposome
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Cancer
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 3400)
mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-17383
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HY-155884
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mPEG-NH2 (MW 4000)
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Liposome
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Cancer
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 4000)
mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-113046
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5-Methyl THF
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是一种具有生物活性的叶酸形式。5-Methyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的甲基化衍生物。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸,是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式。
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HY-B1008
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HY-128939
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HY-128940
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ADC Linker
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Cancer
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EC089 是一种可降解 (cleavable) 的 linker,可用于管溶素和叶酸的结合,详细信息请参考专利 WO2011069116A1。
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HY-113046S
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5-Methyl THF-13C5
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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5-Methyltetrahydrofolic acid-13C5 是一种 13C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid。5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是一种具有生物活性的叶酸形式。5-Methyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的甲基化衍生物。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸,是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式。
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HY-W115607
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Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)
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Liposome
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Cancer
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聚氧乙烯双胺 (MW 8000)
PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-W591632
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Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)
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Liposome
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Cancer
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聚氧乙烯双胺 (MW 1000)
PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-17383S
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HY-135101
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HY-163196
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PSMA
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Others
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PSMA-IN-4 (compound 9) 是一种有效的 PSMA 抑制剂,IC50 值为 1.2 μM。
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HY-W007692
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2-Acetylpyrazine
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Others
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Others
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乙酰基吡嗪
Acetylpyrazine (2-Acetylpyrazine) 是许多活性分子和香料中的有用结构,被用来合成许多多环化合物。Acetylpyrazine 是叶酸 (维生素 B 化合物) 的组分。
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HY-B1008S
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HY-B1008S1
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PABA-13C6; Vitamin Bx-13C6; Vitamin H1-13C6; p-Aminobenzoic acid-13C6
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Endogenous Metabolite
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Others
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对氨基苯甲酸 13C6
4-Aminobenzoic acid-13C6 是一种 13C 标记的 4-Aminobenzoic acid。4-Aminobenzoic acid是叶酸由细菌,植物和真菌的合成中的中间体。
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HY-114306
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Antifolate
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Cancer
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EC0489是叶酸和去乙酰长春碱酰肼的偶联物,是叶酸受体 (FR)的高亲和力配体。可用于难治性或转移性肿瘤的研究。 是一种小分子-活性分子偶联物 (SMDC)。
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HY-101943
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HY-10822
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BGC 945; ONX-0801
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Thymidylate Synthase
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Others
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Idetrexed 是一种胸腺嘧啶合成酶抑制剂,特异性转运到 α 叶酸受体 (α - fr) 过表达肿瘤。Idetrexed 在 1.2 nmol/L 时抑制胸腺苷酸合成酶 a。
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HY-13615A
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Fluorescent Dye
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Cancer
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EC-17 (disodium salt)是一种 叶酸受体α (FRα) 的靶向造影剂,在可见光谱中具有荧光特性。 EC-17的激发和发射波长为470/520 nm。
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HY-122518
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HY-108474
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AG 337; Thymitaq
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Thymidylate Synthase
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Cancer
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盐酸诺拉曲塞
Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 是一种非竞争性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂,与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用,对人 thymidylate synthase 的 Ki 值为 11 nM。Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞。具有抗癌活性。
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HY-D1716
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Fluorescent Dye
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Cancer
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S0456 是一种近红外 (NIR) 荧光染料,能够用于合成 Pafolacianine (HY-139579)。S0456 与叶酸受体 (FR) 结合。S0456 可作为肿瘤特异性光学显像剂。激发波长为 788 nM,发射波长为 800 nM。
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HY-I0447A
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4-Aminosalicylic acid sodium salt dihydrate
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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对氨基水杨酸钠
Sodium 4-aminosalicylate (Sodium para-Aminosalicylic acid) dihydrate 是对氨基水杨酸 (PAS),是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂和抗结核剂。PAS 通过二氢蝶酸合酶 (DHPS) 和二氢叶酸合酶 (DHFS) 纳入叶酸途径,生成羟基二氢叶酸抗代谢物,进而抑制 DHFR 酶活性。
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HY-132258
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IMGN853
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Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
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Cancer
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Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) 是一种抗体药物偶联物 (ADC),由细胞毒性 maytansoid DM4 组成,共价连接到人源化单克隆抗体 M9346A。Mirvetuximab soravtansine 选择性结合叶酸受体1 (FOLR1)。Mirvetuximab soravtansine 具有抑制生长和增强 DNA 损伤的抗增殖作用。
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HY-132258A
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IMGN853 (solution)
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Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
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Cancer
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Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) solution 是一种抗体药物偶联物 (ADC),由细胞毒性 maytansoid DM4 组成,共价连接到人源化单克隆抗体 M9346A。Mirvetuximab soravtansine 选择性结合叶酸受体1 (FOLR1)。Mirvetuximab soravtansine 具有抑制生长和增强 DNA 损伤的抗增殖作用。
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HY-14520A
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(6S)-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid; (6S)-Tetrahydrofolic acid
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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(6S)-Tetrahydrofolic acid 在促进氟脱氧尿苷酸与胸苷酸合成酶结合方面的活性比 (6R) 形式高 1000 倍,并且作为酿酒酵母 (P. cerevisiae) 生长因子的活性高 600 倍。(6S)-Tetrahydrofolic acid 对叶酸结合蛋白也具有低亲和力和高解离率。
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HY-149346
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Bacterial
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Infection
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Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂,无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU),并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢,但不直接影响叶酸途径。
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HY-14520S
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HY-151935
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Parasite
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Infection
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Antileishmanial agent-13 是一种喹啉-靛蓝杂交物,可作为抗利什曼病试剂,抑制 L. Major Leishmania 株系。Antileishmanial agent-13 通过抗叶酸机制获得其抗利什曼病活性。Antileishmanial agent-13 对前鞭毛体和无鞭毛体均具有较强的抑制作用,IC50 分别为 0.604 μM 和 0.508 μM。
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HY-14769
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5,10-MethylenetetraFolate; ANX-510 free acid
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Endogenous Metabolite
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Cancer
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Folitixorin (5,10-methylenetetrahydrofolate) 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。
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HY-149958
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Parasite
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Infection
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Antileishmanial agent-17 是一种香豆素杂化化合物,具有抗利什曼原虫作用 (IC50 <0.78 μM)。Antileishmanial agent-17 对正常 VERO 细胞是安全的。Antileishmanial agent-17 抑制叶酸途径。Antileishmanial agent-17 表现出最强效 IC50,对前鞭毛体为 0.40 μM,对无鞭毛体为 0.68 μM。
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HY-B0510C
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Antifolate
Bacterial
Antibiotic
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Infection
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乳酸甲氧苄啶
Trimethoprim lactate 是一种抑菌抗生素 (antibiotic),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim lactate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim lactate 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim lactate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
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HY-B0510A
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Antifolate
Bacterial
Antibiotic
Influenza Virus
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Infection
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甲氧苄啶硫酸盐
Trimethoprim sulfate 是一种抑菌抗生素 (antibiotic),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim sulfate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim sulfate 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim sulfate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
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HY-148194
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HY-155845
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Parasite
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Infection
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Antileishmanial agent-21 (compound 4e) 是一种抗利什曼虫试剂,靶向利什曼原虫的蝶啶还原酶 1 (Lm-PTR1)。Antileishmanial agent-21 具有抗叶酸机制,叶酸和亚叶酸可逆转 Antileishmanial agent-21 的抗利什曼活性。Antileishmanial agent-21 抑制恶性疟原虫抗 Chloroquine (HY-17589A) 的菌株 (RKL9),IC50 为 0.0198-0.096 μM。
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HY-134978
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SHMT
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Others
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(Rac)-SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂,具有 1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑结构。(Rac)-SHIN2 参与叶酸或单碳代谢途径,防止病毒感染。SHMT1和SHMT2分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。SHMT1 和 SHMT2 分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。
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HY-B0510
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Antifolate
Bacterial
Antibiotic
Influenza Virus
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Infection
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甲氧苄啶
Trimethoprim 是一种抑菌抗生素 (antibiotic),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
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HY-B0510B
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Antifolate
Bacterial
Antibiotic
Influenza Virus
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Infection
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甲氧苄啶盐酸盐
Trimethoprim hydrochloride 是一种抑菌抗生素 (antibiotic),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim hydrochloride 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim hydrochloride 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim hydrochloride 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-144009
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Drug Delivery
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DSPE-PEG-Folate, MW 3350 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
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HY-W440888
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Drug Delivery
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DSPE-PEG-Folate, MW 2000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
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HY-W440890
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Drug Delivery
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DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
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HY-W440715
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HY-155880
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mPEG-NH2 (MW 350)
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Drug Delivery
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 350)
mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-155881
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mPEG-NH2 (MW 550)
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Drug Delivery
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 550)
mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-155882
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mPEG-NH2 (MW 750)
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Drug Delivery
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750)
mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-155883
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mPEG-NH2 (MW 3400)
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Drug Delivery
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 3400)
mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-155884
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mPEG-NH2 (MW 4000)
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Drug Delivery
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 4000)
mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-W115607
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Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)
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Drug Delivery
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聚氧乙烯双胺 (MW 8000)
PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-W591632
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Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)
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Drug Delivery
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聚氧乙烯双胺 (MW 1000)
PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-W006064
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Peptides
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Others
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(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 是一种合成的氨基酸,(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 可用于合成叶酸结合物和相应的金属螯合物。(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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- HY-P99225
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M9346A
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Antifolate
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Cancer
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Mirvetuximab (M9346A) 是一种 anti-FOLR1 (folate receptor 1) 单克隆抗体。Mirvetuximab 是新型叶酸受体α (FRα) 靶向 ADC (Mirvetuximab soravtansine) 的抗体分子。Mirvetuximab soravtansine 可用于卵巢癌和其他 FRα 阳性的癌症研究。
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- HY-P99153
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MORAb-003
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Antibiotic
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Cancer
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Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。Farletuzumab 是一种人源化单克隆抗体,对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。
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- HY-P99612
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MORAb-202
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Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
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Cancer
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Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Species: |
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Tag: |
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Source: |
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Cat. No. |
Compare |
Product Name |
Species |
Source |
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HY-P70344
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HY-P76348
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HY-P70296
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HY-P72371
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HY-P78766
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HY-P75775
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HY-P75776
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HY-P76936
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HY-P76937
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HY-P75774
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HY-P77936
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HY-P77938
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HY-P70548
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HY-P71240
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HY-P76703
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HY-P70548A
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HY-P78026
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HY-P700006
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HY-P702007
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SLC19A1; Reduced Folate transporter; FOLT; Intestinal Folate carrier 1; IFC-1; Placental Folate transporter; Reduced Folate carrier protein; RFC; hRFC; Reduced Folate transporter 1; RFT-1; Solute carrier family 19 member 1; hSLC19A1
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Human
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Sf9 insect cells |
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SLC19A1 蛋白充当反向转运蛋白,通过输出有机阴离子来输入还原的叶酸和环状二核苷酸。它充当次级主动转运蛋白,输出细胞内有机阴离子以促进底物吸收。SLC19A1 Protein, Human (Sf9, His, Strep, FLAG) 是重组的 SLC19A1 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 N-Strep, C-Flag, N-8*His 标签。SLC19A1 Protein, Human (Sf9, His, Strep, FLAG) 全长 590 个氨基酸。
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HY-P702023
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SLC46A1; Proton-coupled Folate transporter; G21; Heme carrier protein 1; PCFT/HCP1; Solute carrier family 46 member 1
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Human
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Sf9 insect cells |
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SLC46A1 蛋白是一种质子耦合叶酸同向转运蛋白,利用近端空肠中的 H(+) 梯度来驱动叶酸吸收。它将叶酸从血液输送到脑脊液,并在酸性 pH 条件下表现出交替的向外和向内开放的构象状态。SLC46A1 Protein, Human (Sf9, His, MBP, FLAG) 是重组的 SLC46A1 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 N-MBP, C-Flag, N-8*His 标签。SLC46A1 Protein, Human (Sf9, His, MBP, FLAG) 全长 458 个氨基酸。
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产品对比
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产品 |
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货号 |
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种属 |
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表达系统 |
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标签 |
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蛋白编号 |
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基因 ID |
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分子量 |
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纯度 |
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内毒素含量 |
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生物活性 |
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性状 |
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组分 |
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保存条件 &
期限 |
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运输条件 |
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Free Sample |
Yes
No
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规格 |
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Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B0688S
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Dapsone-d8 是一种 Dapsone 的氘代物。Dapsone 是一种具有口服活性和血脑透性的磺酰类抗生素 (antibiotic),具有抑菌、抗原虫、和抗炎活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性,抑制麻风杆菌细胞的叶酸合成 (folate synthesis)。Dapsone 可作为抗惊厥剂,也可用于皮肤病和胶质母细胞瘤的研究。
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- HY-113046S
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5-Methyltetrahydrofolic acid-13C5 是一种 13C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid。5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是一种具有生物活性的叶酸形式。5-Methyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的甲基化衍生物。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸,是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式。
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- HY-B0688S1
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Dapsone-d4 是 Dapsone 的氘代物。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic),具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性,抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 可用于皮肤病的研究,如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
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- HY-B0688S2
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Dapsone-13C12 是 13C12 标记的 Dapsone (HY-B0688)。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic),具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性,抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 可用于皮肤病的研究,如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
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- HY-17383S
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Levomefolate-13C5 (calcium) 是一种 13C 标记的 Levomefolate (calcium)。Levomefolate calcium 是叶酸的人造形式,抗叶酸的作用。
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- HY-B1008S
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4-Aminobenzoic acid-d4 是 4-Aminobenzoic acid 的氘代物。4-Aminobenzoic acid是叶酸由细菌,植物和真菌的合成中的中间体。
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- HY-B1008S1
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4-Aminobenzoic acid-13C6 是一种 13C 标记的 4-Aminobenzoic acid。4-Aminobenzoic acid是叶酸由细菌,植物和真菌的合成中的中间体。
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- HY-14520S
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Tetrahydrofolic acid-d4 是 Tetrahydrofolic acid 的氘代物。Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid) 是一种具有生物活性的维生素 B9 叶酸衍生物,是氨基酸,核酸和脂质的一个碳原子的供体。Tetrahydrofolic acid 用作游离甲醛的受体,产生 5,10-亚甲基四氢叶酸-四氢叶酸。
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Cat. No. |
Product Name |
Application |
Reactivity |
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HY-P81354
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FOLR1; FOLR; Folate receptor alpha; FR-alpha; Adult Folate-binding protein; FBP; Folate receptor 1; Folate receptor; adult; KB cells FBP; Ovarian tumor-associated antigen MOv18
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IHC-P
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Human |
Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-133483
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叠氮化物
PROTAC合成
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Folate-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Folate-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-13728
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ZD 9331; BGC9331
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炔烃
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Plevitrexed (ZD 9331; BGC9331) 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂,Ki 值为 0.44 nM。Plevitrexed 通过 α-叶酸受体以及还原的叶酸载体吸收。Plevitrexed 有用于胃癌的潜力。Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-133496
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炔烃
PROTAC合成
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Folate-PEG3-alkyne 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Folate-PEG3-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-10822A
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BGC 945 trisodium; Idetrexed trisodium; CB 300945 trisodium
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炔烃
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ONX 0801 (BGC 945) trisodium 是胸腺激酶合成酶 (TS) 的抑制剂,靶向α 叶酸受体过表达的肿瘤。
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- HY-10822
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BGC 945; ONX-0801
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炔烃
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Idetrexed 是一种胸腺嘧啶合成酶抑制剂,特异性转运到 α 叶酸受体 (α - fr) 过表达肿瘤。Idetrexed 在 1.2 nmol/L 时抑制胸腺苷酸合成酶 a。
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- HY-148194
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二苯并环辛炔
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SC239 是一种可裂解的 2-氨基苯基半紫菀素活性分子连接剂。SC239 可作为 ADC 的活性分子连接剂。SC239 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-W006064
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炔烃
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(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 是一种合成的氨基酸,(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 可用于合成叶酸结合物和相应的金属螯合物。(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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