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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

JNK cell

" in MCE Product Catalog:

129

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

7

多肽产品

1

抗体抑制剂

41

天然产物

6

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10140
    JNK-IN-15, Cell-Permeable

    		JNK Cancer
    JNK-IN-15, Cell-Permeable (JNK inhibitor III) 是 JNK 的抑制剂。JNK-IN-15, Cell-Permeable 可用于研究与年龄相关的神经退行性疾病。
    JNK-IN-15, Cell-Permeable
  • HY-P10141
    JNK-IN-15, Cell-Permeable, Negative Control

    		JNK Cancer
    JNK-IN-15, Cell-Permeable, Negative Control 是 JNK-IN-15, Cell-Permeable (HY-P10140) 的阴性对照。JNK-IN-15, Cell-Permeable 是 JNK 的抑制剂。
    JNK-IN-15, Cell-Permeable, Negative Control
  • HY-163451
    Apoptosis inducer 17

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 17 是一种 Curcumin-Piperlongumine 杂合分子，可通过激活肺癌细胞中的 JNK 信号通路来增加细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Apoptosis inducer 17
  • HY-152774
    Antitumor agent-86

    		Akt PI3K Cancer
    Antitumor agent-86 (compound 5a) 抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的 IC50 值为 2.62 µM。Antitumor agent-86 诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，并通过靶向 RAS/PI3K/Akt/JNK 信号级联显示抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-86
  • HY-146323
    Antitumor agent-58

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-58 (Compound C18) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-58 有效抑制 MGC-803 细胞的集落形成和细胞迁移。Antitumor agent-58 通过激活 p38 和 JNK 信号通路诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-58 诱导 MGC-803 细胞的线粒体功能障碍。Antitumor agent-58 有效抑制携带 MGC-803 细胞的异种移植模型的肿瘤生长。
    Antitumor agent-58
  • HY-156182
    JNK-IN-14

    		JNK Cytochrome P450 Cancer
    JNK-IN-14 是一种有效的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 1.81, 12.7 和 10.5 nM。 JNK-IN-14 诱导早期细胞凋亡 (apoptosis)。JNK-IN-14 在 G2/M 期导致细胞群阻滞，相对于 SP600125 (HY-12041，在 K562 白血病细胞处略微抑制了 Beclin-1 的产生，表现出更强的抑制能力。
    JNK-IN-14
  • HY-13319G
    JNK-IN-8

    JNK Inhibitor XVI

    		 JNK Cancer
    JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。
    JNK-IN-8
  • HY-151962
    JNK3 inhibitor-5

    		JNK Apoptosis GSK-3 p38 MAPK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-5 (Compound 22b) 是一种有效的、选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 为 0.379 nM。JNK3 inhibitor-5 有效保护神经元细胞免受淀粉样蛋白 β 诱导的凋亡 (apoptosis)。JNK3 inhibitor-5 具有较高的细胞渗透性，预计可渗透血脑屏障。
    JNK3 inhibitor-5
  • HY-175276
    JNK-IN-24

    		JNK MMP Cancer
    JNK-IN-24 是一种 JNK 抑制剂也是一种抗转移性癌症剂。JNK-IN-24 可下调 Scrib 敲低诱导的癌组织中 JNK 和 MMP1 的表达。JNK-IN-24 促进 ScribRNAi 肿瘤翼盘表型的恢复。JNK-IN-24 可用于研究多种上皮细胞来源的癌症 。
    JNK-IN-24
  • HY-162332
    EGFR-PK/JNK-2-IN-1

    		Apoptosis EGFR JNK Cancer
    EGFR-PK/JNK-2-IN-1 (Compound 6c) 是 EGFR-PK 和 JNK-2 的双重抑制剂，IC50 分别为 2.7 和 3.0 μM。EGFR-PK/JNK-2-IN-1 可诱导细胞凋亡并诱导不同细胞周期的细胞周期停滞。EGFR-PK/JNK-2-IN-1 可用于癌症的研究。
    EGFR-PK/JNK-2-IN-1
  • HY-155077
    JNK-IN-12

    		JNK Cancer
    JNK-IN-12 (compound P2) 是一种线粒体靶向 JNK 抑制剂 (IC50=66.3 nM)，由线粒体特异性细胞穿透肽和 JNK 特异性抑制剂 SP600125 (HY-12041) 组成。JNK-IN-12 不抑制核 JNK 信号，但抑制线粒体 JNK 磷酸化。JNK-IN-12 在体内和体外模型中都有助于改善帕金森病。
    JNK-IN-12
  • HY-12041
    SP600125
    最多引用文献
    531 篇文献验证

    		 JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1， JNK2 和 JNK3 的 IC50 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。
    SP600125
  • HY-169021
    JNK-1-IN-3

    		JNK Cancer
    JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 是 JNK1 抑制剂，能够下调 JNK1 基因表达，并抑制其磷酸化形式的蛋白质水平，同时降低其下游靶标 c-Jun 和 c-Fos 在肿瘤中的表达，并恢复 p53 活性。JNK-1-IN-3 具有广谱抗增殖活性，特别是对肾癌和乳腺癌细胞系有较高的抑制活性，具有体内和体外抗癌活性。
    JNK-1-IN-3
  • HY-171980
    OZO-H

    CAY10562

    		 Glutathione S-transferase JNK Cancer
    OZO-H 是一种 GST 抑制剂。OZO-H 是一种具有强效抗癌作用的 OZO 衍生物。OZO-H 可从 GST-JNK1 复合物中释放 JNK1。OZO-H 诱导 JNK1 磷酸化并激活癌细胞中的 c-Jun。
    OZO-H
  • HY-120349
    LL-Z1640-4

    		p38 MAPK JNK Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    LL-Z1640-4 是一种有效的 p38/JNK 信号抑制剂。 LL-Z1640-4 显著降低了 MLK4 siRNA 转染的 HCC 细胞中 p38 和 JNK 的活化。 LL-Z1640-4 显著减弱 MLK4 敲低引起的 ROS 的产生。 LL-Z1640-4 显著降低转染 siMLK4 的 HCC 细胞中凋亡 (apoptotic) 细胞。
    LL-Z1640-4
  • HY-P0069A
    L-JNKI-1
    2 篇文献验证

    		 JNK Neurological Disease
    L-JNKI-1 是一种针对 JNK 的细胞渗透性多肽抑制剂。
    L-JNKI-1
  • HY-12041R
    SP600125 (Standard)

    		JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    SP600125 (Standard） 是 SP600125 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1， JNK2 和 JNK3 的 IC50 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。
    SP600125 (Standard)
  • HY-138304
    CC-90001
    2 篇文献验证

    		 JNK Inflammation/Immunology
    CC-90001 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。
    CC-90001
  • HY-173153
    BRAFV600E/JNK-IN-1

    		JNK PERK MEK NO Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    BRAFV600E/JNK-IN-1 (Compound 14c) 是 JNK1、JNK2、JNK3 和 BRAFV600E抑制剂，IC50 分别为 0.51 μM、0.53 μM、1.02 μM 和 0.009 μM。BRAFV600E/JNK-IN-1 可抑制 MEK1/2 和 ERK1/2 的磷酸化。此外，BRAFV600E/JNK-IN-1 能够抑制肿瘤细胞增殖、NO 释放和 PGE2 产生，具有抗肿瘤和抗炎的活性。
    BRAFV600E/JNK-IN-1
  • HY-12862
    Mps1-IN-7

    		Mps1 Cancer
    Mps1-IN-7 是一种强效的 MPS1 抑制剂 (IC50= 0.020 μM)，对JNK1和JNK2 (JNK1 IC50=0.11 μM, JNK2 IC50=0.22 μM)。Mps1-IN-7抑制SW620、CAL51、Miapaca-2、RMG1细胞生长，GI50值分别为0.065、0.068、0.25、0.110 μM 。
    Mps1-IN-7
  • HY-137135
    Cantharidic acid

    		Phosphatase Apoptosis ERK p38 MAPK JNK Cancer
    斑蝥酸 Cantharidic acid 是蛋白磷酸酶 2 (PP2A) 和蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的选择性抑制剂。Cantharidic acid 通过上调 ERK1/2、p38 和 JNK1/2 通路抑制细胞活力，在亚 G1 期阻滞细胞周期，诱导 NPC-39 和 HONE-1 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Cantharidic acid
  • HY-P0069
    D-JNKI-1
    5 篇以上引用文献

    AM-111; XG-102

    		 JNK Others
    D-JNKI-1 (AM-111) 是高效可渗透细胞的 JNK 抑制剂。序列: Asp-Gln-Ser-Arg-Pro-Val-Gln-Pro-Phe-Leu-Asn-Leu-Thr-Thr-Pro-Arg-Lys-Pro-Arg-Pro-Pro-Arg-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Lys-Lys-Arg-Gly-NH2。
    D-JNKI-1
  • HY-N2149R
    Tomatidine (Standard)

    		NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    番茄碱 (Standard) Tomatidine (Standard) 是 Tomatidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Tomatidine (Standard)
  • HY-N2149
    Tomatidine
    5 篇以上引用文献

    		 NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    番茄碱 Tomatidine 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。
    Tomatidine
  • HY-N2149A
    Tomatidine hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    盐酸番茄碱 Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine hydrochloride 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。
    Tomatidine hydrochloride
  • HY-B1309
    Metacetamol

    AMAP

    		 JNK Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    间醋氨酚 Metacetamol (AMAP) 是一种无肝毒性的乙酰氨基酚 (APAP) 类似物。AMAP 会增加 PHH 中的谷胱甘肽 (GSH) 并导致线粒体损伤。乙酰氨基酚会增加 PHH 细胞中的总 JNK。
    Metacetamol
  • HY-101287
    MPT0B392

    		Microtubule/Tubulin JNK Apoptosis Caspase Cancer
    MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
    MPT0B392
  • HY-121605
    RL71

    		Apoptosis Cancer
    RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71（1 μM）能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
    RL71
  • HY-147513
    AKT-IN-12

    		Akt Apoptosis Cancer
    AKT-IN-12 (compound 3e) 是一种有效的 Akt 激酶抑制剂，IC50 为 0.55 μM。AKT-IN-12 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 期，以及诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKT-IN-12 也抑制 p-AKT 和 p-ERK，并激活 p-JNK 和 JNK。AKT-IN-12 可用于白血病的研究。
    AKT-IN-12
  • HY-N3711
    Dehydrocrenatine

    		JNK ERK Apoptosis Neurological Disease
    Dehydrocrenatidine，一种 β-carboline 生物碱，可从苦木中分离。Dehydrocrenatidine 通过激活 ERK 和 JNK 诱导细胞凋亡。Dehydrocrenatidine 可抑制癌细胞的侵袭和迁移，抑制神经元的兴奋性以发挥镇痛作用。
    Dehydrocrenatine
  • HY-P1190
    c-JUN peptide

    		JNK Apoptosis Inflammation/Immunology
    c-JUN peptide 是一种细胞渗透性的 c-JUN-JNK 相互作用抑制剂。c-JUN peptide 抑制血清诱导的 c-Jun 磷酸化。c-JUN peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    c-JUN peptide
  • HY-N1961
    Ophiopogonin B

    OP-B

    		 JNK Apoptosis Cancer
    麦冬皂苷 B Ophiopogonin B (OP-B) 可以通过激活 JNK/c-Jun 信号通路来诱导结肠癌细胞的自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Ophiopogonin B 是从麦冬中分离得到的皂苷化合物。
    Ophiopogonin B
  • HY-N6032
    Esculentoside B

    Phytolaccoside B

    		 Cholinesterase (ChE) JNK NF-κB Fungal Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Esculentoside B (Phytolaccoside B) 是来源于 Phytolacca acinosa Roxb 根部的天然产物。Esculentoside B 对斑马鱼幼鱼具有神经毒性，并损害其中枢神经系统发育。Esculentoside B 抑制炎症反应，具有抗真菌 (antifungal) 活性。
    Esculentoside B
  • HY-N2205
    Esculentoside H
    2 篇文献验证

    		 NF-κB JNK Cancer
    Esculentoside H (EsH) 是从多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中分离的一种皂苷。 Esculentoside H (EH) 具有抗肿瘤活性，其机制与 TNF 释放能力有关。 Esculentoside H (EsH) 通过阻断 JNK1/2 和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达抑制结肠癌细胞迁移。
    Esculentoside H
  • HY-N13121
    Daphnegiravone D

    		HDAC Apoptosis p38 MAPK Cancer
    Daphnegiravone D (compound 70) 是 HDAC6 的抑制剂，具有抗肝细胞癌活性。Daphnegiravone D 可诱导凋亡，通过 p38 和 JNK MAPK 通路选择性抑制肝癌细胞增殖。
    Daphnegiravone D
  • HY-N3442
    Juglanin
    5 篇以上引用文献

    		 JNK Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    Juglanin 是一种可以从粗萹蓄中分离得到的黄酮类化合物。Juglanin 是一种 JNK 的激活剂，具有抗炎，抗氧化和抗肿瘤活性。Juglanin 能诱导人乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Juglanin
  • HY-122315
    Oncrasin-60

    NSC-741909

    		 JNK Apoptosis Cancer
    Oncrasin-60 (NSC-741909) 是一种具有抗肿瘤活性的化合物，在体外对多种癌细胞系有活性，在体内可使肿瘤消退，其机制涉及JNK激活和STAT3抑制。
    Oncrasin-60
  • HY-121683
    (E)-2-Hexadecenal

    trans-2-Hexadecenal

    		 Mixed Lineage Kinase Apoptosis JNK Microtubule/Tubulin Cancer
    (E)-2-Hexadecenal (trans-2-Hexadecenal) 是一种 MLK3 激活剂，可在人类和小鼠细胞中引起细胞骨架重组，导致细胞圆形化、脱离并最终诱导凋亡 (Apoptosis)。(E)-2-Hexadecenal 通过激活 MLK3 信号通路，磷酸化 MKK4/7 和 JNK，进而激活 JNK 下游靶标，如 c-Jun 磷酸化、细胞色素 c 释放、Bax 激活、Bid 裂解及 Bim 向线粒体转位。(E)-2-Hexadecenal 在鞘脂信号通路研究领域具有应用价值。
    (E)-2-Hexadecenal
  • HY-121605S
    RL71-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Cancer
    RL71-d6 是氘代标记的 RL71 (HY-121605)。RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71 (1 μM) 能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
    RL71-d6
  • HY-10412
    CEP-1347

    KT7515

    		 JNK Mixed Lineage Kinase MDM-2/p53 Neurological Disease
    CEP-1347 是一种 JNK/SAPK 通路的抑制剂，具有神经保护作用。CEP-1347 阻断 MLK 家族成员(MLK3、MLK2和MLK1等) 诱导的 JNK1 活化。CEP-1347 作为 MDM4 的抑制剂，能更有效地抑制表达野生型 p53 的胶质瘤细胞的生长。
    CEP-1347
  • HY-N6872
    Actein

    		JNK Akt Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    黄肉楠碱 Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷，具有抑制癌细胞的效果。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Actein 在体内几乎没有毒性。
    Actein
  • HY-N0431
    Astragaloside IV
    25 篇以上引用文献

    		 MMP ERK JNK Cancer
    黄芪皂苷 IV Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。
    Astragaloside IV
  • HY-W011398
    Linoleate sodium

    		Interleukin Related JNK NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    顺,顺-9,12-十八碳二烯酸钠盐 Linoleate sodium 是一个口服活性的和 JNK 和 NF-κB 通路介导的 IL8 调节剂。Linoleate sodium 可以改变细胞中脂肪酸的组成和代谢物的产生。Linoleate sodium 具有抗炎、免疫调节和影响肿瘤细胞生长的活性。
    Linoleate sodium
  • HY-10520
    CGP 57380
    4 篇文献验证

    		 MNK Apoptosis Cancer
    CGP 57380 是一种细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物，为具有选择性的 Mnk1 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM，但是对 p38，JNK1，ERK1/2，PKC 或 Src-like 激酶等没有抑制作用。
    CGP 57380
  • HY-150688
    JAK3-IN-13

    		JNK Cancer
    JAK3-IN-13 (compound 12n) 是一种有效、选择性和口服活性的JAK3抑制剂，对 NK1、JNK2、JNK3、Tyk2 的 IC50 值分别为 4728、2039、8、365 nM。JAK3-IN-13 显示出抗增殖活性。JAK3-IN-13诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。JAK3-IN-13 具有抗肿瘤活性。
    JAK3-IN-13
  • HY-N11536
    erythro-Austrobailignan-6

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    erythro-Austrobailignan-6 是一种具有口服活性的抗癌剂。erythro-Austrobailignan-6 抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 活性。erythro-Austrobailignan-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加 p38 和 JNK 的磷酸化。
    erythro-Austrobailignan-6
  • HY-B1014
    Acenocoumarol

    		VD/VDR p38 MAPK JNK ERK NF-κB Akt GSK-3 PKA Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    醋硝香豆素 Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期。
    Acenocoumarol
  • HY-162886
    BSO-07

    		JNK Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    BSO-07 是一种 ROS/JNK 激活剂，具有显著抗癌作用，对人乳腺癌 (BC) 细胞的 IC50 为 24.81 μM。BSO-07 通过激活 JNK 并增加 ROS 水平，来诱导凋亡 (Apoptosis) 和致瘤性凋亡，包括增强凋亡相关蛋白 (如 PARP、Bax 、磷酸化的 p53、ATF4 和 CHOP) 的表达，和降低抗凋亡蛋白（如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Survivin) 的水平。BSO-07 有望用于乳腺癌领域研究。
    BSO-07
  • HY-W762011
    BDE 47

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) JNK Oxidative Phosphorylation Neurological Disease Cancer
    BDE 47 靶向线粒体，抑制线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS)，降低线粒体膜电位 (MMP) 并诱导斑马鱼胚胎细胞凋亡 (apoptosis)。BDE 47 诱导 ROS 的生成，并激活 JNK 信号通路。BDE 47 在斑马鱼中表现出胚胎发育毒性。
    BDE 47
  • HY-N9866
    Grasshopper ketone

    		Others Inflammation/Immunology
    是一种生物活性化合物，具有抗炎活性，能够抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞中NO的产生，并通过抑制MAPK（ERK、JNK和p38）和NF-κB p65的磷酸化而发挥作用。Grasshopper ketone作为一种成分，展示了其在抗炎抑制中的潜力。
    Grasshopper ketone

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