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M3 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-70053A
HY-14825A
SVT-40776 D-tartrate
mAChR
Neurological Disease
Tarafenacin D-tartrate (SVT-40776 D-tartrate) 是高亲和性M3 毒蕈碱受体选择性拮抗剂，Ki为0.19 nM，比对M2受体的亲和性高200倍。
HY-A0002
HY-N7247
mAChR
Metabolic Disease
硫色素
M4 受体的乙酰胆碱 (ACh) 亲和力增强剂。Thiochrome 与 Ach 在 M1 至 M3 受体上具有中性协同作用。
HY-A0012R
UK-88525 hydrobromide (Standard)
mAChR
Neurological Disease Cancer
氢溴酸达非那新 (标准品)
M3 蕈毒碱受体拮抗剂，pKi 为 8.9。
HY-115871
HY-A0033S1
UK-88525-d4
mAChR
达非那新-d4
4 是 Darifenacin 的氘代物。 Darifenacin(UK88525)是M3 毒蕈碱型受体拮抗剂，pKi为8.9。
HY-A0034
YM905 free base
mAChR
Neurological Disease
索利那新
muscarinic receptor ) 拮抗剂，对 M1 ，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。
HY-B0406A
Carbamyl-β-methylcholine chloride
mAChR
Neurological Disease
氯贝胆碱
mAChR ) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3 、M4、M5) 发挥作用。
HY-B0406
Carbamyl-β-methylcholine
mAChR
Neurological Disease
贝胆碱
mAChR ) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3 、M4、M5) 发挥其作用。
HY-135329
mAChR
Neurological Disease
Solifenacin D5 hydrochloride 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochlorid 是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂，对 M1 ，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。
HY-107647
mAChR Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
(S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种有效的选择性毒蕈碱 M2 受体拮抗剂 (pA2 = 7.86/7.74; pKi = 7.78)。(S)-(+)-Dimethindene maleate 对毒蕈碱 M1 (pA2 = 6.83/6.36; pKi = 7.08)，M3 (pA2 = 6.92/6.96; pKi = 6.70) 和 M4 (pKi = 7.00) 受体的亲和力较低。(S)-(+)-Dimethindene maleate 也是一种组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂 (pA2 = 7.48)。
HY-B0461
mAChR
Neurological Disease
曲司氯铵
mAChRs ) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3 ，但不与烟碱、胆碱能受体结合。
HY-I0230S
HY-76772
SNI-2011; AF102B hydrochloride hemihydrate
mAChR
Neurological Disease Cancer
盐酸西维美林半水合物
M1 和 M3
HY-70020B
AF102B hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
盐酸西维美林
M1 和 M3
HY-A0002S
HY-B0406AS
Carbamyl-β-methylcholine-d6 (chloride)
mAChR
Neurological Disease
氯贝胆碱 d6 (氯化物)
6 (chloride) 是 Bethanechol chloride 的氘代物。Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR ) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3 、M4、M5) 发挥作用。
HY-120504
Bacterial
Infection Cancer
N-Acetyltyramine 是溶藻弧菌 M3 -10 产生的群体感应抑制剂 (QSI) 化合物。N-Acetyltyramine 能抑制 C. violaceum ATCC 12472 的群体感应 (QS)。N-Acetyltyramine 逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。
HY-107646
mAChR
Neurological Disease
PD 102807 是一种 M4 毒蕈碱受体拮抗剂，IC50 为 90.7 nM。PD 102807 抑制 M1、M2、M3 、M5 毒蕈碱受体，IC50 分别为 6558.7、3440.7、950.0 和 7411.7 nM。具有抗运动障碍作用。
HY-101679
mAChR
Neurological Disease
YM-58790 是一种有效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 结合 mAChR 亚型的 Ki 值分别为 28 nM (M1 mAChR )，260 nM (M2 mAChR )，和 15 nM (M3 mAChR
HY-70020
AF102B
mAChR
Neurological Disease
西维美林
M1 和 M3
HY-A0002R
YM905 (Standard)
mAChR
Neurological Disease Cancer
索非那新琥珀酸盐 (标准品)
muscarinic receptor ) 拮抗剂，对 M1 ，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。
HY-B0461S
mAChR
Neurological Disease
曲司氯铵 d8 (氯化物)
8 (chloride) 是 Trospium chloride 的氘代物。Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs ) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3 ，但不与烟碱、胆碱能受体结合。
HY-12158
mAChR
Neurological Disease
VU0238441是泛毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR ) 阳性变构调节剂 (PAM)，对 M1，M2，M3 ，M5 和 M4 的 EC50 分别为 3.2 μM，2.8 μM，2.2 μM，2.1 μM 和 > 10 μM。
HY-50683S
c-Met/HGFR
Cancer
JNJ-38877605-d1 (compound DO-2) 是一种高选择性 MNNG HOS 转化 (MET ) 抑制剂。JNJ-38877605-d1 被认为减少醛氧化酶 1 非活性代谢物M3 的形成。
HY-107651
mAChR
Metabolic Disease
VU 0365114 是选择性的 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为2.7 μM，对 M1, M2, M3 and M4 受体的 EC50 >30 μM。VU 0365114 增加人 β 细胞中 ACh 刺激的胰岛素分泌。
HY-107656
mAChR
Neurological Disease
PTAC oxalate 是一种选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 配体。PTAC oxalate 是 M2 和 M4 的部分激动剂，是 M1、M3 和 M5 的拮抗剂，对于 CHO 细胞中的 hM1-5，Ki 值为 0.2-2.8 nM。PTAC oxalate 减轻神经性疼痛的机械异常性疼痛并具有抗抑郁作用。
HY-101679A
mAChR
Neurological Disease
YM-58790 free base 是一种有效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 free base
结合 mAChR 亚型的 Ki 值分别为 28 nM (M1 mAChR )，260 nM (M2 mAChR )，和 15 nM (M3 mAChR
HY-128855
mAChR
Neurological Disease
Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂，具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是 M1 亚型的完全激动剂，M2 和M3
HY-B0241
HY-B1332
Sch 1000 bromide hydrate
mAChR
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Ipratropium bromide (Sch 1000) hydrate 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor ) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide hydrate 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。
HY-115871A
Others
Others
(Rac)-PDE4-IN-4 是 PDE4-IN-4 (HY-115871) 的非对映体混合物。PDE4-IN-4 是一种 M3 拮抗剂（pIC50 = 10.2） 和 PDE4 抑制剂（pIC50 = 8.8），用于肺部疾病的吸入性研究。
HY-135329S
Isotope-Labeled Compounds mAChR
Neurological Disease
(1R,3S-)Solifenacin-d5 (hydrochloride) 是 Solifenacin D5 hydrochloride 的氘代物。Solifenacin D5 hydrochloride 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochlorid 是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂，对 M1 ，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。
HY-76570
(Rac)-Desfesoterodine; (Rac)-PNU-200577
mAChR
Neurological Disease
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1 、M2 、M3 M4 和 M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。
HY-76570A
(Rac)-Desfesoterodine hydrochloride; (Rac)-PNU-200577 hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) hydrochloride 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1 、M2 、M3 M4 和 M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride 可用于膀胱过度活动症研究。
HY-A0030S
mAChR
富马酸非索罗定-d7
7 (fumarate) 是 Fesoterodine fumarate 的氘代物。 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR ) 拮抗剂，对 M1，M2，M3 ，M4，M5 受体的 pKi 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。
HY-D0153
Fluorescent Dye
Cancer
Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 是一种有效的荧光染料。Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 可用于标记 PG-M3 抗体，用于快速诊断急性早幼粒细胞白血病 (APL)。Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 可作为探针在体内定量 PLGA (聚乳酸-乙醇酸共聚) 和 PLGA/壳聚糖纳米粒子的生物分布[2] 。
HY-12439
mAChR
Neurological Disease
ML380 是一种有效的，亚型选择性和可透过血脑屏障的 M5 mAChR 正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 M5 的 EC50 值分别为 190 和 610 nM。ML380 对 M1 和 M3 mAChR 亚型具有中等选择性。ML380 可以增加 Ach 对 M5 mAChR 的亲和力。
HY-B0241S
HY-B0241S1
HY-A0083B
Acetyl-β-methylcholine bromide
mAChR
Cardiovascular Disease
溴化乙酰甲胆碱
muscarinic-3 (M3 ) 激动剂。Methacholine bromide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine bromide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine bromide 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]。
HY-A0083
Acetyl-β-methylcholine chloride
mAChR
Others
醋甲胆碱
muscarinic-3 (M3 ) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]。
HY-151198
HY-76570S
(Rac)-Desfesoterodine-d14 ; (Rac)-PNU-200577-d14
mAChR
Neurological Disease
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 的氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1 、M2 、M3 M4 和 M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。
HY-76570S1
Isotope-Labeled Compounds mAChR
Neurological Disease
5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14 (formate) 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1 、M2 、M3 M4 和 M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。
HY-122203
mAChR Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
PCS1055 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的竞争性毒蕈碱 M4 受体拮抗剂，IC50 为 18.1 nM，Kd 为 5.72 nM。PCS1055 dihydrochloride 抑制放射性配体 [3 H]-NMS 与 M4 受体的结合，Ki 为 6.5 nM。PCS1055 dihydrochloride 对 M4 受体的选择性是 M1，M3 和 M5 受体的 100 倍以上，是 M2 受体的 30 倍。PCS1055 dihydrochloride 还是一种有效的 AChE 抑制剂，对电鳗和人 AChE 的 IC50 分别为 22 nM 和 120 nM。
HY-148527
AZD8999
Adrenergic Receptor mAChR
Others
LAS190792 (AZD8999) 是一种有效的毒蕈碱 (muscarinic ) 拮抗剂和 β2-肾上腺素能受体 (β2-adrenoceptor ) 激动剂，对 M1, M2, M3 , M4, M5, β1, β2, β3 的pIC50 值分别为 8.9, 8.8, 8.8, 9.2, 8.2, 7.5, 9.1, 5.6。LAS190792 可用作支气管扩张剂。
HY-148533
mAChR Adrenergic Receptor
Neurological Disease
β2AR agonist /M-receptor antagonist-1 是一种有效的毒蕈碱拮抗剂/β2 激动剂 (MABA )。β2AR agonist /M-receptor antagonist-1 在不存在 (MABA) 或存在 普萘洛尔 (M3 ; HY-B1208) 或 组胺 (HY-B1204) 诱导的收缩 (β2) 的情况下有效地放松 卡巴胆碱 (HY-B1208) 诱导的收缩。
HY-101341
5-HT Receptor
Neurological Disease
RS 67333 hydrochloride 是一种有效的选择性 5-HT4 受体 (5-HT4R ) 部分激动剂，在豚鼠纹状体中的 pKi 为 8.7。RS 67333 hydrochloride 对其他几种受体的亲和力较低，包括 5-HT1A、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2C、多巴胺 D1、D2 和毒蕈碱 M1-M3 受体。RS 67333 hydrochloride 具有神经保护作用，可用于阿尔茨海默病研究。
HY-148525
HY-10564
MCI-9042
5-HT Receptor
Cardiovascular Disease
盐酸沙格雷酯
5-HT2 R 拮抗剂，对 5-HT2A ，5-HT2B ，和 5-HT2C 受体的 pKi 值分别为 8.52、6.57 和 7.43。Sarpogrelate hydrochloride 对 5-HT1 ，5-HT3 ，5-HT4 ，α1 -，α2 - 和 β-肾上腺素受体，组胺 H1 ，H2 以及毒蕈碱 M3 受体缺乏显著的拮抗活性。Sarpogrelate hydrochloride 可用于研究与血栓形成有关的血管疾病。
HY-108608
Others
Others
o-3M3 FBS 是 m-3M3 FBS 的阴性对照。o-3M3 FBS 通过独立于 PLC 以拮抗方式作用的机制抑制内向和外向电流。相反，o-3M3 FBS 也以激动的方式导致 [Ca2+ ]i 增加。
HY-R03187
mmu-miR-466m-3p mimic
mmu-miR-466m-3p mimic
HY-R03478
mmu-miR-669m-3p mimic
mmu-miR-669m-3p mimic
HY-RI03187
MicroRNA
mmu-miR-466m-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-466m-3p inhibitor
mmu-miR-466m-3p inhibitor
HY-RI03478
MicroRNA
mmu-miR-669m-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-669m-3p inhibitor
mmu-miR-669m-3p inhibitor
HY-R03187A
MicroRNA
mmu-miR-466m-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-466m-3p agomir
mmu-miR-466m-3p agomir
HY-R03478A
MicroRNA
mmu-miR-669m-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-669m-3p agomir
mmu-miR-669m-3p agomir
HY-RI03187A
MicroRNA
mmu-miR-466m-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-466m-3p antagomir
mmu-miR-466m-3p antagomir
HY-RI03478A
MicroRNA
mmu-miR-669m-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-669m-3p antagomir
mmu-miR-669m-3p antagomir
HY-121496
HY-10564S
HY-157881
HY-N12589
Others
Cancer
8-epi-Helenalin 是一种可从旋复花根中分离得到的具有抗肿瘤活性的半萜内酯，对 HL-60、A549、MCF7、HCT-15、SK-OV-3 和 Malme-3M 的 EC50 值分别为 12.2 μM、53.8 μM、9.1 μM、8.7 μM、18.7 μM 和 8.3 μM。
HY-N7535
Others
Cancer
Chlovalvaltrate K 是一种氯化戊三酸盐，具有抗癌作用。 Chlovalvaltrate K 对 A549、PC-3M、HCT-8 和 Bel 7402 细胞系具有中等细胞毒性，IC50 值为 2.32-8.26 μM。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0153
Fluorescent Dyes/Probes
Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 是一种有效的荧光染料。Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 可用于标记 PG-M3 抗体，用于快速诊断急性早幼粒细胞白血病 (APL)。Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 可作为探针在体内定量 PLGA (聚乳酸-乙醇酸共聚) 和 PLGA/壳聚糖纳米粒子的生物分布[2] 。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0726S
Pilocarpine-d3 (hydrochloride) 是 Pilocarpine (Hydrochloride) 氘代物。Pilocarpine Hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor
HY-B0726S1
Pilocarpine-d5 hydrochloride 是氘代标记的 Pilocarpine hydrochloride (HY-B0726)。Pilocarpine Hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor
HY-32067AS
Aceclidine-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Aceclidine (HY-32067)。Aceclidine 是 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic acetylcholine receptor) 的调节剂。
HY-22437S
(±)-Darifenacin-d4 是 (±)-Darifenacin 氘代物。(±)-Darifenacin 是 Darifenacin 的消旋体。Darifenacin 是选择性 M3 毒蕈碱型受体拮抗剂。
HY-22437S1
(±)-Darifenacin-d4 (hydrobromide) 是 (±)-Darifenacin 氘代物。(±)-Darifenacin 是 Darifenacin 的消旋体。Darifenacin 是选择性 M3 毒蕈碱型受体拮抗剂。
HY-A0033S1
Darifenacin-d4 是 Darifenacin 的氘代物。 Darifenacin(UK88525)是M3 毒蕈碱型受体拮抗剂，pKi为8.9。
HY-I0230S
Solifenacin-d7 (hydrochloride) 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂，对 M1 ，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。
HY-A0002S
Solifenacin-d5 (succinate) 是 Solifenacin (Succinate) 氘代物。Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂，对 M1 ，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。
HY-B0406AS
Bethanechol-d6 (chloride) 是 Bethanechol chloride 的氘代物。Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR ) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3 、M4、M5) 发挥作用。
HY-B0461S
Trospium-d8 (chloride) 是 Trospium chloride 的氘代物。Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs ) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3 ，但不与烟碱、胆碱能受体结合。
HY-50683S
JNJ-38877605-d1 (compound DO-2) 是一种高选择性 MNNG HOS 转化 (MET ) 抑制剂。JNJ-38877605-d1 被认为减少醛氧化酶 1 非活性代谢物M3 的形成。
HY-135329S
(1R,3S-)Solifenacin-d5 (hydrochloride) 是 Solifenacin D5 hydrochloride 的氘代物。Solifenacin D5 hydrochloride 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochlorid 是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂，对 M1 ，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。
HY-A0030S
Fesoterodine-d7 (fumarate) 是 Fesoterodine fumarate 的氘代物。 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR ) 拮抗剂，对 M1，M2，M3 ，M4，M5 受体的 pKi 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。
HY-B0241S
Ipratropium-d3 (bromide) 是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor ) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和 哮喘等研究。
HY-B0241S1
Ipratropium-d7 (bromide)e是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor ) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和 哮喘等研究。
HY-76570S
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 的氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1 、M2 、M3 M4 和 M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。
HY-76570S1
5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14 (formate) 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1 、M2 、M3 M4 和 M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。
HY-10564S
Sarpogrelate-d3 (hydrochloride) 是 Sarpogrelate hydrochloride 的氘代物。Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性的 5-HT2 R 拮抗剂，对 5-HT2A ，5-HT2B ，和 5-HT2C 受体的 pKi 值分别为 8.52、6.57 和 7
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81142
Muscarinic Acetylcholine receptor M3 ; cholinergic receptor, muscarinic 3; CHRM 3; CHRM3 ; HM 3; HM3 ; HM3 ; EGBRS; M3 muscarinic receptor; muscarinic 3; M3 muscarinic acetylcholine receptor; ACM3 _HUMAN; muscarinic receptor M3 ; muscarinic cholinergic M3 receptor; muscarinic M3 receptor; Acetylcholine receptor(M3 ).
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human(predicted: Mouse, Rat)
Muscarinic Acetylcholine receptor M3 Antibody is an unconjugated, approximately 65 kDa, rabbit-derived, anti-Muscarinic Acetylcholine receptor M3 polyclonal antibody. Muscarinic Acetylcholine receptor M3 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, and predicted: mouse, rat background without labeling.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-128855
炔烃
Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂，具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是 M1 亚型的完全激动剂，M2 和M3
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