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MMP-2 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-112546
MMP
Cancer
MMP -2 Inhibitor I (OA-Hy) 是一种有效的 MMP -2Ki 为 1.7 μM。
HY-130076
MMP
Cancer
MMP -2 Inhibitor II (化合物 2) 是一种选择性的 抑制剂。MMP -2 Inhibitor II 抑制 MMP 的酶动力系数 Ki 分别为 2.4 μM (MMP -2MMP -1MMP -7
HY-RS08537
MMP2 Human Pre-designed siRNA Set A
MMP2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08538
Mmp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Mmp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08539
Mmp2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mmp2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-147746
MMP
Cancer
MMP 2-IN-3 (化合物 2) 是一种有效的 MMP -2IC50 值为 31 μM。MMP 2-IN-3 对 MMP -9MMP -8IC50 分别为 26.6 和 32 μM。
HY-116399
MMP
Cancer
MMP -2/MMP -9-IN-1 是一种具有口服有效的高选择性 IV 型胶原酶 (MMP -9MMP -2MMP -9 和 MMP -2 的 IC50 分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP -2/MMP -9-IN-1 在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，可用于癌症研究。
HY-146754
MMP Apoptosis
Cancer
MMP 2-IN-1 是一种中度有效的 MMP 2IC50 为 6.8 µM。MMP 2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis )，在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性。
HY-147745
MMP
Cancer
MMP 2-IN-2 (化合物 42) 是一种有效且选择性的 MMP -2IC50 值为 4.2 μM。MMP 2-IN-2 对 MMP -13MMP -9MMP -8IC50 分别为 12、23.3 和 25 μM。
HY-147867
MMP
Cancer
MMP -2/9-IN-1 (Compound 4a) 是一种有效的 MMP -2MMP -9IC50 值分别为 56 nM 和 38 nM。MMP -2/9-IN-1 抑制肿瘤生长，强烈诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )，抑制细胞迁移，抑制细胞周期进程导致 DNA 片段化
HY-131417
HY-P4574
MMP
Others
VPLSLYSG 是一种可被基质金属蛋白酶-9 (MMP -9MMP -1MMP -2MMP 底物中有潜在应用。
HY-W068119A
HY-N10176
HY-131498
Fluorescent Dye
Others
MOCAc-PLGL(Dpa)AR 是一种带正电荷的基质金属蛋白酶-2 (MMP -2MMP -7
HY-P1789
HY-P2213
MMP Apoptosis
Cancer
GPLGIAGQ 是一种 MMP 2MMP 2MMP 2靶向光敏剂。
HY-W277900
HY-P2213A
MMP Apoptosis
Cancer
GPLGIAGQ TFA 是一种 MMP 2MMP 2MMP 2靶向光敏剂。
HY-P1789A
HY-148571
HY-12354
MMP
Cancer
SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP -2MMP -9Ki 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障，具有神经保护和抗癌作用。
HY-P3477
HY-103444
MMP
Cancer
ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP -2IC50 =12 nM)。ARP-100 与 MMP -2 的 S1＇ 口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP -1 (>50 μM)，MMP -3 (4.5 μM)，MMP -7 (>50 μM) 和MMP -9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
HY-P0273
HY-143407
FAK
Cancer
FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK ) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭，还降低了MMP -2和MMP -9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移，无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。
HY-P0273A
HY-77813
HY-154698
HY-106992
MMP
Cancer
S 3304 是一个新型的基质金属蛋白酶 (MMP MMP -2MMP -9
HY-P3513
ERK MMP
Neurological Disease
β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2 , MMP -2MMP -9
HY-N2388
HY-N0069
Solamargin; δ-Solanigrine
P-glycoprotein Apoptosis
Cancer
澳洲茄边碱
P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP -2 和 MMP -9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。
HY-114396
MMP
Cancer
BR351是可渗透血脑屏障的 MMP MMP 2，MMP 8， MMP 9，MMP 13的 IC50 分别为4，2，11，50 nM。
HY-77813S
HY-124373A
MMP
Metabolic Disease
(R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP -9Ki 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP -2 (Ki =127 nM) 和 MMP -14 (Ki =119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。
HY-43586
MMP
Cancer
BR351 precursor是BR351的前体。BR351是可渗透血脑屏障的 MMP MMP 2，MMP 8， MMP 9，MMP 13的 IC50 分别为4，2，11，50 nM。
HY-110116
HY-10398
Ro 1130830; RS 130830
MMP
Cancer
CTS-1027 是一种有效的 MMP MMP 2MMP 13IC50 值分别为 0.3 nM 和 0.5 nM。
HY-111172
MMP NF-κB
Cancer
烟碱酮
MMP -2MMP -9
HY-117970
MMP
Cardiovascular Disease
MMP I-1154 是一种很有前景的，新型心肌细胞保护咪唑-羧酸 MMP -2IC50 =6.6 μM)，可用于急性心肌梗死的研究。MMP I-1154 也抑制 MMP -13、MMP -1 和 MMP -9 的活性，其 IC50 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。
HY-157382
HY-12170
AG3340; KB-R9896
MMP Apoptosis
Cancer
普啉司他
MMP MMP -1MMP -3MMP -9IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP -2MMP -3MMP -9Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
HY-12170A
AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride
MMP Apoptosis
Cancer
Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP MMP -1MMP -3MMP -9IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP -2MMP -3MMP -9Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
HY-147936
MMP
Inflammation/Immunology
TP0556351 是一种有效且具有选择性的基质金属蛋白酶 2 (MMP 2) 抑制剂，IC50 为 0.2 nM。TP0556351 能在 Bleomycin 诱导的肺纤维化小鼠模型肺中降低胶原蛋白数量。TP0556351 可用于研究特发性肺纤维化 (IPF)。
HY-147031
Deubiquitinase
Cancer
JAMM protein inhibitor 2 (compound 180) 是一种有效的 JAMM 蛋白酶 抑制剂，对 thrombin、Rpn11 和 MMP 2 的 IC50 分别为 10 μM、46 μM 和 89 μM。JAMM protein inhibitor 2 可用于抗癌研究。
HY-114911
DA2370; Prenazone; Zepelin
COX Reactive Oxygen Species MMP
Inflammation/Immunology
Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS ) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP -2MMP -9
HY-12169
BB2516; TA2516
MMP
Cancer
马立马司他
MMP sMMP -9 (IC50 =3 nM), MMP -1 (IC50 =5 nM), MMP -2 (IC50 =6 nM), MMP -14 (IC50 =9 nM), MMP -7 (IC50 =13 nM)，用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂，Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
HY-136699
Others
Cancer
Excisanin A 是一种有效的抗癌剂。Excisanin A 抑制细胞增殖、迁移、粘附和侵袭。Excisanin A 降低 MMP -2、MMP -9、p-FAK、p-Src、整合素 β1 蛋白的表达。Excisanin A 具有研究乳腺癌的潜力。
HY-110397
MMP
Cardiovascular Disease
KP-457是一种选择性的解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17 ) 抑制剂，对其选择性是比对 ADAM10 和其他 MMP 高，IC50 值分别为 11.1 nM (ADAM17)，748 nM (ADAM10)，717 nM (MMP 2)，9760 nM (MMP 3)，2200 nM (MMP 8)，5410 nM (MMP 9)，930 nM (MMP 13)，2140 nM (MMP 14) 和 7100 nM (MMP 17)。
HY-155721
22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A
Akt mTOR
Cancer
22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物，能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性，能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成，下调金属蛋白酶（MMP -2 和 MMP -9）、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。
HY-B0493
Chloride Channel COX
Inflammation/Immunology
氟尼酸
chloride channel ) 阻滞剂和 COX 抑制剂，IC50 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8 /Bid /Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP 2MMP 9[5 ] 。
HY-114785
MMP
Cancer
BPHA 是一种有效的具有口服活性的 MMP -2MMP -9MMP -14IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP -1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
HY-122022
mTOR
Cancer
JR-AB2-011 是一种选择性 mTORC2 抑制剂，IC50 值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (Ki : 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性。 JR-AB2-011 降低 Akt 的磷酸化水平,降低了 MMP 2
HY-152030
Microtubule/Tubulin MMP Apoptosis
Cancer
Tubulin/MMP -IN-2 是微管蛋白和基质金属蛋白酶的双重抑制剂。Tubulin/MMP -IN-2 可强烈抑制微管蛋白聚合并诱导细胞凋亡。Tubulin/MMP -IN-2 对 MMP -2、MMP -3 和 MMP -9 具有抑制活性，IC50 值分别为 24.95 μM、31.60 μM 和 22.37 μM。Tubulin/MMP -IN-2 可用于癌症研究。
HY-N7385
MMP Apoptosis
Cancer
Nudol 是一种具有抗癌活性的菲 (phenanthrene) 化合物。Nudol 抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Nudol 抑制 MMP -2 和 MMP -9 活性 (Ki 值分别为 988.9 nM 和 1.76 μM)。Nudol 可用于骨肉瘤等癌症的研究。
HY-120213
FAK Src PI3K MMP Apoptosis
Cancer
YH-306 是一种抗肿瘤剂。YH-306 通过 FAK 通路抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 YH-306 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。YH-306 有效抑制不受抑制的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。YH-306 抑制 FAK、c-Src、桩蛋白和 PI3K、Rac1 的激活以及 MMP 2 和 MMP 9 的表达。YH-306 还抑制肌动蛋白相关蛋白 (Arp2/3) 复合物介导的肌动蛋白聚合。
HY-162038
MMP
Others
RXP03 是一种 MMP sMMP -2、MMP -8、MMP -9、MMP -11、MMP -14 的Ki 分别为 20 nM、2.5 nM、10 nM、5nM 和 105 nM。
HY-13564
BB94
MMP
Cancer
巴马司他
MMP MMP -1MMP -2MMP -9MMP -7MMP -3IC50 分别为 3，4，4，6 和 20 nM。
HY-N0431
MMP ERK JNK
Cancer
黄芪皂苷 IV
ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP )-2，(MMP )-9 的信号通路。
HY-101535
Atg8/LC3 MMP
Cancer
ARP101 是一种有效的选择性抑制剂基质金属蛋白酶-2 (MMP -2
HY-124373
MMP
Metabolic Disease
ND-336 是基质金属蛋白酶 (MMP )-2 、MMP -9MMP -14Ki 分别为 85、150 和 120 nM。ND-336 通过降低炎症反应、促进创面血管生成和再上皮化，促进小鼠糖尿病创面愈合。
HY-107394
MMP
Inflammation/Immunology Cancer
UK 356618 (Compound 4j) 是一种有效且选择性的基质金属蛋白酶 3 (MMP -3IC50 值为 5.9 nM。与 MMP -3MMP -1，MMP -2，MMP -9， MMP -13 和 MMP -14 的抑制效力较低。
HY-N5136
Apoptosis PI3K Akt mTOR
Cancer
Ruscogenin通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，降低 MMP -2、MMP -9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达，抑制肝癌转移； Ruscogenin 通过抑制 TLR4 信号通路减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。
HY-12168
BAY 12-9566
MMP
Cancer
Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMP s) 抑制剂。抑制MMP -2、MMP -3、MMP -9、MMP -13 的 Ki 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。
HY-155201
Bacterial
Infection
YJ182 是一种 NDM-1 抑制剂 (IC50 : 0.23 μM)。YJ182 还抑制 IMP-1、VIM-2、GIM-1 和 MMP -2，IC50 分别为 0.25、0.61、0.49 和 6.92 μM。YJ182 可用于细菌感染研究。
HY-W011085
MMP
Inflammation/Immunology
CP-471474 是一个口服有效的、广泛的 MMP IC50 值分别为1170 nM (MMP -1)、0.7 nM (MMP -2)、16 nM (MMP -3)、13 nM (MMP -9) 和 0.9 nM (MMP -13)。
HY-14240
PG 530742; PGE 530742; PGE 7113313
MMP
Inflammation/Immunology
PG 116800 (PG 530742) 是一种口服活性 MMP MMP -2、-3、-8、-9、-13 和 -14 具有高亲和力，而对 MMP -1 和 -7 具有明显较低的亲和力。PG 116800 可用于膝骨关节炎研究。
HY-12168B
(Rac)-BAY 12-9566
MMP
Cancer
Rac)-Tanomastat ((Rac)-BAY 12-9566) 是 Tanomastat 的外消旋体。Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMP s) 抑制剂。抑制MMP -2、MMP -3、MMP -9、MMP -13 的 Ki 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。
HY-15768
GM6001; Galardin
MMP
Cancer
伊洛马司他
MMP MMP 的活性， IC50 值分别为 1.5 nM (MMP -1)，1.1 nM (MMP -2)，1.9 nM (MMP -3)，0.5 nM (MMP -9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP -1) 的 Ki 值为 0.4 nM。
HY-107428
MMP
Cardiovascular Disease
PD-166793是一种有效，选择性和具有口服活性的 MMP MMP -2MMP -3MMP -13IC50 =4，7，8 nM)，对 MMP -1-7 和 -9 表现出微摩尔的效价 (IC50 =6.0，7.2，7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。
HY-107639
MMP
Inflammation/Immunology
UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP -3IC50 为 23 nM) 和 MMP -12IC50 为 42 nM) 抑制剂，效力比 MMP -1，MMP -2，MMP -9 和 MMP -14 高 1200 倍以上，比 MMP -13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP -33 H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM)，并且对角质形成细胞迁移影响很小。
HY-P5380
MMP
Others
TNO211 是一种有生物活性的肽。(基质金属蛋白酶 (MMP ) 是一个肽链内切酶大家族。总的来说，MMP 可以降解各种细胞外基质蛋白，还可以处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放以及趋化因子/细胞因子失活。 MMP 也被认为在细胞增殖、迁移（粘附/分散）、分化、血管生成、细胞凋亡和宿主防御等细胞行为中发挥着重要作用。该肽是 MMP -2、8、 12、13和14，含有MMP 可裂解的Gly-Leu键和EDANS/DABCYL。使用 TNO211 的荧光检测非常灵敏，可以检测内皮细胞培养基和患者未经处理的滑液中的 MMP 活性。吸光度/电磁场 = 340/490 nm。)
HY-149378
MMP
Metabolic Disease
MMP 13-IN-5 (compound 13m) 是强效的 MMP -2MMP -13IC50 =3.6 μM/14.6 μM) 抑制剂，可用于研究骨关节炎疼痛。
HY-N0532
HY-19485
MMP
Cardiovascular Disease
XL-784 是 MMP MMP -1，MMP -2，MMP -3，MMP -8，MMP -9，MMP -13 的 IC50 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。
HY-162344
Apoptosis Autophagy
Cancer
Ir-CA 是一种抗肿瘤剂。Ir-CA 可在线粒体中积聚并诱导线粒体功能障碍。Ir-CA 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和自噬 (Autophagy )。Ir-CA 启动线粒体自噬和细胞周期停滞，以杀死顺铂 (HY-17394) 耐药的 A549R 细胞。Ir-CA 通过抑制 MMP -2/MMP -9 有效抑制肿瘤转移。
HY-13564A
BB-94 sodium salt
MMP
Cancer
巴马司他纳盐
MMP s）抑制剂，对MMP -1/2/3/7/9的IC50分别为3/4/20/6/4 nM。
HY-156247
NF-κB MMP
Cancer
IVMT-Rx-3 是一种靶向 MDA-9/Syntenin 的 PDZ1 和 PDZ2 结构域的 SDCBP 抑制剂。IVMT-Rx-3 阻断 MDA-9/Syntenin与Src 的相互作用，降低 NF-κB 的活化，抑制 MMP -2/MMP -9
HY-122214
Autophagy
Cancer
AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂，可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而抑制 CD147 /ERK1/2/STAT3/MMP -2 途径，并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药，也是白血病细胞自噬的诱导剂。
HY-112160
MMP
Cardiovascular Disease
XL-784 free base 是 MMP MMP -1，MMP -3，MMP -8，MMP -9，MMP -13 的 IC50 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。
HY-B0689
HY-148905
Cathepsin
Infection
p-Aminophenylmercuric acetate 是一种有机汞基质金属蛋白酶 (MMP MMP -8
HY-B0689A
HY-B0689B
MK-639 ethanolate; L735524 ethanolate
Apoptosis MMP HIV HIV Protease SARS-CoV
Infection Cancer
茚地那韦硫酸乙醇酸盐
HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对 PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate ethanolate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
HY-111456
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N0084
Betulinic aldehyde; Betunal
Bacterial
Infection Cancer
白桦脂醛
2+ /MMP 9 信号通路，在血管重塑中的关键作用，可用于心血管疾病（CVD）的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W068119A
2-Maleimidoethylamine hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
N-(2-氨乙基)马来酰亚胺盐酸盐
MMP -2 敏感的纳米系统，并用于癌症研究。
HY-148905
Biochemical Assay Reagents
p-Aminophenylmercuric acetate 是一种有机汞基质金属蛋白酶 (MMP MMP -8
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P2213A
MMP Apoptosis
Cancer
GPLGIAGQ TFA 是一种 MMP 2MMP 2MMP 2靶向光敏剂。
HY-P10143
HY-P4574
MMP
Others
VPLSLYSG 是一种可被基质金属蛋白酶-9 (MMP -9MMP -1MMP -2MMP 底物中有潜在应用。
HY-P1789
HY-P2213
MMP Apoptosis
Cancer
GPLGIAGQ 是一种 MMP 2MMP 2MMP 2靶向光敏剂。
HY-P1789A
HY-P2689
HY-P3477
HY-P0273
HY-P0273A
HY-P3513
ERK MMP
Neurological Disease
β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2 , MMP -2MMP -9
HY-P5380
MMP
Others
TNO211 是一种有生物活性的肽。(基质金属蛋白酶 (MMP ) 是一个肽链内切酶大家族。总的来说，MMP 可以降解各种细胞外基质蛋白，还可以处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放以及趋化因子/细胞因子失活。 MMP 也被认为在细胞增殖、迁移（粘附/分散）、分化、血管生成、细胞凋亡和宿主防御等细胞行为中发挥着重要作用。该肽是 MMP -2、8、 12、13和14，含有MMP 可裂解的Gly-Leu键和EDANS/DABCYL。使用 TNO211 的荧光检测非常灵敏，可以检测内皮细胞培养基和患者未经处理的滑液中的 MMP 活性。吸光度/电磁场 = 340/490 nm。)
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-77813S
Benzyl isothiocyanate-d7 是 Benzyl isothiocyanate 的氘代物。Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯，具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP -2 活性。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80509
WB, IHC-P
Human, Mouse
MMP2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 72 kDa, targeting to MMP2. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-111456
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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