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MMP-9 Inhibitor " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-128026
MMP
Inflammation/Immunology
MMP -9/MMP -13 Inhibitor I 是一种有效的 MMP -9MMP -13IC50 均为 0.9 nM。MMP -9/MMP -13 Inhibitor I 对 MMP -9/MMP -13 的选择性是其他 MMP 的 20 倍以上。
HY-119423
MMP
Cancer
MMP Inhibitor II (compound 4e) 是一种有效的、可逆的泛 MMP MMP -1、MMP -3、MMP -7 和 MMP -9 的 IC50 值分别为 24 nM、18.4 nM、30 nM 和 2.7 nM。
HY-135232
MMP
Cancer
MMP -9-IN-1 是一种特异性的基质金属蛋白酶-9 (MMP -9MMP -9 的血红素 (PEX) 域，但不作用于其他 MMP 。
HY-P1789A
HY-168560
MMP
Cancer
MMP Inhibitor 4 (compound 4 B) 是一种有效的 MMP MMP Inhibitor 4 具有抗增殖活性。MMP Inhibitor 4 诱导细胞周期停滞在 subG1 期。MMP Inhibitor 4 降低 MMP 2、MMP 9 和 VEGFA 的 mRNA 表达。
HY-122585
MMP Src FAK
Cancer
proMMP -9 inhibitor -3c (compound 3c) 是一种有效的 proMMP -9 抑制剂。proMMP -9 inhibitor -3c 特异性结合 proMMP -9 血红素结合蛋白样结构域 (Kd =320 nM)。proMMP -9 inhibitor -3c 破坏 MMP -9 同源二聚化可防止 proMMP -9 与 α4β1 整合素和 CD44 结合，从而导致 EGFR 解离。这种破坏导致 Src 及其下游靶蛋白粘着斑激酶 (FAK) 和 paxillin (PAX) 的磷酸化降低。
HY-157138
MMP
Cancer
MMP -9-IN-8 (Compound 3) 是一种 MMP -9 抑制剂，在 10 μM 和 50 μM 浓度下分别具有 42.16% 和 58.28% 的抑制活性。MMP -9-IN-8 具有抗癌活性，可诱导 MCF-7 细胞凋亡，IC50 值为 23.42 μM。
HY-162079
MMP Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 183 在 100 μg/mL 浓度下可抑制基质金属蛋白酶 9 (MMP -9) 活性 75% 以上。Anticancer agent 183 具有抗癌活性，对A549细胞系的IC50 值<0.14 μM。 Anticancer agent 183 诱导细胞凋亡 。
HY-P1789
HY-146218
MMP Akt Apoptosis
Cancer
MMP -9-IN-5 是一种 MMP -9IC50 : 4.49 nM)，可与 MMP -9 形成氢键。MMP -9-IN-5 还抑制 AKT 活性 (IC50 : 1.34 nM)。MMP -9-IN-5 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。MMP -9-IN-5 可用于癌症研究。
HY-146216
MMP Akt Apoptosis
Cancer
MMP -9-IN-3 是一种 MMP -9IC50 : 5.56 nM)，可与 MMP -9 形成氢键。MMP -9-IN-3 还抑制 AKT 活性 (IC50 : 2.11 nM)。MMP -9-IN-3 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。MMP -9-IN-3 可用于癌症研究。
HY-146217
MMP Akt Apoptosis
Cancer
MMP -9-IN-4 是一种 MMP -9IC50 : 7.46 nM)，与 MMP -9 形成 H-π 相互作用。MMP -9-IN-4 还抑制 AKT 活性 (IC50 : 8.82 nM)。MMP -9-IN-4 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。MMP -9-IN-4 可用于癌症研究。
HY-116302
HY-103482
MMP
Cancer
JNJ0966 是一种高选择性 MMP -9IC50 值为 440 nM。
HY-153913
MMP
Inflammation/Immunology
MMP -9-IN-7 是一种有效的 MMP 9MMP 9/MMP 3 P126 激活试验中， IC50 为 0.52 μM。MMP -9-IN-7 源自专利WO2012162468 (例 59)，可用于 MMP 9/MMP 13 介导的综合征研究。
HY-101276
HY-149848
HY-161285
MMP
Cancer
MMP -9/10-IN-2 (compound 6e) 是 MMP MMP MMP IC50 MMP 10 为 0.076 μM，MMP MMP -9/10-IN-2 在抗肿瘤方面发挥着重要作用。
HY-116399
MMP
Cancer
MMP -2/MMP -9-IN-1 是一种具有口服有效的高选择性 IV 型胶原酶 (MMP -9MMP -2MMP -9 和 MMP -2 的 IC50 分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP -2/MMP -9-IN-1 在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，可用于癌症研究。
HY-155960
Others
Inflammation/Immunology
SH491 (Compound 33) 是一种抗骨质疏松剂。SH491 抑制 RANKL 诱导的骨髓源性单核细胞 (BMM) 上的破骨细胞分化 (IC50 MMP -9 和 ATPase v0d2) 和蛋白质 (TRAP、CTSK、MMP -9) 的表达。
HY-176412
MMP
Cancer
MMP -9-IN-11 (compound 77) 是一种有效的 MMP -9MMP -9-IN-11 对 A549和 L929 表现出显著的细胞毒活性，IC50 分别为 4.04 和 13.97 μg/mL。
HY-119110
MMP
Cancer
LY52 是一种 MMP -2MMP -9MMP -2MMP -9
HY-N6862
MMP
Cancer
赤芝酸 A
MMP -9
HY-N10176
HY-N6860
MMP
Cancer
赤芝酸 C
MMP -9
HY-P0273
HY-175558
MMP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
MMP -9-IN-12 是一种基质金属蛋白酶-9 (MMP -9) 抑制剂，其 IC50 值为 6.57 μM。MMP -9-IN-12 对 HCT-116 细胞的 IC50 值为1.54 μM。MMP -9-IN-12 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )、活性氧 (ROS ) 生成及线粒体去极化。MMP -9-IN-12 能抑制细胞迁移并破坏细胞周期进程。MMP -9-IN-12 可用于结直肠癌 (CRC) 的研究。
HY-P0273A
HY-169062
MMP
Cancer
RJF02215 是一种 MMP -9
HY-N2117
HY-12170A
AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride
MMP Apoptosis
Cancer
Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP MMP -1MMP -3MMP -9IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP -2MMP -3MMP -13MMP -9Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
HY-12170
AG3340; KB-R9896
MMP Apoptosis
Cancer
普啉司他
MMP MMP -1MMP -3MMP -9IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP -2MMP -3MMP -13MMP -9Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
HY-162038
MMP
Others
RXP03 是一种 MMP sMMP -2、MMP -8、MMP -9、MMP -11、MMP -14 的Ki 分别为 20 nM、2.5 nM、10 nM、5nM 和 105 nM。
HY-171776
MMP
Cancer
OPB-3206 是一种选择性基质金属蛋白酶 (MMP MMP -2)，明胶酶 B (MMP -9) 和基质分解素，IC50 值分别为 7×10-7 M, 5×10-6 M, 5×10-7 M 和 2×10-6 M。OPB-3206 可逆地与 MMP s 的锌结合区结合，阻止 MMP -9 的活化，减少细胞外基质的降解，从而抑制肿瘤肺转移。OPB-3206 有望用于骨肉瘤肺转移的研究。
HY-13564A
BB-94 sodium salt
MMP
Cancer
巴马司他纳盐
MMP s）抑制剂，对MMP -1/2/3/7/9的IC50分别为3/4/20/6/4 nM。
HY-13564
BB94
MMP
Cancer
巴马司他
MMP MMP -1MMP -2MMP -9MMP -7MMP -3IC50 分别为 3，4，4，6 和 20 nM。
HY-19956
GI4023; SRI028594
MMP
Cancer
GI254023X 是一种有效的 MMP 9ADAM10 抑制剂, IC50 s 分别为 2.5 和 5.3 nM。
HY-110046
MMP
Others
CL-82198 hydrochloride 是一个选择性的 MMP -13MMP -13MMP -1、MMP -9 和 TACE 选择性的基础。
HY-106992
MMP
Cancer
S 3304 是一个新型的基质金属蛋白酶 (MMP MMP -2MMP -9
HY-18694
MMP
Inflammation/Immunology
CGS 27023A 是一种非肽类、具有口服活性的 MMP MMP -3MMP -1MMP -2MMP -9Ki 值分别为 43、33、20 和 8 nM。CGS 27023A 可用于关节炎的研究。
HY-N2117R
HY-W011085
MMP
Inflammation/Immunology
CP-471474 是一个口服有效的、广泛的 MMP IC50 值分别为1170 nM (MMP -1)、0.7 nM (MMP -2)、16 nM (MMP -3)、13 nM (MMP -9) 和 0.9 nM (MMP -13)。
HY-136699
MMP FAK Src Integrin
Cancer
Excisanin A 是一种有效的抗癌剂。Excisanin A 抑制细胞增殖、迁移、粘附和侵袭。Excisanin A 降低 MMP -2、MMP -9、p-FAK、p-Src、整合素 β1 蛋白的表达。Excisanin A 具有研究乳腺癌的潜力。
HY-N1454
Apigenin 7-O-glucuronide
MMP
Cancer
Apigenin-7-glucuronide 能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP ) 的活性，其对 MMP -3，MMP -8，MMP -9，MMP -13 的IC50 值分别为 12.87，22.39，17.52，0.27 μM。
HY-N7385
MMP Apoptosis
Cancer
Nudol 是一种具有抗癌活性的菲 (phenanthrene) 化合物。Nudol 抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Nudol 抑制 MMP -2 和 MMP -9 活性 (Ki 值分别为 988.9 nM 和 1.76 μM)。Nudol 可用于骨肉瘤等癌症的研究。
HY-35513
MMP
Cancer
3-Aminobenzene-1,2-diol (compound C8) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP MMP -2，MMP -8，MMP -9 和 MMP -14 的 IC50 值分别为 20，26，16 和 16.3 μM。
HY-124373A
MMP
Metabolic Disease
(R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP -9Ki 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP -2 (Ki =127 nM) 和 MMP -14 (Ki =119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。
HY-116626
NF-κB p38 MAPK MMP
Cancer
SM-7368 是一种 NF-kB 抑制剂，靶向抑制下游的 MAPK p38 。SM-7368 还抑制 TNF-α 诱导的 MMP -9
HY-131417
HY-13564R
MMP
Cancer
巴马司他 (Standard)
MMP MMP -1MMP -2MMP -9MMP -7MMP -3IC50 分别为 3，4，4，6 和 20 nM。
HY-124373
MMP
Metabolic Disease
ND-336 是基质金属蛋白酶 (MMP )-2 、MMP -9MMP -14Ki 分别为 85、150 和 120 nM。ND-336 通过降低炎症反应、促进创面血管生成和再上皮化，促进小鼠糖尿病创面愈合。
HY-19485
MMP
Cardiovascular Disease
XL-784 是 MMP MMP -1，MMP -2，MMP -3，MMP -8，MMP -9，MMP -13 的 IC50 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。
HY-114785
MMP
Cancer
BPHA 是一种有效的具有口服活性的 MMP -2MMP -9MMP -14IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP -1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
HY-114396
MMP
Cancer
BR351是可渗透血脑屏障的 MMP MMP 2，MMP 8， MMP 9，MMP 13的 IC50 分别为4，2，11，50 nM。
HY-147746
MMP
Cancer
MMP 2-IN-3 (化合物 2) 是一种有效的 MMP -2IC50 值为 31 μM。MMP 2-IN-3 对 MMP -9MMP -8IC50 分别为 26.6 和 32 μM。
HY-N0069
Solamargin; δ-Solanigrine
P-glycoprotein Apoptosis
Cancer
澳洲茄边碱
P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP -2 和 MMP -9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。
HY-15768
GM6001; Galardin
MMP
Cancer
伊洛马司他
MMP MMP 的活性， IC50 值分别为 1.5 nM (MMP -1)，1.1 nM (MMP -2)，1.9 nM (MMP -3)，0.5 nM (MMP -9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP -1) 的 Ki 值为 0.4 nM。
HY-147867
MMP
Cancer
MMP -2/9-IN-1 (Compound 4a) 是一种有效的 MMP -2MMP -9IC50 值分别为 56 nM 和 38 nM。MMP -2/9-IN-1 抑制肿瘤生长，强烈诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )，抑制细胞迁移，抑制细胞周期进程导致 DNA 片段化
HY-107394
MMP
Inflammation/Immunology Cancer
UK 356618 (Compound 4j) 是一种有效且选择性的基质金属蛋白酶 3 (MMP -3IC50 值为 5.9 nM。与 MMP -3MMP -1，MMP -2，MMP -9， MMP -13 和 MMP -14 的抑制效力较低。
HY-112160
MMP
Cardiovascular Disease
XL-784 free base 是 MMP MMP -1，MMP -3，MMP -8，MMP -9，MMP -13 的 IC50 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。
HY-B1451
HY-N1463
HY-111186
WL 108366
Glucocorticoid Receptor MMP VKOR
Others
Flocoumafen (WL 108366) 是一种具有口服活性的维生素 K 环氧化物还原酶抑制剂，也是一个多靶点配体，包括前列腺素 F 合成酶、血清白蛋白、糖皮质激素受体 (Glucocorticoid Receptor)-2、基质金属蛋白酶 (MMP )-9。Flocoumafen 是第二代抗凝血灭鼠剂 (ARs)，半衰期为 177.4 h，有致命的抗凝作用。
HY-B1451A
HY-147745
MMP
Cancer
MMP 2-IN-2 (化合物 42) 是一种有效且选择性的 MMP -2IC50 值为 4.2 μM。MMP 2-IN-2 对 MMP -13MMP -9MMP -8IC50 分别为 12、23.3 和 25 μM。
HY-N12726
HY-143407
FAK
Cancer
FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK ) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭，还降低了MMP -2和MMP -9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移，无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。
HY-12354
MMP
Cancer
SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP -2MMP -9Ki 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障，具有神经保护和抗癌作用。
HY-12168
BAY 12-9566
MMP
Cancer
Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMP s) 抑制剂。抑制MMP -2、MMP -3、MMP -9、MMP -13 的 Ki 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。
HY-43586
MMP
Cancer
BR351 precursor是BR351的前体。BR351是可渗透血脑屏障的 MMP MMP 2，MMP 8， MMP 9，MMP 13的 IC50 分别为4，2，11，50 nM。
HY-117970
MMP
Cardiovascular Disease
MMP I-1154 是一种很有前景的，新型心肌细胞保护咪唑-羧酸 MMP -2IC50 =6.6 μM)，可用于急性心肌梗死的研究。MMP I-1154 也抑制 MMP -13、MMP -1 和 MMP -9 的活性，其 IC50 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。
HY-111172
MMP NF-κB
Cancer
烟碱酮
MMP -2MMP -9
HY-B0012B
HY-B0012
HY-N0069R
Solamargin (Standard); δ-Solanigrine (Standard)
P-glycoprotein Reference Standards Apoptosis
Cancer
澳洲茄边碱 (Standard)
P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP -2 和 MMP -9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。
HY-W017378R
HY-15768R
MMP
Cancer
伊洛马司他 (Standard)
MMP MMP 的活性， IC50 值分别为 1.5 nM (MMP -1)，1.1 nM (MMP -2)，1.9 nM (MMP -3)，0.5 nM (MMP -9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP -1) 的 Ki 值为
HY-B1451R
HY-111186R
WL 108366 (Standard)
Reference Standards VKOR Glucocorticoid Receptor MMP
Others
Flocoumafen (Standard)是 Flocoumafen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flocoumafen (WL 108366) 是一种具有口服活性的维生素 K 环氧化物还原酶抑制剂，也是一个多靶点配体，包括前列腺素 F 合成酶、血清白蛋白、糖皮质激素受体 (Glucocorticoid Receptor)-2、基质金属蛋白酶 (MMP )-9。Flocoumafen 是第二代抗凝血灭鼠剂 (ARs)，半衰期为 177.4 h，有致命的抗凝作用
HY-110116
HY-N2199
Apoptosis Autophagy
Cancer
苏铁双黄酮
Cycas revolute 中分离出来。Sotetsuflavone 通过逆转 EMT 抑制 A549 细胞的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Sotetsuflavone 抑制 A549 细胞中 HIF-1α、VEGF、血管抑制素、MMP -9 和 MMP -13 的表达。Sotetsuflavone 还可以保护小鼠免受克罗恩病 (CD) 样结肠炎的侵害。Sotetsuflavone 可用于 NSCLC 研究。
HY-168605
MMP Apoptosis
Cancer
DH-18 是一种基质金属蛋白酶-2 (MMP -2MMP -2MMP -9MMP -8IC50 值分别为 139.45 nM、518.11 nM 和 833.34 nM。DH-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis )， 使细胞周期阻滞在 G0/G1 期。DH-18 抑制细胞生长，可用于慢性髓系白血病的研究。
HY-152030
Microtubule/Tubulin MMP Apoptosis
Cancer
Tubulin/MMP -IN-2 是微管蛋白和基质金属蛋白酶的双重抑制剂。Tubulin/MMP -IN-2 可强烈抑制微管蛋白聚合并诱导细胞凋亡。Tubulin/MMP -IN-2 对 MMP -2、MMP -3 和 MMP -9 具有抑制活性，IC50 值分别为 24.95 μM、31.60 μM 和 22.37 μM。Tubulin/MMP -IN-2 可用于癌症研究。
HY-B0012A
HY-B0730
HY-161707
MMP
Cancer
MMP 2-IN-4 (compound 3h) 是一种有效的 MMP 2MMP 2-IN-4 抑制MMP 2MMP 9MMP 12IC50 分别为 266.74，402.75 和 1237.39 nM。
HY-N1454R
Apigenin 7-O-glucuronide (Standard)
Reference Standards MMP
Cancer
Apigenin-7-glucuronide (Standard) 是 Apigenin-7-glucuronide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apigenin-7-glucuronide 能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP ) 的活性，其对 MMP -3，MMP -8，MMP -9，MMP -13 的IC50 值分别为 12.87，22.39，17.52，0.27 μM。
HY-12168B
(Rac)-BAY 12-9566
MMP
Cancer
Rac)-Tanomastat ((Rac)-BAY 12-9566) 是 Tanomastat 的外消旋体。Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMP s) 抑制剂。抑制MMP -2、MMP -3、MMP -9、MMP -13 的 Ki 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。
HY-113952
(-)-Actinonin
Aminopeptidase Bacterial MMP Apoptosis Antibiotic
Infection Cancer
Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF ) 抑制剂，Ki 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP -1MMP -3MMP -8MMP -9hmeprin α 的 Ki 值分别为 300 nM，1,700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。
HY-12964
TAM Receptor
Cancer
SGI-7079 是一种选择性、ATP-竞争性、口服有效的受体酪氨酸激酶 Axl 抑制剂。SGI-7079 阻断 Axl 介导的 NF-κB 活化、MMP -9
HY-B0012R
HY-119185
Endogenous Metabolite
Cancer
AZD-6605是一种强效的、可逆的MMP 2、MMP 9、MMP 12和MMP 13抑制剂，具有优良的选择性。AZD-6605在药物开发过程中，通过替换与历史抑制剂相关的氢氧化锌结合基团，优化了其对MMP 13的活性、溶解性和DMPK特性。
HY-N1463R
HY-164525
SC-81490; PF-02881307
MMP
Cancer
SD-7300 (SC-81490) 是一种具有口服活性的 MMP -2MMP -9MMP -13Ki 值分别为 0.03、0.01 和 0.03 nM。SD-7300 能够减少肿瘤细胞对细胞外基质的降解，从而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。此外，SD-7300 也是一种剂量依赖性的小鼠角膜血管生成抑制剂，以及白细胞介素-1 诱导的牛软骨降解抑制剂。SD-7300 可用于乳腺癌的研究。
HY-172088
Microtubule/Tubulin MMP NF-κB Apoptosis
Cancer
Tubulin/MMP -IN-3 (Compound 15j) 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 和MMP MMP -2MMP -9IC50 分别为 21.13 μM 和 19.24 μM。Tubulin/MMP -IN-3 抑制 NF-κB 信号通路，导致线粒体功能障碍和线粒体依赖性的细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulin/MMP -IN-3 在多种癌细胞中表现出抗增殖活性，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-163760
HuR MMP
Cancer
ZM-32 是人类抗原 R (HuR ) 抑制剂，可下调 VEGF-A 和 MMP 9 的表达，从而抑制乳腺癌肿瘤血管生成。ZM-32 在多种癌细胞系中表现出广谱抗增殖作用，并在小鼠模型中对 MDA-MB-231 表现出抗肿瘤功效。
HY-12354R
MMP
Cancer
SB-3CT (Standard） 是 SB-3CT 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP -2MMP -9Ki 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障，具有神经保护和抗癌作用。
HY-N6896
TGF-beta/Smad PI3K Akt mTOR MMP Histone Demethylase
Endocrinology Cancer
异佛来心苷
Dendrobium officinale 中提取。Isoviolanthin 对 KDM6B 、CHAC2 、ESCO2 和 IPO4 具有强的结合亲和力。Isoviolanthin 可降低 MMP -2MMP -9TGF-β/Smad 和 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Isoviolanthin 可增加 Fhl3 的表达。Isoviolanthin 具有细胞保护作用。Isoviolanthin 对肝细胞癌具有抗癌活性。
HY-103444
MMP
Cancer
ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP -2IC50 =12 nM)。ARP-100 与 MMP -2 的 S1＇ 口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP -1 (>50 μM)，MMP -3 (4.5 μM)，MMP -7 (>50 μM) 和MMP -9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
HY-107639
MMP
Inflammation/Immunology
UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP -3IC50 为 23 nM) 和 MMP -12IC50 为 42 nM) 抑制剂，效力比 MMP -1，MMP -2，MMP -9 和 MMP -14 高 1200 倍以上，比 MMP -13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP -33 H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM)，并且对角质形成细胞迁移影响很小。
HY-113952R
HY-B0730R
HY-12169
BB2516; TA2516
MMP
Cancer
马立马司他
MMP sMMP -9 (IC50 =3 nM), MMP -1 (IC50 =5 nM), MMP -2 (IC50 =6 nM), MMP -14 (IC50 =9 nM), MMP -7 (IC50 =13 nM)，用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂，Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
HY-114091A
MMP
Inflammation/Immunology
PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP -12IC50 =1.4 μM)。它对 MMP -12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP -12 复合体。PF-00356231 hydrochloride 对 MMP -13、MMP -8、MMP -9、MMP -3 有抑制作用，IC50 分别为 0.00065、1.7、0.98、0.39 μM。
HY-114091
MMP
Inflammation/Immunology
PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP -12IC50 =1.4 μM)。它对 MMP -12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP -12 复合体。PF-00356231 hydrochloride 对 MMP -13、MMP -8、MMP -9、MMP -3 有抑制作用，IC50 分别为 0.00065、1.7、0.98、0.39 μM。
HY-173500
MMP Apoptosis EGFR STAT
Cancer
MG-3C 是一种强效的基质金属蛋白酶 9 (MMP -9apoptosis )。MG-3C 有望用于肺癌的研究。
HY-N2132
HY-W001925
Apoptosis NF-κB c-Met/HGFR Akt MMP
Cancer
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis )。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP 2)/MMP 9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。
HY-12169R
MMP
Cancer
马立马司他 (Standard)
MMP sMMP -9 (IC50 =3 nM), MMP -1 (IC50 =5 nM), MMP -2 (IC50 =6 nM), MMP -14 (IC50 =9 nM), MMP -7 (IC50 =13 nM)，用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂，Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
HY-103444R
Reference Standards MMP
Cancer
ARP-100 (Standard)是 ARP-100 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP -2IC50 =12 nM)。ARP-100 与 MMP -2 的 S1＇ 口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP -1 (>50 μM)，MMP -3 (4.5 μM)，MMP -7 (>50 μM) 和MMP -9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
HY-114911
DA2370; Prenazone; Zepelin
COX Reactive Oxygen Species (ROS) MMP
Inflammation/Immunology
Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS ) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP -2MMP -9
HY-110397
MMP
Cardiovascular Disease
KP-457是一种选择性的解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17 ) 抑制剂，对其选择性是比对 ADAM10 和其他 MMP 高，IC50 值分别为 11.1 nM (ADAM17)，748 nM (ADAM10)，717 nM (MMP 2)，9760 nM (MMP 3)，2200 nM (MMP 8)，5410 nM (MMP 9)，930 nM (MMP 13)，2140 nM (MMP 14) 和 7100 nM (MMP 17)。
HY-125847
Ras PI3K Akt Caspase Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB MMP
Cancer
丹酚酸 F
KRAS 抑制剂，尤其针对 KRAS G12D。Salvianolic acid F 可同时抑制 NF-κB 、MMP -9PI3K /AKT 通路抑制癌细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Salvianolic acid F 在体内通过 PI3K /AKT 信号通路抑制 KRAS 依赖性肺癌细胞的生长。Salvianolic acid F 可用于多种癌症的研究，包括 KRAS G12D 驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和卵巢癌。
HY-N3945
O,O-Dimethylisoboldine; S-(+)-Glaucine; NSC 34396
Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel MMP NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
海罂粟碱
Glaucium flavum 中提取的生物碱，具有镇咳、支气管扩张、抗炎、镇痛、解热和抗癌等多种活性。Glaucine 是一种选择性的、口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 抑制剂，在人支气管和多形核白细胞中的Ki 为 3.4 µM。Glaucine 通过拮抗钙离子通道 (calcium channel ) 来诱导人离体支气管的松弛。此外，Glaucine 还可通过抑制 NF-κB 的激活，减少 MMP -9
HY-N6896R
HY-113621B
Fluorescent Dye MMP
Cancer
Ageladine A dihydrochloride 是可以从海洋海绵 Agelas nakamurai 中分离得到的基质金属蛋白酶 (MMP MMP -2MMP -1MMP -8MMP -9MMP -12MMP -13IC50 值分别为 4.65 μM、2.79 μM、907．12 nM、1.83 μM、767.57 nM、1.09 μM。Ageladine A dihydrochloride 是一种 pH 敏感的膜通透性染料，在紫外线激发下，会在蓝绿色范围内发出荧光，最大吸收峰为 370 nm。此外，Ageladine A dihydrochloride 可作为可靠稳定的荧光 pH 传感器，可用于检测细胞内 pH 值的变化。
HY-N1508
HY-114911R
DA2370 (Standard); Prenazone (Standard); Zepelin (Standard)
Reference Standards COX Reactive Oxygen Species (ROS) MMP
Inflammation/Immunology
Feprazone (Standard)是 Feprazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS ) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP -2MMP -9
HY-B0493
Chloride Channel COX
Inflammation/Immunology
氟尼酸
chloride channel ) 阻滞剂和 COX 抑制剂，IC50 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8 /Bid /Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP 2MMP 9[5 ] 。
HY-90003A
Opioid Receptor iGluR MMP PI3K Akt NF-κB
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
噻奈普汀钠
MOR ) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR ) 的较小程度激动剂。Tianeptine sodium salt 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor ) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor )。Tianeptine sodium salt 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine sodium salt 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP -9
HY-90003
HY-144224S
HY-175275
BEM
MMP Lipoxygenase Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease Inflammation/Immunology
10-Butyl Ether Minocycline (BEM) 是一种 Minocycline (HY-17412A) 的衍生物，同时也是 MMP -8MMP -9IC50 分别为 69.4 µM 和 47.0 µM。10-Butyl Ether Minocycline 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞活化。10-Butyl Ether Minocycline 可抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和 L-Glutamine (HY-N0390) 诱导的 ROS 水平。10-Butyl Ether Minocycline 可显著减少酒精依赖慢性间歇性饮酒 (CIE) 小鼠模型中的酒精摄入量。10-Butyl Ether Minocycline 可用于神经免疫炎症和酒精使用障碍 (AUD) 的研究。
HY-124813
113B7
FAK EGFR MMP NF-κB
Cancer
PDZ1i (113B7) 是一种 MDA-9/Syntenin 抑制剂，选择性地结合 PDZ1 结构域。PDZ1i 抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的辐射诱导侵袭，使 GBM 细胞对辐射敏感，并抑制 GBM 相关的信号通路 (包括 Src/EphA2 、EGFRvIII/FAK 和 NF-κB )。PDZ1i 减少辐射诱导的侵袭相关蛋白酶 (MMP -2MMP -9ADAM9 ) 的分泌。PDZ1i 在携带颅内 U1242-luc 异种移植瘤或 GBM 异种移植瘤的裸鼠中显示出抗肿瘤效果。PDZ1i 可用于研究胶质母细胞瘤 (GBM)、乳腺癌和前列腺癌。
HY-155721
22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A
Akt mTOR
Cancer
22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物，能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性，能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成，下调金属蛋白酶（MMP -2 和 MMP -9）、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。
HY-N1508R
HY-133845
MMP Apoptosis
Cancer
CIL-102 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂，是一种 MMP -2MMP -9MMP -2/MMP -9 蛋白表达和 mRNA 水平。CIL-102 具有抗癌活性。
HY-90003S
HY-90003AR
HY-B0099
HY-108527
HY-P991419
VEGFR
Cancer
MSB-0254 是一种靶向 VEGFR2/KDR/CD309 的人类单克隆抗体 (mAb)。MSB-0254 可抑制 U251 和原代神经胶质瘤细胞的侵袭、迁移和血管模拟物 (VM) 形成。MSB-0254 可抑制 U251 和 GL261 细胞移植肿瘤的生长。MSB-0254 可降低 CD34、VEGFR2、Ki67、MMP 2、MMP 9 和 CD34/PAS 的表达。MSB-0254 可用于晚期实体肿瘤的研究。
HY-B0493R
Reference Standards Chloride Channel COX
Inflammation/Immunology
氟尼酸(Standard)
chloride channel ) 阻滞剂和 COX 抑制剂，IC50 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8 /Bid /Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP 2MMP 9[5 ] 。
HY-161966
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) VEGFR
Cancer
VEGFR-2-IN-52 (compound 14d) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，其 IC50 值为 191.1 nM。VEGFR-2-IN-52 可降低 p-VEGFR-2、MMP 9、p-ERK1/2 和 p-MEK1 的蛋白表达。VEGFR-2-IN-52 具有细胞毒性。VEGFR-2-IN-52 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。VEGFR-2-IN-52 可提高细胞的 ROS 水平。
HY-120213
FAK Src PI3K MMP Apoptosis
Cancer
YH-306 是一种抗肿瘤剂。YH-306 通过 FAK 通路抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 YH-306 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。YH-306 有效抑制不受抑制的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。YH-306 抑制 FAK、c-Src、桩蛋白和 PI3K、Rac1 的激活以及 MMP 2 和 MMP 9 的表达。YH-306 还抑制肌动蛋白相关蛋白 (Arp2/3) 复合物介导的肌动蛋白聚合。
HY-110397G
MMP
Cardiovascular Disease
KP-457 (GMP) 是 GMP 级别的 KP-457 (HY-110397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。KP-457 是一种选择性的解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17 ) 抑制剂，对其选择性是比对 ADAM10 和其他 MMP 高，IC50 值分别为 11.1 nM (ADAM17)，748 nM (ADAM10)，717 nM (MMP 2)，9760 nM (MMP 3)，2200 nM (MMP 8)，5410 nM (MMP 9)，930 nM (MMP 13)，2140 nM (MMP 14) 和 7100 nM (MMP 17)。
HY-172551
Apoptosis Cadherin MMP Bcl-2 Family
Cancer
anti-TNBC agent-9 (Compound 3as) 是一种治疗三阴性乳腺癌 (TNBC) 的抗癌剂。anti-TNBC agent-9 对 MDA-MB-453 细胞具有显著的抑制活性，IC50 值为 8.5 μM。anti-TNBC agent-9 通过上调 E-cadherin 和下调 N-cadherin、基质金属蛋白酶 2 (MMP 2) 和 MMP 9 抑制肿瘤细胞迁移。anti-TNBC agent-9 通过增加促凋亡蛋白 BAX 的表达，降低抗凋亡蛋白 BCL-2 的表达，诱导凋亡 (apoptosis )，从而抑制肿瘤细胞增殖。
HY-B0099R
HY-B0099S
HY-156247
SDCBP NF-κB MMP
Cancer
IVMT-Rx-3 是一种靶向 MDA-9/Syntenin 的 PDZ1 和 PDZ2 结构域的 SDCBP 抑制剂。IVMT-Rx-3 阻断 MDA-9/Syntenin与Src 的相互作用，降低 NF-κB 的活化，抑制 MMP -2/MMP -9
HY-162344
Apoptosis Autophagy
Cancer
Ir-CA 是一种抗肿瘤剂。Ir-CA 可在线粒体中积聚并诱导线粒体功能障碍。Ir-CA 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和自噬 (Autophagy )。Ir-CA 启动线粒体自噬和细胞周期停滞，以杀死顺铂 (HY-17394) 耐药的 A549R 细胞。Ir-CA 通过抑制 MMP -2/MMP -9 有效抑制肿瘤转移。
HY-124068
HY-N3261
HY-N1401
HY-N1401R
Reference Standards MMP Apoptosis HSV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
20(R)-人参皂苷Rh2 (Standard)
apoptosis ) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO ) 、前列腺素 E2 (PGE2 ) 和活性氧 (ROS ) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP -9/2Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-110397G
Fluorescent Dye
KP-457 (GMP) 是 GMP 级别的 KP-457 (HY-110397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。KP-457 是一种选择性的解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17 ) 抑制剂，对其选择性是比对 ADAM10 和其他 MMP 高，IC50 值分别为 11.1 nM (ADAM17)，748 nM (ADAM10)，717 nM (MMP 2)，9760 nM (MMP 3)，2200 nM (MMP 8)，5410 nM (MMP 9)，930 nM (MMP 13)，2140 nM (MMP 14) 和 7100 nM (MMP 17)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W001925
Biochemical Assay Reagents
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis )。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP 2)/MMP 9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。
HY-110397G
Biochemical Assay Reagents
KP-457 (GMP) 是 GMP 级别的 KP-457 (HY-110397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。KP-457 是一种选择性的解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17 ) 抑制剂，对其选择性是比对 ADAM10 和其他 MMP 高，IC50 值分别为 11.1 nM (ADAM17)，748 nM (ADAM10)，717 nM (MMP 2)，9760 nM (MMP 3)，2200 nM (MMP 8)，5410 nM (MMP 9)，930 nM (MMP 13)，2140 nM (MMP 14) 和 7100 nM (MMP 17)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P991419
VEGFR
Cancer
MSB-0254 是一种靶向 VEGFR2/KDR/CD309 的人类单克隆抗体 (mAb)。MSB-0254 可抑制 U251 和原代神经胶质瘤细胞的侵袭、迁移和血管模拟物 (VM) 形成。MSB-0254 可抑制 U251 和 GL261 细胞移植肿瘤的生长。MSB-0254 可降低 CD34、VEGFR2、Ki67、MMP 2、MMP 9 和 CD34/PAS 的表达。MSB-0254 可用于晚期实体肿瘤的研究。
Cat. No.
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Cat. No.
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分子量
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内毒素含量
生物活性
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Yes
No
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Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0099S
Edaravone-d5 是 Edaravone 的氘代标记物。Edaravone 是一种有效的自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP -9
HY-144224S
Tianeptine-d6 hydrochloride 是 Tianeptine hydrochloride 氘代物。Tianeptine hydrochloride 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine hydrochloride 是 μ-阿片受体 (MOR ) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR ) 的较小程度激动剂。Tianeptine hydrochloride 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor ) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor )。Tianeptine hydrochloride 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine hydrochloride 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP -9
HY-90003S
Tianeptine-d12 是 Tianeptine (HY-90003) 的氘代物。Tianeptine 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine 是 μ-阿片受体 (MOR ) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR ) 的较小程度激动剂。Tianeptine 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor ) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor )。Tianeptine 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP -9
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