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PGE " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-114988
HY-121996
HY-147299
HY-129920
PGE 2 methyl ester
Others
Metabolic Disease
Prostaglandin E2 methyl ester (PGE 2 methyl ester) 是 PGE 2 (HY-101952) 的亲脂性衍生物类似物。Prostaglandin E2 methyl ester 比 PGE 2 具有更强的中枢渗透能力。
HY-157002
PGE 2 isopropyl ester
Others
Others
Prostaglandin E2 isopropyl ester (PGE 2 isopropyl ester) 是 PGE 2 的前体物质。
HY-101952
HY-101952R
HY-101952S
HY-101952S1
HY-14240
PG 530742; PGE 530742; PGE 7113313
MMP
Inflammation/Immunology
PG 116800 (PG 530742) 是一种口服活性 MMP 抑制剂。PG 116800 对 MMP-2、-3、-8、-9、-13 和 -14 具有高亲和力,而对 MMP-1 和 -7 具有明显较低的亲和力。PG 116800 可用于膝骨关节炎研究。
HY-B0131
HY-101952G
HY-B0131R
HY-B0131S2
HY-118116
bicyclo-PGE M; bicyclo-Prostaglandin E2
Others
Others
bicyclo-PGE 2 (bicyclo-PGE M) 是 PGE 2 和 13,14-二氢-15-酮 PGE 2 的稳定分解产物。
HY-146167
HY-118465
ent-PGE 2
Others
Endocrinology
ent-Prostaglandin E2 (ent-PGE 2) 是 PGE 2 (HY-101952) 的对映体。与 PGE 2 不同,ent-PGE 2 是 15-羟基前列腺素脱氢酶的不良底物。
HY-157925
Bicyclo Prostaglandin E1
Others
Others
Bicyclo-PGE 1 (Bicyclo Prostaglandin E1) 是 PGE 1 代谢物 13,14-dihydro-15-keto PGE 1 在碱催化下的稳定转化产物,可以用于判断 PGE 1 在体内的合成和代谢情况。
HY-137492
Others
Metabolic Disease
16,16-Dimethyl-PGE 2-4-(4-acetamidobenzamido)phenyl ester 是 16,16-Dimethyl-PGE 2 (HY-106420) 的衍生物。16,16-Dimethyl-PGE 2-4-(4-acetamidobenzamido)phenyl ester 是 16,16-Dimethyl-PGE 2 的前药。
HY-114986
HY-137591
Others
Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto-PGE 1 是 PGE 1 的无活性代谢物。13,14-Dihydro-15-keto-PGE 1 可抑制 ADP 诱导的人离体富血小板血浆中的血小板聚集,IC50 为 14.8 μg/mL。
HY-128039
Prostaglandin Receptor
Others
17-Phenyl-ω-trinor-PGE 2 是一种 PGE 2 (HY-101952) 类似物,是 EP1 和 EP3 受体的激动剂。17-Phenyl-ω-trinor-PGE 2 抑制 PAF 诱导的人富血小板血浆 (PRP) 聚集和 Cicaprost (HY-19583) 诱导的 Cyclic AMP (HY-B1511) 产生。
HY-135023
HY-137117
15-keto Prostaglandin E1
Drug Metabolite
Others
15-keto-PGE 1 是一种无活性的 Prostaglandin E1 (PGE 1) 代谢物。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。
HY-113254S1
HY-113254S
HY-113113
HY-114751
16,16-dimethyl-PGE 1
Others
Cardiovascular Disease
16,16-Dimethylprostaglandin E1 (16,16-dimethyl-PGE 1) 是一种 PGE 1 (HY-B0131) 类似物,可诱导支气管收缩和血管平滑肌收缩,并抑制吲哚美辛诱导的细胞伸长。
HY-116096
15(R)-Prostaglandin E1; 15-Epiprostaglandin E1
15-PGDH
Others
15-epi-PGE 1 (15R-Prostaglandin E1; 15-Epiprostaglandin E1) 是 PGE 1 (HY-B0131) 的立体异构体,但生物活性较低。15-epi-PGE 1 是人胎盘 15-羟基前列腺素脱氢酶 (15-PGDH ) 的非竞争性抑制剂,IC50 为 170 μM。
HY-136696
HY-114862
13,14-dihydro-15(R)-PGE 1
Endogenous Metabolite
Others
13,14-dihydro-15(R)-Prostaglandin E1 (13,14-dihydro-15(R)-PGE 1) 是 13,14-二氢-PGE 1 的类似物,其羟基在 C-15 处呈非自然 R 构型。
HY-118094
HY-114792
HY-157976
HY-130226
HY-116843
HY-130223
HY-137584
HY-137574
19(R)-Hydroxy PGE 1
Prostaglandin Receptor
Others
19(R)-Hydroxy prostaglandin E1 (19(R)-Hydroxy PGE 1) 是灵长类动物精液中的主要前列腺素,是 EP1 和 EP3 受体亚型的激动剂,并对平滑肌制剂表现出收缩活性。
HY-B0683
HY-128043
HY-106420
HY-138868
17-Phenyl trinor PGE 2 ethyl amide
Prostaglandin Receptor
Metabolic Disease
17-Phenyl trinor prostaglandin E2 ethyl amide (17-Phenyl trinor PGE 2 ethyl amide) 是一种 EP1 受体 (EP1 receptor ) 激动剂。17-Phenyl trinor prostaglandin E2 ethyl amide 会加重肾功能障碍和肾小球硬化。
HY-113461
Others
Others
13,14-Dihydro-15-keto-prostaglandin A2 是 13,14-dihydro-15-keto PGE 2 非酶脱水的产物。它进一步分解为双环 PGE 2,作为 PGE 2 合成的生物标志物。
HY-130356
PGE synthase
Others
5-trans U-46619 是 PGE 合酶抑制剂。在 10 μM 浓度下,5-trans U-46619 对 PGE 合酶的抑制率 <20%。
HY-B0557
HY-162228
HY-16781
HY-162425
HY-B0736A
HY-B0736
HY-B0683S
HY-100304A
HY-108559
HY-100304
HY-157495
HY-N6257
HY-114379
HY-113041
HY-118827
Quadrisol; CERM 10202; PM 150
COX
Inflammation/Immunology
维达洛芬
Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID),可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE 2 。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli ) 滑动钳 (SC) 抑制剂,IC50 为 222 μM。
HY-105052
HY-N2106
HY-N2429
HY-106907
HY-W268542
HY-156649
CR6086
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Vorbipiprant (CR6086)是一种 EP4 受体拮抗剂,作为一种靶向免疫调节剂。Vorbipiprant 也是一种潜在的免疫检查点抑制剂,可以将冷肿瘤转化为热肿瘤。Vorbipiprant 还能拮抗 PGE 2 刺激的 cAMP 产生(IC50=22 nM)。Vorbipiprant 在啮齿类动物中表现出显著的 DMARD 效应,并具有抗炎活性,可以抑制免疫介导的炎症性疾病。
HY-118827S
HY-129471
HY-W011309
HY-13283
HY-108562
HY-N9891
HY-10801
HY-N10755
HY-16968
15-PGDH
Others
SW033291 是一种有效且高亲和力的 15-PGDH 抑制剂,Ki 为 0.1 nM。SW033291 增加骨髓和其他组织中前列腺素 PGE 2 的水平。SW033291 还可促进组织再生。
HY-137567
HY-137908
Others
Others
11β-Misoprostol 是 Misoprostol 生产中可能存在的几种杂质之一。Misoprostol 是前列腺素 El (PGE 1) 的 15-脱氧-16-羟基-16-甲基类似物。
HY-N0223
HY-116099
HY-105005
AAD-2004
Others
Neurological Disease
Crisdesalazine (AAD-2004) 是一种抗炎剂,可以同时阻断自由基和前列腺素 E2 (PGE 2) 介导的炎症。Crisdesalazine (AAD-2004) 可以用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和其他神经退行性疾病中神经退行性病变的研究。
HY-B0360S
HY-109158
COX
Inflammation/Immunology
Rebamipide mofetil是 Rebamipide (OPC12759)的口服活性前体。Rebamipide是一种粘膜保护剂。Rebamipide诱导COX-2 表达,增加 PGE 2 水平,并以 COX-2 依赖的方式增强胃黏膜防御。
HY-N7748A
HY-138665
HY-N8719
HY-19360
HY-118743
HY-N0896
1-O-Acetylbritannilactone
NF-κB
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
旋覆花次内酯
Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是一种活性化合物,抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 还抑制 LPS 诱导的 PGE 2 产生和 COX-2 表达,以及抑制 NF-κB 活化和易位。
HY-128358
HY-19622
HY-N6966
HY-N8277
HY-118556
HY-118189
HY-106054
HY-10835
HY-N0314
HY-149202
HY-114822
HY-107345
Ombolan
Others
Inflammation/Immunology
屈昔康
Droxicam (Ombolan) 是一种非甾体类抗炎剂,具有很强的镇痛作用。Droxicam 通过抑制 PGE 2 发挥作用,其特点是 Piroxicam (HY-B0253) 的前体药物。Droxicam 具有良好的耐受性,在所述粘膜中有轻微的副作用。Droxicam 不会对猫的心血管或呼吸系统产生影响,但会抑制小鼠的腹膜毛细血管通透性。
HY-B0360
OPC12759; Proamipide
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
瑞巴派特
Rebamipide (OPC12759) 是一种口服有效的胃保护剂。Rebamipide 通过诱导 COX-2 的表达来增强内源性 PGs 的产生 (特别是胃内 PGE 2 ),从而保护胃粘膜免受伤害。Rebamipide 还具有抗胃癌细胞增殖活性。Rebamipide 可用于粘膜保护、胃十二指肠溃疡,胃炎和胃癌的研究。
HY-B0084
STS 557
Progesterone Receptor
Endocrinology
地诺孕素
Dienogest (STS-557) 一种口服有效的和具有选择性的孕酮受体激动剂,能有效减少 COX-2 、mPGE S-1 和芳香化酶的基因表达。Dienogest 还能抑制 PGE 2 合成酶的 mRNA 和蛋白表达,以及 NF-κB 的激活。Dienogest 可用于子宫内膜异位症,更年期和月经过多的研究。
HY-N3535
HY-122716
PPAR
Others
PTGR2-IN-1 是一种有效的 PTGR2 抑制剂,IC50 为 ~0.7 μM。PTGR2-IN-1 增加了转染 PTGR2 的 HEK293T 细胞 15-keto-PGE 2 依赖的 PPARγ 转录活性。
HY-N4237
HY-118119
PGE synthase
Cancer
CAY10526 是特异性的微粒体前列腺素E2合成酶 1 (mPGE S1 )抑制剂。 CAY10526 通过选择性调节 mPGE S1 表达抑制 PGE 2 的产生,但不影响 COX-2。CAY10526 在黑色素瘤移植模型中抑制肿瘤生长并增加细胞凋亡。CAY10526 降低 BCL-2 和 BCL-XL (抗凋亡) 蛋白水平并增加 BAX 和 BAK (促凋亡) 以及切割的 caspase 3 水平。CAY10526 在三种表达 mPGE S1的黑色素瘤细胞系中抑制细胞活力 (IC50 <5 μM)。
HY-N2007
HY-146723
IKK
Inflammation/Immunology
IKKβ-IN-1 是一种有效且具有口服活性的 IkappaB (IKK-β ) 抑制剂,IC50 为 0.20 μM。IKKβ-IN-1 可以减少小鼠巨噬细胞中 PGE 2 和 TNF-α 的产生。IKKβ-IN-1 能保护小鼠免受感染性休克诱导的死亡。
HY-N0074
COX
Inflammation/Immunology
白当归脑
Byakangelicol 是从白芷 (Angelica dahurica ) 中分离的白三醇,通过抑制环加氧酶-2 (COX-2 ) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE 2) 的释放。 Byakangelicol 可用于气道炎症的相关研究。
HY-153129
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
EP2 receptor antagonist-2 (CID891729) 是一种 EP2 受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-2 抑制 PGE 2 诱导的 EP2 受体激活。 EP2 receptor antagonist-2 还抑制由 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。
HY-118189S
HY-N0761A
trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid
NO Synthase
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO 和 PGE 2 的产生。
HY-136501
P2Y Receptor
Cardiovascular Disease
MRS2395 是一种二戊酰衍生物,是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂。MRS2395 抑制 ADP 诱导的血小板活化,Ki 为 3.6 μM。MRS2395 在 PGE 1 存在下抑制大鼠血小板中 ADP 诱导的 cAMP,IC50 为 7 µM。MRS2395 增强血小板致密颗粒释放以响应 TRAP-6。
HY-N6966A
Others
Inflammation/Immunology
Ethyl trans-caffeate 是 Ethyl Caffeate (HY-N6966) 的反式结构分子。Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质,诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ),环氧合酶 2 (COX-2 ) 和前列腺素 E2 (PGE 2 )。
HY-108259
PGE synthase
Inflammation/Immunology
HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) ) 抑制剂,高度选择性地抑制 PGD2 的合成,为抗过敏剂,对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM,IC50 值为 6 μM。对 COX-1,COX-2,m-PGE S 或 L-PGDS 等无作用。
HY-B1081
HY-128423AS
Acetylisovaleryltylosin-d9
Isotope-Labeled Compounds
Others
酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素-d9
Tylvalosin-d9 (Acetylisovaleryltylo?sin-d9 ) 是氘代标记的 Tylvalosin (HY-128423A)。Tylvalosin 是第三代大环内酯类药物,具有抗炎作用。Tylvalosin 可降低小鼠急性肺损伤模型中 IL-8、IL-6、IL-1β、PGE 2、TNF-α 和 NO 的水平,并减少炎症细胞的募集和活化。
HY-B1081A
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
TNF Receptor
Interleukin Related
COX
Inflammation/Immunology
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种类黄酮化合物,通过抑制炎症介质、NO、PGE 2 和促炎细胞因子的释放,在 LPS 诱导的巨噬细胞系中具有强大的抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 显著降低诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。
HY-N2007S
HY-111140
HY-N1326
Santamarin; Balchanin
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Santamarine (Santamarin) 是一种倍半萜内酯,通过 Nrf2 易位增加 HO-1 的表达,并通过抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中的 NF-κB 易位抑制 NO、PGE 2、TNF-α 和 IL-1β 的产生。Santamarine 通过抑制 UVA 照射的人皮肤成纤维细胞 (HDFs) 中的 MAPK/AP-1 和刺激 TGF-β/Smad 信号而显示抗光老化特性。具有抗氧化活性。
HY-N3364
HY-115866
COX
Cancer
COX-2-IN-6 (compound 10) 是一种口服有效、肠道限制性和选择性的环氧化酶-2 (COX-2 ) 抑制剂,用于结直肠癌的化学预防。COX-2-IN-6 选择性靶向 COX-2,IC50 为 0.84 μM,Ki 为 69 nM。COX-2-IN-6 还抑制 COX-2 驱动的 PGE 2 合成,IC50 为 0.60 μM。
HY-118282
PGE synthase
Endocrinology
mPGE S-1-IN-2 (compound III) 是苯并咪唑类的 mPGE S-1 抑制剂,还抑制脂载素性 PGD 合成酶 (I-PGDS) (5 μM,IR=60%)。mPGE S-1-IN-2 可减少 PGE 2 的产生,并倾向于降低其他前列腺素类的水平。mPGE S-1-IN-2 能够有效抑制 λ-Carrageenan (HY-N9470) 刺激小鼠产生的气囊模型中的急性炎症。
HY-N7176
Kaempferol-3-glucuronide; Kaempferol-3-O-glucuronide
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide (Kaempferol-3-glucuronide) 是山奈酚的一种结合代谢产物,具有抗炎作用。Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide 可显著抑制多种促炎介质,如 IL-1β、NO、PGE 2 和 LTB4。Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide 可上调抗炎细胞因子 IL-10 的分泌。
HY-N0761AS
Prostaglandin Receptor
NO Synthase
Inflammation/Immunology
trans-Isoferulic acid-d3 是 trans-Isoferulic acid 的氘代物。 trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO 和 PGE 2 的产生。
HY-115976
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-10 是一种有效的 COX-2 抑制剂。COX-2-IN-10 以浓度依赖性方式抑制 PGE 2 的产生 (IC50 =2.54 µM)。COX-2-IN-10 在 mRNA 和蛋白水平上抑制 iNOS 和 COX-2 的表达。COX-2-IN-10 抑制 IL-6、TNF-α 和 IL-1β 的产生。
HY-N8936
Others
Inflammation/Immunology
Narchinol B (Compound 4) 是一种倍半萜类化合物。Narchinol B 具有抗炎作用。Narchinol B通过抑制促炎介质(包括前列腺素 E2 (PGE 2)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 蛋白)以及促炎细胞因子(如白细胞介素 (IL)-1b、IL-6 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生而表现出抗神经炎症作用。Narchinol B 显著抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 NO 的过量产生 (IC50 =2.43 μM) 。
HY-120973
Biochemical Assay Reagents
Others
(R)-Butaprost (free acid)。Butaprost 是前列腺素 E2 (PGE 2) 的结构类似物,对 EP2 受体亚型具有良好的选择性。布他前列素经常用于药理学定义各种人类和动物组织和细胞的 EP 受体表达谱。 Gardiner 在 1986 年引起了对布他前列素结构的严重混淆,当时他报告说显示这种选择性活性的布他前列素差向异构体是 C-16 (R)-差向异构体(参见参考文献 2 和注释)。为了增加 (R)-butaprost 对前列腺素受体的结合亲和力,我们去除了 (R)-butaprost 的甲酯并重新建立了天然的 C-1 羧酸。前列腺素游离酸通常以相应酯衍生物的 10 到 100 倍的亲和力与其同源受体结合。 (R)-butaprost 的药理学尚未经过仔细研究,但通常认为它是活性较低的 C-16 差向异构体。 (注意:在 1986 年英国药理学杂志的 Gardiner 论文中,布他前列素出现在第 46 页,其名称为 TR 4979。所绘制的结构不正确,因为作者使用并指的是活性更强的 C- 16 差向异构体,实际上是 16(S)。46 页的结构显示结构为 16(R)。直到 1990 年代后期,美国和日本的仔细研究才正确地确定了 C-16 的实际构型在称为布他前列素的化合物中是 16(S)。)
HY-N3380
HY-113205
15-keto-PGE 2
Endogenous Metabolite
Prostaglandin Receptor
STAT
PPAR
Cancer
15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-101952G
HY-120973
Biochemical Assay Reagents
(R)-Butaprost (free acid)。Butaprost 是前列腺素 E2 (PGE 2) 的结构类似物,对 EP2 受体亚型具有良好的选择性。布他前列素经常用于药理学定义各种人类和动物组织和细胞的 EP 受体表达谱。 Gardiner 在 1986 年引起了对布他前列素结构的严重混淆,当时他报告说显示这种选择性活性的布他前列素差向异构体是 C-16 (R)-差向异构体(参见参考文献 2 和注释)。为了增加 (R)-butaprost 对前列腺素受体的结合亲和力,我们去除了 (R)-butaprost 的甲酯并重新建立了天然的 C-1 羧酸。前列腺素游离酸通常以相应酯衍生物的 10 到 100 倍的亲和力与其同源受体结合。 (R)-butaprost 的药理学尚未经过仔细研究,但通常认为它是活性较低的 C-16 差向异构体。 (注意:在 1986 年英国药理学杂志的 Gardiner 论文中,布他前列素出现在第 46 页,其名称为 TR 4979。所绘制的结构不正确,因为作者使用并指的是活性更强的 C- 16 差向异构体,实际上是 16(S)。46 页的结构显示结构为 16(R)。直到 1990 年代后期,美国和日本的仔细研究才正确地确定了 C-16 的实际构型在称为布他前列素的化合物中是 16(S)。)
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-114988
HY-101952
HY-B0131
HY-101952R
HY-B0131R
HY-N6257
HY-N2106
HY-N2429
HY-N9891
HY-N10755
HY-N0223
HY-N7748A
HY-N8719
HY-N0896
HY-N6966
HY-N8277
HY-N0314
HY-N3535
HY-N4237
HY-N2007
HY-N0074
HY-N0761A
HY-N6966A
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
Galinsoga parviflora Cav.
Flavonoids
Monophenols
Classification of Application Fields
Flavones
Labiatae
Source classification
Phenols
Plants
Disease Research Fields
Inflammation/Immunology
TNF Receptor
Interleukin Related
COX
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种类黄酮化合物,通过抑制炎症介质、NO、PGE 2 和促炎细胞因子的释放,在 LPS 诱导的巨噬细胞系中具有强大的抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 显著降低诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。
HY-N1326
HY-N3364
HY-N7176
HY-N8936
HY-N3380
HY-113205
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-101952S
Prostaglandin E2-d4 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE 2) 是一种激素样物质,参与广泛的身体功能,如平滑肌的收缩和松弛,血管的扩张和收缩,血压的控制和炎症的调节。
HY-113254S1
13,14-Dihydro-15-keto-PGE 2-d9 是 13,14-Dihydro-15-keto-PGE 2 的氘代物。
HY-101952S1
Prostaglandin E2-d9 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE 2) 是一种激素样物质,参与广泛的身体功能,如平滑肌的收缩和松弛,血管的扩张和收缩,血压的控制和炎症的调节。
HY-B0131S2
Prostaglandin E1-d9 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体,对小鼠 EP3 、EP4 、EP2 、IP 和 EP1 的 Ki 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外
HY-113254S
13,14-Dihydro-15-keto-PGE 2-d4 是 13,14-Dihydro-15-keto-PGE 2 的氘代物。
HY-B0683S
Limaprost-d3 是 Limaprost 的氘代物。Limaprost (OP1206) 是一种 PGE 1 类似物,也是一种有效的口服活性血管舒张剂。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limaprost 可用于缓解疼痛,具有抗心绞痛作用,并可用于缺血性症状的研究。
HY-118827S
Vedaprofen-d3 是 Vedaprofen 的氘代物。Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID),可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE 2 。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli ) 滑动钳 (SC) 抑制剂,IC50 为 222 μM。
HY-B0360S
Rebamipide-d4 是 Rebamipide 的氘代物。Rebamipide 是一种粘膜保护剂。Rebamipide 诱导 COX-2 表达,增加 PGE 2 水平,且以COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。
HY-118189S
Misoprostol acid-d5 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE 1 ) 的合成类似物,被广泛吸收,口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡,还可用于引产的研究。
HY-128423AS
Tylvalosin-d9 (Acetylisovaleryltylo?sin-d9 ) 是氘代标记的 Tylvalosin (HY-128423A)。Tylvalosin 是第三代大环内酯类药物,具有抗炎作用。Tylvalosin 可降低小鼠急性肺损伤模型中 IL-8、IL-6、IL-1β、PGE 2、TNF-α 和 NO 的水平,并减少炎症细胞的募集和活化。
HY-N2007S
Veratric acid-d6 是 Veratric acid 氘代物。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质,可口服,具有抗氧化 、保护心血管 和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时,Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达,降低 PGE 2 和 IL-6 水平 。
HY-N0761AS
trans-Isoferulic acid-d3 是 trans-Isoferulic acid 的氘代物。 trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO 和 PGE 2 的产生。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P83597
EP2; PGE 2 receptor EP2 subtype; Prostaglandin E receptor 2 subtype EP2 53kDa; Prostaglandin E2 receptor EP2 subtype; Prostanoid EP2 receptor; Ptger2
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat, Cow
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