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PI3Kδ

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108418
    PI3Kδ-IN-15
    1 篇文献验证

    PI3K Cancer
    PI3Kδ-IN-15 (compound 6b) 是一种选择性 PI3Kδ 抑制剂,对 p110δ 的 IC50 为 0.5 nM。PI3Kδ-IN-15 抑制 PI3Kδ 的效力比 PI3Kγ、PI3Kβ 和 PI3Kα 高 30 倍。
    PI3Kδ-IN-15
  • HY-155232

    PI3K Apoptosis Cancer
    PI3Kδ-IN-16 是一种强效且选择性的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 值为 0.9 nM。PI3Kδ-IN-16 对 SU-DHL-6 细胞具有强大的抗增殖作用,可导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3Kδ-IN-16 与 PI3Kδ 蛋白紧密结合,具有平面构象。 PI3Kδ-IN-16 的激酶活性约为 PI3Kα 的 378 倍,PI3Kβ 的 412 倍,PI3Kγ 的 10 倍。PI3Kδ-IN-16 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    PI3Kδ-IN-16
  • HY-101921

    PI3K Inflammation/Immunology
    PI3Kδ-IN-1 是高效,选择性的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 1.7 nM。
    PI3Kδ-IN-1
  • HY-15288

    PI3K Cancer
    PI3kδ inhibitor 1 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 3.8 nM。
    PI3kδ inhibitor 1
  • HY-134472

    PI3K Cancer
    PI3Kδ-IN-8 是一种有效,选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 值为 3.3 nM。PI3Kδ-IN-8 对 PI3Kδ 的选择性超过 PI3KαPI3KβPI3Kγ (IC50=377.2, 241.6, 17.9 nM)。PI3Kδ-IN-8 具有抗肿瘤活性。
    PI3Kδ-IN-8
  • HY-125376

    PI3K Cancer
    PI3Kδ-IN-3 (Compound 11) 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC50: 9 nM)。PI3Kδ-IN-3 抑制 B 细胞功能。PI3Kδ-IN-3 具有良好的药代动力学特性。
    PI3Kδ-IN-3
  • HY-144254

    PI3K Akt Apoptosis Cancer
    PI3Kδ-IN-10 是一种高效且具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 2 nM。PI3Kδ-IN-10 能在肝细胞癌模型中强烈抑制下游 AKT 通路,诱导后续细胞凋亡 (apoptosis)。
    PI3Kδ-IN-10
  • HY-142646

    PI3K Cancer
    PI3Kδ-IN-9 是一种选择性的 PI3Kδ 抑制剂,其 IC50 值为 3.8 nM。
    PI3Kδ-IN-9
  • HY-169983

    PI3K Cancer
    PI3Kδ-IN-23 (compound A11) 是 PI3Kδ 的有效抑制剂,其 IC50 为 0.27 nM。PI3Kδ-IN-23 通过与 Lys779 的共价键相互作用与 PI3Kδ 结合。PI3Kδ-IN-23 在癌症研究中发挥着重要作用。
    PI3Kδ-IN-23
  • HY-157128

    PI3K Inflammation/Immunology
    Se15 是 PI3Kδ 的选择性抑制剂,IC50 值小于 0.1nM。 Se15可用于自身免疫研究。
    PI3Kδ-IN-18
  • HY-122593

    PI3K Cancer
    PI3Kδ-IN-5 (compound 7n) 是 PI3Kδ 的高效选择性抑制剂,IC50 值为 0.9 nM。
    PI3Kδ-IN-5
  • HY-144993

    PI3K Cancer
    PI3Kδ/γ-IN-1 是一种有效、选择性的 PI3Kδ 抑制剂,研究血液系统恶性肿瘤。
    PI3Kδ/γ-IN-1
  • HY-155975

    PI3K Inflammation/Immunology
    PI3Kδ-IN-14 (Compound (S)-29) 是一种选择性的 PI3Kδ 抑制剂 (IC50: 0.8 nM,K d: 84.8 nM)。PI3Kδ-IN-14 与 PI3Kδ 激酶结构域的 ATP 结合位点结合。PI3Kδ-IN-14 通过抑制 PI3K/AKT 通路而具有抗炎活性。PI3Kδ-IN-14 可改善急性肺损伤 (ALI)。
    PI3Kδ-IN-14
  • HY-155833

    PI3K Infection Inflammation/Immunology Cancer
    PI3Kδ-IN-13 (化合物 89) 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC50=2.6 nM)。PI3Kδ-IN-13 可用于癌症、感染、炎症及自身免疫性病变等细胞增殖类疾病的研究。
    PI3Kδ-IN-13
  • HY-149634

    PI3K Cancer
    PI3Kδ-IN-17 (Compound S5) 是一种有效的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 2.82?nM。PI3Kδ-IN-17 在 SU-DHL-6 细胞中表现出强烈的增殖 (proliferation) 活性 (IC50 = 0.035 μM)。
    PI3Kδ-IN-17
  • HY-172130

    PI3K Epigenetic Reader Domain Cancer
    PI3Kδ/BET-IN-1 (compound 10b) 对 PI3KδIC50 = 112 nM)和 BRD4-BD1IC50 = 19 nM)表现出优异且均衡的活性,并且在 DLBCL 细胞中表现出强大的抗增殖活性。
    PI3Kδ/BET-IN-1
  • HY-158147

    PI3K Cancer
    PI3Kδ-IN-20 (compound (S)-36) 是 PI3Kδ 的有效抑制剂,IC50 为 6.4 nM。PI3Kδ-IN-20 在体外和体内均能显着抑制细胞增殖并显着诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    PI3Kδ-IN-20
  • HY-143472

    PI3K Akt Apoptosis Cancer
    PI3Kδ-IN-11 是一种高效且具有选择性的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 27.5 nM。PI3Kδ-IN-11 剂量依赖性地阻断 PI3K/Akt 通路的活性。PI3Kδ-IN-11 可用于研究 B 细胞或 T 细胞相关的恶性肿瘤。
    PI3Kδ-IN-11
  • HY-162647

    PI3K Inflammation/Immunology
    PI3Kδ-IN-22 (Compound 26) 是 PI3Kδ 的选择性抑制剂,pKi 为 9.3。PI3Kδ-IN-22 抑制 THP-1 细胞中的 PI3Kδ-AKT 信号通路,pIC50 为 9.4。PI3Kδ-IN-22 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特性。
    PI3Kδ-IN-22
  • HY-150638

    PI3K Apoptosis Cancer
    PI3Kδ/γ-IN-3 (Compound 58) 是一种口服有效的 PI3KδPI3Kγ 双抑制剂,IC50 值分别为 1 nM 和 16 nM。 PI3Kδ/γ-IN-3 诱导肿瘤细胞凋亡(apoptosis),可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
    PI3Kδ/γ-IN-3
  • HY-149235

    PI3K Inflammation/Immunology
    PI3Kδ-IN-12 (化合物 13) 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (pIC50 = 5.8),其对 PI3Kδ/γ/β/αpKi 值分别为 8.0/6.5/6.4/6.7。PI3Kδ-IN-12 可用于慢性呼吸系统疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。
    PI3Kδ-IN-12
  • HY-146789

    PI3K Cancer
    PI3Kδ/γ-IN-2 是一种有效的 PI3KδPI3Kγ 双重抑制剂,IC50 分别为 1 nM 和 4.3 nM。PI3Kδ/γ-IN-2 具有良好的口服生物利用度。PI3Kδ/γ-IN-2 具有抗 B 细胞恶性肿瘤的潜力。
    PI3Kδ/γ-IN-2
  • HY-158688

    PI3K Inflammation/Immunology
    PI3Kδ-IN-21 (Compound 31) 磷酸肌醇 3-激酶 δ (PI3Kδ) 的选择性抑制剂,IC50 为 13.6 nM。PI3Kδ-IN-21 通过 PI3K/AKT/mTOR 信号通路抑制 T 细胞的增殖和分化。PI3Kδ-IN-21 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征,并在髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 诱导的 EAE 模型中表达改善实验性自身免疫性脑脊髓炎的活性。
    PI3Kδ-IN-21
  • HY-147899

    PI3K Apoptosis Cancer
    PI3K-IN-34 (Compound 6g) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂,PI3K-α,PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC50 值分别为 11.73, 6.09 和 11.18 μM。PI3K-IN-34 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-34 可用于白血病研究。
    PI3K-IN-34
  • HY-147900

    PI3K Apoptosis Cancer
    PI3K-IN-35 (Compound 6l) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂,其对 PI3K-α、PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC50 分别为 13.98、7.22 和 10.94 μM。PI3K-IN-35 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-35 可用于白血病研究。
    PI3K-IN-35
  • HY-147898

    PI3K Apoptosis Cancer
    PI3K-IN-33 (Compound 6e) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂,PI3K-α,PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC50 值分别为 11.73、6.09 和 11.18 μM。PI3K-IN-33 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-33 可用于白血病研究。
    PI3K-IN-33
  • HY-131910A

    PI3K Inflammation/Immunology
    (R)-IHMT-PI3Kδ-372 (R-18) 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 19 nM。(R)-IHMT-PI3Kδ-372 (R-18) 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    (R)-IHMT-PI3Kδ-372
  • HY-131910

    PI3K Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    IHMT-PI3Kδ-372 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 14 nM。IHMT-PI3Kδ-372 对 PI3Kδ 的选择性高于其他 I 类 PI3K (56-83 倍) 和其他蛋白激酶。IHMT-PI3Kδ-372 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD )的研究。
    IHMT-PI3Kδ-372
  • HY-109029

    INCB040093

    PI3K Cancer
    Dezapelisib (NCB040093) 是一种有效的磷脂酰肌醇 3-激酶 δ (PI3Kδ) 抑制剂。Dezapelisib 是一种很有前景的研究策略,可用于研究特定的 R/R B 细胞淋巴瘤。
    Dezapelisib
  • HY-13514
    TG 100713
    2 篇文献验证

    PI3K Cancer
    TG 100713 是 PI3K 的抑制剂,抑制 PI3KδγαβIC50 值分别为24、50、165 和 215 nM。
    TG 100713
  • HY-15280

    PI3K Inflammation/Immunology
    GSK2292767 是一种有效和选择性的 PI3Kδ 的抑制剂,pIC50 值为 10.1。GSK2292767 的选择性是其他 PI3K 亚型的 500 倍以上。GSK2292767 可用于呼吸系统疾病的研究。
    GSK2292767
  • HY-147792

    PI3K Apoptosis Cancer
    WNY1613 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,具有含有哌嗪酮的嘌呤支架。WNY1613 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 NHL 细胞系中 PI3K 下游成分的磷酸化。WNY1613 在体外和体内均表现出抗 NHL 活性。
    WNY1613
  • HY-100694

    PI3K Inflammation/Immunology
    GS-9901 是一种高选择性、具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 1 nM。GS-9901 对 PI3Kα (IC50 为 750 nM)、PI3Kβ (IC50 为 100 nM) 和 PI3Kγ (IC50 为 190 nM) 的选择性均为 100 倍以上。GS-9901 可用于类风湿性关节炎的研究。
    GS-9901
  • HY-109068A

    INCB050465 hydrochloride; IBI-376 hydrochloride

    PI3K Cancer
    Parsaclisib hydrochloride (INCB050465 hydrochloride) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 值为 1 nM。Parsaclisib hydrochloride 相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。Parsaclisib hydrochloride 可用于研究复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。
    Parsaclisib hydrochloride
  • HY-109068
    Parsaclisib
    1 篇文献验证

    INCB050465; IBI-376

    PI3K Cancer
    Parsaclisib (INCB050465) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 值为 1 nM。Parsaclisib 相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。Parsaclisib 可用于研究复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。
    Parsaclisib
  • HY-113572

    PI3K Cancer
    PX-866-17OH 是 PX-866 (Sonolisib, HY-N6775) 的代谢产物,是 PI3K 的泛亚型抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3K 和 PI3KδIC50 分别为14、57、131和148 nM。
    PX-866-17OH
  • HY-101798

    PI3K Cancer
    MDVN1003 是一种 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 和磷脂酰肌醇-3-激酶δ (PI3Kδ) 双重抑制剂,可阻止 B 细胞活化,抑制蛋白激酶 B (AKT) 和细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK 1/2) 的磷酸化。MDVN1003 可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    MDVN1003
  • HY-12644
    Acalisib
    1 篇文献验证

    GS-9820; CAL-120

    PI3K Cancer
    Acalisib 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 12.7 nM。
    Acalisib
  • HY-108418A

    Drug Isomer PI3K Cancer
    (R)-PI3Kδ-IN-15 是 PI3Kδ-IN-15 (HY-108418) 的 R-对映异构体
    (R)-PI3Kδ-IN-15
  • HY-12948

    PI3K Cancer
    AMG319 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 18 nM。
    AMG319
  • HY-16754
    Seletalisib
    1 篇文献验证

    UCB5857

    PI3K Inflammation/Immunology
    Seletalisib (UCB5857)是有效选择性的PI3Kδ抑制剂,IC50值为12 nM。
    Seletalisib
  • HY-19535B

    GSK2269557 succinate

    PI3K Cancer
    Nemiralisib Succinate 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,pKi 为 9.9。
    Nemiralisib succinate
  • HY-143404
    PI3K-IN-30
    1 篇文献验证

    PI3K Cancer
    PI3K-IN-30 (compound 6d) 是一种有效的 PI3K 抑制剂,对于 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3KδIC50 分别为 5.1 nM、136 nM、30.7 nM 和 8.9 nM。
    PI3K-IN-30
  • HY-19535

    GSK2269557

    PI3K Cancer
    Nemiralisib hydrochloride (GSK2269557) 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,pKi 为 9.9。
    Nemiralisib hydrochloride
  • HY-16122

    PI3K Cancer
    CAL-130 Racemate 是 CAL-130 的外消旋体。CAL-130 Racemate 是一种 PI3Kδ 抑制剂。
    CAL-130 Racemate
  • HY-10110
    IC-87114
    3 篇文献验证

    PI3K Cancer
    IC-87114 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 0.5 μM。
    IC-87114
  • HY-147419

    PI3K Cancer
    Vulolisib 是一种有效且具有口服活性的磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3KδIC50 分别为 0.2 nM、168 nM、90 nM 和 49 nM。对癌细胞具有抗增殖活性,也具有抗肿瘤活性。
    Vulolisib
  • HY-143403

    PI3K Cancer
    PI3K-IN-31 (Compound 6b) 是一种有效的 PI3K 抑制剂,对 PI3KαPI3KβPI3KγPI3KδIC50 分别为 3.7 nM、74 nM、14.6 nM 和 9.9 nM。PI3K-IN-31 具有抗癌作用。
    PI3K-IN-31
  • HY-19535A

    GSK2269557 free base

    PI3K Cancer
    Nemiralisib (GSK2269557 free base) 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,pKi 为 9.9。
    Nemiralisib
  • HY-17635
    Leniolisib
    1 篇文献验证

    CDZ173

    PI3K Inflammation/Immunology
    Leniolisib (CDZ173)是高效,选择性的 PI3Kδ 抑制剂。Leniolisib 有潜力用于免疫缺陷类疾病的研究。
    Leniolisib

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