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Isoforms Recommended:	PI3Kδ

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PI3Kδ

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By Targets:	Akt (8) Apoptosis (33) ATM/ATR (1) Autophagy (12) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) Bcr-Abl (1) Biochemical Assay Reagents (1) c-Fms (1) Casein Kinase (8) Caspase (1) CD3 (1) CDK (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Cytochrome P450 (1) DNA-PK (5) Drug Intermediate (1) Drug Isomer (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (1) Epigenetic Reader Domain (2) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) HDAC (5) Histone Methyltransferase (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Kinesin (1) Lipase (1) MEK (2) Microtubule/Tubulin (1) Mitophagy (7) mTOR (16) Parasite (2) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) PERK (2) PI3K (165) PI4K (2) PPAR (1) PROTACs (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (7) Reference Standards (6)
By Research Areas:	Cancer (136) Cardiovascular Disease (2) Infection (6) Inflammation/Immunology (37) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

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Akt (8)

Apoptosis (33)

ATM/ATR (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108418

PI3Kδ-IN-15 1 篇文献验证	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-15 (compound 6b) 是一种选择性 *PI3Kδ* 抑制剂，对 p110δ 的 IC₅₀ 为 0.5 nM。PI3Kδ-IN-15 抑制 PI3Kδ 的效力比 PI3Kγ、PI3Kβ 和 PI3Kα 高 30 倍。

HY-155232

PI3Kδ-IN-16	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3Kδ-IN-16 是一种强效且选择性的 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.9 nM。PI3Kδ-IN-16 对 SU-DHL-6 细胞具有强大的抗增殖作用，可导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3Kδ-IN-16 与 PI3Kδ 蛋白紧密结合，具有平面构象。 PI3Kδ-IN-16 的激酶活性约为 PI3Kα 的 378 倍，PI3Kβ 的 412 倍，PI3Kγ 的 10 倍。PI3Kδ-IN-16 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-101921

PI3Kδ-IN-1	PI3K	Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-1 是高效，选择性的 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 nM。

HY-15288

PI3kδ inhibitor 1	PI3K	Cancer
PI3kδ inhibitor 1 是一种有效的选择性 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 为 3.8 nM。

HY-134472

PI3Kδ-IN-8	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-8 是一种有效，选择性和具有口服活性的 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.3 nM。PI3Kδ-IN-8 对 PI3Kδ 的选择性超过 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ (IC₅₀=377.2, 241.6, 17.9 nM)。PI3Kδ-IN-8 具有抗肿瘤活性。

HY-125376

PI3Kδ-IN-3	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-3 (Compound 11) 是一种 **PI3Kδ 抑制剂 (IC₅₀*: 9 nM)。PI3Kδ-IN-3 抑制 B 细胞功能。PI3Kδ-IN-3 具有良好的药代动力学特性。***

HY-144254

PI3Kδ-IN-10	PI3K Akt Apoptosis	Cancer
PI3Kδ-IN-10 是一种高效且具有口服活性的 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。PI3Kδ-IN-10 能在肝细胞癌模型中强烈抑制下游 AKT 通路，诱导后续细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-142646

PI3Kδ-IN-9	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-9 是一种选择性的 **PI3Kδ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.8 nM。**

HY-169983

PI3Kδ-IN-23	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-23 (compound A11) 是 *PI3Kδ* 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.27 nM。PI3Kδ-IN-23 通过与 Lys779 的共价键相互作用与 PI3Kδ 结合。PI3Kδ-IN-23 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-157128

PI3Kδ-IN-18	PI3K	Inflammation/Immunology
Se15 是 **PI3Kδ 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值小于 0.1nM。 Se15可用于自身免疫研究。**

HY-122593

PI3Kδ-IN-5	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-5 (compound 7n) 是 *PI3Kδ* 的高效选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.9 nM。

HY-144993

PI3Kδ/γ-IN-1	PI3K	Cancer
PI3Kδ/γ-IN-1 是一种有效、选择性的 **PI3Kδ/γ 抑制剂，研究血液系统恶性肿瘤。**

HY-155975

PI3Kδ-IN-14	PI3K	Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-14 (Compound (S)-29) 是一种选择性的 *PI3Kδ* 抑制剂 (IC₅₀: 0.8 nM，K _d: 84.8 nM)。PI3Kδ-IN-14 与 PI3Kδ 激酶结构域的 ATP 结合位点结合。PI3Kδ-IN-14 通过抑制 PI3K/AKT 通路而具有抗炎活性。PI3Kδ-IN-14 可改善急性肺损伤 (ALI)。

HY-155833

PI3Kδ-IN-13	PI3K	Infection Inflammation/Immunology Cancer
PI3Kδ-IN-13 (化合物 89) 是一种 *PI3Kδ* 抑制剂 (IC₅₀=2.6 nM)。PI3Kδ-IN-13 可用于癌症、感染、炎症及自身免疫性病变等细胞增殖类疾病的研究。

HY-149634

PI3Kδ-IN-17	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-17 (Compound S5) 是一种有效的 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为 2.82?nM。PI3Kδ-IN-17 在 SU-DHL-6 细胞中表现出强烈的增殖 (proliferation) 活性 (IC₅₀ = 0.035 μM)。

HY-172130

PI3Kδ/BET-IN-1	PI3K Epigenetic Reader Domain	Cancer
PI3Kδ/BET-IN-1 (compound 10b) 对 *PI3Kδ（IC₅₀* = 112 nM）和 BRD4-BD1（IC₅₀ = 19 nM）表现出优异且均衡的活性，并且在 DLBCL 细胞中表现出强大的抗增殖活性。

HY-158147

PI3Kδ-IN-20	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-20 (compound (S)-36) 是 *PI3Kδ* 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 6.4 nM。PI3Kδ-IN-20 在体外和体内均能显着抑制细胞增殖并显着诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-143472

PI3Kδ-IN-11	PI3K Akt Apoptosis	Cancer
PI3Kδ-IN-11 是一种高效且具有选择性的 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 为 27.5 nM。PI3Kδ-IN-11 剂量依赖性地阻断 PI3K/Akt 通路的活性。PI3Kδ-IN-11 可用于研究 B 细胞或 T 细胞相关的恶性肿瘤。

HY-162647

PI3Kδ-IN-22	PI3K	Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-22 (Compound 26) 是 *PI3Kδ* 的选择性抑制剂，pK_i 为 9.3。PI3Kδ-IN-22 抑制 THP-1 细胞中的 PI3Kδ-AKT 信号通路，pIC₅₀ 为 9.4。PI3Kδ-IN-22 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特性。

HY-150638

PI3Kδ/γ-IN-3	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3Kδ/γ-IN-3 (Compound 58) 是一种口服有效的 *PI3Kδ* 和 PI3Kγ 双抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 16 nM。 PI3Kδ/γ-IN-3 诱导肿瘤细胞凋亡（apoptosis），可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

HY-149235

PI3Kδ-IN-12	PI3K	Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-12 (化合物 13) 是一种 *PI3Kδ* 抑制剂 (pIC₅₀ = 5.8)，其对 PI3Kδ/γ/β/α 的 pKi 值分别为 8.0/6.5/6.4/6.7。PI3Kδ-IN-12 可用于慢性呼吸系统疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。

HY-146789

PI3Kδ/γ-IN-2	PI3K	Cancer
PI3Kδ/γ-IN-2 是一种有效的 *PI3Kδ* 和 PI3Kγ 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 4.3 nM。PI3Kδ/γ-IN-2 具有良好的口服生物利用度。PI3Kδ/γ-IN-2 具有抗 B 细胞恶性肿瘤的潜力。

HY-175002

PI3Kδ-IN-24	PI3K Akt Apoptosis	Cancer
PI3Kδ-IN-24 是一种选择性的 *PI3Kδ* 抑制剂 (IC₅₀ = 0.1 nM)。PI3Kδ-IN-24 对 *PI3Kδ* 过表达的癌细胞系表现出显著的抗增殖作用。PI3Kδ-IN-24 降低 p-AKT 水平，诱导肿瘤细胞细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。PI3Kδ-IN-24 可用于癌症研究，如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。

HY-158688

PI3Kδ-IN-21	PI3K	Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-21 (Compound 31) 磷酸肌醇 3-激酶 δ (*PI3Kδ) 的选择性抑制剂，IC₅₀* 为 13.6 nM。PI3Kδ-IN-21 通过 PI3K/AKT/mTOR 信号通路抑制 T 细胞的增殖和分化。PI3Kδ-IN-21 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征，并在髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 诱导的 EAE 模型中表达改善实验性自身免疫性脑脊髓炎的活性。

HY-175369

PI3Kδ-IN-25	PI3K Akt PD-1/PD-L1 Interleukin Related CD3	Inflammation/Immunology Cancer
PI3Kδ-IN-25 是一种具有口服活性的选择性的 *PI3Kδ* 抑制剂 (IC₅₀ = 2.1 nM)。PI3Kδ-IN-25 对 PI3Kα，PI3Kγ，PI3Kβ 的 IC₅₀ 分别为 272，285，1171 nM。PI3Kδ-IN-25 在 B16F10 细胞中抑制 AKT Ser473 磷酸化，抑制 Treg 细胞增殖并下调 PD-L1 的表达。PI3Kδ-IN-25 在 B16F10 黑色素瘤和 Lewis 肺癌小鼠模型中通过减少肿瘤浸润 Treg 细胞并增强免疫反应发挥抗癌功效。PI3Kδ-IN-25 可用于黑色素瘤，肺癌等癌症的研究。

HY-174396

PI3Kδ/HDAC6-IN-1	PI3K HDAC Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Histone Methyltransferase Microtubule/Tubulin	Cancer
PI3Kδ/HDAC6-IN-1 (Compound 22E) 是 *PI3Kδ* 和 HDAC6 口服有效的双重有效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 2.4 nM 和 6.2 nM。PI3Kδ/HDAC6-IN-1 对非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 细胞表现出强大的抗增殖作用，并具有体内抗肿瘤活性且无明显毒性。PI3Kδ/HDAC6-IN-1 将细胞周期阻滞于 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡(apoptosis)。PI3Kδ/HDAC6-IN-1 阻断 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，并增加 α-微管蛋白和组蛋白 H3 的乙酰化水平。

HY-176239

*PROTAC PI3Kδ degrader-1*	PROTACs PI3K Akt Apoptosis Autophagy	Cancer
PROTAC PI3Kδ degrader-1 是一种靶向赖氨酸的共价 *PI3Kδ* PROTAC 降解剂，DC₅₀ 为 3.98 nM。PROTAC PI3Kδ degrader-1 具有强效的抗增殖活性和 PI3Kδ 选择性抑制 (IC₅₀：8 nM)。PROTAC PI3Kδ degrader-1 还能显著降解 p-AKT，诱导细胞周期停滞于 G1 期，并促进细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。PROTAC PI3Kδ degrader-1 可有效抑制 SU-DHL-6 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。粉色：PI3Kδ ligand (HY-169983)；蓝色：VHL ligase ligand (HY-112078)；黑色：linker (HY-W013381)

HY-147899

PI3K-IN-34	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3K-IN-34 (Compound 6g) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂，PI3K-α，PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC₅₀ 值分别为 11.73, 6.09 和 11.18 μM。PI3K-IN-34 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-34 可用于白血病研究。

HY-147900

PI3K-IN-35	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3K-IN-35 (Compound 6l) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂，其对 PI3K-α、PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC₅₀ 分别为 13.98、7.22 和 10.94 μM。PI3K-IN-35 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-35 可用于白血病研究。

HY-147898

PI3K-IN-33	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3K-IN-33 (Compound 6e) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂，PI3K-α，PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC₅₀ 值分别为 11.73、6.09 和 11.18 μM。PI3K-IN-33 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-33 可用于白血病研究。

HY-131910A

*(R)-IHMT-PI3Kδ-372*	PI3K	Inflammation/Immunology
(R)-IHMT-PI3Kδ-372 (R-18) 是一种有效的选择性 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 为 19 nM。(R)-IHMT-PI3Kδ-372 (R-18) 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-131910

*IHMT-PI3Kδ-372*	PI3K Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
IHMT-PI3Kδ-372 是一种有效的选择性 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。IHMT-PI3Kδ-372 对 *PI3Kδ* 的选择性高于其他 I 类 PI3K (56-83 倍) 和其他蛋白激酶。IHMT-PI3Kδ-372 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD )的研究。

HY-109029

Dezapelisib INCB040093	PI3K	Cancer
Dezapelisib (NCB040093) 是一种有效的磷脂酰肌醇 3-激酶 δ (*PI3Kδ*) 抑制剂。Dezapelisib 是一种很有前景的研究策略，可用于研究特定的 R/R B 细胞淋巴瘤。

HY-13514

TG 100713 2 篇文献验证	PI3K	Cancer
TG 100713 是 PI3K 的抑制剂，抑制 *PI3Kδ，γ，α 和 β 的 IC₅₀* 值分别为24、50、165 和 215 nM。

HY-15280

GSK2292767	PI3K	Inflammation/Immunology
GSK2292767 是一种有效和选择性的 *PI3Kδ* 的抑制剂，pIC₅₀ 值为 10.1。GSK2292767 的选择性是其他 PI3K 亚型的 500 倍以上。GSK2292767 可用于呼吸系统疾病的研究。

HY-147792

WNY1613	PI3K Apoptosis	Cancer
WNY1613 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，具有含有哌嗪酮的嘌呤支架。WNY1613 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 NHL 细胞系中 PI3K 下游成分的磷酸化。WNY1613 在体外和体内均表现出抗 NHL 活性。

HY-100694

GS-9901	PI3K	Inflammation/Immunology
GS-9901 是一种高选择性、具有口服活性的 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM。GS-9901 对 PI3Kα (IC₅₀ 为 750 nM)、PI3Kβ (IC₅₀ 为 100 nM) 和 PI3Kγ (IC₅₀ 为 190 nM) 的选择性均为 100 倍以上。GS-9901 可用于类风湿性关节炎的研究。

HY-109068A

Parsaclisib hydrochloride INCB050465 hydrochloride; IBI-376 hydrochloride	PI3K	Cancer
Parsaclisib hydrochloride (INCB050465 hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。Parsaclisib hydrochloride 相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。Parsaclisib hydrochloride 可用于研究复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。

HY-109068

Parsaclisib 1 篇文献验证 INCB050465; IBI-376	PI3K	Cancer
Parsaclisib (INCB050465) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。Parsaclisib 相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。Parsaclisib 可用于研究复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。

HY-113572

PX-866-17OH	PI3K	Cancer
PX-866-17OH 是 PX-866 (Sonolisib, HY-N6775) 的代谢产物，是 PI3K 的泛亚型抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3K 和 PI3Kδ 的 IC₅₀ 分别为14、57、131和148 nM。

HY-101798

MDVN1003	PI3K	Cancer
MDVN1003 是一种 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 和磷脂酰肌醇-3-激酶δ (*PI3Kδ*) 双重抑制剂，可阻止 B 细胞活化，抑制蛋白激酶 B (AKT) 和细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK 1/2) 的磷酸化。MDVN1003 可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。

HY-12644

Acalisib 1 篇文献验证 GS-9820; CAL-120	PI3K	Cancer
Acalisib 是一种有效的选择性 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 为 12.7 nM。

HY-12948

AMG319 1 篇文献验证	PI3K	Cancer
AMG319 是一种有效的选择性 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。

HY-16754

Seletalisib 2 篇文献验证 UCB5857	PI3K	Inflammation/Immunology
Seletalisib (UCB5857)是有效选择性的*PI3Kδ抑制剂，IC₅₀*值为12 nM。

HY-19535B

Nemiralisib succinate GSK2269557 succinate	PI3K	Cancer
Nemiralisib Succinate 是一种有效的选择性 *PI3Kδ* 抑制剂，pK_i 为 9.9。

HY-143404

PI3K-IN-30 1 篇文献验证	PI3K	Cancer
PI3K-IN-30 (compound 6d) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，对于 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ，IC₅₀ 分别为 5.1 nM、136 nM、30.7 nM 和 8.9 nM。

HY-108418A

*(R)-PI3Kδ-IN-15*	Drug Isomer PI3K	Cancer
(R)-PI3Kδ-IN-15 是 PI3Kδ-IN-15 (HY-108418) 的 R-对映异构体

HY-19535

Nemiralisib hydrochloride GSK2269557	PI3K	Cancer
Nemiralisib hydrochloride (GSK2269557) 是一种有效的选择性 *PI3Kδ* 抑制剂，pK_i 为 9.9。

HY-16122

CAL-130 Racemate	PI3K	Cancer
CAL-130 Racemate 是 CAL-130 的外消旋体。CAL-130 Racemate 是一种 *PI3Kδ* 抑制剂。

HY-10110

IC-87114 3 篇文献验证	PI3K	Cancer
IC-87114 是一种有效的选择性 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.5 μM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-18085

Quercetin 125 篇以上引用文献	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endocrine diseases Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Immune System Disorder Microorganisms other families Leguminosae Sunscreen Disease markers Cosmetic Research Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Autophagy Mitophagy Apoptosis
槲皮素 Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀ 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-N0146

Quercetin dihydrate 125 篇以上引用文献	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	PI3K Apoptosis
二水槲皮素 Quercetin dihydrate 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin (dihydrate) 可激活 SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3K γ，PI3K δ，PI3K β 的 IC₅₀ 值分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-N0078

Ginkgolic Acid (C13:0) Ginkgolic acid (13:0); Ginkgoneolic Acid; 6-Tridecylsalicylic acid	Infection Structural Classification Monophenols Ginkgoaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Ginkgo biloba Disease Research Fields	Bacterial PI3K Parasite
白果新酸 Ginkgolic Acid (C13:0) (Ginkgoneolic Acid) 是一种防龋剂和 PI3Kδ 抑制剂 (IC₅₀: 2.49 μM)。Ginkgolic Acid (C13:0) 具有抗菌和抗寄生虫活性。Ginkgolic Acid (C13:0) 也能抑制肥大细胞脱颗粒 (IC₅₀: 2.40 μM)。

HY-18085R

Quercetin (Standard)	Flavonols Structural Classification Source classification Endocrine diseases Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Immune System Disorder Microorganisms other families Leguminosae Disease markers Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Reactive Oxygen Species (ROS) Reference Standards PI3K Autophagy Mitophagy Apoptosis
槲皮素 (Standard) Quercetin (Standard) 是 Quercetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀ 分别为 2.4 μM，3.0 μM，5.4 μM。

HY-N0146R

Quercetin dihydrate (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards PI3K Apoptosis
二水槲皮素 (Standard) Quercetin (dihydrate) (Standard) 是 Quercetin (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetin dihydrate 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin (dihydrate) 可激活 SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3K γ，PI3K δ，PI3K β 的 IC₅₀ 值分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-N0078R

Ginkgolic Acid (C13:0) (Standard) Ginkgolic acid (13:0) (Standard); Ginkgoneolic Acid (Standard); 6-Tridecylsalicylic acid (Standard)	Structural Classification Monophenols Ginkgoaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Ginkgo biloba	Reference Standards Bacterial PI3K Parasite
白果新酸 (Standard) Ginkgolic Acid (C13:0) (Standard) 是 Ginkgolic Acid (C13:0) (HY-N0078) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginkgolic Acid (C13:0) (Ginkgoneolic Acid) 是一种防龋剂和 PI3Kδ 抑制剂 (IC₅₀: 2.49 μM)。Ginkgolic Acid (C13:0) 具有抗菌和抗寄生虫活性。Ginkgolic Acid (C13:0) 也能抑制肥大细胞脱颗粒 (IC₅₀: 2.40 μM)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17635S

Leniolisib-d5
Leniolisib-d5是氘代标记的Leniolisib。Leniolisib (CDZ173)是高效，选择性的 *PI3Kδ* 抑制剂。Leniolisib 有潜力用于免疫缺陷类疾病的研究。

HY-18085S1

Quercetin-d3
Quercetin-d₃ 是 Quercetin 的氘代物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀ 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-18085AS

Quercetin-d3 hydrate
Quercetin-d3 hydrate 是一种氘代的 Quercetin hydrate (HY-18085A)，是一种能刺激重组 SIRT1 的类黄酮，同时也是一种 PI3K 抑制剂，其对 PI3K γ、PI3K δ 和 PI3K β 的 IC₅₀ 值分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。

HY-18085S

Quercetin-d5
Quercetin-d₅ 是 Quercetin 的一种氘代化合物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀ 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-18085S2

Quercetin-13C3
Quercetin-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Quercetin。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀ 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

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