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Pro-inflammatory cytokine inducer

" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

生化试剂

10

多肽产品

6

抗体抑制剂

25

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128799
    CL097
    2 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。
    CL097
  • HY-128799A
    CL097 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。
    CL097 hydrochloride
  • HY-P10350
    PapRIV

    		NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PapRIV 是 BV-2 小胶质细胞的激动剂，能够通过 NF-κB 依赖的路径激活小胶质细胞。PapRIV 诱导了 IL-6 和 TNFα 等促炎细胞因子的表达，并增加了活性氧 (ROS) 的产生。PapRIV 可以通过血脑屏障。
    PapRIV
  • HY-103438A
    BIBU1361 dihydrochloride

    		Apoptosis Autophagy Akt Cancer
    BIBU1361 dihydrochloride 可诱导细胞凋亡并抑制自噬。BIBU1361 抑制促生存途径 Akt/mTOR 和 gp130/JAK/STAT3，并降低促炎细胞因子 IL-6 的水平。
    BIBU1361 dihydrochloride
  • HY-103438
    BIBU1361

    		Apoptosis Akt Autophagy Cancer
    BIBU1361 诱导细胞凋亡并抑制自噬。 BIBU1361 抑制促生存途径 Akt/mTOR 和gp130/JAK/STAT3，并降低促炎细胞因子 IL-6的水平。
    BIBU1361
  • HY-157211
    Anti-inflammatory agent 66

    		NF-κB p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 66 (compound 8) 是具有抗炎活性的紫檀芪衍生物。Anti-inflammatory agent 66 通过阻断 LPS 诱导的 NF-κB/MAPK 信号通路来抑制促炎细胞因子，并有效缓解 DSS 诱导的小鼠急性结肠炎。
    Anti-inflammatory agent 66
  • HY-P11296
    LLVK

    		IKK NF-κB Inflammation/Immunology
    LLVK 是一种选择性的 IκB phosphorylation 抑制剂。LLVK 能降低 LPS 引发的促炎性细胞因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α)。LLVK 有望用于炎症性肠病和类风湿性关节炎的研究。
    LLVK
  • HY-N12837
    8-Epiloganin

    		Others Inflammation/Immunology
    8-Epiloganin 可以从 Castilleja rubra 中分离得到，并具有抗炎特性。8-Epiloganin 抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子的释放，即肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β。
    8-Epiloganin
  • HY-P11077
    LQEEDAGEYGCMVDGAR

    		TREM receptor Inflammation/Immunology
    LQEEDAGEYGCMVDGAR 是一种 17 个氨基酸的肽，是 TREM-1 的抑制剂。LQEEDAGEYGCMVDGAR 具有抗炎作用，可以减少 Lipopolysaccharides (LPS) (HY-D1056) 诱导的促炎细胞因子的分泌。LQEEDAGEYGCMVDGAR 可用于脓毒症的研究。
    LQEEDAGEYGCMVDGAR
  • HY-128799R
    CL097 (Standard)

    		Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    CL097 (Standard） 是 CL097 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。
    CL097 (Standard)
  • HY-P11296A
    LLVK TFA

    		IKK NF-κB Inflammation/Immunology
    LLVK TFA 是一种选择性的 IκB phosphorylation 抑制剂。LLVK TFA 能降低 LPS 引发的促炎性细胞因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α)。LLVK TFA 有望用于炎症性肠病和类风湿性关节炎的研究。
    LLVK TFA
  • HY-145645
    Paridiprubart

    NI-0101

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Paridiprubart (NI-0101) 是一种人源化抗 TLR4 单克隆抗体。Paridiprubart 抑制类风湿关节炎样本单核细胞在类风湿关节炎滑液 (RASF) 诱导下产生的促炎性细胞因子。Paridiprubart 可用于类风湿关节炎研究。
    Paridiprubart
  • HY-134375
    cAIMP

    Cyclic Adenosine-Inosine Monophosphate

    		 NF-κB IFNAR Inflammation/Immunology
    cAIMP (Cyclic Adenosine-Inosine Monophosphate) 是有效的合成环二核苷酸。cAIMP 在 THP1 人单核细胞报告细胞系 (THP1-Dual) 中激活 IRF 和 NF-κB。cAIMP 在体外人血液中诱导 IFNs 和促炎细胞因子的分泌，EC50 为 6.4 μmol/L。
    cAIMP
  • HY-168034
    diABZI-4

    		STING Infection Inflammation/Immunology
    diABZI-4 是一种具有口服活性的 STING 激动剂，具有广谱抗病毒活性。diABZI-4 通过激活 STING 来诱导促炎细胞因子的产生和淋巴细胞的激活，从而抑制 A 型流感病毒 (IAV)、SARS-CoV-2 和人类鼻病毒 (HRV) 的复制，EC50 的范围为 11.8-199 nM。
    diABZI-4
  • HY-149143
    JNJ-28583113
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Inflammation/Immunology
    JNJ-28583113 是一种具有脑透性的 TRPM2 拮抗剂。JNJ-28583113 抑制 TRPM2 阻断 GSK3α 和 β 亚基的磷酸化。JNJ-28583113 保护细胞免受氧化应激诱导的细胞死亡。JNJ-28583113 还抑制小胶质细胞响应促炎刺激而释放细胞因子。
    JNJ-28583113
  • HY-149365
    SIKs-IN-1

    		Salt-inducible Kinase (SIK) Inflammation/Immunology
    SIKs-IN-1 (compound 8h) 是一种盐诱导激酶 (SIKs) 抑制剂，是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物。SIKs 调节 M1/M2 巨噬细胞的转化，参与炎症过程。SIKs-IN-1 抑制 SIK 活性，上调抗炎细胞因子 IL-10，下调促炎细胞因子 IL-12。SIKs-IN-1 在 DSS 诱导的结肠炎模型中显示出良好的抗炎作用。
    SIKs-IN-1
  • HY-172406
    MAPK-IN-4

    		p38 MAPK Interleukin Related IRAK Inflammation/Immunology
    MAPK-IN-4 (Compound c1) 是一种具有口服活性的抗炎剂。MAPK-IN-4 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的促炎细胞因子 IL-6 和 TNF-α 的表达和释放。MAPK-IN-4 可与 IRAK4 结合，并通过抑制 MAPK 途径发挥抗炎作用。
    MAPK-IN-4
  • HY-N15570
    2-O-Methylatromentin

    		Interleukin Related TNF Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    2-O-Methylatromentin 是一种抗神经炎剂。2-O-Methylatromentin 对 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 BV-2 小胶质细胞中促炎细胞因子 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的产生具有抑制作用。2-O-Methylatromentin 可用于神经炎症相关疾病的研究。
    2-O-Methylatromentin
  • HY-P99236
    Bexmarilimab
    1 篇文献验证

    FP-1305

    		 Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    贝马瑞利单抗 Bexmarilimab (FP-1305) 是一种强效的人源化抗 CLEVER-1 IgG4 抗体，其 IC50 值为 4.51 nM。Bexmarilimab 能够诱导肿瘤相关巨噬细胞从 M2 表型向 M1 免疫表型转换。Bexmarilimab 可以促进抗原呈递和促炎细胞因子的分泌。Bexmarilimab 能诱导 B 细胞和 T 细胞的活化。Bexmarilimab 可用于免疫和癌症的研究，如结直肠癌。
    Bexmarilimab
  • HY-176257
    STING agonist-44

    		STING Cancer
    STING agonist-44 (Compound 4) 是一种强效且选择性的 STING 激动剂，在 THP1 细胞中诱导 IRF 的 EC50 值为 5.68 μM，在 RAW 细胞中为 2.212 μM。STING agonist-44 会激活 STING 通路，诱导产生 I 型干扰素和促炎性细胞因子 (例如，CXCL10、TNFα)。STING agonist-44 有望用于癌症的研究。
    STING agonist-44
  • HY-149426
    SIRT5 inhibitor 7

    		Sirtuin Inflammation/Immunology
    SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用，调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
    SIRT5 inhibitor 7
  • HY-173187
    Keap1-Nrf2-IN-27

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-27 是Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 的抑制剂，KD2 值为 0.119 μM。Keap1-Nrf2-IN-27 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞模型中促炎细胞因子 TNF-α 和 IL-6 的表达。
    Keap1-Nrf2-IN-27
  • HY-162011
    GPR183 antagonist-2

    		EBI2/GPR183 Inflammation/Immunology
    GPR183 antagonist-2 (化合物 32) 是一种选择性 GPR183 拮抗剂，具有良好的水溶性和优异的药代动力学特性。GPR183 antagonist-2 以剂量依赖性方式显著降低了胶原诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中爪子和关节的肿胀以及促炎细胞因子 (MCP-1，MMPs 和 VEGF) 的基因表达。GPR183 antagonist-2 可用于自身免疫性疾病的研究。
    GPR183 antagonist-2
  • HY-148552
    Anti-inflammatory agent 35
    1 篇文献验证

    		 p38 MAPK ERK NF-κB Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) 是一种口服有效的姜黄素类似物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 35 可阻断丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号和 NF-kB 的核易位。Anti-inflammatory agent 35 还抑制黄中性粒细胞浸润和促炎细胞因子产生。Anti-inflammatory agent 35 在体内研究中显著减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。
    Anti-inflammatory agent 35
  • HY-P9983
    Lintuzumab

    SGN-33; HuM-195

    		 Transmembrane Glycoprotein Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Inflammation/Immunology
    林妥珠单抗 Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。
    Lintuzumab
  • HY-123461
    Sul-121 hydrochloride

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Sul-121 hydrochloride是一种具有抗氧化能力的化合物，可有效抑制慢性阻塞性肺病（COPD）实验模型中的气道炎症和高反应性（AHR）。Sul-121 hydrochloride以剂量依赖性方式预防脂多糖诱导的气道中性粒细胞增多症和 AHR。Sul-121 hydrochloride还显示出降低人类气道平滑肌细胞中氧化应激标志物的能力。Sul-121 hydrochloride抑制 NF-κB 亚基 p65 的核易位，从而减少促炎细胞因子的释放。
    Sul-121 hydrochloride
  • HY-149246
    Aβ-IN-6

    		Amyloid-β Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aβ-IN-6 减少小胶质细胞释放的促炎细胞因子。Aβ-IN-6 显着诱导 Nrf2 核转位，阻碍 Aβ 寡聚体形成。Aβ-IN-6 通过调节体内氧化应激模型中的氧化还原敏感信号通路发挥一致的神经保护作用。Aβ-IN-6 具有口服活性，并且显示抗炎、抗氧化和抗寡聚活性。Aβ-IN-6 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
    Aβ-IN-6
  • HY-117694
    MK-8825

    		CGRP Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MK-8825 是具有口服活性，强有效的选择性高的 CGRP receptor 拮抗剂，能够以浓度依赖的方式抑制 Capsaicin (HY-10448) 引起的皮肤血流，EC50 值大约为 7.4 μM。MK-8825 抑制急性口腔面部咀嚼肌疼痛小鼠模型中 CGRP 诱导的自发性痛觉面部梳理行为，三叉神经核内的神经元激活以及促炎细胞因子的全身释放。MK-8825 有望用于急性偏头痛的研究。
    MK-8825
  • HY-124665
    LMP-420

    		TNF Receptor Interleukin Related Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LMP-420 是一种选择性的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂。LMP-420 能够减少促炎细胞因子 (如 IL-1β、IL-2) 的释放，诱导抗炎细胞因子 IL-10 以及抗凋亡分子 SOCS-1 和 Mn-SOD 的表达。LMP-420 还能下调趋化因子 (如 IP-10、MCP-1) 的水平，从而减少免疫细胞的浸润。LMP-420 有望用于 1 型糖尿病、炎症性疾病 (如结肠炎) 以及 HIV-结核分枝杆菌共感染的研究。
    LMP-420
  • HY-P991217
    EU-103

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    EU-103 是一种人源化单克隆抗体，靶向 V-Set And Immunoglobulin Domain Containing 4 (VSIG4), KD 值范围为 10−7 和 10−9。EU-103 阻断 VSIG4 与 CD8+ T 细胞的相互作用，促进 M2 巨噬细胞向 M1 巨噬细胞转化，诱导 CD8+ T 细胞的增殖和促炎细胞因子的分泌，从而抑制肿瘤生长。EU-103 有望用于癌症的研究，如膀胱癌、乳腺癌和结肠癌。
    EU-103
  • HY-159580
    STAT3-IN-31

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-31 (compound K2071) 是基于 STATtic 衍生的 STAT3 和有丝分裂抑制剂。STAT3-IN-31 可阻断有丝分裂进展，影响有丝分裂纺锤体的形成。STAT3-IN-31 还影响胶质母细胞瘤细胞迁移，抑制肿瘤球体中的细胞增殖。STAT3-IN-31 还能够诱导胶质母细胞瘤衰老，抑制 Temozolomide (HY-17364) 抗性细胞生长和促炎细胞因子单核细胞趋化蛋白 MCP-1 分泌。
    STAT3-IN-31
  • HY-174405
    PROTAC PDE4 degrader-1

    		PROTACs Phosphodiesterase (PDE) TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PROTAC PDE4 degrader-1 (Compound 9m) 是一种具有口服活性的选择性 PDE4 PROTAC降解剂，其 DC50为 41.98 μM。PROTAC PDE4 degrader-1 可有效抑制促炎细胞因子 (例如 TNF-α 和 IL-6) 的分泌。PROTAC PDE4 degrader-1 可显著减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 小鼠模型中的肺部炎症。粉色：PDE4 ligand (HY-174410)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-10984)；黑色：linker
    PROTAC PDE4 degrader-1
  • HY-136065
    bpV(phen)
    2 篇文献验证

    		 PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    bpV(phen)，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    bpV(phen)
  • HY-168922
    Keap1-Nrf2-IN-25

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-25 (Compound 19) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 抑制剂 (IC50 为 0.55 μM)，具有 Keap1 结合亲和力 (Kd 为 0.50 μM)。Keap1-Nrf2-IN-25 可激活 Nrf2，减少 ROS 和促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6)。Keap1-Nrf2-IN-25 对 DSS (HY-116282) 诱发的结肠炎具有保护作用。
    Keap1-Nrf2-IN-25
  • HY-N0807
    Swertiamarin

    		MMP NF-κB JAK Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    獐牙菜苦苷 Swertiamarin 是一种口服有效的天然产物，具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性。Swertiamarin 可以调节促炎细胞因子、MMP 和 NF-κB 水平并促进成骨细胞增殖。Swertiamarin 可以通过 Nrf2/HO-1 途径对四氯化碳诱导的大鼠肝毒性具有抗氧化和保肝作用。Swertiamarin 可以通过调节佐剂诱导的关节炎大鼠中的 JAK2/STAT3 转录因子来减弱炎症介质。Swertiamarin 可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。
    Swertiamarin
  • HY-122818
    BpV(phen) trihydrate
    2 篇文献验证

    Bisperoxovanadium(phen) trihydrate

    		 PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BpV(phen) trihydrate，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。BpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。BpV(phen) trihydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。BpV(phen) trihydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    BpV(phen) trihydrate
  • HY-159898
    AChE/BChE-IN-23

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Tau Protein NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-23 (Compound 6e) 是一个 AChE/BChE 抑制剂 (AChE，eqBChE 和 hBChE的 IC50 分别为 0.91 μM，1.19 μM 和 1.01 μM)。AChE/BChE-IN-23 有抗氧化功效，抑制 Aβ1-42 和 Tau 蛋白聚集。AChE/BChE-IN-23 也通过抑制活性氧释放和线粒体损伤抑制小胶质细胞激活。AChE/BChE-IN-23 还减少人小胶质细胞中的 NLRP3 炎性小体。其也可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆损伤。
    AChE/BChE-IN-23
  • HY-113038AR
    α-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard)

    2-Hydroxyglutarate disodium (Standard); 2-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard); 2-Hydroxypentanedioic acid disodium (Standard)

    		 Reference Standards Histone Demethylase Endogenous Metabolite Cancer
    α-Hydroxyglutaric acid (disodium) (Standard)是 α-Hydroxyglutaric acid (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基
    α-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard)
  • HY-W419589
    Xanthomicrol

    		COX NO Synthase Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    黄姜味草醇 Xanthomicrol 是从菝葜 (玄参科) 的树脂中提取的，是单胺氧化酶 (MAOs) 抑制剂。Xanthomicrol 有抗肿瘤活性和抗炎活性，在 HL60，K562 细胞中的 IC50 为 0.88，1.69 μg/mL。Xanthomicrol 是 5DT 在小鼠结肠中的主要代谢物，可降低 iNOS 蛋白和 mRNA 水平以及 COX-2 蛋白水平，还能降低促炎细胞因子 IL-1β 的产生，诱导抗氧化酶 HO-1 的表达。
    Xanthomicrol
  • HY-128578
    KPLH1130
    2 篇文献验证

    		 PDHK NO Synthase Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    KPLH1130 是一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。KPLH1130 通过降低促炎症因子的表达、减少 M1 表型标志物 (HIF-1α, iNOS) 的水平以及一氧化氮 (NO) 的产生，有效抑制 M1 型巨噬细胞极化。KPLH1130 可防止炎症刺激 (LPS ((HY-D1056) + IFN-γ)) 引起的各种巨噬细胞类型中线粒体氧耗率 (OCR) 的降低。KPLH1130 能改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的葡萄糖耐量。KPLH1130 可用于研究肥胖相关代谢紊乱及其他炎症性疾病。
    KPLH1130
  • HY-N1934
    Dihydroberberine

    		Potassium Channel HSP Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    二氢小檗碱 Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。
    Dihydroberberine
  • HY-118312
    CAY10657

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    CAY10657 是 NF-κB 通路抑制剂。CAY10657 可下调促炎性细胞因子 (IL-6) 和趋化因子 (MCP-1) 的表达，从而对 Streptococcus suis 诱发的脑膜炎发挥抗炎作用。
    CAY10657
  • HY-175655
    BChE/p38-α MAPK-IN-1

    		p38 MAPK Cholinesterase (ChE) Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BChE/p38-α MAPK-IN-1 是一种选择性的双重抑制剂，针对 hBChE (IC50 = 772 nM) 和 p38α MAPK (IC50 = 191 nM)。BChE/p38-α MAPK-IN-1 可减少细胞中促炎性细胞因子 (IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α) 的产生。BChE/p38-α MAPK-IN-1 能够改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的认知障碍，同时缓解 LPS (HY-D1056) 诱导的空间学习障碍，并在小鼠中发挥抗神经炎症作用。BChE/p38-α MAPK-IN-1 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    BChE/p38-α MAPK-IN-1
  • HY-171591
    SIK2-IN-4

    		Salt-inducible Kinase (SIK) Interleukin Related TNF Receptor Infection
    SIK2-IN-4 (Compound 4) 是一种高选择性 SIK1/2 抑制剂 (IC50s 分别为 0.143 和 0.076 μM)。SIK2-IN-4 通过靶向 SIK1/2 减少转录辅激活因子3 (CRTC3) 的磷酸化，从而调节 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 依赖的转录活性。SIK2-IN-4 能够抑制促炎细胞因子 (如 TNF (IC50: 0.11 µM)、IL-12/23 p40 (IC50: 0.25 µM) 和 IL-23 (IC50: 0.47 µM)) 的产生，同时诱导抗炎细胞因子 IL-10 的表达。SIK2-IN-4 能够用于肠道炎症和其他慢性炎症疾病的研究。
    SIK2-IN-4
  • HY-175782
    SMU-R39

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB p38 MAPK Inflammation/Immunology
    SMU-R39 是一种 TLR7 和 TLR8 拮抗剂，IC50 值分别为 3.22 μM 和 0.24 μM。SMU-R39 可结合重组 mTLR7 蛋白 (KD = 2.36 μM) 及重组 hTLR8 蛋白 (KD = 105 nM)。SMU-R39 可抑制下游 NF-κB 和 MAPK 信号通路，并减少 PBMCs 和 THP-1 细胞中促炎性细胞因子 (TNF-α, IL-1β, IL-6) 的分泌及转录。SMU-R39 在 Imiquimod (IMQ) (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型中显示出抗炎活性。SMU-R39 可用于银屑病等自身免疫疾病的研究。
    SMU-R39
  • HY-N1934R
    Dihydroberberine (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel HSP Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    二氢小檗碱 (Standard) Dihydroberberine (Standard) 是 Dihydroberberine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。
    Dihydroberberine (Standard)
  • HY-108622
    Mesopram

    Daxalipram

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Mesopram (Daxalipram) 是一种具有口服活性的 PDE4 抑制剂。Mesopram 抑制促炎症细胞因子 TNF-α 和 IFN-γ 的合成。Mesopram 在改善 Dextran sulfate sodium (DSS) (HY-116282) 诱导的小鼠结肠炎中显示出疗效。Mesopram 可用于慢性炎症性疾病研究。
    Mesopram
  • HY-P1860
    TNF-α (31-45), human
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 TNF Receptor NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。
    TNF-α (31-45), human
  • HY-P1860A
    TNF-α (31-45), human TFA

    		TNF Receptor NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。
    TNF-α (31-45), human TFA
  • HY-111164
    CBS-3595

    		p38 MAPK Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    CBS-3595 是 p38 MAP kinase 和 phosphodiesterase 4 的双重抑制剂，具有抗炎和抗过敏痛的活性。CBS-3595 能降低大鼠体内促炎细胞因子 IL-6 的产生，同时增加抗炎细胞因子 IL-10 的水平。CBS-3595 能减少 Complete Freund’s adjuvant (CFA) (HY-153808) 诱导的关节炎大鼠模型中爪部水肿的形成。CBS-3595 有望用于自身免疫疾病的研究。
    CBS-3595

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