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Sodium " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-B1610J
Biochemical Assay Reagents
Others
柠檬酸钠缓冲液, 0.5M, pH 5.0
Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 是一种常用的缓冲液,主要成分为柠檬酸和磷酸氢二钠。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 用于热诱导表位修复 (HIER),以逆转福尔马林固定石蜡包埋组织中某些表位抗原性的丧失。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 是大多数抗体的首选溶液。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 可以在动物肿瘤模型中溶解 captisol。
HY-Y1325E
HY-B1610K
HY-B1610L
HY-B1610M
HY-B1610N
Biochemical Assay Reagents
Others
柠檬酸钠缓冲液, 0.1M, pH 4.0
Sodium Citrate Buffer, 0.1M, pH 4.0 是一种常用的缓冲液,主要成分为柠檬酸和磷酸氢二钠。Sodium Citrate Buffer, 0.1M, pH 4.0 用于热诱导表位修复 (HIER),以逆转福尔马林固定石蜡包埋组织中某些表位抗原性的丧失。Sodium Citrate Buffer, 0.1M, pH 4.0 是大多数抗体的首选溶液。Sodium citrate buffer, 0.1M, pH 4.0 可用于脂质体膜的水合。
HY-F0002
Sodium NADP
Endogenous Metabolite
Others
烟酰胺杂质3钠盐
NADP sodium salt 是 NADP (HY-113325) 的钠盐形式。NADP,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,是一种氧化还原辅助因子。NADP 是代谢中电子转移的关键辅因子,被交替氧化 (NADP+ ) 和还原 (NADPH)。NADPH 是细胞还原生物合成和解毒过程中的通用电子供体,在氧化防御系统中也发挥着关键作用。
HY-115292
HY-B1907
HY-123672S
HY-132609
HY-132608
ISIS-420915 Sodium
Transthyretin (TTR)
Neurological Disease
Inotersen (ISIS-420915) sodium 是一种 2'-O-甲氧基乙基修饰的反义寡核苷酸。Inotersen sodium 通过靶向 TTR RNA 转录物并降低 TTR 转录物的水平来抑制转甲状腺素蛋白 (TTR) 蛋白的产生。Inotersen sodium 可用于遗传性 TTR 淀粉样变性多发性神经病的研究。
HY-108764
ISIS 301012
HCV
Metabolic Disease
Mipomersen sodium (ISIS 301012) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 HCV 的作用,可降低 HCV 的感染性。Mipomersen sodium 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。
HY-145725
IONIS 598769 Sodium
Others
Others
Baliforsen (sodium ) 是一种反义寡核苷酸(16个核苷酸),旨在靶向 营养不良性肌强直蛋白激酶 (DMPK) mRNA,用于研究强直性肌营养不良。
HY-109561
HY-132613
HY-147080
ARC1905
Complement System
Others
Avacincaptad pegol (ARC1905) 是一种靶向补体因子5 (C5) 的核酸适配体,抑制C5剪切为C5a和C5b。Avacincaptad pegol被用于研究与年龄相关的黄斑变性(AMD)。
HY-P5772
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-II 是一种神经毒素,由 32 个氨基酸残基组成,其中包括两个酸性残基和两个碱性残基。Jingzhaotoxin-II 抑制电压门控钠通道 (VGSC ),显着减缓心肌细胞上 TTX 抗性 (TTX-R) VGSC 的快速失活,IC50 为 0.26 μM。
HY-B1243
HY-P5942
HY-P5943
HY-13682A
MTP-PE Sodium hydrate; L-MTP-PE Sodium hydrate; CGP 19835 Sodium hydrate
Others
Inflammation/Immunology
Cancer
Mifamurtide (sodium hydrate) (MTP-PE (sodium hydrate); L-MTP-PE (sodium hydrate); CGP 19835 (sodium hydrate))是 Mifamurtide 的钠盐水合物。Mifamurtide 是一种非特异性免疫调节剂,通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是 NOD2 的特异性配体,用作胰岛素增敏剂,还可用于骨肉瘤的研究。
HY-116194
HY-111095S3A
HY-157786
HY-101350
HY-108505
HY-107695
FPL 12924AA
iGluR
Sodium Channel
Neurological Disease
盐酸瑞马酰胺
Remacemide hydrochloride (FPL 12924AA) 是一种钠离子通道的中等强度抑制剂,是 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体 的弱无竞争力拮抗剂,对于 MK-801 结合的 IC50 值为 68 μM,对于 NMDA 电流的 IC50 值为 76 μM。Remacemide hydrochloride 是一种抗惊厥剂。
HY-145558
HY-B1798
HY-156596
HY-156596A
HY-P5180
HY-P5808A
HY-111157
HY-W008585
HY-132818
HY-D1442
Fluorescent Dye
Others
SBFI (tetraammonium) 是 SBFI 的四铵盐,是一种钠荧光指示剂。SBFI (tetraammonium) 是钠敏感染料SBFI。对于 SBFI 激发波长设置为 333 nm,发射波长为 539 nm。
HY-121188
HY-P5773
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-34 是一种 35 个残基的多肽,是一种神经毒素。Jingzhaotoxin-34 抑制河豚毒素敏感 (TTX-S) 钠电流 (TTX-S sodium currents ) (IC50 约为 85 nM),同时对大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性 (TTX-R) 钠电流没有显着影响。
HY-156976
HY-117714
HY-B0834
HY-132133
HY-148800
HY-P1219
β-TRTX-Cj1α
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-III 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂,IC50 值为 348 nM,对其他钠通道亚型没有影响。Jingzhaoxin-III 可以选择性抑制心脏钠通道的激活,但不能抑制神经元亚型,有望成为区分心脏 VGSC 亚型的重要配体。
HY-B1402B
Hydrocortisone 21-hemisuccinate Sodium
Glucocorticoid Receptor
Metabolic Disease
氢化可的松琥珀酸钠
Hydrocortisone hemisuccinate sodium 是一种有口服活性的生理性糖皮质激素。Hydrocortisone hemisuccinate sodium 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性,IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate sodium 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。
HY-P1952A
Sodium Channel
Neurological Disease
µ-Conotoxin-CnIIIC acetate 是一种含有 22 氨基酸残基的芋螺肽,是电压门控 NaV1.4 钠通道的有效拮抗剂,作用于神经肌肉接头的 IC50 为 1.3 nM。µ-Conotoxin-CnIIIC acetate 具有肌肉松弛和缓解疼痛的作用。
HY-P5770
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-V 是一种 29 个残基的多肽,源自 Chilobrachys jingzhao 蜘蛛的毒液。Jingzhaotoxin-V 抑制大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流 (sodium currents ),IC50 值分别为 27.6 nM 和 30.2 nM。Jingzhaotoxin-V 还抑制爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 钾电流 (IC50 为 604.2 nM)。
HY-P5771
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-IX 是一种由 35 个氨基酸残基组成的 C 端酰胺化肽,是一种神经毒素。Jingzhaotoxin-IX 抑制电压门控钠通道(河豚毒素抗性和河豚毒素敏感亚型)和 Kv2.1 通道。Jingzhaotoxin-IX 对延迟整流钾通道 Kv1.1、1.2 和 1.3 没有影响。
HY-P5179
HY-P5177
HY-17507E
HY-132607A
HY-160208
HY-162093
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 (compound 7c) 是 Aβ1-42 聚集的有效抑制剂,在阿尔茨海默病研究中发挥着重要作用。Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 具有出色的抗氧化、金属离子螯合、减轻氧化应激、神经保护和抗神经炎症活性。
HY-162246
HY-B0114
HY-122001
Sodium Channel
Neurological Disease
PF-05186462 是一种有效和选择性的人 Nav1.7 电压依赖性钠通道抑制剂,IC50 值为 21 nM。PF-05186462 对 Nav1.7 与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比显示出显着的选择性。PF-05186462 可用于急性或慢性疼痛的研究。
HY-10449A
TS 071 hydrate
SGLT
Metabolic Disease
鲁格列净水合物
Luseogliflozin (TS 071) hydrate 是一种选择有效的,具有口服活性的第二代钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2 ) 抑制剂,IC50 为 2.26 nM。Luseogliflozin hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-112472
HY-100616
cis-1-Aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic acid
Others
Neurological Disease
cis-ACBD 是一种高亲和力、Na+ 依赖的质膜谷氨酸转运体 (Glu transporter ) 的有效选择性抑制剂。cis-ACBD 是一种谷氨酸再摄取 (glutamate reuptake ) 抑制剂。cis-ACBD 也可作为 D-[3H] 天冬氨酸 (D-[3H]aspartate ) 摄取的线性竞争性抑制剂。
HY-P5868
Sodium Channel
Neurological Disease
mHuwentoxin-IV 是一种天然修饰的 Huwentoxin-IV (HY-P1220)。mHuwentoxin-IV 抑制背根神经节中河豚毒素敏感 (TTX-S) 电压门控钠通道 (sodium channels ),其 IC50 为 54.16 nM。mHuwentoxin-IV 对河豚毒素敏感钠通道的抑制不被强去极化电压逆转。
HY-100834A
5,7-DCKA Sodium
iGluR
Neurological Disease
5,7-Dichlorokynurenic acid (sodium ) 是 5,7-Dichlorokynurenic acid (HY-100834) 的钠盐形式。5,7-Dichlorokynurenic acid 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂,KB 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物,可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。
HY-N8716
HY-N2877
HY-N6691
3-Veratroylveracevine
Sodium Channel
Neurological Disease
藜芦定
Veratridine (3-Veratroylveracevine) 是一种植物神经毒素,是电压门控钠通道 (VGSCs ) 激动剂。Veratridine 可抑制 Nav1.7 的峰值电流,IC50 为 18.39 μM。Veratridine 主要通过激活钠离子通道、阻止通道失活和增加钠离子内流,对钠离子通道进行调控。
HY-100973A
HY-16952A
(±)-Bepridil hydrochloride hydrate; Org 5730 hydrochloride hydrate
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
苄普地尔盐酸盐水合物
Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) 是非选择性的,长效的钙离子通道 (Ca+ channel ) 拮抗剂,钠离子、钾离子通道 (Na+ , K+ channel) 抑制剂,具有抗心绞痛和抗 I 型心律失常作用。Bepridil hydrochloride hydrate 也是心脏 Na+ /Ca2+ 交换 (NCX1 ) 抑制剂。Bepridil hydrochloride hydrate 可用于心血管疾病的研究。
HY-N3990
HY-147423
HY-P3777
HY-P5184
HY-114918
HY-108622
HY-161272
HY-162347
Sodium Channel
Neurological Disease
Nav1.7-IN-13 (compound 3g) 是钠离子通道抑制剂,可显著抑制 Veratridine (HY-N6691) 诱导的神经元活动。Nav1.7-IN-13 以浓度依赖性方式抑制 DRG 神经元的总 Na+ 电流;减缓了 Navs 的激活。Nav1.7-IN-13 显著缓解了神经损伤 (SNI) 大鼠模型的机械性疼痛行为,具有镇痛活性。
HY-11079
HY-130187A
Bacterial
Infection
Sapienic acid sodium 是一种常见于皮肤和粘膜中的脂肪酸,对皮肤和口腔中发现的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有可变的抗菌活性。Sapienic acid sodium 对血链球菌,微生物链球菌和核纤梭菌具有活性,其 MBC 值分别为 31.3 μg/mL,375.0 μg/mL 和 93.8 μg/mL。
HY-P1218A
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,抑制 NaV1.2 ,NaV1.3 ,NaV1.4 ,NaV1.1 和 NaV1.5 ,IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量,从而调节电压门控钠通道,使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-P1218
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,抑制 NaV1.2 ,NaV1.3 ,NaV1.4 ,NaV1.1 和 NaV1.5 ,IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量,从而调节电压门控钠通道,使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-113325A
HY-B2227C
Lactic acid potassium
Bacterial
Infection
Others
乳酸钾
Lactate (Lactic acid) potassium 是一种用于干肉产品制作的氯化钠替代品。Lactate potassium (56%) 与 sodium diacetate (4%) 的混合物在 4℃ 环境中,具有抑制 L. sake 和 L. monocytogenes 的活性,从而延长食品保质期。
HY-109542
Others
Metabolic Disease
Cyclopenthiazide 是一种苯并噻二嗪利尿剂。Cyclopenthiazide 通过抑制在远端肾小管处对氯化钠和水的重吸收而发挥利尿作用。Cyclopenthiazide 增加大鼠肾脏的排泄能力。
HY-P5164
Sodium Channel
Neurological Disease
GrTx1 是一种肽毒素,最初从Grammostola rosea 蜘蛛的毒液中分离出来。GrTx1 能阻断钠离子通道(sodium channel ),对 Nav1.1,Nav1.2,Nav1.3,Nav1.4,Nav1.6 和 Nav1.7 的 IC50 值分别为 0.63 µM, 0.23 µM, 0.77 µM, 1.29 µM, 0.63 µM and 0.37 µM。GrTx1 可用于神经疾病研究。
HY-108502
HY-17612
HY-B1704A
HY-103311
Ammoniated ruthenium oxychloride
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
钌红
Ruthenium red (Ammoniated ruthenium oxychloride) 是一种聚阳离子染料,广泛用于电子显微镜 (EM) 下细胞、组织和营养细菌的观察。Ruthenium red 能与磷脂和脂肪酸反应强烈,并与酸性粘多糖结合。Ruthenium red 还是一种 L 型钙电流 (I Ca ) 阻断剂。
HY-122376
HY-150612
p38 MAPK
Cancer
(R)-STU104 是一种有效且具有口服活性的 TAK1 与 MKK3 蛋白质互作抑制剂,对 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的 IC50 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。(R)-STU104 通过与 MKK3 结合,阻断 TAK1 磷酸化 MKK3,抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。(R)-STU104 可用于溃疡性结肠炎的研究。
HY-19463A
HY-B1704
HY-135478
HY-P1220
Sodium Channel
Neurological Disease
Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂,可抑制神经元 Nav1.7 ,Nav1.2 ,Nav1.3 和 Nav1.4 ,IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
HY-P1220A
Sodium Channel
Neurological Disease
Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂,可抑制神经元 Nav1.7 ,Nav1.2 ,Nav1.3 和 Nav1.4 ,IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
HY-B2081
W-2900A
Others
Metabolic Disease
Etozolin (W-2900A) 是一种利尿剂。Etozolin 抑制体液和电解质在 Henle 环路的重吸收。Etozolin 可用于充血性心力衰竭、高血压和水肿的研究。
HY-111662
HY-108506
HY-100345
TRP Channel
Neurological Disease
Cancer
AMTB hydrochloride 是一种选择性 TRPM8 通道阻滞剂。AMTB hydrochloride 抑制 icilin诱导的 TRPM8 通道激活,pIC50 为 6.23。AMTB hydrochloride 可用于膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征的研究。AMTB hydrochloride 是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV )。
HY-A0081
Dopamine Receptor
SARS-CoV
Sodium Channel
Neurological Disease
Cancer
盐酸氟奋乃静
Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤,抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变,并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
HY-A0093
HY-14945
GSK189075
SGLT
Metabolic Disease
瑞格列净乙酸酯
Remogliflozin etabonate (GSK189075) 是一种具有口服活性的,选择性和低亲和力的钠葡萄糖共转运蛋白 (SGLT2 ) 抑制剂,对 hSGLT2,rSGLT2,hSGLT1,rSGLT1 的 Ki 值分别为 1.95 μM,43.1 μM,2.14 μM,8.57 μM。Remogliflozin etabonate 是一种基于苄基吡唑葡糖苷的前体,在体内被代谢成其活性形式,瑞格列净 (Remogliflozin)。Remogliflozin etabonate 在啮齿动物模型中显示出抗糖尿病功效。
HY-119980
HY-119980B
Dopamine Receptor
Sodium Channel
SARS-CoV
Neurological Disease
Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤,抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变,并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
HY-147377
HY-P5152
Sodium Channel
Neurological Disease
Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素,首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂,它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型,与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-103311
Ammoniated ruthenium oxychloride
Dyes
钌红
Ruthenium red (Ammoniated ruthenium oxychloride) 是一种聚阳离子染料,广泛用于电子显微镜 (EM) 下细胞、组织和营养细菌的观察。Ruthenium red 能与磷脂和脂肪酸反应强烈,并与酸性粘多糖结合。Ruthenium red 还是一种 L 型钙电流 (I Ca ) 阻断剂。
HY-D1442
Fluorescent Dyes/Probes
SBFI (tetraammonium) 是 SBFI 的四铵盐,是一种钠荧光指示剂。SBFI (tetraammonium) 是钠敏感染料SBFI。对于 SBFI 激发波长设置为 333 nm,发射波长为 539 nm。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W094708D
HY-Y0344H
Halite (Pharmaceutical primary standard, USP)
Buffer Reagents
氯化钠,医药级,美国药典(USP)级
Sodium chloride, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard 是一种无机盐,可用于生命科学相关研究
HY-Y0308H
HY-Y1325E
HY-Y1325H
HY-B1610J
Biochemical Assay Reagents
柠檬酸钠缓冲液, 0.5M, pH 5.0
Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 是一种常用的缓冲液,主要成分为柠檬酸和磷酸氢二钠。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 用于热诱导表位修复 (HIER),以逆转福尔马林固定石蜡包埋组织中某些表位抗原性的丧失。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 是大多数抗体的首选溶液。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 可以在动物肿瘤模型中溶解 captisol。
HY-B1610K
Biochemical Assay Reagents
柠檬酸钠缓冲液, 0.5M, pH 5.5
Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.5 是一种常用的缓冲液,主要成分为柠檬酸和磷酸氢二钠。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.5 用于热诱导表位修复 (HIER),以逆转福尔马林固定石蜡包埋组织中某些表位抗原性的丧失。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.5 是大多数抗体的首选溶液。
HY-B1610L
HY-B1610M
Biochemical Assay Reagents
柠檬酸钠缓冲液, 0.5M, pH 6.5
Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5 是一种常用的缓冲液,主要成分为柠檬酸和磷酸氢二钠。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5 用于热诱导表位修复 (HIER),以逆转福尔马林固定石蜡包埋组织中某些表位抗原性的丧失。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5 是大多数抗体的首选溶液。
HY-B1610N
Biochemical Assay Reagents
柠檬酸钠缓冲液, 0.1M, pH 4.0
Sodium Citrate Buffer, 0.1M, pH 4.0 是一种常用的缓冲液,主要成分为柠檬酸和磷酸氢二钠。Sodium Citrate Buffer, 0.1M, pH 4.0 用于热诱导表位修复 (HIER),以逆转福尔马林固定石蜡包埋组织中某些表位抗原性的丧失。Sodium Citrate Buffer, 0.1M, pH 4.0 是大多数抗体的首选溶液。Sodium citrate buffer, 0.1M, pH 4.0 可用于脂质体膜的水合。
HY-B2243D
Sodium phosphate monobasic, for cell culture; MonoSodium dihydrogen orthophosphate, for cell culture; MonoSodium phosphate, for cell culture
Buffer Reagents
无水磷酸二氢钠, 用于细胞培养
Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, for molecular biology (Monosodium phosphate, for molecular biology) 是一种无机盐类化合物,可以作为缓冲剂、营养补充剂。Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, for molecular biology 可用于细胞培养。
HY-B2243B
Sodium phosphate monobasic for molecular biology; MonoSodium dihydrogen orthophosphate for molecular biology; MonoSodium phosphate for molecular biology
Buffer Reagents
无水磷酸二氢钠, 用于分子生物学
Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, meets USP testing specifications 是一种无机盐类化合物,可以作为缓冲剂、营养补充剂。Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, meets USP testing specifications 可用于分子生物学实验。
HY-160113
Biochemical Assay Reagents
Sodium phosphate buffer (pH 6.9 0.02 mol/l) 是一种水基盐溶液。Sodium phosphate buffer (pH 6.9 0.02 mol/l) 可用于各种生化研究。
HY-111157
HY-W008585
HY-E70073
Sialidase isoenzyme M2; AuSialidase M2
Biochemical Assay Reagents
Ganglioside sialidase (AuSialidase M2) 来自 Arthrobacter ureafaciens 。Ganglioside sialidase 是一种高度特异性的 N-乙酰神经氨酸酶。Ganglioside sialidase 在胆酸钠的最佳条件下可水解 GM1 内部的唾液酸。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-123672S
Lovastatin-d3 hydroxy acid (sodium ) 是 Lovastatin hydroxy acid sodium 的氘代物。Lovastatin hydroxy acid sodium (Mevinolinic acid sodium ) 是 HMG-CoA 还原酶的高效抑制剂,Ki 为 0.6 nM。
HY-111095S3A
D-(-)-Lactic acid-13C-2 (sodium ) 是钠。D-(-)-Lactic acid-13C-2 (sodium ) 可用于多种生化研究。
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