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By Targets:	Akt (2) Antibiotic (1) Apoptosis (14) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Casein Kinase (1) Caspase (2) DNA/RNA Synthesis (3) EGFR (15) Endogenous Metabolite (2) Estrogen Receptor/ERR (1) FLT3 (2) Glutathione S-transferase (1) Histone Demethylase (1) HSV (3) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (2) Microtubule/Tubulin (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orthopoxvirus (1) PKA (2) PKC (2) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) ROCK (2) SGK (2) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Topoisomerase (1) Transketolase (6) Trk Receptor (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (32) Cardiovascular Disease (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (3)

By Targets:

Akt (2)

Antibiotic (1)

Apoptosis (14)

Bacterial (3)

Biochemical Assay Reagents (1)

Calcium Channel (1)

Casein Kinase (1)

Caspase (2)

DNA/RNA Synthesis (3)

EGFR (15)

Endogenous Metabolite (2)

Estrogen Receptor/ERR (1)

FLT3 (2)

Glutathione S-transferase (1)

Histone Demethylase (1)

HSV (3)

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JAK (2)

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Orthopoxvirus (1)

PKA (2)

PKC (2)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2)

ROCK (2)

SGK (2)

Small Interfering RNA (siRNA) (2)

Topoisomerase (1)

Transketolase (6)

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Cancer (32)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-151483

TK-129	Histone Demethylase	Cardiovascular Disease
TK-129 是一种口服有效的、低毒的强效 KDM5B 抑制剂 (具有高亲和力; IC₅₀=44 nM)。TK-129 通过抑制 KDM5B 和阻断 KDM5B 相关的 Wnt 通路，来发挥心脏保护作用。TK-129 能在体外减少 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞的活化，并在体内减少异丙肾上腺素诱导的心肌重塑和纤维化。TK-129 可用于心血管疾病的研究。

HY-122903A

(-)-TK216	DNA/RNA Synthesis	Cancer
(-)-TK216 是 TK216 (HY-122903) 的对映异构体。TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。(-)-TK216 具有抗癌作用。

HY-122903

TK216 5 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。TK216 直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用。TK216 可以阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。TK216 具有抗癌活性。

HY-151258

TK4g	JAK	Cancer
TK4g 是一种 Janus kinase (JAK) 抑制剂，对 JAK2 和 JAK3 的 IC₅₀ 值分别为 12.61 nM 和 15.80 nM。TK4g 可用于淋巴相关疾病和白血病癌症的研究。

HY-151259

TK4b	JAK	Cancer
TK4b 是一种 Janus kinase (JAK) 抑制剂，对 JAK2 和 JAK3 的 IC₅₀ 值分别为 19.40 nM 和 18.42 nM。TK4b 可用于淋巴相关疾病和白血病癌症研究。

HY-RS14556

TK1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TK1 Human Pre-designed siRNA Set A TK1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS14557

TK2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TK2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TK2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TK2 Human Pre-designed siRNA Set A TK2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-117143

TK05	Glutathione S-transferase	Inflammation/Immunology
TK05 是一种有效选择性的白三烯 C₄ 合成酶 (LTC4S) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 95 nM。

HY-122903B

(+)-TK216	DNA/RNA Synthesis	Others
(+)-TK216 是 TK216 (HY-122903) 的对映异构体。TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。

HY-126218

HSV-TK substrate	HSV	Cancer
HSV-TK substrate 是 HSV-TK 的底物，并在表达 HSV-T K 和 bystander 细胞中诱导 multi-log 细胞毒性，具有抗肿瘤活性。

HY-158018

EGFR-TK-IN-2	EGFR	Cancer
EGFR-TK-IN-2 (compound 10b) 是 EGFR-TK 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.16 μM。EGFR-TK-IN-2 抑制细胞增殖。

HY-P1079

ω-Agatoxin TK	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-AgatoxinTK，Agelenopsis aperta 毒液中的肽基毒素，是一种有效的选择性 P/Q 型 Ca²⁺ 通道阻滞剂。ω-Agatoxin TK 抑制高 K⁺ 去极化诱导的大脑孤立神经末梢内部 Ca²⁺ 的升高，IC₅₀ 为 60 nM。ω-Agatoxin TK 对 L 型，N 型或 T 型钙通道没有影响。

HY-157526

EGFR-TK-IN-1	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-TK-IN-1 (compound 7o) 是一种有效的突变型 EGFR 抑制剂，其对 EGFR^L858R/T790M 和 EGFR^Del19 的 IC₅₀ 为 8.5 nM 和 9.3 nM。EGFR-TK 对 EGFR 突变驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞具有较强的抗增殖作用，并诱导细胞凋亡。

HY-P1763

Urechistachykinin II Uru-TK II	Bacterial	Infection
Urechistachykinin II (Uru-TK II) 是一种从棘虫体内分离出的无脊椎动物速激肽相关肽 (TRPs)，具有抗菌活性且无溶血作用。

HY-P1768

Urechistachykinin I Uru-TK I	Bacterial	Infection
Urechistachykinin I (Uru-TK I) 是一种从棘虫体内分离出的无脊椎动物速激肽相关肽 (TRPs)，具有抗菌活性且无溶血作用。

HY-155358

Os30	EGFR Apoptosis	Cancer
Os30 是一种有效的第四代 EGFR 抑制剂，一种有效的 EGFRC797S-TK 抑制剂，对 EGFRDel19/T790M/C797S TK 和 EGFRL858R/T790M/C797S TK 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 113 nM。Os30可以抑制EGFR磷酸化，将KC-0116细胞阻滞在G1期并诱导KC-0116（BaF3-EGFRDel19/T790M/C797S）细胞凋亡。Os30 对具有 EGFmRC797S 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 显示出有效的抗肿瘤功效。

HY-117523

(Z)-RG-13022 (Z)-Tyrphostin RG13022	EGFR	Cancer
(Z)-RG-13022 是一种酪氨酸激酶 (TK) 抑制剂，优先抑制 EGFR TK 活性，抑制 EGF 刺激的培养细胞生长。(Z)-RG-13022 对 HN5 细胞的 DNA 合成表现出 11 μM 的 IC₅₀，比 (E)-RG-13022 (IC₅₀=38 μM) 强 3 倍以上。(Z)-RG-13022 可用于乳腺癌细胞的研究。

HY-E70075

α-Glycerophosphate Dehydrogenase-Triosephosphate GDH-TIM; GDH-TPI	Transketolase	Metabolic Disease
α-Glycerophosphate Dehydrogenase-Triosephosphate (GDH-TIM) 是一种由甘油磷酸脱氢酶 (GDH) 和三磷酸异构酶 (TIM) 组成的酶混合物。α-Glycerophosphate Dehydrogenase-Triosephosphate 可用于测定红细胞溶血物中的转酮醇酶 (TK) 活性，以评估维生素 B 缺乏症。

HY-163311

Transketolase-IN-6	Transketolase	Others
Transketolase-IN-6 (Compound 6bj) 是一种除草剂先导化合物。Transketolase-IN-6 对反枝苋 (Amaranthus retroflexus) 和狗尾草 (Setaria viridis) 具有约 80％的根部抑制作用。Transketolase-IN-6 是一种有效的转酮酶 (TK) 抑制剂。

HY-W353804

2′-Deoxy-β-L-uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
2'-Deoxy-β-L-uridine 是一种核酸类似物，是病毒酶的特异性底物，对单纯疱疹 1 型 (HSV1) 胸苷激酶 (TK) 没有立体特异性。2′-Deoxy-β-L-uridine 通过 5'-三磷酸与病毒DNA聚合酶相互作用产生抗病毒活性。

HY-W008907

5'-O-Tritylthymidine 5-OTT	Biochemical Assay Reagents	Cancer
5’-O-Tritylthymidine 是 TK-2 的抑制剂，可以抑制血管生成。5’-O-Tritylthymidine 靶向了 FAK-Mdm-2 的相互作用，降低细胞活力，增加细胞凋亡。

HY-112889B

Oxythiamine diphosphate ammonium 1 篇文献验证	Transketolase	Metabolic Disease
Oxythiamin diphosphate ammonium 是一种有效的转酮酶 (TK) 抑制剂。

HY-146471

EGFR-IN-51	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-51 (Compound 6) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对EGFR 、EGFR L858R-TK 和 EGFR T790M-TK 的 IC₅₀ 值分别为 0.493、102.60 和 461.63 µM。EGFR-IN-51 对癌细胞具有毒性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-146472

EGFR-IN-52	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-52 (Compound 4) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对EGFR 、EGFR L858R-TK 和 EGFR T790M-TK 的 IC₅₀ 值分别为 0.358、86.02 和 432.67 µM。EGFR-IN-52 对癌细胞具有毒性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-144441

NSC81111	EGFR	Cancer
NSC81111 是一种有效且具有口服活性的 EGFR-TK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.15 nM。NSC81111 具有抗癌作用。

HY-147303

Sacibertinib	Trk Receptor EGFR	Cancer
Sacibertinib 是一种酪氨酸激酶 (Trk) 抑制剂，对 EGFR-TK 磷酸化和 HER2 的 EC₅₀ 分别为 110 nM 和 244 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-N0377

Liquiritigenin 2 篇文献验证 4',7-Dihydroxyflavanone	Estrogen Receptor/ERR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
甘草素 Liquiritigenin是从甘草中分离出的黄烷酮，它是一种高度选择性的雌激素受体β (ERβ) 激动剂，用于活化ERE tk-Luc的 EC₅₀ 值为36.5 nM。

HY-144444

NSC381467	EGFR	Cancer
NSC381467 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR-TK) 抑制剂。NSC381467 具有很强的抗增殖活性。NSC381467 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-144445

NSC114126	EGFR	Cancer
NSC114126 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR-TK) 抑制剂。NSC114126 具有很强的抗增殖活性。NSC114126 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-128710

2'-Fluorothymidine 2'-Deoxy-2'-fluoro-5-Methyluridine	Others	Cancer
2'-氟胸苷 2'-Fluorothymidine (2'-Fluoro-2'-deoxythymidine) 是胸腺嘧啶 (TdR) 和甲基尿苷的生物同工酶，是 2 型胸苷激酶 (TK2) 的高度选择性底物。

HY-16339

N3PT N3-pyridyl thiamine	Transketolase	Cancer
N3PT (N3-pyridyl thiamine) 是转酮醇酶 (transketolase) 抑制剂。N3PT 通过焦磷酸化来结合转酮醇酶，对缺少结合型硫胺素转酮酶 (Apo-TK) 的 K_d 为 22 nM。

HY-107430A

Oxythiamine chloride hydrochloride 2 篇文献验证 Hydroxythiamine chloride hydrochloride	Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
Oxythiamine (Hydroxythiamine) chloride hydrochloride 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡。Oxythiamine chloride hydrochloride 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase) (TK)。Oxythiamine chloride hydrochloride 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖。

HY-107430

Oxythiamine 2 篇文献验证 Hydroxythiamin	Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
Oxythiamine (Hydroxythiamin) 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。Oxythiamine 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase) (TK)。Oxythiamine 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖。

HY-107430B

Oxythiamine chloride Hydroxythiamine chloride	Apoptosis	Cancer
Oxythiamine (Hydroxythiamine) chloride 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。Oxythiamine 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase) (TK)。Oxythiamine chloride 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖。

HY-144760

EGFR-IN-3	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-3 (Compound 4c) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对EGFRwt-TK 的 IC₅₀ 值为 0.32 µM。EGFR-IN-3 对癌细胞具有毒性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-151604

Transketolase-IN-3	Transketolase	Others
Transketolase-IN-3 是一种有效的转酮酶 (TK) 抑制剂。Transketolase-IN-3 具有除草活性，对血红木 (DS) 和苋菜 (AR) 具有抑制作用。Transketolase-IN-3 可用于除草剂的研究。

HY-149846

SIQ17	EGFR	Cancer
SIQ17 是一种 EGFR 抑制剂，通过占据 EGFR 的 ATP 结合位点来抑制其活性，对其IC₅₀ 值为 0.62 nM。与已知药物 Erlotinib (HY-50896) 相比，SIQ17 显示出更有效的 EGFR-TK 抑制活性 (IC₅₀ ～20nM）。SIQ17 可用于癌症研究。

HY-149889

EGFR-IN-78	Apoptosis EGFR	Cancer
EGFR-IN-78 (compound A5) 是 2-氨基嘧啶衍生物，是 EGFR^C797S-TK 的可逆抑制剂，也是细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导剂。EGFR-IN-78 具有抗增殖活性，抑制 EGFR 磷酸化，使细胞周期停留在 G2/M 期。

HY-158016

Antiproliferative agent-49	EGFR Apoptosis	Cancer
Antiproliferative agent-49 (Compound 5a) 是一种 EGFR-TK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.09 μM。Antiproliferative agent-49是一种抗增殖剂。Antiproliferative agent-49 对 HER3 和 HER4 显示出良好的活性，IC₅₀ 值为 0.18 和 0.37 µM。Antiproliferative agent-49 诱导线粒体凋亡途径并增加 ROS 的积累。

HY-149022

HSV-1/HSV-2-IN-1	HSV Orthopoxvirus	Infection
HSV-1/HSV-2-IN-1 (化合物 7d) 是一种 HSV-1 和 HSV-2 抑制剂，对 HSV-1 (KOS)，HSV-2 (G)，HSV-1 TK^- KOS ACV^r 和牛痘病毒的 EC₅₀ 值分别为 7.6，7.6，4 和 12 μM。

HY-17422S1

Acyclovir-d4 Aciclovir-d₄; Acycloguanosine-d₄	Isotope-Labeled Compounds HSV Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
阿昔洛韦 d₄ Acyclovir-d₄ 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC₅₀ 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-146138

EGFR-IN-57	EGFR VEGFR Casein Kinase Topoisomerase Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-57 (Compound 25a) 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR-TK 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.054 µM。EGFR-IN-57 也抑制 VEGFR-2、CK2α、topoisomerase IIβ 和 tubulin polymerization，IC₅₀ 值分别为 0.087、0.171、0.13 和 3.61 µM。EGFR-IN-57 诱导细胞 G2/M 和 pre-G1 期周期阻滞，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-112889

Oxythiamine diphosphate	Transketolase	Metabolic Disease
Oxythiamine diphosphate是焦磷酸硫胺的竞争性抑制剂，K_i 值为30 nM。

HY-118304

AKN-028	FLT3 Apoptosis Caspase	Cancer
AKN-028 是一种新型酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂，是一种有效的口服活性的 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 6 nM。AKN-028 抑制 FLT3 自磷酸化。AKN-028 诱导剂量依赖性的细胞毒性反应 (平均 IC₅₀=1 μM)。AKN-028 通过激活 caspase 3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKN-028 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-118304B

AKN-028 acetate	FLT3 Apoptosis Caspase	Cancer
AKN-028 acetate 是一种新型酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂，是一种有效的口服活性的 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 6 nM。AKN-028 acetate 抑制 FLT3 自磷酸化。AKN-028 acetate 诱导剂量依赖性的细胞毒性反应 (平均 IC₅₀=1 μM)。AKN-028 acetate 通过激活 caspase 3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKN-028 acetate 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-132302

Hu7691	Akt PKA PKC ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK) SGK	Cancer
Hu7691 是一种具有口服活性的，选择性 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC₅₀ 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。

HY-132302A

Hu7691 free base	Akt PKA PKC ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK) SGK	Cancer
Hu7691 free base 是一种具有口服活性的，选择性 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC₅₀ 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 free base 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W008907

5'-O-Tritylthymidine 5-OTT	Gene Sequencing and Synthesis
5’-O-Tritylthymidine 是 TK-2 的抑制剂，可以抑制血管生成。5’-O-Tritylthymidine 靶向了 FAK-Mdm-2 的相互作用，降低细胞活力，增加细胞凋亡。

HY-E70075

α-Glycerophosphate Dehydrogenase-Triosephosphate GDH-TIM; GDH-TPI	Biochemical Assay Reagents
α-Glycerophosphate Dehydrogenase-Triosephosphate (GDH-TIM) 是一种由甘油磷酸脱氢酶 (GDH) 和三磷酸异构酶 (TIM) 组成的酶混合物。α-Glycerophosphate Dehydrogenase-Triosephosphate 可用于测定红细胞溶血物中的转酮醇酶 (TK) 活性，以评估维生素 B 缺乏症。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1079

ω-Agatoxin TK	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-AgatoxinTK，Agelenopsis aperta 毒液中的肽基毒素，是一种有效的选择性 P/Q 型 Ca²⁺ 通道阻滞剂。ω-Agatoxin TK 抑制高 K⁺ 去极化诱导的大脑孤立神经末梢内部 Ca²⁺ 的升高，IC₅₀ 为 60 nM。ω-Agatoxin TK 对 L 型，N 型或 T 型钙通道没有影响。

HY-P3633

Locustatachykinin II Lom-TK II	Peptides	Neurological Disease
Locustachykinin II (Lom-TK II) 是一种昆虫神经肽，与脊椎动物速激肽家族的肽具有同源性。 Locustachykinin II 可用于昆虫内分泌的研究。

HY-P1763

Urechistachykinin II Uru-TK II	Bacterial	Infection
Urechistachykinin II (Uru-TK II) 是一种从棘虫体内分离出的无脊椎动物速激肽相关肽 (TRPs)，具有抗菌活性且无溶血作用。

HY-P1768

Urechistachykinin I Uru-TK I	Bacterial	Infection
Urechistachykinin I (Uru-TK I) 是一种从棘虫体内分离出的无脊椎动物速激肽相关肽 (TRPs)，具有抗菌活性且无溶血作用。

Species:	Human (6) Rhesus Macaque (1) Mouse (1) Cynomolgus (1) Canine (1)
Tag:	His (6) Tag Free (2) Avi (2) Fc (1)
Source:	HEK293 (5) E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71074

	Thymidine kinase 1/TK1 Protein, Human (HEK293, His) Thymidine kinase; cytosolic; TK1	Human	HEK293
	胸苷激酶 1/TK1 蛋白充当 FCGRT 蛋白中的细胞表面受体。该受体通过选择性地与乳汁中的单体免疫球蛋白γ结合，促进被动体液免疫从母亲向新生儿的转移。Thymidine kinase 1/TK1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的胸苷激酶 TK1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。Thymidine kinase 1/TK1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 234 个氨基酸，分子量约为 ~29.58 kDa。

HY-P701863

	TKT Protein, Human (His) TKT; Transketolase; TK	Human	E. coli
	TKT 蛋白对于催化二碳酮醇基团从酮糖供体到醛糖受体的转移至关重要。该过程通过与辅因子焦磷酸硫胺素形成共价中间体来促进。TKT Protein, Human (His) 是重组的 TKT 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。TKT Protein, Human (His) 全长 622 个氨基酸。

HY-P701864

	TKT Protein, Human TKT; Transketolase; TK	Human	E. coli
	TKT 蛋白对于催化二碳酮醇基团从酮糖供体到醛糖受体的转移至关重要。该过程通过与辅因子焦磷酸硫胺素形成共价中间体来促进。TKT Protein, Human 是重组的 TKT 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。TKT Protein, Human 全长 622 个氨基酸。

HY-P78125

	FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) FGF R2a; FGFR2 alpha; KGFR; CD332; BBDS; BEK; BFR-1; CEK3; CFD1; ECT1; JWS; K-SAM; KGFR; TK14; TK25; FLJ98662	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-2 α IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 357 个氨基酸，分子量为 70-110 kDa。

HY-P78131

	FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) FGF R2a; FGFR2 alpha; KGFR; CD332; BBDS; BEK; BFR-1; CEK3; CFD1; ECT1; JWS; K-SAM; KGFR; TK14; TK25; FLJ98662	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-2 α IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签。FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 356 个氨基酸，分子量为 70-80 kDa。

HY-P70043

	TYRO3/DTK Protein, Mouse (HEK293, hFc) rMuTyrosine-protein kinase receptor TYRO3/DTK, Fc; Tyrosine-protein kinase receptor TYRO3; ETK2; tyro3; TK19-2; Tyrosine-protein kinase DTK; Tyrosine-protein kinase RSE; Tyrosine-protein kinase TIF	Mouse	HEK293
	TYRO3/DTK 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过 TULP1 或 GAS6 等配体转导信号来调节细胞存活、迁移和分化。配体结合诱导 TYRO3 二聚化和自磷酸化，为下游分子创建对接位点。TYRO3/DTK Protein, Mouse (HEK293, hFc) 是重组的 TYRO3/DTK 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。TYRO3/DTK Protein, Mouse (HEK293, hFc) 全长 388 个氨基酸，分子量为 90-120 kDa。

HY-P77167

	PTK9 Protein, Human Twinfilin-1; Protein A6; Protein tyrosine kinase 9; TWF1	Human	E. coli
	重组人PTK9蛋白 PTK9 是一种肌动蛋白结合蛋白，通过抑制肌动蛋白聚合和覆盖细丝的倒刺末端来调节运动和形态过程。它在网格蛋白介导的内吞作用和内吞细胞器的分布中起着至关重要的作用。 PTK9 与 G 肌动蛋白、加帽蛋白 (CP) 以及可能的 TWF2 和磷酸肌醇相互作用，尤其是 PI(4,5)P2，从而下调其活性。此外，它还与 ACTG1 相互作用。PTK9 Protein, Human 是重组的 PTK9 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。PTK9 Protein, Human 全长 252 个氨基酸，分子量约为 ~33 kDa。

HY-P78573

	PTK7 Protein, Cynomolgus/Rhesus macaque (HEK293, His) PTK7; CCK4; CCK-4; Tyrosine-protein kinase-like 7; Protein-tyrosine kinase 7; Protein-tyrosine kinase 7	Cynomolgus;Rhesus Macaque	HEK293
	重组猴PTK7蛋白 PTK7 蛋白是一种无活性的酪氨酸激酶，在非经典和经典 Wnt 信号通路中发挥关键作用。影响包括细胞粘附、迁移、极性、增殖、肌动蛋白细胞骨架重组和凋亡。PTK7 Protein, Cynomolgus/Rhesus macaque (HEK293, His) 是重组的 PTK7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。PTK7 Protein, Cynomolgus/Rhesus macaque (HEK293, His) 全长 674 个氨基酸，分子量为 90-110 kDa。

HY-P701043

	Thymidine kinase 1/TK1 Protein, Canine (His) Thymidine kinase; EC 2.7.1.21; thymidine kinase-1	Canine	E. coli
	胸苷激酶 1/TK1 蛋白充当 FCGRT 蛋白中的细胞表面受体。该受体通过选择性地与乳汁中的单体免疫球蛋白γ结合，促进被动体液免疫从母亲向新生儿的转移。Thymidine kinase 1/TK1 Protein, Canine (His) 是重组的胸苷激酶 TK1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。Thymidine kinase 1/TK1 Protein, Canine (His) 全长 241 个氨基酸，分子量为 25-28 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17422S1

Acyclovir-d4

Acyclovir-d₄ 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC₅₀ 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82450

Thymidine Kinase Antibody (YA2195) EC 2.7.1.21; KITH; TK-1; TK1; Thymidine kinase 1; cytosolic	WB, IP	Human

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