2. Search Result
Search Result
Results for "

VHL-ligand

" in MCE Product Catalog:

222

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

同位素标记物

10

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111823
    VH032 thiol

    VHL ligand 6

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    VH032 thiol (VHL ligand 6) 是一种 von Hippel-Lindau 蛋白 (VHL) 配体。VH032 thiol (VHL ligand 6) 通过 linker 与 JQ1 结合从而形成 PROTAC 分子。
    VH032 thiol
  • HY-133045
    VHL Ligand 8

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    VHL Ligand 8 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体。VHL Ligand 8 可用于合成 ARD-266 (HY-133020)。ARD-266 是一种高效且基于 VHL E3 连接酶的雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。ARD-266 有效诱导 AR 阳性 LNCaP，VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中的 AR 蛋白降解，DC50 值为 0.2-1 nM。
    VHL Ligand 8
  • HY-150803
    VHL Ligand 14

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    VHL Ligand 14 (Compound 11) 是 VHL 配体，可用于合成用于降解雌激素受体 α (ERα) 的 PROTAC 分子，结合亲和力 IC50 为 196 nM。
    VHL Ligand 14
  • HY-101763A
    (S,R,S)-AHPC monohydrochloride
    2 篇文献验证

    VH032-NH2 monohydrochloride; VHL ligand 1 monohydrochloride

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2; VHL ligand 1) hydrochloride 是基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。
    (S,R,S)-AHPC monohydrochloride
  • HY-112078
    (S,R,S)-AHPC-Me

    VHL ligand 2; E3 ligase ligand 1A

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC-Me (VHL ligand 2) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的，可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白，DC 50 <1 nM。
    (S,R,S)-AHPC-Me
  • HY-172948
    VHL Ligand 36

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    VHL Ligand 36 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体。VHL Ligand 36 可用于合成 SD-2301 (HY-172946)。
    VHL Ligand 36
  • HY-133046
    VHL Ligand-Linker Conjugates 17

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VHL Ligand-Linker Conjugates 17 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 linker。VHL Ligand-Linker Conjugates 17 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 ARD-266 (HY-133020)。ARD-266 是一种高效的雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。
    VHL Ligand-Linker Conjugates 17
  • HY-125906
    VHL Ligand-Linker Conjugates 15

    E3 Ligase ligand-Linker Conjugates 56

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VHL Ligand-Linker Conjugates 15 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 linker。VHL Ligand-Linker Conjugates 15 可用于合成 PROTAC。
    VHL Ligand-Linker Conjugates 15
  • HY-163219
    VHL Ligand 8-PEG2-O-piperidine-Boc

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VHL Ligand 8-PEG2-O-piperidine-Boc 是 E3 泛素连接酶配体-Linker 的偶联物，可用于合成完整 PROTACs 分子
    VHL Ligand 8-PEG2-O-piperidine-Boc
  • HY-111824
    VH032-thiol-C6-NH2

    VHL ligand-Linker Conjugates 14; E3 ligase ligand-Linker Conjugates 29

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VH032-thiol-C6-NH2 (VHL Ligand-Linker Conjugates 14) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。
    VH032-thiol-C6-NH2
  • HY-42424
    (S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride

    VHL ligand 2 hydrochloride; E3 ligase ligand 1

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride (VHL ligand 2 hydrochloride) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的，可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白，DC 50 <1 nM。
    (S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride
  • HY-42424A
    (S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride

    VHL ligand 2 dihydrochloride; E3 ligase ligand 1 dihydrochloride

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride (VHL ligand 2 dihydrochloride) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的，可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白，DC50 <1 nM。
    (S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride
  • HY-126456
    (S,R,S)-AHPC-propargyl
    2 篇文献验证

    VH032-propargyl; VHL ligand 7

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC-propargyl (VH032-propargyl) 是一种 VHL 配体，用于 PROTAC 技术的 “click reaction”。(S,R,S)-AHPC-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    (S,R,S)-AHPC-propargyl
  • HY-125905
    VH032-cyclopropane-F
    1 篇文献验证

    VHL ligand 3; E3 ligase ligand 19

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    VH032-cyclopropane-F 是一种基于 VH032 的 VHL 配体。VH032-cyclopropane-F 可以通过 linker 与靶蛋白配体 (比如 SMARCA BD 配体) 连接，形成 PROTAC 分子 (比如 PROTAC 1)。PROTAC 1 是 SMARCA2 和 SMARCA4 的部分降解剂。
    VH032-cyclopropane-F
  • HY-101763B
    (S,R,S)-AHPC dihydrochloride

    VH032-NH2 dihydrochloride; VHL ligand 1 dihydrochloride

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) dihydrochloride 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC dihydrochloride 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC50=1.11 μM)。
    (S,R,S)-AHPC dihydrochloride
  • HY-125845
    (S,R,S)-AHPC
    2 篇文献验证

    VH032-NH2; VHL ligand 1

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC50=1.11 μM)。
    (S,R,S)-AHPC
  • HY-110402
    (S,R,S)-AHPC TFA

    VH032-NH2 TFA; VHL ligand 1 TFA

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) TFA 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC TFA 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC50=1.11 μM)。
    (S,R,S)-AHPC TFA
  • HY-125846
    (S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs

    VH032-PEG1-OTs; VHL ligand-Linker Conjugates 2; E3 ligase ligand-Linker Conjugates 51

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker。
    (S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs
  • HY-114176
    (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride

    VH032-C4-NH2 hydrochloride; VHL ligand-Linker Conjugates 13; E3 ligase ligand-Linker Conjugates 28

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 EED 的靶向PROTAC。
    (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride
  • HY-103604
    (S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride
    2 篇文献验证

    VH032-PEG4-NH2 hydrochloride; VHL ligand-Linker Conjugates 4 hydrochloride; E3 ligase ligand-Linker Conjugates 7

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。
    (S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride
  • HY-103602
    (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride

    VH032-PEG3-NH2 hydrochloride; VHL ligand-Linker Conjugates 1 hydrochloride; E3 ligase ligand-Linker Conjugates 5

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。
    (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride
  • HY-103604A
    (S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2
    2 篇文献验证

    VH032-PEG4-NH2; VHL ligand-Linker Conjugates 4 ; E3 ligase ligand-Linker Conjugates 7 Free Base

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。
    (S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2
  • HY-103602A
    (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2

    VH032-PEG3-NH2; VHL ligand-Linker Conjugates 1; E3 ligase ligand-Linker Conjugates 5 Free Base

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。
    (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2
  • HY-130271
    (S,R,S)-AHPC-PEG5-COOH

    VH032-PEG5-COOH; VHL ligand-Linker Conjugates 16; E3 Ligase ligand-Linker Conjugates 58

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG5-COOH (VH032-PEG5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 5 个单元 PEG linker。
    (S,R,S)-AHPC-PEG5-COOH
  • HY-103603
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride

    VH032-PEG2-NH2 hydrochloride; VHL ligand-Linker Conjugates 3 hydrochloride; E3 ligase ligand-Linker Conjugates 6

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride (VH032-PEG2-NH2 hydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。可用于合成 PROTAC 分子。
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride
  • HY-103602B
    (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 dihydrochloride

    VH032-PEG3-NH2 dihydrochloride; VHL ligand-Linker Conjugates 1 dihydrochloride; E3 ligase ligand-Linker Conjugates 5 dihydrochloride

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 dihydrochloride (VH032-PEG3-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接剂缀合物，含有 PROTAC 技术中使用的基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和含 3 个单元 PEG 的连接体。
    (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 dihydrochloride
  • HY-103603A
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2

    VH032-PEG2-NH2 ; VHL ligand-Linker Conjugates 3 ; E3 ligase ligand-Linker Conjugates 6 Free Base

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 (VH032-PEG2-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。可用于合成 PROTAC 分子。
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2
  • HY-103608
    (S,R,S)-AHPC-(C3-​PEG)​2-​C6-​Cl

    VHL ligand-Linker Conjugates 11; E3 ligase ligand-Linker Conjugates 11

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-(C3-​PEG)​2-​C6-​Cl 是一种小分子 HaloPROTAC，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-(C3-​PEG)​2-​C6-​Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    (S,R,S)-AHPC-(C3-​PEG)​2-​C6-​Cl
  • HY-103599
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-N3

    VH032-PEG2-N3; VHL ligand-Linker Conjugates 6; E3 ligase ligand-Linker Conjugates 13

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-N3
  • HY-103600
    (S,R,S)-AHPC-PEG1-N3

    VH032-PEG1-N3; VHL ligand-Linker Conjugates 9; E3 ligase ligand-Linker Conjugates 3

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    (S,R,S)-AHPC-PEG1-N3
  • HY-103601
    (S,R,S)-AHPC-PEG4-N3

    VH032-PEG4-N3; VHL ligand-Linker Conjugates 5; E3 ligase ligand-Linker Conjugates 4

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Others
    (S,R,S)-AHPC-PEG4-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    (S,R,S)-AHPC-PEG4-N3
  • HY-103598
    (S,R,S)-AHPC-PEG3-N3

    VH032-PEG3-N3; VHL ligand-Linker Conjugates 8; E3 ligase ligand-Linker Conjugates 12

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    (S,R,S)-AHPC-PEG3-N3
  • HY-103606
    (S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl

    VH032-PEG6-C4-Cl; VHL ligand-Linker Conjugates 10; E3 ligase ligand-Linker Conjugates 9

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl (VH032-PEG6-C4-Cl) 由 E3 配体与 25 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 6 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    (S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl
  • HY-103607
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl
    1 篇文献验证

    VH032-PEG2-C4-Cl; VHL ligand-Linker Conjugates 7; E3 ligase ligand-Linker Conjugates 10

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl (VH032-PEG2-C4-Cl) 由 E3 配体与 13 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 alkyl/ether linker。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl
  • HY-103605
    (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl
    1 篇文献验证

    VH032-C6-PEG3-C4-Cl; VHL ligand-Linker Conjugates 12; E3 ligase ligand-Linker Conjugates 8

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 由 E3 配体与 20 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 基于一个 alkyl/ether linker。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl
  • HY-168454
    trans-VH032-Cyclopropane-F-C-cyclohexane-p-C-OTs

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    trans-VH032-Cyclopropane-F-C-cyclohexane-p-C-OTs 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 PROTAC linker。VHL Ligand-Linker Conjugates 15 可用于合成 PROTAC，例如 dBAZ2B (HY-168453)。
    trans-VH032-Cyclopropane-F-C-cyclohexane-p-C-OTs
  • HY-49514
    SOS1 Ligand intermediate-1

    		Ligands for E3 Ligase SOS1 Cancer
    VHL Ligand intermediate-1 (intermediate 18a) 是合成 VHL E3 泛素连接酶配体的中间体，可用于合成 PROTACs。
    SOS1 Ligand intermediate-1
  • HY-49515
    SOS1 Ligand intermediate-2

    		Ligands for E3 Ligase SOS1 Cancer
    VHL Ligand intermediate-2 (compound 18c) 是合成 VHL E3 泛素连接酶配体的中间体，可用于合成 PROTACs。
    SOS1 Ligand intermediate-2
  • HY-162450
    Antitumor agent-150

    		PROTACs MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-150 (V10) 是一种抗乳腺癌剂，是 MDM2 的 PROTAC 降解剂（Red: Ganoderic acid A ; Black: 4O-PEG linker; Blue: VHL ligand）。
    Antitumor agent-150
  • HY-174453
    PROTAC ERα Degrader-12

    		PROTACs Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Cancer
    PROTAC ERα Degrader-12 是一种强效且高选择性的 ERα PROTAC 降解剂。PROTAC ERα Degrader-12 对多种野生或突变型 ERα 的乳腺癌细胞系具有抗增殖作用，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC ERα Degrader-12 具有出色的抗肿瘤活性。PROTAC ERα Degrader-12 可用于乳腺癌的研究。(粉色：ER ligand-11 (HY-174475)；蓝色：VHL ligand (HY-112078)；黑色：连接子 (HY-W088749)；VHL ligand + Linker ( HY-W998310))。
    PROTAC ERα Degrader-12
  • HY-168453
    dBAZ2B

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    dBAZ2B 是一种 BAZ2B PROTAC 降解剂，DC50 值为 19 nM。 (Pink: BAZ2A/B ligand (HY-168449); Black: linker (HY-168450); Blue: VHL Ligand (HY-125905))
    dBAZ2B
  • HY-158142
    PROTAC TYK2 degrader-1

    		PROTACs JAK Cancer
    PROTAC TYK2 degrader-1 (CPD-155) 是一个 TYK2 的 PROTAC 靶向降解剂，Dmax >60%。(Structure Note: PINK, TYK2 ligand 1 (HY-158340); Blue, VHL ligand Thalidomide (HY-14658); Black, linker)
    PROTAC TYK2 degrader-1
  • HY-158048
    UNC9036

    		PROTACs STING Inflammation/Immunology
    UNC9036 是 STING 的 PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 227 nM。UNC9036 介导的STING 降解依赖于蛋白酶体 VHL途径。(Structure Note: Red, STING agonist diABZI (HY-112921A); Blue, VHL ligand VH032 (HY-120217); Black, linker) .
    UNC9036
  • HY-139218
    (S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Others
    (S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2 可以用于 PROTAC 的合成。(S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2 (Compound SI-9) 包含 VHL ligand 2 (HY-112078)。
    (S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2
  • HY-131865
    SJF-1521

    		PROTACs EGFR Cancer
    SJF-1521 是一种选择性 EGFR PROTAC 降解剂。SJF-1521 能够在 OVCAR8 细胞中诱导 EGFR 降解。SJF-1521 可用于肿瘤的研究。(Pink: EGFR ligand (HY-177379); Black: Linker (HY-128804); Blue: VHL Ligand (HY-125845))。
    SJF-1521
  • HY-162608
    PROTAC JAK1 degrader 1

    		PROTACs Cancer
    PROTAC JAK1 degrader 1 (compound 10c) 是一种有效和选择性地 PROTAC JAK1 降解剂，DC50 为 214 nM。PROTAC JAK1 degrader 1 具有抗肿瘤活性。(Structure Note: PINK, JAK1 ligand 1 (HY-10961); Blue, VHL ligand Thalidomide (HY-14658); Black, linker)
    PROTAC JAK1 degrader 1
  • HY-137346
    DD-03-156

    (S,R,S)-AHPC-Me-PEG2-dabrafenib

    		 PROTACs LIM Kinase (LIMK) CDK Cancer
    DD-03-156 是 CDK17 和 LIMK2 的有效选择性降解剂。DD-03-156 的选择性和效力非常好，为开发降解 CDK17 的化学探针提供了一个先进的起点 (Blue: VHL ligand (HY-112078), Black: linker (HY-124380)；Pink: BRAF inhibitor (HY-14660))。
    DD-03-156
  • HY-156568
    SMD-3040

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMD-3040 是一种有效的和选择性的 SMARCA2 PROTAC 降解剂 (DC50: 12 nM; Dmax: 91%)。SMD-3040 可抑制肿瘤细胞增殖。SMD-3040 具有抗肿瘤的活性，可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。(SMARCA2/4-ligand (HY-171765); HY-112078 VHL ligand (HY-112078))
    SMD-3040
  • HY-163440
    PROTAC NAMPT Degrader-1

    		PROTACs NAMPT Cancer
    PROTAC NAMPT Degrader-1 是一种有效的靶向 NAMPT 的 PROTAC，DC50 值为 217 nM。PROTAC NAMPT Degrader-1 具有抗增殖活性，对A2780细胞的 IC50 值为 0.12μM。 (Structure Note: PINK, NAMPT activator (HY-163445); Blue, VHL ligand (HY-163440); Black, linker)
    PROTAC NAMPT Degrader-1
  • HY-162362
    MS8709

    		PROTACs GLP Receptor Cancer
    MS8709 (compound 10) 是具有抗癌活性的 G9a/GLP PROTAC 降解剂。MS8709 是基于 G9a/GLP 抑制剂 UNC0642 和 VHL E3 连接酶配体合成的 (Red: G9a/GLP inhibitor UNC0642 (HY-13980); Blue: VHL ligand; Black: linker)。
    MS8709

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z