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esophageal cancer

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48

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

MCE 试剂盒

3

抗体抑制剂

8

天然产物

1

同位素标记物

1

抗体

2

点击化学

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112096
    eCF506
    4 篇文献验证

    NXP900

    		 Src Cancer
    eCF506 (NXP900) 是一种高效具有口服活性的 YES1/SRC 激酶抑制剂，IC50 为 0.47 nM。eCF506 可将其靶标锁定在其天然“闭合”构象，从而抑制激酶活性及其与蛋白质伴侣的复合物形成。eCF506 可用于食管鳞状细胞癌和乳腺癌的研究。
    eCF506
  • HY-12204
    PFK-015
    3 篇文献验证

    		 Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PFK-015，3PO 的衍生物，是一种特异性的 PFKFB3 抑制剂。PFK-015 可以抑制重组 PFKFB3，其 IC50 值为 110 nM，抑制癌细胞中 PFKFB3 活性，其 IC50 值为 20 nM。PFK-015 可用于肺、胃、结肠腺癌和食管鳞状细胞癌 (ESCC) 等多种癌症的研究。
    PFK-015
  • HY-157030
    NIEA

    		Others Cancer
    NIEA 是一种有效的致癌物，可诱发胰腺癌、食管癌和肝细胞癌。
    NIEA
  • HY-174149
    HDAC6-IN-59

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-59 (Compound 38k) 是一种高度选择性的组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 抑制剂 (IC50=3.12 nM，相对于 HDAC1 的选择性为 352 倍)。HDAC6-IN-59 有望用于食管癌的研究。
    HDAC6-IN-59
  • HY-158762
    TK-642

    		SHP2 Cancer
    TK-642 是一种基于吡唑并吡嗪的高活性，选择性，口服活性的变构型 SHP2 抑制剂 (IC50=2.7 nmol/L)。TK-642 能够有效抑制食管癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TK-642 可用于食管癌的研究。
    TK-642
  • HY-176171
    Tubulin polymerization-IN-79

    		Microtubule/Tubulin Hippo (MST) YAP Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-79 (Compound C20) 是一种微管聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-79 对食管癌细胞 (例如 KYSE450，IC50=0.36 μM；EC-109，IC50=0.63 μM) 具有显著的抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-79 在食管癌细胞中占据秋水仙碱结合位点，破坏微管网络的完整性，激活 Hippo 信号通路，下调致癌蛋白 YAP 的表达，诱导 G2/M 期停滞和凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-79 有望用于食管癌的研究。
    Tubulin polymerization-IN-79
  • HY-P991342
    CQY684

    PCA062 antibody

    		 Cadherin Cancer
    CQY684 (PCA062 antibody) 是一种靶向 CDH3/P-cadherin 的人类单克隆抗体 (mAb)。CQY684 稳定 P-钙粘蛋白的 X-二聚体，促进其内吞并将其导向溶酶体降解。CQY684 可用于乳腺癌、食管癌和头颈部癌的研究。
    CQY684
  • HY-173571
    TK-685

    		SHP2 Apoptosis Cancer
    TK-685 是一种具有口服活性、选择性、变构性的 SHP2 抑制剂，其 IC0 为 2.1 nM。TK-685 通过靶向 SHP2 介导的 AKT 和 ERK 信号通路，抑制食管癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。
    TK-685
  • HY-175219
    CA-II/Dkk1-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    CA-II/Dkk1-IN-1 (Compound 5d) 是一种 CA-II 和 Dkk1 的双功能抑制剂，对 CA-II 的 IC50 为 6.90 nM。CA-II/Dkk1-IN-1 具有显著的抗氧化活性和优异的 DNA 结合能力。CA-II/Dkk1-IN-1 可用于癌症研究，例如食管癌、肾癌和肺癌。
    CA-II/Dkk1-IN-1
  • HY-171747
    AMT-562

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Topoisomerase Apoptosis Cancer
    AMT-562 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由新型抗 HER3 抗体 Ab562 (HY-P991505) 与连接子 Mc-VC-PAB 和拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 缀合而成。ADC 毒性分子和 linker 部分是 MC-VA-PAB-Exatecan (HY-147270)。AMT-562 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，对胰腺癌、食道癌和胃癌具有抗肿瘤活性。
    AMT-562
  • HY-171977
    UTKO1

    		Drug Derivative Cancer
    UTKO1 (Compound 2) 是一种 Moverastin 衍生物。UTKO1 具有光学活性，并通过阻断 14-3-3ζ/Tiam1 的结合来显著抑制肿瘤细胞迁移。UTKO1 可用于食管癌和表皮样癌等癌症的研究。
    UTKO1
  • HY-119906
    Conglobatin

    FW-04-806

    		 HSP Apoptosis Cancer
    Conglobatin (FW-04-806) 是一种从 Streptomyces conglobatus 培养物中分离得到的大环内酯双内酯。Conglobatin 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，可以与 Hsp90 的 N 末端域结合，并破坏 Hsp90-Cdc37 复合物的形成。Conglobatin 可诱导人乳腺癌细胞和食道鳞状细胞癌细胞凋亡，并在体内表现出抗肿瘤活性。
    Conglobatin
  • HY-N1476
    Heterophyllin B
    4 篇文献验证

    		 PI3K Cancer
    太子参环肽B Heterophyllin B 是从 Pseudostellaria heterophylla 中分离出的一种活性环肽。Heterophyllin B 可用于食管癌的研究。
    Heterophyllin B
  • HY-W116576
    3-Methoxycatechol

    		Drug Intermediate Cancer
    3-甲氧基儿茶酚 3-Methoxycatechol 是抗血管剂 Combretastatin A-1 (HY-121993) 和 Combretastatin B-1 的中间体。3-Methoxycatechol 促进大鼠模型食管癌发生。
    3-Methoxycatechol
  • HY-W116576R
    3-Methoxycatechol (Standard)

    		Drug Intermediate Cancer
    3-甲氧基儿茶酚 (标准品) 3-Methoxycatechol (Standard) 是 3-Methoxycatechol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    3-Methoxycatechol (Standard)
  • HY-P99858
    Domvanalimab

    AB154

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    多瓦那利单抗 Domvanalimab (AB154) 是一种抗TIGIT 人源化单克隆抗体。Domvanalimab 结合人 TIGIT9 并阻断 TIGIT-CD155 相互作用。Domvanalimab 可用于非小细胞肺癌和食管癌研究。
    Domvanalimab
  • HY-147298
    Plogosertib
    1 篇文献验证

    CYC140

    		 Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    Plogosertib (CYC140) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂 (IC50: 3 nM)。Plogosertib 是一种有抗增殖活性的抗癌剂，可用于多种肿瘤的研究，包括食管癌、胃癌、白血病、非小细胞肺癌、卵巢癌和鳞状细胞癌。
    Plogosertib
  • HY-N9507
    Picrasidine Q

    		Apoptosis FGFR Cancer
    Picrasidine Q 是从当归植物中提取的生物碱成分，具有抗细胞转化和抗癌作用。Picrasidine Q 诱导人食管癌细胞凋亡和G1 期阻滞，并直接抑制 FGFR2 激酶活性。
    Picrasidine Q
  • HY-173401
    P-gp inhibitor 29

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 29 (41) 是一种高效的 P-gp 抑制剂和凋亡诱导剂，其在 Eca109/VCR 细胞中的 IC50 值为 8.9 nM，可用于食管癌研究。
    P-gp inhibitor 29
  • HY-P99594
    Socazolimab

    ZKAB001; STI-1014; STI-A1014

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    索卡佐利单抗 Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。
    Socazolimab
  • HY-P1610
    Asudemotide

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A 的肽。阿苏莫肽是一种免疫刺激剂。阿苏莫肽的序列为 Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A-(294-302)-肽。Asudemotide 是一种免疫刺激剂。Asudemotide 的序列为 H-Glu-Tyr-Tyr-Glu-Leu-Phe-Val-Asn-Ile-OH。Asudemotide 可诱导食道癌的肿瘤免疫反应。
    Asudemotide
  • HY-114338
    Dalpiciclib

    SHR-6390

    		 CDK Cancer
    Dalpiciclib (SHR-6390) 是一种具有口服活性和高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。Dalpiciclib 对乳腺癌和食道鳞状细胞癌显示出抗肿瘤活性。
    Dalpiciclib
  • HY-114338A
    Dalpiciclib hydrochloride

    SHR-6390 hydrochloride

    		 CDK Cancer
    Dalpiciclib (SHR-6390) hydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。Dalpiciclib hydrochloride 对乳腺癌和食道鳞状细胞癌显示出抗肿瘤活性。
    Dalpiciclib hydrochloride
  • HY-N13139
    Dexylosyltubeimoside Ⅲ

    		Others Cancer
    Dexylosyltubeimoside Ⅲ (compound 3) 是一种环双糖苷，可以从 Actinostemma lobatum MAXIM 中分离得到。Dexylosyltubeimoside Ⅲ 具有体外抗癌活性，对人食管癌细胞系 ECA109 (IC50=22.37 μM)、肺癌细胞系 A549 (IC50=27.27 μM) 和胃癌细胞系 MGC-803 (IC50=36.85 μM) 生长的有抑制作用。
    Dexylosyltubeimoside Ⅲ
  • HY-147874
    ANO1-IN-3

    		Chloride Channel Apoptosis Cancer
    ANO1-IN-3 (Compound 3n) 是一种有效的、选择性的 ANO1 抑制剂，IC50 为 1.23 μM。ANO1-IN-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    ANO1-IN-3
  • HY-10261D
    Afatinib oxalate

    BIBW 2992 oxalate

    		 EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt Cancer
    Afatinib (BIBW 2992) oxalate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib oxalate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
    Afatinib oxalate
  • HY-10261A
    Afatinib dimaleate
    最多引用文献
    87 篇文献验证

    BIBW 2992MA2

    		 EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK Cancer
    双马来酸盐阿法替尼 Afatinib (BIBW 2992) dimaleate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib dimaleate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
    Afatinib dimaleate
  • HY-10261
    Afatinib
    最多引用文献
    87 篇文献验证

    BIBW 2992

    		 EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK Cancer
    阿法替尼 Afatinib (BIBW 2992) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
    Afatinib
  • HY-112096S
    eCF506-d5

    NXP900-d5

    		 Src Isotope-Labeled Compounds Cancer
    eCF506-d5 (NXP900-d5) 是氘代标记的 eCF506 (HY-112096)。eCF506 是一种高效具有口服活性的 YES1/SRC 激酶抑制剂，IC50 为 0.47 nM。eCF506 可将其靶标锁定在其天然“闭合”构象，从而抑制激酶活性及其与蛋白质伴侣的复合物形成。eCF506 可用于食管鳞状细胞癌和乳腺癌的研究。
    eCF506-d5
  • HY-10261R
    Afatinib (Standard)

    BIBW 2992 (Standard)

    		 Reference Standards EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK Cancer
    阿法替尼 (Standard) Afatinib (Standard)是 Afatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afatinib (BIBW 2992) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM
    Afatinib (Standard)
  • HY-W403933R
    12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard)

    		Autophagy Reference Standards Metabolic Disease
    12-脱氢胆酸 (Standard) 12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard)是 12-Ketochenodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。12-Ketochenodeoxycholic acid 12 是胆脱氧胆酸（Chenodeoxycholic acid，CDCA）的直接前体。胆脱氧胆酸用于胆固醇胆石，具有溶解胆石的化疗作用。
    12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard)
  • HY-174346
    Skp2-IN-4

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Skp2-IN-4 是一种 Skp2 抑制剂，对 Skp2-Cks1 结合的 IC50 为 0.38 μM。Skp2-IN-4 增强抗肿瘤活性，通过靶向 Skp2，抑制肿瘤增殖并诱导 S 期细胞阻滞。Skp2-IN-4 通过抑制肿瘤细胞干性，显著增强 NCl-H1299 异种移植小鼠模型中对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性，具有肺癌和食道癌研究潜力。
    Skp2-IN-4
  • HY-N2424
    Flavone

    2-Phenyl-4-chromone

    		 CDK Apoptosis Caspase Cancer
    黄酮 Flavone 是一种抗肿瘤化合物，靶向细胞周期调控蛋白 (如 cyclin B1) 和凋亡相关因子 (如 p21waf1、PIG3)。Flavone 可选择性诱导肿瘤细胞中线粒体介导的凋亡途径，抑制 cyclin B1 蛋白表达、上调 p21waf1 和激活 p63/p73 蛋白。Flavone 具有增强自然杀伤细胞 (NK细胞) 活性和淋巴细胞增殖的免疫调节功能。Flavone 用于癌症研究，特别是对食管癌、肝癌等实体瘤模型的抑制潜力。
    Flavone
  • HY-B0432
    Propafenone
    1 篇文献验证

    SA-79

    		 Sodium Channel Adrenergic Receptor Potassium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    Propafenone (SA-79) 是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的作用。Propafenone 对 β 受体也具有高亲和力 (IC50=32 nM)。Propafenone 阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K+ 电流 (Isus)，IC50 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。
    Propafenone
  • HY-10261AR
    Afatinib dimaleate (Standard)

    BIBW 2992MA2 (Standard)

    		 Reference Standards EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK Cancer
    双马来酸盐阿法替尼 (Standard) Afatinib (dimaleate) (Standard)是 Afatinib (dimaleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afatinib (BIBW 2992) dimaleate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC
    Afatinib dimaleate (Standard)
  • HY-10261E
    (R)-Afatinib

    (R)-BIBW 2992

    		 EGFR c-Met/HGFR p38 MAPK Cancer
    (R)-Afatinib ((R)-BIBW 2992) 是 Afatinib 异构体。Afatinib (HY-10261) 是一种口服有效且不可逆的?ErbB?家族 (EGFR和HER2) 双特异性抑制剂，对?EGFRwt,?EGFRL858R,?EGFRL858R/T790M?和 HER2 的?IC50?值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
    (R)-Afatinib
  • HY-104066
    Theliatinib

    Xiliertinib; HMPL-309

    		 EGFR Cancer
    西利替尼 Theliatinib (Xiliertinib) 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂，Ki 为 0.05 nM，IC50 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC50 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。Theliatinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Theliatinib
  • HY-104066A
    Theliatinib tartrate

    Xiliertinib tartrate; HMPL-309 tartrate

    		 EGFR Cancer
    Theliatinib (Xiliertinib) tartrate 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂，Ki 为 0.05 nM，IC50 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC50 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。Theliatinib (tartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Theliatinib tartrate
  • HY-B0432R
    Propafenone (Standard)

    SA-79 (Standard)

    		 Reference Standards Sodium Channel Adrenergic Receptor Potassium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    普罗帕酮(Standard) Propafenone (Standard)是 Propafenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propafenone (SA-79) 是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的作用。Propafenone 对 β 受体也具有高亲和力 (IC50=32 nM)。Propafenone 阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K+ 电流 (Isus)，IC50 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。
    Propafenone (Standard)
  • HY-168428
    CHI-KAT8i5

    		Histone Acetyltransferase Apoptosis Cancer
    CHI-KAT8i5 是一种选择性口服活性的 KAT8 抑制剂，KD 值为 19.72 μM。CHI-KAT8i5 不与 HAT 家族中的其他蛋白 (KAT2A、KAT2B、KAT5 和 KAT7) 结合。CHI-KAT8i5 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CHI-KAT8i5 通过靶向 KAT8/c-Myc 信号通路抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的生长。
    CHI-KAT8i5
  • HY-128483
    Fusaric acid

    		TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    萎蔫酸 Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β1/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。
    Fusaric acid
  • HY-173147
    CDK2-IN-42

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-42 (Compound H63) 是一种 CDK12 抑制剂，IC50 为 10 nM。CDK2-IN-42 具有抗 ESCC 细胞活性，可阻断转录延伸，下调 G1 期核心基因以诱导细胞周期停滞，并改变 CDK12-ATM/ATR-CHEK1/CHEK2 信号轴导致 DNA 损伤。CDK2-IN-42 可有效抑制人 ESCC KYSE150 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。CDK2-IN-42 有望用于癌症领域的研究。
    CDK2-IN-42
  • HY-173135
    PROTAC KDM4 degrader-1

    		PROTACs Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    PROTAC KDM4 degrader-1 (Compound 11) 是一种针对 KDM4 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂。PROTAC KDM4 degrader-1 可以降解 KDM4A-C，同时保留 KDM4D。PROTAC KDM4 degrader-1 在食管癌细胞中表现出强大的抗增殖活性。PROTAC KDM4 degrader-1 诱导细胞凋亡 apoptosis 和细胞周期停滞，并抑制组蛋白 H3 赖氨酸去甲基化。（蓝色：E3 连接酶配体 (HY-112078)，黑色：连接子 (HY-W013381)；粉色：靶蛋白配体 (HY-173136)）。
    PROTAC KDM4 degrader-1
  • HY-128483R
    Fusaric acid (Standard)

    		TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    萎蔫酸 (Standard) Fusaric acid (Standard) 是 Fusaric acid (HY-128483) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β1/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。
    Fusaric acid (Standard)
  • HY-172878
    HDAC/PSMD14-IN-1

    		Small Interfering RNA (siRNA) HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC/PSMD14-IN-1 (Compound 8B) 是一种硫藤黄素衍生物。HDAC/PSMD14-IN-1 是一种具有口服活性的 PSMD14/HDAC1 双靶点抑制剂 (IC50 分别为 238.7 nM/141.2 nM)。HDAC/PSMD14-IN-1 对 ESCC 细胞系具有良好的细胞毒性 (IC50: 30-250 nM)，并有效逆转上皮间质转化 (EMT)。HDAC/PSMD14-IN-1 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。HDAC/PSMD14-IN-1 在 KYSE30 细胞小鼠异种移植模型中具有抗肿瘤活性。HDAC/PSMD14-IN-1 可用于抗食管癌的研究。
    HDAC/PSMD14-IN-1
  • HY-139612A
    (S)-JDQ-443

    (S)-NVP-JDQ443

    		 Ras PERK Cancer
    (S)-JDQ-443 是 JDQ-443 (HY-139612)的异构体。JDQ-443 是一种口服有效和选择性的共价 KRAS G12C 抑制剂。JDQ-443 具有抗肿瘤活性。
    (S)-JDQ-443
  • HY-121607
    INI-43
    1 篇文献验证

    		 AP-1 Apoptosis Cancer
    INI-43 是 Kpnβ1 的抑制剂，干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和 NFY 的核定位。INI-43 能抑制癌细胞的增殖，在癌细胞中引起 G2-M 细胞周期阻滞，并诱导细胞内在凋亡 (apoptosis) 途径。
    INI-43
  • HY-139612
    Opnurasib
    5 篇文献验证

    JDQ-443; NVP-JDQ443

    		 Ras PERK Cancer
    Opnurasib (JDQ-443) (NVP-JDQ443) 是一种口服有效和选择性的共价 KRAS G12C 抑制剂。Opnurasib 具有抗肿瘤活性。
    Opnurasib

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