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Pathways Recommended:	Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage

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fibroblast cells

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	FAP (5) FGFR (7) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Acyltransferase (1) Akt (3) AMPK (1) Amylases (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (4) Angiotensin Receptor (4) Antibiotic (4) Apoptosis (32) ATM/ATR (1) Autophagy (11) Bacterial (16) Bcl-2 Family (2) BCL6 (1) Biochemical Assay Reagents (9) Bombesin Receptor (1) Bradykinin Receptor (1) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (3) Carbonic Anhydrase (2) Caspase (7) CDK (1) Ceramidase (1) Collagen (1) COX (2) Dipeptidyl Peptidase (2) Discoidin Domain Receptor (1) DNA/RNA Synthesis (10) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (2) Dynamin (2) EGFR (4) Endogenous Metabolite (13) Endonuclease (1) ERK (3) FAK (1) Ferroptosis (4) Fluorescent Dye (1) Fungal (6) Galectin (2) Gli (1) Glucocorticoid Receptor (3) Glucosylceramide Synthase (GCS) (2) Glutathione Peroxidase (2) Glycosidase (1) HDAC (2) Heme Oxygenase (HO) (2) Histone Acetyltransferase (1) HIV (1) HSP (2) HSV (2) ICMT (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Influenza Virus (3) Integrin (1) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (4) JNK (2) Keap1-Nrf2 (3) Lactate Dehydrogenase (1) Liposome (4) LRRK2 (1) MDM-2/p53 (5) Microtubule/Tubulin (3) Mitochondrial Metabolism (1) Mitosis (1) MMP (3) MNK (1) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (2) mRNA (13) mTOR (2) NF-κB (4) Oct3/4 (1) Opioid Receptor (1) Orthopoxvirus (1) Oxidative Phosphorylation (1) p97 (1) Parasite (4) PARP (1) PDGFR (5) PGE synthase (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (4) PI3K (4) Pim (1) PIN1 (1) PKA (1) PKC (2) Potassium Channel (3) PROTACs (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Ras (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (19) Reference Standards (12) RET (1) ROS Kinase (3) TET Protein (1) TGF-β Receptor (2) Thymidylate Synthase (3) TNF Receptor (1) Trk Receptor (3) TRP Channel (1) VD/VDR (2) VEGFR (4) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (123) Cardiovascular Disease (24) Endocrinology (8) Infection (27) Inflammation/Immunology (37) Metabolic Disease (18) Neurological Disease (20)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (3) mRNA (13)

199

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Targets Recommended: FAP FGFR Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) TREM receptor Programmed Cell Death 4 (PDCD4)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108999A

Crisnatol 1 篇文献验证 BWA770U	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Crisnatol (BWA770U) 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。

HY-N15343

Albiducin A	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection Cancer
Albiducin A 是一种可在 Hymenoscyphus albidus 被发现的抗生素，具有抗菌和抗癌活性。Albiducin A 对细菌、真菌的 MIC 范围为 16.7-66.7 mg/mL。对小鼠成纤维细胞系 (Mouse fibroblasts L929) 和人宫颈癌细胞系 (Human cervical carcinoma cell line KB3-1) 的 IC₅₀ 为 6.1 和 2.7 μg/mL。Albiducin A 有望用于感染和癌症疾病领域的研究。

HY-176347S

Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Alpha Feto Protein, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 Alpha Feto Protein。

HY-131162

Chymase	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
肥大细胞蛋白酶 Chymase 是一种蛋白质消化酶，主要存在于肥大细胞 (MC)、成纤维细胞和血管内皮细胞中。炎症信号、组织损伤和细胞应激等背景下，Chymase 被释放到胞外间质中。Chymase 还参与血管紧张素 II (Ang II) 生成，用于心血管疾病的研究。

HY-172745

Conglobatin B1	Others	Cancer
Conglobatin B1 是一种可以从澳大利亚 Streptomyces MST-91080 中分离得到的化合物。Conglobatin B1 对 NS-1 骨髓瘤细胞系具有细胞毒性，IC₅₀ 为 0.084 μg/mL，但对 NFF 人成纤维细胞毒性较低。Conglobatin B1 可用于肿瘤的研究。

HY-P5891

TAT-SAMβA	PKC	Cardiovascular Disease
TAT-SAMβA 是由 RNAENFDRF (SAMβA;HY-P3429) 结合细胞穿透 TAT 蛋白衍生肽 TAT_47-57 组成的肽。TAT-SAMβA 是 Mfn1-βIIPKC 结合的选择性拮抗剂。TAT-SAMβA 保护小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 免受氧化应激诱导的细胞毒性。

HY-108999

Crisnatol mesylate BWA770U mesylate	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Crisnatol (BWA770U) mesylate 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol mesylate 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。

HY-N1419R

Vaccarin (Standard)	Reference Standards AMPK	Metabolic Disease
王不留行黄酮苷 (Standard) Vaccarin (Standard) 是 Vaccarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vaccarin是一种具有多种生物学功能的活性类黄酮糖苷。Vaccarin 显着促进伤口愈合以及伤口部位的内皮细胞和成纤维细胞增殖。Vaccarin 通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。

HY-162418

Antibacterial agent 203	Bacterial Fungal	Infection
Antibacterial agent 203 (Compound 5h) 具有抗细菌和抗真菌活性。Antibacterial agent 203 (Compound 5h) 对白色念珠菌 (C. albicans) 具有有效的抗真菌活性，MIC 为 3.90 μg/mL。Antibacterial agent 203 对健康小鼠成纤维细胞 (L929) 具有抗菌活性，IC₅₀ 为 75.96 μM。

HY-P10616

Salusin-α	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Salusin-α 是一种内源性生物活性肽，具有血流动力学和促细胞增殖的活性。Salusin-α 能够刺激静止的血管平滑肌细胞 (VSMCs) 和成纤维细胞的增殖，从而导致血压和心率的快速显著下降，但其效果较 Salusin-β (HY-P10617) 弱。Salusin-α 在心血管疾病研究中具有潜在的应用价值。

HY-108999AR

Crisnatol (Standard)	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Crisnatol (Standard）是 Crisnatol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Crisnatol (BWA770U) 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。

HY-169477

PAMAM dendrimer G0.5 carboxylate sodium	Biochemical Assay Reagents	Cancer
PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate sodium 是一种末端为羧酸盐的聚酰胺胺 (PAMAM) 树状大分子。PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate sodium 偶联 DACHPt 对 A2780 卵巢癌细胞、MCF-7 乳腺癌细胞、Caco-2 结肠癌细胞和 BJ 成纤维细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 0.03、1.6、0.18 和 3 µM。

HY-164482

HG-6-63-01	RET	Cancer
HG-6-63-01 是一种二型 RET 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。HG-6-63-01 还抑制了在转染过程中重排的 (RET) 激酶及其在携带致癌 RET 等位基因的人类甲状腺癌细胞系中的信号传导。HG-6-63-01 损害 RET 致癌突变体的磷酸化和信号传导。HG-6-63-01 抑制 RET/C634R 和 RET/M918T 转化的成纤维细胞以及 RET 突变的甲状腺癌细胞的增殖，有望用于 RET 致癌激活的癌症的研究。

HY-174695

Human FGF5 mRNA	mRNA	Cancer
Human FGF5 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子5（FGF5）蛋白，是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的成员。FGF5可能在调节细胞增殖和细胞分化中发挥重要作用。

HY-174697

Human FGF3 mRNA	mRNA	Cancer
Human FGF3 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子3（FGF3）蛋白，是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的成员。FGF3可能在调控胚胎发育、细胞增殖和细胞分化中发挥重要作用。

HY-174696

Human FGF4 mRNA	mRNA	Cancer
Human FGF4 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子4（FGF4）蛋白，是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的成员。FGF4可能在调控胚胎发育、细胞增殖和细胞分化中发挥重要作用。

HY-174711

Human FGF10 mRNA	mRNA	Cancer
Human FGF10 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子10（FGF10）蛋白，是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的成员。FGF10对角化表皮细胞具有促有丝分裂活性，但对成纤维细胞基本无活性，这与FGF7的生物活性相似。

HY-W207699

MAO-B-IN-46	Monoamine Oxidase Amylases	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
(4-氯苯甲酰)苯并呋喃 MAO-B-IN-46 (Compound 16) 是一种选择性 hMAO-B 抑制剂 (IC₅₀: 26.8 nM)，对 hMAO-A 活性较弱 (IC₅₀: 7.2054 μM) 。MAO-B-IN-46 (Compound 8) 也是一种 α-淀粉酶抑制剂 (IC₅₀: 19.46 μM)。MAO-B-IN-46 有一定的神经保护作用，对人牙龈成纤维细胞和 SH-SY5Y 细胞无显著毒性。MAO-B-IN-46 也可清除 DPPH、ABTS 自由基，IC₅₀ 分别为 17.86 和 17.71 μM。MAO-B-IN-46 可用于帕金森等神经退行性疾病、糖尿病及抗氧化应激疾病的研究。

HY-174704

Human FGF18 mRNA	mRNA	Cancer
Human FGF18 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子18 (FGF18)蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子(FGF)家族。FGF18可能在调节细胞增殖、分化和迁移方面发挥重要作用。它也是正常骨化和骨骼发育所必需的。

HY-174687

Human FGFR4 mRNA	mRNA	Cancer
Human FGFR4 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子受体4 (FGFR4) 蛋白，该蛋白是一种酪氨酸激酶，也是成纤维细胞生长因子的细胞表面受体。FGFR4参与调控多种通路，包括细胞增殖、细胞分化、细胞迁移、脂质代谢、胆汁酸生物合成、维生素D代谢、葡萄糖摄取和磷酸盐稳态。

HY-174694

Human FGF6 mRNA	mRNA	Cancer
Human FGF6 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子6 (FGF6)蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子(FGF)家族。FGF6可能在调节细胞增殖、细胞分化、血管生成和肌肉生成中发挥重要作用，也是正常肌肉再生所必需的。

HY-174706

Human FGF16 mRNA	mRNA	Cardiovascular Disease
Human FGF16 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子16 (FGF16)蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子 (FGF) 家族。FGF16可能在调控胚胎发育、细胞增殖和细胞分化中发挥重要作用。它也是正常心肌细胞增殖和心脏发育所必需的。

HY-147802

EGFR-IN-59	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-59 (Compound 8c) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC₅₀=190 nM) 和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 8.62 和 52.6 µM。EGFR-IN-59可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症的研究。

HY-174693

Human FGF7 mRNA	mRNA	Cancer
Human FGF7 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子7 (FGF7) 蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子 (FGF) 家族。FGF家族成员具有广泛的促有丝分裂和细胞存活活性，并参与多种生物过程，包括胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭。

HY-174692

Human FGF8 mRNA	mRNA	Cancer
Human FGF8 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子8 (FGF8)蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子(FGF)家族。FGF家族成员具有广泛的促有丝分裂和细胞存活活性，并参与多种生物过程，包括胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭。

HY-174712

Human FGF1 mRNA	mRNA	Cancer
Human FGF1 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子1 (FGF1)蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子(FGF)家族。FGF1可调控内皮细胞的迁移和增殖，并作为血管生成因子发挥作用。它还可作为多种中胚层和神经外胚层衍生细胞的体外丝裂原，因此被认为参与了器官发生。

HY-174691

Human FGF9 mRNA	mRNA	Cancer
Human FGF9 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子9 (FGF9) 蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子 (FGF) 家族。FGF家族成员具有广泛的促有丝分裂和细胞存活活性，并参与多种生物过程，包括胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭。

HY-N2622

Oxypeucedanin hydrate (+)-Oxypeucedanin hydrate	Others	Cancer
Oxypeucedanin hydrate ((+)-Oxypeucedanin hydrate) 是从 D. anethifolia 中分离出的一种天然产物。 Prangol 对成纤维细胞和母淋巴瘤细胞有轻微毒性。

HY-174699

Human FGF22 mRNA	mRNA	Cancer
Human FGF22 mRNA 编码人类成纤维细胞生长因子 22 (FGF22) 蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子 (FGF) 家族。FGF22 在禁食反应、葡萄糖稳态、脂肪分解和脂肪生成中发挥作用。它还能刺激细胞增殖（体外），并可能参与毛发发育。

HY-123195

CK-119	Interleukin Related	Cancer
CK-119 是一种有效的白细胞介素-1 (interleukin-1) 阻断剂。CK-119 主要通过抑制 DNA 和 RNA 合成来抑制成纤维细胞样角膜和结膜细胞的细胞生长。

HY-134467

Phylloflavan	Parasite	Infection
Phylloflavan 是一种抗利什曼病剂，RAW 264.7 细胞内 EC₅₀ 为 3.2 nM。Phylloflavan 还能抑制脑心肌炎病毒对 L929 成纤维细胞的细胞病变作用 (38 U/mL)。

HY-W773183

Methyl betulonate Betulonic acid methyl ester; Methyl 3-oxolup-20(29)-en-28-oate	Others	Cancer
Methyl betulonate (Betulonic acid methyl ester) 是一种三萜系化合物。Methyl betulonate 抑制 8 种肿瘤(包括耐药)和 2 种正常成纤维细胞系的细胞生长，IC_50s值 >50.0 μM。

HY-120075

TJ191	Apoptosis	Cancer
TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent)，靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。

HY-170776

AXL/Angiokinase-IN-1	PDGFR VEGFR FGFR Apoptosis	Cancer
AXL/Angiokinase-IN-1 (compound 11b) 是 AXL/三重血管激酶 (angiokinase) 的抑制剂，IC₅₀=3.75 nM (AXL 表达)。AXL/Angiokinase-IN-1 抑制 Bxpc-3 的上皮间质转化 (EMT)，阻断肺癌细胞转移。AXL/Angiokinase-IN-1 还抑制血管和成纤维细胞的功能，促进癌细胞和成纤维细胞凋亡 (apoptosis)。AXL/Angiokinase-IN-1 具有较低的毒性和良好的代谢稳定性。

HY-N1031

Vitexolide E 12-epi-Vitexolide D; Curcucomosin C	Bacterial	Cancer
Vitexolide E 是一种从马来西亚种 Vitex vestita 的叶子中分离出来的二萜化合物。Vitexolide E 对 HCT-116 癌细胞系和人胎肺成纤维细胞 MRC5 细胞系具有细胞毒活性。

HY-NP145

Epidermal Growth Factor,murine submaxillary gland	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
小鼠颌下腺表皮生长因子 Epidermal Growth Factor, murine submaxillary gland 是从小鼠颌下腺中分离出来的一种生物活性多肽。Epidermal Growth Factor, murine submaxillary gland 是一种有丝分裂原，可在各种实验条件下刺激上皮细胞、成纤维细胞和神经胶质细胞的生长。

HY-123464

RBC10	Ras	Cancer
RBC10 是一种抗癌剂。RBC10 抑制 Ral 与其效应器 RALBP1 的结合。RBC10 还抑制 Ral 介导的鼠胚胎成纤维细胞扩散和人癌细胞系的非贴壁依赖性生长。

HY-P99269

Sibrotuzumab BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant Antibody	FAP	Cancer
西罗珠单抗 Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-133961

Cholesterol β-D-glucoside Cholesteryl glucoside	HSP	Metabolic Disease
Cholesterol β-D-glucoside (Cholesteryl glucoside) 是一种热休克转录因子 1 (HSF1) 激活剂。Cholesterol β-D-glucoside 在成纤维细胞中诱导 HSP70。

HY-118518

Ronipamil	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
Ronipamil 是一种钙离子拮抗剂。Ronipamil 在人皮肤成纤维细胞 (HSF) 和人类肝癌细胞系 Hep G2 中增加了人 ¹²⁵I-LDL 的特异性结合和内化。

HY-D1749

C6 NBD L-threo-ceramide	Fluorescent Dye	Others
C6 NBD L-苏型神经酰胺是一种可渗透细胞的神经酰胺类似物，带有荧光基团 C6 硝基苯并恶二唑 (C6 NBD) 标记。它在脂质体之间快速转移，标记高尔基体，并在 BHK 细胞和 V79 成纤维细胞中代谢为 C6 NBD 鞘磷脂。

HY-18634

NSC319726 3 篇文献验证 ZMC1	MDM-2/p53	Cancer
NSC319726 (ZMC1) 是突变型p53R175再活化剂，能抑制表达p53R175的成纤维细胞增殖，IC50值为8nM，对野生型p53细胞无抑制作用。

HY-110238

MK6-83 1 篇文献验证	TRP Channel	Metabolic Disease
MK6-83 是 TRPML1 的候选激动剂，具有优越的活性。MK6-83 有用于IV 型粘脂病研究的潜力。

HY-141591

CYT296	Biochemical Assay Reagents	Others
CYT296 是一种靶向染色质去凝结的化合物。CYT296 能提高定义因子 (OSKM) 介导的诱导多能干细胞 (iPSC) 的诱导，诱导小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 的染色质开放状态来促进体细胞重编程。可用于细胞替代疗法和药物筛选的研究。

HY-19009

Carboxyethylgermanium sesquioxide Ge-132; Repagermanium	Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
Carboxyethylgermanium sesquioxide (Ge-132) 是一种具有抗氧化活性的化合物，可减少活性氧诱导的人皮肤成纤维细胞死亡，其作用机制与抗氧化酶或活性氧清除无关，还可调节相关基因表达。

HY-172476

DSPE-PEG2000-YIGSR	Liposome	Cancer
DSPE-PEG2000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG2000-YIGSR 可用于药物递送。

HY-172475

DSPE-PEG1000-YIGSR	Liposome	Cancer
DSPE-PEG1000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG1000-YIGSR 可用于药物递送。

HY-172476A

DSPE-PEG3400-YIGSR	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3400-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG3400-YIGSR 可用于药物递送。

HY-172477

DSPE-PEG5000-YIGSR	Liposome	Cancer
DSPE-PEG5000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG5000-YIGSR 可用于药物递送。

HY-161840

Antitumor agent-176	FGFR	Cancer
Antitumor agent-176 (Compound 22) 是一种抗肿瘤剂，能够有效结合 FGF2 并抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 活化，对 MM 具有显著的体内和体外抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2622

Oxypeucedanin hydrate (+)-Oxypeucedanin hydrate	Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Disease Research Fields Cancer	Others
Oxypeucedanin hydrate ((+)-Oxypeucedanin hydrate) 是从 D. anethifolia 中分离出的一种天然产物。 Prangol 对成纤维细胞和母淋巴瘤细胞有轻微毒性。

HY-12688A

Succinyl phosphonate trisodium salt 10 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)
琥珀酰膦酸钠盐 Succinyl phosphonate trisodium salt 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂，可有效抑制肌肉，细菌，脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH)，以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。

HY-N15343

Albiducin A	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Antibiotic Bacterial Fungal
Albiducin A 是一种可在 Hymenoscyphus albidus 被发现的抗生素，具有抗菌和抗癌活性。Albiducin A 对细菌、真菌的 MIC 范围为 16.7-66.7 mg/mL。对小鼠成纤维细胞系 (Mouse fibroblasts L929) 和人宫颈癌细胞系 (Human cervical carcinoma cell line KB3-1) 的 IC₅₀ 为 6.1 和 2.7 μg/mL。Albiducin A 有望用于感染和癌症疾病领域的研究。

HY-172745

Conglobatin B1	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Conglobatin B1 是一种可以从澳大利亚 Streptomyces MST-91080 中分离得到的化合物。Conglobatin B1 对 NS-1 骨髓瘤细胞系具有细胞毒性，IC₅₀ 为 0.084 μg/mL，但对 NFF 人成纤维细胞毒性较低。Conglobatin B1 可用于肿瘤的研究。

HY-N1419R

Vaccarin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards AMPK
王不留行黄酮苷 (Standard) Vaccarin (Standard) 是 Vaccarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vaccarin是一种具有多种生物学功能的活性类黄酮糖苷。Vaccarin 显着促进伤口愈合以及伤口部位的内皮细胞和成纤维细胞增殖。Vaccarin 通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。

HY-134467

Phylloflavan	Structural Classification other families Phyllocladus alpinus Source classification Phenols Polyphenols Plants	Parasite
Phylloflavan 是一种抗利什曼病剂，RAW 264.7 细胞内 EC₅₀ 为 3.2 nM。Phylloflavan 还能抑制脑心肌炎病毒对 L929 成纤维细胞的细胞病变作用 (38 U/mL)。

HY-167835A

Tembetarine chloride	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Cymbopetalum brasiliense (Vell.) Benth. ex Baill. Source classification Plants Annonaceae	Bacterial
Tembetarine chloride 是一种可从 Tinospora cordifolia 中分离得到的生物碱，具有抗菌活性。Tembetarine chloride 对小鼠成纤维细胞 (L929) 和人胚胎肾细胞 (HEK293) 表现出弱细胞毒性，IC₅₀ 分别为 1245.33 μg/mL 和 1642.81 μg/mL。

HY-120883

Rhizopodin	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification	Others
Rhizopodin是一种新的细胞抑制化合物，从黏菌Myxococcus stipitatus的培养液中分离出来。Rhizopodin能抑制各种动物细胞培养的生长，但不会杀死细胞，其ID₅₀值为12 ~ 30 ng/ml，具体取决于细胞系。特别是类似成纤维细胞的细胞表现出典型的形态变化，细胞变大并在数小时内形成长的分支网状延伸，这些形态变化是不可逆的。Rhizopodin抑制K-562细胞中的气泡形成，可能通过与蛋白质磷酸化相互作用发挥作用。

HY-12688

Succinyl phosphonate	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)
琥珀酰膦酸盐 Succinyl phosphonate 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂，可有效抑制肌肉，细菌，脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH)，以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。

HY-N14903

Oximidine Ⅲ	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Oximidine III 是一种抗肿瘤抗生素。Oximidine III 能选择性抑制大鼠成纤维细胞 3Y1 的生长，并能使多种肿瘤基因发生变性。Oximidine III 对 vH-ras-3Y1、v-src-3Y1 细胞和正常 3Y1 细胞的抑制作用 IC₅₀ (nM) 分别为 14、4.5 和 140。Oximidine III 能使 RAS 或 SRC 变性的细胞停留在细胞周期的 G1 期，并增加 p21WAF1 的表达。

HY-P0063

Copper tripeptide 1 篇文献验证 GHK-Cu	Natural Products Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents
Copper tripeptide (GHK-Cu) 是一种三肽。在伤口愈合期间，Copper tripeptide 可以通过蛋白水解从现有的细胞外蛋白质中除去，并且用作炎性和内皮细胞的化学引诱物。Copper tripeptide 可以增加成纤维细胞中胶原蛋白，弹性蛋白，蛋白多糖和糖胺聚糖中信使 RNA 的产生。Copper tripeptide 是皮肤再生中多种细胞途径的天然调节剂。

HY-119358

Traumatic Acid 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Phaseolus vulgaris Linn. Cytokinin Agricultural Research Microorganisms Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Phytohormone Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Traumatic Acid 是一种伤口愈合剂，也是细胞分裂素 (植物激素)。Traumatic Acid 能增强培养的人类皮肤成纤维细胞的胶原蛋白的生物合成。Traumatic Acid 可抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的存活率并增强细胞凋亡和氧化应激。Traumatic Acid 可用于癌症、血液循环系统疾病 (包括动脉高血压)，以及与氧化应激和胶原蛋白生物合成障碍有关的皮肤病的研究。

HY-125918

Bleomycin A5 hydrochloride Pingyangmycin hydrochloride	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Apoptosis Antibiotic
盐酸平阳霉素 Bleomycin A5 (Pingyangmycin) hydrochloride 是一种抗肿瘤糖蛋白抗生素 (antibiotic)。Bleomycin A5 hydrochloride 抑制 Drp1 介导的线粒体分裂并诱导人鼻息肉源性成纤维细胞凋亡 (apoptosis)。Bleomycin A5 hydrochloride 的抗癌活性依赖于其产生 RNA 和 DNA 断裂的能力，从而导致细胞死亡

HY-N15479

Nanangenine F	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Bacterial
Nanangenine F 是一种具有弱抗菌和抗癌活性的倍半萜类化合物。Nanangenine F 抑制枯草芽孢杆菌 (ATCC 6633) 的 IC₅₀ 为 78 µg/mL。Nanangenine F 抑制 NS-1、DU-145、MCF-7 和人成纤维细胞 NFF，IC₅₀ 分别为 49 µg/mL、95 µg/mL、49 µg/mL 和 84 µg/mL。

HY-137680

GP4G Diguanoside tetraphosphate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
GP4G (Diguanoside tetraphosphate) 是一种对称的双二磷核苷，可以从 Artemia salina 的囊肿中分离出来。GP4G 是一种上皮细胞和毛发生长调节剂。

HY-N13286

Glycozolidal	Structural Classification Alkaloids Glycosmis arborea (Retz.) Corrêa Source classification Rutaceae Carbazole Alkaloids Plants	Bacterial
Glycozolidal (compound 12) 是一种咔唑类生物碱，具有对牙龈卟啉单胞菌 (P. gingivalis) 的抗菌活性。Glycozolidal 在体外对人牙龈成纤维细胞 (HGFs) 和单核细胞 (U937) 具有细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 120.86 µg/mL 和 97.74 µg/mL。

HY-N14734

Disorazol A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Apoptosis Fungal Microtubule/Tubulin Mitosis
Disorazol A1 是一种 tubulin 抑制剂，具有抗真菌活性。Disorazol A1 的作用是抑制微管蛋白聚合，干扰微管形成，阻断有丝分裂，从而使细胞周期阻滞在 G₂/M 期，诱导凋亡 (apoptosis)。Disorazol A1 对 L929 小鼠成纤维细胞也表现出抑制作用，IC₅₀ 值为 3pm。Disorazol A1 引起细胞核中 p53 蛋白的积累。Disorazol A1 有望用于癌症研究。

HY-119358R

Traumatic Acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Phaseolus vulgaris Linn.	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Traumatic Acid (Standard)是 Traumatic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Traumatic Acid 是一种伤口愈合剂，也是细胞分裂素 (植物激素)。Traumatic Acid 能增强培养的人类皮肤成纤维细胞的胶原蛋白的生物合成。Traumatic Acid 可抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的存活率并增强细胞凋亡和氧化应激。Traumatic Acid 可用于癌症、血液循环系统疾病 (包括动脉高血压)，以及与氧化应激和胶原蛋白生物合成障碍有关的皮肤病的研

HY-40136

cis-4-Hydroxy-L-proline	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Santalum album Linn. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Santalaceae	Endogenous Metabolite
顺式-4-羟基-L-脯氨酸 cis-4-Hydroxy-L-proline 是一种口服活性的脯氨酸类似物和胶原蛋白产生抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积抑制细胞生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 抑制 N-nitrosomethylurea 诱导的乳腺肿瘤生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 改善肺顺应性和减小前列腺重量。cis-4-Hydroxy-L-proline 可用于缺氧性肺动脉高压研究。

HY-N6985

Baccatin III 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Taxaceae Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Taxus chinensis (Pilger) Rehd. Cancer	Others
巴卡亭 Ⅲ Baccatin III 是一种口服有效、选择性 TGF-β1 信号通路及髓源性抑制细胞 (MDSC) 激活抑制剂，是合成 Paclitaxel (HY-B0015) 的无活性前体。Baccatin III 靶向 AKT/STAT6 和 Smad2/3 通路，阻断 TGF-β1 诱导的成纤维细胞分化及 MDSC 介导的免疫抑制。Baccatin III 通过抑制巨噬细胞活化和细胞外基质沉积发挥抗炎抗纤维化作用，在调节肿瘤免疫微环境方面显示出治疗肺纤维化和癌症的潜力。

HY-N2038

3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone	Structural Classification Flavonols Flavonoids Rutaceae Plants Citrus reticulata Blanco	Phosphodiesterase (PDE)
3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮，是口服有效的 CREB 激活剂，具有抗肿瘤和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性，增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 通过 cAMP/ERK/CREB 信号通路，诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 表达，降低 C6 胶质瘤中磷酸二酯酶活性。

HY-B1777

Spermine 4 篇文献验证 NSC 268508; Neuridine	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis
精胺 Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。

HY-N6929

Angelic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Umbelliferae Plants Echinacea angustifolia DC.	Others
当归酸 Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。

HY-129440

N-(p-Coumaroyl) Serotonin	Structural Classification Classification of Application Fields Carthamus tinctorius L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PDGFR ERK Caspase
N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是一种选择性 PDGFRβ、ERK1/2 和 caspase-8 的多酚类抑制剂，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎特性。 N-(p-Coumaroyl) Serotonin 抑制胶质母细胞瘤细胞 (U251MG、T98G) 的 IC₅₀ 为 48-81 μM，而对正常成纤维细胞的 IC₅₀ 为 181-197 μM。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 通过抑制 PDGF 信号 (减少 PDGFR 磷酸化)、阻断 Ca²⁺ 内流、诱导细胞凋亡 (apoptosis) (激活 caspase-8)。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大，还可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-B1777A

Spermine tetrahydrochloride 4 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis
Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。

HY-N15657

Geiparvarin	Structural Classification Terpenoids Source classification Rutaceae Diterpenoids Geijera parviflora Lindl. Plants	Apoptosis COX Caspase Microtubule/Tubulin Monoamine Oxidase
Geiparvarin 是一种抗癌剂，是 MAO-B 的抑制剂 (pIC₅₀ = 6.84 μM)。Geiparvarin 通过下调 COX2 表达，抑制血管生成发挥抗肿瘤作用。Geiparvarin 阻滞细胞周期于 G1 期并诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。Geiparvarin 有抗微管活性 (Microtubule/Tubulin) 并破坏细胞骨架发挥抗增殖作用。Geiparvarin 对肺癌、白血病、乳腺癌具有研究意义。

HY-13948

Angiotensin II human 最多引用文献 173 篇文献验证 Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Angiotensin Receptor Apoptosis
血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-B1777AR

Spermine tetrahydrochloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis
Spermine (tetrahydrochloride) (Standard)是 Spermine (tetrahydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。

HY-N6929R

Angelic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Umbelliferae Plants Echinacea angustifolia DC.	Reference Standards Others
当归酸 (Standard) Angelic acid (Standard) 是 Angelic acid (HY-N6929) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。

HY-N2038R

3,?5,?6,?7,?8,?3',?4'-?Heptemthoxyflavone (Standard)	Structural Classification Flavonols Flavonoids Rutaceae Plants Citrus reticulata Blanco	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE)
3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone (Standard) 是 3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone (HY-N2038) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮，是口服有效的 CREB 激活剂，具有抗肿瘤和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性，增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 通过 cAMP/ERK/CREB 信号通路，诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 表达，降低 C6 胶质瘤中磷酸二酯酶活性。

HY-N0353R

Curdione (Standard) (+)-Curdione (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Zingiberaceae	Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

HY-N0353

Curdione 1 篇文献验证 (+)-Curdione	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Other Diseases Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12678S1

Entrectinib-d8
Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-14188S

Amiodarone-d4 hydrochloride

Amiodarone-d₄ (hydrochloride) 是 Amiodarone hydrochloride 的氘代物。Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC₅₀ 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。

HY-B1777AS

Spermine-d8 tetrahydrochloride

Spermine-d₈ (tetrahydrochloride) 是 Spermine tetrahydrochloride 的氘代物。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。

HY-176347S

Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
Alpha Feto Protein, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 Alpha Feto Protein。

HY-B0636S1

Triamcinolone acetonide-13C3

Triamcinolone acetonide-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Triamcinolone acetonide (HY-B0636)。Triamcinolone acetonide 抑制碱性成纤维细胞生长因子，诱导的视网膜内皮细胞增生。Triamcinolone acetonide 降低软骨细胞活力，并导致软骨破坏。Triamcinolone acetonide 激活巨噬细胞，具有抗炎特性。Triamcinolone acetonide 可用于特应性皮炎等疾病的研究。

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