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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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glioma cell

" in MCE Product Catalog:

112

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

5

多肽产品

7

抗体抑制剂

22

天然产物

4

重组蛋白

11

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117651
    2-Fluoropalmitic acid

    		Acyltransferase Cancer
    2-Fluoropalmitic acid, 是一种酰基辅酶 A 合成酶抑制剂，可用于抗神经胶质瘤的研究。 2-Fluoropalmitic acid 抑制胶质瘤干细胞 (GSC) 活力和干细胞样表型。 2-Fluoropalmitic acid 还抑制神经胶质瘤细胞系的增殖和侵袭。
    2-Fluoropalmitic acid
  • HY-B0896
    Triacetin

    Glyceryl triacetate; 1,2,3-Triacetoxypropane

    		 Apoptosis HDAC Cancer
    三醋酸甘油酯 Triacetin (Glyceryl triacetate) 是一种人工合成的化合物，是甘油和乙酸的三酯，具有口服活性。Triacetin 可提高胶质瘤细胞中醋酸盐的生物利用度。Triacetin 诱导胶质瘤细胞生长停滞和细胞凋亡(Apoptosis)。Triacetin 可自由穿过血脑屏障/质膜。Triacetin 增加组蛋白乙酰化并增强 Temozolomide (HY-17364) (TMZ) 化疗疗效。
    Triacetin
  • HY-113763
    TWEAK-Fn14-IN-1

    		TNF Receptor Others
    TWEAK-Fn14-IN-1 (Compound L524-0366) 是一种特异性、剂量依赖性 TWEAK-Fn14 抑制剂。TWEAK-Fn14-IN-1 特异性结合 Fn14 表面，KD 为 7.12 μM。TWEAK-Fn14-IN-1 抑制 TWEAK 诱导的神经胶质瘤细胞迁移，且没有任何潜在的细胞毒性作用。
    TWEAK-Fn14-IN-1
  • HY-10521
    Darapladib
    5 篇以上引用文献

    SB-480848

    		 Phospholipase Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    达拉地 Darapladib (SB-480848) 是一种具有口服活性、选择性且可逆的 Lp-PLA2 抑制剂 (IC50=0.25 nM)。Darapladib 可触发对神经胶质瘤细胞凋亡的不可逆作用并诱导周期停滞。Darapladib 可用于动脉粥样硬化和癌症的研究。
    Darapladib
  • HY-144707
    AK-778-XXMU

    		Apoptosis Cancer
    AK-778-XXMU是DNA结合2 (ID2) 拮抗剂的有效抑制剂，KD为129 nM。AK-778-XXMU 能抑制胶质瘤细胞株的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，更重要的是能减缓肿瘤生长。
    AK-778-XXMU
  • HY-100355
    C18-Ceramide

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    C18-Ceramide 是 Ceramide 在细胞内经过代谢产生的一种生物活性分子，可通过血脑屏障，是海马区受损后产生的主要神经酰胺。C18-Ceramide 可能促进受损神经元中谷氨酸的胞吐，从而传播神经元损伤。C18-Ceramide 可作用于多个细胞靶点，如参与调控内质网应激相关蛋白（如 ATF-4、XBP-1、CHOP 等）、PI3K/AKT 信号通路相关蛋白以及 SNARE 复合物蛋白等。C18-Ceramide 对胞吐的影响取决于脂质筏的完整性。C18-Ceramide 通过激活内质网应激、抑制 PI3K/AKT 信号通路以及影响脂质筏相关功能等机制，诱导细胞死亡、促进自噬、增强胞吐。
    C18-Ceramide
  • HY-100355R
    C18-Ceramide (Standard)

    		Endogenous Metabolite Reference Standards Neurological Disease Cancer
    C18-Ceramide (Standard)是 C18-Ceramide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。C18-Ceramide 可以促进受损神经元的谷氨酸胞吐作用。C18-Ceramide 促进神经胶质瘤细胞的细胞死亡。Ceramide (神经酰胺) 参与多种细胞功能，例如分化、细胞周期进程、细胞间粘附、衰老和细胞凋亡。
    C18-Ceramide (Standard)
  • HY-157422
    CSF1R-IN-19

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-19 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF1R-IN-19 影响 TAMs 与胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-19 具有研究癌症的潜力。
    CSF1R-IN-19
  • HY-175291
    Cystatin B agonist 1

    		MMP Cadherin Cancer
    Cystatin B agonist 1 是一种具有口服活性的 MMP-2/9 抑制剂。Cystatin B agonist 1 对 U87 和 T98G 细胞表现出抑制作用，其 IC50 值分别为 3.95 μM 和 3.43 μM。Cystatin B agonist 1 诱导 MG 细胞 S 期细胞周期阻滞并抑制其血管生成，迁移和侵袭。Cystatin B agonist 1 抑制 U87 MG 异种移植模型中的肿瘤生长。Cystatin B agonist 1 可用于恶性胶质瘤 (MG) 的研究。
    Cystatin B agonist 1
  • HY-173431
    Dopamine D4 receptor ligand 3

    		Dopamine Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Dopamine D4 receptor ligand 3 (Compound 16) 是一种多巴胺 D4 受体 (D4R) 拮抗剂 (pKi: 8.86)。Dopamine D4 receptor ligand 3 在 HEK-293T 细胞中对 Go、Gi 和 βArr2 三种传感器的 pIC50 分别为 5.78、5.55 和 6.17。Dopamine D4 receptor ligand 3 可抑制 U87 MG、T98G 和 U251 MG 三种人胶质瘤细胞系的活性。Dopamine D4 receptor ligand 3 可诱导胶质瘤细胞中 ROS 的产生和线粒体功能障碍。
    Dopamine D4 receptor ligand 3
  • HY-10521R
    Darapladib (Standard)

    SB-480848 (Standard)

    		 Reference Standards Phospholipase Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    达拉地 (Standard) Darapladib (Standard)是 Darapladib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Darapladib (SB-480848) 是一种具有口服活性、选择性且可逆的 Lp-PLA2 抑制剂 (IC50=0.25 nM)。Darapladib 可触发对神经胶质瘤细胞凋亡的不可逆作用并诱导周期停滞。Darapladib 可用于动脉粥样硬化和癌症的研究。
    Darapladib (Standard)
  • HY-P990236
    Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A)

    		Transmembrane Glycoprotein Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 是一种抗小鼠/老鼠/猴子/人 ICOS/CD278 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 在改善 T 细胞功能和免疫激活方面的效果有限。Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 可用于研究癌症和感染疾病，如胶质瘤和乙型肝炎病毒感染。
    Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A)
  • HY-117903A
    MRT-92

    		Smo Hedgehog Cancer
    MRT-92 是一种 Smoothened (Smo) 拮抗剂 (Ki=0.7 nM)，具有抗癌活性。MRT-92 通过阻断 Smoothened 受体跨膜域中的重叠结合位点来抑制 Hedgehog 信号通路, 以及啮齿动物小脑颗粒细胞增殖 (IC50=0.4 nM)。MRT-92 可用于小脑神经胶质瘤的研究。
    MRT-92
  • HY-115452
    G5-7

    		JAK Apoptosis Cancer
    G5-7 是具有口服活性的 JAK2 变构抑制剂，可通过结合到 JAK2，选择性的抑制 JAK2 介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。G5-7 诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。G5-7 有用于胶质瘤研究的潜能。
    G5-7
  • HY-N7255
    Cycloartenol

    		p38 MAPK Apoptosis Cancer
    环阿屯醇 Cycloartenol 是一种植物甾醇类化合物，是许多甾醇类化合物生物合成的关键前体物质之一。Cycloartenol 抑制胶质瘤细胞的迁移，抑制 p38 MAPK 的磷酸化。Cycloartenol 具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗阿尔茨海默病等多种药理活性。Cycloartenol 在植物生长发育过程中也起着重要作用。
    Cycloartenol
  • HY-174212
    MXC-017

    		Apoptosis Cancer
    MXC-017 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的凋亡诱导剂，可直接靶向 Vimentin (VIM)。MXC-017 可阻止放射诱导的胶质瘤干细胞 (GSC) 形成，同时促进 G0/G1 细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MXC-017 具有极小的脱靶效应，且无显著的细胞毒性。MXC-017 与放射疗法联用可显著延长胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型的中位生存期。
    MXC-017
  • HY-N15582
    Perezone

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Perezone 是一种倍半萜类苯醌，可在 Acourtia 物种的根中发现。Perezone 能抑制白血病细胞系 K-562 和人神经胶质癌细胞 U-251 (IC50: 6.83 μM) 的活性。Perezone 可增加与细胞凋亡 (Apoptosis) 相关的 caspase 3、8 和 9 基因的表达。Perezone 具有抗氧化和抗炎活性。
    Perezone
  • HY-147670
    TPB15

    		Hedgehog Smo Gli Apoptosis Cancer
    TPB15 是一种口服有效的 Hh (Hedgehog) 信号抑制剂。TPB15 显著诱导 MDA-MB-468 细胞周期阻滞和凋亡。TPB15 阻断 Smo (Smoothened) 转位到纤毛中，降低 Smo 蛋白和 mRNA 表达。TPB15 可抑制下游调控因子胶质瘤相关癌基因1 (Gli1) 的表达。TPB15 具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。
    TPB15
  • HY-N7255R
    Cycloartenol (Standard)

    		Reference Standards p38 MAPK Apoptosis Cancer
    环阿屯醇 (Standard) Cycloartenol (Standard)是 Cycloartenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cycloartenol 是一种植物甾醇类化合物，是许多甾醇类化合物生物合成的关键前体物质之一。Cycloartenol 抑制胶质瘤细胞的迁移，抑制 p38 MAPK 的磷酸化。Cycloartenol 具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗阿尔茨海默病等多种药理活性。Cycloartenol 在植物生长发育过程中也起着重要作用。
    Cycloartenol (Standard)
  • HY-N7844
    N6-Benzyladenosine

    Benzyladenosine

    		 Apoptosis Adenosine Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。
    N6-Benzyladenosine
  • HY-121931
    AA863

    		Lipoxygenase Cancer
    AA863是一种5-脂氧合酶抑制剂，具有抑制人类神经胶质瘤细胞增殖的活性。AA863在单层培养的神经胶质瘤细胞中表现出显著且剂量依赖的抑制效果，IC50为9.0微摩尔。
    AA863
  • HY-P991419
    MSB-0254

    		VEGFR Cancer
    MSB-0254 是一种靶向 VEGFR2/KDR/CD309 的人类单克隆抗体 (mAb)。MSB-0254 可抑制 U251 和原代神经胶质瘤细胞的侵袭、迁移和血管模拟物 (VM) 形成。MSB-0254 可抑制 U251 和 GL261 细胞移植肿瘤的生长。MSB-0254 可降低 CD34、VEGFR2、Ki67、MMP2、MMP9 和 CD34/PAS 的表达。MSB-0254 可用于晚期实体肿瘤的研究。
    MSB-0254
  • HY-P10983
    LS10

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    LS10 可以特异性结合 NG2 蛋白，是一种功能性配体，可用于将药物靶向递送至胶质瘤。NG2 蛋白在胶质瘤细胞中广泛过表达，而在正常组织中表达受限。
    LS10
  • HY-163290
    HDAC-MB

    		Fluorescent Dye Monoamine Oxidase Cancer
    HDAC-MB 是一种可被 HDAC6 激活的探针，可以通过被 HDAC6 激活来检测并消除神经胶质瘤细胞。HDAC-MB 具由抗转移和抗增殖活性，抑制神经胶质瘤侵袭并且诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HDAC-MB
  • HY-N5025
    Bullatine A

    		P2X Receptor Apoptosis ERK p38 MAPK c-Myc NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    雪上一枝蒿甲素 Bullatine A，一种二萜生物碱，是强效的 P2X7 拮抗剂。Bullatine A 具有抗风湿、抗炎和抗痛觉作用。Bullatine A 抑制 ATP 诱导的 BV-2 细胞死亡/凋亡 (apoptosis) 以及 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 通过靶向 SIRT6 抑制胶质瘤细胞生长。Bullatine A 特异性地减轻大鼠的痛觉过敏。Bullatine A 通过抑制小鼠中的 ROS/JNK/NF-κB 途径减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的全身炎症反应。Bullatine A 改善慢性社交挫败应激 (CSDS) 小鼠的绝望行为。Bullatine A 可用于炎症、胶质母细胞瘤 (GBM) 和抑郁症研究。
    Bullatine A
  • HY-P1848
    Pep-1 (uncapped)

    		Interleukin Related Cancer
    Pep-1 (uncapped) 是 IL-13Ra2 的特异性配体。Pep-1 (uncapped) 通过受体介导的内吞作用发挥细胞穿透活性，可穿过血瘤屏障 (BTB) 并靶向胶质瘤细胞。Pep-1 (uncapped) 能增强肿瘤细胞对纳米粒子的摄取，增强纳米粒子的细胞穿透能力，可用于开发针对胶质瘤的靶向药物递送系统。
    Pep-1 (uncapped)
  • HY-139615
    Sec61-IN-1

    		Sec61 Cancer
    Sec61-IN-1 (compound A317) 是一种有效的 sec61 抑制剂，可有效靶向神经胶质瘤细胞，并加强 T 细胞毒性效应。
    Sec61-IN-1
  • HY-N6038
    Gartanin

    		Autophagy Fungal Cancer
    Gartanin 是山竹果中的天然黄酮，具有抗氧化、抗炎、抗真菌、神经保护和抗肿瘤作用。在人脑胶质瘤细胞中，Gartanin 诱导细胞周期阻滞和自噬，抑制其迁移。
    Gartanin
  • HY-N9454
    Garcinoic acid

    		Others Cancer
    Garcinoic acid 是从藤黄可乐种子中提取的维生素 E 类似物。Garcinoic acid 对胶质瘤 C6 癌细胞具有显着的抗增殖作用。
    Garcinoic acid
  • HY-144825
    Chol-CTPP

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Chol-CTPP 是一种对血脑屏障 (BBB) 和胶质瘤 （glioma） 细胞具有双重靶向作用的配体，能与 Chol-TPP 合成Lip-CTPP 。 Lip-CTPP 是发挥阿霉素 (DOX) 和氯胺达明 (LND) 联合抗胶质瘤 (anti-glioma) 作用的潜在载体。Lip-CTPP 可提高对肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的抑制率，促进细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)，干扰线粒体功能。
    Chol-CTPP
  • HY-N11108
    Gochnatiolide A

    		Others Cancer
    Gochnatiolide A 是一种二聚倍半萜烯，可在 Ainsliaea henryi 中发现。Gochnatiolide A 对肾脏、黑色素瘤、卵巢抵抗和神经胶质瘤细胞系具有抗增殖活性。
    Gochnatiolide A
  • HY-N9341
    Norswertianin

    		Autophagy Cancer
    Norswertianin 是一种氧杂蒽酮类化合物，是一种有效的抗神经胶质瘤化合物 (anti-glioma compound)。Norswertianin 通过氧化应激和 Akt/mTOR 依赖的自噬诱导 GBM 细胞分化。
    Norswertianin
  • HY-150082
    CP681301

    		CDK DNA/RNA Synthesis Cancer
    CP681301 是一种有效的 CDK5 抑制剂。CP681301 显示出抗增殖活性。CP681301 降低 GSC 中 CD133、OLIG2、SOX2、KI67、pCDK5 蛋白水平的表达。CP681301 减少小鼠胶质瘤异种移植物的自我更新。CP681301 在果蝇中显示出抗肿瘤活性。
    CP681301
  • HY-129932
    Pyrrolidine ricinoleamide

    		Drug Derivative Cancer
    Pyrrolidine ricinoleamide ((R)-5d) 是一种脂肪酸酰胺，对包括人类胶质瘤 U251 细胞在内的一系列癌细胞具有有效的抗增殖活性。Pyrrolidine ricinoleamide 可以用于癌症的研究。
    Pyrrolidine ricinoleamide
  • HY-P991309
    ZM-008

    		C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Cancer
    ZM-008 是一种靶向 OCIL/CLEC2D 的人类单克隆抗体 (mAb)。ZM-008 可用于 B 细胞淋巴瘤、神经胶质瘤和前列腺癌的研究。
    ZM-008
  • HY-N6038R
    Gartanin (Standard)

    		Reference Standards Autophagy Fungal Cancer
    Gartanin (Standard) 是 Gartanin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gartanin 是山竹果中的天然黄酮，具有抗氧化、抗炎、抗真菌、神经保护和抗肿瘤作用。在人脑胶质瘤细胞中，Gartanin 诱导细胞周期阻滞和自噬，抑制其迁移。
    Gartanin (Standard)
  • HY-175212
    PDGFRA-IN-1

    		PDGFR Cancer
    PDGFRA-IN-1 (Compound 4p) 是一种血小板衍生的生长因子受体 A (PDGFRA) 抑制剂，其 IC50 为 1.25 μM。PDGFRA-IN-1 具有显著的抗癌活性，能够有效杀死癌症细胞，包括源自患者的原代胶质瘤细胞。
    PDGFRA-IN-1
  • HY-B0754A
    Hematoporphyrin dihydrochloride
    10 篇以上引用文献

    Hematoporphyrin IX dihydrochloride

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    血卟啉二盐酸盐 Hematoporphyrin dihydrochloride (Hematoporphyrin IX dihydrochloride) 是一种光敏剂，是血红素结合蛋白亲和色谱底物。当暴露于红光下时，Hematoporphyrin dihydrochloride 可以诱导 U87 胶质瘤细胞凋亡，并降低体内肿瘤的生长。
    Hematoporphyrin dihydrochloride
  • HY-137831
    TLBC

    		Apoptosis Cancer
    TLBC 是一种硼烷-查尔酮衍生物，在不同的胶质瘤细胞系中表现出剂量依赖性的抑制作用，其 IC50值在 5.5-25.5 μM之间。TLBC 诱导细胞凋亡，并不依赖于肿瘤抑制因子 p53 的变化。
    TLBC
  • HY-B0754
    Hematoporphyrin

    Hematoporphyrin IX

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    血卟啉 Hematoporphyrin (Hematoporphyrin IX) 是一种光敏剂，是血红素结合蛋白亲和色谱底物。当暴露于红光下时，Hematoporphyrin 可以诱导 U87 胶质瘤细胞凋亡，并降低体内肿瘤的生长。
    Hematoporphyrin
  • HY-172917
    Rho GTPase inhibitor 1

    		Ras Cancer
    Rho GTPase inhibitor 1 (compound 7) 是一种有效的 Rho GTPase 抑制剂。Rho GTPase inhibitor 1 对 Cdc42、Rac1 和 RhoA具有较高的亲和力，其KD 分别为 151、352 和 232 μM。Rho GTPase inhibitor 1 减少胶质瘤细胞系细胞迁移。
    Rho GTPase inhibitor 1
  • HY-B0673
    Pirfenidone
    55 篇以上引用文献

    AMR69

    		 TGF-beta/Smad CCR Inflammation/Immunology Cancer
    吡非尼酮 Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
    Pirfenidone
  • HY-N1127
    Tricin
    2 篇文献验证

    		 CMV Infection Cancer
    Tricin 是小麦中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。
    Tricin
  • HY-155464
    VEGFR-2/AURKA-IN-1

    		VEGFR Aurora Kinase Cancer
    VEGFR-2/AURKA-IN-1 (compound 5e) 是噻唑烷-4-酮衍生物，具有抗胶质瘤活性 (IC50: 6.43 μM，LN229)。VEGFR-2/AURKA-IN-1 对 AURKA 和 VEGFR-2 具有亲和力，是潜在配体。VEGFR-2/AURKA-IN-1 可导致 DNA 链断裂，表现出细胞毒性和抗癌潜力。
    VEGFR-2/AURKA-IN-1
  • HY-132259
    Depatuxizumab mafodotin

    ABT-414

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Depatuxizumab mafodotin (ABT-414) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，能够特异性地靶向表皮生长因子受体 (EGFR)。Depatuxizumab mafodotin 可以用于胶质瘤、头颈部鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、皮肤表皮样癌、舌鳞状细胞癌的研究。
    Depatuxizumab mafodotin
  • HY-143306
    IDH1 Inhibitor 5

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    IDH1 Inhibitor 5 (compound 2) 是 IDH1 （异柠檬酸脱氢酶 1） 的抑制剂。IDH1 Inhibitor 5 抑制 MOG 细胞以及表达外源突变 IDH1 R132H 蛋白的野生型 IDH1 胶质瘤细胞，IC50 值分别为 64.4 和 34.9 nM。
    IDH1 Inhibitor 5
  • HY-N6946
    Mitraphylline

    		NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology
    帽柱叶碱 Mitraphylline 是毛钩藤中的主要五环氧吲哚生物碱。Mitraphylline 可抑制脂多糖介导的原代人中性粒细胞活化。Mitraphylline 在人胶质瘤和神经母细胞瘤细胞系中表现出抗增殖活性。Mitraphylline 可抑制体内白介素的释放。
    Mitraphylline
  • HY-W094758A
    4-Di-1-ASP

    		Fluorescent Dye Cancer
    4-Di-1-ASP 是一种苯乙烯基染料，可用作活脑组织中的神经胶质瘤细胞染色，用于细胞结构、活力、增殖及内吞、胞吐、吞噬作用分析，也可用于观察活细胞线粒体结构。4-Di-1-ASP 在显微镜成像时可发出绿色荧光 (λex /λem = 475/606 nm)。
    4-Di-1-ASP
  • HY-B0673S
    Pirfenidone-d5

    AMR69-d5

    		 TGF-beta/Smad CCR Inflammation/Immunology Cancer
    吡非尼酮 d5 Pirfenidone-d5 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
    Pirfenidone-d5
  • HY-124242
    (S)-α-Methylbenzyl ricinoleamide

    		Drug Derivative Cancer
    (S)-α-Methylbenzyl ricinoleamide (compound (R,S)-3d) 是一种脂肪酸酰胺。(S)-α-Methylbenzyl ricinoleamide 具有抗增殖活性，抑制人类卵巢癌细胞 NCI-ADR/RES 和神经胶质瘤细胞 U251 的 GI50 分别为 1.9 μg/mL 和 3.6 μg/mL。
    (S)-α-Methylbenzyl ricinoleamide

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