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抑制剂 & 激动剂

20

多肽产品

3

抗体抑制剂

6

天然产物

4

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147005
    piCRAC-1

    		CRAC Channel Cardiovascular Disease
    piCRAC-1 是一种有效的、光诱导型钙释放激活钙通道 (CRAC channel) 抑制剂。piCRAC-1 可缓解血小板减少和出血。
    piCRAC-1
  • HY-P3068
    ACTH (1-16) (human)

    Adrenocorticotropic hormone (1-16)

    		 Melanocortin Receptor Cardiovascular Disease
    ACTH (1-16) (human) (Adrenocorticotropic hormone (1-16)) 是一种 ACTH 片段。ACTH (1-16) (human) 可改善实验性失血性休克的心血管功能和生存率。
    ACTH (1-16) (human)
  • HY-P10359A
    TAT-QFNP12 acetate

    		TGF-beta/Smad MMP Neurological Disease
    TAT-QFNP12 acetate 是一种多肽，可阻断 NDRG2-PPM1A 结合并减少 Smad2/3 磷酸化，减少星形胶质细胞 MMP-9 的产生以及蛛网膜下腔出血 (SAH) 后的血脑屏障的破坏。
    TAT-QFNP12 acetate
  • HY-13679
    Sodium 2-mercaptoethanesulfonate
    1 篇文献验证

    Mesnum

    		 Glutathione Peroxidase Cancer
    美司钠 Mesna (Sodium 2-mercaptoethanesulfonate) 是一种具有细胞保护作用的抗氧化剂。Mesna 广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。 Mesna 还可用于减轻由环磷酰胺引起的出血性膀胱炎。
    Sodium 2-mercaptoethanesulfonate
  • HY-132280
    Tirilazad

    U 74006F free base

    		 Antibiotic Infection Neurological Disease
    替拉扎特 Tirilazad 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad
  • HY-P99816
    Ralpancizumab

    		PCSK9 Metabolic Disease
    雷泮赛珠单抗 Ralpancizumab 是一种 PCSK9 选择性抑制剂，在出血性中风中有潜在应用。
    Ralpancizumab
  • HY-168053
    HMGB1-IN-3

    		Others Inflammation/Immunology
    HMGB1-IN-3 (compound E) 是一种对 HMGB1 (高迁移率族蛋白 1) 具有较强抑制活性的甘草酸衍生物，可用于脑出血的研究。
    HMGB1-IN-3
  • HY-P10359
    TAT-QFNP12

    		TGF-beta/Smad MMP Neurological Disease
    TAT-QFNP12 是一种多肽，可阻断 NDRG2-PPM1A 结合并减少 Smad2/3 磷酸化，减少星形胶质细胞 MMP-9 的产生以及蛛网膜下腔出血 (SAH) 后的血脑屏障的破坏。
    TAT-QFNP12
  • HY-115447
    Clobenpropit

    		Histamine Receptor Neurological Disease
    Clobenpropit 是一种有效的组胺 H3 受体 (histamine H3-receptor) 拮抗剂。Clobenpropit 减少多巴胺释放并增加下丘脑中的组胺水平。Clobenpropit 表现出类似抗精神病药的活性。Clobenpropit 对遭受失血性休克的大鼠产生复苏作用。
    Clobenpropit
  • HY-122070
    Tirilazad mesylate

    U 74006F

    		 Antibiotic Infection Neurological Disease
    甲磺酸替拉扎特 Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad mesylate
  • HY-122070A
    Tirilazad mesylate hydrate

    U 74006F hydrate

    		 Antibiotic Infection Metabolic Disease
    Tirilazad mesylate hydrate 是 Tirilazad mesylate (HY-122070) 的水合物形式。Tirilazad mesylate 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad mesylate hydrate
  • HY-W012009
    2'-Deoxy-2'-fluorocytidine
    1 篇文献验证

    		 Influenza Virus Infection
    2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 是一种核苷类似物，是刚果出血热病毒 (CCHFV) 复制的有效抑制剂。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 可与 T705 协同作用，增强两种化合物对 CCHFV 复制的抗病毒效力。
    2'-Deoxy-2'-fluorocytidine
  • HY-113963
    Ac-​IETD-​CHO

    		Apoptosis Cancer
    Ac- IETD- CHO 是一种有效的、可逆的 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂。 Ac- IETD- CHO 抑制 Fas 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)、出血和肝衰竭。Ac- IETD- CHO 还可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞诱导的细胞死亡。
    Ac-​IETD-​CHO
  • HY-19360
    Sulprostone

    SHB 286; CP-34089; ZK-57671

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    硫前列酮 Sulprostone (SHB 286) 是一种有效的，选择性的 EP3 受体激动剂。Sulprostone (SHB 286) 是一种前列腺素 E2 (PGE2) 类似物，具有抗溃疡和非甾体类抗流产作用。Sulprostone 有潜力用于终止妊娠和分娩时的出血。
    Sulprostone
  • HY-W015815
    6-Methylnicotinamide

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    6-甲基烟酰胺 6-Methylnicotinamide 是一种烟酰胺衍生物。6-Methylnicotinamide 也是一种内源性代谢物，在脑出血 (ICH) 急性期其含量突然增加会加剧大鼠模型中的神经损伤。6-Methylnicotinamide 可显著增强酰氨基与配位不足的 Pb2+ 阳离子之间的配位作用。6-Methylnicotinamide 可使钙钛矿太阳能电池的效率提高至 24.33%，并具有优异的环境存储、热和光稳定性。
    6-Methylnicotinamide
  • HY-W015815R
    6-Methylnicotinamide (Standard)

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    6-甲基烟酰胺 (Standard) 6-Methylnicotinamide (Standard) 是 6-Methylnicotinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    6-Methylnicotinamide (Standard)
  • HY-17573A
    Carbetocin acetate
    1 篇文献验证

    		 Oxytocin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    卡贝缩宫素醋酸盐 Carbetocin acetate 是一种催产素 (OT) 类似物，是催产素受体 (oxytocin receptor) 激动剂，Ki 是 7.1 nM。Carbetocin acetate 对催产素受体的嵌合 N 末端 (E1) 具有高亲和力 (Ki=1.17 μM)。Carbetocin acetate 具有用于产后出血研究的潜力。Carbetocin acetate 能透过血脑屏障，可以通过激活 CNS 中的催产素受体而具有类抗抑郁活性。
    Carbetocin acetate
  • HY-17573
    Carbetocin
    1 篇文献验证

    		 Oxytocin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    卡贝缩宫素 Carbetocin 是一种催产素 (OT) 类似物，是催产素受体 (oxytocin receptor) 激动剂，Ki 是 7.1 nM。Carbetocin 对催产素受体的嵌合 N 末端 (E1) 具有高亲和力 (Ki=1.17 μM)。Carbetocin 具有用于产后出血研究的潜力。Carbetocin 能透过血脑屏障，可以通过激活 CNS 中的催产素受体而具有类抗抑郁活性。
    Carbetocin
  • HY-P11314
    ABri

    		Amyloid-β Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ABri 长 34 个氨基酸，是一种淀粉样蛋白 (Amyloid) 亚基，其 N 端和 C 端具有一定程度的异质性，与任何已知的淀粉样蛋白均无序列同一性。ABri 缺乏甘氨酸、蛋氨酸、脯氨酸、天冬氨酸、色氨酸、酪氨酸和谷氨酰胺，其 N 端含有焦谷氨酸。ABri 可用于治疗脑出血、缺血性梗死和阿尔茨海默病研究。
    ABri
  • HY-P99891
    Rovelizumab
    1 篇文献验证

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    罗维珠单抗 Rovelizumab 是一种人源化单克隆白细胞整合素抗体。Rovelizumab 是一种针对 CD11/CD18 细胞粘附蛋白的单克隆抗体。Rovelizumab 可用于多发性硬化症 (MS)、失血性休克、心肌梗死 (MI) 和中风的研究。
    Rovelizumab
  • HY-P10580
    Vasculotide

    		Tie Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Vasculotide，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。
    Vasculotide
  • HY-17573R
    Carbetocin (Standard)

    		Reference Standards Oxytocin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    卡贝缩宫素(Standard) Carbetocin (Standard)是 Carbetocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbetocin 是一种催产素 (OT) 类似物，是催产素受体 (oxytocin receptor) 激动剂，Ki 是 7.1 nM。Carbetocin 对催产素受体的嵌合 N 末端 (E1) 具有高亲和力 (Ki=1.17 μM)。Carbetocin 具有用于产后出血研究的潜力。Carbetocin 能透过血脑屏障，可以通过激活 CNS 中的催产素受体而具有类抗抑郁活性。
    Carbetocin (Standard)
  • HY-128428
    Carboprost

    15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α; 15-Methyl-PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    卡前列素 Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。Carboprost 刺激子宫收缩并引起流产。Carboprost 用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。
    Carboprost
  • HY-P10580A
    Vasculotide TFA

    		Tie Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Vasculotide TFA，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide TFA 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide TFA 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide TFA 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide TFA 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide TFA 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。
    Vasculotide TFA
  • HY-124618
    FGI-106

    		Flavivirus Dengue Virus HCV HIV Infection
    FGI-106 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。
    FGI-106
  • HY-128428R
    Carboprost (Standard)

    15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α (Standard); 15-Methyl-PGF2α (Standard)

    		 Reference Standards Prostaglandin Receptor Endocrinology
    卡前列素(Standard) Carboprost (Standard)是 Carboprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。Carboprost 刺激子宫收缩并引起流产。Carboprost 用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。
    Carboprost (Standard)
  • HY-P5117
    TAT-CIRP

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    TAT-CIRP 是一种小肽，是指反式反式激活 (Tat) 冷诱导 RNA 结合蛋白。TAT-CIRP 是骨髓分化蛋白 2 (MD2) 的抑制剂。TAT-CIRP 对小鼠缺血性和出血性中风表现出强大的神经保护作用。
    TAT-CIRP
  • HY-124618A
    FGI-106 tetrahydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Flavivirus Dengue Virus HCV HIV Infection
    FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。
    FGI-106 tetrahydrochloride
  • HY-105168
    TAK 044

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。
    TAK 044
  • HY-B0780
    Fimasartan
    3 篇文献验证

    BR-A-657

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis NF-κB Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    非马沙坦 Fimasartan (BR-A-657) 是口服有效的血管紧张素受体 AT1 非肽类拮抗剂。Fimasartan 具有抗高血压的作用。Fimasartan 可改善脑出血后 NLRP3 炎症小体介导的神经炎症和脑损伤，具有神经保护的作用。Fimasartan 通过 NF-κB 和激活蛋白-1 失活抑制诱导型一氧化氮合酶的表达。
    Fimasartan
  • HY-W762019
    1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzo-p-dioxin

    1,2,3,4,7,8-HxCDD

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzo-p-dioxin 是一种多氯二苯并二恶英 (PCDD) 同源物。1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzo-p-dioxin 在最高剂量 (10,000 μg/kg) 下可导致 H/W 和 A 系大鼠肝脏苍白 (脂肪肝)、胃肠道出血和早期死亡。1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzo-p-dioxin 还会引起肝窦扩张，甚至 B 系大鼠出现严重的紫癜。
    1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzo-p-dioxin
  • HY-124662
    IHVR-19029

    		Flavivirus Dengue Virus Glycosidase Infection
    IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I/II) 抑制剂，对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC50 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制，如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。
    IHVR-19029
  • HY-173272
    BT-114143

    		PAI-1 Cardiovascular Disease
    BT-114143 是一种纤溶酶原激活抑制剂，IC50 为 8.42μM。BT-114143 可用于因纤溶亢进导致的出血性疾病，如创伤性出血、严重月经出血、产后大出血以及血友病并发症等相关领域的研究。
    BT-114143
  • HY-122816
    HLY78
    5 篇以上引用文献

    		 Wnt β-catenin Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    HLY78 是 Lycorine (HY-N0288) 衍生物，是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂。HLY78 靶向于 Axin 的 DIX 结构域，促进 Axin-LRP6 的关联，从而促进 LRP6 磷酸化 (LRP6 phosphorylation) 和 Wnt 信号转导。HLY78 可用于蛛网膜下腔出血 (SAH) 的研究。
    HLY78
  • HY-B0780R
    Fimasartan (Standard)

    		Angiotensin Receptor Apoptosis NF-κB Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    非马沙坦 (Standard) Fimasartan (Standard) 是 Fimasartan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fimasartan (BR-A-657) 是口服有效的血管紧张素受体 AT1 非肽类拮抗剂。Fimasartan 具有抗高血压的作用。Fimasartan 可改善脑出血后 NLRP3 炎症小体介导的神经炎症和脑损伤，具有神经保护的作用。Fimasartan 通过 NF-κB 和激活蛋白-1 失活抑制诱导型一氧化氮合酶的表达。
    Fimasartan (Standard)
  • HY-120039A
    (S)-MDL-101146

    		Elastase Inflammation/Immunology
    (S)-MDL-101146 是 MDL-101146 的 S-异构体。MDL-101146 是具有口服活性，竞争性和可逆性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂，其 Ki 值为 25 nM。MDL-101146 可抑制仓鼠中 HNE 引起的出血。MDL-101146 有望用于肺气肿，类风湿关节炎，慢性支气管炎，囊性纤维化，成人呼吸窘迫综合症和肾小管肾炎方面的研究。
    (S)-MDL-101146
  • HY-120039
    (R)-MDL-101146

    		Elastase Inflammation/Immunology
    (R)-MDL-101146 是 MDL-101146 的 R-异构体。MDL-101146 是具有口服活性，竞争性和可逆性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂，其 Ki 值为 25 nM。MDL-101146 可抑制仓鼠中 HNE 引起的出血。MDL-101146 有望用于肺气肿，类风湿关节炎，慢性支气管炎，囊性纤维化，成人呼吸窘迫综合症和肾小管肾炎方面的研究。
    (R)-MDL-101146
  • HY-101446
    HIOC

    		Trk Receptor ERK Apoptosis Neurological Disease
    HIOC 是一种强效选择性的 TrkB (原肌球蛋白相关激酶b) 受体的激活剂。HIOC 可以通过血脑和血视网膜屏障。HIOC 激活 TrkB/ERK 通路，减少神经元细胞死亡。HIOC 减轻蛛网膜下出血 (SAH) 后早期脑损伤。HIOC 在光致视网膜变性的动物模型中显示出保护作用。
    HIOC
  • HY-W750654
    Adonixanthin

    (3S,3′R)-Adonixanthin

    		 Akt ERK p38 MAPK MMP NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 Neurological Disease Cancer
    Adonixanthin ((3S,3'R)-Adonixanthin), 是一种类胡萝卜素并且是一种具有口服活性的抗氧化和抗癌剂。Adonixanthin 具有抑制三种胶质母细胞瘤细胞增殖和迁移的能力。Adonixanthin 对多种类型的损伤都具有细胞保护作用，并能抑制活性氧 (ROS) 产生的增加。Adonixanthin不仅通过抗氧化反应，还通过激活 Nrf2 来保护细胞免受光诱导的损伤。Adonixanthin 可抑制胶质母细胞瘤的进展，且在自体血脑出血 (ICH) 模型中能改善血脑屏障的高通透性。Adonixanthin 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和脑出血 (ICH) 的研究。
    Adonixanthin
  • HY-E70005J
    Collagenase, Type VII

    Type VII collagenase

    		 MMP Neurological Disease
    胶原酶VII Collagenase, Type VII (EC 3.4.24.3) 是一种胶原酶，能够用于诱导丘脑出血。
    Collagenase, Type VII
  • HY-138454
    MEG hemisulfate

    Mercaptoethylguanidine hemisulfate

    		 NO Synthase Inflammation/Immunology
    (2-巯基乙基)-胍硫酸盐 MEG (Mercaptoethylguanidine) hemisulfate 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂，在组织匀浆中抑制 iNOS，ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5，110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂，可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用，包括缺血/再灌注损伤，牙周炎，失血性休克，炎性肠病以及内毒素和败血性休克。
    MEG hemisulfate
  • HY-P5626
    Seabream hepcidin

    		Bacterial Infection
    Seabream hepcidin 是一种有抗细菌 (V.anguillarum), 真菌 (S.cerevisiae) 和病毒性出血性败血症病毒活性的抗菌肽。
    Seabream hepcidin
  • HY-B0099
    Edaravone
    最多引用文献
    31 篇文献验证

    MCI-186

    		 MMP Apoptosis Neurological Disease
    依达拉奉 Edaravone 是一种新颖的，有效的自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。
    Edaravone
  • HY-B0072
    Tropisetron
    4 篇文献验证

    SDZ-ICS-930 free base

    		 5-HT Receptor nAChR p38 MAPK NF-κB AP-1 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) JAK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    托烷司琼 Tropisetron 是一种口服有效的 5-HT3R 拮抗剂 (Ki = 5.3 nM)，同时也是一种强效且选择性的α7 烟碱部分激动剂 (EC50 = 1.3 μM)。Tropisetron 可抑制p38 MAPK的磷酸化和活化。Tropisetron 可抑制IL-2基因转录和受刺激T细胞中的IL-2合成。Tropisetron 可抑制NFAT和AP-1与DNA的结合以及转录活性。Tropisetron 具有抗炎和止吐作用。Tropisetron 具有抗肿瘤和神经保护作用。Tropisetron 可用于治疗出血性膀胱炎、慢性关节炎、肺癌、慢性脑灌注不足等疾病的研究。
    Tropisetron
  • HY-101304
    S-Isopropylisothiourea hydrobromide

    S-isopropyl ITU; IPTU

    		 NO Synthase Neurological Disease
    S-Isopropylisothiourea (IPTU) hydrobromide 是选择性的一氧化氮合成酶 (NOS) 抑制剂。S-Isopropylisothiourea (IPTU) hydrobromide 可用于出血性休克研究。
    S-Isopropylisothiourea hydrobromide
  • HY-131993
    Resolvin E4

    RvE4

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E4 (RvE4) 是一种内源性代谢物，可刺激凋亡中性粒细胞和衰老红细胞的胞吞作用。Resolvin E4 可增强体内出血性渗出物和炎症的消退。
    Resolvin E4
  • HY-162596
    NRL-1049

    BA-1049

    		 ROCK Neurological Disease
    NRL-1049 (BA-1049) 是一种 ROCK2 选择性抑制剂 (IC50: ROCK2 和 ROCK1 分别为 0.59 µM 和 26 µM)。NRL-1049 可降低溶血磷脂酸诱导的内皮细胞 ROCK 活化。NRL-1049 可减少小鼠海绵状血管瘤模型中的病变体积和出血性转化。NRL-1049 还可保护 BBB 并抑制小鼠脑损伤后的癫痫发作，并抑制小鼠缺血性中风后的出血性转化。
    NRL-1049
  • HY-168958
    Ferroptosis-IN-18

    		Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis-IN-18 (51) 是一种吩噻嗪衍生物，表现出强烈的抗铁死亡和抗氧化特性。Ferroptosis-IN-18 (51) 可以用于脑内出血 (ICH) 的研究。
    Ferroptosis-IN-18
  • HY-W743944
    Tilivalline

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    Tilivalline 是一种肠毒素，可由产酸克雷伯氏菌产生。Tilivalline 对癌细胞有细胞毒性。Tilivalline 可诱导上皮细胞凋亡 (Apoptosis)。Tilivalline 可导致抗生素相关性出血性结肠炎 (AAHC)。
    Tilivalline
  • HY-B1203
    Fludrocortisone

    9α-Fludrocortisone; 9α-Fluorcortisol

    		 Mineralocorticoid Receptor Sodium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    氟氢可的松 Fludrocortisone 会抑制排钠 (natriuresis)。Fludrocortisone 是一种具有抗炎活性的合成盐皮质激素。Fludrocortisone 可用于研究小细胞肺癌伴有严重低钠血症和急性神经系统症状以及动脉瘤性蛛网膜下腔出血的情况。
    Fludrocortisone

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