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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70308

    Endogenous Metabolite Others
    木糖异构酶 Glucose isomerase 是葡萄糖异构酶,能够催化 D-葡萄糖和 D-木糖分别可逆异构化为 D-果糖和 D-木酮糖。Glucose isomerase 具有热稳定性,可用于在 90 ℃ 以上的高温条件下生产果糖糖浆。Glucose isomerase 广泛分布于原核生物中。
    Glucose <em>isomerase</em>
  • HY-E70120

    Fungal Infection
    Phosphomannose isomerase 是参与 GDP-Man 生物合成途径的第一个酶。Phosphomannose isomerase 催化果糖-6-磷酸 (Fru6P) 和甘露糖-6-磷酸 (Man6P) 之间的转化。Phosphomannose isomerase 是细胞壁合成和蛋白质糖基化的重要酶。Phosphomannose isomerase 是一种有效的抗真菌靶点,可以抑制 A. flavus 的威胁。
    Phosphomannose <em>isomerase</em>
  • HY-P2931

    TPI

    Endogenous Metabolite Others
    Triosephosphate isomerase (TPI) 三磷酸异构酶是一种糖酵解酶。Triosephosphate isomerase 可快速转换 dihydroxyacetone phosphate (磷酸二羟丙酮) 和 D: -glyceraldehyde-3-phosphate (D: -甘油醛-3-磷酸)。其催化位点位于二聚体界面。
    Triosephosphate <em>isomerase</em>
  • HY-P2918

    GPI; Phosphoglucose isomerase

    Endogenous Metabolite Others
    磷酸葡萄糖异构酶 Phosphoglucose Isomerase, Baker's yeast (S. cerevisiae) (GPI),葡萄糖 6-磷酸异构酶,即磷酸葡萄糖异构酶/磷酸葡萄糖异构酶 (PGI) 或磷酸己糖异构酶 (PHI),常用于生化研究。Glucose 6-phosphate isomeras 是一种高度保守的糖酵解酶和二聚酶。Glucose 6-phosphate isomeras 催化葡萄糖-6-磷酸异构成果糖-6-磷酸。
    Phosphoglucose <em>Isomerase</em>, Baker's yeast (S. cerevisiae)
  • HY-E70342

    Endogenous Metabolite Others
    葡萄糖异构酶 Glucose isomerase, streptomyces murinus 是一种生物催化剂,是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下(例如低或高 pH)下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性,活性的动态控制也成为可能。
    Glucose <em>isomerase</em>, streptomyces murinus
  • HY-148077

    Bacterial Fungal Infection
    Phosphoglycolohydroxamic acid 是一种有效的醛缩酶 (aldolase) 和磷酸丙糖异构酶 (triose-phosphate isomerase) 抑制剂。Phosphoglycolohydroxamic acid 可用于抗菌、抗真菌领域的研究。
    Phosphoglycolohydroxamic acid
  • HY-P3480

    Fluorescent Dye Others
    H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA 是 Pin1 的显色底物。Pin1 是一种重要的、保守的有丝分裂 peptidyl-prolyl isomerase,可识别有丝分裂磷蛋白中存在的 phosphoserine-proline 键。
    H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA
  • HY-128592

    PIN1 Cancer
    TAB29 是一种有效的 peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 (Pin1) 抑制剂,IC50 值为 874 nM。具有癌症研究的潜力。
    TAB29
  • HY-124786

    HIV Cancer
    Juniferdin 是一种蛋白质二硫键异构酶 (Protein disulfide isomerase, PDI) 抑制剂 (IC50=3.5 μM),期以阻断 HIV 的传播。Juniferdin 具有细胞毒性,还抑制血小板聚集。
    Juniferdin
  • HY-116716

    MicroRNA Cancer
    PIN1 inhibitor API-1 是一种特殊的 Pin1 (peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1) 抑制剂 (API-1),IC50 为 72.3 nM。PIN1 inhibitor API-1 直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶 (PPIase) 结构域结合,并抑制 Pin1 顺反异构活性。PIN1 inhibitor API-1 保留 pXPO5 的活性构象,恢复 pXPO5 将前 miRNA 从细胞核转运到细胞质的能力,从而上调抗癌 miRNA 的生物发生,抑制体外和体内肝癌的发生。
    PIN1 inhibitor API-1
  • HY-114086

    PDI Cardiovascular Disease
    ML359 是一种有效,选择性和可逆的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂,IC50 值为 250 nM。ML359 可以抑制体内血栓形成。
    ML359
  • HY-P4202

    Suc-AEPF-pNA

    Biochemical Assay Reagents Others
    Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA (Suc-AEPF-pNA) 是肽基脯氨酰异构酶 Pin1 的显色底物。Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA 可用于评价目标化合物对 Pin1 的抑制作用、Pin1 的催化活性等。
    Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA
  • HY-P4202A

    Suc-AEPF-pNA TFA

    Biochemical Assay Reagents Others
    Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA (Suc-AEPF-pNA) TFA 是肽基脯氨酰异构酶 Pin1 的显色底物。Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA TFA 可用于评价目标化合物对 Pin1 的抑制作用、Pin1 的催化活性等。
    Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA TFA
  • HY-113514

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    6-磷酸葡萄糖酸 6-Phosphogluconic acid 是一种有效的,竞争性磷酸葡萄糖异构酶 (PGI) 抑制剂,对 6-磷酸葡萄糖和 6-磷酸果糖的 Ki 值分别为 48 μM 和 42 μM。6-Phosphogluconic acid 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。
    6-Phosphogluconic acid
  • HY-W011184

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    6-磷酸葡萄糖酸钠盐 6-Phosphogluconic acid trisodium 是一种有效的,竞争性磷酸葡萄糖异构酶 (PGI) 抑制剂,对 6-磷酸葡萄糖和 6-磷酸果糖的 Ki 值分别为 48 μM 和 42 μM。6-Phosphogluconic acid trisodium 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。
    6-Phosphogluconic acid trisodium
  • HY-113407A

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    D-果糖-6-磷酸二钠 D-Fructose-6-phosphate disodium 是一种内源性代谢物。D-Fructose-6-phosphate 在磷酸葡萄糖异构酶的作用下可转化为 D-glucose 6-phosphate (HY-112537)。D-Fructose-6-phosphate 是糖酵解途径的糖中间体。
    D-Fructose-6-phosphate disodium
  • HY-13751

    Sigma Receptor Inflammation/Immunology
    SR-31747 是一种具有免疫抑制和抗炎特性的 sigma 配体。SR-31747 通过抑制固醇异构酶来阻止细胞增殖。
    SR-31747
  • HY-13751A

    Sigma Receptor Inflammation/Immunology
    SR-31747 free base 是一种具有免疫抑制和抗炎特性的 sigma 配体。SR-31747 free base 通过抑制固醇异构酶来阻止细胞增殖。
    SR-31747 free base
  • HY-124890

    Others Metabolic Disease
    Thr101 是磷酸甘露糖异构酶 (PMI) 的抑制剂 (IC50=2.9 μM)。PMI 可与磷酸甘露糖变位酶 2 (PMM2) 竞争 Man-6-P 的结合位点,将 6- 磷酸甘露糖 (Man-6-P) 转化为 6-磷酸果糖 (Fru-6-P)。Thr101 只特异性抑制 PMI,不抑制 PMM2。Thr101 可用于糖基化 Ia 型先天性疾病 (CDG-Ia) 的研究。
    Thr101
  • HY-138802
    ML089
    1 篇文献验证

    Others Metabolic Disease
    ML089 是一种口服有效的、选择性磷酸甘露糖异构酶 (PMI) 抑制剂,IC50 为 1.3 µM。ML089 可用于先天性糖基化障碍Ia的研究。
    ML089
  • HY-100430

    Apoptosis PDI Cancer
    CCF642 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂,IC50 为 2.9 μM。CCF642 在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网 (ER) 应激,并伴随凋亡诱导的钙释放。CCF642 具有广泛的抗多发性骨髓瘤活性。
    CCF642
  • HY-107420
    AY 9944
    2 篇文献验证

    Others Metabolic Disease
    AY 9944 是一种特异的胆固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制剂。AY 9944 抑制 7- 脱氢胆固醇 Δ7- 还原酶 (DHCR7) 酶,其 IC50 值为 13 nM。AY 9944 引起胆固醇不足和 7DHC 积累。在高剂量下,AY 9944 也可在培养的胚胎中抑制固醇 Δ7-Δ8 异构酶,这会导致胆固醇 8-en-3β-ol 的积累。
    AY 9944
  • HY-122895
    E64FC26
    2 篇文献验证

    Apoptosis PDI Cancer
    E64FC26 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂,对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。
    E64FC26
  • HY-122895A

    Apoptosis PDI Cancer
    (E/Z)-E64FC26 是 E-E64FC26 和 Z-E64FC26 的混合物。E64FC26 (E-E64FC26) 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂,对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。
    (E/Z)-E64FC26
  • HY-111117
    3-Methyltoxoflavin
    1 篇文献验证

    PDI Cancer
    3-Methyltoxoflavin 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 170 nM。
    3-Methyltoxoflavin
  • HY-P4359

    PIN1 Others
    Suc-AEPF-AMC 是 Pin1 和 Par14 肽基脯氨酰异构酶的肽底物。
    Suc-AEPF-AMC
  • HY-19720

    ACU-4429

    Others Metabolic Disease
    Emixustat是新颖的视觉周期调节器,是视觉周期异构酶的抑制剂,体外实验的IC50值为4.4 nM。
    Emixustat
  • HY-112945
    MLS0315771
    2 篇文献验证

    Others Metabolic Disease
    MLS0315771 是一种来源于有效的、磷酸甘露糖异构酶 (MPI) 的竞争性抑制剂, 其 IC50 值为~1 μM,Ki 值为 1.4 μM。
    MLS0315771
  • HY-N0537
    Xylose
    2 篇文献验证

    D-(+)-Xylose; (+)-Xylose; Wood sugar

    Endogenous Metabolite Others
    木糖 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物,经木糖异构酶催化形成木酮糖,这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
    Xylose
  • HY-N7386A

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    D-赤藓糖 4-磷酸钠 D-Erythrose 4-phosphate sodium 是单糖 Erythrose 的磷酸钠盐。Erythritol 转化为 D-Erythrose 4-phosphate 涉及三种异构酶。
    D-Erythrose 4-phosphate sodium
  • HY-113317

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    L-苏式-戊酮糖 L-Xylulose 是存在于血液、脑脊液和尿中的内源代谢物,可用于研究磷酸核糖异构酶缺乏。
    L-Xylulose
  • HY-N3007
    Naringenin chalcone
    1 篇文献验证

    Others Inflammation/Immunology
    柚皮素查耳酮 Naringenin chalcone 是黄酮醇生物合成的中间体,并通过查耳酮异构酶自发代谢成柚皮素 (NAR)。 Naringenin chalcone 具有抗炎和抗过敏作用。
    Naringenin chalcone
  • HY-124866

    PDI Neurological Disease
    PDI-IN-3 (compound 16F16) 是一种蛋白质二硫键异构酶 PDI 抑制剂。PDI-IN-3 抑制细胞活力。
    PDI-IN-3
  • HY-W040141

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-Arabinitol 是甘薯,鹿梅,乌头叶菜豆等食物摄入的生物标记,也被发现和人类阿尔兹海默,症5-磷酸异构酶缺乏症相关。
    L-Arabinitol
  • HY-113375

    D-Ribose

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    D-Ribofuranose (D-Ribose) 是存在于脑脊液中的内源代谢物,可用于研究磷酸 5 核糖异构酶缺乏症和中链酰基钴 A 脱氢酶缺乏症。
    D-Ribofuranose
  • HY-110172

    PDI Cancer
    PDI-IN-1 (Compound P1) 是一种具有细胞渗透性的人蛋白质二硫异构酶 (PDI) 抑制剂 IC50 为 1.7 μM。PDI-IN-1 具有抗癌活性。
    PDI-IN-1
  • HY-126825

    Others Metabolic Disease
    NE21650 有效抑制法呢基二磷酸 (FPP) 合酶。NE21650 是异戊烯基二磷酸 (IPP) 异构酶的弱抑制剂。NE21650 是破骨细胞和巨噬细胞中蛋白质异戊二烯化以及体外骨吸收的有效抑制剂。
    NE21650
  • HY-B1228
    Ribostamycin sulfate
    1 篇文献验证

    Vistamycin sulfate

    Bacterial Antibiotic PDI Infection
    硫酸核糖霉素 Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。
    Ribostamycin sulfate
  • HY-107193

    Bacterial Antibiotic PDI Infection Cancer
    杆菌肽 Bacitracin 是一种用于葡萄球菌感染和致病原虫感染的多肽抗生素。Bacitracin 通过与焦磷酸十一癸烯基结合抑制细胞壁生物合成,抑制细胞壁渗透性。Bacitracin 抑制大分子合成。Bacitracin 也是一种蛋白质二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂。
    Bacitracin
  • HY-139361
    Sulfopin
    1 篇文献验证

    PIN1-3

    PIN1 Cancer
    Sulfopin 是一种高选择性共价 Pin1 抑制剂,表观 Ki 值为 17 nM。Sulfopin 在体内阻断 Myc 驱动的肿瘤。肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。
    Sulfopin
  • HY-143902

    PIN1 Cancer
    ZL-Pin01 是一种共价的 Pin1 的抑制剂。ZL-Pin01 显示了 Pin1-底物相互作用的有效破坏,IC50 为 1.33 μM。
    ZL-Pin01
  • HY-116037

    Biochemical Assay Reagents Others
    cis-10-Heptadecenoic acid 是一种顺式脂肪酸。cis-10-Heptadecenoic acid 在细胞内 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶和 Delta3,Delta2-烯酰基-CoA 异构酶的作用下,合成聚羟基链烷酸酯。
    cis-10-Heptadecenoic acid
  • HY-130588

    GSAO

    Mitochondrial Metabolism Cancer
    Glutathione arsenoxide (GSAO) 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷酸转移酶 (ANT)。Glutathione arsenoxide 造成细胞增殖停滞和死亡。Glutathione arsenoxide 可用于识别细胞表面蛋白质,如蛋白质二硫异构酶。
    Glutathione arsenoxide
  • HY-E70075

    GDH-TIM; GDH-TPI

    Transketolase Metabolic Disease
    α-Glycerophosphate Dehydrogenase-Triosephosphate (GDH-TIM) 是一种由甘油磷酸脱氢酶 (GDH) 和三磷酸异构酶 (TIM) 组成的酶混合物。α-Glycerophosphate Dehydrogenase-Triosephosphate 可用于测定红细胞溶血物中的转酮醇酶 (TK) 活性,以评估维生素 B 缺乏症。
    α-Glycerophosphate Dehydrogenase-Triosephosphate
  • HY-143903

    PIN1 Cancer
    ZL-Pin13 是一种高效细胞活性共价抑制剂,靶向 Pin1IC50 为 67 nM。ZL-Pin13 有效抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖并下调 Pin1 底物。
    ZL-Pin13
  • HY-N12196

    Others Infection
    Terretonin 是一种从 Aspergillus terreus 中分离出来的真菌类萜。Terretonin 的完整生物合成途径包括:细胞色素 P450 Trt6 催化 terrenoid 氧化,获得不稳定中间体;再经由异构酶 Trt14 催化,非血红素铁依赖性双加氧酶 Trt7 加工,完成 Terretonin 的生物合成。
    Terretonin
  • HY-162351

    Others Metabolic Disease
    EBP-IN-1 (compound 11) 是 emopamil 结合蛋白 (EBP) 的抑制剂,而 EBP 是胆固醇生物合成途径中的一种甾醇异构酶。EBP-IN-1 在啮齿类动物中的半衰期较长,具有良好的代谢周转和脑渗透特性。EBP-IN-1 增强了人类皮质类器官中少突胶质细胞的形成。
    EBP-IN-1
  • HY-123847

    PIN1 Cancer
    KPT-6566 是一种选择性的、共价的 prolyl 异构酶 PIN1 的抑制剂,共价结合到 PIN1 的催化位点,选择性地抑制和降解 PIN1。KPT-6566 对 PIN1 PPIase domainIC50 值为 640 nM,Ki 值为 625.2 nM。KPT-6566 可用于癌症的研究。
    KPT-6566
  • HY-128033

    Fungal Infection
    丁苯吗啉 Fenpropimorph 是一种抑制固醇途径的杀菌剂。Fenpropimorph 在低浓度下抑制酵母中的 δ8-δ7-甾醇异构酶,在高浓度下抑制 δ14-甾醇还原酶,阻止麦角甾醇的生物合成。Fenpropimorph 还能抑制某些植物和哺乳动物细胞中的甾醇合成。
    Fenpropimorph
  • HY-100432
    LOC14
    2 篇文献验证

    PDI Neurological Disease Inflammation/Immunology
    LOC14 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂 (EC50=500 nM; Kd=62 nM)。LOC14 在小鼠肝微粒体和血浆中表现出高稳定性,低内在微粒体清除率和低血浆蛋白结合。LOC14 抑制 PDIA3 活性,降低肺上皮细胞中 HA 的分子内二硫键和随后的寡聚化。
    LOC14

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