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kinase-2 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-13455
HY-162398
HY-103366
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
NSC 109555 ditosylate 是一种高效的、选择性的、ATP 竞争性检查点激酶 2 (Chk2 ) 抑制剂,其 IC<sub>50</sub> 为 240 nM。NSC 109555 ditosylate 可用于癌症的研究。
HY-16015R
SphK
Cancer
Opaganib (Standard) 是 Opaganib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Opaganib (ABC294640) 是一种选择性的竞争性的鞘氨醇激酶 2 (SK2 ) 抑制剂,Ki 为 9.8 μM。
HY-108136A
BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride
PKC
CDK
Cardiovascular Disease
Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的,选择性的蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2 ) 拮抗剂,IC50 为 200 nM。
HY-P5440
ERK
Others
ERKtide 是一种有生物活性的肽。(ERKtide 是 ERK2 的肽底物。细胞外调节蛋白激酶 2 (ERK2) 是一种真核蛋白激酶,其活性受有丝分裂刺激调节。)
HY-136393
HY-16082
HY-10460
Pyk2
FAK
Cancer
PF-431396 是具有口服活性的 FAK 和Pyk2 的抑制剂,其 IC50 值分别为 2 nM 和 11 nM。
HY-13023
VEGFR
Cancer
AMG-Tie2-1 是一种内膜内皮细胞激酶 2 (Tie2 ) 抑制剂,IC50 为 1 nM。AMG-Tie2-1 是一种 VEGFR2 抑制剂,IC50 为 3 nM。
HY-148169
HY-120085
HY-125466
RIP kinase
Apoptosis
Cancer
cRIPGBM 是RIPGBM 的促凋亡衍生物,是通过与受体相互作用蛋白激酶2 (RIPK2) 结合,诱导 GBM 肿瘤干细胞 凋亡的选择性诱导剂,对 GBM-1 细胞的 EC50 值为 68 nM。
HY-139553
HY-P1396
HY-148395
HY-162683
HY-158692
JAK
Cancer
Tyk2-IN-18 (compound 86) 是一种有效的酪氨酸激酶 2 (Tyk2 ) 抑制剂。Tyk2-IN-18 抑制 JAK2-JH2,其 IC50 为<10 nM。
HY-156423
HY-135906
Casein Kinase
ERK
Pim
DYRK
Apoptosis
Cancer
CK2/ERK8-IN-1 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2 ) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂,IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 还与 PIM1 ,HIPK2 和 DYRK1A 结合,Ki 值分别为 8.65 µM,15.25 µM 和 11.9 µM。CK2/ERK8-IN-1 具有促凋亡 (pro-apoptotic ) 作用。
HY-N2521
HY-131772
Fluorescent Dye
Others
2-AHA-cAMP 是一种天然信号分子 cAMP 的类似物和 cAMP 依赖性蛋白激酶的激活剂。 2-AHA-cAMP 具有一个游离的末端伯胺基,可用于偶联凝胶或荧光染料。
HY-18990
HY-175256
HY-177347
HY-144074
LRRK2
Neurological Disease
LRRK2-IN-4 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障和具有口服活性的富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2 ) 抑制剂,其 IC50 值为2.6 nM。LRRK2-IN-4 具有研究帕金森病的潜力。
HY-120856
HY-15358
HY-153788
Casein Kinase
Cancer
CK2-IN-7 (compound 2) 是酪蛋白激酶 CK2 的抑制剂。CK2-IN-7 与结构不同的 CK2 化学探针 SGC-CK2-1 具有协同抗癌作用。
HY-148353
HY-15357
HY-163303
JAK
Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-15 (Compound 97) 是一种选择性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2 ) 抑制剂,对 TYK2-JH2 的 IC50 值 ≤ 10 nM。Tyk2-IN-15 可用于炎症或自身免疫性疾病的研究。
HY-150513
SphK
Cancer
SLP9101555 (compound 14c) 是一种有效的选择性 SphK2 (鞘氨醇激酶 2) 抑制剂(Ki =90 nM),其选择性是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P (鞘氨醇 1- 磷酸)水平。
HY-168057
PROTACs
CDK
Cancer
PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 是针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2 ) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK2 Degrader-1 可抑制 CDK2 依赖性细胞系 OVCAR3 中 RB 蛋白的磷酸化,IC50 为 100-500 nM。
HY-12282
LRRK2
Neurological Disease
GNE-9605 是一种口服有效的选择性富亮氨酸重复激酶2 (LRRK2 ) 抑制剂,其 IC50 值为 18.7 nM。GNE-9605 抑制 LRRK2 Ser1292 自磷酸化。GNE-9605 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
HY-156863
HY-P4056A
P15-Tat acetate
Casein Kinase
Apoptosis
Cancer
CIGB-300 acetate (P15-Tat acetate) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2 ) 肽,通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 acetate 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (apoptosis ),可用于癌症的研究。
HY-P4056
P15-Tat
Casein Kinase
Apoptosis
Cancer
CIGB-300 (P15-Tat) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2 ) 肽,通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (apoptosis ),可用于癌症的研究。
HY-168905
Calmodulin
Cancer
SGC-CAMKK2-1 是一种化学探针,是钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶 2 CAMKK2 的选择性抑制剂,IC50 为 30 nM。SGC-CAMKK2-1 可在细胞 C4-2 中抑制 AMPK 磷酸化,IC50 为 1.6 μM。
HY-123254
HY-N0262
HY-168707
Casein Kinase
Cancer
CK2-IN-14 (Compound 10b) 是细胞周期蛋白激酶 2α 的抑制剂,IC50 为 36.7 nM。CK2-IN-14 可抑制癌细胞 786-O 和 U937 的生长,GI50 分别为 7.3 μM 和 7.5 μM。
HY-139553A
(R)-ATI-450; (R)-CDD-450
Drug Isomer
Inflammation/Immunology
(R)-Zunsemetinib 是 Zunsemetinib (HY-139553) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Zunsemetinib (CDD-450) 是一种具有口服活性的 p38α 丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2 (MK2 )通路抑制剂。Zunsemetinib 可用于免疫炎症性疾病的研究。
HY-120330
NEKs
Mitosis
Cancer
Nek2-IN-5 (compound 6) 是一种有效且不可逆的 Nek2 ((从未在有丝分裂基因a中)相关激酶2) 抑制剂。Nek2-IN-5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-100789
HY-168339
JAK
Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是酪氨酸激酶 2 (Tyk2 ) 的选择性抑制剂,可抑制 Tyk2 、JAK1 和 JAK3 ,IC50 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化。
HY-148868
Akt
PKA
CDK
Others
Akt1&PKA-IN-1 是一种有效的 Akt/PKA 双重抑制剂,对 PKAa、Akt 和 CDK2 的 IC50 值分别为 0.03、0.11 μM 和 9.8 μM。Akt1&PKA-IN-1 对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 具有选择性。
HY-115519
Casein Kinase
Cancer
(E/Z)-GO289 是一种有效且选择性的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂 (IC50 =7 nM)。(E/Z)-GO289 强烈延长昼夜节律周期。(E/Z)-GO289 表现出与细胞时钟功能相关的对癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。
HY-103045A
HY-77251
MAP4K
MAP3K
Cancer
TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双重抑制剂,IC50 值分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。
HY-177130S
JAK
Inflammation/Immunology
Socrodeucitinib (Compound Example 58) 是一种具有口服活性且具有选择性的酪氨酸激酶 2 (TYK2 ) 抑制剂,IC50 值为 1.41 nM。Socrodeucitinib 通过抑制 TYK2 介导的细胞因子信号通路并减少炎症因子的分泌来发挥抗炎作用。Socrodeucitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病) 和炎症性疾病的研究。
HY-148868A
Akt
CDK
Cancer
Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2 ) 选择性的酰胺类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2a ,IC50 值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。
HY-176213
JNK
Neurological Disease
JNK2/3-IN-1 (Compound 56d) 是一种不可逆的 c-Jun N 端激酶 2/3 (JNK2/3 ) 共价抑制剂,IC50 值分别为 830 nM 和 1909 nM。JNK2/3-IN-1 有望用于神经退行性疾病 (如帕金森病、阿尔茨海默病) 和纤维化疾病的研究。
HY-168209
Wnt
CDK
Apoptosis
Cancer
LBM22 是一种 CLK2 抑制剂,其 IC50 值为 3.9 nM。LBM22 具有抗增殖活性,抑制 SR 蛋白磷酸化。LBM22 下调 Wnt 相关蛋白和抗凋亡蛋白的表达,可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-N0262R
HY-P10367
MAPKAPK2 (MK2)
Checkpoint Kinase (Chk)
AMPK
Others
Ziptide 是多种激酶的底物,如 MAPK蛋白激酶 2 (MAPKAPK2, Km = 5 μM)、MAPKAPK3 (Km = 30 μM)、PARK (Km = 40 μM)、checkpoint kinase 1 (Chk1, Km = 5 μM), AMP激活蛋白激酶 (AMPK, Km = 75 μM) 以及钙/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CamKII, Km = 300 μM)。
HY-13856
PDK-1
Cancer
(R)-PS210 是 PS210 的 R 对映异构体 (化合物 4h-eutomer),是 PDK1 的底物选择性变构激活剂,AC50 值为 1.8 μM。(R)-PS210 靶向 PDK1 的 PIF 结合口袋。PIF: 蛋白激酶 C 相关激酶 2 (PRK2) 相互作用片段。
HY-156409
JAK
Inflammation/Immunology
ABBV-712 是一种选择性的和口服有效的酪氨酸激酶 2 (TYK2 ) 抑制剂。ABBV-712 对 TYK2 JH2 、TYK2 细胞和人全血中的 EC50 分别为 0.01、0.19 和 0.17 μM。ABBV-712 具有抗炎活性,可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-125010
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
Dicycloplatin 是一种 DNA 损伤诱导剂。Dicycloplatin 通过激活双磷酸化的检查点激酶 2 (CHK2 )、乳腺癌 1 (BRCA1 ) 和三磷酸化的 p53 诱导 DNA 损伤。Dicycloplatin 能够诱导细胞周期停滞、抑制增殖并导致细胞凋亡 (apoptosis ) 在前列腺癌 PC3 细胞和肺癌 NCI/H446 细胞中。Dicycloplatin 可用于癌症领域的研究。
HY-117887
BLU-782; IPN-60130; ALK2-IN-1
TGF-β Receptor
Cancer
Fidrisertib (BLU-782) 是口服有效的激活素受体样激酶 (ALK ) 的抑制剂,可抑制 ALK2R206H 、ALK2 、ALK1 、ALK6 、ALK3 、ALK4 、TGFβR2 和 ALK5 ,IC50 分别为 0.2、0.6、3、24、45、65、67 和 155 nM。
HY-174720
mRNA
Inflammation/Immunology
Human EIF2AK2 mRNA编码人类真核翻译起始因子2α激酶2(EIF2AK2)蛋白,该蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,与dsRNA结合后通过自身磷酸化激活。EIF2AK2在病毒感染的先天免疫反应中起关键作用,并参与信号转导、细胞凋亡、细胞增殖和分化的调控。
HY-150720
JAK
IFNAR
Inflammation/Immunology
TYK2-IN-12 (compound 30) 是一种口服有效的和选择性的 TYK2 (酪氨酸激酶 2) 抑制剂,Ki 为 0.51 nM。TYK2-IN-12 分别抑制 IL-12 诱导的人和小鼠全血中 IFNγ ,IC50 值分别为 2.7 和 7.0 μM。TYK2-IN-12 可用于银屑病研究。
HY-120268
SphK
Inflammation/Immunology
Cancer
SLM6031434 是一种高度选择性的鞘氨醇激酶 2 (SphK2 ) 抑制剂,对 mSphK2、rSphK2、mSphK1 和 rSphK1 的 Ki 分别为 0.4 μM、0.5 μM、>20 μM、22 μM。SLM6031434 可降低 U937 单核细胞白血病细胞中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 的水平。SLM6031434 具有用于肾纤维化研究的潜力。
HY-173310
CDK
Cancer
CDK2-IN-44 (Compound 46) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2 ) 的抑制剂。CDK2-IN-44 能有效抑制癌细胞增殖,通过使细胞周期停滞、促进细胞凋亡 (Apoptosis ) 和诱导细胞衰老,从而发挥抑制癌细胞生长的活性。CDK2-IN-44 有望用于卵巢癌和乳腺癌的研究。
HY-120268A
SphK
Inflammation/Immunology
Cancer
SLM6031434 hydrochloride 是一种高度选择性的鞘氨醇激酶 2 (SphK2 ) 抑制剂,对 mSphK2、rSphK2、mSphK1 和 rSphK1 的 Ki 分别为 0.4 μM、0.5 μM、>20 μM、22 μM。SLM6031434 hydrochloride 可降低 U937 单核细胞白血病细胞中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 的水平。SLM6031434 hydrochloride 具有用于肾纤维化研究的潜力。
HY-175479
HY-151444
LRRK2
Neurological Disease
LRRK2-IN-6 (compound 22) 是一种口服有效的选择性富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2 ) 抑制剂,抑制 GS LRRK2 和 WT LRRK2 的 IC50 值分别为 4.6 和 49 μM。LRRK2-IN-6 抑制 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化。LRRK2-IN-6 可以通过血脑屏障。
HY-W013411A
HY-169986S
JAK
Inflammation/Immunology
TyK2-IN-21-d3 (Compound 3c) 是口服有效的酪氨酸激酶 2 的前药。TyK2-IN-21-d3 在不同 pH 的水体系中表现出良好的化学稳定性。TyK2-IN-21-d3 减轻了胃酸变化对药物吸收的影响,提高了药物在大鼠模型中生物利用度。
HY-W013411
(E/Z)-UIC-1005
Raf
Cancer
(N-巴豆酰)-(4S)-苄基-2-唑烷酮
(E/Z)-Locostatin ((E/Z)-UIC-1005) 是 Locostatin 的消旋体. Locostatin (UIC-1005) 是一种有效的 RKIP 抑制剂。Locostatin 结合 Raf 激酶抑制 RKIP 蛋白,并破坏 RKIP 与 Raf-1 激酶和 G 蛋白偶联受体激酶 2 的相互作用。Locostatin 抑制细胞增殖和迁移。Locostatin 加重硫代乙酰胺 (HY-Y0698) 诱导的小鼠急性肝衰竭。
HY-151441
LRRK2
Neurological Disease
LRRK2-IN-5 (compound 25) 是一种口服有效的选择性富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2 ) 抑制剂,抑制 GS LRRK2 和 WT LRRK2 的 IC50 值分别为 1.2 和 16 μM。LRRK2-IN-5 抑制 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化。LRRK2-IN-5 可以通过血脑屏障。
HY-128439
DYRK
Cancer
BT173 是一种强效的同源域相互作用蛋白激酶 2 (HIPK2 ) 抑制剂。BT173 与 HIPK2 结合,但不会抑制 HIPK2 激酶活性,而是通过变构干扰 HIPK2 与 Smad3 结合的能力。BT173 通过抑制 TGF-β1/Smad3 通路来减轻肾脏纤维化。BT173 可用于研究肾脏疾病,例如肾脏纤维化。
HY-148396
DNA/RNA Synthesis
Infection
Cancer
UCK2 Inhibitor-3 是一种非竞争性尿苷胞苷激酶2 (UCK2 )抑制剂 (IC50 =16.6 μM)。UCK2 在一定程度上可补偿感染或快速分裂细胞中的二氢旋酸脱氢酶 (DHODH ) 的功能,有效挽救尿苷。UCK2 Inhibitor-3 也抑制 DNA 聚合酶 η 和 κ,IC50 分别为 56 μM 和 16 μM。
HY-111745
JAK
Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-5 (compound 6) 是一种强效的、具有选择性和口服活性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2 ) 抑制剂,作用于 JH2 结构域。Tyk2-IN-5 对 Tyk2 JH2 的 Ki 值为 0.086 nM,对 IFNα 的 IC50 值为 25 nM。Tyk2-IN-5 能高效地抑制药效学大鼠模型中 IFNγ 的产生,对大鼠关节炎模型具有完全的疗效。
HY-148808
RXC007
ROCK
Cancer
Zelasudil (RXC007) 是具有口服活性、选择性强的小分子 Rho 相关螺旋-线圈含蛋白激酶 2 (ROCK2 ) 抑制剂,具有抗纤维化作用。Zelasudil 在转移性胰腺肿瘤中正向调控免疫作用,能增加 CD8+ 和 CD4+ T 细胞在肿瘤皮质中的浸润,减少肿瘤边缘的免疫抑制 FOXP3+ 调节性 T 细胞。Zelasudil 有望用于胰腺导管腺癌的研究。
HY-115630
RIP kinase
Caspase
Apoptosis
Cancer
cRIPGBM chloride 是一种口服有效的促凋亡衍生物,cRIPGBM 可从多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSC) 中产生。cRIPGBM chloride 靶向受体相互作用蛋白激酶 2 (RIPK2 ) 以诱导半胱天冬酶 caspase 1 依赖性细胞凋亡。cRIPGBM chloride 抑制 RIPK2/TAK1 (促存活复合物) 的形成,并增加 RIPK2/caspase 1 (促凋亡复合物) 的形成。cRIPGBM chloride 在动物模型中发挥了强力的体内抗肿瘤活性。
HY-109562
HY-109562A
HY-169984S
HY-117102
HY-145260
HY-174347
HSP
Casein Kinase
Apoptosis
Cancer
Hsp90-Cdc37-IN-4 是一种 Celastrol (HY-13067) 衍生物,可抑制 Hsp90-Cdc37 蛋白相互作用 (PPI)。Hsp90-Cdc37-IN-4 选择性抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 ),减少其底物 Cdc37 在丝氨酸 13 位点的磷酸化。Hsp90-Cdc37-IN-4 诱导 G0/G1 期细胞周期阻滞,并通过线粒体途径触发细胞凋亡 (apoptosis)。Hsp90-Cdc37-IN-4 显示出强大的抗乳腺癌活性。
HY-168971
HY-123597
DDUG; NCI C04808
Autophagy
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 是一种 ATP 竞争性抑制剂,可抑制检查点激酶 2(Chk2;无细胞激酶测定中的 IC50 =200 nM)。NSC 109555 对 Chk2 的选择性优于 Chk1 和一组 16 种激酶,但会抑制 Brk、c-Met、IGFR 和 LCK,IC50 值分别为 210、6,000、7,400 和 7,100 nM。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 在体外抑制 Chk2 自身磷酸化和 Chk2 底物组蛋白 H1 的磷酸化(IC50 =240 nM)。它抑制 L1210 白血病细胞的生长,并在体外诱导其自噬。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) (1,250 nM) 增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2、CFPAC-1、PANC-1 和 BxPC-3 胰腺癌细胞中的细胞毒性,并降低吉西他滨诱导的 Chk2 磷酸化增加,并增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2 细胞中的活性氧 (ROS) 的产生。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3815
Casein Kinase
Others
Casein Kinase 2 Substrate Peptide 是一种常见的 CK2 底物肽。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 的 C 端与 5-[(2-氨基乙基)氨基]萘-1-磺酸 (EDANS) 结合。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 可用于蛋白激酶 CK2 活性的测定。
HY-P4056A
P15-Tat acetate
Casein Kinase
Apoptosis
Cancer
CIGB-300 acetate (P15-Tat acetate) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2 ) 肽,通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 acetate 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (apoptosis ),可用于癌症的研究。
HY-P10636
LRRK2
Others
Nictide 是 LRRK2(富含亮氨酸重复蛋白激酶 2)的肽底物。Nictide 可被活化的 LRRK2[G2019S] 磷酸化,Km 为 10 μM。
HY-P5507
Erktide
Peptides
Others
ERK2 Substrate (Erktide) 是一种有生物活性的肽。(Erktide 是 ERK2(细胞外调节蛋白激酶 2)的肽底物,其活性受有丝分裂刺激调节。)
HY-P5440
ERK
Others
ERKtide 是一种有生物活性的肽。(ERKtide 是 ERK2 的肽底物。细胞外调节蛋白激酶 2 (ERK2) 是一种真核蛋白激酶,其活性受有丝分裂刺激调节。)
HY-P1396
HY-P4056
P15-Tat
Casein Kinase
Apoptosis
Cancer
CIGB-300 (P15-Tat) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2 ) 肽,通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (apoptosis ),可用于癌症的研究。
HY-P10367
MAPKAPK2 (MK2)
Checkpoint Kinase (Chk)
AMPK
Others
Ziptide 是多种激酶的底物,如 MAPK蛋白激酶 2 (MAPKAPK2, Km = 5 μM)、MAPKAPK3 (Km = 30 μM)、PARK (Km = 40 μM)、checkpoint kinase 1 (Chk1, Km = 5 μM), AMP激活蛋白激酶 (AMPK, Km = 75 μM) 以及钙/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CamKII, Km = 300 μM)。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Human (66)
Mouse (3)
Tag:
His (35)
Tag Free (11)
Avi (3)
GST (36)
Flag (10)
Fc (3)
Source:
HEK293 (7)
sf9 insect cells (1)
Sf9 insect cells (41)
P. pastoris (1)
E. coli (21)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P701815
HY-P702676
HY-P701635
HY-P701814
HY-P702662
HY-P701804
HY-P701805
HY-P702675
HY-P702677
HY-P702678
HY-P702679
HY-P7989
HY-P70014
HY-P701718
HY-P702913
HY-P75972
HY-P704597
HY-P701672
HY-P701102
HY-P703459
HY-P703475
HY-P702717
HY-P701649
HY-P701822
HY-P701823
HY-P701664
HY-P701766
HY-P702658
HY-P702739
HY-P701693
HY-P702608
HY-P701694
HY-P702745
HY-P704967
HY-P75744
HY-P75745
HY-P702735
HY-P704008
HY-P702697
HY-P75349
HY-P702722
TYK2; tyrosine kinase 2; non-receptor tyrosine-protein kinase TYK2; JTK1
Human
Sf9 insect cells
生物素化 TYK2 蛋白
TYK2 Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Flag, Avi) 是重组的 TYK2 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 His, Avi, Flag 标签。TYK2 Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Flag, Avi)
HY-P704172
HY-P75348
HY-P701759
HY-P701729
HY-P76946
HY-P702741
HY-P702661
HY-P702737
HY-P701821
HY-P704016
HY-P701633
HY-P702650
RPS6KA4; ribosomal protein S6 kinase , 90kDa, polypeptide 4; ribosomal protein S6 kinase , 90kD, polypeptide 4; ribosomal protein S6 kinase alpha-4; MSK2; RSK B; RSKB; S6K-alpha-4; ribosomal protein kinase B; ribosomal protein S6 kinase alpha 4; 90 kDa ribosomal protein S6 kinase 4; mitogen- and stress-activated protein kinase 2; nuclear mitogen- and stress-activated protein kinase 2; RSK-B
Human
Sf9 insect cells
RPS6KA4 蛋白
RPS6KA4 Protein, Human (sf9, His, GST) 是重组的 RPS6KA4 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 N-His, N-GST 标签。RPS6KA4 Protein, Human (sf9, His, GST)
HY-P700624
HY-P702695
CDK15; cyclin-dependent kinase 15; ALS2CR7, amyotrophic lateral sclerosis 2 (juvenile) chromosome region, candidate 7 , PFTAIRE protein kinase 2 , PFTK2; PFTAIRE2; PFTAIRE protein kinase 2; cell division protein kinase 15; serine/threonine protein kinase ; serine/threonine-protein kinase ALS2CR7; serine/threonine-protein kinase PFTAIRE-2; amyotrophic lateral sclerosis 2 (juvenile) chromosome region, candidate 7; amyotrophic lateral sclerosis 2 chromosomal region candidate gene 7 protein; PFTK2; ALS2CR7
Human
Sf9 insect cells
CDK15-CCNY 蛋白
CDK15ic 蛋白作为抗凋亡激酶发挥作用,通过在“Thr-34”处磷酸化 BIRC5 来抵消 TRAIL/TNFSF10 诱导的细胞凋亡。这种调节作用至关重要地抑制 TRAIL/TNFSF10 触发的程序性细胞死亡,突出了异二聚体对抗凋亡信号传导的积极贡献。CDK15-CCNY Protein, Human (sf9, GST, Flag) 是重组的 CDK15-CCNY 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 GST, Flag 标签。CDK15-CCNY Protein, Human (sf9, GST, Flag)
HY-P701682
HY-P701786
HY-P701641
HY-P70381
HY-P702709
HY-P702754
HY-P705022
HY-P702649
HY-P70178
HY-P701773
HY-P701774
HY-P7850
HY-P71206
HY-P700597
HY-P701730
HY-P701731
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
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规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-14393S
Emodin-d4 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-177130S
Socrodeucitinib (Compound Example 58) 是一种具有口服活性且具有选择性的酪氨酸激酶 2 (TYK2 ) 抑制剂,IC50 值为 1.41 nM。Socrodeucitinib 通过抑制 TYK2 介导的细胞因子信号通路并减少炎症因子的分泌来发挥抗炎作用。Socrodeucitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病) 和炎症性疾病的研究。
HY-169984S
Tyk2-IN-22-d3 (Compound 1) 是 Tyk2-IN-22 (HY-168339) 的氘代物。Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是酪氨酸激酶 2 (Tyk2 ) 的选择性抑制剂,可抑制 Tyk2 、JAK1 和 JAK3 ,IC50 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-116423
炔烃
JH295 是一种有效,不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2 。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1,Aurora B 或 Plk1 没有活性,并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-116423A
炔烃
JH295 hydrate 是一种有效,不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2 。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1,Aurora B 或 Plk1 没有活性,并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-120330
炔烃
Nek2-IN-5 (compound 6) 是一种有效且不可逆的 Nek2 ((从未在有丝分裂基因a中)相关激酶2) 抑制剂。Nek2-IN-5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-148169
核苷类似物
鸟苷
2'-Deoxy-L-guanosine 选择性地抑制 HSV 1 胸苷激酶催化的 D-胸苷磷酸化。2'-Deoxy-L-guanosine 是 L-构型形式的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。
HY-174720
mRNA
Human EIF2AK2 mRNA编码人类真核翻译起始因子2α激酶2(EIF2AK2)蛋白,该蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,与dsRNA结合后通过自身磷酸化激活。EIF2AK2在病毒感染的先天免疫反应中起关键作用,并参与信号转导、细胞凋亡、细胞增殖和分化的调控。
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