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抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

2

荧光染料

2

生化试剂

9

多肽产品

2

MCE 试剂盒

5

天然产物

7

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-U00106

    DA-3177

    mAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    西托溴铵 Cimetropium Bromide (DA-3177) 是一种毒蕈碱受体拮抗剂,用于长期研究肠易激综合征。
    Cimetropium Bromide
  • HY-D0195

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Metabolic Disease
    乙酰磺胺酸钾;安塞蜜 Acesulfame potassium 是一种人造甜味剂。Acesulfame potassium 的长期使用会影响认知功能,可能通过改变小鼠的神经代谢功能。
    Acesulfame potassium
  • HY-D1562

    Fluorescent Dye Others
    CytoTrace Red CMTPX 是一种可渗透细胞的长效细胞示踪剂 (Ex=577 nm, Em=602 nm)。
    CytoTrace Red CMTPX
  • HY-103570

    mGluR Neurological Disease
    MCPG 是一种羧基苯基甘氨酸。MCPG能阻断代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) , 具有mGluR亚型的拮抗活性。MCPG 可用作研究长时程增强(LTP)的诱导和维持。
    MCPG sodium
  • HY-148250

    iGluR Neurological Disease
    TP-050 是一种口服有效的选择性 NMDAR 激动剂,抑制 GluN2A 和 GluN2D 的 EC50 值分别为 0.51 μM 和 9.6 µM。TP-050 可穿过血脑屏障 (BBB)。TP-050 诱导海马区的长期增益效应 (LTP),增强神经元信号传输。
    TP-050
  • HY-W550739

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    Acesulfame 是一种人造甜味剂。Acesulfame 的长期使用会影响认知功能,可能通过改变小鼠的神经代谢功能。
    Acesulfame
  • HY-116673

    Histone Acetyltransferase Neurological Disease
    TTK21 是组蛋白乙酰转移酶 CBP/p300 的激活剂。当与葡萄糖基碳纳米球 (CSP) 结合时,TTK21 可通过血脑屏障,无毒性,并可到达大脑的不同部位。TTK21 对大脑神经发生和长期记忆功能具有有益意义。 CSP-TTK21 可以修复 Aβ 受损的长期电位(LTP), 可能增强促进突触健康和认知功能的基因的转录。 CSP-TTK21 口服有效,并且可改善脊柱损伤大鼠模型的运动功能、组蛋白乙酰化动态。
    TTK21
  • HY-N2922

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-香树脂醇 β-Amyrin 是青江藤中的一种成分,能阻断淀粉样 β (Aβ) 诱导的增强效应损害。β-amyrin 可用于 AD 的研究。
    β-Amyrin
  • HY-N0403

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside (TSG) 是可从何首乌 Polygonum multiflorum Thunb 中提取的活性产物。TSG 具有抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗凋亡和自由基清除活性。在正常和病理条件下,TSG 还具有促进长时程增强和学习、记忆的作用。
    2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside
  • HY-D1462

    Fluorescent Dye Others
    CellTracker Blue CMAC 是一种荧光染料,其氯甲基可以与细胞蛋白形成共价键。CellTracker Blue CMAC 能稳定地附着且长时间跟踪细胞。
    CellTracker Blue CMAC
  • HY-B0218
    Orlistat
    5 篇以上引用文献

    Tetrahydrolipstatin; Ro-18-0647

    Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    奥利司他 Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种不可逆的胰腺和胃脂肪酶 (lipases) 抑制剂。 Orlistat也是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂,口服用于肥胖症的长期研究。具有抗动脉粥样硬化作用。
    Orlistat
  • HY-D0195S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    乙酰舒泛钾-d4 Acesulfame-d4 potassium 是氘代标记的 Acesulfame (potassium) (HY-D0195)。Acesulfame potassium 是一种人造甜味剂。Acesulfame 可能通过改变小鼠的神经代谢功能来影响认知功能。
    Acesulfame-d4 potassium
  • HY-I1070

    (R)-Isoleucine

    Others Neurological Disease
    D-异亮氨酸 D-Isoleucine ((R)-Isoleucine) 一种异亮氨酸立体异构体,是 Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂,可通过释放内源性 D-丝氨酸增强海马 CA1-CA3 的长期增效作用。
    D-Isoleucine
  • HY-B0318A

    SC 326421

    Antibiotic Bacterial Parasite Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    盐酸甲硝唑 Metronidazole hydrochloride (SC 326421) 是一种具有口服活性的硝基咪唑类抗生素,能用于研究厌氧微生物的感染。Metronidazole hydrochloride 能够穿过血脑屏障,长期使用会导致炎症和骨骼肌收缩。
    Metronidazole hydrochloride
  • HY-W143531

    NOV03; SHR8058

    Others Inflammation/Immunology
    1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十三氟-十四烷 Perfluorohexyloctane (NOV03) 是一种半氟化烷烃,可减少睑板腺功能障碍和蒸发性干眼病中泪膜的不稳定性。Perfluorohexyloctane 是一种长期填塞剂。Perfluorohexyloctane 可增加泪膜破裂时间和脂质层厚度。
    Perfluorohexyloctane
  • HY-19463A

    Sodium Channel Cardiovascular Disease
    F 15845 是一种高效的持久性钠电流阻滞剂。 F 15845 也是一种心脏保护剂,具有抗缺血活性,可在心肌梗塞后发挥短期和长期心脏保护作用。 F 15845 可用于心肌功能障碍的研究。
    F15845
  • HY-113365

    4-Cholesten-3-one

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆甾烯酮 Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物,主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性,会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
    Cholestenone
  • HY-133167

    Others Others
    噻虫胺 Clothianidin 是一种烟碱类杀虫剂。Clothianidin 对鞘翅目、胸翅目、鳞翅目、双翅目、同翅目、异翅目、直翅目和等翅目家族多种害虫表现出良好的小剂量长期防治效果。Clothianidin 应用方法多样且对农作物安全性高。
    Clothianidin
  • HY-Y0378

    (R)-Leucine

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    D-Leucine 具有抗癫痫活性,比L-leucine 活性高。D-leucine 能有效终止癫痫发作。体外,D-Leucine可降低长期点位,但基底突触传递无影响。
    D-Leucine
  • HY-124136

    RAR/RXR Apoptosis Autophagy Cancer
    WYC-209,一种合成类视黄醇,是维甲酸受体 (RAR)激动剂。WYC-209 主要通过 caspase 3 途径诱导 TRC 凋亡,抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的 IC50 值为 0.19 μM,具有长期效应且毒性小。
    WYC-209
  • HY-P2259

    iGluR Neurological Disease
    TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽,通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。
    TAT-GluA2 3Y
  • HY-141514
    MSA-2 dimer
    1 篇文献验证

    STING Inflammation/Immunology Cancer
    MSA-2 dimer 是一种具有选择性和口服活性的非核苷酸 STING 激动剂 (Kd=145 μM),有长期抗肿瘤和免疫原活性。MSA-2 dimer 作为非共价二聚体与 STING 结合,其渗透率高于循环二核苷酸。
    MSA-2 dimer
  • HY-B0218R
    Orlistat (Standard)
    5 篇以上引用文献

    Tetrahydrolipstatin (Standard); Ro-18-0647 (Standard)

    Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    奥利司他(标准品) Orlistat (Standard) 是 Orlistat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种不可逆的胰腺和胃脂肪酶 (lipases) 抑制剂。 Orlistat也是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂,口服用于肥胖症的长期研究。具有抗动脉粥样硬化作用。
    Orlistat (Standard)
  • HY-P4106

    Amino Acid Derivatives Neurological Disease
    Tat-GluR23Y, scrambled 是 Tat-GluR23Y (HY-P2259) 的杂乱肽。Tat-GluR23Y 是一种合成肽,含有抑制 AMPAR 内吞的酪氨酸残基,可用于长期抑郁症 (LTD) 的研究。
    Tat-GluR23Y, scrambled
  • HY-P4106A

    Amino Acid Derivatives Neurological Disease
    Tat-GluR23Y, scrambled TFA 是 Tat-GluR23Y (HY-P2259) 的杂乱肽。Tat-GluR23Y 是一种合成肽,含有抑制 AMPAR 内吞的酪氨酸残基,可用于长期抑郁症 (LTD) 的研究。
    Tat-GluR23Y, scrambled TFA
  • HY-113365S

    4-Cholesten-3-one-d5

    Endogenous Metabolite
    胆甾烯酮-d5 Cholestenone-d5 是 Cholestenone 氘代物。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物,主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性,会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
    Cholestenone-d5
  • HY-113365S1

    4-Cholesten-3-one-13C

    Endogenous Metabolite
    胆甾烯酮-13C Cholestenone-13C 是 13C 标记的 Cholestenone。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物,主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性,会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
    Cholestenone-13C
  • HY-A0014
    Ramelteon
    5 篇以上引用文献

    TAK-375

    Melatonin Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    雷美替胺 Ramelteon 是一种强效、高选择性和具有口服活性的 MT1/MT2 激动剂,Ki 值分别为 14 和 112 pM。Ramelteon 具有研究失眠症的潜力。Ramelteon长期使用持续减少睡眠发作,停药后无翌日晨残留效应或反弹性失眠或戒断症状。
    Ramelteon
  • HY-113365S2

    4-Cholesten-3-one-13C2

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
    胆甾烯酮-13C2 Cholestenone-13C213C 标记的 Cholestenone。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物,主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性,会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
    Cholestenone-13C2
  • HY-Y0378S

    (R)-Leucine-d10

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
    D-亮氨酸 d10 D-Leucine-d10 是 D-Leucine 氘代物。D-Leucine 具有抗癫痫活性,比L-leucine 活性高。D-leucine 能有效终止癫痫发作。体外,D-Leucine可降低长期点位,但基底突触传递无影响。
    D-Leucine-d10
  • HY-P1061
    Colivelin
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    STAT Amyloid-β Neurological Disease
    Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide),是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
    Colivelin
  • HY-P1061A
    Colivelin TFA
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    STAT Amyloid-β Apoptosis Neurological Disease
    Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide),是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
    Colivelin TFA
  • HY-21995

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    BGC20-761 是一种选择性的 5-HT6 和多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂,对人 5-HT6,5-HT2A,D2 受体的 Ki 值分别为 20,69,和 140 nM。BGC20-761 可增强长期记忆。BGC20-761 可用于抗精神病的研究。
    BGC20-761
  • HY-133167S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    噻虫胺-d3 Clothianidin-d3 是 Clothianidin 的氘代物。Clothianidin-d3 是一种烟碱类杀虫剂。Clothianidin-d3 对鞘翅目、胸翅目、鳞翅目、双翅目、同翅目、异翅目、直翅目和等翅目家族多种害虫表现出良好的小剂量长期防治效果。Clothianidin-d3 应用方法多样且对农作物安全性高。
    Clothianidin-d3
  • HY-148867

    2-(Fluoromethoxy)-4'-(S-methylsulfonimidoyl)-1,1'-biphenyl

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    UCM-1306 是一种口服有效的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加人和小鼠 D1 受体中的内源性多巴胺 (DA) 最大效应。UCM-1306 不仅可以改善运动症状,还可以解决与长期帕金森病 (PD) 相关的关键共病认知障碍。
    UCM-1306
  • HY-155687

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    PDE5-IN-10 (compound 4b) 是一种有效的 PDE5 抑制剂,IC50 为 20 nM。PDE5-IN-10 提高了体外微粒体稳定性 (t1/2 = 44.6 分钟),并且在恢复长期增强方面具有出色的功效。PDE5-IN-10 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    PDE5-IN-10
  • HY-A0014S

    TAK-375-d5

    Isotope-Labeled Compounds Melatonin Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    雷美替胺-d5 Ramelteon-d5 是 Ramelteon 氘代物。Ramelteon 是一种强效、高选择性和具有口服活性的 MT1/MT2 激动剂,Ki 值分别为 14 和 112 pM。Ramelteon 具有研究失眠症的潜力。Ramelteon长期使用持续减少睡眠发作,停药后无翌日晨残留效应或反弹性失眠或戒断症状
    Ramelteon-d5
  • HY-19411

    nAChR Neurological Disease
    SSR180711 hydrochloride 是具有口服活性,选择性和可逆的 α7 n-AChRs 部分激动剂。SSR180711 hydrochloride 可以作用于大鼠 α7 n-AChRs (Ki=22 nM;IC50=30 nM) 和人 α7 n-AChRs (Ki=14 nM;IC50=18 nM)。SSR180711 hydrochloride 增加海马区的谷氨酸能神经传递,Ach 释放和长时程增强 (LTP)。
    SSR180711 hydrochloride
  • HY-152955

    STING Infection Inflammation/Immunology
    STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 STING 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂,通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂,产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。
    STING agonist-22
  • HY-10593

    Wnt Others
    IQ 1是一种 Wnt/β-catenin/CBP 信号维持剂。IQ 1 通过增强 β-catenin/CBP 介导的转录并防止转换到 β-catenin/p300 介导的转录来维持 Wnt/β-catenin 驱动的小鼠胚胎干细胞 (ESCs) 长期扩增并防止自发分化。IQ-1 通过与 PR72/130 的相互作用调节 Wnt 信号传导。IQ 1 可用于 ESCs 扩增的研究。
    IQ 1
  • HY-103609

    Benzo[def]phenanthrene

    Biochemical Assay Reagents Others
    Pyrene 是由四个稠合苯环组成的多环芳烃 (PAH)。它具有明显的芳香气味,由有机物不完全燃烧产生。Pyrene 表现出强烈的荧光,在光谱的蓝色区域发射,使其可用作研究溶液和表面分子相互作用的探针。Pyrene 也被用作研究各种环境和生物系统中多环芳烃的模型化合物,因为它在这些环境中无处不在。然而,长期接触 Pyrene 与潜在的健康风险有关,包括致癌性和致突变性。
    Pyrene
  • HY-153808A

    Montanide ISA-51

    Others Inflammation/Immunology
    弗氏不完全佐剂 Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (Montanide ISA-51) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) 不包含灭活的结核杆菌,并由含有羊毛脂的凡士林油组成。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) 可诱导高抗体滴度和持久的效应 T 细胞反应,对胶原病、肿瘤或死亡没有长期影响。Complete Freund's adjuvant (CFA) (HY-153808) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型,刺激的免疫反应更强。
    Incomplete Freund's adjuvant (IFA)
  • HY-156104

    PROTACs CaMK Neurological Disease
    CaMKIIα-PHOTAC 是一种光化学靶向嵌合体 (PHOTAC),靶向 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II α (CaMKIIα)。PHOTAC 这类分子能够在特定波长的光照下,通过内源蛋白酶体催化靶蛋白的泛素化和降解。CaMKIIα-PHOTAC 可降低降低突触功能,光条件下,它削弱了在小鼠海马区域的诱发场兴奋性突触后电位对生理刺激的反应强度。CaMKIIα-PHOTAC 对维持亚细胞树突结构域的长时程增强和记忆能力具有关键作用。
    CaMKIIα-PHOTAC
  • HY-138879B

    (1S,5R)-CP-601927

    nAChR Neurological Disease
    CP-601932 ((1S,5R)-CP-601927) 是 α3β4 nAChR 的高亲和力部分激动剂 (Ki=21; EC50=~3 μM)。CP-601932 对 α3β4 和 α4β2 nAChR 具有相同的高结合亲和力,对 α6 和 α7 nAChR 亚型亲和力降低一个数量级。CP-601932 在长期暴露后选择性地减少乙醇消耗,但不减少蔗糖消耗和操作性自我给药。CP-601932 可透过血脑屏障。
    CP-601932
  • HY-P0299A

    TGF-β Receptor Cancer
    LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽,是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化,防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。
    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA)
  • HY-P0299

    TGF-β Receptor Cancer
    LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽,是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化,防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。
    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1)
  • HY-113469A

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP sodium (cGMP) 是平滑肌张力的短期变化和对慢性药物研究或增殖信号的长期反应的重要调节因子,它对心房利钠肽 (ANP) 或一氧化氮 (NO) 都有响应。Cyclic GMP sodium 与阳离子通道相互作用调节离子转运或激活,依赖于 Cyclic GMP sodium 的蛋白激酶导致蛋白质磷酸化。
    Cyclic GMP sodium
  • HY-W008344

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2-氯腺嘌呤核苷 2-Chloroadenosine 是一种腺苷类似物,可防止大鼠海马缺血细胞长期丢失。2-Chloroadenosine 是尿苷内流 (uridine influx) (表观 Ki=33 μM) 的竞争性抑制剂,高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (表观 Ki=0.18 mM)。2-Chloroadenosine 是人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。
    2-Chloroadenosine
  • HY-111792

    CRX-601

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    GSK1795091,一种免疫刺激剂,是一种合成的 TLR4 激动剂。具有抗肿瘤活性。GSK1795091 可用作疫苗佐剂,以增强对流感病毒疫苗的粘膜和全身免疫力。GSK1795091 不仅抑制小鼠模型中的肿瘤发展,提供存活率,还导致小鼠流感模型长期存活。
    GSK1795091
  • HY-149556

    EGFR PI3K Cancer
    MTX-241F 是一种选择性的小分子抑制剂,靶向 EGFR 和 PI3 激酶家族成员。MTX-241F 能够穿透血脑屏障并长期控制肿瘤生长。MTX-241F 在患者来源的 DIPG 神经球中表现出放射增敏活性,可用于弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。
    MTX-241F

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