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p-Akt

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By Targets:	Akt (14) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Angiotensin Receptor (1) Apoptosis (19) Autophagy (5) Bcl-2 Family (2) Caspase (3) Dipeptidyl Peptidase (3) EGFR (3) ERK (1) FAK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (2) Glutaminase (1) HCV (2) HSP (2) Isotope-Labeled Compounds (1) MDM-2/p53 (1) MEK (2) mTOR (5) Neuropeptide Y Receptor (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (1) Parasite (4) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) PDHK (2) PERK (2) Phosphatase (2) PI3K (8) PTEN (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (2) SHP2 (1) Src (1) TAM Receptor (2) TGF-β Receptor (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (42) Cardiovascular Disease (4) Infection (4) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	炔烃 (3)

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Targets Recommended: Akt

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101986A

BIIE-0246 hydrochloride AR-H 053591 hydrochloride	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease
BIIE-0246 hydrochloride (AR-H 053591 hydrochloride) 是一种有效的选择性神经 Y 受体2 NPY2R 拮抗剂，对大鼠 [¹²⁵I]PYY_3-36 位点的 IC₅₀ 值为 15 nM。BIIE-0246 hydrochloride 在 NPY 刺激下降低 p-AKT S473、P-p44/42 MAPK 的表达。BIIE-0246 hydrochloride 减少 ADR 肾病患者的白蛋白尿。

HY-B0789

SU6656 最多引用文献 12 篇文献验证	Src FAK Akt	Cancer
SU6656 是 Src 家族激酶抑制剂，抑制 Src，Yes，Lyn，Fyn 的 IC₅₀分别为 280，20，130，170 nM。SU6656 可抑制 FAK Y576/577、 Y925、Y861 位点的磷酸化。SU6656 还能抑制p-AKT。

HY-162141

MD102	Glutaminase Apoptosis	Cancer
MD102 是一种有效的 TG2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.35 μM。MD102 通过抑制 TG2 稳定 p53，诱导 p-AKT 和 p-mTOR 下游信号传导减少，从而导致肿瘤细胞凋亡。

HY-102071

KIN59 5'-O-Tritylinosine; 5'-O-Trityl-inosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
KIN59 (5'-O-Tritylinosine) 是一种有效的胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 变构抑制剂。KIN59 抑制 FGF2 刺激的细胞生长。KIN59 抑制 FGF2 (10 ng/mL) 刺激的细胞中 p-FGFR1、P-Akt 的表达。KIN59 具有抗肿瘤活性。

HY-152075

AXL-IN-14	TAM Receptor	Cancer
AXL-IN-14 是一种有效的口服活性 AXL 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.8 nM。AXL-IN-14 抑制 Gas6/AXL 介导的细胞迁移和侵袭。AXL-IN-14 降低 p-AXL 和 p-AKT 蛋白的表达。AXL-IN-14 具有抗肿瘤活性。

HY-139296

PP2A Cancerous-IN-1	Akt	Cancer
PP2A Cancerous-IN-1 是一种强效的 CIP2A (Cancerous inhibitor of PP2A)和 p-Akt 抑制剂。PP2A Cancerous-IN-1显示出很强的抗增殖活性。PP2A Cancerous-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-N0265

Asperosaponin VI 1 篇文献验证	Caspase Apoptosis	Cardiovascular Disease
川续断皂苷 VI Asperosaponin VI 是来自川续断的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过增加 Bcl-2/Bax 比值，降低活性 caspase-3 表达，以及增强 p-Akt 和 p-CREB，从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-147513

AKT-IN-12	Akt Apoptosis	Cancer
AKT-IN-12 (compound 3e) 是一种有效的 Akt 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.55 μM。AKT-IN-12 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 期，以及诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKT-IN-12 也抑制 p-AKT 和 p-ERK，并激活 p-JNK 和 JNK。AKT-IN-12 可用于白血病的研究。

HY-149092

Anticancer agent 109	TAM Receptor	Cancer
Anticancer agent 109 (compound 6-15)是 Gas6-Axl 轴的抑制剂，具有抑癌活性。Anticancer agent 109 抑制 Gas6和 Axl 的表达，抑制 p-PI3K 和 p-AKT 的表达，导致肿瘤细胞周期 G1 期阻滞进而促进细胞凋亡 ( apoptosis ) 并在裸鼠荷瘤模型中显著抑制肿瘤生长。

HY-13440

AMG 511 2 篇文献验证	PI3K	Cancer
AMG 511 是一个高效、口服有效的 I 类 pan-PI3K 抑制剂,对 PI3Kα, β, δ 和 γ 作用的 K_i 值分别为 4 nM, 6 nM, 2 nM 和 1 nM。AMG 511 减少 p-Akt (Ser473), 体现了它显著抑制了 PI3K 信号。AMG 511 在小鼠胶质母细胞瘤移植瘤模型中具有抗肿瘤活性。

HY-N1435

Oroxin B 2 篇文献验证	Apoptosis PI3K PTEN Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
木蝴蝶苷B Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。

HY-N0361S

Dihydrocapsaicin-d3	Isotope-Labeled Compounds	Others
二氢辣椒碱-d₃ Dihydrocapsaicin-d₃ 是氘代标记的 Dihydrocapsaicin (HY-N0361)。DiHydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效的选择性 TRPV1（瞬时受体电位香草酸通道 1）激动剂。二氢辣椒素可降低 AIF、Bax 和 Caspase-3 表达，并增加 Bcl-2、Bcl -xL 和 p-Akt 级别。二氢辣椒素通过 PI3K/Akt 调节增强大鼠缺血性中风后低温诱导的神经保护。

HY-132231

FD223	PI3K Apoptosis	Cancer
FD223 是一种有效且选择性的磷酸肌醇3-激酶δ (PI3Kδ) 抑制剂。FD223 显示出高效价 (IC₅₀=1 nM) 和对其他异构体的良好选择性 (α、β 和 γ 的IC₅₀ 值分别为 51 nM、29 nM 和 37nM）。FD223通过抑制 p-AKT Ser473 有效抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞系的增殖，从而导致细胞周期 G1 期阻滞。FD223 在 AML 等白血病的研究中具有潜力。

HY-162112

KRB-456	Ras	Cancer
KRB-456 是一种小分子，可结合 KRAS G12D 开关 I/II 区域内的动态变构结合袋。KRB-456 抑制体内 P-MEK、P-AKT 和 P-S6 水平，并抑制癌症的生长。KRB-456 可用于胰腺癌的研究。

HY-156080

PI3K-IN-48	PI3K Akt	Cancer
PI3K-IN-48 是 PI3K 抑制剂，对 A549 细胞的 IC₅₀ 值为1.55 ± 0.18 μM。PI3K-IN-48 可诱导 G0/G1 期阻滞、细胞凋亡，下调 p-PI3K 和 p-Akt 的表达。PI3K-IN-48 可用于人肺癌疾病的研究。

HY-N3584

Paris saponin VII 1 篇文献验证 Chonglou Saponin VII	Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis	Cancer
重楼皂苷 VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2，caspase-9，caspase-3，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。

HY-134903

(32-Carbonyl)-RMC-5552	mTOR	Cancer
(32-Carbonyl)-RMC-5552 是一种有效的 mTOR 抑制剂。(32-Carbonyl)-RMC-5552 抑制 mTORC1 和 mTORC2 底物 (p-P70S6K-(T389)、p-4E-BP1-(T37/36) 和 p-AKT1/2/3-(S473)) 磷酸化 pIC₅₀s 分别为 > 9, >9, 以及 8-9 之间 (专利 WO2019212990A1, example 2)。

HY-157413

YS-67	EGFR	Cancer
YS-67 是一种有效的 EGFR 抑制剂，其 IC ₅₀ 为 5.2 nM。YS-67 显著抑制 p-EGFR 和 p-AKT。YS-67 抑制 A549、PC-9 和 A431 细胞的增殖，IC ₅₀ 分别为 4.1、0.5 和 2.1 μM。

HY-149824

EGFR T790M/L858R-IN-2	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFRT790M/L858R-IN-2 是一种有效的选择性 EGFRT790M/L858R 抑制剂，对 EGFRT790M/L858R 和 EGFR WT 的 IC₅₀ 值分别为 3.5, 1290 nM。EGFRT790M/L858R-IN-2 降低 p-EGFR、P-AKT、P-ERK1/2 的表达。EGFRT790M/L858R-IN-2 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。EGFRT790M/L858R-IN-2 具有抗癌活性。

HY-N0361

Dihydrocapsaicin 1 篇文献验证	TRP Channel Reactive Oxygen Species Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K	Cardiovascular Disease Neurological Disease
二氢辣椒碱 Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。

HY-N1986

Cucurbitacin D	HSP	Cancer
葫芦素 D Cucurbitacin D 是Trichosanthes kirilowii 中的活性成分，可破坏 Hsp90 与两种辅助分子伴侣 Cdc37 和 p23 的相互结合，阻止 Hsp90 客户蛋白 (Her2，Raf，Cdk6，pAkt) 成熟但不诱导热休克反应。具有抗癌作用。

HY-113916

Onalespib lactate AT13387 lactate	HSP	Cancer
Onalespib lactate 是一种有效的穿过血脑屏障的 heat-shock-protein-90 (Hsp90) 抑制剂，K_d 值为 0.71 nM。Onalespib lactate 抑制细胞增殖、存活和迁移。Onalespib lactate 降低 EGFR、p-EGFR、AKT、P-AKT、ERK1/2、P-ERK1/2、S6、P-S6 蛋白的表达。Onalespib lactate 具有抗肿瘤活性。Onalespib 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

HY-B0094

Artemisinin 10 篇以上引用文献 Qinghaosu; NSC 369397	HCV Parasite Akt Ferroptosis	Infection Neurological Disease Cancer
青蒿素 Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

HY-111370

mTOR inhibitor-2	mTOR	Cancer
mTOR inhibitor-2 是有效，选择性，可口服的 mTOR 抑制剂，IC₅₀为7 nM。mTOR Inhibitor 1抑制mTORC1 (pS6 and p4E-BP1) 和mTORC2 (pAKT (S473)) 底物的细胞磷酸化。

HY-N1967

Dihydrocurcumin	Fatty Acid Synthase (FASN)	Metabolic Disease
二氢姜黄素 Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物，可以减少脂质堆积和氧化应激。Dihydrocurcumin 可调节 SREBP-1C，PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白水平，增加 pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平，通过 Nrf2 信号通路减少细胞胞内 NO 和 ROS 的含量。

HY-145931

CC214-2	mTOR Autophagy	Cancer
CC214-2 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂。CC214-2 靶向 mTORC1 (pS6) 和 mTORC2 (pAktS473)。CC214-2 诱导自噬，自噬即是结核病宿主定向治疗 (HDT) 的潜在靶点。CC214-2 对结核病 (TB) 表现出协同抑菌和杀菌活性，并能够缩短产生效力的时间。CC214-2 还抑制雷帕霉素 (HY-10219) 耐药信号，并在体外和体内抑制胶质母细胞瘤的生长。

HY-B0094S

Artemisinin-d3 Qinghaosu-d₃; NSC 369397-d₃	Akt Ferroptosis HCV Parasite	Infection Neurological Disease Cancer
青蒿素 d₃ Artemisinin-d₃ 是 Artemisinin 的氘代物。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

HY-135699

TD52 1 篇文献验证	Apoptosis Phosphatase Akt	Cancer
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135699A

TD52 dihydrochloride 1 篇文献验证	Akt Phosphatase Apoptosis	Cancer
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-161373

PI3Kα-IN-22	PI3K	Cancer
PI3Kα-IN-22 (Compound 17) 是一种具有口服活性、有效的、选择性的 PI3Kα^H1047R 抑制剂，pAKT T47D AlphaLISA 的 IC₅₀ 为 1 nM。PI3Kα-IN-22 可诱导小鼠 HCC1954 肿瘤模型中的肿瘤消退。

HY-132168

RMC-5552	mTOR	Cancer
RMC-5552 是一种有效的选择性 mTORC1 抑制剂。RMC-5552 抑制 mTORC1 pS6K 和 p4EBP1 的磷酸化，IC₅₀ 分别为 0.14 nM 和 0.48 nM。RMC-5552 表现出低得多的 pAKT 抑制作用 (IC₅₀ 为 19 nM)，导致 mTORC1/mTORC2 选择性接近 40 倍。RMC-5552 具有抗癌活性。

HY-124798

Rheb inhibitor NR1 1 篇文献验证	mTOR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Rheb inhibitor NR1 是一种 Rheb 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 μM。Rheb inhibitor NR1 可直接结合 Rheb switch II 结构域，选择性抑制 mTORC1 的激活。Rheb inhibitor NR1 抑制 mTORC1 驱动的 ^T389pS6K1 的磷酸化，并以剂量依赖的方式增加 ^S473pAKT 的磷酸化。Rheb inhibitor NR1 不影响 mTORC2 的活性。

HY-144692

MEK/PI3K-IN-1	MEK PI3K PERK	Cancer
MEK/PI3K-IN-1 (compound 6r) 是一种有效的 MEK/PI3K 抑制剂，其IC₅₀ 值分别为 124 nM (MEK1), 130 nM (PI3Kα), 和 236 nM (PI3Kδ)。MEK/PI3K-IN-1 抑制 pAKT 和 pERK1/2 水平。MEK/PI3K-IN-1 对肿瘤细胞具有抗增殖活性。

HY-144693

MEK/PI3K-IN-2	MEK PI3K PERK	Cancer
MEK/PI3K-IN-2 (compound 6s) 是一种有效的 MEK/PI3K 抑制剂，其IC₅₀ 值分别为 352 nM (MEK1), 107 nM (PI3Kα), 和 137 nM (PI3Kδ)。MEK/PI3K-IN-2 抑制 pAKT 和 pERK1/2 水平。MEK/PI3K-IN-2 对肿瘤细胞具有抗增殖活性。

HY-108052

Delphinidin 3-glucoside chloride Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride	EGFR Apoptosis Akt	Cardiovascular Disease Cancer
氯化飞燕草素葡萄糖苷 Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。

HY-N2638

Ilexsaponin A	Apoptosis	Cardiovascular Disease
毛冬青皂苷A Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的，通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小，降低 LDH，AST 和 CK-MB 的血清水平，增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。

HY-155098

CNBCA	SHP2	Cancer
CNBCA 是一种有效的、选择性的、竞争性的 SHP2 酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.87 μM。CNBCA 结合全长 SHP2 并抑制其酶活性。CNBCA 抑制 Akt 和 ERK1/2 的磷酸化，抑制 BT474 和 MDA-MB468 细胞的生长。CNBCA 可用于乳腺癌的研究。

HY-P4685

(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease
(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 是一种功能选择性 angiotensin II type 1 receptor (AT1R) 激动剂。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的胰岛素受体 (IR) 信号和糖原合成。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的 Akt 和 GSK3α/β 磷酸化。

HY-146693

CJJ300	TGF-β Receptor	Cancer
CJJ300 是一个转化生长因子-β (TGF-β) 抑制剂， IC₅₀ 值为 5.3 µM。CJJ300 通过阻断 TGF-β-TβR-I-TβR-II signaling complex 的形成来抑制 TGF-β signaling。

HY-N7830

7α,15-Dihydroxydehydroabietic acid	ERK	Cancer
7α,15-二羟基脱氢松香酸 7α,15-Dihydroxydehydroabietic acid 是一种天然的枞烷类二萜类化合物，具有抗血管生成作用。

HY-P99422

Adebrelimab SHR-1316	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Cancer
Adebrelimab (SHR-1316) 是一种人源化 IgG4 单克隆 PD-L1 (PD-1/PD-L1) 抗体。Adebrelimab 在包括广泛期小细胞肺癌 (SCLC) 在内的实体瘤中具有良好的抗肿瘤活性。

HY-145670

cis,trans-Germacrone	Akt MDM-2/p53	Cancer
cis,trans-Germacrone 是 Germacrone (HY-N0440) 的异构体。Germacrone 具有广泛的抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。Germacrone 抑制肺癌细胞增殖并改变 Akt/MDM2/p53。Germacrone 还能在 G1/S 期阻滞细胞周期。

HY-19719

Miransertib 5 篇以上引用文献 ARQ-092	Akt Parasite	Infection Cancer
Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 *Akt* 抑制剂，对 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC₅₀ 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib 有效抑制利什曼原虫 (*Leishmania*)。

HY-19719A

Miransertib hydrochloride 5 篇以上引用文献 ARQ-092 hydrochloride	Akt Parasite	Infection Cancer
Miransertib hydrochloride (ARQ-092 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 *Akt* 抑制剂，对 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC₅₀ 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib hydrochloride 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib hydrochloride 有效抑制利什曼原虫 (*Leishmania*)。

HY-N3085

Phellamurin	P-glycoprotein Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
Phellamurin 是一种来自 Phellodendron amurense 叶的植物黄酮糖苷，可抑制肠道 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)。Phellamurin 还抑制凤蝶的产卵。Phellamurin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

HY-10285

Saxagliptin 4 篇文献验证 BMS-477118	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
沙格列汀 Saxagliptin (BMS-477118) 是一种有效，选择性，可逆，竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (K_i = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-10285A

Saxagliptin hydrate BMS-477118 hydrate	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
沙格列汀水合物 Saxagliptin hydrate (BMS-477118 hydrate) 是一种有效，选择性，可逆，竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (K_i = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-16448

Saxagliptin hydrochloride 4 篇文献验证 BMS-477118 hydrochloride	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
盐酸沙格列汀 Saxagliptin hydrochloride (BMS-477118 hydrochloride) 是一种有效，选择性，可逆，竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (K_i = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrochloride 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-135887

ZX-29	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis Autophagy	Cancer
ZX-29 是一种有效的选择性的 ALK 抑制剂，对 ALK，ALK L1196M 和 ALK G1202R 的 IC₅₀ 分别为 2.1 nM，1.3 nM 和 3.9 nM，但对 EGFR 无活性。ZX-29 通过诱导内质网应激来诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并克服了由 ALK 突变引起的细胞抗性。ZX-29 还可诱导保护性自噬 (autophagy) 并具有抗肿瘤作用。

HY-135954A

PDK4-IN-1 hydrochloride 1 篇文献验证	PDHK Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PDK4-IN-1 hydrochloride 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 84 nM。PDK4-IN-1 hydrochloride 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PDK4-IN-1 hydrochloride 具有抗糖尿病，抗癌和抗过敏作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4685

(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease
(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 是一种功能选择性 angiotensin II type 1 receptor (AT1R) 激动剂。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的胰岛素受体 (IR) 信号和糖原合成。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的 Akt 和 GSK3α/β 磷酸化。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99422

Adebrelimab SHR-1316	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Cancer
Adebrelimab (SHR-1316) 是一种人源化 IgG4 单克隆 PD-L1 (PD-1/PD-L1) 抗体。Adebrelimab 在包括广泛期小细胞肺癌 (SCLC) 在内的实体瘤中具有良好的抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0265

Asperosaponin VI 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Dipsacaceae Source classification Plants Dipsacus asper Disease Research Fields	Caspase Apoptosis
川续断皂苷 VI Asperosaponin VI 是来自川续断的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过增加 Bcl-2/Bax 比值，降低活性 caspase-3 表达，以及增强 p-Akt 和 p-CREB，从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N1435

Oroxin B 2 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Bignoniaceae Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz Disease Research Fields Cancer	Apoptosis PI3K PTEN Autophagy
木蝴蝶苷B Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。

HY-N3584

Paris saponin VII 1 篇文献验证 Chonglou Saponin VII	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Trillium tschonoskii Maxim. Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis
重楼皂苷 VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2，caspase-9，caspase-3，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。

HY-N0361

Dihydrocapsaicin 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Monophenols Capsicum annuum L. Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Plants Solanaceae Disease Research Fields	TRP Channel Reactive Oxygen Species Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K
二氢辣椒碱 Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。

HY-N1986

Cucurbitacin D	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Trichosanthes kirilowii Maxim. Plants Disease Research Fields Cancer	HSP
葫芦素 D Cucurbitacin D 是Trichosanthes kirilowii 中的活性成分，可破坏 Hsp90 与两种辅助分子伴侣 Cdc37 和 p23 的相互结合，阻止 Hsp90 客户蛋白 (Her2，Raf，Cdk6，pAkt) 成熟但不诱导热休克反应。具有抗癌作用。

HY-B0094

Artemisinin 最多引用文献 11 篇文献验证 Qinghaosu; NSC 369397	Infection Structural Classification Piscidia erythrina L. Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields	HCV Parasite Akt Ferroptosis
青蒿素 Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

HY-N1967

Dihydrocurcumin	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Fatty Acid Synthase (FASN)
二氢姜黄素 Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物，可以减少脂质堆积和氧化应激。Dihydrocurcumin 可调节 SREBP-1C，PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白水平，增加 pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平，通过 Nrf2 信号通路减少细胞胞内 NO 和 ROS 的含量。

HY-108052

Delphinidin 3-glucoside chloride Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride	Malvaceae Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Classification of Application Fields Hibiscus sabdariffa Linn. Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	EGFR Apoptosis Akt
氯化飞燕草素葡萄糖苷 Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。

HY-N2638

Ilexsaponin A	Cardiovascular Disease Aquifoliaceae Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ilex pubescens Hook. et Arn. Plants Disease Research Fields	Apoptosis
毛冬青皂苷A Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的，通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小，降低 LDH，AST 和 CK-MB 的血清水平，增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。

HY-N7830

7α,15-Dihydroxydehydroabietic acid	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Achillea clypeolata Sm.	ERK
7α,15-二羟基脱氢松香酸 7α,15-Dihydroxydehydroabietic acid 是一种天然的枞烷类二萜类化合物，具有抗血管生成作用。

HY-N3085

Phellamurin	Flavanonols Phellodendron amurense Rupr. Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	P-glycoprotein Apoptosis
Phellamurin 是一种来自 Phellodendron amurense 叶的植物黄酮糖苷，可抑制肠道 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)。Phellamurin 还抑制凤蝶的产卵。Phellamurin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

HY-N0457

Chicoric acid 1 篇文献验证 Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Other Phenylpropanoids Metabolic Disease Plants other families Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species Apoptosis
菊苣酸 Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。

HY-N0451

Acacetin 5 篇以上引用文献 5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Flavones Anti-aging Source classification Plants Compositae Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Melilotus albus Medic. ex Desr	Apoptosis Autophagy
金合欢素 Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种口服有效的类黄酮，来自 Dendranthema morifolium。Acacetin 停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中。Acacetin 导致癌细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡和自噬。Acacetin 具有有效的抗癌和抗炎活性，有用于疼痛相关疾病研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0361S

Dihydrocapsaicin-d3

Dihydrocapsaicin-d₃ 是氘代标记的 Dihydrocapsaicin (HY-N0361)。DiHydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效的选择性 TRPV1（瞬时受体电位香草酸通道 1）激动剂。二氢辣椒素可降低 AIF、Bax 和 Caspase-3 表达，并增加 Bcl-2、Bcl -xL 和 p-Akt 级别。二氢辣椒素通过 PI3K/Akt 调节增强大鼠缺血性中风后低温诱导的神经保护。

HY-B0094S

Artemisinin-d3

Artemisinin-d₃ 是 Artemisinin 的氘代物。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-135699

TD52 1 篇文献验证		炔烃
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135699A

TD52 dihydrochloride 1 篇文献验证		炔烃
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139296

PP2A Cancerous-IN-1		炔烃
PP2A Cancerous-IN-1 是一种强效的 CIP2A (Cancerous inhibitor of PP2A)和 p-Akt 抑制剂。PP2A Cancerous-IN-1显示出很强的抗增殖活性。PP2A Cancerous-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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