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peptidyl

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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生化试剂

10

多肽产品

1

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

4

天然产物

34

重组蛋白

1

同位素标记物

5

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16908A
    Lefamulin acetate
    1 篇文献验证

    BC-3781 acetate

    Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Lefamulin (BC-3781) acetate 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)。Lefamulin acetate 通过与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶 peptidyl transferase 中心结合来抑制蛋白质合成。Lefamulin acetate 具有抗炎活性。Lefamulin acetate 可用于研究细菌感染,如细菌性肺炎。
    Lefamulin acetate
  • HY-116716

    MicroRNA Cancer
    PIN1 inhibitor API-1 是一种特殊的 Pin1 (peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1) 抑制剂 (API-1),IC50 为 72.3 nM。PIN1 inhibitor API-1 直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶 (PPIase) 结构域结合,并抑制 Pin1 顺反异构活性。PIN1 inhibitor API-1 保留 pXPO5 的活性构象,恢复 pXPO5 将前 miRNA 从细胞核转运到细胞质的能力,从而上调抗癌 miRNA 的生物发生,抑制体外和体内肝癌的发生。
    PIN1 inhibitor API-1
  • HY-16908

    BC-3781

    Bacterial Antibiotic Infection
    Lefamulin (BC-3781) 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)。Lefamulin 通过与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶 peptidyl transferase 中心结合来抑制蛋白质合成。Lefamulin 具有抗炎活性。Lefamulin 可用于研究细菌感染,如细菌性肺炎。
    Lefamulin
  • HY-128592

    PIN1 Cancer
    TAB29 是一种有效的 peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 (Pin1) 抑制剂,IC50 值为 874 nM。具有癌症研究的潜力。
    TAB29
  • HY-P3480

    Fluorescent Dye Others
    H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA 是 Pin1 的显色底物。Pin1 是一种重要的、保守的有丝分裂 peptidyl-prolyl isomerase,可识别有丝分裂磷蛋白中存在的 phosphoserine-proline 键。
    H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA
  • HY-P1074

    Calcium Channel Neurological Disease
    SNX-482,是蜘蛛 Hysterocrates gigas 中的肽基毒素,是一种有效的,高亲和力,选择性和电压依赖性 R 型 CaV2.3 通道阻滞剂,IC50 为 30 nM。SNX-482 可用于缓解疼痛的研究。
    SNX-482
  • HY-P99844

    ALPN-202; CD80 vIgD-Fc

    CTLA-4 Others
    Davoceticept (ALPN-202; CD80 vIgD-Fc) 是靶向 CTLA-4 的单克隆抗体。Davoceticept 由 CD80 的 (1-107) 片段,通过肽基连接子连接 IGHG1 Fc 组成。Davoceticept 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
    Davoceticept
  • HY-P1281

    Potassium Channel Neurological Disease
    Kaliotoxin 是一种神经 BK 型肽基抑制剂。Kaliotoxin 可特异性抑制 Kv 通道和钙激活的钾通道。Kaliotoxin 可用于研究细胞膜电位和神经元兴奋性的调节。
    Kaliotoxin
  • HY-P1079

    Calcium Channel Neurological Disease
    ω-AgatoxinTK,Agelenopsis aperta 毒液中的肽基毒素,是一种有效的选择性 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。ω-Agatoxin TK 抑制高 K+ 去极化诱导的大脑孤立神经末梢内部 Ca2+ 的升高,IC50 为 60 nM。ω-Agatoxin TK 对 L 型,N 型或 T 型钙通道没有影响。
    ω-Agatoxin TK
  • HY-137844

    Leu-AMC hydrochloride

    Fluorescent Dye Others
    L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin (Leu-AMC) hydrochloride 是 LAP3 亮氨酸氨基肽酶的蓝色荧光肽基底物。L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride 可用于亮氨酸氨基肽酶抑制实验。
    L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride
  • HY-P2966

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Protein-arginine deiminase 是一个独特的酶家族,可催化肽基精氨酸水解形成肽基瓜氨酸。
    Protein-arginine deiminase
  • HY-W109513

    Amino Acid Derivatives Inflammation/Immunology
    Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与胸腺肽 β4、βg 和 β6 片段的合成,增加 E-rosette 形成能力,在狼疮肾炎模型中发挥作用。Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与 Boc-Lyz-OCH3 的合成,并作为肽基凝血酶抑制剂的生产试剂。
    Boc-Lys(Z)-OH (DCHA)
  • HY-13336
    Imisopasem manganese
    1 篇文献验证

    M40403; GC4403

    SOD Cancer
    Imisopasem manganese (M40403) 是稳定的 MnSOD 的非肽基模拟物。
    Imisopasem manganese
  • HY-P4359

    PIN1 Others
    Suc-AEPF-AMC 是 Pin1 和 Par14 肽基脯氨酰异构酶的肽底物。
    Suc-AEPF-AMC
  • HY-B0027
    Valnemulin hydrochloride
    2 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Others
    盐酸沃尼妙林 Valnemulin hydrochloride 是截短侧耳素抗生素,其通过结合 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶来抑制细菌中的蛋白质合成。
    Valnemulin hydrochloride
  • HY-B0027R

    Bacterial Antibiotic Others
    盐酸沃尼妙林 (标准品) Valnemulin (hydrochloride) (Standard) 是 Valnemulin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Valnemulin hydrochloride 是截短侧耳素抗生素,其通过结合 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶来抑制细菌中的蛋白质合成。
    Valnemulin hydrochloride (Standard)
  • HY-118593

    Madumycin II; Antibiotic A 2315A

    Antibiotic Infection
    A2315A (Madumycin II) 是一种含丙氨酸的链阳菌素 A 抗生素 (antibiotic)。A2315A 是一种有效的肽基转移酶中心 (PTC) 抑制剂。A2315A 在第一个肽键形成循环之前抑制核糖体。
    A2315A
  • HY-18982
    Anisomycin
    最多引用文献
    56 篇文献验证

    Flagecidin; Wuningmeisu C

    DNA/RNA Synthesis JNK Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite Infection Cancer
    茴香霉素 Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂,通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂,可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是一种细菌抗生素。
    Anisomycin
  • HY-111903

    Bacterial Infection
    Levomecol (Chloramphenicol) 是由氯霉素和甲基脲嘧啶组成的,是一种广谱的抗生素,来源于 Streptomyces venezuelae。Levomecol (Chloramphenicol) 通过细菌核糖体结合 (阻断肽转移酶) 和抑制蛋白合成来阻止细菌生长。
    Levomecol
  • HY-139361
    Sulfopin
    1 篇文献验证

    PIN1-3

    PIN1 Cancer
    Sulfopin 是一种高选择性共价 Pin1 抑制剂,表观 Ki 值为 17 nM。Sulfopin 在体内阻断 Myc 驱动的肿瘤。肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。
    Sulfopin
  • HY-143902

    PIN1 Cancer
    ZL-Pin01 是一种共价的 Pin1 的抑制剂。ZL-Pin01 显示了 Pin1-底物相互作用的有效破坏,IC50 为 1.33 μM。
    ZL-Pin01
  • HY-153613

    Ac-Pro-Leu-Val-Glu(OMe)-CH2F

    Others Cancer
    Ac-PLVE-FMK (Ac-Pro-Leu-Val-Glu(OMe)-CH2F),一种四肽基 m-FMK,是一种 Cats 抑制剂。 Ac-PLVE-FMK 可用于癌症研究。
    Ac-PLVE-FMK
  • HY-143903

    PIN1 Cancer
    ZL-Pin13 是一种高效细胞活性共价抑制剂,靶向 Pin1IC50 为 67 nM。ZL-Pin13 有效抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖并下调 Pin1 底物。
    ZL-Pin13
  • HY-B1599

    Bacterial Antibiotic Infection
    Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent)。
    Chloramphenicol palmitate
  • HY-123517

    Enterovirus Infection
    DC07090 dihydrochloride 是一种有效、可逆和竞争性的非肽基 human enterovirus 71 3C protease 抑制剂,其 IC50Ki 值分别为 21.72 μM 和 23.29 μM,无明显毒性。DC07090 dihydrochloride 还可以抑制 coxsackievirus A16 (CVA16) 的复制,其 EC50 值为 27.76 μM。
    DC07090 dihydrochloride
  • HY-B0239S3

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Infection
    氯霉素-d4 Chloramphenicol-d4 是 Chloramphenicol 氘代物。Chloramphenicol 是一种 (bacterial) 感染的广谱抗生素,作为细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基,通过抑制肽基转移酶活性来抑制肽键的形成。
    Chloramphenicol-d4
  • HY-P0190

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel) 抑制剂,Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
    Iberiotoxin
  • HY-P10007

    Z-GPFL-CHO

    Proteasome Cancer
    Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO (Z-GPFL-CHO) 是一种四肽醛,可作为高选择性和有效的蛋白酶体 (proteasomal) 抑制剂 (对于支链氨基酸优先抑制,Ki 为 1.5 µM;对于小中性氨基酸,Ki 为 2.3 µM;对于胰凝乳蛋白酶样活性,Ki 为 40.5 µM;对于肽基-谷氨酰肽水解活性,IC50 为 3.1 µM)。
    Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO
  • HY-107721

    Opioid Receptor Neurological Disease
    (±)-J-113397 是一种有效的、具有选择性的非肽基 ORL1 受体拮抗剂,对人克隆 ORL1 的 Ki 为 1.8 nM。J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合,IC50 值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。
    (±)-J-113397
  • HY-157088

    Caspase Apoptosis Others
    C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂,C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM,C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡,增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
    C105SR
  • HY-B1599R

    Bacterial Antibiotic Infection
    Chloramphenicol palmitate (Standard) 是 Chloramphenicol palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent)。
    Chloramphenicol palmitate (Standard)
  • HY-125182

    HCV Infection
    SMCypIC31 是一种非肽类 cyclophilin 抑制剂,具有有效的肽基-脯氨酰顺/反异构酶 (PPIase) 抑制活性 (IC50 为 0.1 µM)。SMCypI C31 显示出泛基因型抗 HCV 活性,对基因型 1a,1b,2a,3a 和 5a HCV-SGRs 和嵌合基因型 2a/4a HCV-SGRs 的 EC50 范围为 1.20-7.76 μM。SMCypI C31 破坏亲环蛋白 A-NS5A 相互作用。
    SMCypI C31
  • HY-157157

    Protein Arginine Deiminase Cancer
    PAD4-IN-3 (compound 4B) 是一种 PAD4 抑制剂,具有体内外抗肿瘤活性。PAD4-IN-3 共价连接 RGD 序列肽修饰的壳聚糖 (K-CRGDV),得到一种增强的氧化应激反应性纳米剂。K-CRGDV-PAD4-IN-3 可以主动靶向肿瘤,抑制 PAD4 活性,阻断中性粒细胞胞外陷阱(NET)的形成,以及改善肿瘤免疫微环境来响应肿瘤微环境。
    PAD4-IN-3

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