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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Akt (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (15) Antibiotic (4) Antifolate (1) Apoptosis (36) Atg8/LC3 (1) ATP Synthase (1) Autophagy (3) Bacterial (8) Bcl-2 Family (3) Bcr-Abl (1) Btk (1) c-Met/HGFR (1) c-Myc (2) Calcium Channel (3) CaMK (1) Caspase (3) CD20 (1) CDK (4) ClpP (2) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (2) Cytochrome P450 (2) Discoidin Domain Receptor (1) DNA Alkylator/Crosslinker (3) DNA/RNA Synthesis (3) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) EGFR (6) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (4) Estrogen Receptor/ERR (3) FAK (1) Farnesyl Transferase (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (4) FGFR (1) G-quadruplex (2) Glutathione S-transferase (2) HBV (2) HCV (2) HOXA (1) HSP (4) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (4) JAK (1) JNK (2) Kinesin (1) Leukotriene Receptor (3) Ligands for E3 Ligase (1) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (1) MDM-2/p53 (1) MEK (1) Microtubule/Tubulin (9) MMP (2) MNK (2) Molecular Glues (2) Monoamine Oxidase (1) mTOR (2) Na+/K+ ATPase (1) NEKs (1) NF-κB (2) Oct3/4 (1) P-glycoprotein (11) p38 MAPK (4) PDGFR (1) PERK (1) Phospholipase (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (10) PSMA (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Raf (1) Ras (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (1) RET (1) SphK (1) Src (1) STAT (3) TAM Receptor (1) Thymidylate Synthase (1) TNF Receptor (6) Topoisomerase (1) TREM receptor (1) TrxR (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (104) Endocrinology (1) Infection (14) Inflammation/Immunology (8) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1)

105

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N10765

Salvinolone	Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
丹参酮 Salvinolone 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE) 具有活性。Salvinolone 显示细胞毒性活性，与 HL-60 肿瘤细胞系孵育72 小时，IC₅₀ 为 47.6 μM。

HY-107271

Imperialine 3-β-D-glucoside	Others	Cancer
Imperialine 3-β-D-glucoside 是 Imperialine (HY-N0696) 的糖苷。Imperialine 3-β-D-glucoside 可能对多重耐药肿瘤细胞表现出抗肿瘤特性。

HY-160020

ET516	Androgen Receptor	Cancer
ET516 是 Androgen Receptor 的有效抑制剂。ET516 显著抑制表达 AR 耐药突变体的前列腺癌细胞的增殖和肿瘤生长。

HY-P99217

Rilotumumab AMG 102	c-Met/HGFR	Cancer
利妥木单抗 Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。

HY-117563

CAY10621 SKI 5C	SphK	Cancer
CAY10621 (SKI 5C; Compound 5c) 是一种特异性的鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.3 μM。CAY10621 对细胞具有低毒性。CAY10621 具有抗癌肿瘤研究的潜力。

HY-144070A

(Rac)-ErSO-DFP	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
(Rac)-ErSO-DFP 是一种 ErSO-DFP 的衍生物和选择性小分子 Erα 生物调节剂。(Rac)-ErSO-DFP 通过过度激活 ERα+ 依赖性的预期未折叠蛋白反应来发挥抗雌激素受体 α 阳性乳腺癌 (包括其抗性肿瘤) 的活性 (摘自专利 WO2022087234A1)。

HY-N15081

5-N-Acetylardeemin	Others	Cancer
5-N-Acetylardeemin 增强了抗癌剂 Vinblastine (HY-13780) 对多药耐药人类肿瘤细胞的细胞毒性。

HY-N2104

Daurinoline	Others	Cancer
蝙蝠葛诺林碱 Daurinoline 是一种可以从 Menispermum dauricum 根中分离得到的生物碱。Daurinoline 可能是一种潜在的抗肿瘤活性分子或化学增敏剂，可用于化疗耐药的非小型肺癌 (NSCLC) 研究。

HY-N14106

Cinerubin R	Bacterial	Infection Cancer
Cinerubin R 具有抗革兰氏阳性菌和抑制肿瘤细胞活性，对多药耐药（MDR）细胞的抑制作用与原始细胞相同。

HY-161661

Anticancer agent 223	Others	Cancer
Anticancer agent 223 (Compound V-d) 是一种抗癌剂，通过依赖半胱氨酸蛋白酶和不依赖半胱氨酸蛋白酶的方式触发细胞死亡。Anticancer agent 223 能抑制肿瘤球体形成，并使顺铂 (HY-17394) 耐药的 A2780 细胞重新对顺铂 (HY-17394) 产生敏感性。

HY-118138

NC-182	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
NC-182 是一种抗肿瘤剂和 DNA 插入剂，对 B 型 DNA 有偏好性。NC-182 还能够促进 Z 型 DNA 解旋为 B 型。NC-182 针对多药耐药和敏感肿瘤有强效抑制作用。

HY-139920A

Oritinib mesylate SH-1028 mesylate	EGFR	Cancer
Oritinib (SH-1028) mesylate 是一种选择性的、口服活性的、基于嘧啶的不可逆 EGFR 抑制剂。IC₅₀值为18 nM。Oritinib (SH-1028) mesylate 对 EGFR 敏感和耐药 (T790 M) 突变表现出有效的活性。Oritinib (SH-1028) mesylate 显着抑制EGFR敏感和耐药突变肿瘤细胞的增殖。

HY-135336A

(S)-Verapamil hydrochloride (S)-(-)-Verapamil hydrochloride	P-glycoprotein Leukotriene Receptor Calcium Channel Apoptosis	Cancer
(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

HY-W773183

Methyl betulonate Betulonic acid methyl ester; Methyl 3-oxolup-20(29)-en-28-oate	Others	Cancer
Methyl betulonate (Betulonic acid methyl ester) 是一种三萜系化合物。Methyl betulonate 抑制 8 种肿瘤(包括耐药)和 2 种正常成纤维细胞系的细胞生长，IC_50s值 >50.0 μM。

HY-149053

OY-101	P-glycoprotein	Cancer
OY-101 是一种口服有效且特异性的 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂。 OY-101可使耐药肿瘤增敏，有效逆转肿瘤多药耐药。与 Tetrandrine (HY-13764) 相比，OY-101 在水溶性、细胞毒性和逆转活性方面有所改善。

HY-147812

POLA1 inhibitor 1 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
POLA1 inhibitor 1 (Compound 12) 是一种具有口服活性的 POLA1 抑制剂。POLA1 inhibitor 1 对几种肿瘤组织类型和 Adaroten 耐药细胞系具有抗肿瘤活性。

HY-12965B

(Z)-S49076 hydrochloride	TAM Receptor	Cancer
(Z)-S49076 hydrochloride 是一种具有口服活性的 MET 和 AXL 的抑制剂，能在体内外阻断这些受体的下游信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，并在异种移植模型中抑制肿瘤生长。(Z)-S49076 hydrochloride 能够在体内外克服 Erlotinib (HY-50896) 耐药细胞系中因 MET 扩增而产生的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的耐药性。(Z)-S49076 hydrochloride 可以用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-178349

P-gp inhibitor 30	P-glycoprotein Apoptosis Autophagy	Cancer
P-gp inhibitor 30 是一种强效的 P-gp 抑制剂，能逆转乳腺癌的多药耐药性，使耐药细胞对 Doxorubicin (ADM) (HY-15142) 敏感。P-gp inhibitor 30 与 ADM 联合使用时，可促进耐药乳腺癌细胞细胞凋亡 (apoptosis)，诱导自噬 (autophagy)，抑制细胞增殖、迁移和侵袭。P-gp inhibitor 30 在体外和体内均能抑制乳腺癌肿瘤生长。P-gp inhibitor 30 可用于耐药性乳腺癌的相关研究。

HY-113701

CH5137291	Androgen Receptor	Cancer
CH5137291 是一种口服有效的雄激素受体 (AR) 的纯拮抗剂，不产生激动剂代谢物。CCH5137291 直接阻断 AR 从细胞质向细胞核的转移。H5137291 可完全抑制细胞和小鼠模型中去势前列腺癌模型的肿瘤生长。CH5137291 可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC)。

HY-159935

Top1-IN-2	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Top1-IN-2 (Compound 1a) 是拓扑异构酶1 (Top1) 抑制剂。Top1-IN-2 抑制 P-gp 耐药肿瘤细胞生长细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-127079

Epothilone F	Microtubule/Tubulin	Cancer
Epothilone F 是一种具有抗肿瘤活性的微管稳定剂。Epothilone F 抑制乳腺癌细胞、非小细胞肺癌细胞、耐药卵巢癌细胞的增殖。

HY-19319

MI-136 1 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain Androgen Receptor Apoptosis	Cancer
MI-136 是 menin-MLL (PPI) 蛋白互作的抑制剂，其 IC₅₀ 值为31 nM，K_d 值为23.6 nM。MI-136 可抑制 AR 信号通路，有用于去势抵抗性肿瘤的潜能。

HY-111145

RD162	Androgen Receptor	Cancer
RD162 是一种二芳基硫代乙内酰脲，一种口服有效的非甾体抗雄激素 (NSAA)。RD162 与雄激素受体 (AR) 特异性结合。RD162 在去势抵抗人前列腺癌小鼠模型中诱导肿瘤消退。

HY-N2360R

Hinokiflavone (Standard)	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis MMP ClpP	Infection Inflammation/Immunology Cancer
扁柏双黄酮 (Standard) Hinokiflavone (Standard) 是 Hinokiflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N2360

Hinokiflavone 5 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis MMP ClpP	Infection Inflammation/Immunology Cancer
扁柏双黄酮 Hinokiflavone 是从植物中提取的一种新的 pre-mRNA splicing 活性调节剂，具有抗炎，抗肿瘤和抗病毒活性。Hinokiflavone 也是基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。Hinokiflavone 通过抑制酪蛋白溶酶 P (ClpP) 减弱耐 Methicillin (HY-121544) 的 Staphylococcus aureus 的毒力，其 IC₅₀ 值为 34.36 mg/mL。Hinokiflavone 通过活性氧-线粒体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。Hinokiflavone 是一种 SUMO protease 抑制剂，可抑制 sentrin 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。

HY-178148

AR antagonist 17	Androgen Receptor	Endocrinology Cancer
AR antagonist 17 是一种具有选择性、口服活性、不易透过血脑屏障的雄激素受体 (AR) 拮抗剂 (IC₅₀ = 0.010 μM) ，可有效阻断 AR 二聚化和核转位，并在多种去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中表现出强效作用。AR antagonist 17 对多种耐药性 AR 突变体表现出优异的疗效。AR antagonist 17 在 LNCaP 异种移植模型中抑制肿瘤生长，且无明显毒性。AR antagonist 17 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。

HY-156871

CAMK1D-IN-1	CaMK	Cancer
CAMK1D-IN-1 (compound I) 是 CAMK1D 的抑制剂，是靶向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 产生抗性的肿瘤细胞。而 CAMK1D 则通过抑制 caspase 来削弱 CTL 诱导的死亡受体信号传导和细胞凋亡，是 PD-L1 难治性肿瘤的关键、有效靶点。

HY-N0944

(-)-Heraclenol	Others	Cancer
(-)-Heraclenol 是从 Ducrosia anethifolia 中分离得到的呋喃香豆素的衍生物。(-)-Heraclenol 对癌细胞株具有抗增殖和细胞毒活性。

HY-110201

Estrogen receptor modulator 1	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor modulator 1 (compound 18) 是一种口服活性选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，pIC₅₀ 为 0.46。Estrogen receptor modulator 1 诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。

HY-162040

P-gp inhibitor 17	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 17 (compound 2g) 是一种与 P-gp 跨膜结构域直接作用的 P-gp 抑制剂。P-gp inhibitor 17 可用于 P-gp 介导的肿瘤细胞多药耐药研究。。

HY-124628

IPI-9119 1 篇文献验证	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
IPI-9119 是一种具有口服活性，选择性和不可逆的 FASN 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.3 nM。IPI-9119 抑制去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-173065

CDK9-IN-36	CDK Apoptosis	Cancer
CDK9-IN-36 (Compound T7) 是一种有效的、选择性的、代谢稳定的 CDK9 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.2 nM。CDK9-IN-36 通过下调 Mcl-1，有效抑制 Osimertinib (HY-15772) 耐药的 NSCLC 细胞增殖，减少集落形成，诱导凋亡 (apoptosis)。CDK9-IN-36 在肿瘤异种移植模型中也显示出抗肿瘤效果。

HY-124325

PIP-199	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
PIP-199 是一种 RecQ 介导的基因组不稳定蛋白 RMI 核心复合物/MM2 相互作用 (RMI core complex/MM2 interaction) 的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 36 μM。PIP-199 可用于耐受肿瘤对 DNA 交联化疗活性分子的增敏研究。

HY-106588

Heptaplatin SKI 2053R	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Heptaplatin (SKI 2053R) 是一种铂衍生物，对多种癌细胞系具有抗癌活性，包括对顺铂耐药的肿瘤细胞系。SKI-2053R 在胃腺癌的研究中具有活性，具有良好的毒性特征。

HY-135336AS

(S)-Verapamil-d7 hydrochloride (S)-(-)-Verapamil-d₇ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Leukotriene Receptor Calcium Channel Apoptosis	Cancer
(S)-Verapamil-d₇ (hydrochloride) 是 (S)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

HY-127155

Kigamicin C	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Kigamicin C 是一种抗肿瘤抗生素，仅在营养匮乏的条件下选择性地杀死胰腺癌 PANC-1 细胞。Kigamicin C 对革兰氏阳性细菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性。

HY-175201

pro-FTY	LPL Receptor STAT	Cancer
pro-FTY 是一种 FTY720 (HY-12005) 抗癌前药，是一种鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) (HY-108496) 抑制剂。pro-FTY 通过与 acrolein 发生反应的药物递送系统 (DDS) 特异性抑制癌细胞中 S1P 的信号传导。pro-FTY 显著抑制乳腺癌细胞的存活，包括对 Paclitaxel (HY-B0015) 或 Doxorubicin (HY-15142A) 有耐药性的多耐药细胞及其类器官。pro-FTY 可有效抑制 4T1 细胞或类器官异种移植肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长，同时避免淋巴细胞减少。

HY-168492

TrxR/EGFR-IN-1	Ferroptosis EGFR TrxR Apoptosis	Cancer
TrxR/EGFR-IN-1 (Compound L1Au2) 是一种 TrxR/EGFR 抑制剂。TrxR/EGFR-IN-1 对吉非替尼 (HY-50895) 敏感和耐药的肺癌均具有活性，能有效抑制肿瘤增殖，促进细胞凋亡 (apoptosis)。TrxR/EGFR-IN-1 通过自噬溶酶体和蛋白酶体途径促进 GPX4 蛋白降解，导致铁死亡 (ferroptosis)。此外，TrxR/EGFR-IN-1 还能诱导内质网应激并触发免疫原性细胞死亡。TrxR/EGFR-IN-1 可用于吉非替尼 (HY-50895) 耐药肺癌的研究。

HY-161668

Ru-Poma	Ligands for E3 Ligase Ferroptosis	Cancer
Ru-Poma 是一种基于 Ru(II) 的光敏剂，可通过光动力疗法 (PDT) 改善 Cisplatin (HY-17394) 耐受肿瘤。Ru-Poma 通过 Pomalidomide (HY-10984) 部分靶向降解 CRBN。Ru-Poma 通过增加脂质过氧化物、下调 GPX4 和 GAPDH 表达诱导铁死亡 (ferroptosis)。Ru-Poma 在 A549 中表现出细胞毒性，在黑暗和光照下的 IC₅₀ 分别为 18.46 μM 和 0.37 μM。

HY-175455

LYA914	PROTACs Androgen Receptor Akt	Cancer
LYA914 是一种具有口服活性的 AR/AR-V7 PROTAC 降解剂。LYA914 靶向雄激素受体 (AR) 保守 DNA 结合域 (DBD) 的蛋白水解。LYA914 在 Enzalutamide (HY-70002) 不敏感/耐药细胞中表现出有效的抗增殖作用。LYA914 在 VCaP/LNCaP 肿瘤小鼠模型中抑制肿瘤生长。LYA914 可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC)。(粉色：AR-DBD ligand-1：HY-175456，蓝色: Thalidomide：HY-14658，粉色 + 黑色：AR-DBD ligand-Linker Conjugate 1：HY-175457，黑色: Boc-piperidine-oxopiperidin：HY-175458)。

HY-170951

AR antagonist 10	Androgen Receptor	Cancer
AR antagonist 10 (Compound Y5) 是一种强效的口服活性雄激素受体 (Androgen receptor (AR)) 拮抗剂，其IC₅₀ 值为 0.04 μM。AR antagonist 10 展示了双重作用机制：通过破坏 AR 二聚化来拮抗 AR，并通过泛素-蛋白酶体途径诱导 AR 降解。AR antagonist 10 对多种耐药性 AR 突变体表现出优异的活性，并能有效抑制 LNCaP 异种移植瘤的生长。AR antagonist 10 可用于耐药性前列腺癌研究。

HY-135336AS1

(S)-Verapamil hydrochloride-d6 (S)-(-)-Verapamil hydrochloride-d₆	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Leukotriene Receptor Calcium Channel	Cancer
(S)-盐酸维拉帕米-d₆ (S)-Verapamil-d₆ ((S)-(-)-Verapamil-d₆) hydrochloride 是 (S)-Verapamil hydrochloride 的氘代物。(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

HY-162822

P-gp modulator-5	P-glycoprotein	Cancer
P-gp modulator-5 (compound 25) 是 P-gp 的调节剂，可抑制多药耐药性 (MDR) 肿瘤增殖。P-gp modulator-5 通过抑制 MDR 细胞中药物外排泵的活性，导致大量 ROS 积累和细胞周期谱改变。

HY-111251

4SC-207	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
4SC-207 是一种强效的、口服有效的微管 (microtubule) 抑制剂。4SC-207 通过抑制微管生长来抑制体外和体内肿瘤细胞的增殖，并促进有丝分裂延迟/阻滞，随后诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或异常分裂。4SC-207 可抑制紫杉烷类耐药异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。4SC-207 可用于癌症研究，例如结肠腺癌和其他恶性肿瘤。

HY-N14530

Cremeomycin	Bacterial	Infection Cancer
Cremeomycin 具有抗革兰氏阳性菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)，MIC 为 0.2-0.39 μg/mL。Cremeomycin 在体外对小鼠肿瘤细胞系 P388、L1210、IMC、S180、B16 和 SS3 表现出细胞毒性。

HY-N14144

Cremimycin	Bacterial	Infection Cancer
Cremimycin 具有抗革兰氏阳性菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），MIC 为 0.2-0.39 μg/mL。Cremimycin 在体外对小鼠肿瘤细胞系 P388、L1210、IMC、S180、B16 和 SS3 表现出细胞毒性。

HY-N14484

Kigamicin D	Bacterial	Infection Cancer
Kigamicin D 对革兰氏阳性菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA))有活性，MIC 为 0.025-0.78 μg/mL。Kigamicin D 对 L-1210 LB32T 和其他属的肿瘤细胞也有作用，IC₅₀ 为 1 μg/mL。

HY-N0790

Lupeol 5 篇文献验证 Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol	Androgen Receptor Apoptosis	Cancer
羽扇豆醇 Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) 是一个活跃的五环三萜，具有抗氧化剂, 抗肿瘤和抗炎活性。Lupeol 是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，可用于癌症研究，特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。

HY-165606

SB-T-1214	Oct3/4 c-Myc Apoptosis	Cancer
SB-T-1214 (SBT) 是一种紫杉烷类药物。SB-T-1214 可有效抑制干细胞相关基因 (Oct4、Sox2 和 c-Myc) 的表达，并诱导具有耐药性致瘤性 CD133⁺/CD44⁺ 细胞的结肠癌球体凋亡 (apoptosis)。SB-T-1214 在 Pgp+ DLD-1 人结肠肿瘤异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长。SB-T-1214 可用于抗肿瘤研究，尤其是针对具有耐药性的肿瘤，例如结肠癌、胰腺癌和肾癌。

HY-159580

STAT3-IN-31	STAT	Cancer
STAT3-IN-31 (compound K2071) 是基于 STATtic 衍生的 STAT3 和有丝分裂抑制剂。STAT3-IN-31 可阻断有丝分裂进展，影响有丝分裂纺锤体的形成。STAT3-IN-31 还影响胶质母细胞瘤细胞迁移，抑制肿瘤球体中的细胞增殖。STAT3-IN-31 还能够诱导胶质母细胞瘤衰老，抑制 Temozolomide (HY-17364) 抗性细胞生长和促炎细胞因子单核细胞趋化蛋白 MCP-1 分泌。

Cat. No.	Product Name

HY-L169

抗耐药性化合物库

537 compounds

耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。

MCE 收录了 537 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15794G

Nemorubicin (GMP)

Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)

Fluorescent Dye

Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15794G

Nemorubicin (GMP)

Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10743

BQ7876	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
BQ7876 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的含有 DOTA 螯合剂的探针。BQ7876 通过被放射性核素标记 (177Lu) 后靶向结合 PASM，来同时发挥放射性核素成像和破坏肿瘤细胞的功能。BQ7876 有望用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 领域的研究。BQ7876 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99217

Rilotumumab AMG 102	c-Met/HGFR	Cancer
利妥木单抗 Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。

HY-P9961

Ofatumumab GSK1841157; OMB-157	CD20	Cancer
奥法木单抗; 奥法妥木单抗 Ofatumumab 是一种全人源的抗 CD20 单克隆抗体，在表达 CD20 的 B 淋巴细胞中诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Ofatumumab 对 CD20 阳性 B 淋巴细胞具有强裂解活性，并通过 ADCC 和 CDC 清除 CD20 阳性肿瘤细胞。Ofatumumab 尤其对低表达 CD20 的耐药细胞仍有效，可应用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 领域的研究。

HY-P991621

EOS006215 EOS-215	TREM receptor	Cancer
EOS006215 是一种靶向 TREM-2 的人源化单克隆抗体抑制剂。EOS006215 可重编程 TREM2⁺ 巨噬细胞，显著阻断其多效性促肿瘤功能并克服耐药性。EOS215 可降低原位 4T1 三阴性乳腺癌小鼠模型中的转移负担，并显著抑制抗 PD-1 耐药小鼠模型中的肿瘤生长。EOS006215 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。

HY-P991572

MM-151	EGFR	Cancer
MM-151 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体。MM-151 可与 EGFR 胞外结构域 (ECD) 的多个区域结合，并降低 EGFR 耐药的循环游离肿瘤 DNA 中的突变。MM-151 显著抑制 EGFR 信号传导和细胞生长。MM-151 可用于耐药性癌症研究，例如结直肠癌、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10765

Salvinolone	Stilbenes Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Vachellia nilotica (L.) P. J. H. Hurter & Mabb.	Bacterial
丹参酮 Salvinolone 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE) 具有活性。Salvinolone 显示细胞毒性活性，与 HL-60 肿瘤细胞系孵育72 小时，IC₅₀ 为 47.6 μM。

HY-107271

Imperialine 3-β-D-glucoside	Alkaloids Piperidine Alkaloids Fritillaria pallidiflora Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
Imperialine 3-β-D-glucoside 是 Imperialine (HY-N0696) 的糖苷。Imperialine 3-β-D-glucoside 可能对多重耐药肿瘤细胞表现出抗肿瘤特性。

HY-N2360

Hinokiflavone 5 篇文献验证	Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Selaginellaceae Plants Biflavones Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring Disease Research Fields Cancer	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis MMP ClpP
扁柏双黄酮 Hinokiflavone 是从植物中提取的一种新的 pre-mRNA splicing 活性调节剂，具有抗炎，抗肿瘤和抗病毒活性。Hinokiflavone 也是基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。Hinokiflavone 通过抑制酪蛋白溶酶 P (ClpP) 减弱耐 Methicillin (HY-121544) 的 Staphylococcus aureus 的毒力，其 IC₅₀ 值为 34.36 mg/mL。Hinokiflavone 通过活性氧-线粒体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。Hinokiflavone 是一种 SUMO protease 抑制剂，可抑制 sentrin 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。

HY-N0944

(-)-Heraclenol	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
(-)-Heraclenol 是从 Ducrosia anethifolia 中分离得到的呋喃香豆素的衍生物。(-)-Heraclenol 对癌细胞株具有抗增殖和细胞毒活性。

HY-N15081

5-N-Acetylardeemin	Natural Products Microorganisms Source classification	Others
5-N-Acetylardeemin 增强了抗癌剂 Vinblastine (HY-13780) 对多药耐药人类肿瘤细胞的细胞毒性。

HY-N2104

Daurinoline	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Menispermaceae Disease Research Fields Menispermum dauricum Alkaloid Dimers Cancer	Others
蝙蝠葛诺林碱 Daurinoline 是一种可以从 Menispermum dauricum 根中分离得到的生物碱。Daurinoline 可能是一种潜在的抗肿瘤活性分子或化学增敏剂，可用于化疗耐药的非小型肺癌 (NSCLC) 研究。

HY-N14106

Cinerubin R	Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Cinerubin R 具有抗革兰氏阳性菌和抑制肿瘤细胞活性，对多药耐药（MDR）细胞的抑制作用与原始细胞相同。

HY-N2360R

Hinokiflavone (Standard)	Flavonoids Source classification Phenols Polyphenols Selaginellaceae Plants Biflavones Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis MMP ClpP
扁柏双黄酮 (Standard) Hinokiflavone (Standard) 是 Hinokiflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-127155

Kigamicin C	Microorganisms Source classification Lignans Phenylpropanoids	Bacterial Antibiotic
Kigamicin C 是一种抗肿瘤抗生素，仅在营养匮乏的条件下选择性地杀死胰腺癌 PANC-1 细胞。Kigamicin C 对革兰氏阳性细菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性。

HY-N14530

Cremeomycin	Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Cremeomycin 具有抗革兰氏阳性菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)，MIC 为 0.2-0.39 μg/mL。Cremeomycin 在体外对小鼠肿瘤细胞系 P388、L1210、IMC、S180、B16 和 SS3 表现出细胞毒性。

HY-N14144

Cremimycin	Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Cremimycin 具有抗革兰氏阳性菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），MIC 为 0.2-0.39 μg/mL。Cremimycin 在体外对小鼠肿瘤细胞系 P388、L1210、IMC、S180、B16 和 SS3 表现出细胞毒性。

HY-N14484

Kigamicin D	Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Kigamicin D 对革兰氏阳性菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA))有活性，MIC 为 0.025-0.78 μg/mL。Kigamicin D 对 L-1210 LB32T 和其他属的肿瘤细胞也有作用，IC₅₀ 为 1 μg/mL。

HY-N0790

Lupeol 5 篇文献验证 Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Androgen Receptor Apoptosis
羽扇豆醇 Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) 是一个活跃的五环三萜，具有抗氧化剂, 抗肿瘤和抗炎活性。Lupeol 是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，可用于癌症研究，特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。

HY-N0790R

Lupeol (Standard) Clerodol (Standard); Monogynol B (Standard); Fagarasterol (Standard)	Triterpenes other families Terpenoids Source classification Plants	Reference Standards Androgen Receptor Apoptosis
羽扇豆醇 (Standard) Lupeol (Standard) 是 Lupeol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) 是一个活跃的五环三萜，具有抗氧化剂, 抗肿瘤和抗炎活性。Lupeol 是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，可用于癌症研究，特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。

HY-126170

Valanimycin	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Antibiotic Bacterial
Valanimycin 是一种抗生素，可通过与 DNA 相互作用来抑制大肠杆菌 Escherichia coli (BE1121)。Valanimycin 对小鼠白血病 L1210、P388/S（对阿霉素敏感）和 P388/ADR（对阿霉素耐药）具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 0.79、2.65 和 1.44 μg/mL。Valanimycin 对小鼠艾氏腹水瘤或 L1210 具有抗肿瘤功效.

HY-N10264

Avrainvillamide (+)-Avrainvillamide; CJ-17,665	Infection Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids	Antibiotic
Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱，与核伴侣核磷蛋白结合，核磷蛋白是一种在许多不同人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。Avrainvillamide 通过直接结合 NPM1 和 Crm1，以及通过抑制这些蛋白质与某些天然细胞伙伴的结合来影响细胞生物学。抗生素Avrainvillamide，也是一种抗生素，抑制耐多药金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和粪肠球菌的生长，MIC分别为 12.5、12.5 和 25 μg/ml。

HY-N6796

Manumycin A 2 篇文献验证	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase TNF Receptor Atg8/LC3
手霉素A Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放，具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-135336AS

(S)-Verapamil-d7 hydrochloride
(S)-Verapamil-d₇ (hydrochloride) 是 (S)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

HY-135336AS1

(S)-Verapamil hydrochloride-d6
(S)-Verapamil-d₆ ((S)-(-)-Verapamil-d₆) hydrochloride 是 (S)-Verapamil hydrochloride 的氘代物。(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

HY-W744741

Lupeol-d3
Lupeol-d₃ 是 Lupeol (HY-N0790) 的氘代物。Lupeol?是一个活跃的五环三萜，具有抗氧化剂, 抗肿瘤和抗炎活性。Lupeol?是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，可用于癌症研究，特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。

HY-176785S

MCB-294

MCB-294 是一种双态泛 KRAS 抑制剂，对KRAS 的选择性高于 NRAS 和 HRAS。MCB-294能够结合活性 (GTP 结合) 和非活性 (GDP 结合) 形式的 KRAS，其 K_d 值约为 1 pM 和 10 nM。MCB-294 广泛抑制表达 G12D、G12C、G12V、G12S、G13D 和野生型 KRAS 的 hTERT-HPNE 细胞的生长，IC₅₀ 值约 700 nM。MCB-294在 KRAS 突变肿瘤中诱导不可逆的凋亡 (apoptosis)。MCB-294 有效抑制 KRAS^G12C 耐药癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-294 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。

HY-W766368

C6 Ceramide-13C2,d2

C6 Ceramide-¹³C₂,d₂ (C6-Cer-¹³C₂,d₂) 是 ¹³C 和氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂，具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路，参与多发性骨髓瘤的进展，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性，包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis)、抑制肿瘤生长，以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂，以增强抗肿瘤效果。

Cat. No.	Product Name		Classification