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Research Area
Chemical Structure
HY-U00279
DNA/RNA Synthesis
Cancer
二胺硝吖啶
RNA synthesis )，共价，可逆地与 DNA 结合，在体内与 DNA 形成共价加合物。Nitracrine 是 1-nitroacridine 衍生物，一种有效的体外缺氧选择性活性分子和抗肿瘤活性分子。Nitracrine 具有细胞毒性。
HY-134564
Fluorescent Dye
Others
Fluorescein octadecyl ester 是一种亲脂性 荧光试剂，固定在塑化的 PVC 膜上。Fluorescein octadecyl ester 可以可逆地识别酒精分子，可用于测定酒精饮料中乙醇的浓度。Fluorescein octadecyl ester 可作为受体制作光极膜用于苦味酸测定。
HY-U00279A
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Nitracrine dihydrochloride hydrate 抑制 RNA 合成 (RNA synthesis )，共价，可逆地与 DNA 结合，在体内与 DNA 形成共价加合物。Nitracrine dihydrochloride hydrate 是 1-nitroacridine 衍生物，一种有效的体外缺氧选择性活性分子和抗肿瘤活性分子。Nitracrine dihydrochloride hydrate 具有细胞毒性。
HY-B0262
HY-118773
A22 hydrochloride
Bacterial Antibiotic
Inflammation/Immunology
MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 是一种苄基异硫脲化合物，可与 MreB 的 ATP 结合位点快速且可逆地相互作用。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 阻止 E. coli 正常的棒状形成，抑制染色体分配，并抑制生长 (MIC=3.1 µg/ml)。
HY-107966
HY-17567C
HY-P3645
HY-107966A
HY-W011094
HY-W011094R
HY-124717
Endogenous Metabolite
Others
YC-001 是杆状视蛋白 (rod opsin ) 的反向激动剂和拮抗剂。YC-001 可逆地结合视杆视蛋白并稳定视杆视蛋白的结构。YC-001 保护小鼠免受强光诱导的视网膜变性。YC-001 具有研究视网膜变性的潜力。
HY-103489
PI4K Apoptosis
Cancer
PI-273 是第一种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα ) 抑制剂，IC50 为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖，阻断细胞周期并诱导细胞凋亡 。
HY-W578278
HY-15643B
TNF Receptor Potassium Channel
Cancer
LY 303511 dihydrochloride 是 LY294002 的一种结构类似物，但 LY 303511 dihydrochloride 不抑制 PI3K。LY 303511 dihydrochloride 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性。LY 303511 dihydrochloride 可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的 K+ 电流 (IC50 =64.6±9.1 μM)。
HY-P5371
Thrombin
Others
TFLLRNPNDK-NH2 是一种有生物活性的肽。(该肽是凝血酶受体激活肽。这种 PAR-1 激动剂肽可逆地与 PAR-1 结合，模拟凝血酶通过底物蛋白水解裂解而提供的“束缚配体”。与凝血酶一样，它也会导致液体和蛋白质渗透性增加。)
HY-15643A
TNF Receptor Potassium Channel
Cancer
LY 303511 hydrochloride 是 是 LY294002 的一种结构类似物，但 LY303511 不抑制 PI3K。LY303511 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性。LY303511 可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的 K+ 电流 (IC50 =64.6±9.1 μM)。
HY-B0398S
HY-113045
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Aquacobalamin 是从哺乳动物细胞中分离出来的维生素 B12 的主要形式之一。Aquacobalamin 加速了水溶液中 HSO5 - 对偶氮染料 Orange II (HY-N1442) 的氧化。Aquacobalamin 可逆地与过氧化氢结合，形成钴 (III) 氢过氧化物加合物，解离常数为 0.25 mM。
HY-15643
TNF Receptor Potassium Channel
Cancer
LY303511 是 LY294002 的一种结构类似物，但 LY303511 不抑制 PI3K。LY303511 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性。LY303511 可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的 K+ 电流 (IC50 =64.6±9.1 μM)。
HY-105343
HY-B0262S1
HY-162837
Aurora Kinase
Cancer
AURKA against 1(compound Ac13) 是 Aurora 激酶 (AURKA ) 的抑制剂 (IC50 小于 0.5 nM)，靶向内源性赖氨酸 (K162) 乙酰化，并具有抗肿瘤细胞增殖活性。AURKA against 1 诱导的 K162 乙酰化的 AURKA 的激酶活性在转染 SIRT3 的 HCT116 细胞中被可逆的恢复。
HY-10635
HY-D2041
Fluorescent Dye
Cancer
3-HTC 是一种化学荧光探针 。3-HTC 与硫醇和二硫化物发生可逆反应，可用于测量 in vitro 实验中动态 GSH/GSSH 比率以及监测全细胞裂解物的可逆氧化还原状态 (还原硫醇盐形式的 λmax 为 448 nm，氧化混合二硫化物的 λmax 为 370-410 nm)。
HY-135416
HY-B0262R
HY-B0398R
HY-122564
Dynamin
Others
Pyrimidyn 7 是一种动力蛋白 I/II (dynamin I/II ) 抑制剂， IC50 值为分别为 1.1 μM 和 1.8 μM。Pyrimidyn 7 可以竞争性抑制 GTP 和磷脂与动力蛋白 I (dynamin I ) 的相互作用。Pyrimidyn 7 在多种非神经元细胞中可逆地抑制转铁蛋白和表皮生长因子 (EGF) 的网格蛋白介导内吞作用(CME)。
HY-121802
Hedgehog
Cancer
Dynarrestin 是细胞质动力蛋白 1 和 2 的氨基噻唑抑制剂。Dynarrestin 快速可逆地抑制动力蛋白 1 驱动的微管在体外滑动和细胞内动力蛋白 1 和 2 依赖性过程，而不影响 ATP 水解和干扰纤毛发生。Dynarrestin 抑制神经元前体和肿瘤细胞的刺猬因子 (Hh ) 依赖性增殖。
HY-B0262S2
HY-120348
HY-W011391
Apoptosis ASCT
Cancer
GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶 (GGT ) 的知名底物。GPNA hydrochloride 是一种特定的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白 ASCT2 抑制剂。GPNA hydrochloride 还抑制依赖 Na+ 的载体，如 SNAT 家族 (SNAT1/2/4/5) 和不依赖 Na+ 的亮氨酸转运蛋白 LAT1/2。GPNA 可逆地诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P1929
HY-145752
PROTACs SGK Autophagy
Cancer
HaloPROTAC-E 是一种 Halo PROTAC 高效降解剂，可诱导携带 Halo 标签的两种内体定位蛋白 SGK3 和 VPS34 的可逆降解，其 DC50 为 3-10 nM。HaloPROTAC-E 显著选择性诱导 Halo 标记的内源性 VPS34 复合物 (VPS34、VPS15、Beclin1 和 ATG14) 的降解，并能够抑制自噬。
HY-W800720
Biochemical Assay Reagents
Others
S-(Pyridin-2-ylthio)-L-homocysteine 是一种小分子试剂，其中 2-硫代吡啶与短氨基酸连接。SPDP 是一种硫醇特异性标记试剂，常用于可逆结合蛋白质上的半胱氨酸残基。它与半胱氨酸形成的二硫键在细胞质的还原环境中被选择性地裂解。
HY-105118A
HY-105118
HY-P1259
HY-111150
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
AMG-222 是一种 dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV ) 抑制剂，通过紧密且可逆地结合 DPPIV 来发挥抑制作用。AMG 222 以可饱和及浓度依赖的方式结合人血浆蛋白，1 nM 的 AMG 222 的结合率为 80.8%，而 100 nM 以上的 AMG 222 结合率则降低至 29.4%。AMG-222 可用于糖尿病疾病领域的研究。
HY-15664
HY-108425
Sodium Channel
Neurological Disease
AMG8379 是一种有效的、口服的、选择性的、电压门控钠通道 NaV1.7 拮抗剂， 对人和小鼠 NaV1.7 的 IC50 值分别为 8.5 和 18.6 nM。AMG8379 能可逆地阻断背根神经节 (DRG) 神经元内源性河豚毒素 (TTX) 敏感钠通道， IC50 为 3.1 nM。
HY-10805A
HY-10805
HY-B0349
Meclozine dihydrochloride
Histamine Receptor Apoptosis
Neurological Disease Endocrinology Cancer
盐酸美克洛嗪
antihistamine )，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride 可透过血脑屏障，可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍（例如亨廷顿舞蹈症）方面的研究。Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR ) 激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。
HY-B0349A
HY-B0349B
Meclozine dihydrochloride monohydrate
Histamine Receptor Apoptosis
Neurological Disease Inflammation/Immunology
盐酸美克洛嗪一水合物
antihistamine )，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是哌嗪类 H1 拮抗剂，也是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可透过血脑屏障。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR ) 激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍（例如亨廷顿舞蹈症）方面的研究。
HY-18684
HY-126010
Piezo Channel
Others
Dooku1 是一种可逆的 Yoda1 拮抗剂，对 2μM Yoda1 诱导的 Ca2+ 进入 HEK 293 细胞和HUVECs 细胞的 IC50 值分别为1.3 μM 和1.5 μM。Dooku1 能破坏 Yoda1 诱导的 Piezo1 通道活性，抑制 Yoda1 诱导的主动脉松弛，可用于血管生理学疾病的研究。
HY-17466
Bonomycin; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline
Bacterial Antibiotic
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
山环素
30 S ribosomal subunit ) 可逆结合，并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译，与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成，是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107) 。
HY-111914A
HY-17466A
Bonomycin hydrochloride; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline hydrochloride
Antibiotic Bacterial
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
山环素盐酸盐
30 S ribosomal subunit ) 可逆结合，并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译，与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline hydrochloride, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成，是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107)。
HY-N6701
Arp2/3 Complex
Cancer
二氢细胞松弛素 B
Cytokinesis )，可改变细胞的形态，与细胞松弛素 B 相似。Dihydrocytochalasin B 不抑制葡萄糖转运。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 破坏肌动蛋白结构并抑制生长因子刺激 DNA 合成的能力，可逆地阻断 DNA 合成的起始。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 抑制活性钙转运。
HY-170649
SARS-CoV
Infection
RdRP-IN-9 (Compound 6b) 是一种可逆共价 RdRp 变构抑制剂。RdRP-IN-9 表现出较高的抗冠状病毒活性，其对 HCoV-OC43 的 EC50 值为 0.68 μM。RdRP-IN-9 能够可逆地酰化非结构蛋白 12 (nsp 12 ) 中 NiRAN 结构域的 Cys12 ，从而发挥更持久的抗病毒作用，且与 Molnupiravir (HY-135853) 表现出协同抗冠状病毒活性。
HY-B0349S2
HY-135416A
Endogenous Metabolite
Infection
Streptolysin O (≥1000000 units/mg) 是一种 ≥1000000 units/mg 的 Streptolysin O。 Streptolysin O，A 组链球菌毒素，是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在，即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。
HY-10805R
HY-112961
JAK Interleukin Related STAT
Metabolic Disease
Patiromer 是一种口服有效、选择性和非吸收性的肠道钾离子 (K+ ) 聚合物结合剂，以钙离子 (Ca2+ ) 交换的方式可逆性结合钾离子。Patiromer 可快速且持续降低血清钾水平，维持正常血钾状态，同时可降低血清醛固酮水平。Patiromer 还增加粪便钾排泄。Patiromer 主要用于慢性肾脏病、糖尿病、心力衰竭等疾病相关高钾血症的研究，尤其适用于改善肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂 (RAASi ) 疗法。
HY-B0349R
HY-W016586R
HY-17466R
HY-110105
Potassium Channel
Neurological Disease
NS8593 hydrochloride 是一种有效的选择性的 SK channels (小电导钙激活钾通道)抑制剂。NS8593 hydrochloride 可逆地抑制 SK3 介导的电流，Kd 值为 77 nM。NS8593 hydrochloride 抑制所有 SK1-3 亚型的 Ca2+ 依赖性 (在 0.5 μM Ca2+ 时，Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM)，并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道 (分别为 hIK 和 hBK 通道)。
HY-135783
nAChR
Neurological Disease
AT 1001 是一种高亲和力和选择性的 α3β4 烟碱型乙酰胆碱受体 (α3β4 nAChR ) 拮抗剂 (Ki =2.64 nM)。AT 1001 可逆地阻断了转染 α3β4 nAChR 的 HEK 细胞中由 Epibatidine (HY-101078) 诱导的内向电流。AT-1001 剂量依赖性地阻断大鼠的尼古丁自我给药行为，但不会影响食物响应。AT 1001 可用于尼古丁成瘾和戒烟疗法的研究。
HY-118922
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
IW927 是一种光化学增强型 TNF-α-TNFR1 相互作用抑制剂，可阻断 TNF-α 与 TNFRc1 的结合，其 IC50 值为 50 nM。IW927 与 TNFRc1 可逆结合，亲和力较弱 (Kd = 40-100 μM)，通过光化学反应共价修饰受体，而不与相关的细胞因子受体 TNFRc2 或 CD40 结合。IW927 可破坏 TNFα 诱导的 IκB 磷酸化，其 IC50 值为 600 nM。IW927 可用于开发光非依赖性抑制剂。
HY-B0958R
HY-W108875
HY-W108875R
HY-B0958
HY-117724
PAI-1
Cardiovascular Disease
AZ3976 是一种有效的纤溶酶原激活物抑制剂 1 型 (PAI-1 ) 抑制剂，在酶显色分析中 IC50 为 26 μM。在血浆凝块溶解试验中，AZ3976 的IC50 为 16 μM。AZ3976 不与活性 PAI-1 结合，但与潜在 PAI-1 可逆结合。AZ3976 通过增强活性 PAI-1 的潜伏期转换来抑制 PAI-1。AZ3976 在人血浆凝块溶解试验中显示促纤维蛋白溶解活性。
HY-171776
MMP
Cancer
OPB-3206 是一种选择性基质金属蛋白酶 (MMP ) 抑制剂。OPB-3206 抑制间质胶原酶，明胶酶 A (MMP-2)，明胶酶 B (MMP-9) 和基质分解素，IC50 值分别为 7×10-7 M, 5×10-6 M, 5×10-7 M 和 2×10-6 M。OPB-3206 可逆地与 MMPs 的锌结合区结合，阻止 MMP-9 的活化，减少细胞外基质的降解，从而抑制肿瘤肺转移。OPB-3206 有望用于骨肉瘤肺转移的研究。
HY-P3187
DNA/RNA Synthesis
Others
外切1,4-β-木糖苷酶
exonuclease )。Exo-1,4-β-xylosidase 具有 Ca2+ 离子依赖性，通过可逆结合金属离子，催化水解 β-1,4 糖苷键，从而降解木聚糖生成木糖。Exo-1,4-β-xylosidase 可用于木质纤维素生物转化、生物乙醇生产等研究领域，以及优化木聚糖糖化工艺。
HY-78035
Methylmaleic anhydride
Biochemical Assay Reagents
Others
柠康酸酐
+ 转化为羧基，破坏甲醛导致的亚甲基桥交联。Citraconic anhydride 对 Isotactic polypropylene 进行功能化。Citraconic anhydride 精准响应 pH 变化实现可逆修饰。Citraconic anhydride 对皮肤和眼睛有刺激性。
HY-173397
β-glucuronidase Bacterial
Metabolic Disease
β-Glucuronidase-IN-3 (Compound 49) 是一种 β-glucuronidase 共价变构抑制剂。β-Glucuronidase-IN-3 具有强效的大肠杆菌 β-葡萄糖醛酸酶 (EcGUS) 抑制活性 (IC50 : 12.9 nM)。β-Glucuronidase-IN-3 通过可逆共价修饰 EcGUS 的半胱氨酸残基 (Cys28、Cys443和Cys197) 发挥抑制作用。β-Glucuronidase-IN-3 能够用于肠道微生物相关疾病的研究，特别是减轻 Irinotecan (HY-16562) 和非甾体抗炎药 (NSAIDs) 的毒性副作用。
HY-P3187B
DNA/RNA Synthesis
Others
exo-β-1,4-xylosidase, Bacteroides ovatus (EC.3.2.1.37) 是一种特异性作用于木聚糖 (xylan) 和木寡糖 (xylooligosaccharides) 非还原端 β-1,4 糖苷键的外切酶 (exonuclease)。exo-β-1,4-xylosidase 具有 Ca2+ 离子依赖性，通过可逆结合金属离子，催化水解 β-1,4 糖苷键，从而降解木聚糖生成木糖。exo-β-1,4-xylosidase 可用于木质纤维素生物转化、生物乙醇生产等研究领域，以及优化木聚糖糖化工艺。
HY-B1777
HY-P3187A
DNA/RNA Synthesis
Others
exo-β-1,4-xylosidase,Clostridium stercorarium (EC.3.2.1.37) 是一种特异性作用于木聚糖 (xylan) 和木寡糖 (xylooligosaccharides) 非还原端 β-1,4 糖苷键的外切酶 (exonuclease)。exo-β-1,4-xylosidase 具有 Ca2+ 离子依赖性，通过可逆结合金属离子，催化水解 β-1,4 糖苷键，从而降解木聚糖生成木糖。exo-β-1,4-xylosidase 可用于木质纤维素生物转化、生物乙醇生产等研究领域，以及优化木聚糖糖化工艺。
HY-B1777A
HY-P99138
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 是一种抗小鼠 IL-1a IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可以通过阻断 IL-1a 信号传导来抑制 CD8+ T 细胞反应。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可以逆转髓系细胞扩增并改善 T 细胞功能。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可用于免疫应答和癌症如乳腺癌的研究。
HY-155330
5-HT Receptor Monoamine Oxidase
Neurological Disease
PZ-1922 (Compound 16) 是一种 可穿透大脑屏障的 5-HT6R/5-HT3R 拮抗剂 (Ki 分别为 17 nM 和 0.45 nM)。PZ-1922 可逆地抑制 MAO-B (pIC50 : 8.93)。PZ-1922 在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中逆转东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP) (HY-N0296) ) 诱导的记忆缺陷。PZ-1922 在 T 迷宫测试中阻止 Aβ 诱导的记忆衰退。
HY-W010514
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
trans-Cyclohexane-1,2-diol (TCHD) 是一种核孔复合物 (NPC) 的暂时性扩张剂。trans-Cyclohexane-1,2-diol 通过与 NPC 的疏水核心 (FG 核孔蛋白) 相互作用，可破坏 NPC 结构并可逆性增加核孔通透性，使大于 40 kDa 的大分子 (如质粒 DNA) 能通过被动扩散进入细胞核，增强非病毒载体的核导入效率。trans-Cyclohexane-1,2-diol 可提升体外电转染或脂质介导的基因转染效率，尤其在分化的气道上皮细胞中显著增加基因表达。
HY-B1777AR
HY-155330A
5-HT Receptor Monoamine Oxidase
Neurological Disease
PZ-1922 free base 是一种可穿透大脑屏障的 5-HT6R/5-HT3R 拮抗剂 (Ki 分别为 17 nM 和 0.45 nM)。PZ-1922 free base 可逆地抑制 MAO-B (pIC50 : 8.93)。PZ-1922 free base 在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中逆转东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP) (HY-N0296) ) 诱导的记忆缺陷。PZ-1922 free base 在 T 迷宫测试中阻止 Aβ 诱导的记忆衰退。
HY-B1777AS
HY-10108AR
Reference Standards PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis
Cancer
LY294002 (hydrochloride) (Standard)是 LY294002 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂，对 P110α , P110δ 和 P110β 的 IC50 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ，其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
HY-10108A
PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis
Cancer
LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂，对 P110α , P110δ 和 P110β 的 IC50 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ，其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
HY-D2772
Biochemical Assay Reagents
Others
5-TAMRA 戊二胺在活化剂（如EDC、DCC）或活化酯（如NHS酯）存在下，可通过稳定的酰胺键修饰羧酸基团，也可与醛酮可逆偶联形成席夫碱，再被硼氢化钠（NaBH4）或氰基硼氢化钠（NaCNH3）还原为稳定的胺衍生物。虽然5(6)-TAMRA 戊二胺的混合异构体是染色蛋白质的首选橙色荧光染料，但很少用于标记肽和核苷酸。5(6)-TAMRA标记的肽和核苷酸在HPLC纯化中信号明显增宽，因此纯化起来可能比较麻烦。用单一异构体TAMRA标记的肽和核苷酸通常在HPLC纯化中具有更好的分辨率，而这在结合过程中往往是必需的。试剂级，用于研究目的。如需 GMP 级产品，请联系我们。
HY-P1793A
HY-P1793
HY-150229
Liposome
Cancer
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1604
Dyes
BODIPY FL Ethylamine 是一种荧光染料，与醛/酮可逆反应生成席夫碱。BODIPY FL Ethylamine 可使用硼氢化钠或氰硼氢化钠还原生成稳定的胺衍生物。
HY-D1122
Dyes
Janus green B 是一种离体活体染色剂。Janus green B 的染色反应依赖氧气，并可逆地被氰化物抑制。Janus green B 已用于活体昆虫周围神经、兔淋巴管和线粒体染色。
HY-D2355
HY-134564
Dyes
Fluorescein octadecyl ester 是一种亲脂性 荧光试剂，固定在塑化的 PVC 膜上。Fluorescein octadecyl ester 可以可逆地识别酒精分子，可用于测定酒精饮料中乙醇的浓度。Fluorescein octadecyl ester 可作为受体制作光极膜用于苦味酸测定。
HY-D2041
Fluorescent Dyes/Probes
3-HTC 是一种化学荧光探针 。3-HTC 与硫醇和二硫化物发生可逆反应，可用于测量 in vitro 实验中动态 GSH/GSSH 比率以及监测全细胞裂解物的可逆氧化还原状态 (还原硫醇盐形式的 λmax 为 448 nm，氧化混合二硫化物的 λmax 为 370-410 nm)。
HY-D2772
Fluorescent Dyes/Probes
5-TAMRA 戊二胺在活化剂（如EDC、DCC）或活化酯（如NHS酯）存在下，可通过稳定的酰胺键修饰羧酸基团，也可与醛酮可逆偶联形成席夫碱，再被硼氢化钠（NaBH4）或氰基硼氢化钠（NaCNH3）还原为稳定的胺衍生物。虽然5(6)-TAMRA 戊二胺的混合异构体是染色蛋白质的首选橙色荧光染料，但很少用于标记肽和核苷酸。5(6)-TAMRA标记的肽和核苷酸在HPLC纯化中信号明显增宽，因此纯化起来可能比较麻烦。用单一异构体TAMRA标记的肽和核苷酸通常在HPLC纯化中具有更好的分辨率，而这在结合过程中往往是必需的。试剂级，用于研究目的。如需 GMP 级产品，请联系我们。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-NP007
Native Proteins
肌红蛋白
2 ，MbO2 称为氧合肌红蛋白，Mb 称为脱氧肌红蛋白。Myoglobin 在肌细胞内有转运和贮存氧的作用。
HY-107966A
Nadroparin calcium (MW 3600-5000)
Cell Assay Reagents
肝素钙(MW 3600-5000)
HY-78035
Methylmaleic anhydride
Biochemical Assay Reagents
柠康酸酐
+ 转化为羧基，破坏甲醛导致的亚甲基桥交联。Citraconic anhydride 对 Isotactic polypropylene 进行功能化。Citraconic anhydride 精准响应 pH 变化实现可逆修饰。Citraconic anhydride 对皮肤和眼睛有刺激性。
HY-150229
Drug Delivery
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-107966
Nadroparin calcium (MW 15000-19000)
Cell Assay Reagents
肝素钙
Cat. No.
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Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99138
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 是一种抗小鼠 IL-1a IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可以通过阻断 IL-1a 信号传导来抑制 CD8+ T 细胞反应。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可以逆转髓系细胞扩增并改善 T 细胞功能。Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161) 可用于免疫应答和癌症如乳腺癌的研究。
Cat. No.
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Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0262S1
Methocarbamol-d3 是 Methocarbamol 的氘代物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。
HY-B0349S2
Meclizine-d8 (dihydrochloride) 是 Meclizine dihydrochloride 的氘代物。Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine )，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Mecliz
HY-B1777AS
Spermine-d8 (tetrahydrochloride) 是 Spermine tetrahydrochloride 的氘代物。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。
HY-B0398S
Nalidixic Acid-d5 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic )，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
HY-B0262S2
Methocarbamol-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Methocarbamol。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-150229
阳离子脂质
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
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