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tPA

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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

1

生化试剂

5

多肽产品

13

天然产物

5

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18739
    Phorbol 12-myristate 13-acetate
    最多引用文献
    243 篇文献验证

    PMA; tPA; Phorbol myristate acetate

    PKC SphK NF-κB Inflammation/Immunology
    佛波酯 Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是一种佛波酯,是蛋白激酶 C (PKC)SphK 的激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 是 NF-κB 激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 可诱导 THP1 细胞分化。
    Phorbol 12-myristate 13-acetate
  • HY-19505

    GABA Receptor Neurological Disease
    TPA-023B 是一种高亲和力的口服活性的 GABAA 受体 α2/α3 亚型 (Ki 为 0.73 nM/2 nM) 部分激动剂和 α1 亚型 (Ki 为 1.8 nM) 拮抗剂。TPA-023B 具有非镇静抗焦虑特性。
    <em>TPA</em>-023B
  • HY-101640

    GABA Receptor Neurological Disease
    TPA 023 是 GABAA α2/α3 的选择性的激动剂,Ki 值为 0.19-0.41 nM。
    <em>TPA</em> 023
  • HY-157779

    Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    TPA-NAC是一种非荧光前体药物,它通过将N-乙酰-L-半胱氨酸 (NAC)引入共轭受体骨架中制成。TPA-NAC能够对人血清白蛋白 (HSA) 进行荧光选择性标记。
    <em>TPA</em>-NAC
  • HY-106029

    α-tPA

    Others Cancer
    4α-TPATPA 的一种非活性形式,用作 TPA 激活事件的阴性对照。
    4α-<em>TPA</em>
  • HY-P5981

    Biochemical Assay Reagents Others
    Chromozym t-PA 可用于测定 t-PA (组织纤溶酶原激活剂) 浓度。
    Chromozym <em>t-PA</em>
  • HY-108845

    TNK-tPA

    Others Metabolic Disease
    Tenecteplase (TNK-tPA) 是一种改良的组织型纤溶酶原激活剂。Tenecteplase (TNK-tPA) 可用于急性缺血性卒中的研究。
    Tenecteplase
  • HY-163286

    Fluorescent Dye Ferroptosis Others
    BODIQPy-TPA 是一种亲脂性探针,在光照射下通过脂质过氧化诱导 B16 和 HepG2 细胞铁死 (ferroptosis)。 BODIQPy-TPA 的最大吸收波长为 488 nm,最大发射波长超过 640 nm。
    BODIQPy-<em>TPA</em>
  • HY-163287

    Fluorescent Dye Others
    QPy-TPA 是一种脂质探针,在光照射下可诱导 B16 和 HepG2 细胞中的非铁死亡和脂质动态调节。 QPy-TPA 的最大吸收波长为 400 nm,最大发射波长为 590 nm。
    QPy-<em>TPA</em>
  • HY-108602

    PKC Cancer
    Bryostatin 3,一种大环内酯,是一种蛋白激酶 C 激活剂,Ki 值为 2.75 nM。Bryostatin 3 可以阻断 TPA 对细胞增殖的抑制作用,但不阻断 TPA 增强的细胞-基质粘附。
    Bryostatin 3
  • HY-N7563

    EBV Infection Cancer
    α-Toxicarol 是 EBV 的有效抑制剂。α-Toxicarol 在体内对小鼠皮肤肿瘤有明显抑制作用。α-Toxicarol 抑制了 TPA 诱导的 EBV-EA 活化。
    α-Toxicarol
  • HY-N4024

    Others Inflammation/Immunology
    Hyptadienic acid 是一种可从紫苏叶中分离得到的三萜酸。Hyptadienic acid 抑制 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) 诱导的小鼠炎症,ID50 值为 0.13 mg/ear。Hyptadienic acid 可用于炎症的研究。
    Hyptadienic acid
  • HY-N7691

    Karounidiol dibenzoate

    EBV Infection Cancer
    3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol (Karounidiol dibenzoate) 是从 Momordica grosvenori 果实中提取的一种苯甲酸三萜烯酯。3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol 对肿瘤启动子 TPA 诱导的 EB 病毒早期抗原活化具有抑制作用。
    3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol
  • HY-114015

    Ser/Thr Protease Cancer
    APC-6860 是一种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂,对于 uPA、胰蛋白酶的 ki 值为 0.21 和 0.44 μM。APC-6860 对 tPA 与 uPA 的选择性比为 80。APC-6860 对人和鼠尿激酶的 ki 值分别为 0.1 和 0.082 μM。APC-6860 可用于癌症研究。
    APC-6860
  • HY-111056

    Ser/Thr Protease Cancer
    UK122 是一种有效的,选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂,IC50 为 0.2 μM。UK122 对组织型 PA (tPA)、纤溶酶、凝血酶和胰蛋白酶没有或几乎没有抑制作用(IC50>100 μM)。UK122 是 4-恶唑烷酮类似物,一种抗癌剂,可抑制癌细胞迁移和侵袭。
    UK122
  • HY-120516

    PAI-1 Cardiovascular Disease
    CDE-096 是一种有效的 PAI-1 抑制剂。CDE-096 可防止PAI-1 以类似的效力 (分别为 IC50=30 和25 nM) 使 tPA 和 uPA 失活,并对糖基化 PAI-1 以及来源于几种物种的 PAI-1 具有活性 (对小鼠、大鼠和猪 PAI-1 分别为 IC50=19、22 和 18 nM)。
    CDE-096
  • HY-N11020

    EBV Infection Inflammation/Immunology
    Cabenoside D (化合物 8) 是一种三萜苷,能够从苔藓根的甲醇提取物中分离得到。Cabenoside D 具有抗炎活性,对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的小鼠炎症有抑制作用。Cabenoside D 还抑制 TPA 诱导的 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 早期抗原 (EBV-EA) 激活。
    Cabenoside D
  • HY-N12467

    Others Inflammation/Immunology
    24-Methylcholesterol 是一种可以从米糠中分离得到的反式-阿魏酸酯。24-Methylcholesterol 可显著抑制 TPA 诱导的炎症。
    24-Methylcholesterol
  • HY-160070

    Others Cancer
    Phorbol-12,13-didecanoate 是一种 anti-viral TPA 化合物,以及一种肿瘤启动子。它能够引起含肌动蛋白结构的改变。
    Phorbol-12,13-didecanoate
  • HY-13772
    Valrubicin
    1 篇文献验证

    AD-32

    PKC Antibiotic Inflammation/Immunology Cancer
    戊柔比星 Valrubicin 是一种化疗剂,能够抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 活化,IC50 值分别为 0.85 和 1.25 μM,具有抗肿瘤和抗炎作用。
    Valrubicin
  • HY-I0508
    Phthalic acid
    2 篇文献验证

    Biochemical Assay Reagents Others
    邻苯二甲酸 Phthalic acid 是邻苯二甲酸酯 (PAE) 的最终常见代谢形式 (metabolite)。Phthalic acid 可用于合成试剂,例如间苯二甲酸 (IPA) 和对苯二甲酸 (TPA)。Phthalic acid 在邻苯二甲酸酯增塑剂的制备中具有广泛的应用。
    Phthalic acid
  • HY-W018781
    Benzamidine hydrochloride
    2 篇文献验证

    Ser/Thr Protease Cancer
    苄脒盐酸盐 Benzamidine hydrochloride 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂,对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPAKi 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。
    Benzamidine hydrochloride
  • HY-N8873

    Others Cancer
    Silychristin B 是一种抗肿瘤促进剂。Silychristin B 抑制 TPA 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的产生。Silychristin B 可从 milk thistle 中分离得到。
    Silychristin B
  • HY-114330A

    PAI-1 Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    ZK824859 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂,用于人 uPA,tPA 和纤溶酶,IC50 分别为 79 nM,1580 nM 和 1330 nM。
    ZK824859 hydrochloride
  • HY-114330

    PAI-1 Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    ZK824859 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂,用于人 uPA,tPA 和纤溶酶,IC50 分别为 79 nM,1580 nM 和 1330 nM。
    ZK824859
  • HY-126361

    Ser/Thr Protease PAI-1 Inflammation/Immunology
    ZK824190 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂,可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 对 uPA,tPA 和 Plasmin 的 IC50 分别为 237,1600 和 1850 nM。
    ZK824190
  • HY-126361A

    Ser/Thr Protease PAI-1 Inflammation/Immunology
    ZK824190 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂,可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 hydrochloride 对 uPA,tPA 和 Plasmin 的 IC50 分别为 237,1600 和 1850 nM。
    ZK824190 hydrochloride
  • HY-W087937

    Benzenecarboximidamide hydrochloride hydrate

    Ser/Thr Protease Cancer
    苄脒盐酸盐水合物 Benzamidine (Benzenecarboximidamide) hydrochloride hydrate 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂,对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPAKi 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。
    Benzamidine hydrochloride hydrate
  • HY-I0508S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Phthalic acid-d4 是 Phthalic acid 的氘代物。Phthalic acid 是邻苯二甲酸酯 (PAE) 的最终常见代谢形式 (metabolite)。Phthalic acid 可用于合成试剂,例如间苯二甲酸 (IPA) 和对苯二甲酸 (TPA)。Phthalic acid 在邻苯二甲酸酯增塑剂的制备中具有广泛的应用。
    Phthalic acid-d4
  • HY-N3261

    AP-1 ERK STAT Inflammation/Immunology Cancer
    Methyllinderone 是 AP-1/STAT/ERK 的抑制剂。Methyllinderone 具有抗炎作用。Methyllinderone 可降低 TPA 刺激的 MCF-7 细胞的侵袭和迁移率。Methyllinderone 可用于乳腺癌转移的研究。
    Methyllinderone
  • HY-160615

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    TP receptor antagonist-1 (compound 7m) 是血栓素 A2 受体 (TP 受体) 拮抗剂,对 TPaTPbIC50 值分别为 9.46 μM 和 8.49 μM。TP receptor antagonist-1 可用于心血管疾病研究。
    TP receptor antagonist-1
  • HY-P2821

    Others Inflammation/Immunology
    纤溶酶原 Plasminogen, Human plasma 是一种分泌性蛋白,在被尿激酶血浆蛋白原激活剂 (uPA) 或组织血浆蛋白原激活剂 (tPA) 裂解后,转化为血浆蛋白,一种能够裂解纤维蛋白和其他 ECM 成分的广泛的蛋白酶。Plasminogen 还是一种促炎调节剂,可加速急性和糖尿病伤口的愈合。Plasminogen 可用于伤口愈合,炎症以及低纤溶酶原血症的研究。
    Plasminogen, Human plasma
  • HY-163176

    STAT Inflammation/Immunology
    WB518 是一种有效的 STAT3 抑制剂。 WB518 有效抑制 STAT3 活性和角蛋白 17 表达。WB518 通过抑制 STAT3 磷酸化和角蛋白 17,可有效缓解 imiquimod (HY-B0180) 和 TPA (HY-18739) 诱导的动物银屑病。
    WB518
  • HY-100983

    PKC Cancer
    Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 是一种有效的 PKC 蛋白激酶 C 抑制剂。在 100 μM 时,Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 完全抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子,12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 诱导的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)。
    Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride
  • HY-N7040

    HSV Infection
    11-脱氧罗汉果苷IIE 11-Deoxymogroside IIE 11-脱氧罗汉果苷IIE 是从罗汉果 Siraitia grosvenorii 果实中分离的葫芦烷糖苷。 11-Deoxymogroside IIE 对TPA 诱导的 Epstein Barr 病毒 (EBV-EA) 活化具有抑制作用,对 NO 供体 (NOR1) 显示出弱抑制作用。
    11-Deoxymogroside IIE
  • HY-B1231

    RP-2831 hydrochloride

    Others Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸庚胺醇 Heptaminol (RP-2831) hydrochloride 是一种血管收缩剂,可用于低血压的研究,特别是体位性低血压。Heptaminol 还是一种皮肤癌增生抑制剂,能够以 NO 依赖性方式抑制肿瘤促进因子 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) 诱导的免疫炎症。Heptaminol 还可以作用一种拟交感胺,发挥间接交感神经作用。Heptaminol 也是儿茶酚胺释放和摄取的拮抗剂,能够提高细胞内游离钙水平。
    Heptaminol hydrochloride
  • HY-N7041

    EBV HSV Infection
    11-氧代葡萄糖苷IIa 11-Oxomogroside IIa 11-氧代葡萄糖苷 IIa 是从 Siraitia grosVenorii 的果实中提取的葫芦烷糖苷。 11-Oxomogroside IIa 对 12-O-十四烷基佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 活化具有抑制作用,对 NOR 1 (NO 供体) 的活化具有弱抑制作用。
    11-Oxomogroside IIa
  • HY-N10439

    Glucosidase Inflammation/Immunology
    3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene (compound 1) 是一种有效的抗炎剂 (anti-inflammatory agent)。 3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene 对酵母 α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 表现出较高的抑制活性,IC50 为 5.74 μM。在 12-O- 乙酸十四烷酚 (TPA) 诱导小鼠耳水肿模型中,3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene 对髓过氧化物酶 (MPO) 活性的抑制作用呈剂量依赖性,其 IC50 为 0.23 μmol/耳。
    3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene
  • HY-N11009

    EBV Infection
    11-Oxomogroside II A1 (化合物 7) 是一种氧化葫芦苷。它能够从罗汉果果实的乙醇提取物中分离得到。11-Oxomogroside II A1 对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 早期抗原 (EBV-EA) 活化有抑制作用。11-Oxomogroside II A1 也对一氧化氮 (NO) 供体 (+/-)-(E)-甲基-2-[(E)羟基亚氨基]-5-硝基-6-甲氧基-3-己酰胺 (NOR 1) 的活化显示出微弱的抑制作用。
    11-Oxomogroside II A1
  • HY-B0111

    Dihydrospirorenone

    Progesterone Receptor Androgen Receptor Endocrinology Cancer
    屈螺酮 ,二氢螺利酮 Drospirenone (Dihydrospirorenone) 是一种具有口服活性的第四代孕激素,与孕激素受体 (progesterone receptor) (PR) 和雄激素受体 (androgen receptor) (AR) 相互作用。Drospirenone 可通过 AR 显著降低纤溶酶原激活物抑制剂-1 和组织纤溶酶原激活物水平。Drospirenone 可引起雌性小鼠骨髓细胞 DNA 损伤。
    Drospirenone

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