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zebrafish

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61

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

2

生化试剂

8

多肽产品

11

天然产物

5

重组蛋白

4

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119412
    Biliatresone

    		Others Metabolic Disease
    Biliatresone 是一种从球藻 Dysphania glomulifera 和 D. littoralis 中分离出来的天然毒素。Biliatresone 是一种 1,2-二芳基-2-丙酮类异黄酮，在斑马鱼模型中会产生肝外胆道闭锁。
    Biliatresone
  • HY-D1353
    LipidGreen 2

    		Fluorescent Dye Others
    LipidGreen 2 是用于脂质成像的第二代小分子探针。与之前的 LipidGreen 相比，LipidGreen 2 具有更好的荧光信号，可以选择性地染色细胞中的中性脂质和活斑马鱼的脂肪沉积物。
    LipidGreen 2
  • HY-W011777S
    Tricaine-d5 methanesulfonate

    MS-222-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    Tricaine-d5 (methanesulfonate) 是 Tricaine-d5 methanesulfonate 的氘代物。Tricaine methanesulfonate (MS-222) 是一种常用的麻醉剂，用于固定水生物种。Tricaine methanesulfonate 是鱼类中使用最广泛的麻醉剂，已被证明会对斑马鱼产生胚胎毒性作用
    Tricaine-d5 methanesulfonate
  • HY-148777
    A031

    		PROTACs Androgen Receptor Cancer
    A031 是一种高效的 PROTAC 雄激素受体 (AR) 降解剂，对 AR 蛋白具有降解作用，IC50 值小于 0.25 μM。A031 抑制移植人前列腺癌 (VCaP) 的斑马鱼的肿瘤生长。
    A031
  • HY-124104
    Aldicarb sulfoxide

    		Drug Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE) 和羧酸酯酶 (CaE)，IC50 均为 10 μM。
    Aldicarb sulfoxide
  • HY-B0835
    Fenobucarb

    		Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    仲丁威 Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。Fenobucarb 可能对动物心脑血管系统有危害。
    Fenobucarb
  • HY-148163
    Polystyrene

    		Others Others
    Polystyrene 可形成聚苯乙烯微塑料 (PS-MPs) ，这是一种具有潜在毒性的危险物质。聚苯乙烯微塑料危害斑马鱼心脏，并会诱导小鼠的雄性生殖毒性。MCE 提供溶液包装的 Polystyrene 产品。
    Polystyrene
  • HY-124104S
    Aldicarb sulfoxide-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE) 和羧酸酯酶 (CaE)，IC50 均为 10 μM。
    Aldicarb sulfoxide-d3
  • HY-117617
    CAY10669

    		Histone Acetyltransferase Cancer
    CAY10669 (compound 6d) 是一种漆树酸 Anacardic Acid (HY-N2020) 衍生物，可抑制组蛋白乙酰转移酶 (PCAF)，IC50 为 662 μM。CAY10669 可以提高 HEPG2 细胞中 SAHA 诱导的乙酰化，在斑马鱼胚胎中表现出细胞毒性，促进 CHO-K1 细胞中的转基因表达。
    CAY10669
  • HY-B0835S
    Fenobucarb-d3

    		Apoptosis Neurological Disease
    仲丁威-d3 Fenobucarb-d3 是 Fenobucarb 的氘代物。Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。
    Fenobucarb-d3
  • HY-N12386
    SIRT1 activator 1

    		Sirtuin Cancer
    SIRT1 activator 1(compound 3) 是从红树林真菌 Xylaria sp 中分离出来的海洋化合物 xyloallenoide a 的衍生物。SIRT1 activator 1 在斑马鱼中显示血管生成活性。SIRT1 activator 1 通过增加 SIRT1 表达水平和平衡 AMPK/Akt 信号通路来保护 hEPC 免受血管诱导的衰老。
    SIRT1 activator 1
  • HY-147372
    SJ000063181

    		TGF-beta/Smad Metabolic Disease
    SJ000063181 是一种有效的 BMP 信号激活剂，EC50 ≤1 µM。SJ000063181 可以作为化学探针来探索 BMP 信号，因为它可以穿透斑马鱼胚胎。
    SJ000063181
  • HY-N6032
    Esculentoside B

    Phytolaccoside B

    		 Cholinesterase (ChE) JNK NF-κB Fungal Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Esculentoside B (Phytolaccoside B) 是来源于 Phytolacca acinosa Roxb 根部的天然产物。Esculentoside B 对斑马鱼幼鱼具有神经毒性，并损害其中枢神经系统发育。Esculentoside B 抑制炎症反应，具有抗真菌 (antifungal) 活性。
    Esculentoside B
  • HY-Y0921
    (±)-1,2-Propanediol
    1 篇文献验证

    1,2-(RS)-Propanediol; 1,2-Propylene glycol; Propylene glycol

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    1,2-丙二醇 (±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。
    (±)-1,2-Propanediol
  • HY-W011616
    Cardionogen 1

    CDNG1/vuc230

    		 Wnt Cardiovascular Disease Cancer
    Cardionogen 1 (CDNG1/vuc230) 是一种 Wnt 信号通路抑制剂，能减缓 Myc 诱导的肝脏肿瘤发生。Cardionogen 1 处理原肠胚形成之前的斑马鱼胚胎，会抑制心肌细胞的形成，而在原肠胚形成期间或之后处理则会诱导心肌细胞的形成。Cardionogen 1 有研究癌症和心血管疾病的潜力。
    Cardionogen 1
  • HY-136439
    4-Epianhydrotetracycline hydrochloride

    		Bacterial Antibiotic Apoptosis Infection
    4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 是 Tetracycline (HY-A0107) 的主要中间产物。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 对斑马鱼胚胎显示致死作用并诱导凋亡。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 抑制希瓦式菌属，大肠杆菌和绿脓杆菌，MIC 值分别为 2，1 和 64 mg/L。
    4-Epianhydrotetracycline hydrochloride
  • HY-N10447
    Kurzipene D

    		Apoptosis Cancer
    Kurzipene D 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent)。Kurzipene D 诱导凋亡 (apoptosis)，使 HepG2 细胞周期阻滞在 S 期。Kurzipene D 通过体内斑马鱼模型显示出抗肿瘤作用。Kurzipene D 具有抑制肿瘤增殖和迁移的特性。
    Kurzipene D
  • HY-W008151
    Diphenyl Phosphate

    DPhP

    		 Others Metabolic Disease
    Diphenyl Phosphate 以性别特异性方式抑制斑马鱼的生长和能量代谢。
    Diphenyl Phosphate
  • HY-119896
    Clethodim

    		Others Neurological Disease
    烯草酮 Clethodim 是一种芽后除草剂。Clethodim对斑马鱼胚胎和幼鱼具有发育毒性和神经毒性。
    Clethodim
  • HY-162385
    COX-2-IN-42

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-42 (Compound T1) 是一种 COX-2 抑制剂，可保护斑马鱼免受 PTZ 引起的神经元损伤
    COX-2-IN-42
  • HY-N4265
    Vinaginsenoside R4

    		Others Inflammation/Immunology
    越南参皂苷R4 Vinaginsenoside R4，从水培人参的叶子中分离出来。Vinaginsenoside R4 对黑色素生物合成具有抑制作用，对 melan-a 细胞没有任何细胞毒性作用，并增强斑马鱼的色素沉着。
    Vinaginsenoside R4
  • HY-W008151S
    Diphenyl Phosphate-d10

    DPhP-d10

    		 Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    Diphenyl Phosphate-d10 (DPhP-d10) 是氘代标记的 Diphenyl Phosphate (A16)。Diphenyl Phosphate 以性别特异性方式抑制斑马鱼的生长和能量代谢。
    Diphenyl Phosphate-d10
  • HY-D1416
    HMBR

    		Fluorescent Dye Others
    HMBR 是一种在芳环上带有额外甲基的类似物，本身不发光，但当与 Y-FAST 结合时，它在蓝光激发下发出黄色荧光。HMBR 对斑马鱼胚胎无毒性。具有细胞渗透性。
    HMBR
  • HY-107399
    CD3254
    3 篇文献验证

    		 RAR/RXR Metabolic Disease Cancer
    CD3254 是一种有效的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。
    CD3254
  • HY-144828
    RIP1/RIP3/MLKL activator 1

    		RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Cancer
    RIP1/RIP3/MLKL activator 1 (Compound 6i) 是一种有效的抗胶质瘤 (anti-glioma) 活性分子。RIP1/RIP3/MLKL activator 1 通过激活 RIP1/RIP3/MLKL 通路诱导细胞坏死 （necroptosis）。 RIP1/RIP3/MLKL activator 1 可透过血脑屏障。
    RIP1/RIP3/MLKL activator 1
  • HY-15144B
    (S)-Trichostatin A

    (S)-TSA

    		 HDAC Cancer
    (-)-曲古柳菌素A (S)-Trichostatin A ((S)-TSA) 是一种 HDAC6 选择性抑制剂，对斑马鱼 HDAC6 和人 HDAC6 的 IC50 值分别为 9.88 nM和 11.1 nM。(S)-Trichostatin A 弱抑制其他人 HDAC。
    (S)-Trichostatin A
  • HY-139059
    ERD03

    		Others Neurological Disease
    ERD03 是 EXOSC3–RNA 相互作用的强效破坏剂，其 Kd 值为 17±7 μM。ERD03 诱导斑马鱼胚胎 PCH1B 样表型，可用于脑神经失调的研究。
    ERD03
  • HY-D1092
    DiBAC4(5)

    		Fluorescent Dye Neurological Disease
    DiBaC4(5) 是一种电压敏感的荧光染料。当成年斑马鱼的木瓜蛋白酶解离视网膜细胞暴露于 GABAergic 配体时，可用 DiBaC4(5) 进行监测跨膜电位。DiBaC4(5) 是一种对电位敏感的荧光染料。
    DiBAC4(5)
  • HY-B0850
    Difenoconazole

    		Fungal Infection
    苯醚甲环唑 Difenoconazole 是一种甾醇去甲基化抑制剂，作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分，干扰菌丝生长，抑制病原菌孢子萌发，抑制真菌生长。
    Difenoconazole
  • HY-153936
    Methyl 12-methyltridecanoate

    		Apoptosis ROS Kinase Others
    Methyl 12-methyltridecanoate ((R)-betaxolol hydrochloride) 是从 Brevibacterium casei LS14 中提取的生物表面活性剂。Methyl 12-methyltridecanoate 提高了银纳米颗粒在体内环境中的生物相容性，为银纳米颗粒的功能化提供了一种新的途径。
    Methyl 12-methyltridecanoate
  • HY-161301
    PI3K-IN-52

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-52 (compound cis 6g) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，在 HGC-27 细胞中的 IC50 为 0.23 μM。 PI3K-IN-52 在癌症研究中发挥着重要作用。
    PI3K-IN-52
  • HY-119442
    Quininib

    		Leukotriene Receptor Cardiovascular Disease
    Quininib 是一种半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体拮抗剂，对 CysLT1R 和 CysLT2R 的 IC50 分别为 1.2 和 52 μM。Quininib 是一种有效的斑马鱼眼发育性血管生成抑制剂。 Quininib可用于眼部新生血管病变的研究，可补充目前的抗 VEGF 生物制剂。
    Quininib
  • HY-157978
    AChE-IN-59

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    AChE-IN-59 (compounds 3b) 是 AChE 的抑制剂，IC50 值为 0.05 µM。AChE-IN-59 可抑制 Aβ1-42 聚集，保护神经细胞，也能很好地穿透血脑屏障。AChE-IN-59 能够用于阿尔茨海默氏病 (AD) 研究。
    AChE-IN-59
  • HY-155074
    EGFR-IN-79

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-79 (compound 21) 是一种具有抗肿瘤活性的 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-79 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡和 EGFR/AKT/mTOR 介导的自噬。EGFR-IN-79 诱导 EJ28 球体的增殖区和静止区的细胞死亡。EGFR-IN-79 在基于斑马鱼的模型中表现出安全性。
    EGFR-IN-79
  • HY-B0717
    Tocofersolan
    3 篇文献验证

    TPGS; D-α-Tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate; Vitamin E-TPGS

    		 Others Neurological Disease Metabolic Disease
    Tocofersolan 是一种合成的 α- 生育酚的聚乙二醇衍生物。Tocofersolan 是一种口服有效的水溶性维生素 E 类似物。Tocofersolan 可以减少斑马鱼胚胎在发育早期暴露于中等和高浓度 BaP 的神经行为缺陷。Tocofersolan 具有抗氧化活性。Tocofersolan 可以作为维生素 E 的口服生物有效来源。
    Tocofersolan
  • HY-P3434
    Ac-FEID-CMK

    		Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
    Ac-FEID-CMK
  • HY-152103
    CB2-H

    		Fluorescent Dye Others
    CB2-H 是一种双通道荧光探针，可同时检测 HOCl 和 ONOO-。CB2-H 能够在两个独立通道同时检测 HOCl 和 ONOO-，且无光谱交叉干扰，可用于活细胞和斑马鱼在不同刺激物下内源性 HOCl 和 ONOO- 的双通道荧光成像。
    CB2-H
  • HY-155331
    Antifungal agent 77

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 77 (Compound 13h) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 77 (500 μg/mL) 对粘虫、棉铃虫、玉米螟和草地贪夜蛾表现出良好的杀虫活性，死亡率分别为 30%、25%、40% 和 25%。Antifungal agent 77 对斑马鱼胚胎显示毒性，LC50 为 2.43 μg/mL。
    Antifungal agent 77
  • HY-P3434A
    Ac-FEID-CMK TFA

    		Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
    Ac-FEID-CMK TFA
  • HY-15858A
    AP-III-a4 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    ENOblock hydrochloride

    		 Enolase Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    AP-III-a4 (ENOblock) hydrochloride 是一种非底物类似物烯醇酶 (enolase) 抑制剂，IC50 为 0.576 uM。 AP-III-a4 hydrochloride 可用于癌症和糖尿病研究。
    AP-III-a4 hydrochloride
  • HY-123230
    Trifloxystrobin

    CGA 279202

    		 Fungal Caspase PARP Apoptosis Infection Neurological Disease
    Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种杀菌剂。Trifloxystrobin 具有毒性，抗寄生虫活性，可诱导凋亡 (apoptosis)、氧化应激和 DNA 损伤。Trifloxystrobin 可用于真菌 (fungal) 病的研究。
    Trifloxystrobin
  • HY-15858
    AP-III-a4
    5 篇以上引用文献

    ENOblock

    		 Enolase Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    AP-III-a4 (ENOblock) 是一种非底物类似物烯醇酶（enolase）抑制剂，IC50 为 0.576 uM。 AP-III-a4 可用于癌症和糖尿病研究。
    AP-III-a4
  • HY-N6626
    Pyraclostrobin

    		Fungal Bacterial Bcl-2 Family Autophagy Beclin1 AMPK mTOR Infection Metabolic Disease
    吡唑醚菌酯 Pyraclostrobin 是一种高效广谱的杀菌剂，Pyraclostrobin 可通过激活 AMPK/mTOR 信号通路诱导 DNA 氧化损伤、线粒体功能障碍和自噬 (autophagy)。Pyraclostrobin 可用于控制农作物病害。
    Pyraclostrobin
  • HY-118365
    NSC 140873

    		Others Infection Cancer
    NSC 140873 是 RUNX1-CBFβ 相互作用的抑制剂。NSC 140873 可用于病毒感染和白血病的研究。NSC 140873 具有不稳定的结构，可以在溶液中自发转化为苯并二氮卓 (Ro5-3335)。
    NSC 140873
  • HY-147891
    Angiogenesis inhibitor 3

    		Apoptosis Cancer
    Angiogenesis inhibitor 3 (compound 8) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 3 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.00 和 0.71 μM。Angiogenesis inhibitor 3 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis)。Angiogenesis inhibitor 3 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 3 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
    Angiogenesis inhibitor 3
  • HY-147890
    Angiogenesis inhibitor 2

    		Apoptosis Cancer
    Angiogenesis inhibitor 2 (compound 72) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 2 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.93 和 0.21 μM。Angiogenesis inhibitor 2 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis)。Angiogenesis inhibitor 2 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 2 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
    Angiogenesis inhibitor 2
  • HY-N11526
    3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat

    		Others Inflammation/Immunology
    3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 是一种非挥发性化合物。3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 能够从棕色巨藻 Fucus virsoides J. Agardh 的极性较小的部分中分离得到。这部分物质具有良好的自由基清除能力，对过氧化氢诱导的斑马鱼胚胎氧化应激具有保护作用。
    3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat
  • HY-N10802
    6-O-Isobutyrylbritannilactone

    		ERK Akt PI3K Epigenetic Reader Domain Cancer
    6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜，可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX (HY-12318) 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK、PI3K/AKT 和 CREB，在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。
    6-O-Isobutyrylbritannilactone
  • HY-155726
    Cy-FBP/SBPase-IN-1

    		Others Others
    Cy-FBP/SBPase-IN-1 (compound S5) 是一种 Cy-FBP/SBPase 抑制剂，是蓝藻的光合作用调节酶。 因此，Cy-FBP/SBPase-IN-1 抑制卡尔文循环和光系统，并降低蓝藻光合作用的光合效率。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 有效抑制蓝藻以及集胞藻 PCC6803 的生长。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 在人源细胞和斑马鱼模型中显示出安全性。
    Cy-FBP/SBPase-IN-1
  • HY-119738
    OSMI-1
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    		 Acyltransferase Metabolic Disease
    OSMI-1 是一种可渗透细胞的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，IC50 值为 2.7 μM。OSMI-1 抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖 (O-GlcNAcylation)，而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。
    OSMI-1

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