Search Result
Results for "
三磷酸尿苷
" in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
-
-
HY-A0061
-
-
-
-
HY-16478
-
TAS-102; FTD/TPI
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Thymidylate Synthase
|
Cancer
|
盐酸曲氟尿苷
Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种有效且具有口服活性的核苷类抗肿瘤剂。Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 的组成是 1:0.5 的混合物 (以摩尔计) α,α,α-三氟胸苷 (FTD) 和胸苷磷酸化酶抑制剂 (TPI)。Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。
|
-
-
-
HY-B0097
-
-
-
-
HY-W013093
-
-
-
-
HY-107372
-
-
-
-
HY-D0186S5
-
-
-
-
HY-113061
-
-
-
-
HY-W006429
-
-
-
-
HY-B1449
-
-
-
-
HY-15345
-
THU dihydrate; NSC-112907 dihydrate
|
Others
|
Cancer
|
四氢尿苷
Tetrahydrouridine dihydrate (THU dihydrate) 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点。
|
-
-
-
HY-109081
-
E7727
|
Others
|
Cancer
|
西达尿苷
Cedazuridine (E7727) (Compound 7a) 是一种具有口服活性的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂,其 IC50 值为 0.4 μM。Cedazuridine 可用于癌症的研究。
|
-
-
-
HY-15345A
-
THU; NSC-112907
|
Others
|
Cancer
|
四氢尿苷
Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点。
|
-
-
-
HY-W128112
-
alpha-D-Ribofuranoside,2,4(1H,3H)-pyrimidinedione-1
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
A-尿苷
1-(a-D-ribofuranosyl)uracil 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
-
HY-131611
-
-
-
-
HY-B0021
-
Ro 21-9738; 5-Fluoro-5'-deoxyuridine; 5'-DFUR
|
Thymidylate Synthase
|
Cancer
|
去氧氟尿苷
Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
|
-
-
-
HY-109081A
-
E7727 hydrochloride
|
Others
|
Cancer
|
盐酸西达尿苷
Cedazuridine (E7727) (Compound 7a) hydrochloride 是一种具有口服活性的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂,其 IC50 值为 0.4 μM。Cedazuridine hydrochloride 可用于癌症的研究。
|
-
-
-
HY-W009444
-
-
-
-
HY-113138
-
N3-Methyluridine
|
Endogenous Metabolite
|
Others
|
3-甲基尿苷
3-Methyluridine (N3-Methyluridine) 是修饰的细胞 RNA 的核苷(RNA nucleoside)。3-Methyluridine 通常以 RNA 修饰的形式出现,可在古菌的 23S rRNA、真细菌的 16S 和 23S rRNA 以及真核核糖体 18S、25S 和 28SRNA 的中检测到。
|
-
-
-
HY-W012282
-
-
-
-
HY-W011079
-
-
-
-
HY-101981
-
-
-
-
HY-141140
-
5-EU
|
Others
|
Others
|
5-乙炔基尿苷
5-Ethynyluridine (5-EU) 是一种有效的细胞渗透性核苷,可用于标记新合成的 RNA。5-Ethynyluridine 可用于体内神经元群体的新生 RNA 的分离和测序。5-Ethynyluridine 可用于鉴定神经系统疾病模型中体内转录的变化.
|
-
-
-
HY-W113081
-
1-(4-Thio-beta-D-ribofuranosyl)uracil
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Others
|
4'-硫代尿苷
4′-Thiouridine (1-(4-thio-beta-D-ribofuranosyl)uracil) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
-
HY-B1449S11
-
-
-
-
HY-77650
-
4'-Azidouridine
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Others
|
4'-C-叠氮基尿苷
4'-C-azidouridine (4'-Azidouridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4'-C-Azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
-
-
-
HY-D0186
-
-
-
-
HY-113047
-
-
-
-
HY-W011824
-
-
-
-
HY-B0307
-
5-Iodo-2′-deoxyuridine; 5-IUdR; IdUrd
|
Phosphatase
Orthopoxvirus
|
Infection
Cancer
|
5-碘去氧尿苷
Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) 是一种碘化的胸苷类似物,可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases)。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase),影响病毒的复制,从而抑制病毒活性,特别是眼部病毒性感染,包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。
|
-
-
-
HY-D0186S4
-
-
-
-
HY-B1011
-
-
-
-
HY-113359
-
-
-
-
HY-B1449S6
-
-
-
-
HY-W012313
-
-
-
-
HY-W412546
-
-
-
-
HY-D0186S
-
-
-
-
HY-D0186S1
-
-
-
-
HY-D0186S2
-
-
-
-
HY-D0186S3
-
-
-
-
HY-D0186S8
-
-
-
-
HY-N6652
-
-
-
-
HY-W097792
-
5'-O-DMT-dU
|
DNA/RNA Synthesis
|
Others
|
保护-2'-脱氧尿苷
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是一种竞争性的大肠杆菌 dUTP 核苷酸水解酶 (dUTPase) 抑制剂,Ki 值高于 1000 μM。5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 通过合成核苷亚磷酰胺嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。
|
-
-
-
HY-W020361
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
2'-C-乙炔基尿苷
2'-C-Ethynyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2'-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
-
-
HY-W010820
-
-
-
-
HY-W394293
-
-
-
-
HY-14905
-
Tri-O-acetyl uridine
|
Others
|
Neurological Disease
|
2`,3`,5`-三乙酰尿苷
Uridine triacetate (Tri-O-acetyl uridine) 是一种具有口服活性的 Uridine (HY-B1449) 前体。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收,在循环中迅速脱乙酰,生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性,或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。
|
-
-
-
HY-W010832
-
-
-
-
HY-W013175
-
-
-
-
HY-N7033
-
-
-
-
HY-W141338
-
-
-
HY-W154172
-
-
-
HY-101981R
-
5'-Uridylic acid (Standard)
|
Endogenous Metabolite
|
Others
|
尿苷5-单磷酸 (标准品)
Uridine 5'-monophosphate (Standard)是Uridine 5'-monophosphate的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Uridine 5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
|
-
-
HY-W424779
-
-
-
HY-W340190
-
-
-
HY-E70025
-
GlcNAc1pUT
|
Others
|
Others
|
N-乙酰氨基葡萄糖-1-P尿苷转移酶
N-acetylglucosamine-1-P uridyltransferase (AGX1) (EC 2.3.1.157) (GlcNAc1pUT) 是一种双功能乙酰转移酶/尿苷转移酶。N-acetylglucosamine-1-P uridyltransferase (AGX1) 结合 GlcNAc-1-P 和 UTP,并催化尿苷酰转移反应合成 UDP-GlcNAc。N-acetylglucosamine-1-P uridyltransferase (AGX1) 是一种原核生物独有的双功能酶。
|
-
-
HY-125954A
-
UDP-α-D-glucuronic acid ammonium
|
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸铵盐
Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) ammonium 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
|
-
-
HY-W011142
-
-
-
HY-148957
-
-
-
HY-137548
-
-
-
HY-W342664
-
-
-
HY-B0021S
-
-
-
HY-B1449S5
-
-
-
HY-B1449S1
-
-
-
HY-D0186S7
-
-
-
HY-B1449S2
-
-
-
HY-B1449S3
-
-
-
HY-B1449S4
-
-
-
HY-B1449S7
-
-
-
HY-B1449S8
-
-
-
HY-A0061S
-
-
-
HY-W013175S2
-
-
-
HY-B1449S
-
-
-
HY-107372S
-
-
-
HY-106406
-
BAU; 5-Benzylacyclouridine
|
Others
|
Cancer
|
Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂,尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
|
-
-
HY-145668
-
|
Others
|
Cancer
|
Cyclopentenyl uracil 是一种非细胞毒性的尿苷激酶 (uridine kinase) 抑制剂,可有效阻断完整小鼠体内宿主和肿瘤组织对循环尿苷的回收。
|
-
-
HY-148395
-
-
-
HY-148396
-
|
DNA/RNA Synthesis
|
Infection
Cancer
|
UCK2 Inhibitor-3 是一种非竞争性尿苷胞苷激酶2 (UCK2)抑制剂 (IC50=16.6 μM)。UCK2 在一定程度上可补偿感染或快速分裂细胞中的二氢旋酸脱氢酶 (DHODH) 的功能,有效挽救尿苷。UCK2 Inhibitor-3 也抑制 DNA 聚合酶 η 和 κ,IC50 分别为 56 μM 和 16 μM。
|
-
-
HY-130061
-
-
-
HY-155756
-
-
-
HY-152732
-
-
-
HY-152755
-
-
-
HY-W020098
-
-
-
HY-155757
-
|
Others
|
Others
|
3′-Phenylcarbamate-UTP 是苯基氨基甲酸酯 (Phenylcarbamate) 修饰的尿苷三磷酸 (UTP)。
|
-
-
HY-152299
-
-
-
HY-152388
-
-
-
HY-152777
-
-
-
HY-152764
-
-
-
HY-154735
-
-
-
HY-B0158
-
-
-
HY-152970
-
-
-
HY-152665
-
-
-
HY-149077
-
|
Others
|
Others
|
2′-Deoxy-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
|
-
-
HY-154217
-
-
-
HY-152677
-
-
-
HY-W557556
-
-
-
HY-154734
-
-
-
HY-150017
-
-
-
HY-152522
-
-
-
HY-152529
-
-
-
HY-154285
-
-
-
HY-134529
-
-
-
HY-152969
-
-
-
HY-152783
-
-
-
HY-152779
-
-
-
HY-154738
-
-
-
HY-W010744
-
-
-
HY-B0158S4
-
-
-
HY-134529A
-
Ribose 1-phosphate dicyclohexanamine
|
Endogenous Metabolite
|
Others
|
D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate dicyclohexanamine,即 1-磷酸核糖,是尿苷磷酸化酶将 5-氟尿嘧啶 (FUra) 合成核苷的原料。
|
-
-
HY-152358
-
-
-
HY-152798
-
-
-
HY-D0184
-
Deoxycytidine; Cytosine deoxyriboside; Deoxyribose cytidine
|
Endogenous Metabolite
|
Cancer
|
2'-脱氧胞苷
2'-Deoxycytidine 是一种脱氧核糖核苷,可以抑制溴脱氧尿苷 (Brdu) 的生物效应。2'-Deoxycytidine 对于核酸的合成至关重要,可用于癌症研究。
|
-
-
HY-152463
-
-
-
HY-152681
-
-
-
HY-152683
-
-
-
HY-154737
-
-
-
HY-154909
-
6-Azauridine 5′-triphosphate
|
Others
|
Others
|
6-Azauridine triphosphate(6-Azauridine 5′-triphosphate)是一种类似于尿苷三磷酸的核苷酸类似物,可用于研究 RNA 合成和转录调控的机制。
|
-
-
HY-B0158S
-
-
-
HY-152574
-
-
-
HY-154560
-
-
-
HY-152674
-
-
-
HY-129586
-
AT-007
|
Aldose Reductase
|
Metabolic Disease
|
Govorestat (AT-007) 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂, 其 IC50 值为 100 pM。Govorestat 具有用于半乳糖-1-磷酸尿苷基转移酶缺陷研究的潜力。
|
-
-
HY-B0158S3
-
-
-
HY-W025438
-
-
-
HY-154466
-
-
-
HY-48973
-
-
-
HY-154909A
-
6-Azauridine 5′-triphosphate ammonium
|
Others
|
Others
|
6-Azauridine triphosphate ammonium(6-Azauridine 5′-triphosphate ammonium)是一种类似于尿苷三磷酸的核苷酸类似物,可用于研究 RNA 合成和转录调控的机制。
|
-
-
HY-128710
-
2'-Deoxy-2'-fluoro-5-Methyluridine
|
Others
|
Cancer
|
2'-氟胸苷
2'-Fluorothymidine (2'-Fluoro-2'-deoxythymidine) 是胸腺嘧啶 (TdR) 和甲基尿苷的生物同工酶,是 2 型胸苷激酶 (TK2) 的高度选择性底物。
|
-
-
HY-109047
-
-
-
HY-152363
-
-
-
HY-154488
-
-
-
HY-154173
-
-
-
HY-154358
-
-
-
HY-49199
-
-
-
HY-154813
-
-
-
HY-B0158S1
-
-
-
HY-134337
-
-
-
HY-105336
-
-
-
HY-154410
-
-
-
HY-14520A
-
(6S)-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid; (6S)-Tetrahydrofolic acid
|
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
(6S)-Tetrahydrofolic acid 在促进氟脱氧尿苷酸与胸苷酸合成酶结合方面的活性比 (6R) 形式高 1000 倍,并且作为酿酒酵母 (P. cerevisiae) 生长因子的活性高 600 倍。(6S)-Tetrahydrofolic acid 对叶酸结合蛋白也具有低亲和力和高解离率。
|
-
-
HY-W048496
-
-
-
HY-W048495
-
-
-
HY-152691
-
-
-
HY-154492
-
-
-
HY-B0158S2
-
-
-
HY-B0158S6
-
-
-
HY-154175
-
-
-
HY-154552
-
-
-
HY-152792
-
-
-
HY-W008915
-
-
-
HY-154517
-
-
-
HY-152476
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
-
HY-154647
-
-
-
HY-154525
-
-
-
HY-N0445
-
-
-
HY-D1669
-
|
Fluorescent Dye
|
Others
|
Biotin-11-UTP 是一种生物素 (Biotin) 标记的尿苷三磷酸 (UTP),在生物素和 UTP 之间的连接体上含有 11 个原子。Biotin-11-UTP 可在体外将转录的 RNA 生物素化,已被广泛用作标记 RNA 探针。
|
-
-
HY-154582
-
-
-
HY-15592AS
-
GSK-1265744-d3 sodium; S/GSK1265744-d3 sodium
|
Isotope-Labeled Compounds
HIV Integrase
|
Infection
|
卡博特韦钠-d3
Cabotegravir-d3 (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV 整合酶抑制剂,对 HIVADA 的 IC50 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。
|
-
-
HY-N8060
-
Orotidine monophosphate; Orotidylic acid
|
Endogenous Metabolite
|
Others
|
Orotidine 5′-monophosphate 是一种嘧啶核糖核酸苷,是人、大肠杆菌和小鼠的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。Orotidine 5′-monophosphate 是生物合成一磷酸尿苷 (UMP) 的中间体。Orotidine 5′-monophosphate 可用于研究 Orotidine 5’-monophosphate 脱羧酶 的相关机制以及酶的活性。
|
-
-
HY-B0656AS1
-
-
-
HY-B0158S5
-
-
-
HY-154698
-
-
-
HY-113061S
-
-
-
HY-W008344
-
-
-
HY-154652
-
-
-
HY-E70028
-
|
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
UDP-sugar pyrophosphorylase (BlUSP) 是能够将葡萄糖-1-磷酸 (Glc-1-P) 激活为 UDP-葡萄糖 (UDP-Glc) 的酶。UDP-sugar pyrophosphorylase 催化尿苷基从 UTP 到糖-1-磷酸的可逆转移,产生 UDP-糖和焦磷酸 (PPi)。
|
-
-
HY-B0656
-
-
-
HY-B0656A
-
-
-
HY-154736
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
-
HY-110104
-
|
Others
|
Others
|
8MDP 是一种有效的平衡核苷转运蛋白1 (ENT1) 抑制剂,IC50 值为 0.43 nM。8MDP 抑制 K562 细胞和 K15NTD 细胞对 [H3] 尿苷的 hENT1 和 hENT2 摄取。
|
-
-
HY-112582
-
-
-
HY-B1941
-
-
-
HY-B0656S
-
LY307640-d4
|
Proton Pump
Apoptosis
|
Inflammation/Immunology
Cancer
|
雷贝拉唑 d4
Rabeprazole-d4 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI),不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
|
-
-
HY-B0656AR
-
LY307640 sodium (Standard)
|
Proton Pump
Apoptosis
Bacterial
|
Inflammation/Immunology
Cancer
|
雷贝拉唑钠 (标准品)
Rabeprazole (sodium) (Standard) 是 Rabeprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI),不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
|
-
-
HY-B0656AS
-
-
-
HY-124828
-
|
HuR
|
Cancer
|
CMLD-2 是一种 HuR-ARE 相互作用 的抑制剂。CMLD-2 竞争性结合 HuR 蛋白,破坏其与富含腺嘌呤-尿苷元素 (ARE) 的 mRNA 靶标的相互作用 (Ki=350 nM)。CMLD-2 可诱导凋亡并在结肠癌,胰腺癌,甲状腺癌和肺癌细胞系中表现出抗肿瘤活性。Hu 抗原 R (HuR) 是一种 RNA 结合蛋白,可以调节靶标 mRNA 的稳定性和翻译。
|
-
-
HY-152985
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Others
|
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
-
-
HY-B0158S8
-
-
-
HY-154590
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
-
-
HY-122502
-
|
DNA/RNA Synthesis
|
Cancer
|
Pyrazofurin 是一种具有抗肿瘤活性的嘧啶核苷类似物,通过抑制尿苷5'-磷酸 (UMP) 合酶抑制细胞增殖和细胞内 DNA 合成。 Pyrazofurin 是一种活性,敏感的乳清酸-磷酸核糖基转移酶 (orotate-phosphoribosyltransferase) 抑制剂,在三种鳞状细胞癌 (SCC) 细胞系 Hep-2,HNSCC-14B 和 HNSCC-14C 的 IC50s 在 0.06-0.37 μM 之间。
|
-
-
HY-131177
-
|
Others
|
Metabolic Disease
|
yGsy2p-IN-H23 是一种有效的酵母糖原合酶 2 (yGsy2p) 抑制剂,对人糖原合酶 1 (hGYS1) 的 IC50 为 875 µM。yGsy2p-IN-H23 结合在 yGsy2p 的尿苷二磷酸葡萄糖结合口袋内。yGsy2p-IN-H23 用于糖原储存疾病 (GSDs) 的相关研究。
|
-
-
HY-154357
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
-
-
HY-152782
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Others
|
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
-
-
HY-B0158S7
-
-
-
HY-15592
-
GSK-1265744; S/GSK1265744
|
HIV
HIV Integrase
|
Infection
|
卡博特韦
Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂,也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂,对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
|
-
-
HY-15592A
-
GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium
|
HIV
HIV Integrase
|
Infection
|
卡博特韦钠
Cabotegravir (GSK-1265744) sodium 一种具有口服活性且长效的HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂,也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂,对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir sodium 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
|
-
-
HY-E70052
-
GGTA1
|
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) (GGTA1) 通过将 α1-3 键中的半乳糖 (Gal) 从尿苷二磷酸 (UDP) 供体转移到糖蛋白的 N-乙酰乳糖胺 (Galβ1,4GlcNAc-R)。alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) 负责合成在大多数哺乳动物物种中发现的 α-半乳糖 (α-Gal) 表位。
|
-
-
HY-W377455
-
-
Cat. No. |
Product Name |
Type |
Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
-
HY-W097792
-
5'-O-DMT-dU
|
Gene Sequencing and Synthesis
|
保护-2'-脱氧尿苷
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是一种竞争性的大肠杆菌 dUTP 核苷酸水解酶 (dUTPase) 抑制剂,Ki 值高于 1000 μM。5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 通过合成核苷亚磷酰胺嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。
|
-
-
HY-125954A
-
UDP-α-D-glucuronic acid ammonium
|
Biochemical Assay Reagents
|
尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸铵盐
Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) ammonium 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
|
-
-
HY-E70028
-
|
Biochemical Assay Reagents
|
UDP-sugar pyrophosphorylase (BlUSP) 是能够将葡萄糖-1-磷酸 (Glc-1-P) 激活为 UDP-葡萄糖 (UDP-Glc) 的酶。UDP-sugar pyrophosphorylase 催化尿苷基从 UTP 到糖-1-磷酸的可逆转移,产生 UDP-糖和焦磷酸 (PPi)。
|
-
-
HY-E70052
-
GGTA1
|
Biochemical Assay Reagents
|
alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) (GGTA1) 通过将 α1-3 键中的半乳糖 (Gal) 从尿苷二磷酸 (UDP) 供体转移到糖蛋白的 N-乙酰乳糖胺 (Galβ1,4GlcNAc-R)。alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) 负责合成在大多数哺乳动物物种中发现的 α-半乳糖 (α-Gal) 表位。
|
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
-
-
HY-W142169
-
Formyl-L-histidine
|
Peptides
|
Others
|
N-Formyl-L-histidine 能够结合组氨酸 -tRNA 合成酶,Ki 为 4.6 μM。N-Formyl-L-histidine 对 L-组氨酸解氨酶具有竞争性抑制作用,Ki 为 4.26 mM,可抑制 L-组氨酸解氨酶生成尿苷酸。
|
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
-
- HY-D0186S5
-
|
2'-Deoxyuridine-d 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
|
-
-
- HY-B1449S11
-
|
Uridine-13C9 (β-Uridine-13C9) 是一种 13C9 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-D0186S4
-
|
2'-Deoxyuridine-d2 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
|
-
-
- HY-B1449S6
-
|
Uridine-d 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-D0186S
-
|
2'-Deoxyuridine-1′-13C 是 13C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
|
-
-
- HY-D0186S1
-
|
2'-Deoxyuridine-2′-13C 是 13C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
|
-
-
- HY-D0186S2
-
|
2'-Deoxyuridine-3′-13C 是 13C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
|
-
-
- HY-D0186S3
-
|
2'-Deoxyuridine-5′-13C 是 13C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
|
-
-
- HY-D0186S8
-
|
2'-Deoxyuridine-d2-1 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
|
-
-
- HY-B0021S
-
|
Doxifluridine-d2 是 Doxifluridine 的氘代物。 Doxifluridine是胸苷磷酸化酶活化剂,对PC9-DPE2细胞的IC50为0.62 μM。
|
-
-
- HY-B1449S5
-
|
Uridine-d2 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-B1449S1
-
|
Uridine-13C 是 13C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-D0186S7
-
|
2'-Deoxyuridine-13C,15N2 是 13C 和 15N 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
|
-
-
- HY-B1449S2
-
|
Uridine-13C-1 是 13C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-B1449S3
-
|
Uridine-13C-2 是 13C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-B1449S4
-
|
Uridine-13C-3 是 13C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-B1449S7
-
|
Uridine 13C-4 是 13C 标记的 Uridine。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-B1449S8
-
|
Uridine-d2-1 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-A0061S
-
|
Trifluridine-13C,15N2 是 13C 和 15N 标记的 Trifluridine。 Trifluridine (Trifluorothymidine;5-Trifluorothymidine;TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂,从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的抗病毒活性分子。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
|
-
-
- HY-W013175S2
-
|
Uridine 5'-monophosphate-13C9,15N2 (disodium) 是 13C 和 15N 标记的 Uridine 5'-monophosphate disodium salt。 Uridine 5'-monophosphate disodium salt 是一种合成 RNA 的重要成分。
|
-
-
- HY-B1449S
-
|
Uridine-15N2 是 15N 标记的 Uridine。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
|
-
-
- HY-107372S
-
|
Uridine triphosphate-13C9,15N2 (sodium) 是一种同位素标记的 Uridine triphosphate sodium。Uridine triphosphate sodium 可用于核酸合成。
|
-
-
- HY-B0158S4
-
|
Cytidine-d 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
|
-
-
- HY-B0158S
-
|
Cytidine-d2 是 Cytidine 的氘代物。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
|
-
-
- HY-B0158S3
-
|
Cytidine-d2-1 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
|
-
-
- HY-B0158S1
-
|
Cytidine-13C 是 13C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
|
-
-
- HY-B0158S2
-
|
Cytidine-13C-1 是 13C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
|
-
-
- HY-B0158S6
-
|
Cytidine-15N3 是 15N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
|
-
-
- HY-15592AS
-
|
Cabotegravir-d3 (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV 整合酶抑制剂,对 HIVADA 的 IC50 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。
|
-
-
- HY-B0656AS1
-
|
Rabeprazole-d3 (sodium)m是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI),不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖
|
-
-
- HY-B0158S5
-
|
Cytidine-13C9,15N3 是 13C 和 15N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
|
-
-
- HY-113061S
-
|
Pseudouridine-18O 是 18O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
|
-
-
- HY-B0656S
-
|
Rabeprazole-d4 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI),不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
|
-
-
- HY-B0656AS
-
|
Rabeprazole-d4 (sodium) 是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI),不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
|
-
-
- HY-B0158S8
-
|
Cytidine-d13 (Cytosine β-D-riboside-d13; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-d13) 是氘代标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
|
-
-
- HY-B0158S7
-
|
Cytidine-13C9 (Cytosine β-D-riboside-13C9; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-13C9) 是 13C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
|
-
Cat. No. |
Product Name |
|
Classification |
-
- HY-151817
-
|
|
叠氮化物
|
5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷) 的铜催化剂的替代品,用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性,可能与新生 RNA 结合,而不是与它的天然类似物尿苷结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基-2'-脱氧尿苷)对 DNA 合成监测的适用性,以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基-utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
-
- HY-77650
-
4'-Azidouridine
|
|
叠氮化物
|
4'-C-azidouridine (4'-Azidouridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4'-C-Azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
-
- HY-W020361
-
|
|
炔烃
|
2'-C-Ethynyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2'-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
- HY-152476
-
|
|
炔烃
|
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
- HY-154736
-
|
|
炔烃
|
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
- HY-152985
-
|
|
叠氮化物
|
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
-
- HY-154590
-
|
|
叠氮化物
|
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
-
- HY-154357
-
|
|
叠氮化物
|
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
-
- HY-152782
-
|
|
叠氮化物
|
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
|
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
- 产品名称:
- 目录号:
- 需求量: