2. Neuronal Signaling Stem Cell/Wnt Apoptosis
  3. Notch Apoptosis
  4. Withanolide A

Withanolide A 是一种具有口服活性的可从印度草药 Ashwagandha 中提取得到。Withanolide A 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Withanolide A 有抗炎和抗肿瘤活性。Withanolide A 可用于神经退行性疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Withanolide A Chemical Structure

Withanolide A Chemical Structure

CAS No. : 32911-62-9

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1100
In-stock
5 mg ￥2800
In-stock
10 mg ￥4500
In-stock
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Withanolide A 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Withanolide A is an orally active extract from the Indian herb Ashwagandha. Withanolide A can induce apoptosis. Withanolide A has anti-inflammatory and antitumor activity. Withanolide A can be used in the study of neurodegenerative diseases[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Withanolide A (1 μM, 4 天) 可使大鼠神经元突触前和突触后重建，诱导轴突和树突的显著再生[2]。
Withanolide A (0.5-2 μM, 24-48 h) 通过靶向 Notch1 和 Notch3 抑制 CaOV3 和 SKOV3 卵巢癌细胞的生长[2]。
Withanolide A (0.5-50 μg/mL, 3 h) 通过促进内皮细胞 NO 的生成而具有血管松弛的潜力[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Withanolide A 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: CaOV3、SKOV3、OVCAR3、TOV112D and TOV21G
Concentration: 0, 0.078, 0.156, 0.313, 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10 μM
Incubation Time: 72 h
Result: Decreased the cell viability and with an IC50 concentrations at 520 nM, 627 nM, 452 nM, 262 nM, 243 nM, respectively.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: CaOV3, SKOV3
Concentration: 0.5, 1, 2 μM
Incubation Time: 24, 48 h
Result: Induced apoptosis in a dose-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: CaOV3, SKOV3
Concentration: 0.5, 1, 2 μM
Incubation Time: 24, 48 h
Result: Induced G2/M phase cell cycle arrest.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: CaOV3, SKOV3
Concentration: 0.5, 1, 2 μM
Incubation Time: 24, 48 h
Result: Decreased cdc25C protein.
Cyclin B1 stayed unchanged at 24 h but decreased by 48 h in a dose-dependent manner in CaOV3 cells, transiently increased in SKOV3 cells.
Reduced the levels of phospho-Akt (ser 473) and Bcl-2.
Reduced Notch 3 protein levels in CaOV3 cells and Notch1 protein levels in SKOV3 cells.
体内研究
(In Vivo)

Withanolide A (10 μmol/kg, 溶解在 0.5% 的阿拉伯胶溶液中, 口服 21 天) 在大鼠中通过调节海马谷胱甘肽生物合成来预防神经退行性变[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult male Sprague Dawley rats weighing 240–250 g[4]
Dosage: 10 μmol/kg
Administration: p.o. (dissolved in 0.5% gum arabic solution)
Result: Decreased the level of reactive oxygen species generation and lipid peroxidation.
Increased the level of GSH and the activity of glutathione reductase, glutathione s transferase and superoxide dismutase.
Increased the ATP, NADPH and GCLC activity.
Decreased corticosterone level and glucocorticoid receptor.
分子量

470.60

Formula

C28H38O6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (21.25 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1249 mL 10.6247 mL 21.2495 mL
5 mM 0.4250 mL 2.1249 mL 4.2499 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 1 mg/mL (2.12 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 1 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.12 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Withanolide A 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1249 mL 10.6247 mL 21.2495 mL 53.1237 mL
5 mM 0.4250 mL 2.1249 mL 4.2499 mL 10.6247 mL
10 mM 0.2125 mL 1.0625 mL 2.1249 mL 5.3124 mL
15 mM 0.1417 mL 0.7083 mL 1.4166 mL 3.5416 mL
20 mM 0.1062 mL 0.5312 mL 1.0625 mL 2.6562 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Withanolide A32911-62-9NotchApoptosisAnti-inflammatoryCaOV3SKOV3Ea.hy926Inhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Withanolide A
目录号：
HY-N7028
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