1. Apoptosis Immunology/Inflammation PI3K/Akt/mTOR Stem Cell/Wnt Anti-infection
  2. Apoptosis Interleukin Related GSK-3 Parasite
  3. (E)-Methyl 4-coumarate

(E)-Methyl 4-coumarate  (Synonyms: 4-羟基肉桂酸甲酯; Methyl trans-p-coumarate)

目录号: HY-N2492 纯度: 99.87%
COA 产品使用指南 技术支持

(E)-Methyl 4-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate) 是一种酚类化合物和 Cinnamic acid (HY-N0610A) 衍生物。(E)-Methyl 4-coumarate 可在几种植物中发现,如葱 (Allium cepa) 或 海滨木巴戟 (Morinda citrifolia L.) 叶中。(E)-Methyl 4-coumarate 与 Carnosic Acid (HY-N0644) 联用诱导凋亡 (Apoptosis)。(E)-Methyl 4-coumarate 抑制 GSK3β 活性,调节炎症细胞因子水平 (增加 IL-10,减少 IL-4)。(E)-Methyl 4-coumarate 联合 Carnosic Acid 对急性髓系白血病具有抗癌作用。(E)-Methyl 4-coumarate 改善伯氏疟原虫 NK65 感染。

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(E)-Methyl 4-coumarate

(E)-Methyl 4-coumarate Chemical Structure

CAS No. : 19367-38-5

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10 mM * 1 mL in DMSO ¥110
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5 g ¥200
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Customer Review

Other Forms of (E)-Methyl 4-coumarate:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

(E)-Methyl 4-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate) is a phenolic compound and derivative of Cinnamic acid (HY-N0610A). (E)-Methyl 4-coumarate can be found in several plants, such as the leaves of Allium cepa and Morinda citrifolia L. (E)-Methyl 4-coumarate, when combined with Carnosic acid (HY-N0644), induces Apoptosis. (E)-Methyl 4-coumarate inhibits GSK3β activity and modulates inflammatory cytokine levels (increasing IL-10 and decreasing IL-4). (E)-Methyl 4-coumarate combined with Carnosic acid exhibits anticancer effects against acute myeloid leukemia. (E)-Methyl 4-coumarate ameliorates Plasmodium berghei NK65 infection[1][2].

IC50 & Target[2]

GSK-3β

 

IL-10

 

IL-4

 

体外研究
(In Vitro)

(E)-Methyl 4-coumarate (5 µM;72 h) 与 Carnosic acid (HY-N0644) 产生强烈的协同作用,减少 HL60、KG-1a 和 U937 急性髓系白血病 (AML) 细胞系中的活细胞数量[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

(E)-Methyl 4-coumarate (10-60 mg/kg;腹腔注射;连续给药;4 天) 可抑制感染伯氏疟原虫 NK65 的小鼠体内疟原虫血症发展,延长小鼠中位生存时间,调节血清炎症细胞因子水平 (降低 TNF-α 和 IFN-γ,增加 IL-10),并提高小鼠肝脏中 pGSK3β (Ser9) 水平以抑制 GSK3β 活性[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Animal Model: ICR mice infected with Plasmodium berghei NK65[2]
Dosage: 10 mg/kg, 30 mg/kg, 60 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p), consecutive administration, 4-day cycle
Result: Resulted in average parasitaemia suppression rates of 62.45 % (10 mg/kg), 68.44% (30 mg/kg), and 51.84% (60 mg/kg) respectively on day 4 post-infection.
Showed median survival times of 15 days, 19 days, and 17 days at doses of 10 mg/kg, 30 mg/kg, and 60 mg/kg, respectively.
Reduced serum pro-inflammatory cytokines TNF-α and IFN-γ to 0.1-fold and 0.4-fold of the control group respectively, increased anti-inflammatory cytokine IL-10 to 3.0-fold of the control group, and decreased IL-4 to 0.6-fold of the control group.
Increased the level of pGSK3β (Ser9) in the liver of infected mice by 7.0-fold compared to the control group, indicating inhibition of GSK3β activity.
分子量

178.19

Formula

C10H10O3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

艾司洛尔杂质16

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (561.20 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.6120 mL 28.0599 mL 56.1199 mL
5 mM 1.1224 mL 5.6120 mL 11.2240 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.03 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.03 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.87%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.6120 mL 28.0599 mL 56.1199 mL 140.2997 mL
5 mM 1.1224 mL 5.6120 mL 11.2240 mL 28.0599 mL
10 mM 0.5612 mL 2.8060 mL 5.6120 mL 14.0300 mL
15 mM 0.3741 mL 1.8707 mL 3.7413 mL 9.3533 mL
20 mM 0.2806 mL 1.4030 mL 2.8060 mL 7.0150 mL
25 mM 0.2245 mL 1.1224 mL 2.2448 mL 5.6120 mL
30 mM 0.1871 mL 0.9353 mL 1.8707 mL 4.6767 mL
40 mM 0.1403 mL 0.7015 mL 1.4030 mL 3.5075 mL
50 mM 0.1122 mL 0.5612 mL 1.1224 mL 2.8060 mL
60 mM 0.0935 mL 0.4677 mL 0.9353 mL 2.3383 mL
80 mM 0.0701 mL 0.3507 mL 0.7015 mL 1.7537 mL
100 mM 0.0561 mL 0.2806 mL 0.5612 mL 1.4030 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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