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戊二酸 d<sub>6</sub> " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-B1118S
HY-76511S
HY-116578S
EXP999-d<sub >6sub >; RP9965-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Metopimazine-d<sub >6sub > (EXP999-d<sub >6sub >; RP9965-d<sub >6sub >) 是 Metopimazine (HY-116578) 的氘代物。Metopimazine (EXP999; RP9965) 是一种吩噻嗪类、口服有效、选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂,不能够穿透血脑屏障。Metopimazine 可阻断化学感受器触发区和外周的多巴胺 D2 受体,而抑制恶心呕吐。Metopimazine 适用于化疗诱导的恶心呕吐,同时因其脑穿透性差而具有低的中枢副作用。Metopimazine 在急性胃肠炎中的应用可能存在潜在风险。
HY-17586AS
MDL-63397-d<sub >6sub >; BI-397-d<sub >6sub >
Bacterial
Antibiotic
Infection
达巴万星-d6
Dalbavancin-d<sub >6sub > 是 Dalbavancin 的氘代物。 Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素,对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC<sub >90sub > 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
HY-19344S1
SAR 1118-d<sub >6sub >; SHP-606-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
立他司特-d6
Lifitegrast-d<sub >6sub > (SAR 1118-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合,中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC<sub >50sub > 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
HY-B0801S
HY-A0064S1
(±)-Verapamil-d<sub >6sub > hydrochloride; CP-16533-1-d<sub >6sub > hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
维拉帕米-d6 盐酸盐
Verapamil-d<sub >6sub > (CP-16533-1-d<sub >6sub >) hydrochloride 是氘代标记的 Verapamil (hydrochloride) (A16)。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂,是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4 ,并可用于高血压,心律不齐和心绞痛的研究。
HY-W716702
HY-13016S
HY-10466BS
BMS-790052-d<sub >6sub > hydrochloride; EBP 883-d<sub >6sub > hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
Daclatasvir-d<sub >6sub > hydrochloride 是氘代标记的 Daclatasvir。
HY-B0002S1
GR 38032-d<sub >6sub > hydrochloride; SN 307-d<sub >6sub > hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
盐酸昂丹司琼-d6
Ondansetron-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Ondansetron hydrochloride 的氘代物。 Ondansetron hydrochloride (GR 38032 hydrochloride;SN 307 hydrochloride) 是5-HT3受体拮抗剂,可作为化疗后止吐剂。
HY-109037S
MYK461-d<sub >6sub >; SAR439152-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Myosin
Cardiovascular Disease
Mavacamten-d<sub >6sub > (MYK461-d<sub >6sub >; SAR439152-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂,其在牛心脏和人心脏中的 IC<sub >50sub > 值分别为 490,711 nM。
HY-W010201S
(±)-Citronellol-d<sub >6sub >; (±)-β-Citronellol-d<sub >6sub >
Reactive Oxygen Species (ROS)
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
香茅醇-d6
Citronellol-d<sub >6sub > 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO 、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS ) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis )。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy ) 途径,抑制氧化应激和神经炎症,从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal ) 活性。
HY-B0471S3
HY-12388S1
Desmethylclomipramine-d<sub >6sub >; Norclomipramine-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Neurological Disease
N-Desmethyl clomipramine-d<sub >6sub > (Desmethylclomipramine-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 N-Desmethyl clomipramine. Desmethylclomipramine (Norclomipramine) 是 Clomipramine (HY-B0457A) 的代谢产物,可用于神经学研究。
HY-13683S2
HY-121467AS
HY-14870S3
HY-17507S
HY-14275S2
HY-B0678S1
HY-17623S
CJ-12420-d<sub >6sub >; RQ-00000004-d<sub >6sub >
Proton Pump
Na+/K+ ATPase
Metabolic Disease
Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004),一种钾竞争酸阻滞剂,是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H+ /K+ - ATP 酶抑制剂,可以控制胃酸分泌和运动,体外猪、犬和人的 H+ /K+ - ATP 酶的 IC<sub >50sub > sub > 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎,增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
HY-10977S
AV-951-d<sub >6sub >; KRN951-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
VEGFR
Cancer
替沃扎尼-d6
Tivozanib-d<sub >6sub > (AV-951-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Tivozanib。Tivozanib (AV-951; KRN951) 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR )-1, 2 3 抑制剂,IC<sub >50sub > 为 30,6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。
HY-B1350S
Fusidate-d<sub >6sub >; SQ-16603-d<sub >6sub >
Bacterial
Antibiotic
Infection
夫西地酸 d6
Fusidic acid-d<sub >6sub > 是 Fusidic acid 的氘代物。Fusidic acid (Fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
HY-12289S
HY-13677S
HY-B0402S1
1-Adamantanamine-d<sub >6sub >; 1-Aminoadamantane-d<sub >6sub >
Apoptosis
CDK
SARS-CoV
Bcl-2 Family
Influenza Virus
Orthopoxvirus
Cancer
金刚烷胺-d6
Amantadine-d<sub >6sub > 是 Amantadine 的氘代物。 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-B0324AS
Basic Violet 3-d<sub >6sub >; Gentian Violet-d<sub >6sub >; Methyl Violet 10B-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
结晶紫-d6
Crystal Violet-d<sub >6sub > 是 Crystal Violet (HY-B0324A) 氘代物。Crystal Violet,也称为龙胆紫、甲基紫 10B,是一种三苯甲烷类染料,碱性染料,可以和细胞核中的 DNA 结合,从而将细胞核染为深紫色。常用于革兰氏染色来进行细菌分类,或者用于细胞或组织学染色。
HY-16305S
1263W94-d<sub >6sub >; BW1263W94-d<sub >6sub >; GW257406X-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Maribavir-d<sub >6sub > (1263W94-d<sub >6sub >) 是一种氘标记的Maribavir (HY-16305)。Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化,IC<sub >50sub > 为 3 nM。
HY-W774881
Tiabendazole-d<sub >6sub >; 2-(4-Thiazolyl)benzimidazole-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Thiabendazole-d<sub >6sub > 是氘代标记的 Thiabendazole (HY-B0263)。Thiabendazole 是一种口服有效性的苯并咪唑类杀菌剂,具有抗真菌、驱虫和抗癌活性。Thiabendazole 可导致生物发育畸形。Thiabendazole 能够用于造模。
HY-14291S5
HY-B1396S
HY-N0593S2
HY-Y0194S
HY-B0809S
HY-B1396S1
HY-W728545
AH5158-d<sub >6sub > hydrochloride; Sch-15719W-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Labetalol hydrochloride-d<sub >6sub > (AH-5158 hydrochloride-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Labetalol hydrochloride (HY-B1108)。Labetalol (AH5158) hydrochloride 是一种口服有效的、选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor ) 竞争性拮抗剂。Labetalol hydrochloride 是一种抗高血压活性分子,可部分透过血脑屏障,且对心输出量影响较小。Labetalol hydrochloride 可用于心血管疾病的研究,如妊娠期高血压。
HY-W699526
HY-76938AS1
HY-B0652S1
HY-B0426AS2
HY-B1411S
myo-Inositol-d<sub >6sub >; meso-Inositol-d<sub >6sub >
Endogenous Metabolite
Others
i-肌醇 d6
i-Inositol-d<sub >6sub > 是 i-Inositol 的氘代物。i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质,尤其是水果,比如哈密瓜和橙子。
HY-B0674S1
HY-100560S
HY-B1414S
HY-10585S1
VPA-d<sub >6sub >; 2-Propylpentanoic Acid-d<sub >6sub >
HDAC
Autophagy
Mitophagy
HIV
Notch
Endogenous Metabolite
Cancer
丙戊酸 d6
Valproic acid-d<sub >6sub > 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,IC<sub >50sub > 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC<sub >50sub > ,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
HY-N0304S
HY-15005S1
PSI-7977-d<sub >6sub >; GS-7977-d<sub >6sub >
HCV
Infection
索非布韦 d6
Sofosbuvir-d<sub >6sub > 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。
HY-B0005AS
Z-Toremifene-d<sub >6sub >; NK 622-d<sub >6sub > free base; FC-1157a-d<sub >6sub > free base
Isotope-Labeled Compounds
Estrogen Receptor/ERR
Infection
Cancer
托瑞米芬-d6
Toremifene-d<sub >6sub > 是 Toremifene 氘代物。Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC<sub >50sub > 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC<sub >50sub > 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
HY-D0932S
HY-152041S
HY-112103S
HY-14602S
Homotaurine-d<sub >6sub >; 3-Amino-1-propanesulfonic acid-d<sub >6sub >
Amyloid-β
Cancer
高牛磺酸 d6
Tramiprosate-d<sub >6sub > 是 Tramiprosate 的氘代物。Tramiprosate (Homotaurine),一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸,存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物,具有神经保护,抗惊厥和抗高血压的作用。
HY-90001S3
rel-ABT 538-d<sub >6sub >; rel-RTV-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Infection
利托那韦-d6
rel-Ritonavir-d<sub >6sub > (rel-ABT 538-d<sub >6sub >) 是 rel-Ritonavir 的氘代物。rel-Ritonavir 是 Ritonavir (HY-90001) 的相对构型。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC<sub >50sub > 为 1.61 μM。
HY-Y0012S
HY-N0111S
HY-116152S2
HY-N7101S1
HY-Y0139S
HY-125922S
HY-Y0921S2
HY-B0941S
HY-131503S
13-MTD-d<sub >6sub >; 13-Methylmyristic acid-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Cancer
13-Methyltetradecanoic acid-d6是氘代标记的13-Methyltetradecanoic acid。13-Methyltetradecanoic acid (13-MTD),一种具有强效抗癌作用的饱和支链脂肪酸。13-Methyltetradecanoic acid 在多种类型的人类癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-Y0058S1
HY-15598S
HY-G0018S
17-Deacetyl norgestimate-d<sub >6sub >; 17-Deacylnorgestimate-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Others
甲基孕酮-d6
Norgestimate metabolite norelgestromin-d<sub >6sub > 是 Norgestimate metabolite norelgestromin 氘代物。Norelgestromin是Norgestimate的代谢物。Norgestimate metabolite norelgestromin-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-100657S
HY-101410S
HY-W754220
6-Hydroxyapigenin-d<sub >6sub >; 4',5,6,7-Tetrahydroxyflavone-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
野黄芩素-d6
Scutellarein-d<sub >6sub > (6-Hydroxyapigenin-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Scutellarein。
HY-12222S
INT-747-d<sub >5sub >; 6-ECDCA-d<sub >5sub >; 6-Ethylchenodeoxycholic acid-d<sub >5sub >
FXR
Autophagy
Others
奥贝胆酸 d5
Obeticholic acid-d<sub >5sub > 是 Obeticholic acid 的氘代物。Obeticholic acid (INT-747) 是一种有效的,选择性的和口服活性的 FXR 激动剂,EC<sub >50sub > 为 99 nM,并具有抗胆碱和抗炎作用。Obeticholic acid 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-16305S1
1263W94-d<sub >6sub > TFA; BW1263W94-d<sub >6sub > TFA; GW257406X-d<sub >6sub > TFA
Bacterial
Infection
Maribavir-d6 TFA (1263W94-d6 TFA; BW1263W94-d6 TFA; GW257406X-d6 TFA) 是一种氘标记的 Maribavir (HY-16305)。 Maribavir 是一种口服活性的抗病毒药物,通过抑制蛋白激酶 UL97 抑制 CMV DNA 复制,从而抑制巨细胞病毒活性。
HY-13331S1
Cortexolone 17 alpha-propionate-d<sub >6sub >; Cortexolone 17α-propionate-d<sub >6sub >; CB-03-01-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Androgen Receptor
Endocrinology
克拉司酮-d6
Clascoterone-d<sub >6sub > (Cortexolone 17 alpha-propionate-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Clascoterone。Clascoterone (Cortexolone 17 alpha-propionate;Cortexolone 17α-propionate;CB-03-01) 是新型的局部和外周的雄性激素拮抗剂。
HY-113416AS
DHEA sulfate-d<sub >6sub > sodium dihydrate; Prasterone sulfate-d<sub >6sub > sodium dihydrate
Isotope-Labeled Compounds
GABA Receptor
Sigma Receptor
iGluR
PPAR
NF-κB
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d<sub >6sub > sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABA<sub >Asub > 受体的非竞争性拮抗剂和 σ<sub >1sub > 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障,抑制 GABA<sub >Asub > 受体介导的氯离子内流、通过 σ<sub >1sub > 受体增强 NMDA 受体活性,发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用,并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节,可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物,其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-141921S
DHEA sulfate sodium-d<sub >6sub >; Prasterone sulfate sodium-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
GABA Receptor
Sigma Receptor
iGluR
PPAR
NF-κB
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d<sub >6sub > (DHEA sulfate sodium salt-d<sub >6sub >; Prasterone sulfate sodium salt-d<sub >6sub >) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA<sub >Asub > 受体的非竞争性拮抗剂和 σ<sub >1sub > 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障,抑制 GABA<sub >Asub > 受体介导的氯离子内流、通过 σ<sub >1sub > 受体增强 NMDA 受体活性,发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用,并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节,可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物,其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-N0610AS
3-Phenylacrylic acid-d<sub >6sub >; β-Phenylacrylic acid-d<sub >6sub >
Endogenous Metabolite
Cancer
Cinnamic acid-d<sub >6sub > 是 Cinnamic acid 的氘代物。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途,其对胶质母细胞瘤,黑色素瘤,前列腺癌,肺癌细胞的 IC<sub >50sub > 值为 1-4.5 mM。
HY-121467S
HY-W042181S
Didecyldimethylammonium-d<sub >6sub > chloride; DDAC-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Fungal
Infection
双癸基二甲基氯化铵-d6
N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium-d6 (chloride)是氘代标记的N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium (chloride)。N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride (Didecyldimethylammonium chloride) 是一种二烷基季铵盐化合物,因其杀菌、杀病毒和杀菌特性在许多产品中使用。
HY-B0689S
HY-N7148S
HY-12177S
HY-107494S3
4-Keto 13-cis-retinoic acid-d<sub >6sub >; 4-Oxoisotretinoin-d<sub >6sub >; Ro 22-6595-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
13-cis-4-Oxoretinoic acid-d<sub >6sub > (4-Keto 13-cis-retinoic acid-d<sub >6sub >; 4-Oxoisotretinoin-d<sub >6sub >; Ro 22-6595-d<sub >6sub >) 是 13-cis-4-Oxoretinoic acid (HY-107494) 的氘代物。13-cis-4-Oxoretinoic acid (4-Keto 13-cis-retinoic acid) 是人体血浆中维生素 A 的代谢产物。
HY-119223S
HY-W744160
HY-12752BS
HY-B0185S2
HY-B0337S1
HY-B1296S
HY-B0473S
HY-B0010S
HY-B0185AS1
Lignocaine-d<sub >6sub > hydrochloride
Sodium Channel
MEK
ERK
NF-κB
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cancer
盐酸利多卡因-d6
Lidocaine-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。
HY-12199S1
HY-12752S
HY-B1971S1
HY-B0286S2
HY-B1220S
HY-N0285S
HY-B1312S
HY-B1323S
HY-W744788
HY-B0389S
HY-B1391S
HY-Y0124S
HY-33948S
1,1-Dimethylethanolamine-d<sub >6sub >; 2-Amino-α,α-dimethylethanol-d<sub >6sub >; 2-Hydroxy-2-methyl-1-propylamine-d<sub >6sub >; 2-Hydroxy-2-methylpropan-1-amine-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Amino-2-methylpropan-2-ol-d<sub >6sub > 是 1-Amino-2-methylpropan-2-ol 的氘代物。
HY-W715358
HY-117259S
HY-B0113S5
HY-113432S1
HY-123230S
CGA 279202-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Fungal
Infection
Trifloxystrobin-d<sub >6sub > 是 Trifloxystrobin 的氘代物。Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种抗真菌剂 (fungicide ),对大型蚤新生儿和胚胎的 EC<sub >50sub > 值分别为 23.0 μg/L 和 1.7 μg/L (48 h)。
HY-14763S
HY-B2031S
HY-14656S2
HY-15917S2
HY-N7106S1
DMP-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
邻苯二甲酸二甲酯 d6
Dimethyl phthalate-d<sub >6sub > 是 Dimethyl phthalate 的氘代物。Dimethyl phthalate,一种已知的内分泌干扰物,也是一种邻苯二甲酸酯 (PAEs),也是一种普遍存在的污染物。Dimethyl phthalate 通常用作增塑剂,赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。
HY-50895S1
ZD1839-d<sub >6sub >
EGFR
Autophagy
Cancer
吉非替尼-d6
Gefitinib-d<sub >6sub > 是 Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC<sub >50sub > 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC<sub >50sub > 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
HY-13678S
SM 7338-d<sub >6sub >
Bacterial
Antibiotic
Infection
美罗培南-d6
Meropenem-d<sub >6sub > 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL),流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
HY-10451S2
JNJ 28431754-d<sub >6sub >
SGLT
Metabolic Disease
卡格列净-d6
Canagliflozin-d<sub >6sub > 是 Canagliflozin 的氘代物。 Canagliflozin (JNJ 28431754) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂,作用于表达 mSGLT2,rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞,IC<sub >50sub > 分别为 2 nM,3.7 nM 和 4.4 nM。
HY-B0180S
HY-17504AS1
HY-B0192S3
HY-123533S
HY-B0196AS1
Wy 45030-d<sub >6sub > hydrochloride
Serotonin Transporter
Neurological Disease
盐酸文拉法辛 d6 (盐酸盐)
Venlafaxine-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Venlafaxine hydrochloride 的氘代物。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT )/去甲肾上腺素 (NE ) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
HY-17628S1
HY-16935S
JNJ-39439335-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
TRP Channel
Neurological Disease
Mavatrep-d<sub >6sub > (JNJ-39439335-d<sub >6sub >) 是一种 Mavatrep (HY-16935) 的氘代物。Mavatrep (JNJ-39439335) 是一种口服有效的、具有选择性的强效 TRPV1 拮抗剂,对 hTRPV1 通道具有高亲和力 (K<sub >isub >=6.5 nM)。Mavatrep 能拮抗辣椒素诱导的 Ca2+ 流入,其 IC<sub >50sub > 值为4.6 nM。Mavatrep 可用于某些神经病理性疼痛的研究。
HY-18346S
HY-B1902S
HY-10353S1
HY-17492S3
HY-17004S1
HY-17367S4
HY-W774926
HY-W751574
HY-16346S
HY-17464S3
HY-17512AS
HY-10159S
HY-B1111S
HY-A0093S
KOE-1173-d<sub >6sub > hydrochloride
Sodium Channel
Cardiovascular Disease
盐酸美西律 d6 (盐酸盐)
Mexiletine-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride,一种 Class IB 类抗心律失常化合物,是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。
HY-15388S3
HY-119708S
HY-17498S1
HY-13749S3
HY-12784S
HY-10208S
HY-B0258S
HY-15296S1
HY-15602S
GS-5885-d<sub >6sub >
HCV
SARS-CoV
Infection
雷迪帕韦 d6
Ledipasvir-d<sub >6sub > 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC<sub >50sub > 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC<sub >50sub > 为 1.62 μM。
HY-Y1354S
Dimethyl-d<sub >6sub > Amine Hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
二甲胺 d6 盐酸盐
Dimethylamine-d<sub >6sub > hydrochloride 是一种氘代标记的 Dimethylamine hydrochloride。Dimethylamine hydrochloride 是二甲基亚硝胺的直接前体,二甲基亚硝胺是一种已知的多种动物体内的强效致癌物。
HY-B0437AS
HY-13315S1
MK0476-d<sub >6sub >
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
孟鲁司特钠 d6 (钠盐)
Montelukast-d<sub >6sub > (sodium) 是 Montelukast (sodium) 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。
HY-W742900
HY-16474S
TAK-385-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
瑞卢戈利-d6
Relugolix-d<sub >6sub > 是 Relugolix 氘代物。Relugolix (TAK-385) 是一种有效的,具有口服活性,非肽性促性腺激素释放激素(GnRH ) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209) 相比,Relugolix 对人 (IC<sub >50sub > =0.33 nM) 和猴子 (IC<sub >50sub > =0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究,如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
HY-B0732S
HY-B0478AS
HY-138687S1
HY-19822S3
RAD1901-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Elacestrant-d<sub >6sub > (RAD1901-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor , ER ) 降解剂 (SERD),对 ERα 和 ERβ 的 IC<sub >50sub > 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
HY-18690S
HY-15602AS
GS-5885-d<sub >6sub > hydrochloride
HCV
Isotope-Labeled Compounds
Infection
雷迪帕韦盐酸盐-d6
Ledipasvir-d<sub >6sub > hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性,EC<sub >50sub > 值分别为 34 pM 和 4 pM。
HY-B0084S2
HY-15409S2
HY-B0585S1
HY-106254S1
HY-B0740S2
HY-15728S
HY-10260S
ZD6474-d<sub >6sub >
VEGFR
Autophagy
Apoptosis
Cancer
凡德他尼 d6
Vandetanib-d<sub >6sub > 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的,具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC<sub >50sub > =40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC<sub >50sub > =110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC<sub >50sub > =500 nM)
HY-119788S
HY-119521S1
HY-B0418AS
HY-B0304AS1
HY-15448S1
VX-661-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
CFTR
Cancer
Tezacaftor-d<sub >6sub > (VX-661-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Tezacaftor. Tezacaftor (VX-661) 是一种 F508del CFTR 校正子。它有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。 然而,Ivacaftor (VX-770,HY-13017) 这种 CFTR 增效剂,有助于延长细胞表面 CFTR 蛋白通道的开放时间。Tezacaftor 与 Ivacaftor 结合,显示出对囊性纤维化和 CFTR Phe508del 突变纯合子疾病的有力效果。此外,Elexacaftor (VX-445,HY-111772) 也是一种 CFTR 校正器。 Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor 针对至少有一个 Phe508del 突变的囊性纤维化(CF),通常可避免肺移植适应症。
HY-B0388S1
HY-15777AS
HY-17426S1
BRL 42810-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
HSV
HBV
Infection
泛昔洛韦-d6
Famciclovir-d<sub >6sub > (BRL 42810-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Famciclovir. Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种 抗病毒剂 ,对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。
HY-18681S
HY-B0553S
HY-W704964
Dimethylkyanamid [Czech]-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Dimethylcyanamide-d<sub >6sub > (Dimethylkyanamid [Czech]-d<sub >6sub >) 是 Dimethylcyanamide (HY-W030543) 的氘代物。
HY-W754878
INCB054828-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
FGFR
Cancer
培米加替尼-d6
Pemigatinib-d<sub >6sub > (INCB054828-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Pemigatinib。Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的,选择性 FGFR 抑制剂,对于 FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 的 IC<sub >50sub > 分别为 0.4 nM,0.5 nM,1.2 nM,30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。
HY-110231
HY-14182S
HY-119695S
HY-70002S1
HY-B1452S1
ML-3000-d<sub >6sub >
Apoptosis
Lipoxygenase
COX
Cancer
Licofelone-d<sub >6sub > 是 Licofelone 的氘代物。 Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC<sub >50sub > 分别为 0.21,0.18 μM),有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
HY-10284S5
HY-W050088S
HY-17038S
HY-118527S
HY-D0017S
DNSCl-d<sub >6sub >
Biochemical Assay Reagents
Others
丹磺酰氯-d6
Dansyl chloride-d<sub >6sub > 是 Dansyl chloride (HY-D0017) 氘代物。Dansyl chloride 是在脂族和芳族胺与伯氨基反应产生稳定蓝色或蓝绿色荧光磺酰胺加合物的一种试剂,广泛用于修饰氨基酸,蛋白质测序和氨基酸分析。
HY-A0016S3
HY-B1327S
7-Chlorotetracycline-d<sub >6sub > hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸金霉素 d6 (盐酸盐)
Chlortetracycline-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Chlortetracycline hydrochloride 的氘代物。Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。
HY-B0437S
HY-10264S
DU-176-d<sub >6sub >
Factor Xa
Thrombin
Cardiovascular Disease
依度沙班-d6
Edoxaban-d<sub >6sub > 是 Edoxaban 氘代物。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性,有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂,对游离 FXa 和凝血酶原的 K<sub >isub > 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂,可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa ) 的弱抑制剂,K<sub >isub > 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM,对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性,可用于血栓栓塞性疾病的研究。
HY-15204S
HY-15777S
LEE011-d<sub >6sub >
CDK
Cancer
瑞博西尼 d6
Ribociclib-d<sub >6sub > 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂,IC<sub >50sub > 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
HY-B0078S
HY-16774S2
HY-Y0248AS
HY-N6937S1
(R,R)-SDG-d<sub >6sub >; (R,R)-LGM2605-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
(R,R)-亚麻木酚素-d6
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d<sub >6sub > 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-Y0225S
HY-113031S
HY-B0236S1
EACA-d<sub >10sub >; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d<sub >10sub >; 6-Aminohexanoic acid-d<sub >10sub >
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
氨基己酸-d10
6-Aminocaproic acid-d<sub >10sub > 是 6-Aminocaproic acid 的氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA),一种单氨基羧酸,是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解,抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
HY-41880S
Dihydro-2H-pyran-2,6(3H)-dione-d<sub >6sub >; Dihydro-3H-pyran-2,6-dione-d<sub >6sub >; Glutaric acid anhydride-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Glutaric anhydride-d<sub >6sub > 是 Glutaric anhydride 的氘代物。
HY-B0389A
Glucose-13 C<sub >6sub >; D-(+)-Glucose-13 C<sub >6sub >; Dextrose-13 C<sub >6sub >
Endogenous Metabolite
Others
Metabolic Disease
D-Glucose-13 C<sub >6sub > 是 D-Glucose (HY-B0389) 的稳定同位素标记对应物。D-Glucose-13 C<sub >6sub > 可以作为代谢示踪剂来示踪葡萄糖相关的合成分解代谢,或者作为合成成分、基础培养基试剂和内标使用。
HY-B0352S2
HY-B0352S
Org3770 d<sub >3sub >; 6-Azamianserin d<sub >3sub >
5-HT Receptor
Neurological Disease
米氮平 D3
Mirtazapine-d<sub >3sub > 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA),可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。
HY-A0143S
DGLA-d<sub >6sub >; all-cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid-d<sub >6sub >
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Dihomo-γ-linolenic acid-d<sub >6sub > (DGLA-d<sub >6sub >) 是 Dihomo-γ-linolenic acid 的氘代物。Dihomo-γ-linolenic acid (all-cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid) 是 20 个碳的 ω-6 脂肪酸,具有抗炎和抗增殖活性。Dihomo-γ-linolenic acid 能减弱载脂蛋白 E 缺陷小鼠模型模型的动脉粥样硬化
HY-Y1644S
HY-N0138S
HY-N0893S
HY-W045132S
HY-W717863
HY-B0590S
HY-B0129S
HY-B0233S1
HY-N2145S
Dimethoxydaidzein-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Infection
4',7-二甲氧基异黄酮-d6
4',7-Dimethoxyisoflavone-d<sub >6sub > (Dimethoxydaidzein-d<sub >6sub >) 是一种氘代标记的 4',7-Dimethoxyisoflavone (HY-N2145)。4',7-Dimethoxyisoflavone 是从阔荚合欢中分离到的黄酮类化合物,具有抗真菌的作用。
HY-B0780S
HY-13315S
HY-133085S
HY-102015S
HY-B0284S
HY-18258S
HY-N0420S
HY-B0106S
HY-B0406AS
Carbamyl-β-methylcholine-d<sub >6sub > chloride
Isotope-Labeled Compounds
mAChR
Neurological Disease
氯贝胆碱 d6 (氯化物)
Bethanechol-d<sub >6sub > (chloride) 是 Bethanechol chloride 的氘代物。Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR ) 的激动剂,通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。
HY-B2062S
HY-79593S1
HY-113134S
HY-14664AS
HY-W009512S1
RS-94287-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide-d<sub >6sub > (N-[(2-chlorophenyl)carbamoyl]phenylalanine-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 CVT-2738 (HY-W009512)。CVT-2738 是 Ranolazine (HY-B0280) 的代谢物,具有抗心肌缺血活性。
HY-15232S2
HY-N0803S
β-Myrcene-d<sub >6sub >
NF-κB
Neurological Disease
Cancer
月桂烯-d6
Myrcene-d6 是 Myrcene 的氘代物。Myrcene (β-Myrcene) 是一种芳香族挥发性化合物,可抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 的活性。Myrcene 具有抗侵袭作用,并阻滞细胞周期,诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Myrcene 对脑缺血具有神经保护作用,还具有抗炎、抗氧化应激的活性。
HY-W042416S1
HY-13631ES1
HY-152852S
HY-136373S
HY-113037AS
Farnesyl diphosphate-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Farnesyl pyrophosphate-d<sub >6sub > (Farnesyl diphosphate-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037B)。Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 代谢途径中的关键异戊二烯代谢物。Farnesyl pyrophosphate 与蛋白质的正确定位和激活至关重要。
HY-16508S
HY-B1837S
HY-B0071S2
HY-W003972S1
HY-B1114S
HY-110228
1,1-Dimethylbiguanide-d<sub >6sub > hydrochloride
AMPK
Autophagy
Mitophagy
Apoptosis
mTOR
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
盐酸二甲双胍 d6
Metformin-d<sub >6sub > hydrochloride 是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis )。此外,Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路,调节自噬相关蛋白的表达,从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy ) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
HY-B0071AS
HY-B1812S3
1,2-Dimethoxybenzene-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Cytochrome P450
Others
Veratrole-d<sub >6sub > 是 Veratrole 的氘代物。Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律,在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外,Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
HY-12772S3
R-63373-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Fungal
Others
羟基伊曲康唑 d6
Hydroxy Itraconazole-d<sub >6sub > (R-63373-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Hydroxy Itraconazole. Hydroxy Itraconazole (Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole; R-63373) 是 Itraconazole (ITZ) 的活性代谢物,Itraconazole 是一种三唑类抗真菌剂。
HY-17402S
HY-15414S1
HY-101108S
AGN 190299-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Others
Tazarotenic acid-d<sub >6sub > 是 Tazarotenic acid 氘代物。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力 。
HY-17368S1
(Rac)-ENA 713-d<sub >6sub > free base; (Rac)-SDZ-ENA 713-d<sub >6sub > free base
Isotope-Labeled Compounds
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
利凡斯的明-d6
(Rac)-Rivastigmine-d<sub >6sub > 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的,有效的胆碱酯酶 (ChE ) 抑制剂,可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE ),IC<sub >50sub > 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-10466S1
BMS-790052-13 C<sub >2sub >,d<sub >6sub >; EBP 883-13 C<sub >2sub >,d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
HCV
Infection
达拉他韦-13 C2 ,d6
Daclatasvir-13 C2,d<sub >6sub > (BMS-790052-13 C2,d<sub >6sub >) 是 13 C 和氘代标记的 Daclatasvir。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂,多种 HCV 复制子基因型的 EC<sub >50sub > 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B ) 和 OATP1B3 抑制剂,IC<sub >50sub > 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。
HY-B0400S16
Sorbitol-13 C<sub >6sub >; D-Glucitol-13 C<sub >6sub >
Bacterial
Endogenous Metabolite
Others
山梨醇-13 C6
D-Sorbitol-13 C<sub >6sub > 是 13 C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-12753S1
HY-W768336
HY-B0102S
HY-165670S
7-(β-Hydroxyethyl)theophylline-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
乙羟茶碱-d6
7-(β-Hydroxyethyl)theophylline-d<sub >6sub > (Etophyllie-d<sub >6sub >, Hydoxyethyltheophyllie-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 7-(β-Hydroxyethyl)theophylline。
HY-W019726S
HY-119695AS
HY-122272S2
HY-114296S
Squalene oxide-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,3-Oxidosqualene-d<sub >6sub > (Squalene oxide-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 2,3-Oxidosqualene (HY-114296)。2,3-Oxidosqualene (Squalene oxide) 是从角鲨烯生物合成甾醇的中间体。
HY-W097453S1
HY-W128417S1
HY-12773AS2
HY-B0258S1
HY-W710247
Quinolin-3-ol-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Hydroxyquinoline-d<sub >6sub > (Quinolin-3-ol-d<sub >6sub >) 是 3-Hydroxyquinoline (HY-W008203) 的氘代物。
HY-B0602AS
HY-113216BS
NG,NG-Dimethylarginine-d<sub >6sub > dihydrochloride
Endogenous Metabolite
NO Synthase
Others
Asymmetric-dimethylarginine-d<sub >6sub > (dihydrochloride) 是 Asymmetric-dimethylarginine dihydrochloride 的氘代物。
HY-100633S
S-18982-d<sub >6sub > hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-Demethy Ivabradine-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 N-Demethy Ivabradine hydrochloride 的氘代物。
HY-W051189S1
HY-131543S
RU 42698-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
22-Hydroxy Mifepristone-d<sub >6sub > 是 22-Hydroxy Mifepristone (HY-131543) 的氘代物。22-Hydroxy Mifepristone (RU 42698) 是具有口服活性的羟基化酒精代谢物,具有抗孕激素和抗糖皮质激素活性,含有炔烃基团,并且可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。22-Hydroxy Mifepristone 与人类糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 的相对结合亲和力为 48%。
HY-121385S
HY-B0196S1
HY-13678S1
SM 7338-d<sub >6sub >-1
Bacterial
Antibiotic
Infection
Meropenem-d6-1 (SM 7338-d6-1) 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL),流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
HY-W752616
HY-B0121BS
HY-10261S
HY-W020576S
HY-B0192S3A
SL 77499-10-d<sub >6<sub >
Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
Endocrinology
盐酸阿夫唑嗪-d6
Alfuzosin (hydrochloride)-d<sub >6sub > (SL 77499-10-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Alfuzosin (hydrochloride). Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的,具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
HY-17360S1
HY-12784S1
HY-B0167S
HY-B0732AS
HY-13332
25-hydroxy Vitamin D3-d<sub >6sub >
VD/VDR
Metabolic Disease
骨化二醇 d6
Calcifediol-d<sub >6sub > 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素,是有效的 VDR 配体。
HY-32351AS
25-hydroxy Vitamin D3-d<sub >6sub > monohydrate
Isotope-Labeled Compounds
VD/VDR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Calcifediol-d<sub >6sub > monohydrate 是 Calcifediol monohydrate 的氘代物。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原,在肝中经羟基化后可产生活性形式,骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-32348S1
HY-14740S2
GS-9137-13 C<sub >6sub > ; JTK-303-13 C<sub >6sub > ; D06677-13 C<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
HIV Integrase
HIV
Infection
Elvitegravir-13 C<sub >6sub > (GS-9137-13 C<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 Elvitegravir. Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂,作用于 HIV-1<sub >IIIBsub >,HIV-2<sub >EHOsub > 和 HIV-2<sub >RODsub >,IC<sub >50sub > 分别为 0.7 nM,2.8 nM 和 1.4 nM。
HY-B0346S
6-n-Propylthiouracil-d<sub >5sub >; 6-Propyl-2-thiouracil-d<sub >5sub >; PTU-d<sub >5sub >
Isotope-Labeled Compounds
Endocrinology
丙硫氧嘧啶 d5
Propylthiouracil-d<sub >5sub > 是 Propylthiouracil 的氘代物。Propylthiouracil (6-Propyl-2-thiouracil)是甲状腺过氧化物酶和5'-脱碘酶抑制剂。
HY-B1125S
HY-N0378S2
HY-13966S3
HY-W700847
p-Hydroxyhomoamphetamine-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-(3-Aminobutyl)phenol-d<sub >6sub > (p-Hydroxyhomoamphetamine-d<sub >6sub >) 是 4-(3-Aminobutyl)phenol (HY-W342198) 的氘代物。
HY-126121S
HY-10261AS
HY-W745057
HY-N2007S
HY-117743AS1
HY-135336AS1
HY-11018S2
HY-N7364S
trans-β-Farnesene-d<sub >6sub >
Fungal
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
(E)-β-法呢烯-d6
(E)-β-Farnesene-d<sub >6sub > 是氘代标记的 (E)-β-Farnesene (HY-N7364)。(E)-β-Farnesene (trans-β-Farnesene) 是一种蚜虫报警信息素,发现于 Phlomis aurea Decne 精油中。(E)-β-Farnesene 与 CDK2 receptor 的结合评分为 -30.64 kcal/mol。(E)-β-Farnesene 对气味结合蛋白 3 (OBP3 ) 也表现出良好的亲和力。(E)-β-Farnesene 可用作沙蝇 Lutzomyia longipalpis 的摄食促进剂。
HY-117743S1
HY-N6787S
Dihydrothymine-d<sub >6sub >
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5,6-Dihydro-5-methyluracil-d<sub >6sub > 是5,6-Dihydro-5-methyluracil 的氘代标记物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 是一种胸腺嘧啶的中间代谢产物,来源于动植物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 浓度过高时会产生毒性。
HY-108229S
HY-128669S
LSN2839567-d<sub >6sub >
CDK
Cancer
Abemaciclib metabolite M2-d<sub >6sub > 是 Abemaciclib metabolite M2 的氘代物。Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物,为有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂,IC<sub >50sub > 值为 1-3 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-109506S2
(Rac)-129Y83-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
(Rac)-DPPC-d6是氘代标记的DPPC。DPPC (129Y83) 是一种磷酸甘油酯,可用于制备脂质单层,双层和脂质体。DPPC 是肺表面活性剂的主要脂质成分。DPPC-脂质体可有效地用作小鼠中诱导针对 GSL 抗原的免疫应答的递送载体。
HY-W653849
HY-N7092S13
HY-144856S1
HY-32343S
HY-W011588S
Photoinitiator-EHA-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate-d<sub >6sub > (Photoinitiator-EHA-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate。
HY-N0351S1
trans-4-Hydroxycinnamic acid-d<sub >6sub >
Endogenous Metabolite
Cancer
对香豆酸-d6
p-Coumaric acid-d<sub >6sub > 是 p-Coumaric acid (HY-N0351) 的氘代物。p-Coumaric acid 是肉桂酸的异构体,具有抗肿瘤和抗诱变活性。
HY-N0067S
HY-W086988S
HY-W013636S2
HY-W010465S
HY-70002BS
HY-133925S2
HY-108398AS
HY-70002AS
N-desmethyl MDV 3100-d<sub >6sub >
Androgen Receptor
Cancer
N-去甲基恩杂鲁胺杂质2-d6
N-desmethyl Enzalutamide-d<sub >6sub > 是 N-desmethyl Enzalutamide 氘代物。N-desmethyl Enzalutamide 是Enzalutamide 的活性代谢产物。N-desmethyl Enzalutamide 具有与 Enzalutamide 相似的一级和二级药效功效,并在与 Enzalutamide 大致相同的血浆浓度下循环。
HY-W753222
Bedaquiline fumarate impurity 8-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
(aS,bS)-rel-Bedaquiline-d<sub >6sub > (Bedaquiline fumarate impurity 8-d<sub >6sub >) 是 (1S,2S)-1-(6-Bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-4-(dimethylamino)-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylbutan-2-ol (HY-14881E) 的氘代物。
HY-W157144S
HY-N1459AS
HY-W011885S
HY-76206S
HY-W702995
1,5-Naphthylene-diamine-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Naphthalene-1,5-diamine-d<sub >6sub > (1,5-Naphthylene-diamine-d<sub >6sub >) 是 Naphthalene-1,5-diamine (HY-W012566) 的氘代物。
HY-N0210S16
HY-23149S
TRIMETHYLPROPANEDIAMINE-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
N,N,N-Trimethyl-1,3-propanediamine-d<sub >6sub > 是 N,N,N-Trimethyl-1,3-propanediamine 的氘代物。
HY-W699870
Isobutyrylacetic Acid Ethyl Ester-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Ethyl 4-methyl-3-oxopentanoate-d<sub >6sub > (Isobutyrylacetic Acid Ethyl Ester-d<sub >6sub >) 是 Ethyl 4-methyl-3-oxopentanoate (HY-W015489) 的氘代物。
HY-N7092S
HY-W105506S
s,s-Dimethyl-β-propionic acid thetine-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
(2-Carboxyethyl)dimethylsulfonium-d<sub >6sub > chloride 是 (2-Carboxyethyl)dimethylsulfonium chloride 的氘代物。
HY-113962S
HY-W770382
Dithio-2,2'-bis(N-methylbenzamide)-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Densil P-d<sub >6sub > (Dithio-2,2'-bis(N-methylbenzamide)-d<sub >6sub >) 是 2,2'-Disulfanediylbis(N-methylbenzamide) (HY-W250896) 的氘代物。
HY-W018790S
HY-W716213
2',4'-Dimethoxyacetophenone-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-(2,4-Dimethoxyphenyl)ethanone-d<sub >6sub > (2',4'-Dimethoxyacetophenone-d<sub >6sub >) 是 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)ethanone (HY-W040456) 的氘代物。
HY-W128417S
DmPABr-13 C<sub >2sub >,d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-(Dimethylamino)phenacyl bromide-13 C<sub >2sub >,d<sub >6sub > (DmPABr-13 C<sub >2sub >,d<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 4-(Dimethylamino)phenacyl bromide (HY-W128417)。
HY-W050145S2
1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose-13 C<sub >6sub >; 1,6-Anhydro-β-D-glucose-13 C<sub >6sub >
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Levoglucosan-13 C<sub >6sub > 是 13 C 标记的 Levoglucosan。 Levoglucosan (1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose) 是一种通过葡聚糖热解产生的脱水糖,广泛存在于自然界中。
HY-B1779S5
HY-17492S2
HY-W017142S
3-(Benzyloxy)-2-propanol-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-(Benzyloxy)propan-2-ol-d<sub >6sub > (3-(Benzyloxy)-2-propanol-d<sub >6sub >) 是 1-(Benzyloxy)propan-2-ol (HY-W017142) 的氘代物。
HY-W699022
Tramadol Impurity E-d<sub >6sub > (Y0000157)
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-((Dimethylamino)methyl)cyclohexanone-d<sub >6sub > (Tramadol Impurity E-d<sub >6sub > (Y0000157)) 是 2-((Dimethylamino)methyl)cyclohexanone (HY-W098651) 的氘代物。
HY-79779S
HY-W743264
17β-Estradiol 3-sulfate-d<sub >6sub > sodium
Isotope-Labeled Compounds
GABA Receptor
Neurological Disease
17β-Estradiol sulfate-d<sub >3sub > sodium (17β-Estradiol 3-sulfate-d<sub >3sub > sodium) 是 17β-Estradiol sulfate sodium (HY-141672) 的氘代物。17β-Estradiol sulfate sodium 又称 β-Estradiol 3-sulfate sodium salt,是一种神经活性类固醇。
HY-14779S
HY-W056964S
Naphthalene-2,6-dicarboxylate-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Naphthalene-2,6-dicarboxylic acid-d<sub >6sub > 是 Naphthalene-2,6-dicarboxylic acid 的氘代物。
HY-B0121BS3
GR 43175 free base-d<sub >6sub > formate
Isotope-Labeled Compounds
5-HT Receptor
Neurological Disease
舒马曲坦-d6
Sumatriptan-d<sub >6sub > (formate) (GR 43175 free base-d<sub >6sub > (formate)) 是氘代标记的 Sumatriptan。Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT<sub >1Dsub >、5-HT<sub >1Bsub > 和 5-HT<sub >1Fsub > 受体的 IC<sub >50sub > 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。
HY-W744271
Gabapentin lactam-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Azaspiro[4.5]decan-3-one-d<sub >6sub > (Gabapentin lactam-d<sub >6sub >) 是 2-Azaspiro[4.5]decan-3-one (HY-W039179) 的氘代物。
HY-W721188
N2-Ethyl-2'-deoxyguanosine-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2'-Deoxy-N-ethylguanosine-d<sub >6sub > (N2-Ethyl-2'-deoxyguanosine-d<sub >6sub >) 是 2-(Ethylamino)-9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one (HY-W013267) 的氘代物。
HY-W705528
α-Bromoisobutyric acid-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Bromo-2-methylpropanoic acid-d<sub >6sub > (α-Bromoisobutyric acid-d<sub >6sub >) 是 2-Bromo-2-methylpropanoic acid (HY-W017134) 的氘代物。
HY-W701041
Triglyme (stabilized with BHT)-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,5,8,11-Tetraoxadodecane-d<sub >6sub > (Triglyme (stabilized with BHT)-d<sub >6sub >) 是 2,5,8,11-Tetraoxadodecane (HY-W016612) 的氘代物。
HY-157938S
6α-ethyl Cheodeoxycholic Acid-d4, Obeticholic Acid-d<sub >4sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
6-ECDCA-d<sub >4sub > (6α-ethyl Cheodeoxycholic Acid-d<sub >4sub >, Obeticholic Acid-d<sub >4sub >) 是氘代标记的 6-ECDCA。
HY-15331
Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
VD/VDR
Bacterial
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
维生素D3-d6
VD3-d<sub >6sub > (Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6) 是氘代标记的 VD3。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-B1278AS
HY-W071201S
2-Aminosulfonyl-N,N-dimethylnicotinamide-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
N,N-Dimethyl-2-sulfamoylnicotinamide-d<sub >6sub > (2-Aminosulfonyl-N,N-dimethylnicotinamide-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 N,N-Dimethyl-2-sulfamoylnicotinamide。
HY-W009815S1
HY-W009815S
HY-W019610S
2-Amino-9,9-dimethylfluorene-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
9,9-Dimethylfluoren-2-amine-d<sub >6sub > (2-Amino-9,9-dimethylfluorene-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 9,9-Dimethylfluoren-2-amine。
HY-W721850
2-methyl-2-trimethylsilyloxypropanenitrile-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Methyl-2-[(trimethylsilyl)oxy]propanenitrile-d<sub >6sub > (2-methyl-2-trimethylsilyloxypropanenitrile-d<sub >6sub >) 是 2-Methyl-2-[(trimethylsilyl)oxy]propanenitrile (HY-W176004) 的氘代物。
HY-W754406
Methyl carboxylate 6ppd-quinone-d<sub >5sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
6PPD-Quinone methyl ester-d<sub >5sub > (Methyl carboxylate 6ppd-quinone-d<sub >5sub >) 是 6PPD-Quinone methyl ester 的氘代物。
HY-136883S
Disodium 3,3'-carbonylbis[4-hydroxy-6-methoxybenzenesulphonate]-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Benzophenone-9-d<sub >6sub > (Disodium 3,3'-carbonylbis[4-hydroxy-6-methoxybenzenesulphonate]-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Benzophenone-9。
HY-W009815S2
HY-W705550
HY-W025101S
Ethyl 3-hydroxy-3-methylbutyrate-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Ethyl 3-hydroxy-3-methylbutanoate-d<sub >6sub > 是 Ethyl 3-hydroxy-3-methylbutanoate 的氘代物。
HY-W716615
HY-13693S2
HY-12771S2
HY-N0455AS4
HY-W097453S
HY-W754950
N-(1,3-Dimethylbutyl)-N'-phenyl-1,4-phenylenediamine-d<sub >5sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
6PPD-d<sub >5sub > (N-(1,3-Dimethylbutyl)-N'-phenyl-1,4-phenylenediamine-d<sub >5sub >) 是氘代标记的 6PPD。
HY-Y0743S
HY-165687
2-(Allophanoylsulfamoyl)-N,N-dimethyl-pyridine-3-carboxamide-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Nicosulfuron metabolite UCSN-d<sub >6sub > (2-(Allophanoylsulfamoyl)-N,N-dimethyl-pyridine-3-carboxamide-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Nicosulfuron metabolite UCSN。
HY-W768340
HY-W014423S1
HY-14664CS
HY-W142647S
Bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-d<sub >6sub > (Bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone。
HY-W704776
benzenemethanol, 4-bromo-3,5-dimethoxy-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Bromo-3,5-dimethoxybenzyl alcohol-d<sub >6sub > (benzenemethanol, 4-bromo-3,5-dimethoxy-d<sub >6sub >) 是 4-Bromo-3,5-dimethoxybenzyl alcohol (HY-W097982) 的氘代物。
HY-W176660S
HY-W010555S
2-Hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Methylcyclopentane-1,2-dione-d<sub >6sub > 是氘代标记的 3-Methylcyclopentane-1,2-dione。
HY-W703575
Methyl hydroquinone dimethyl ester-d<sub >6sub >-4-methyl-benzene
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,5-Dimethoxy-d<sub >6sub >-4-methyl-benzene (Methyl hydroquinone dimethyl ester-d<sub >6sub >-4-methyl-benzene) 是 2,5-Dimethoxytoluene (HY-W100540) 的氘代物。
HY-14664DS
(3S,5R)-XU 62-320-d<sub >6sub > free acid
Autophagy
Cardiovascular Disease
Cancer
(3S,5R)-氟伐他汀-d6
(3S,5R)-Fluvastatin-d<sub >6sub > 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂,IC<sub >50sub > 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
HY-W750407
N-Acetyl-5-acetoxytryptamine-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-(2-Acetamidoethyl)-1H-indol-5-yl acetate-d<sub >6sub > (N-Acetyl-5-acetoxytryptamine-d<sub >6sub >) 是 3-(2-Acetamidoethyl)-1H-indol-5-yl acetate 的氘代物。
HY-142555S
Sodium 4-[1-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]phenyl sulfate-d<sub >6sub > (1:1)
Isotope-Labeled Compounds
Others
Bisphenol A monosulfate-d<sub >6sub > (sodium) 是 Bisphenol A monosulfate sodium 的氘代物。
HY-W027544S1
5-(Dimethylamino)-N-(prop-2-yn-1-yl)naphthalene-1-sulfonamide-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Dansyl propargylamine-d<sub >6sub > (5-(Dimethylamino)-N-(prop-2-yn-1-yl)naphthalene-1-sulfonamide-d<sub >6sub >) 是 Dansyl propargylamine 的氘代物。
HY-18572S
HY-W768262
Gluconic acid lactone-13 C<sub >6sub >
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
D-(+)-Glucono-1,5-lactone-13 C<sub >6sub > (Gluconic acid lactone-13 C<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 D-(+)-Glucono-1,5-lactone (HY-I0301)。D-(+)-Glucono-1,5-lactone 是一种聚羟基酸,能够螯合金属离子,保湿,具有抗氧化活性。
HY-W703872
2-(N,N-Dimethylamino)ethyl 4-bromophenyl ether-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-(4-Bromophenoxy)-N,N-dimethylethanamine-d<sub >6sub > (2-(N,N-Dimethylamino)ethyl 4-bromophenyl ether-d<sub >6sub >) 是 2-(4-Bromophenoxy)-N,N-dimethylethanamine (HY-W013927) 的氘代物。
HY-W101971S
1-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-2-propanol-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-(4-Chlorophenyl)-2-methylpropan-2-ol-d<sub >6sub > (1-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-2-propanol-d<sub >6sub >) 是 1-(4-Chlorophenyl)-2-methylpropan-2-ol (HY-W101971) 的氘代物。
HY-W766388
D-Glucosamine Hydrochloride-13 C<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride-13 C<sub >6sub > (D-Glucosamine Hydrochloride-13 C<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride (HY-N9459)。2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride 是一种盐酸己糖胺,可用于合成环丙烯修饰的己糖胺衍生物 Ac4GlcNCyoc 和 Ac4GalNCyoc。
HY-N7032S1
HY-W754400
1,6-Anhydro-β-D-mannopyranose-13 C<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
Others
Mannosan,95%-13 C<sub >6sub > (1,6-Anhydro-β-D-mannopyranose-13 C<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 Mannosan,95% (HY-124095)。Mannosan,95% (1,6-Anhydro-β-D-mannopyranose,95%) 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-W768181
HY-W722289S
N-(2-(Ethyl-2,2,2-d<sub >3sub >)-6-methylphenyl)-2-aminopropanoic acid
Isotope-Labeled Compounds
Others
(rac)-Metolachlor metabolite CGA 50267-d<sub >3sub > (N-(2-(Ethyl-2,2,2-d<sub >3sub >)-6-methylphenyl)-2-aminopropanoic acid) 是氘代标记的 (2-Ethyl-6-methylphenyl)alanine。
HY-W701580
6-Amino-3-methyluracil-d<sub >3sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
6-Amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione-d<sub >3sub > (6-Amino-3-methyluracil-d<sub >3sub >) 是 6-Amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (HY-W038777) 的氘代物。
HY-W008125S
Methyl acetobromo-α-D-glucuronate-13 C<sub >6sub > methyl ester
Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
Others
乙酰溴-α-D-葡萄糖醛酸-13 C6 甲酯
Acetobromo-a-D-glucuronic acid-13 C<sub >6sub > methyl ester (Methyl acetobromo-α-D-glucuronate-13 C<sub >6sub > methyl ester) 是 13 C 标记的 Acetobromo-α-D-glucuronic acid methyl ester, 98%. Acetobromo-α-D-glucuronic acid methyl ester, 98% (Acetobromo-alpha-D-glucuronic acid methyl ester, 98%) 可用于糖生物学研究,可以与合适的糖苷受体进行糖基化反应。。
HY-A0132S12
N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-13 C<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
N-乙酰-D-氨基葡萄糖
N-Acetyl-D-glucosamine-13 C<sub >6sub > (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-13 C<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine (HY-A0132)。N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-W097565S
5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
Pyroxsulam Metabolite ADTP-d<sub >6sub > (5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 5,7-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine。
HY-W289054S
2-((2-(Ethyl-2,2,2-d<sub >3sub >)-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid
Isotope-Labeled Compounds
Others
(S)-Metolachlor metabolite CGA 50720-d<sub >3sub > (2-((2-(Ethyl-2,2,2-d<sub >3sub >)-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid) 是氘代标记的 2-((2-Ethyl-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid。
HY-137522AS1
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-13 C<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Others
齐多夫定葡糖苷酸-13 C6
Zidovudine Glucuronide-13 C<sub >6sub > (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-13 C<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide. Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。
HY-W769811
Ethyl (S)-4-(4-((4-chlorophenyl)(pyridin-2-yl)methoxy)piperidin-1-yl)butanoate-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
贝他斯汀-d6 乙酯
Bepotastine ethyl ester-d<sub >6sub > (Ethyl (S)-4-(4-((4-chlorophenyl)(pyridin-2-yl)methoxy)piperidin-1-yl)butanoate-d<sub >6sub >) 是 Ethyl (S)-4-(4-((4-chlorophenyl)(pyridin-2-yl)methoxy)piperidin-1-yl)butanoate (HY-W713059) 的氘代物。
HY-W746550
(2S)-2-Amino-3-(4-nitrophenyl)-1-propanol-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
(S)-2-Amino-3-(4-nitrophenyl)propan-1-ol-d<sub >6sub > ((2S)-2-Amino-3-(4-nitrophenyl)-1-propanol-d<sub >6sub >) 是 (S)-2-amino-3-(4-nitrophenyl)propan-1-ol (HY-W270163) 的氘代物。
HY-W754216
2,3:4,5-Di-O-isopropylidene-β-D-fructopyranose-13 C<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
Others
Diacetone-β-D-fructose-13 C<sub >6sub > (2,3:4,5-Di-O-isopropylidene-β-D-fructopyranose-13 C<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 Diacetone-β-D-fructose (HY-W011792)。Diacetone-β-D-fructose 是一种生化试剂,可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W714705S
Sodium 2-((2-(ethyl-2,2,2-d<sub >3sub >)-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate
Isotope-Labeled Compounds
Others
(S)-Metolachlor metabolite CGA 368208-d<sub >3sub > sodium salt (Sodium 2-((2-(ethyl-2,2,2-d<sub >3sub >)-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate) 是氘代标记的 Sodium 2-((2-ethyl-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate。
HY-W015597S
cis-4-Cyclohexene-1,2-dicarboximide-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
rel-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione-d<sub >6sub > 是 rel-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 的氘代物。
HY-W662572S
N-(5,7-Dimethoxy-d<sub >6sub >[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide
Isotope-Labeled Compounds
Others
Pyroxsulam-d<sub >6sub > (N-(5,7-Dimethoxy-d<sub >6sub >[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide) 是氘代标记的 N-(5,7-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0715S
Pentoxifylline-d<sub >6sub > 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
HY-B1873S
Methoxychlor-d<sub >6sub > 是 Methoxychlor 的氘代物。
HY-B0457S1
Clomipramine-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Clomipramine hydrochloride 的氘代物。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake ),IC<sub >50sub > 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药,可用于抑郁症和强迫症(OCD)的研究。
HY-N1214S
Squalene-d6 是同位素标记的Squalene。 Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物,具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。
HY-15494S1
Picropodophyllin-d<sub >6sub > (AXL1717-d<sub >6sub >) 是 Picropodophyllin 氘代物。Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R) 抑制剂,IC<sub >50sub > 为1 nM。
HY-76542S
Vitamin D2-d<sub >6sub > 是 Vitamin D2 的氘代物。Vitamin D2 (Ergocalciferol),来自食物或膳食补充剂,可用作维生素 D 的补充剂。
HY-N0537S9
Xylose-d<sub >6sub > 是 Xylose 的氘代物。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物,经木糖异构酶催化形成木酮糖,这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-16069S
Tucatinib-d<sub >6sub > (Irbinitinib-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Tucatinib。Tucatinib (Irbinitinib) 是有效,具有口服活性的、选择性的 HER2 抑制剂,IC<sub >50sub > 为8 nM。
HY-B1850S
Halosulfuron-methyl-d<sub >6sub > (Inpool-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Halosulfuron-methyl。Halosulfuron-methyl 是一种吡唑磺酰脲类除草剂。
HY-B0696S
Tiagabine-d<sub >6sub > (NO050328-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Tiagabine. Tiagabine (NO050328) 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂,为抗惊厥剂;在突触体、神经元和神经胶质中,能够抑制 [3 H]GABA 的重摄取,IC<sub >50sub > 值分别为 67,446 和 182 nM。
HY-14740S1
Elvitegravir-d<sub >6sub > (GS-9137-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Elvitegravir。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂,作用于 HIV-1<sub >IIIBsub >,HIV-2<sub >EHOsub > 和 HIV-2<sub >RODsub >,IC<sub >50sub > 分别为 0.7 nM,2.8 nM 和 1.4 nM。
HY-B0236S
6-Aminocaproic acid-d<sub >6sub > 是 6-Aminocaproic acid 氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA),一种单氨基羧酸,是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解,抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
HY-W019596S
Ethyl 4-(dimethylamino)benzoate-d<sub >6sub > (PI-EDB-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Ethyl 4-(dimethylamino)benzoate。
HY-19655S
Cethromycin-d<sub >6sub > (ABT-773-d<sub >6sub >; Abbott-195773-d<sub >6sub >; A-195773-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Cethromycin (HY-19655)。
HY-13011S1
Alectinib-d<sub >6sub > 是 Alectinib 氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂,其 IC<sub >50sub > 为 1.9 nM,K<sub >dsub > 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q ,其 IC<sub >50sub > 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
HY-W001158S
N,N-Dimethylglycine-d<sub >6sub > (Dimethylglycine-d<sub >6sub >) hydrochloride 是 N,N-Dimethylglycine hydrochloride (HY-W001158) 氘代物。N,N-Dimethylglycine (Dimethylglycine) hydrochloride 是一种天然的 N-甲基化甘氨酸,是一种营养补充剂,可作为 NMDAR 甘氨酸位点部分激动剂。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 是一种甲基供体,可以提高免疫力,作为抗氧化剂防止氧化应激,并清除过量的自由基。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 具有抗抑郁样和表面活性剂的作用。
HY-15531S1
Venetoclax-d<sub >6sub > (ABT-199-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Venetoclax. Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效,有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂,K<sub >isub > 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy ) 作用。
HY-50896S
Erlotinib-d<sub >6sub > 是 Erlotinib (CP-358774) 的氘代物。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对人 EGFR 的 IC<sub >50sub > 为 2 nM。Erlotinib-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-100977S
Dimethoxycurcumin-d<sub >6sub > 是 Dimethoxycurcumin (HY-100977) 的氘代物。Dimethoxycurcumin 是 Curcumin 的衍生物,具有抗炎和抗氧化活性。
HY-N0005S
Curcumin-d<sub >6sub > 是Curcumin (Turmeric yellow) 的氘代标记物。Curcumin (Turmeric yellow) 是一种天然酚类化合物,具有抗炎,抗氧化,抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 (HATs ) 抑制剂,也显示对 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。
HY-12008S
Erlotinib-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Erlotinib Hydrochloride 的一种氘代化合物。Erlotinib Hydrochloride 抑制 EGFR 激酶的 IC<sub >50sub > 为 2 nM 。Erlotinib-d6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B1506AS
Acepromazine-d<sub >6sub > (maleate) (Acetopromazine-d<sub >6sub > (maleate)) 是氘代标记的 Acepromazine (maleate). Acepromazine (Acetopromazine) maleate 是一种吩噻嗪类促进安定的试剂,是 α 肾上腺素受体 (alpha-adrenoceptor ) 拮抗剂。
HY-N0113S
Hordenine-d6 (Ordenina-d6) 是 Hordenine 的氘代物。Hordenine 是植物中发现的生物碱,通过抑制 cAMP 的产生来抑制黑色素生成。
HY-B1225S
Promazine-d<sub >6sub > (hydrochloride) (Romtiazin-d<sub >6sub > (hydrochloride)) 是氘代标记的 Promazine (hydrochloride). Promazine (Romtiazin) hydrochloride是一种抗精神病药和多巴胺受体 (D<sub >2sub > ) 拮抗剂。Promazine hydrochloride 抑制多巴胺能神经传递。
HY-N0113BS
Hordenine-d<sub >6sub > (Ordenina-d<sub >6sub >; Peyocactine-d<sub >6sub >) hydrochloride 是氘代标记的 Hordenine (hydrochloride) (HY-N0113B)。
HY-N0283S
Diacerein-d<sub >6sub > 是 Diacerein 的氘代物。 Diacerein (Diacerhein) 是白介素-1β 抑制剂,是慢效的蒽醌类化合物。
HY-B0971S
Pheniramine-d<sub >6sub > (maleate) 是 Pheniramine maleate 的氘代物。Pheniramine maleate是一种抗组胺剂, 及血管收缩剂。
HY-W699430
Norverapamil-d<sub >6sub > ((±)-Norverapamil-d<sub >6sub >) hydrochloride 是氘代标记的 Norverapamil (hydrochloride)。Norverapamil hydrochloride,是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物,是一种钙通道 (L-type calcium channel ) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp ) 功能抑制剂。
HY-41681S
6-Chloro-1-hexanol-d<sub >6sub > 是 6-Chloro-1-hexanol 的氘代物。
HY-W711531
4-Methyltoluene-d<sub >6sub > (NSC 72419-d<sub >6sub >) 是氚代标记的 4-Methyltoluene。
HY-B0005S1
Toremifene-d6 (Z-Toremifene-d6) 是 Toremifene 的氘代物。Toremifene 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC<sub >50sub > 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV),IC<sub >50sub > 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
HY-Y0504S4
Trimethylammonium chloride-d<sub >6sub > 是 Trimethylammonium chloride 的氘代物。 Trimethylammonium chloride 是一种内源性代谢产物。
HY-12176AS
Aliskiren-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Aliskiren 氘代物。Aliskiren 是一种肾素抑制剂。
HY-15772S
Osimertinib-d<sub >6sub > 是氘标记的 Osimtinib。 Osimtinib 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变的选择性的 EGFR 抑制剂,其有效抑制 L858R (IC<sub >50sub > =12 nM) 和 L858R/T790M (IC<sub >50sub > =1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。
HY-17025S1
Rifabutin-d<sub >6sub > (Ansamycin-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Rifabutin. Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素,具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。
HY-N0614S
Sucralose-d<sub >6sub > 是 Sucralose 氘代物。Sucralose (E955; Trichlorosucrose) 是一种无营养的人工甜味剂 (sweetener ) 和代糖。Sucralose 可以激活保守神经的禁食响应,从而对啮齿动物产生食欲刺激作用。
HY-19489S
(±)-Levomepromazine-d<sub >6sub > 是 Methotrimeprazine 的氘代物。
HY-116152S
Cipepofol-d<sub >6sub > (Ciprofol-d<sub >6sub >; HSK3486-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Cipepofol (HY-116152)。Cipepofol (HSK3486) 是一种促进睡眠活性分子,是一种γ-氨基丁酸 (GABA) 受体增强剂。
HY-B1438S
Canrenone-d<sub >6sub > 是 Canrenone 的氘代物。Canrenone (Aldadiene) 是广泛用作利尿剂的醛固酮 (aldosterone ) 拮抗剂。
HY-90001S
Ritonavir-d<sub >6sub > 是 Ritonavir 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶 的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC<sub >50sub > 为 1.61 μM。
HY-14149S
Cisapride-d<sub >6sub > (R51619-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Cisapride。Cisapride (R 51619) 是一种具有口服活性的的 5-HT<sub >4sub > 受体激动剂,EC<sub >50sub > 值为 140 nM。Cisapride 是 hERG 阻断剂,IC<sub >50sub > 值为 9.4 nM。Cisapride 是一种胃促动力剂,可刺激胃肠运动活动。
HY-15459S
Cabazitaxel-d<sub >6sub > 是 Cabazitaxel 的氘代物。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物,具有显著的抗肿瘤功效。
HY-W723694
m-Dimethylbenzene-d<sub >6sub > (1,3-Xylene-d<sub >6sub >) 是氚代标记的 m-Dimethylbenzene。
HY-Y0174S
2-Aminopyridine-d6 (2-Pyridylamine-d6; α-Aminopyridine-d6) 是 2-Pyridylamine 的氘代物。
HY-N0488S2
Vincristine-d<sub >6sub > (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱,抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成,导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 K<sub >isub > 为85 nM。
HY-D0931S
Sudan III-d<sub >6sub > (Sudan Red III-d<sub >6sub >; Tetrazobenzene-β-naphthol-d<sub >6sub >) 是一种氘代标记的 Sudan III (HY-D0931)。Sudan III 是一种疏水性双偶氮染料。
HY-14649S3
Retinoic acid-d<sub >6sub > 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC<sub >50sub > 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 K<sub >dsub > 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-B0926S
Diatrizoic acid-d<sub >6sub > (Diatrizoate-d<sub >6sub >; Amidotrizoic acid-d<sub >6sub >) 是 Diatrizoic acid (HY-B0926) 的氘代物。Diatrizoic acid (Diatrizoate) 是一种碘化造影剂,具有对气道进行放射照相成像的潜力。Diatrizoic acid 通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激,并激活细胞凋亡。
HY-B0110S
Gestodene-d<sub >6sub > 是 Gestodene 的氘代物。Gestodene(SHB 331)是孕激素类避孕药。Gestodene-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10466S
Daclatasvir-d<sub >6sub > 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂,多种 HCV 复制子基因型的 EC<sub >50sub > 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B ) 和 OATP1B3 抑制剂,IC<sub >50sub > 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
HY-B1118S
Secnidazole-d<sub >6sub > 是 Secnidazole 的氘代物。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic ),其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 阴道病相关细菌有抑制作用,有潜力用于细菌性阴道病的研究。
HY-76511S
Verlukast-d<sub >6sub > 是 Verlukast 的氘代物。Verlukast 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂。Verlukast 具有研究哮喘的潜力。
HY-116578S
Metopimazine-d<sub >6sub > (EXP999-d<sub >6sub >; RP9965-d<sub >6sub >) 是 Metopimazine (HY-116578) 的氘代物。Metopimazine (EXP999; RP9965) 是一种吩噻嗪类、口服有效、选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂,不能够穿透血脑屏障。Metopimazine 可阻断化学感受器触发区和外周的多巴胺 D2 受体,而抑制恶心呕吐。Metopimazine 适用于化疗诱导的恶心呕吐,同时因其脑穿透性差而具有低的中枢副作用。Metopimazine 在急性胃肠炎中的应用可能存在潜在风险。
HY-17586AS
Dalbavancin-d<sub >6sub > 是 Dalbavancin 的氘代物。 Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素,对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC<sub >90sub > 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
HY-19344S1
Lifitegrast-d<sub >6sub > (SAR 1118-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合,中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC<sub >50sub > 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
HY-B0801S
Fexofenadine-d<sub >6sub > 是 Fexofenadine (MDL-16455) 的氘代物。
HY-A0064S1
Verapamil-d<sub >6sub > (CP-16533-1-d<sub >6sub >) hydrochloride 是氘代标记的 Verapamil (hydrochloride) (A16)。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂,是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4 ,并可用于高血压,心律不齐和心绞痛的研究。
HY-W716702
Aldox-d<sub >6sub > (Lexamine M-13-d<sub >6sub >; MAPD-d<sub >6sub >) 是 Myristamidopropyl dimethylamine (HY-W099582) 的氘代物。Myristamidopropyl dimethylamine (MAPD) 是一种抑菌剂 (包括细菌和真菌) 和杀虫剂,对 Pseudomonas aeruginosa 、Staphylococcus aureus 、 Candida albicans 、Fusarium solani and Acanthamoeba polyphaga 均具有抑制活性。Myristamidopropyl dimethylamine 可用于微生物引发的角膜炎疾病的研究。
HY-13016S
Cabozantinib-d<sub >6sub > 是 Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制VEGFR2 ,c-Met ,Kit ,Axl 和 Flt3 的 IC<sub >50sub > 分别为0.035,1.3,4.6,7 和 11.3 nM。
HY-10466BS
Daclatasvir-d<sub >6sub > hydrochloride 是氘代标记的 Daclatasvir。
HY-B0002S1
Ondansetron-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Ondansetron hydrochloride 的氘代物。 Ondansetron hydrochloride (GR 38032 hydrochloride;SN 307 hydrochloride) 是5-HT3受体拮抗剂,可作为化疗后止吐剂。
HY-109037S
Mavacamten-d<sub >6sub > (MYK461-d<sub >6sub >; SAR439152-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂,其在牛心脏和人心脏中的 IC<sub >50sub > 值分别为 490,711 nM。
HY-W010201S
Citronellol-d<sub >6sub > 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO 、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS ) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis )。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy ) 途径,抑制氧化应激和神经炎症,从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal ) 活性。
HY-B0471S3
Phenylephrine-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Phenylephrine (hydrochloride) 氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α<sub >1sub >-肾上腺素能 受体激动剂,对α<sub >1Dsub >,α<sub >1Bsub > 和α<sub >1Asub > 受体的pK<sub >isub >s 分为5.86,4.87和4.70。
HY-12388S1
N-Desmethyl clomipramine-d<sub >6sub > (Desmethylclomipramine-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 N-Desmethyl clomipramine. Desmethylclomipramine (Norclomipramine) 是 Clomipramine (HY-B0457A) 的代谢产物,可用于神经学研究。
HY-13683S2
Mifepristone-d<sub >6sub > 是氘代标记的 Mifepristone (HY-13683)。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR ) 和糖皮质激素受体 (GR ) 拮抗剂,体外实验中的 IC<sub >50sub > 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
HY-121467AS
Acotiamide-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Acotiamide (hydrochloride) 氘代物。
HY-14870S3
Selexipag-d<sub >6sub > 是 Selexipag 氘代物。Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的 前列环素 (PGI<sub >2sub > ) 受体激动剂。
HY-17507S
Pantoprazole-d<sub >6sub > 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC<sub >50sub > 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-14275S2
Verapamil-d<sub >6sub > ((±)-Verapamil-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Verapamil. Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂,是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4 ,并可用于高血压,心律不齐和心绞痛的研究。
HY-B0678S1
Metaxalone-d<sub >6sub > 是 Metaxalone 氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统,通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外,Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂,具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中,可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型,调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-17623S
Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004),一种钾竞争酸阻滞剂,是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H+ /K+ - ATP 酶抑制剂,可以控制胃酸分泌和运动,体外猪、犬和人的 H+ /K+ - ATP 酶的 IC<sub >50sub > sub > 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎,增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
HY-10977S
Tivozanib-d<sub >6sub > (AV-951-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Tivozanib。Tivozanib (AV-951; KRN951) 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR )-1, 2 3 抑制剂,IC<sub >50sub > 为 30,6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。
HY-B1350S
Fusidic acid-d<sub >6sub > 是 Fusidic acid 的氘代物。Fusidic acid (Fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
HY-12289S
Defactinib-d6 是 Defactinib (HY-12289) 氘代物。Defactinib 是一种新型 FAK 抑制剂,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。
HY-13677S
6-Mercaptopurine-d<sub >2sub > 是 6-Mercaptopurine 的氘代物。6-Mercaptopurine 是一种嘌呤类似物,是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病活性分子和免疫抑制活性分子。
HY-B0402S1
Amantadine-d<sub >6sub > 是 Amantadine 的氘代物。 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-B0324AS
Crystal Violet-d<sub >6sub > 是 Crystal Violet (HY-B0324A) 氘代物。Crystal Violet,也称为龙胆紫、甲基紫 10B,是一种三苯甲烷类染料,碱性染料,可以和细胞核中的 DNA 结合,从而将细胞核染为深紫色。常用于革兰氏染色来进行细菌分类,或者用于细胞或组织学染色。
HY-16305S
Maribavir-d<sub >6sub > (1263W94-d<sub >6sub >) 是一种氘标记的Maribavir (HY-16305)。Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化,IC<sub >50sub > 为 3 nM。
HY-W774881
Thiabendazole-d<sub >6sub > 是氘代标记的 Thiabendazole (HY-B0263)。Thiabendazole 是一种口服有效性的苯并咪唑类杀菌剂,具有抗真菌、驱虫和抗癌活性。Thiabendazole 可导致生物发育畸形。Thiabendazole 能够用于造模。
HY-14291S5
Vildagliptin-d<sub >6sub > (LAF237-d<sub >6sub > ) 是氘代标记的 Vildagliptin. Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC<sub >50sub > 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-B1396S
Nefazodone-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Nefazodone hydrochloride 的氘代物。Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (K<sub >isub > =5.8 nM) 拮抗剂,对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC<sub >50sub > 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydroch
HY-N0593S2
Deoxycholic acid-d<sub >6sub > 是 Deoxycholic acid 的氘代物。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5 。
HY-Y0194S
2-Aminohexane-d<sub >6sub > 是 2-Aminohexane 的氘代物。
HY-B0809S
Theophylline-d<sub >6sub > 是 Theophylline 的氘代物。Theophylline是非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,腺苷受体 阻断剂,和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。
HY-B1396S1
Nefazodone-d<sub >6sub > (dihydrochloride) 是 Nefazodone (hydrochloride) 氘代物。Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (K<sub >isub > =5.8 nM) 拮抗剂,对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC<sub >50sub > 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydrochloride 是一种苯哌嗪类抗抑郁药,具有微弱的 α-肾上腺素阻断活性。
HY-W728545
Labetalol hydrochloride-d<sub >6sub > (AH-5158 hydrochloride-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Labetalol hydrochloride (HY-B1108)。Labetalol (AH5158) hydrochloride 是一种口服有效的、选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor ) 竞争性拮抗剂。Labetalol hydrochloride 是一种抗高血压活性分子,可部分透过血脑屏障,且对心输出量影响较小。Labetalol hydrochloride 可用于心血管疾病的研究,如妊娠期高血压。
HY-W699526
Dimebutic acid-d<sub >6sub > (NSC-16045-d<sub >6sub >; NSC-741804-d<sub >6sub >) 是 Dimebutic acid (HY-W015881) 的氘代物。Dimebutic acid 是一种脂肪酸衍生物。
HY-76938AS1
Actarit-d<sub >6sub > sodium 是氘代标记的 Actarit。
HY-B0652S1
Etonogestrel-d<sub >6sub > 是 Etonogestrel 氘代物。Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物,Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor ) 和雌激素受体 (estrogen receptors ) 高亲和力地结合 。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达 。
HY-B0426AS2
Olopatadine-d<sub >6sub > (ALO4943A-d<sub >6sub >; KW4679-d<sub >6sub >) hydrochloride 是氘代标记的 Olopatadine (hydrochloride) (HY-B0426A)。
HY-B1411S
i-Inositol-d<sub >6sub > 是 i-Inositol 的氘代物。i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质,尤其是水果,比如哈密瓜和橙子。
HY-B0674S1
Ebastine-d<sub >6sub > 是氘代标记的 Ebastine (HY-B0674)。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-100560S
Abscisic acid-d<sub >6sub > 是 Abscisic acid 的氘代物。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+ -ATPase )。
HY-B1414S
Chloroxylenol-d<sub >6sub > 是 Chloroxylenol 的氘代物。Chloroxylenol是一种广谱抗菌剂, 可用于控制细菌,藻类,真菌和病毒。
HY-10585S1
Valproic acid-d<sub >6sub > 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,IC<sub >50sub > 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC<sub >50sub > ,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
HY-N0304S
L-DOPA-d<sub >6sub > 是 L-DOPA 的氘代物。L-DOPA (Levodopa) 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障,并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用,并有研究帕金森氏病的潜力。
HY-15005S1
Sofosbuvir-d<sub >6sub > 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。
HY-B0005AS
Toremifene-d<sub >6sub > 是 Toremifene 氘代物。Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC<sub >50sub > 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC<sub >50sub > 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
HY-D0932S
Sudan IV-d<sub >6sub > (Solvent Red 24-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Sudan IV (HY-D0932)。Sudan IV 是一种芳香烃受体 (AhR ) 的激动剂,可激活下游信号通路,诱导 CYP1A1 表达。Sudan IV 通过激活 AhR-ARNT 异二聚体,结合 DNA 上的外源性反应元件 (XRE),促进 CYP1A1 基因转录,从而增强药物代谢酶活性。Sudan IV 可用于研究工业染料的毒性机制、与血清蛋白 (如牛血清白蛋白 BSA) 的相互作用对体内分布的影响。Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。
HY-152041S
Sudan Ⅱ-d6 是氘代标记的 Sudan Ⅱ。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-112103S
HY-14602S
Tramiprosate-d<sub >6sub > 是 Tramiprosate 的氘代物。Tramiprosate (Homotaurine),一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸,存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物,具有神经保护,抗惊厥和抗高血压的作用。
HY-90001S3
rel-Ritonavir-d<sub >6sub > (rel-ABT 538-d<sub >6sub >) 是 rel-Ritonavir 的氘代物。rel-Ritonavir 是 Ritonavir (HY-90001) 的相对构型。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC<sub >50sub > 为 1.61 μM。
HY-Y0012S
4-Butylaniline-d<sub >6sub > 是 4-Butylaniline 的氘代物。
HY-N0111S
Coenzyme Q10-d<sub >6sub > 是 Coenzyme Q10 氘代物。Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子,也是一种有效的抗氧化剂。
HY-116152S2
Cipepofol-d<sub >6sub >-2 (Ciprofol-d<sub >6sub >-2; HSK3486-d<sub >6sub >-2) 是氘代标记的 Cipepofol (HY-116152)。Cipepofol (HSK3486) 是一种促进睡眠活性分子,是一种γ-氨基丁酸 (GABA) 受体增强剂。
HY-N7101S1
Cefpodoxime Proxetil-d<sub >6sub > (U-76,252-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Cefpodoxime Proxetil. Cefpodoxime Proxetil 是一种口服的广谱第三代头孢菌素。Cefpodoxime proxetil 具有抗菌 (anti-bacterial ) 活性,Cefpodoxime proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBPs ) 结合抑制肽聚糖合成,干扰细菌细胞壁生物合成。
HY-Y0139S
3-Aminopropan-1-ol-d<sub >6sub > 是 3-Aminopropan-1-ol 的氘代物。
HY-125922S
(22R)-Budesonide-d<sub >6sub > (Dexbudesonide-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 (22R)-Budesonide. (22R)-Budesonide ((22R)-BUD) 是 Budesonide (HY-13580) 的 (22R)-对映体。(22R)-Budesonide 是一种具有高局部抗炎活性的非卤化糖皮质激素。
HY-Y0921S2
(±)-1,2-Propanediol-d<sub >6sub > 是 (±)-1,2-Propanediol 的氘代物。 (±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇,在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。
HY-B0941S
6-Benzylaminopurine-d<sub >5sub > 是 Acetamiprid 的氘代物。6-Benzylaminopurine是一种细胞分裂素。
HY-131503S
13-Methyltetradecanoic acid-d6是氘代标记的13-Methyltetradecanoic acid。13-Methyltetradecanoic acid (13-MTD),一种具有强效抗癌作用的饱和支链脂肪酸。13-Methyltetradecanoic acid 在多种类型的人类癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-Y0058S1
o-Xylene-d6 (1,2-Dimethylbenzene-d6) 是氚代标记的 o-Xylene (8CI) (HY-Y0058)。
HY-15598S
20-HETE-d<sub >6sub > 是 20-HETE 的氘代物。
HY-G0018S
Norgestimate metabolite norelgestromin-d<sub >6sub > 是 Norgestimate metabolite norelgestromin 氘代物。Norelgestromin是Norgestimate的代谢物。Norgestimate metabolite norelgestromin-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-100657S
Meta-Fexofenadine-d<sub >6sub > 是 meta-Fexofenadine 的氘代物。meta-Fexofenadine (meta-MDL-16455) 是 Fexofenadine 的杂质。Fexofenadine 是一种 H1R 拮抗剂,可用于季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-101410S
SDMA-d<sub >6sub > 是 SDMA 的氘代物。SDMA (Symmetric dimethylarginine)是一氧化氮 (NO ) 合酶活性的内源性抑制剂。
HY-W754220
Scutellarein-d<sub >6sub > (6-Hydroxyapigenin-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Scutellarein。
HY-12222S
Obeticholic acid-d<sub >5sub > 是 Obeticholic acid 的氘代物。Obeticholic acid (INT-747) 是一种有效的,选择性的和口服活性的 FXR 激动剂,EC<sub >50sub > 为 99 nM,并具有抗胆碱和抗炎作用。Obeticholic acid 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-16305S1
Maribavir-d6 TFA (1263W94-d6 TFA; BW1263W94-d6 TFA; GW257406X-d6 TFA) 是一种氘标记的 Maribavir (HY-16305)。 Maribavir 是一种口服活性的抗病毒药物,通过抑制蛋白激酶 UL97 抑制 CMV DNA 复制,从而抑制巨细胞病毒活性。
HY-13331S1
Clascoterone-d<sub >6sub > (Cortexolone 17 alpha-propionate-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Clascoterone。Clascoterone (Cortexolone 17 alpha-propionate;Cortexolone 17α-propionate;CB-03-01) 是新型的局部和外周的雄性激素拮抗剂。
HY-113416AS
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d<sub >6sub > sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABA<sub >Asub > 受体的非竞争性拮抗剂和 σ<sub >1sub > 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障,抑制 GABA<sub >Asub > 受体介导的氯离子内流、通过 σ<sub >1sub > 受体增强 NMDA 受体活性,发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用,并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节,可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物,其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-141921S
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d<sub >6sub > (DHEA sulfate sodium salt-d<sub >6sub >; Prasterone sulfate sodium salt-d<sub >6sub >) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA<sub >Asub > 受体的非竞争性拮抗剂和 σ<sub >1sub > 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障,抑制 GABA<sub >Asub > 受体介导的氯离子内流、通过 σ<sub >1sub > 受体增强 NMDA 受体活性,发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用,并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节,可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物,其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-N0610AS
Cinnamic acid-d<sub >6sub > 是 Cinnamic acid 的氘代物。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途,其对胶质母细胞瘤,黑色素瘤,前列腺癌,肺癌细胞的 IC<sub >50sub > 值为 1-4.5 mM。
HY-121467S
Acotiamide-d<sub >6sub > 是 Acotiamide 的氘代物。Acotiamide 是有潜力用于功能性消化不良的首创的且具有口服活性的胃肠动力药。
HY-W042181S
N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium-d6 (chloride)是氘代标记的N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium (chloride)。N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride (Didecyldimethylammonium chloride) 是一种二烷基季铵盐化合物,因其杀菌、杀病毒和杀菌特性在许多产品中使用。
HY-B0689S
Indinavir-d<sub >6sub > 是 Indinavir 的氘代物。Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂,具有很好的口服生物相容性。
HY-N7148S
α-Vitamin E-d<sub >6sub > 是 α-Vitamin E 的氘代物。
HY-12177S
Aliskiren-d<sub >6sub > (hemifumarate) 是 Aliskiren hemifumarate 的氘代物。Aliskiren hemifumarate 是一种直接的口服活性的肾素 (renin ) 抑制剂,IC<sub >50sub > 为 1.5 nM。
HY-107494S3
13-cis-4-Oxoretinoic acid-d<sub >6sub > (4-Keto 13-cis-retinoic acid-d<sub >6sub >; 4-Oxoisotretinoin-d<sub >6sub >; Ro 22-6595-d<sub >6sub >) 是 13-cis-4-Oxoretinoic acid (HY-107494) 的氘代物。13-cis-4-Oxoretinoic acid (4-Keto 13-cis-retinoic acid) 是人体血浆中维生素 A 的代谢产物。
HY-119223S
Desmethylmirtazapine-d<sub >6sub > hydrochloride (Normirtazapine-d<sub >6sub > hydrochloride) 是 Desmethylmirtazapine (HY-119223) 的氘代物。Desmethylmirtazapine 是 Mirtazapine 的一种活性代谢物,具有抗抑郁活性。
HY-W744160
Stigmasterol-d<sub >6sub > 是氘代标记的 Stigmasterol (HY-N0131)。
HY-12752BS
Alimemazine-d6 hydrochloride (Trimeprazine-d6 hydrochloride) 是氚代标记的 Alimemazine (HY-12752)。Alimemazine 是通常用作止痒剂的吩噻嗪衍生物,也是血凝素 (HA )- 受体的拮抗剂。Alimemazine (Trimeprazine) 是也是针对组胺H1受体 (H1R) 和其他 GPCR 的部分激动剂。Alimemazine 具有抗血清素、抗痉挛和止吐作用。
HY-B0185S2
Lidocaine-d<sub >6sub > (Lignocaine-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Lidocaine. Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,可用于研究室性心律失常。
HY-B0337S1
Sulfadimethoxine-d<sub >6sub > 是一种 Sulfadimethoxine 氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素,用于多种感染的研究。
HY-B1296S
Promethazine-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Promethazine hydrochloride 的氘代物。Promethazine hydrochloride 是一种抗组胺化合物,H1 受体 强效拮抗剂。
HY-B0473S
Tetracaine-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Tetracaine hydrochloride 的氘代物。
HY-B0010S
Formoterol-d<sub >6sub > 是 Formoterol 的氘代物。Formoterol ((±)Formoterol) 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。
HY-B0185AS1
Lidocaine-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。
HY-12199S1
Pitolisant-d<sub >6sub > (Tiprolisant-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Pitolisant. Pitolisant 是一种有效的选择性的非咪唑类重组人组胺 H3 受体反相激动剂,K<sub >isub > 为 0.16 nM。
HY-12752S
Alimemazine-d<sub >6sub > 是 Alimemazine 的氘代物。
HY-B1971S1
Deltamethrin-d<sub >6sub > (Decamethrin-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Deltamethrin. Deltamethrin (Decamethrin) 是一种具有口服活性的人工合成的拟除虫菊酯类杀虫剂。Deltamethrin通过抑制 Nrf2/HO-1 通路诱导氧化应激,导致炎症反应和细胞凋亡 (apoptosis ),通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 而发挥抗肿瘤作用,可广泛用于害虫防治。
HY-B0286S2
Chlorpheniramine-d<sub >6sub > (Chlorphenamine-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Chlorpheniramine. Chlorpheniramine是过敏性疾病常用的H1 型抗组胺 试剂。
HY-B1220S
Metrifonate-d6 是氘代标记的 Metrifonate (HY-B1220)。Metrifonate是一种不可逆的有机磷乙酰胆碱酯酶抑制剂, 用作杀虫剂, 控制苍蝇和蟑螂。
HY-N0285S
Imperatorin-d6 (Ammidin-d6) 是 Imperatorin 的氘代物。Imperatorin 是一种 BChE 抑制剂和 HIV-1 复制抑制剂。Imperatorin 对革兰氏阴性菌具有轻微的活性。
HY-B1312S
Dichlorvos-d6是氘代标记的Dichlorvos。
HY-B1323S
Dipivefrin-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Dipivefrin (hydrochloride) 氘代物。Dipivefrin hydrochloride (Dipivefrine hydrochloride) 是一种抗青光眼前体活性分子,通过角膜中的酯酶水解为其活性化合物肾上腺素 。
HY-W744788
Amitriptylinoxide-d<sub >6sub > (Equilibrin-d<sub >6sub >) 是 Amitriptylinoxide (HY-107032) 的氘代物。Amitriptylinoxide (Equilibrin) 是阿米替林的类似物和代谢物,具有相似的抗抑郁功效。
HY-B0389S
D-Glucose-13 C<sub >6sub >,d<sub >7sub > 是 13 C 标记的 D-Glucose。
HY-B1391S
Dexpanthenol-d<sub >6sub > 是 D-Panthenol 氘代物。D-Panthenol 是泛酸的生物活性醇,可导致细胞中辅酶 A 的量增加。
HY-Y0124S
NSC 16590-d<sub >6sub > 是 NSC 16590 的氘代物。NSC 16590 能够抑制苍耳子叶中内源性乙烯 (ethylene) 的产生。
HY-33948S
1-Amino-2-methylpropan-2-ol-d<sub >6sub > 是 1-Amino-2-methylpropan-2-ol 的氘代物。
HY-W715358
Flucetosulfuron-d<sub >6sub > (LGC-42153-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Flucetosulfuron。LGC-42153 是一种磺酰脲类除草剂。
HY-117259S
Valiltramiprosate-d<sub >6sub > (ALZ-801-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Valiltramiprosate. ALZ-801 是一种口服可用的小分子 β-淀粉样蛋白 β-amyloid (Aβ) 抑制剂, Tramiprosate 缬氨酸偶联前体,有显著改善的 PK 特性和胃肠耐受性。ALZ-801 有潜力用于研究阿尔茨海默病的研究。
HY-B0113S5
Omeprazole-d<sub >6sub > (H 16868-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Omeprazole. Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,K<sub >isub > 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-113432S1
Nudifloramide-d<sub >6sub > (2PY-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Nudifloramide (HY-113432)。
HY-123230S
Trifloxystrobin-d<sub >6sub > 是 Trifloxystrobin 的氘代物。Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种抗真菌剂 (fungicide ),对大型蚤新生儿和胚胎的 EC<sub >50sub > 值分别为 23.0 μg/L 和 1.7 μg/L (48 h)。
HY-14763S
Cariprazine-d<sub >6sub > 是 Cariprazine 氘代物。Cariprazine 是一种抗精神病药,结合多巴胺 D<sub >3sub > , D<sub >2sub > 和 5-HT<sub >1Asub > 的 K<sub >isub > 分别为 0.085 nM,0.49 nM 和 2.6 nM。
HY-B2031S
Pyriproxyfen-d<sub >6sub > 是 Pyriproxyfen 的氘代物。 Pyriproxyfen 是一种昆虫生长调节剂, 属保幼激素类似物的新型杀虫剂。
HY-14656S2
Diltiazem-d<sub >6sub > (hydrochloride) (CRD-401-d<sub >6sub > (hydrochloride)) 是氘代标记的 Diltiazem (hydrochloride). Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂(缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂)。
HY-15917S2
DL-dithiothreitol-d<sub >6sub > 是 DL-dithiothreitol 的氘代物。DL-dithiothreitol (DTT) 是一种强还原剂,具有抗双硫死亡 (disulfidptosis ) 活性。DL-dithiothreitol 被氧化,会形成带有内部二硫键的稳定六元环。
HY-N7106S1
Dimethyl phthalate-d<sub >6sub > 是 Dimethyl phthalate 的氘代物。Dimethyl phthalate,一种已知的内分泌干扰物,也是一种邻苯二甲酸酯 (PAEs),也是一种普遍存在的污染物。Dimethyl phthalate 通常用作增塑剂,赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。
HY-50895S1
Gefitinib-d<sub >6sub > 是 Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC<sub >50sub > 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC<sub >50sub > 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
HY-13678S
Meropenem-d<sub >6sub > 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL),流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
HY-10451S2
Canagliflozin-d<sub >6sub > 是 Canagliflozin 的氘代物。 Canagliflozin (JNJ 28431754) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂,作用于表达 mSGLT2,rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞,IC<sub >50sub > 分别为 2 nM,3.7 nM 和 4.4 nM。
HY-B0180S
Imiquimod-d<sub >6sub > 是 Imiquimod 的氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7 ) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
HY-17504AS1
Rosuvastatin-d<sub >6sub > (ZD 4522-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Rosuvastatin. Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC<sub >50sub > 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流,IC<sub >50sub > 为 195 nM,延迟心脏复极化,从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
HY-B0192S3
Alfuzosin-d<sub >6sub > (SL 77499-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Alfuzosin。Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的,具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
HY-123533S
Resorufin-d<sub >6sub > 是 Resorufin 的氘代物。Resorufin (NSC 12097) 是一种高荧光的粉红色染料,用于检测 ROS/RNS 和第二种分析物。
HY-B0196AS1
Venlafaxine-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Venlafaxine hydrochloride 的氘代物。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT )/去甲肾上腺素 (NE ) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
HY-17628S1
Cefiderocol-d<sub >6sub > (S-649266-d<sub >6sub >) 是一种 Cefiderocol (HY-17628) 的氘代物。Cefiderocol 是一种铁载体头孢菌素,对有氧革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacterial) 种类具有强效广谱的活性。
HY-16935S
Mavatrep-d<sub >6sub > (JNJ-39439335-d<sub >6sub >) 是一种 Mavatrep (HY-16935) 的氘代物。Mavatrep (JNJ-39439335) 是一种口服有效的、具有选择性的强效 TRPV1 拮抗剂,对 hTRPV1 通道具有高亲和力 (K<sub >isub >=6.5 nM)。Mavatrep 能拮抗辣椒素诱导的 Ca2+ 流入,其 IC<sub >50sub > 值为4.6 nM。Mavatrep 可用于某些神经病理性疼痛的研究。
HY-18346S
Mozavaptan-d6 (OPC-31260-d6) 是 Mozavaptan 的氘代物。Mozavaptan (OPC-31260) 是一种 benzazepine 衍生物,也是一种有效,选择性,竞争性和口服活性的加压素 V<sub >2sub > 受体拮抗剂,IC<sub >50sub > 为 14 nM。Mozavaptan 对 V<sub >2sub > 受体的选择性比 V<sub >1sub > 受体 (IC<sub >50sub > 为 1.2 μM) 高约 85 倍,并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan 可用于低钠血症,抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。
HY-B1902S
Diaveridine-d<sub >6sub > (EGIS-5645-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Diaveridine。Diaveridine (EGIS-5645) 是二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 的抑制剂,对于野生型 DHFR 的 K<sub >isub > 值为 11.5 nM,Diaveridine 也是一种抗菌剂。
HY-10353S1
Raltegravir-d6是氘代标记的Raltegravir。Raltegravir(MK0518)是HIV整合酶(IN)抑制剂。
HY-17492S3
Zafirlukast-d<sub >6sub > 是氘代标记的 Zafirlukast (HY-17492)。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D<sub >4sub > (LTD<sub >4sub > ) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
HY-17004S1
Olmesartan-d<sub >6sub > (RNH-6270-d<sub >6sub >) 是 Olmesartan 的氘代物。Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素 II 受体 (AT1R ) 拮抗剂,常用于高血压的相关研究。
HY-17367S4
Atazanavir-d<sub >6sub > 是 Atazanavir 氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶 抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究 。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白 的抑制剂和诱导剂 。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC<sub >50sub > 为 3.49 μM。
HY-W774926
Permethrin-d<sub >6sub > (NRDC-143-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Permethrin. Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide ),杀螨剂 (acaricide ) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I ) 的高选择性抑制剂,存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic ) 活性,而在体外具有抗雌激素 (estrogenic ) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin ),通过延长钠通道 (Sodium channel ) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes ) 对细菌感染的抗性。
HY-W751574
Elagolix-d<sub >6sub > (sodium) (NBI-56418-d<sub >6sub > (sodium)) 是氘代标记的 Elagolix sodium. Elagolix sodium 是一种高度有效的,选择性,口服活性的,短期的,非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH 受体) 拮抗剂 (K<sub >Dsub > = 54 pM) 和 NFAT 抑制剂,可用于研究子宫内膜异位症相关疼痛。
HY-16346S
Netupitant-d<sub >6sub > 是 Netupitant 的氘代化合物,Netupitant (CID-6451149) 是高效、选择性、口服活性的 Neurokinin-1 受体 (NK<sub >1sub >) 拮抗剂。
HY-17464S3
Cilostazol-d<sub >6sub > (OPC 13013-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Cilostazol. Cilostazol (OPC 13013) 是有效、选择性的心血管系统中磷酸二酯酶 3 亚型 PDE 3A 的抑制剂,IC<sub >50sub > 值为 0.2 μM。
HY-17512AS
Losartan-d<sub >6sub > hydrochloride 是氘代标记的 Losartan potassium (HY-17512A)。Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂,与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,IC<sub >50sub > 为 20 nM。
HY-10159S
Nilotinib-d<sub >6sub > 是 Nilotinib 的一种氘代化合物。Nilotinib 是一种口服的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。
HY-B1111S
Amitraz-d6 (BTS-27419-d6) 是 Amitraz 的氘代物。Amitraz是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。
HY-A0093S
Mexiletine-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride,一种 Class IB 类抗心律失常化合物,是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。
HY-15388S3
Tazarotene-d<sub >6sub > (AGN 190168-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Tazarotene. Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR ) 激动剂,用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
HY-119708S
Ensifentrine-d<sub >6sub > (RPL-554-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Ensifentrine. Ensifentrine (RPL-554) 是一种吸入式,首创的磷酸二酯酶 3 (PDE3 ) 和 PDE4 双重抑制剂,IC<sub >50sub > 分别为 0.4 nM 和 1479 nM。Ensifentrine 具有支气管保护和抗炎活性,可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-17498S1
Atenolol-d<sub >6sub > ((RS)-Atenolol-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Atenolol. Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor ) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜 β1 肾上腺素受体处的 K<sub >isub > 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。
HY-13749S3
Sitagliptin-d<sub >6sub > (MK-0431-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Sitagliptin. Sitagliptin (MK-0431) 是一种有效的,具有口服活性的 DPP4 抑制剂,在 Caco-2 细胞中,IC<sub >50sub > 值为 19 nM。
HY-12784S
Cycloguanil-d<sub >6sub >6是Cycloguanil的氘代化合物标准品。
HY-10208S
Pazopanib-d<sub >6sub > 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1 ,VEGFR2 ,VEGFR3 ,PDGFRβ ,c-Kit ,FGFR1 ,c-Fms 的IC<sub >50sub > 分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。
HY-B0258S
Gemfibrozil-d<sub >6sub > 是 Gemfibrozil 的氘代物。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂,为一种降脂剂;Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂,对 CYP2C9,2C19,2C8 和 1A2 的 K<sub >isub > 值分别为 5.8,24,69 和 82 μM。
HY-15296S1
Cabergoline-d<sub >6sub > 是 Cabergoline 氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D<sub >2sub > 亚类受体激动剂,高亲和力作用于 D<sub >2sub > ,D<sub >3sub > 和 5-HT<sub >2Bsub > 受体,K<sub >isub > 分别为 0.7,1.5 和 1.2。
HY-15602S
Ledipasvir-d<sub >6sub > 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC<sub >50sub > 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC<sub >50sub > 为 1.62 μM。
HY-Y1354S
Dimethylamine-d<sub >6sub > hydrochloride 是一种氘代标记的 Dimethylamine hydrochloride。Dimethylamine hydrochloride 是二甲基亚硝胺的直接前体,二甲基亚硝胺是一种已知的多种动物体内的强效致癌物。
HY-B0437AS
Sotalol-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Sotalol hydrochloride 的氘代物。Sotalol hydrochloride 是一种口服有效,非选择性 β -肾上腺素受体阻断剂。Sotalol hydrochloride 具有抗心律失常作用,可用于小儿心律失常的研究。Sotalol hydrochloride 阻断 β 受体和钾 KCNH2 通道。
HY-13315S1
Montelukast-d<sub >6sub > (sodium) 是 Montelukast (sodium) 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。
HY-W742900
Mesulfenfos-d<sub >6sub > (Fenthion Sulfoxide-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Mesulfenfos。
HY-16474S
Relugolix-d<sub >6sub > 是 Relugolix 氘代物。Relugolix (TAK-385) 是一种有效的,具有口服活性,非肽性促性腺激素释放激素(GnRH ) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209) 相比,Relugolix 对人 (IC<sub >50sub > =0.33 nM) 和猴子 (IC<sub >50sub > =0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究,如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
HY-B0732S
Itopride-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Itopride (hydrochloride) 氘代物。Itopride hydrochloride (HSR803) 是一种促胃动力的 Benzamide (HY-Z0283) 衍生物。Itopride hydrochloride 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 和多巴胺受体 D2 (D2DR ) 抑制剂 。
HY-B0478AS
Trazodone-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Trazodone hydrochloride 的氘代物。
HY-138687S1
Nirmatrelvir-d<sub >6sub > (PF-07321332-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Nirmatrelvir. Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CLPRO 抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性,可用于 COVID-19 研究。
HY-19822S3
Elacestrant-d<sub >6sub > (RAD1901-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor , ER ) 降解剂 (SERD),对 ERα 和 ERβ 的 IC<sub >50sub > 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
HY-18690S
Enasidenib-d<sub >6sub > (AG-221-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Enasidenib (HY-18690)。Enasidenib 是一种口服、有效、可逆、选择性的 IDH2 突变酶抑制剂,针对 IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的 IC<sub >50sub > 分别为 100 和 400 nM。
HY-15602AS
Ledipasvir-d<sub >6sub > hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性,EC<sub >50sub > 值分别为 34 pM 和 4 pM。
HY-B0084S2
Dienogest-d<sub >6sub > 是 Dienogest (HY-B0084) 氘代物。Dienogest 是一种具有口服活性的孕酮受体激动剂,可作用于子宫内膜异位症的研究。
HY-15409S2
Empagliflozin-d<sub >6sub > (BI 10773-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Empagliflozin. Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2 ) 抑制剂,抑制人 SGLT-2 的IC<sub >50sub > 为 3.1 nM。
HY-B0585S1
Piracetam-d<sub >6sub > 是 Piracetam 氘代物。Piracetam (UCB-6215) 是GABA的环状衍生物,可作用于多种认知障碍。
HY-106254S1
Vapendavir-d<sub >6sub > (BTA798-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Vapendavir (HY-106254)。
HY-B0740S2
Cyclobenzaprine-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Cyclobenzaprine (hydrochloride) 氘代物。Cyclobenzaprine hydrochloride (MK130 hydrochloride) 是骨骼肌松弛剂,对中枢神经有活性。
HY-15728S
Radotinib-d<sub >6sub > 是 Radotinib (HY-15728) 氘代物。Radotinib (IY-5511) 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 抑制剂,IC<sub >50sub > 为 34 nM。Radotinib 具有抗朊病毒和抗肿瘤的活性。Radotinib 能够抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。Radotinib 可用于慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤等肿瘤和朊病毒病等神经退行性疾病的研究。
HY-10260S
Vandetanib-d<sub >6sub > 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的,具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC<sub >50sub > =40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC<sub >50sub > =110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC<sub >50sub > =500 nM)
HY-119788S
Fenitrothion oxon-d<sub >6sub > 是 Fenitrothion oxon 的氘代物。
HY-119521S1
Mexiletine-d<sub >6sub > (KOE-1173-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Mexiletine. Mexiletine 是一种口服有效的抗心律失常剂,也被发现对肌强直和神经病理性疼痛有效。Mexiletine 通过阻断钠离子通道 (IC<sub >50sub > : 75±8 μM 于封闭性阻断, 23.6±2.8 μM 于使用依赖性阻断) 发挥作用,可被用于心血管与神经病学研究。
HY-B0418AS
Loperamide-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Loperamide hydrochloride 的氘代化合物。Loperamide hydrochloride 是一种阿片受体 (opioid receptor ) 的激动剂,可用于腹泻的研究。
HY-B0304AS1
Dapoxetine-d6 (LY-210448-d6) hydrochloride是 Dapoxetine hydrochloride 的氘代物。Dapoxetine hydrochloride 是一种短效的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。
HY-15448S1
Tezacaftor-d<sub >6sub > (VX-661-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Tezacaftor. Tezacaftor (VX-661) 是一种 F508del CFTR 校正子。它有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。 然而,Ivacaftor (VX-770,HY-13017) 这种 CFTR 增效剂,有助于延长细胞表面 CFTR 蛋白通道的开放时间。Tezacaftor 与 Ivacaftor 结合,显示出对囊性纤维化和 CFTR Phe508del 突变纯合子疾病的有力效果。此外,Elexacaftor (VX-445,HY-111772) 也是一种 CFTR 校正器。 Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor 针对至少有一个 Phe508del 突变的囊性纤维化(CF),通常可避免肺移植适应症。
HY-B0388S1
Probucol-d<sub >6sub > 是 Probucol 氘代物。Probucol (DH-581) 能抗血脂过多,能通过增加LDL的代谢率降低血液中的胆固醇水平。
HY-15777AS
Ribociclib-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂,IC<sub >50sub > 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
HY-17426S1
Famciclovir-d<sub >6sub > (BRL 42810-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Famciclovir. Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种 抗病毒剂 ,对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。
HY-18681S
Voxelotor-d<sub >6sub > (GBT 440-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Voxelotor. Voxelotor (GBT 440) 是一种有效的镰状血红蛋白 (HbS ) 聚合抑制剂。Voxelotor 有潜力用于镰状细胞贫血病的研究。
HY-B0553S
Methazolamide-d<sub >6sub > 是 Methazolamide 的氘代物。Methazolamide (L584601) 是一种磺胺衍生物,用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂,对人 carbonic anhydrase II 的 K<sub >isub > 为 14 nM。Methazolamide 是一种降低眼压的活性分子,可以降低青光眼和其他眼病引起的眼压升高。
HY-W704964
Dimethylcyanamide-d<sub >6sub > (Dimethylkyanamid [Czech]-d<sub >6sub >) 是 Dimethylcyanamide (HY-W030543) 的氘代物。
HY-W754878
Pemigatinib-d<sub >6sub > (INCB054828-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Pemigatinib。Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的,选择性 FGFR 抑制剂,对于 FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 的 IC<sub >50sub > 分别为 0.4 nM,0.5 nM,1.2 nM,30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。
HY-110231
Simvastatin-d6 (MK 733-d6) 是 Simvastatin 的氘代物。Simvastatin (MK 733) 是一种竞争性的 HMG-CoA reductase 抑制剂,K<sub >isub > 值为 0.2 nM。
HY-14182S
Vernakalant-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Vernakalant 氘代物。Vernakalant(RSD-1235)是混合型离子通道阻断剂,在2到5 mg/kg剂量下,能终止急性心房颤动。
HY-119695S
Simvastatin acid-d<sub >6sub > (Tenivastatin-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Simvastatin acid. Simvastatin acid (Tenivastatin),Simvastatin (HY-17502) 的水解产物,是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR ) 抑制剂。Simvastatin acid 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS ) 产生。Simvastatin acid 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。
HY-70002S1
Enzalutamide-d<sub >6sub > (MDV3100-d<sub >6sub >) 是一种氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂,在 LNCaP 前列腺细胞中 IC<sub >50sub > 为 36 nM。
HY-B1452S1
Licofelone-d<sub >6sub > 是 Licofelone 的氘代物。 Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC<sub >50sub > 分别为 0.21,0.18 μM),有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
HY-10284S5
Linagliptin-d<sub >6sub > (BI 1356-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Linagliptin. Linagliptin 是一种有效,选择性的 DPP-4 抑制剂,IC<sub >50sub > 值为 1 nM。
HY-W050088S
Isoxepac-d<sub >6sub > 是 Isoxepac (HY-W050088) 的氘代物。Isoxepac 是一种非甾体抗炎剂。
HY-17038S
Agomelatine-d<sub >6sub > 是氘标记的 Agomelatine。Agomelatine 是 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂。
HY-118527S
Fenirofibrate-d<sub >6sub > 是 Fenirofibrate 的氘代物。
HY-D0017S
Dansyl chloride-d<sub >6sub > 是 Dansyl chloride (HY-D0017) 氘代物。Dansyl chloride 是在脂族和芳族胺与伯氨基反应产生稳定蓝色或蓝绿色荧光磺酰胺加合物的一种试剂,广泛用于修饰氨基酸,蛋白质测序和氨基酸分析。
HY-A0016S3
Dronedarone-d<sub >6sub > (SR 33589-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Dronedarone. Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物,是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent )。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents ) 的有效阻滞剂,包括钾电流,钠电流,和 L 型钙电流,并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。
HY-B1327S
Chlortetracycline-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Chlortetracycline hydrochloride 的氘代物。Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。
HY-B0437S
Sotalol-d<sub >6sub > 是 Sotalol 的氘代物。Sotalol 是一种口服有效,非选择性 β -肾上腺素受体 (β-adrenergic receptor ) 阻断剂。Sotalol 具有抗心律失常作用,可用于小儿心律失常的研究。Sotalol 阻断 β受体和钾 KCNH2 通道,具有抗抗癫痫作用。
HY-10264S
Edoxaban-d<sub >6sub > 是 Edoxaban 氘代物。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性,有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂,对游离 FXa 和凝血酶原的 K<sub >isub > 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂,可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa ) 的弱抑制剂,K<sub >isub > 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM,对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性,可用于血栓栓塞性疾病的研究。
HY-15204S
Tonabersat-d<sub >6sub > (SB-220453-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Tonabersat. Tonabersat (SB-220453) 是一种 gap-junction 调节剂。Tonabersat Tonabersat 预防中枢神经系统的炎症损伤。
HY-15777S
Ribociclib-d<sub >6sub > 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂,IC<sub >50sub > 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
HY-B0078S
Dacarbazine-d<sub >6sub > 是 Dacarbazine 的氘代物。Dacarbazine(DTIC-Dome; DTIC)有抗黑色素瘤活性。
HY-16774S2
Vericiguat-d<sub >6sub > (BAY1021189-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Vericiguat. Vericiguat (BAY1021189) 是有效的,有口服活性的,可溶的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase ) 刺激物。
HY-Y0248AS
(E,E)-Farnesol-d<sub >6sub > 是 Farnesol 氘代物。Farnesol 是一种半萜醇,能够调节细胞间的通讯,并具有抑菌活性。
HY-N6937S1
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d<sub >6sub > 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-Y0225S
p-Fluorophenol-d<sub >6sub > 是 p-Fluorophenol 的氘代物。
HY-113031S
16α-Hydroxydehydroepiandrosterone-d<sub >6sub > (16α-Hydroxy-DHEA-d<sub >6sub >) 是 16α-Hydroxydehydroepiandrosterone 的氘代物。
HY-B0236S1
6-Aminocaproic acid-d<sub >10sub > 是 6-Aminocaproic acid 的氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA),一种单氨基羧酸,是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解,抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
HY-41880S
Glutaric anhydride-d<sub >6sub > 是 Glutaric anhydride 的氘代物。
HY-B0389A
D-Glucose-13 C<sub >6sub > 是 D-Glucose (HY-B0389) 的稳定同位素标记对应物。D-Glucose-13 C<sub >6sub > 可以作为代谢示踪剂来示踪葡萄糖相关的合成分解代谢,或者作为合成成分、基础培养基试剂和内标使用。
HY-B0352S2
Mirtazapine-d<sub >4sub > 是 Mirtazapine 氘代物。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT<sub >2sub > 、5-HT<sub >3sub > ,组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor ) 拮抗剂,pK<sub >isub > 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
HY-B0352S
Mirtazapine-d<sub >3sub > 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA),可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。
HY-A0143S
Dihomo-γ-linolenic acid-d<sub >6sub > (DGLA-d<sub >6sub >) 是 Dihomo-γ-linolenic acid 的氘代物。Dihomo-γ-linolenic acid (all-cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid) 是 20 个碳的 ω-6 脂肪酸,具有抗炎和抗增殖活性。Dihomo-γ-linolenic acid 能减弱载脂蛋白 E 缺陷小鼠模型模型的动脉粥样硬化
HY-Y1644S
3,3-Dimethylacrylic acid-d<sub >6sub > 是 3,3-Dimethylacrylic acid 的氘代物。3,3-Dimethylacrylic acid-d<sub >6sub >是一种内源性代谢产物。
HY-N0138S
Theobromine-d<sub >6sub > 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤,可以抑制腺苷受体 A1 (AR1 ) 信号传导。
HY-N0893S
Tetrahydrocurcumin-d<sub >6sub > 是 Tetrahydrocurcumin 的一种氘代化合物。Tetrahydrocurcumin 是一种姜黄素,对 CYP2C9 和 CYP3A4 具有抑制活性。
HY-W045132S
N-Desbutyl bupivacaine-d<sub >6sub > (Desbutylbupivacaine-d<sub >6sub >) 是 N-Desbutyl Bupivacaine (HY-W045132) 的氘代物。N-Desbutyl Bupivacaine (compound 100) 是 NMDA 受体抑制剂和 SCN5A 拮抗剂 Bupivacaine (HY-B0405) 的代谢物。
HY-W717863
Oximino Oxamyl-d<sub >6sub > (Oxamyl oxime-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Oximino oxamyl. Oximino oxamyl 是一种活性化合物。
HY-B0590S
Tetrabenazine-d<sub >6sub > (Deutetrabenazine) 是 Tetrabenazine (HY-B0590) 的氘代物,是全球首个批准的氘代物,可用于亨廷顿舞蹈症及其他多动运动障碍的研究。
HY-B0129S
Aztreonam-d<sub >6sub > 是 Aztreonam 氘代物。Aztreonam (SQ-26,776) 是单环β-内酰胺抗生素,与青霉素结合蛋白3(PBP-3)有较高亲和力。
HY-B0233S1
Isradipine-d<sub >6sub > 是 Isradipine 的氘代物。 Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道 阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂,是一种二氢吡啶钙拮抗剂,对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
HY-B0780S
Fimasartan-d<sub >6sub > 是 Fimasartan 氘代物。Fimasartan(BR-A-657) 是血管紧张素受体 AT1 非肽类拮抗剂,用于研究高血压和心力衰竭。
HY-13315S
Montelukast-d<sub >6sub > 是 Montelukast 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。
HY-133085S
Rimsulfuron-d<sub >6sub > 是 Rimsulfuron 氘代物。Rimsulfuron (DPX-E9636) 是一种磺酰脲类除草剂,在玉米出苗后用于控制禾草和一些阔叶杂草。
HY-102015S
6-Biopterin-d<sub >3sub > (L-Biopterin-d<sub >3sub >) 是氘代标记的 6-Biopterin。6-Biopterin (L-Biopterin),一种蝶呤衍生物,是一氧化氮合酶 (NO synthase ) 辅因子。
HY-B0284S
Nifedipine-d<sub >6sub > 是 Nifedipine 的氘代物,Nifedipine 是有效的钙离子通道阻滞剂。
HY-18258S
Berberine-d<sub >6sub > (chloride) 是 Berberine chloride 的氘代物。Berberine chloride 是一种生物碱,常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS ) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase )。抗肿瘤特性。
HY-N0420S
Succinic acid-d<sub >6sub > 是 Succinic acid 的氘代物。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物,也是无氧代谢的发酵产物之一。
HY-B0106S
Levetiracetam-d<sub >6sub > 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药,结合突触小泡蛋白 SV2A 。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平,最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
HY-B0406AS
Bethanechol-d<sub >6sub > (chloride) 是 Bethanechol chloride 的氘代物。Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR ) 的激动剂,通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。
HY-B2062S
Chlorthal-dimethyl-d<sub >6sub > 是 Chlorthal-dimethyl 的氘代物。 Chlorthal-dimethyl用作农药中间体。
HY-143856S
Loperamide-d<sub >6sub > 是 的氘代物。
HY-79593S1
MRE-269-d<sub >6sub > 是 MRE-269 氘代物。MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物,同时为选择性的 IP 受体激动剂。
HY-113134S
25-Hydroxycholesterol-d<sub >6sub > (25-OHC-d<sub >6sub >) 是 25-Hydroxycholesterol 的氘代物。25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物,由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA,EC<sub >50sub > 约为 65 nM。
HY-14664AS
Fluvastatin-d<sub >6sub > (sodium) 是 Fluvastatin sodium (HY-14664A) 的氘代标记化合物。Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA 还原酶 抑制剂,IC<sub >50sub > 为 8 nM。
HY-W009512S1
N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide-d<sub >6sub > (N-[(2-chlorophenyl)carbamoyl]phenylalanine-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 CVT-2738 (HY-W009512)。CVT-2738 是 Ranolazine (HY-B0280) 的代谢物,具有抗心肌缺血活性。
HY-15232S2
Tenofovir alafenamide-d<sub >6sub > (GS-7340-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Tenofovir alafenamide。Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。
HY-N0803S
Myrcene-d6 是 Myrcene 的氘代物。Myrcene (β-Myrcene) 是一种芳香族挥发性化合物,可抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 的活性。Myrcene 具有抗侵袭作用,并阻滞细胞周期,诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Myrcene 对脑缺血具有神经保护作用,还具有抗炎、抗氧化应激的活性。
HY-W042416S1
N,N-Dimethylacetamide-d<sub >6sub > 是 N,N-Dimethylacetamide 的氘代物。 N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种便宜且常见的非质子有机溶剂。
HY-13631ES1
Deruxtecan-d<sub >6sub > 是 Deruxtecan 的氘代物。
HY-152852S
Mefatinib-d6 free base (Mifanertinib-d6) 是 Mefatinib 的氘代物。Mefatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。
HY-136373S
Metazachlor-d<sub >6sub > (BAS 479H-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Metazachlor (HY-136373)。Metazachlor (BAS 479H) 是一种氯乙酰胺类除草剂 (herbicide)。Metazachlor 可抑制杂草种子发芽和萌发过程中长链脂肪酸的合成,进而干扰细胞分裂和组织分化,从而阻碍杂草的正常生长和发育。
HY-113037AS
Farnesyl pyrophosphate-d<sub >6sub > (Farnesyl diphosphate-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037B)。Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 代谢途径中的关键异戊二烯代谢物。Farnesyl pyrophosphate 与蛋白质的正确定位和激活至关重要。
HY-16508S
Ulipristal acetate-d<sub >6sub > 是 Ulipristal acetate 氘代物。Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor ) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力,如子宫肌瘤。
HY-B1837S
Cyfluthrin-d<sub >6sub > (β-Cyfluthi-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Cyfluthrin。Cyfluthrin 是一种 II 型拟除虫菊酯 (pyrethroid ),对多种昆虫都有作用。Cyfluthrin 是通过重复刺激来调节 Nav<sub >1.8sub > 钠通道。Cyfluthrin 可应用于农业、兽医、杀虫剂、拟除虫菊酯和贮存产品等领域。
HY-B0071S2
Granisetron-d<sub >6sub > (BRL 43694-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Granisetron. Granisetron (BRL 43694) 是5-HT3受体拮抗剂。
HY-W003972S1
2,6-Dimethoxyphenol-d<sub >6sub > (Syringol-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 2,6-Dimethoxyphenol (HY-W003972)。2,6-Dimethoxyphenol 是一种酚类化合物,能够清除自由基并具有抗氧化活性。2,6-Dimethoxyphenol 是测定漆酶活性的底物。
HY-B1114S
Gliquidone-d<sub >6sub > 是 Gliquidone 氘代物。Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病活性分子, 用于研究2型糖尿病。
HY-110228
Metformin-d<sub >6sub > hydrochloride 是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis )。此外,Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路,调节自噬相关蛋白的表达,从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy ) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
HY-B0071AS
Granisetron-d<sub >6sub > (Hydrochloride) (BRL 43694A-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Granisetron (Hydrochloride). Granisetron(BRL 43694A)盐酸盐是5-HT3受体拮抗剂,可作为化疗后止吐剂。
HY-B1812S3
Veratrole-d<sub >6sub > 是 Veratrole 的氘代物。Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律,在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外,Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
HY-12772S3
Hydroxy Itraconazole-d<sub >6sub > (R-63373-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Hydroxy Itraconazole. Hydroxy Itraconazole (Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole; R-63373) 是 Itraconazole (ITZ) 的活性代谢物,Itraconazole 是一种三唑类抗真菌剂。
HY-17402S
Nisoldipine-d<sub >6sub > 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂,IC<sub >50sub > 为 10 nM。
HY-15414S1
Vortioxetine-d6 (Lu AA 21004-d6) 是氚代标记的 Vortioxetine (HY-15414)。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT<sub >3Asub > ,5-HT<sub >7sub > 受体的拮抗剂 (K<sub >isub > : 3.7 nM,19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT ) 的抑制剂 (K<sub >isub > : 1.6 nM),还是 5-HT<sub >1Asub > 的激动剂和 5-HT<sub >1Bsub > 的部分激动剂 (K<sub >isub > : 15 nM,33 nM)。
HY-101108S
Tazarotenic acid-d<sub >6sub > 是 Tazarotenic acid 氘代物。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力 。
HY-17368S1
(Rac)-Rivastigmine-d<sub >6sub > 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的,有效的胆碱酯酶 (ChE ) 抑制剂,可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE ),IC<sub >50sub > 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-10466S1
Daclatasvir-13 C2,d<sub >6sub > (BMS-790052-13 C2,d<sub >6sub >) 是 13 C 和氘代标记的 Daclatasvir。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂,多种 HCV 复制子基因型的 EC<sub >50sub > 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B ) 和 OATP1B3 抑制剂,IC<sub >50sub > 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。
HY-B0400S16
D-Sorbitol-13 C<sub >6sub > 是 13 C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-12753S1
Debutyldronedarone-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Debutyldronedarone 的氘代物。Debutyldronedarone 是 Dronedarone (HY-A0016) 在人体中的主要循环活性代谢物 (metabolite )。Debutyldronedarone 的效力是Dronedarone 的1/10 到 1/3。
HY-W768336
Gluconate sodium-13 C<sub >6sub > (D-Gluconic acid sodium salt-13 C<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 Gluconate sodium (HY-B1092A)。Gluconate sodium (D-Gluconic acid sodium salt) 是一种口服葡萄糖衍生物。Gluconate sodium 可减少一氧化氮 (nitric oxide ) 和炎性细胞因子 (IL-1β 和 IL-6 )。Gluconate sodium 可抑制 ERK 磷酸化。Gluconate sodium 具有抗氧化和抗血小板活化活性。Gluconate sodium 对抗结直肠癌具有抗肿瘤活性。Gluconate sodium 可改善骨关节炎、肠道损伤和急性肺损伤。
HY-B0102S
Fluoxetine-d<sub >6sub > (LY-110140 (free base)-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Fluoxetine. Fluoxetine (LY-110140 free base) 是选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI)。
HY-165670S
7-(β-Hydroxyethyl)theophylline-d<sub >6sub > (Etophyllie-d<sub >6sub >, Hydoxyethyltheophyllie-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 7-(β-Hydroxyethyl)theophylline。
HY-W019726S
Dehydro Nifedipine-d<sub >6sub > 是 Dehydro Nifedipine 的氘代物。
HY-119695AS
Simvastatin acid-d<sub >6sub > (ammonium)m是 Simvastatin acid ammonium 的氘代物。Simvastatin ammonium 是一种 simvastatin lactone metabolism 由 CYP3A4/5 在肠壁和肝脏中介导形成的活性代谢产物 (pKa=5.5)。Simvastatin ammonium 可减少吲哚硫酸盐介导的活性氧种类,并调节被 OATP3A1 基因转染的心肌细胞和 HEK293 细胞中 OATP3A1
HY-122272S2
Paroxetine-d6-1是氘代标记的Paroxetine。Paroxetine 是一种苯基哌啶衍生物,是一种有效的选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)。 Paroxetine 是一种非常弱的去甲肾上腺素(NE)摄取抑制剂,但它在这个位点仍然比其他SSRIs更有效。
HY-114296S
2,3-Oxidosqualene-d<sub >6sub > (Squalene oxide-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 2,3-Oxidosqualene (HY-114296)。2,3-Oxidosqualene (Squalene oxide) 是从角鲨烯生物合成甾醇的中间体。
HY-W097453S1
6-(Methylthio)purine-d<sub >3sub > 是 6-(Methylthio)purine 的氘代物。
HY-W128417S1
4-(Dimethylamino)phenacyl bromide-d<sub >6sub > 是氘代标记的 4-(Dimethylamino)phenacyl bromide (HY-W128417)。
HY-12773AS2
5-Hydroxy Propafenone-d<sub >6sub > hydrochloride 是氘代标记的 5-Hydroxy Propafenone。
HY-B0258S1
Gemfibrozil-d6-1 (CI-719-d6-1) 是氚代标记的 Gemfibrozil (HY-B0258)。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂,为一种降脂剂;Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂,对 CYP2C9,2C19,2C8 和 1A2 的 K<sub >isub > 值分别为 5.8,24,69 和 82 μM。
HY-W710247
3-Hydroxyquinoline-d<sub >6sub > (Quinolin-3-ol-d<sub >6sub >) 是 3-Hydroxyquinoline (HY-W008203) 的氘代物。
HY-B0602AS
Desvenlafaxine-d<sub >6sub > (succinate hydrate) 是 Desvenlafaxine succinate hydrate 的氘代物。
HY-113216BS
Asymmetric-dimethylarginine-d<sub >6sub > (dihydrochloride) 是 Asymmetric-dimethylarginine dihydrochloride 的氘代物。
HY-100633S
N-Demethy Ivabradine-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 N-Demethy Ivabradine hydrochloride 的氘代物。
HY-W051189S1
(4-Fluorophenyl)methanol-d<sub >6sub > 是 (4-Fluorophenyl)methanol 的氘代物。
HY-131543S
22-Hydroxy Mifepristone-d<sub >6sub > 是 22-Hydroxy Mifepristone (HY-131543) 的氘代物。22-Hydroxy Mifepristone (RU 42698) 是具有口服活性的羟基化酒精代谢物,具有抗孕激素和抗糖皮质激素活性,含有炔烃基团,并且可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。22-Hydroxy Mifepristone 与人类糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 的相对结合亲和力为 48%。
HY-121385S
Hydroxy Bosentan-d<sub >6sub > 是 Hydroxy bosentan 氘代物。Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS,保留 10%-20% 的活性。
HY-B0196S1
Venlafaxine-d<sub >6sub >-1 是 Venlafaxine 氘代物。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT )/去甲肾上腺素 (NE ) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
HY-13678S1
Meropenem-d6-1 (SM 7338-d6-1) 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL),流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
HY-W752616
1-Aminopropan-2-ol-d<sub >6sub > (Monoisopropanolamine-d<sub >6sub >) 是 1-Aminopropan-2-ol (HY-W015969) 的氘代物。1-Aminopropan-2-ol 是一种微生物代谢的氨基醇,通过丙醛和乙醛在一种假单胞菌中代谢。
HY-B0121BS
Sumatriptan-d6 succinate 是 Sumatriptan succinate 的氘代物。Sumatriptan succinate 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂,对 5-HT1D 、5-HT1B 和 5-HT1A 受体的 K<sub >isub > 分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。Sumatriptan succinate 可用于偏头痛研究。
HY-10261S
Afatinib-d<sub >6sub > 是氘标记的Afatinib。Afatinib (BIBW 2992) 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂。
HY-W020576S
(S)-3-(1-(Dimethylamino)ethyl)phenol-d6 是氘代标记的 Rivastigmine metabolite (HY-W020576)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-B0192S3A
Alfuzosin (hydrochloride)-d<sub >6sub > (SL 77499-10-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Alfuzosin (hydrochloride). Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的,具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
HY-17360S1
Tiotropium-d<sub >6sub > (bromide) 是 Tiotropium (Bromide) 氘代物。Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,可阻断乙酰胆碱配体的结合。
HY-12784S1
Cycloguanil-d<sub >6sub > (nitrate) 是 Cycloguanil 的氘代化合物。
HY-B0167S
Salicylic acid-d<sub >6sub > 是 Salicylic acid (HY-B0167) 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
HY-B0732AS
Itopride-d<sub >6sub > (HSR803-d<sub >6sub > (free base)) 是氘代标记的 Itopride. Itopride (HSR803 free base) 是一种口服有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力,可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。
HY-13332
Calcifediol-d<sub >6sub > 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素,是有效的 VDR 配体。
HY-32351AS
Calcifediol-d<sub >6sub > monohydrate 是 Calcifediol monohydrate 的氘代物。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原,在肝中经羟基化后可产生活性形式,骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-32348S1
Doxercalciferol-d<sub >6sub > (1.alpha.-Hydroxyvitamin D2-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Doxercalciferol. Doxercalciferol 是维生素 D2 类似物,为维生素 D (Vitamin D ) 受体激活剂,能够抵抗肾病的进程。
HY-14740S2
Elvitegravir-13 C<sub >6sub > (GS-9137-13 C<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 Elvitegravir. Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂,作用于 HIV-1<sub >IIIBsub >,HIV-2<sub >EHOsub > 和 HIV-2<sub >RODsub >,IC<sub >50sub > 分别为 0.7 nM,2.8 nM 和 1.4 nM。
HY-B0346S
Propylthiouracil-d<sub >5sub > 是 Propylthiouracil 的氘代物。Propylthiouracil (6-Propyl-2-thiouracil)是甲状腺过氧化物酶和5'-脱碘酶抑制剂。
HY-B1125S
Glucosamine-13 C<sub >6sub > (D-Glucosamine-13 C<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 Glucosamine. Glucosamine (D-Glucosamine) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine 也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,当外用时,对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-N0378S2
D-Mannitol-13 C<sub >6sub > 是 13 C 标记的 D-Mannitol。 D-Mannitol是渗透性利尿剂,具有较弱的肾脏血管扩张活性。
HY-13966S3
2-Deoxy-D-glucose-13 C<sub >6sub > (2-DG-13 C<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 2-Deoxy-D-glucose。2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase ) 来抑制糖酵解 (glycolysis )。
HY-W700847
4-(3-Aminobutyl)phenol-d<sub >6sub > (p-Hydroxyhomoamphetamine-d<sub >6sub >) 是 4-(3-Aminobutyl)phenol (HY-W342198) 的氘代物。
HY-126121S
2-Hydroxy Ibuprofen-d<sub >6sub > 是 2-Hydroxy Ibuprofen 的氘代物。2-Hydroxy Ibuprofen 是 Ibuprofen 的一种代谢产物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC<sub >50sub > 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
HY-10261AS
Afatinib-d<sub >6sub > (dimaleate) 是 Afatinib dimaleate 的氘代物。Afatinib dimaleate (BIBW 2992MA2) 是不可逆的 EGFR 家族抑制剂,抑制EGFRwt ,EGFRL858R ,EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC<sub >50sub > 分别为0.5 nM,0.4 nM,10 nM 和 14 nM。
HY-W745057
N1,N12-Diacetylspermine-d<sub >6sub > (DiAcSpm-d<sub >6sub >) 是 N1,N12-Diacetylspermine (HY-113374) 的氘代物。
HY-N2007S
Veratric acid-d<sub >6sub > 是 Veratric acid 氘代物。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质,可口服,具有抗氧化 、保护心血管 和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时,Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达,降低 PGE2 和 IL-6 水平 。
HY-117743AS1
Eprosartan-d<sub >6sub > hydrochloride 是氘代标记的 Eprosartan。
HY-135336AS1
(S)-Verapamil-d<sub >6sub > ((S)-(-)-Verapamil-d<sub >6sub >) hydrochloride 是 (S)-Verapamil hydrochloride 的氘代物。(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4 ) 和钙黄绿素 的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
HY-11018S2
Risperidone-d6 (R 64 766-d6) 是 Risperidone (HY-11018) 的氘代物。Risperidone是 5-HT<sub >2sub > 受体的阻断剂,P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D<sub >2sub > 受体的拮抗剂,其对 5-HT<sub >2Asub > 和 dopamine D<sub >2sub > 受体的 K<sub >isub > 值分别为 4.8,5.9 nM。
HY-N7364S
(E)-β-Farnesene-d<sub >6sub > 是氘代标记的 (E)-β-Farnesene (HY-N7364)。(E)-β-Farnesene (trans-β-Farnesene) 是一种蚜虫报警信息素,发现于 Phlomis aurea Decne 精油中。(E)-β-Farnesene 与 CDK2 receptor 的结合评分为 -30.64 kcal/mol。(E)-β-Farnesene 对气味结合蛋白 3 (OBP3 ) 也表现出良好的亲和力。(E)-β-Farnesene 可用作沙蝇 Lutzomyia longipalpis 的摄食促进剂。
HY-117743S1
Eprosartan-d<sub >6sub > 是氘代标记的 Eprosartan (HY-117743)。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性,竞争性,非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 拮抗剂,可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC<sub >50sub > 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
HY-N6787S
5,6-Dihydro-5-methyluracil-d<sub >6sub > 是5,6-Dihydro-5-methyluracil 的氘代标记物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 是一种胸腺嘧啶的中间代谢产物,来源于动植物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 浓度过高时会产生毒性。
HY-108229S
6β-Naltrexol-d<sub >3sub > (6β-Hydroxynaltrexone-d<sub >3sub >) 是氘代标记的 6β-Naltrexol。6β-Naltrexol (6β-Hydroxynaltrexone) 是 Naltrexone 的主要代谢物,是一种外周选择性 opioid 拮抗剂。6β-Naltrexol 选择性抑制胃肠道阿片作用,抑制 Morphine 诱导的胃肠道转运减慢。
HY-128669S
Abemaciclib metabolite M2-d<sub >6sub > 是 Abemaciclib metabolite M2 的氘代物。Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物,为有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂,IC<sub >50sub > 值为 1-3 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-109506S2
(Rac)-DPPC-d6是氘代标记的DPPC。DPPC (129Y83) 是一种磷酸甘油酯,可用于制备脂质单层,双层和脂质体。DPPC 是肺表面活性剂的主要脂质成分。DPPC-脂质体可有效地用作小鼠中诱导针对 GSL 抗原的免疫应答的递送载体。
HY-W653849
2,4-Xylidine-d<sub >6sub > 是氘代标记的 2,4-Xylidine。
HY-N7092S13
D-Fructose-13 C<sub >6sub >,d<sub >7sub > 是 13 C 标记的 D-Fructose 的氘代物。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-144856S1
Sapropterin-d<sub >3sub > ((6R)-BH4-d<sub >3sub >) 是氘代标记的 Sapropterin。Sapropterin ((6R)-BH4) 是一种口服有效的苯丙氨酸羟化酶 (PAH ) 酶辅因子,可有效降低血液苯丙氨酸的浓度。Sapropterin 可用于苯丙酮尿症 (PKU) 的研究。
HY-32343S
Secalciferol-d<sub >6sub > 是 Secalciferol 的氘代物。Secalciferol是维生素D的代谢物,是潜在的参与骨化作用的抗炎甾体。
HY-W011588S
2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate-d<sub >6sub > (Photoinitiator-EHA-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate。
HY-N0351S1
p-Coumaric acid-d<sub >6sub > 是 p-Coumaric acid (HY-N0351) 的氘代物。p-Coumaric acid 是肉桂酸的异构体,具有抗肿瘤和抗诱变活性。
HY-N0067S
γ-Aminobutyric acid-d<sub >6sub > 是 γ-Aminobutyric acid 的氘代物。γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质,能够与离子移变 GABA 受体 (GABA<sub >Asub > ) 受体和促代谢受体 (GABA<sub >Bsub > ) 受体结合发挥作用。
HY-W086988S
5-Methyl-1H-benzotriazole-d<sub >6sub > (5-Methylbenzotriazole-d<sub >6sub >) 是 5-Methyl-1H-benzotriazole (HY-W086988) 氘代物。5-Methyl-1H-benzotriazole 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W013636S2
2-Ketoglutaric acid-d<sub >6sub > (Alpha-Ketoglutaric acid-d<sub >6sub >) 是 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636) 的氘代物。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC<sub >50sub > =15 mM)。
HY-W010465S
N,N-Dimethylsulfamide-d<sub >6sub > 是 N,N-Dimethylsulfamide 的氘代物。
HY-70002BS
Enzalutamide carboxylic acid-d<sub >6sub > 是Enzalutamide carboxylic acid (MDV3100 carboxylic acid) 的氘代物。Enzalutamide carboxylic acid 是 Enzalutamide 的非活性代谢物。
HY-133925S2
6-O-Desmethyl donepezil-d<sub >7sub > 是氘代标记的 6-O-Desmethyl donepezil。
HY-108398AS
Mead acid-d<sub >6sub > 是 Mead acid 的氘代物。Mead acid (5,8,11-Eicosatrienoic acid) 是一种不饱和脂肪酸,是必须脂肪酸缺少的指示分子。
HY-70002AS
N-desmethyl Enzalutamide-d<sub >6sub > 是 N-desmethyl Enzalutamide 氘代物。N-desmethyl Enzalutamide 是Enzalutamide 的活性代谢产物。N-desmethyl Enzalutamide 具有与 Enzalutamide 相似的一级和二级药效功效,并在与 Enzalutamide 大致相同的血浆浓度下循环。
HY-W753222
(aS,bS)-rel-Bedaquiline-d<sub >6sub > (Bedaquiline fumarate impurity 8-d<sub >6sub >) 是 (1S,2S)-1-(6-Bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-4-(dimethylamino)-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylbutan-2-ol (HY-14881E) 的氘代物。
HY-W157144S
(Ethyldisulfanyl)ethane-d<sub >6sub > 是氘代标记的 (Ethyldisulfanyl)ethane。
HY-N1459AS
(S)-Campesterol-d<sub >6sub > 是 (S)-Campesterol 的氘代物。
HY-W011885S
1-Dodecylpyrrolidin-2-one-d<sub >6sub > (N-Lauryl-2-pyrrolidone-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 1-Dodecylpyrrolidin-2-one (HY-W011885)。
HY-76206S
(E)-1,4-Dibromobut-2-ene-d<sub >6sub > 是 (E)-1,4-Dibromobut-2-ene 的氘代物。
HY-W702995
Naphthalene-1,5-diamine-d<sub >6sub > (1,5-Naphthylene-diamine-d<sub >6sub >) 是 Naphthalene-1,5-diamine (HY-W012566) 的氘代物。
HY-N0210S16
D-Galactose-13 C<sub >6sub > 是 C13 标记的 D-Galactose (HY-N0210) 。D-Galactose 是天然的己糖,是葡萄糖的 C-4 差向异构体。
HY-23149S
N,N,N-Trimethyl-1,3-propanediamine-d<sub >6sub > 是 N,N,N-Trimethyl-1,3-propanediamine 的氘代物。
HY-W699870
Ethyl 4-methyl-3-oxopentanoate-d<sub >6sub > (Isobutyrylacetic Acid Ethyl Ester-d<sub >6sub >) 是 Ethyl 4-methyl-3-oxopentanoate (HY-W015489) 的氘代物。
HY-N7092S
D-Fructose-13 C<sub >6sub > 是 13 C 标记的 D-Fructose。D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-W105506S
(2-Carboxyethyl)dimethylsulfonium-d<sub >6sub > chloride 是 (2-Carboxyethyl)dimethylsulfonium chloride 的氘代物。
HY-113962S
7α,25-Dihydroxycholesterol-d<sub >6sub > 是 7α,25-Dihydroxycholesterol 的氘代物。7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC<sub >50sub > =140 pM; K<sub >dsub > =450
HY-W770382
Densil P-d<sub >6sub > (Dithio-2,2'-bis(N-methylbenzamide)-d<sub >6sub >) 是 2,2'-Disulfanediylbis(N-methylbenzamide) (HY-W250896) 的氘代物。
HY-W018790S
4-Dimethylamino benzoic acid-d<sub >6sub > 是 4-Dimethylaminobenzoic acid 氘代物。
HY-W716213
1-(2,4-Dimethoxyphenyl)ethanone-d<sub >6sub > (2',4'-Dimethoxyacetophenone-d<sub >6sub >) 是 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)ethanone (HY-W040456) 的氘代物。
HY-W128417S
4-(Dimethylamino)phenacyl bromide-13 C<sub >2sub >,d<sub >6sub > (DmPABr-13 C<sub >2sub >,d<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 4-(Dimethylamino)phenacyl bromide (HY-W128417)。
HY-W050145S2
Levoglucosan-13 C<sub >6sub > 是 13 C 标记的 Levoglucosan。 Levoglucosan (1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose) 是一种通过葡聚糖热解产生的脱水糖,广泛存在于自然界中。
HY-B1779S5
Sucrose-13 C<sub >6sub > 是 13 C 标记的 Sucrose。 Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖,由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型,包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
HY-17492S2
Zafirlukast-13 C,d<sub >6sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zafirlukast。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D<sub >4sub > (LTD<sub >4sub > ) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
HY-W017142S
1-(Benzyloxy)propan-2-ol-d<sub >6sub > (3-(Benzyloxy)-2-propanol-d<sub >6sub >) 是 1-(Benzyloxy)propan-2-ol (HY-W017142) 的氘代物。
HY-W699022
2-((Dimethylamino)methyl)cyclohexanone-d<sub >6sub > (Tramadol Impurity E-d<sub >6sub > (Y0000157)) 是 2-((Dimethylamino)methyl)cyclohexanone (HY-W098651) 的氘代物。
HY-79779S
1-Bromo-4-(bromomethyl)benzene-d<sub >6sub > 是 1-Bromo-4-(bromomethyl)benzene 的氘代物。
HY-W743264
17β-Estradiol sulfate-d<sub >3sub > sodium (17β-Estradiol 3-sulfate-d<sub >3sub > sodium) 是 17β-Estradiol sulfate sodium (HY-141672) 的氘代物。17β-Estradiol sulfate sodium 又称 β-Estradiol 3-sulfate sodium salt,是一种神经活性类固醇。
HY-14779S
Riociguat-13 C,d<sub >6sub > 是 13 C 和氘代标记的 Riociguat (HY-14779)。Riociguat (BAY 632521) 是一种可口服的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC ) 刺激剂,常用于研究肺动脉高压症。
HY-W056964S
Naphthalene-2,6-dicarboxylic acid-d<sub >6sub > 是 Naphthalene-2,6-dicarboxylic acid 的氘代物。
HY-B0121BS3
Sumatriptan-d<sub >6sub > (formate) (GR 43175 free base-d<sub >6sub > (formate)) 是氘代标记的 Sumatriptan。Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT<sub >1Dsub >、5-HT<sub >1Bsub > 和 5-HT<sub >1Fsub > 受体的 IC<sub >50sub > 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。
HY-W744271
2-Azaspiro[4.5]decan-3-one-d<sub >6sub > (Gabapentin lactam-d<sub >6sub >) 是 2-Azaspiro[4.5]decan-3-one (HY-W039179) 的氘代物。
HY-W721188
2'-Deoxy-N-ethylguanosine-d<sub >6sub > (N2-Ethyl-2'-deoxyguanosine-d<sub >6sub >) 是 2-(Ethylamino)-9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one (HY-W013267) 的氘代物。
HY-W705528
2-Bromo-2-methylpropanoic acid-d<sub >6sub > (α-Bromoisobutyric acid-d<sub >6sub >) 是 2-Bromo-2-methylpropanoic acid (HY-W017134) 的氘代物。
HY-W701041
2,5,8,11-Tetraoxadodecane-d<sub >6sub > (Triglyme (stabilized with BHT)-d<sub >6sub >) 是 2,5,8,11-Tetraoxadodecane (HY-W016612) 的氘代物。
HY-157938S
6-ECDCA-d<sub >4sub > (6α-ethyl Cheodeoxycholic Acid-d<sub >4sub >, Obeticholic Acid-d<sub >4sub >) 是氘代标记的 6-ECDCA。
HY-15331
VD3-d<sub >6sub > (Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6) 是氘代标记的 VD3。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-B1278AS
DL-α-Tocopherol acetate-13 C<sub >4sub >,d<sub >6sub > 是 13 C 标记的 DL-α-Tocopherol acetate 的氘代物。 DL-α-Tocopherol acetate 是维生素 E 衍生物,经常被用于肠内营养中。
HY-W071201S
N,N-Dimethyl-2-sulfamoylnicotinamide-d<sub >6sub > (2-Aminosulfonyl-N,N-dimethylnicotinamide-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 N,N-Dimethyl-2-sulfamoylnicotinamide。
HY-W009815S1
6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one-d<sub >4sub > 是氘代标记的 6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one。
HY-W009815S
6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one-d<sub >2sub > 是氘代标记的 6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one。
HY-W019610S
9,9-Dimethylfluoren-2-amine-d<sub >6sub > (2-Amino-9,9-dimethylfluorene-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 9,9-Dimethylfluoren-2-amine。
HY-W721850
2-Methyl-2-[(trimethylsilyl)oxy]propanenitrile-d<sub >6sub > (2-methyl-2-trimethylsilyloxypropanenitrile-d<sub >6sub >) 是 2-Methyl-2-[(trimethylsilyl)oxy]propanenitrile (HY-W176004) 的氘代物。
HY-W754406
6PPD-Quinone methyl ester-d<sub >5sub > (Methyl carboxylate 6ppd-quinone-d<sub >5sub >) 是 6PPD-Quinone methyl ester 的氘代物。
HY-136883S
Benzophenone-9-d<sub >6sub > (Disodium 3,3'-carbonylbis[4-hydroxy-6-methoxybenzenesulphonate]-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Benzophenone-9。
HY-W009815S2
6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one-d<sub >7sub > 是氘代标记的 6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one。
HY-W705550
N1-Acetylspermidine-d<sub >6sub > (N-[3-(Acetylamino)propyl]-1,4-butanediamine-d<sub >6sub >) 是 N1-Acetylspermidine (HY-113056) 的氘代物。
HY-W025101S
Ethyl 3-hydroxy-3-methylbutanoate-d<sub >6sub > 是 Ethyl 3-hydroxy-3-methylbutanoate 的氘代物。
HY-W716615
4-Amino-3,5-dimethylphenol-d<sub >6sub > (4-Hydroxy-2,6-dimethylaniline-d<sub >6sub >) 是 4-Amino-3,5-dimethylphenol (HY-W018495) 的氘代物。
HY-13693S2
Mometasone furoate-13 C,d<sub >6sub > (Sch32088-13 C,d<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 Mometasone furoate (HY-13693)。
HY-12771S2
O-Desmethyl Mebeverine acid-d<sub >6sub > 是 O-desmethyl Mebeverine acid 氘代物。O-desmethyl Mebeverine acid是Mebeverine的代谢物。
HY-N0455AS4
L-Arginine-13 C<sub >6sub >,15 N<sub >4sub >,d<sub >7sub > (hydrochloride) 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-W097453S
6-(Methylthio)purine-13 C,d<sub >3sub > 是 13 C 和氘代标记的 6-(Methylthio)purine。
HY-W754950
6PPD-d<sub >5sub > (N-(1,3-Dimethylbutyl)-N'-phenyl-1,4-phenylenediamine-d<sub >5sub >) 是氘代标记的 6PPD。
HY-Y0743S
1-(Pyridin-2-yl)ethan-1-one-d<sub >6sub > 是氘代标记的 1-(Pyridin-2-yl)ethan-1-one。
HY-165687
Nicosulfuron metabolite UCSN-d<sub >6sub > (2-(Allophanoylsulfamoyl)-N,N-dimethyl-pyridine-3-carboxamide-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 Nicosulfuron metabolite UCSN。
HY-W768340
Sucrose-13 C<sub >6sub >-1 是 13 C 标记的 Sucrose。Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖,由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型,包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
HY-W014423S1
L-Histidine-13 C<sub >6sub >,15 N<sub >3sub >,d<sub >5sub > (hydrochloride hydrate) 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H<sub >2sub >O) 是一种内源性代谢产物。
HY-14664CS
(3S,5R)-Fluvastatin-d<sub >6sub > (sodium) 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂,IC<sub >50sub > 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
HY-W142647S
2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-d<sub >6sub > (Bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone。
HY-W704776
4-Bromo-3,5-dimethoxybenzyl alcohol-d<sub >6sub > (benzenemethanol, 4-bromo-3,5-dimethoxy-d<sub >6sub >) 是 4-Bromo-3,5-dimethoxybenzyl alcohol (HY-W097982) 的氘代物。
HY-W176660S
3-Methylbut-2-ene-1-thiol-d<sub >6sub > 是氘代标记的 3-Methylbut-2-ene-1-thiol。
HY-W010555S
3-Methylcyclopentane-1,2-dione-d<sub >6sub > 是氘代标记的 3-Methylcyclopentane-1,2-dione。
HY-W703575
2,5-Dimethoxy-d<sub >6sub >-4-methyl-benzene (Methyl hydroquinone dimethyl ester-d<sub >6sub >-4-methyl-benzene) 是 2,5-Dimethoxytoluene (HY-W100540) 的氘代物。
HY-14664DS
(3S,5R)-Fluvastatin-d<sub >6sub > 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂,IC<sub >50sub > 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
HY-W750407
3-(2-Acetamidoethyl)-1H-indol-5-yl acetate-d<sub >6sub > (N-Acetyl-5-acetoxytryptamine-d<sub >6sub >) 是 3-(2-Acetamidoethyl)-1H-indol-5-yl acetate 的氘代物。
HY-142555S
Bisphenol A monosulfate-d<sub >6sub > (sodium) 是 Bisphenol A monosulfate sodium 的氘代物。
HY-W027544S1
Dansyl propargylamine-d<sub >6sub > (5-(Dimethylamino)-N-(prop-2-yn-1-yl)naphthalene-1-sulfonamide-d<sub >6sub >) 是 Dansyl propargylamine 的氘代物。
HY-18572S
2,4-D-13 C<sub >6sub > 是一种 13 C 标记的 2,4-D。2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-W768262
D-(+)-Glucono-1,5-lactone-13 C<sub >6sub > (Gluconic acid lactone-13 C<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 D-(+)-Glucono-1,5-lactone (HY-I0301)。D-(+)-Glucono-1,5-lactone 是一种聚羟基酸,能够螯合金属离子,保湿,具有抗氧化活性。
HY-W703872
2-(4-Bromophenoxy)-N,N-dimethylethanamine-d<sub >6sub > (2-(N,N-Dimethylamino)ethyl 4-bromophenyl ether-d<sub >6sub >) 是 2-(4-Bromophenoxy)-N,N-dimethylethanamine (HY-W013927) 的氘代物。
HY-W101971S
1-(4-Chlorophenyl)-2-methylpropan-2-ol-d<sub >6sub > (1-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-2-propanol-d<sub >6sub >) 是 1-(4-Chlorophenyl)-2-methylpropan-2-ol (HY-W101971) 的氘代物。
HY-W766388
2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride-13 C<sub >6sub > (D-Glucosamine Hydrochloride-13 C<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride (HY-N9459)。2-Amino-2-deoxyglucose hydrochloride 是一种盐酸己糖胺,可用于合成环丙烯修饰的己糖胺衍生物 Ac4GlcNCyoc 和 Ac4GalNCyoc。
HY-N7032S1
Uridine 5′-diphosphoglucose-13 C<sub >6sub > (UDP-D-Glucose-13 C<sub >6sub >) disodium 是 13 C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium (HY-N7032) 的氘代物。Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) disodium 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌,是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖,多糖,糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。
HY-W754400
Mannosan,95%-13 C<sub >6sub > (1,6-Anhydro-β-D-mannopyranose-13 C<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 Mannosan,95% (HY-124095)。Mannosan,95% (1,6-Anhydro-β-D-mannopyranose,95%) 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-W768181
1,5-Anhydrosorbitol-13 C<sub >6sub > (1,5-Anhydro-D-glucitol-13 C<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 1,5-Anhydrosorbitol (HY-113075)。1,5-Anhydrosorbitol 是评价短期血糖控制情况的可靠指标。
HY-W722289S
(rac)-Metolachlor metabolite CGA 50267-d<sub >3sub > (N-(2-(Ethyl-2,2,2-d<sub >3sub >)-6-methylphenyl)-2-aminopropanoic acid) 是氘代标记的 (2-Ethyl-6-methylphenyl)alanine。
HY-W701580
6-Amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione-d<sub >3sub > (6-Amino-3-methyluracil-d<sub >3sub >) 是 6-Amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (HY-W038777) 的氘代物。
HY-W008125S
Acetobromo-a-D-glucuronic acid-13 C<sub >6sub > methyl ester (Methyl acetobromo-α-D-glucuronate-13 C<sub >6sub > methyl ester) 是 13 C 标记的 Acetobromo-α-D-glucuronic acid methyl ester, 98%. Acetobromo-α-D-glucuronic acid methyl ester, 98% (Acetobromo-alpha-D-glucuronic acid methyl ester, 98%) 可用于糖生物学研究,可以与合适的糖苷受体进行糖基化反应。。
HY-A0132S12
N-Acetyl-D-glucosamine-13 C<sub >6sub > (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-13 C<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine (HY-A0132)。N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-W097565S
Pyroxsulam Metabolite ADTP-d<sub >6sub > (5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine-d<sub >6sub >) 是氘代标记的 5,7-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine。
HY-W289054S
(S)-Metolachlor metabolite CGA 50720-d<sub >3sub > (2-((2-(Ethyl-2,2,2-d<sub >3sub >)-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid) 是氘代标记的 2-((2-Ethyl-6-methylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid。
HY-137522AS1
Zidovudine Glucuronide-13 C<sub >6sub > (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-13 C<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide. Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。
HY-W769811
Bepotastine ethyl ester-d<sub >6sub > (Ethyl (S)-4-(4-((4-chlorophenyl)(pyridin-2-yl)methoxy)piperidin-1-yl)butanoate-d<sub >6sub >) 是 Ethyl (S)-4-(4-((4-chlorophenyl)(pyridin-2-yl)methoxy)piperidin-1-yl)butanoate (HY-W713059) 的氘代物。
HY-W746550
(S)-2-Amino-3-(4-nitrophenyl)propan-1-ol-d<sub >6sub > ((2S)-2-Amino-3-(4-nitrophenyl)-1-propanol-d<sub >6sub >) 是 (S)-2-amino-3-(4-nitrophenyl)propan-1-ol (HY-W270163) 的氘代物。
HY-W754216
Diacetone-β-D-fructose-13 C<sub >6sub > (2,3:4,5-Di-O-isopropylidene-β-D-fructopyranose-13 C<sub >6sub >) 是 13 C 标记的 Diacetone-β-D-fructose (HY-W011792)。Diacetone-β-D-fructose 是一种生化试剂,可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W714705S
(S)-Metolachlor metabolite CGA 368208-d<sub >3sub > sodium salt (Sodium 2-((2-(ethyl-2,2,2-d<sub >3sub >)-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate) 是氘代标记的 Sodium 2-((2-ethyl-6-methylphenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate。
HY-W015597S
rel-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione-d<sub >6sub > 是 rel-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 的氘代物。
HY-W662572S
Pyroxsulam-d<sub >6sub > (N-(5,7-Dimethoxy-d<sub >6sub >[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide) 是氘代标记的 N-(5,7-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-12008S
CP-358774-d<sub >6sub > hydrochloride; NSC 718781-d<sub >6sub > hydrochloride; OSI-774-d<sub >6sub > hydrochloride
炔烃
Erlotinib-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Erlotinib Hydrochloride 的一种氘代化合物。Erlotinib Hydrochloride 抑制 EGFR 激酶的 IC<sub >50sub > 为 2 nM 。Erlotinib-d6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-G0018S
17-Deacetyl norgestimate-d<sub >6sub >; 17-Deacylnorgestimate-d<sub >6sub >
炔烃
Norgestimate metabolite norelgestromin-d<sub >6sub > 是 Norgestimate metabolite norelgestromin 氘代物。Norelgestromin是Norgestimate的代谢物。Norgestimate metabolite norelgestromin-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-50896S
CP-358774-d<sub >6sub >; NSC 718781-d<sub >6sub >; OSI-774-d<sub >6sub >
炔烃
Erlotinib-d<sub >6sub > 是 Erlotinib (CP-358774) 的氘代物。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对人 EGFR 的 IC<sub >50sub > 为 2 nM。Erlotinib-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0110S
SHB 331-d<sub >6sub >; WL 70-d<sub >6sub >
炔烃
Gestodene-d<sub >6sub > 是 Gestodene 的氘代物。Gestodene(SHB 331)是孕激素类避孕药。Gestodene-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W027544S1
5-(Dimethylamino)-N-(prop-2-yn-1-yl)naphthalene-1-sulfonamide-d<sub >6sub >
炔烃
标记与荧光成像
Dansyl propargylamine-d<sub >6sub > (5-(Dimethylamino)-N-(prop-2-yn-1-yl)naphthalene-1-sulfonamide-d<sub >6sub >) 是 Dansyl propargylamine 的氘代物。
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