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肥酸-d<sub>8</sub>
" in MCE Product Catalog:
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-G0021S
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Norclozapine-d<sub>8sub>; Desmethylclozapine-d<sub>8sub>; Normethylclozapine-d<sub>8sub>
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mAChR
Opioid Receptor
Drug Metabolite
Virus Protease
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Infection
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N-去甲基氯氮平 d8
N-Desmethylclozapine-d<sub>8sub> 是 N-Desmethylclozapine 的氘代物。N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC<sub>50sub>=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。
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HY-G0021S1
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Norclozapine-d<sub>8sub> hydrochloride; Desmethylclozapine-d<sub>8sub> hydrochloride; Normethylclozapine-d<sub>8sub> hydrochloride
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mAChR
Opioid Receptor
Drug Metabolite
Virus Protease
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Infection
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N-去甲基氯氮平-d8
N-Desmethylclozapine-d<sub>8sub> (hydrochloride) 是 N-Desmethylclozapine hydrochloride 的氘代物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC<sub>50sub>=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine hydrochloride 也是 δ-opioid 激动剂。
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HY-17037S1
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LS 519-d<sub>8sub> dihydrochloride; Pirenzepin-d<sub>8sub> dihydrochloride; Gastrozepin-d<sub>8sub> dihydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
mAChR
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Cancer
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二盐酸哌仑西平-d8
Pirenzepine-d<sub>8sub> (LS 519-d<sub>8sub>; Pirenzepin-d<sub>8sub>) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
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HY-B0615AS
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EN 313-d<sub>8sub>; Ethmozin-d<sub>8sub>; Moracizine-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Cardiovascular Disease
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盐酸莫雷西嗪-d8
Moricizine-d<sub>8sub> Hydrochloride 是 Moricizine Hydrochloride (HY-B0615A) 的氘代物。 Moricizine Hydrochloride 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率；增加 2 相和 3 相复极率，减少动作电位持续时间，减少有效不应期。
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HY-W245502S
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HY-W748758
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NSC 108165-d<sub>8sub>; Navan-d<sub>8sub>; Navane-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
mAChR
Adrenergic Receptor
Sigma Receptor
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Others
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(Z)-Thiothixene-d<sub>8sub> (NSC 108165-d<sub>8sub>; Navan-d<sub>8sub>; Navane-d<sub>8sub>) 是 Thiothixene (HY-A0139) 的氘代物。Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不 是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这 是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。
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HY-14740S
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GS-9137-d<sub>8sub>; JTK-303-d<sub>8sub>; D06677-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
HIV Integrase
HIV
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Infection
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埃替拉韦-d8
Elvitegravir-d<sub>8sub> 是 Elvitegravir 氘代物。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1<sub>IIIBsub>，HIV-2<sub>EHOsub> 和 HIV-2<sub>RODsub>，IC<sub>50sub> 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
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HY-Y0854S
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2,4-Pentadione-d<sub>8sub>; 2,4-Pentandione-d<sub>8sub>; 2-Propanone, acetyl--d<sub>8sub>; ACAC-d<sub>8sub>; Acetoacetone-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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乙酰丙酮-d8
2,4-Dioxopentane-d<sub>8sub> (2,4-Pentadione-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 2,4-Dioxopentane。
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HY-13011S
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HY-N2407S
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HY-10227S
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PS-341-d<sub>8sub>; LDP-341-d<sub>8sub>; NSC 681239-d<sub>8sub>
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Proteasome
NF-κB
Apoptosis
Autophagy
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Cancer
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硼替佐米 d8
Bortezomib-d<sub>8sub> 是 Bortezomib 的氘代物。Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (K<sub>isub>=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是第一种蛋白酶体抑制剂，具有抗癌活性。
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HY-13463BS
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AKR-501-d<sub>8sub> hydrochloride; E5501-d<sub>8sub> hydrochloride; YM477-d<sub>8sub> hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
Thrombopoietin Receptor
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Cardiovascular Disease
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Avatrombopag-d<sub>8sub> (hydrochloride) 是 Avatrombopag (hydrochloride) 氘代物。Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC<sub>50sub>=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。
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HY-50896S3
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CP-358774-d<sub>8sub>; NSC 718781-d<sub>8sub>; OSI-774-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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埃罗替尼-d8
Erlotinib-d<sub>8sub> (CP-358774-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Erlotinib. Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC<sub>50sub> 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC<sub>50sub> 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-10570S2
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HY-17037S
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HY-15531S
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ABT-199-d<sub>8sub>; GDC-0199-d<sub>8sub>; RG7601-d<sub>8sub>
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Bcl-2 Family
Autophagy
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Cancer
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维奈妥拉-d8
Venetoclax-d<sub>8sub> 是 Venetoclax 氘代物。Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂，K<sub>isub> 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。
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HY-Y1781S
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Putrescine-d<sub>8sub> dihydrochloride; NSC 60545-d<sub>8sub> dihydrochloride; Putramine-d<sub>8sub> dihydrochloride
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Endogenous Metabolite
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Neurological Disease
Endocrinology
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1,4-二氨基丁烷二盐酸盐-d8
1,4-Butanediamine-d<sub>8sub> dihydrochloride 是 1,4-Diaminobutane dihydrochloride (HY-Y1781) 的氘代物。 1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物，能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。1,4-Diaminobutane dihydrochloride 是 GABA 的重要来源 ，具有抗抑郁和镇痛活性。
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HY-15581S
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HY-N0378S
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HY-Y1309S
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Furro ER-d<sub>8sub>; NSC 9586-d<sub>8sub>; Nako TRB-d<sub>8sub>
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Endogenous Metabolite
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Others
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1-Naphthol-d<sub>8sub> 是 1-Naphthol 的氘代物。 1-naphthol是一种激发态质子转移 (ESPT) 荧光分子探针。
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HY-B0400S
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Sorbitol-d<sub>8sub>; D-Glucitol-d<sub>8sub>
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Endogenous Metabolite
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Others
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山梨醇 d8
D-Sorbitol-d<sub>8sub> 是 D-Sorbitol 的氘代物。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
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HY-B0246S2
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HY-13502S
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HY-90001S2
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HY-N0007S
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HY-B0104S2
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HY-B0272S1
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HY-13502AS1
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Mitozantrone-d<sub>8sub> hydrochloride; NSC 301739-d<sub>8sub> hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Orthopoxvirus
PKC
Topoisomerase
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Infection
Cancer
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Mitoxantrone-d<sub>8sub> (hydrochloride) (Mitozantrone-d<sub>8sub> (hydrochloride)) 是氘代标记的 Mitoxantrone (dihydrochloride). Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC<sub>50sub> 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC<sub>50sub> 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
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HY-13502AS
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Mitozantrone-d<sub>8sub>(dihydrochloride); NSC 301739-d<sub>8sub> dihydrochloride
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Endogenous Metabolite
PKC
Apoptosis
Topoisomerase
Orthopoxvirus
Isotope-Labeled Compounds
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Infection
Cancer
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盐酸米托蒽醌-d8
Mitoxantrone-d<sub>8sub> dihydrochloride 是氘代标记的 Mitoxantrone dihydrochloride (HY-13502A)。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC<sub>50sub> 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC<sub>50sub> 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
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HY-N0623S5
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HY-34444S
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Bondelane A-d<sub>8sub>; Cyclic tetramethylene sulfone-d<sub>8sub>; Cyclotetramethylene sulfone-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1,1-Dioxothiolan-d<sub>8sub> 是 1,1-Dioxothiolan 的氘代物。
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HY-B1955S
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NSC 2098-d<sub>8sub>; PBB 15-d<sub>8sub>; p,p'-Dibromobiphenyl-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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4',4-Dibromobiphenyl-d<sub>8sub> 是 4',4-Dibromobiphenyl 的氘代物。
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HY-14667S
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HY-13593S
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HY-10617AS
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AG014699-d<sub>8sub> ; PF-01367338-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
PARP
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Cancer
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瑞卡帕布-d8
Rucaparib-d<sub>8sub> (AG014699-d<sub>8sub> ) 是氘代标记的 Rucaparib. Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K<sub>isub> 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
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HY-100665S
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HY-107434S
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HY-17507S2
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HY-113603S
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SPR001-d<sub>8sub>; LY2371712-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
CRFR
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Cancer
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Tildacerfont-d<sub>8sub> (SPR001-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Tildacerfont (HY-113603)。Tildacerfont 是一种有效且具有口服活性的促皮质素释放因子 I 型 (CRF1) 受体 抑制剂。Tildacerfont 能有效降低促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和肾上腺雄激素水平。Tildacerfont 具有良好的安全性。Tildacerfont 可用于研究先天性肾上腺增生症。
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HY-W739793
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HY-G0016S2
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HY-B1895S
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HY-13001S
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AC220-d<sub>8sub>; AC708-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
Ligands for Target Protein for PROTAC
Apoptosis
FLT3
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Cancer
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奎扎替尼-d8
Quizartinib-d<sub>8sub> (AC220-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Quizartinib. Quizartinib (AC220) 是一种具有口服活性的、高选择性的，有效的第二代 Ⅱ 型 FLT3 (type II FLT3) 酪氨酸激酶抑制剂，K<sub>dsub> 值为 1.6 nM。Quizartinib 抑制 Wt FLT3 和 突变型 FLT3-ITD 自磷酸化，IC<sub>50sub> 分别为 4.1 nM 和 1.1 nM。Quizartinib 可以通过优化的 linker 与 VHL 配体连接，从而形成 PROTAC Flt3 降解剂。Quizartinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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HY-10162S1
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AZD2281-d<sub>8sub>; KU0059436-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
PARP
Autophagy
Mitophagy
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Cancer
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奥拉帕尼 d8
Olaparib-d<sub>8sub> (AZD2281-d<sub>8sub>) 是 Olaparib (HY-10162) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC<sub>50sub> 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
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HY-B0688S
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HY-132386S
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HY-12678S1
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HY-W013376S
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HY-108506S4
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HY-B0456S5
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HY-W653842
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HY-12522S
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Aur0101-d<sub>8sub>; Auristatin-0101-d<sub>8sub>
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Microtubule/Tubulin
ADC Payload
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Cancer
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PF-06380101-d<sub>8sub> 是 PF-06380101 的氘代物。PF-06380101 是一种 Auristatin 微管抑制剂，是一种细胞毒性 Dolastatin 10 类似物。
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HY-W127572
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HY-W009247S
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HY-15463S
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HY-W009247S1
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N-Demethylolanzapine-d<sub>8sub> hydrochloride; LY170055-d<sub>8sub> hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
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Neurological Disease
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N-去甲基奥氮平盐酸盐-d8
N-Desmethylolanzapine-d8 hydrochloride (N-Demethylolanzapine-d8 hydrochloride) 是氚代标记的 N-Desmethylolanzapine (HY-W009247)。N-Desmethylolanzapine 是一种抗精神病药物。N-Desmethylolanzapine 的形成与人肝黄素单加氧酶(FMO3) 的水平和活性相关。N-Desmethylolanzapine 可用于抗精神病药物的研究。
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HY-17401S
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CVT 303-dd<sub>8sub> dihydrochloride; RS 43285-d<sub>8sub>
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Calcium Channel
Sodium Channel
Autophagy
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Cardiovascular Disease
Cancer
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盐酸雷诺嗪 d8 (双盐酸盐)
Ranolazine-d<sub>8sub> (dihydrochloride) 是 Ranolazine dihydrochloride 的氘代物。Ranolazine dihydrochloride (CVT 303 dihydrochloride) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I<sub>Nasub> 和 I<sub>Krsub> 的 IC<sub>50 sub> 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine dihydrochloride 还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。
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HY-W062703S1
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HY-136433S
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1,4-Dinitrosopiperazine-d<sub>8sub>; DNP-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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N,N'-Dinitrosopiperazine-d<sub>8sub> 是 N,N'-Dinitrosopiperazine 的氘代物。 N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine;DNP) 是一种致癌物 (carcinogen)，特异性针对鼻咽癌，可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路，包括 LYRIC，在丝氨酸 568 位。
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HY-13690S2
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2,4′-DDD-d<sub>8sub>; o,p'-DDD-d<sub>8sub>
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Apoptosis
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Cancer
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米托坦-d8
Mitotane-d<sub>8sub> 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
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HY-B0891S
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HY-117605S
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HY-Y0921S
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HY-13593S1
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HY-N0411S1
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HY-W007355S1
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HY-151930S
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HY-G0017S
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Norimatinib-d<sub>8sub>; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib-d<sub>8sub>
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Drug Metabolite
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Cancer
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N-去甲基伊马替尼 d8
N-Desmethyl imatinib-d<sub>8sub> 是 N-Desmethyl imatinib 的氘代化合物。
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HY-B1986S
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4,4'-DDE-d<sub>8sub>; p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene-d<sub>8sub>
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Androgen Receptor
Drug Metabolite
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Endocrinology
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p,p'-DDE-d<sub>8sub> 是 p,p'-DDE 的氘代物。 p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物，是一种有效的雄激素受体拮抗剂，IC<sub>50sub> 为5 μM，K<sub>isub> 为 3.5 μM。
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HY-B0330S
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HY-B0349S
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HY-106339S
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HY-B0554S2
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HY-10863S
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HY-W452887S
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HY-107349S
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HY-B0535S2
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HY-B0349S2
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HY-W013570S
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HY-B0214S
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HY-133712S
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HY-B0257S
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HY-15575S
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HY-B1984S
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4,4'-DDD-d<sub>8sub>; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane-d<sub>8sub>
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Drug Metabolite
Apoptosis
Necroptosis
Insecticide
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Infection
Neurological Disease
Cancer
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p,p'-DDD-d<sub>8sub> 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
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HY-10158S
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HY-B0098S
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HY-B0032S
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HY-15025S1
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HY-13575S
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HY-B0132S1
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HY-14763S1
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HY-B0125AS
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HY-10493S
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HY-B0356S1
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HY-N1920S
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HY-19436S
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HY-W052508S
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N-Desalkylquetiapine-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
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脱烷基喹硫平-d8
Norquetiapine-d8 (N-Desalkylquetiapine-d8) 是 Norquetiapine 的氘代物。 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC<sub>50sub> 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT<sub>1Asub> (K<sub>isub> = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (K<sub>isub> = 237 nM)、5-HT<sub>2Csub> (K<sub>isub> = 107 nM) 和 5-HT<sub>7sub> (K<sub>isub> = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。
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HY-B0534S
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HY-14558S
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HY-12707S
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HY-106605S
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HY-10181S
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HY-16297AS
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LY2835219-d<sub>8sub>
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CDK
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Cancer
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Abemaciclib-d<sub>8sub> 是 Abemaciclib 的氘代物。Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC<sub>50sub> 分别为 2 nM 和 10 nM。
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HY-B0356BS
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HY-50878S1
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HY-13727AS
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HY-Y0790S
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HY-D0200S
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HY-14539S
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HY-B0032AS
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SM-13496-d<sub>8sub>
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5-HT Receptor
Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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鲁拉西酮-d8
Lurasidone-d<sub>8sub> 是 Lurasidone 氘代物。Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D<sub>2sub> 和 5-HT<sub>7sub> 的拮抗剂，IC<sub>50sub> 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT<sub>1Asub> 受体的部分激动剂，IC<sub>50sub> 值为 6.75 nM。
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HY-W699643
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HY-B0098BS
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HY-50904S2
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BIBF 1120-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
PDGFR
VEGFR
FGFR
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Cancer
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尼达尼布-d8
Nintedanib-d<sub>8sub> 是 Nintedanib 氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC<sub>50sub> 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
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HY-14541S2
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HY-15780S
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OPC-34712-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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依匹哌唑 d8
Brexpiprazole-d<sub>8sub> (OPC-34712-d<sub>8sub>) 是 Brexpiprazole (HY-15780) 的氘代物。Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D<sub>2Lsub> receptor）的部分激动剂，K<sub>isub> 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K<sub>isub> 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α<sub>1Bsub> (K<sub>isub>=0.17 nM) 和 α<sub>2Csub> (K<sub>isub>=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。
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HY-14806S
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HY-14773S1
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HY-18204S2
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HY-12085S1
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HY-B0343AS
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HY-B0343S
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HY-14542S
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HY-B0077S1
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HY-14546S
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HY-12432S1
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ASP2215-d<sub>8sub>
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FLT3
TAM Receptor
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Cancer
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Gilteritinib-d<sub>8sub> 是 Gilteritinib 氘代物。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂，IC<sub>50sub> 分别为 0.29 nM/0.73 nM。
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HY-32709S
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HY-12047S
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AP24534-d<sub>8sub>
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Bcr-Abl
PDGFR
VEGFR
FGFR
Src
Autophagy
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Cancer
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帕纳替尼 d8
Ponatinib-d<sub>8sub> 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC<sub>50sub> 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。
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HY-50895S
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ZD1839-d<sub>8sub>
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EGFR
Autophagy
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Cancer
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吉非替尼 d8
Gefitinib-d<sub>8sub> 是Gefitinib 的氘代物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR) 抑制剂，在 NR6wtEGFR 细胞中 IC<sub>50sub> 值为 2-37 nM。
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HY-B0991S
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HY-109590S
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HY-W012480S1
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HY-B0356S
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Bay-09867-d<sub>8sub> hydrochloride
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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环丙沙星 d8 (盐酸盐)
Ciprofloxacin-d<sub>8sub> (hydrochloride) 是 Ciprofloxacin 的氘代物。Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌 (antibacterial) 活性。
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HY-15777S1
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LEE011-d<sub>8sub>
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CDK
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Cancer
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瑞博西尼-d8
Ribociclib-d<sub>8sub> 是 Ribociclib 的氘代物。 Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC<sub>50sub> 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
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HY-15388S
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HY-50767S
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PD 0332991-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
CDK
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Cancer
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帕布昔利布 d8
Palbociclib-d<sub>8sub> 是 Palbociclib 的氘代物。Palbociclib 是一种选择性的口服活性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC<sub>50sub> 分别为 11 nM 和 16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。
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HY-15440AS
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BMS-663068-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
HIV
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Infection
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Fostemsavir-d<sub>8sub> (BMS-663068-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Fostemsavir. Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药，能结合gp120，抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合。
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HY-N0717AS
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HY-N0623S6
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HY-W716520
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HY-W009512S
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RS-94287-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide-d<sub>8sub> 是 N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide 的氘代物。
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HY-B1214S
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HY-113943AS
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HY-W742417
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HY-103332S
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NA-Gly-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
GlyT
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Inflammation/Immunology
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N-Arachidonylglycine-d8是氘代标记的N-Arachidonylglycine。N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC<sub>50sub> = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC<sub>50sub> = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。
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HY-W713297
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ABOB hydrochloride-d<sub>8sub>
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Influenza Virus
Isotope-Labeled Compounds
HCV
HSV
Apoptosis
Caspase
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Infection
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Moroxydine hydrochloride-d<sub>8sub> (ABOB hydrochloride-d<sub>8sub>) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus)等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平[1][2][3]。
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HY-W017522S4
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HY-P0036S4
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HY-P0036S2
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HY-W701008
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HY-12772S
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R-63373-d<sub>8sub>
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Fungal
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Others
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羟基伊曲康唑 d8
Hydroxy Itraconazole-d<sub>8sub> 是 Hydroxy Itraconazole 的氘代化合物。
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HY-W102570S
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1,4-Diazacyclohexane-d<sub>8sub> dihydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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二盐酸盐哌嗪-d8
Piperazine-d<sub>8sub> (1,4-Diazacyclohexane-d<sub>8sub>) dihydrochloride 是 Piperazine Dihydrochloride 的氘代物。
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HY-14233S
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HY-B0114S2
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GP 47680-d<sub>8sub>
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Sodium Channel
Apoptosis
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Neurological Disease
Cancer
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Oxcarbazepine-d8-1 是 Oxcarbazepine 的氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。Oxcarbazepine 具有抗癌和抗惊厥作用。
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HY-30151S
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8-Methoxypsoralen-d<sub>3sub>; Xanthotoxin-d<sub>3sub>; 8-MOP-d<sub>3sub>
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Cytochrome P450
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Inflammation/Immunology
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花椒毒素-d3
Methoxsalen-d<sub>3sub> 是 Methoxsalen 的氘代物。 Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物，可用于补骨脂，用于研究牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是P450抑制剂。
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HY-B0356AS
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HY-18600AS
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HY-W004544S
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1,10-Phenanthroline-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
MMP
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Others
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o-Phenanthroline-d<sub>8sub> 是 o-Phenanthroline 的氘代物。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 与 Fe2+ (铁离子) 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。
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HY-W023072S
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1-(4-Aminobutyl)guanidine-d<sub>8sub> dihydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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胍丁胺-d8(二盐酸盐)
Agmatine-d<sub>8sub> (dihydrochloride) (1-(4-Aminobutyl)guanidine-d<sub>8sub> (dihydrochloride)) 是 1-(4-Aminobutyl)guanidine dihydrochloride (HY-W023072) 的氘代物。
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HY-15780S1
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OPC-34712-d<sub>8sub>-1
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Isotope-Labeled Compounds
Dopamine Receptor
Adrenergic Receptor
5-HT Receptor
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Neurological Disease
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依匹哌唑-d8-1
Brexpiprazole-d<sub>8sub>-1 (OPC-34712-d<sub>8sub>-1) 是 Brexpiprazole (HY-15780) 的氘代物。Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D<sub>2Lsub> receptor）的部分激动剂，K<sub>isub> 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K<sub>isub> 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α<sub>1Bsub> (K<sub>isub>=0.17 nM) 和 α<sub>2Csub> (K<sub>isub>=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。
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HY-Y0989S1
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HY-W011297S1
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HY-B2168S
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HY-118601S
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HY-133152S
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DM-3411 d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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Brexpiprazole S-oxide-d<sub>8sub> 是 Brexpiprazole S-oxide 的氘代物。Brexpiprazole S-oxide 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物，并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药，是人 5-HT<sub>1Asub> 和多巴胺受体的部分激动剂，K<sub>isub> 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT<sub>2Asub> 受体的拮抗剂，K<sub>isub> 为 0.47 nM。
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HY-W654010
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HY-15025AS
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HY-B0343BS
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HY-W015301S2
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HY-14588S
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(rel)-ABT-378-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
HIV Protease
SARS-CoV
HIV
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Others
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(rel)-洛匹那韦-d8
(rel)-Lopinavir-d<sub>8sub> ((rel)-ABT-378-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性的 HIV-1 蛋白酶 拟肽抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的 K<sub>isub> 分别为 1.3-3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 成熟从而阻断其感染性发挥作用。Lopinavir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 14.2 μM。
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HY-13567S1
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SDX-105-d<sub>8sub> free base
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DNA Alkylator/Crosslinker
Apoptosis
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Cancer
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苯达莫司汀-d8
Bendamustine-d<sub>8sub> 是 Bendamustine 的氘代物。 Bendamustine (SDX-105 free base)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。
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HY-B1710S
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HY-50856S
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CTP-543; Ruxolitinib d<sub>8sub>; Deuterated Ruxolitinib
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JAK
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Inflammation/Immunology
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鲁索利替尼 d8
Deuruxolitinib，一种氘代 Ruxolitinib (HY-50856)，是一种具有口服活性的 JAK1 和 JAK2 抑制剂。Deuruxolitinib 显示出显著的毛发再生效果。Deuruxolitinib 可用于斑秃的研究。
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HY-18660S
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PER977-d<sub>8sub> tetrahydrochloride diacetate
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Isotope-Labeled Compounds
Factor Xa
Thrombin
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Cardiovascular Disease
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Ciraparantag-d<sub>8sub> (PER977-d<sub>8sub>) tetrahydrochloride diacetate 是氚代标记的 Ciraparantag (HY-18660)。Ciraparantag 是一种凝血酶 (thrombin) 和 Xa 因子 (factor Xa) 抑制剂。Ciraparantag 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂，包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂，但不包括 VKAs。
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HY-13523S
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HY-B0731AS
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HY-W004148S
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2-Piperazinylpyrimidine-d<sub>8sub> dihydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1-(2-嘧啶基)哌嗪二盐酸盐-d8
1-(2-Pyrimidinyl)piperazine-d<sub>8sub> (2-Piperazinylpyrimidine-d<sub>8sub>) dihydrochloride 是氘代标记的 1-(2-Pyrimidinyl)piperazine dihydrochloride (HY-W004148)。
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HY-15414S
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HY-B1970S
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HY-W245524S1
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1,4-Diaminobenzene-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1,4-Phenylenediamine-d8 (1,4-Diaminobenzene-d8) 是氘标记的 1,4-Phenylenediamine (HY-W245524)。1,4-Phenylenediamine 可用作合成复合材料的分子砌块。1,4-Phenylenediamine 是染发剂的成分，也是一种潜在的皮肤过敏原。
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HY-151930S1
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HY-15414AS
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HY-126534S
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LSN3106729-d<sub>8sub>
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CDK
Ligands for Target Protein for PROTAC
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Cancer
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Abemaciclib metabolite M18-d<sub>8sub> 是 Abemaciclib metabolite M18 的氘代物。Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729)，Abemaciclib 的代谢物， 是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。
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HY-W440409
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HY-129336S
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LSN3106726-d<sub>8sub>
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CDK
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Cancer
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Abemaciclib metabolite M20-d<sub>8sub> 是 Abemaciclib metabolite M20 的氘代物。Abemaciclib metabolite M20 (LSN3106726) 是 Abemaciclib 的活性代谢物，是一种选择性 CDK4/6 抑制剂。
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HY-W016931S
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HY-W242724
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1,4-Dibromobutane-d<sub>8sub>; Tetramethylene Bromide-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1,4-二溴丁烷-d8
1,4-Dibromo-butane-1,1,2,2,3,3,4,4-d<sub>8sub> 是 1,4-Dibromo-butane 的氘代物。
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HY-B1659S
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HY-130304S
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HY-15162A
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HY-13342AS
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YN968D1-d<sub>8sub> free base
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Src
VEGFR
Autophagy
c-Kit
RET
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Cancer
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Apatinib-d<sub>8sub> (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC<sub>50sub>=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC<sub>50sub> 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。
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HY-W091636S
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HY-W011927S
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Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
Estrogen Receptor/ERR
Histone Methyltransferase
Thyroid Hormone Receptor
PI3K
Akt
mTOR
Androgen Receptor
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Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Cancer
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4,4'-Sulfonyldiphenol-d<sub>8sub> (Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d<sub>8sub>) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的氘代物。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR)，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC<sub>50sub> 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
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HY-B1952S
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2,2'-Oxybis(ethan-1-ol)-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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二甘醇-d8
Diethylene glycol-d<sub>8sub> (2,2'-Oxybis(ethan-1-ol)-d<sub>8sub>) 是 Diethylene glycol (HY-B1952) 的氘代物。Diethylene glycol 在某些化学反应中具有极好的溶解性和反应性，并且可以帮助加速活化某些反应物。
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HY-N0215S1
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(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d<sub>8sub>
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Calcium Channel
iGluR
Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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L-苯丙氨酸 d8
L-Phenylalanine-d<sub>8sub> 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，K<sub>isub> 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K<sub>Bsub> 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
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HY-21622S
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Thiomorpholine-2,6-dione-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Thiomorpholine 1,1-dioxide-d<sub>8sub> (Thiomorpholine-2,6-dione-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Thiomorpholine 1,1-dioxide。
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HY-147338S2
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5-Methyl-CTP-d<sub>8sub> trisodium
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Isotope-Labeled Compounds
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Inflammation/Immunology
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5-Methylcytidine 5'-triphosphate-d<sub>8sub> trisodium 是 5-Methylcytidine 5'-triphosphate trisodium (HY-147338A) 的氘代物。 5-Methylcytidine 5'-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种被修饰的核苷三磷酸。 5-Methylcytidine 5'-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA，可以提高翻译特性和稳定性，并显著降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
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HY-165656
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HY-W013215S
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HY-W777094
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HY-N0717S9
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HY-W699542
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Di-Beta-carbethoxyethyl-methylamine-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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N,N-Di-(beta-carboethoxyethyl)methylamine-d<sub>8sub> (Di-Beta-carbethoxyethyl-methylamine-d<sub>8sub>) 是 N,N-Di-(beta-carboethoxyethyl)methylamine (HY-76097) 的氘代物。
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HY-34509S1
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Bis(4-bromophenyl)amine-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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4-Bromo-N-(4-bromophenyl)benzenamine-d<sub>8sub> (Bis(4-bromophenyl)amine-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 4-Bromo-N-(4-bromophenyl)benzenamine。
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HY-100564BS
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2'-3'-Cyclic GMP-AMP-d<sub>8sub> ammonium
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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2',3'-cGAMP-d<sub>8sub> (2'-3'-Cyclic GMP-AMP-d<sub>8sub>) ammonium 是氘代标记的 2',3'-cGAMP (ammonium)。
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HY-113209S
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HY-W777749
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8-Methoxypsoralen-13C,d<sub>3sub>; Xanthotoxin-13C,d<sub>3sub>; 8-MOP-13C,d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
Cytochrome P450
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Cancer
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Methoxsalen-13C,d<sub>3sub> (8-Methoxypsoralen-13C,d<sub>3sub>) 是 13C 和氘代标记的 Methoxsalen (HY-30151)。Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物，可用于补骨脂，用于研究牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是P450抑制剂。
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HY-12772S1
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HY-I1124
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HY-N0717S2
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(S)-Valine-13C<sub>5sub>,15N,d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
Arginase
Akt
Bacterial
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Infection
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L-缬氨酸-13C5,15N,d8
L-Valine-13C<sub>5sub>,15N,d<sub>8sub> ((S)-Valine-13C<sub>5sub>,15N,d<sub>8sub>) 是带有 13C， 15N 标记和氘代标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
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HY-W451242
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1-Methylpiperazine-d<sub>8sub> （Dihydrochloride）
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1-甲基哌嗪 d8 二盐酸盐
1-Methylpiperazine-2,2,3,3,5,5,6,6-d<sub>8sub> 是 1-Methylpiperazine-2,2,3,3,5,5,6,6-d<sub>8sub> 的氘代物。
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HY-W767978
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6-Acetyl-4,4-dimethylthio-chroman-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1-(4,4-Dimethylthiochroman-6-yl)ethanone-d<sub>8sub> (6-Acetyl-4,4-dimethylthio-chroman-d<sub>8sub>) 是 1-(4,4-Dimethylthiochroman-6-yl)ethanone (HY-I0187) 的氘代物。
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HY-N0215S14
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HY-W754764S
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Nitroso aryl piperazine-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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亚硝基去甲喹硫平-d8
11-(4-Nitrosopiperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-d<sub>8sub> (Nitroso aryl piperazine-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Nitroso aryl piperazine。
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![11-(4-Nitrosopiperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-d8](//file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w754764s.gif)
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HY-W052253S
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HY-N0215S9
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HY-W454945S
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HY-W285163S
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Formyl Ciprofloxacin-d<sub>8sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-formylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid-d<sub>8sub> 是氘代标记的 1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-formylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid。
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HY-125140S
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8(Z),11(Z),14(Z),17(Z)-Eicosatetraenoic-8,9,11,12,14,15,17,18-d<sub>8sub> acid
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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8Z,11Z,14Z,17Z-二十碳四烯酸-8,9,11,12,14,15,17,18-d8酸
ω-3 Arachidonic Acid-d<sub>8sub> 是 ω-3 Arachidonic Acid 的氘代物。
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HY-A0132S13
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N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-13C<sub>8sub>,15N
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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N-Acetyl-D-glucosamine-13C<sub>8sub>,15N 是 13C 和 15N 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine (HY-A0132)。N-Acetyl-D-glucosamine 是葡萄糖的单糖衍生物。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-G0021S
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N-Desmethylclozapine-d<sub>8sub> 是 N-Desmethylclozapine 的氘代物。N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC<sub>50sub>=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。
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- HY-G0021S1
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N-Desmethylclozapine-d<sub>8sub> (hydrochloride) 是 N-Desmethylclozapine hydrochloride 的氘代物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC<sub>50sub>=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine hydrochloride 也是 δ-opioid 激动剂。
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- HY-17037S1
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Pirenzepine-d<sub>8sub> (LS 519-d<sub>8sub>; Pirenzepin-d<sub>8sub>) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
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- HY-B0615AS
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Moricizine-d<sub>8sub> Hydrochloride 是 Moricizine Hydrochloride (HY-B0615A) 的氘代物。 Moricizine Hydrochloride 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率；增加 2 相和 3 相复极率，减少动作电位持续时间，减少有效不应期。
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- HY-W245502S
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Butanal-d8 (Butyral-d8; Butyraldehyde-d8) 是 Butanal 的氘代物。
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- HY-W748758
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(Z)-Thiothixene-d<sub>8sub> (NSC 108165-d<sub>8sub>; Navan-d<sub>8sub>; Navane-d<sub>8sub>) 是 Thiothixene (HY-A0139) 的氘代物。Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不 是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这 是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。
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- HY-14740S
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Elvitegravir-d<sub>8sub> 是 Elvitegravir 氘代物。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1<sub>IIIBsub>，HIV-2<sub>EHOsub> 和 HIV-2<sub>RODsub>，IC<sub>50sub> 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
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- HY-Y0854S
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2,4-Dioxopentane-d<sub>8sub> (2,4-Pentadione-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 2,4-Dioxopentane。
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- HY-13011S
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Alectinib-d<sub>8sub> 是 Alectinib 的氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC<sub>50sub> 为 1.9 nM，K<sub>dsub> 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC<sub>50sub> 分别为 1 nM
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- HY-N2407S
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1,4-Butanediamine-d<sub>8sub> (Putrescine-d<sub>8sub>) 是氘标记的 1,4-Butanediamine (HY-N2407)。1,4-Diaminobutane (Putrescine) 是一种内源性代谢物，能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。1,4-Diaminobutane 是 GABA 的重要来源 ，具有抗抑郁和镇痛活性。
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- HY-10227S
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Bortezomib-d<sub>8sub> 是 Bortezomib 的氘代物。Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (K<sub>isub>=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是第一种蛋白酶体抑制剂，具有抗癌活性。
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- HY-13463BS
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Avatrombopag-d<sub>8sub> (hydrochloride) 是 Avatrombopag (hydrochloride) 氘代物。Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC<sub>50sub>=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。
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- HY-50896S3
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Erlotinib-d<sub>8sub> (CP-358774-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Erlotinib. Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC<sub>50sub> 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC<sub>50sub> 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-10570S2
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Nevirapine-d<sub>8sub> (BI-RG 587-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Nevirapine. Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K<sub>isub> 值为 270 μM。
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- HY-17037S
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Pirenzepine-d<sub>8sub> 是 Pirenzepine dihydrochloride 的氘代物。Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 型毒蕈碱受体拮抗剂。
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- HY-15531S
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Venetoclax-d<sub>8sub> 是 Venetoclax 氘代物。Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂，K<sub>isub> 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。
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- HY-Y1781S
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1,4-Butanediamine-d<sub>8sub> dihydrochloride 是 1,4-Diaminobutane dihydrochloride (HY-Y1781) 的氘代物。 1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物，能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。1,4-Diaminobutane dihydrochloride 是 GABA 的重要来源 ，具有抗抑郁和镇痛活性。
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- HY-15581S
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MMAD-d<sub>8sub>D是MMAD的氘代形式。
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- HY-N0378S
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D-Mannitol-d<sub>8sub> 是 D-Mannitol 的氘代物。D-Mannitol是渗透性利尿剂，具有较弱的肾脏血管扩张活性。
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- HY-Y1309S
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1-Naphthol-d<sub>8sub> 是 1-Naphthol 的氘代物。 1-naphthol是一种激发态质子转移 (ESPT) 荧光分子探针。
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- HY-B0400S
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D-Sorbitol-d<sub>8sub> 是 D-Sorbitol 的氘代物。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
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- HY-B0246S2
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Carbamazepine-d<sub>8sub> 是氘代标记的 Carbamazepine。Carbamazepine 是压敏钠离子通道阻断剂，IC<sub>50sub> 为 131 μM。
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- HY-13502S
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Mitoxantrone-d<sub>8sub> 是 Mitoxantrone 的氘代物。Mitoxantrone 是拓扑异构酶II (topoisomerase II)的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C (PKC)， IC<sub>50sub>值为8.5 μM。
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- HY-90001S2
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Ritonavir-d<sub>8sub> 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC<sub>50sub> 为 1.61 μM。
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- HY-N0007S
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Bisdemethoxycurcumin-d<sub>8sub> (Curcumin III-d<sub>8sub>) 是 Bisdemethoxycurcumin (HY-N0007A) 的氘代物。Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种姜黄素类化合物和 P-糖蛋白、铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。Bisdemethoxycucurmin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种活性。Bisdemethoxycucurmin 可用于肿瘤和炎性疾病的研究。
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- HY-B0104S2
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Glimepiride-d<sub>8sub> (Glimperide-d<sub>8sub>; HOE-490-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Glimepiride (HY-B0104)。
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- HY-B0272S1
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Rifampicin-d8 (Rifampin-d8) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
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- HY-13502AS1
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Mitoxantrone-d<sub>8sub> (hydrochloride) (Mitozantrone-d<sub>8sub> (hydrochloride)) 是氘代标记的 Mitoxantrone (dihydrochloride). Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC<sub>50sub> 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC<sub>50sub> 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
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- HY-13502AS
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Mitoxantrone-d<sub>8sub> dihydrochloride 是氘代标记的 Mitoxantrone dihydrochloride (HY-13502A)。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC<sub>50sub> 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC<sub>50sub> 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
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- HY-N0623S5
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L-Tryptophan-d<sub>8sub> 是 L-Tryptophan 的氘代物。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。
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- HY-34444S
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1,1-Dioxothiolan-d<sub>8sub> 是 1,1-Dioxothiolan 的氘代物。
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- HY-B1955S
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4',4-Dibromobiphenyl-d<sub>8sub> 是 4',4-Dibromobiphenyl 的氘代物。
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- HY-14667S
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Lomitapide-d<sub>8sub> 是 Lomitapide 氘代物。Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038)是高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂， 体内试验的IC<sub>50sub>值为8 nM。
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- HY-13593S
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Chlorambucil-d<sub>8sub> 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。
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- HY-10617AS
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Rucaparib-d<sub>8sub> (AG014699-d<sub>8sub> ) 是氘代标记的 Rucaparib. Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K<sub>isub> 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
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- HY-100665S
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Dehydroaripiprazole-d<sub>8sub> 是 Dehydroaripiprazole 氘代物。Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药，被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢，主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。
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- HY-107434S
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Molindone-d<sub>8sub> 是 Molindone 的氘代物。Molindone 是一种抗精神病药，有潜力用于精神分裂症的研究，可以通过阻断大脑中多巴胺的作用，从而降低精神病。
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- HY-17507S2
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Pantoprazole-d<sub>8sub> (BY1023-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Pantoprazole. Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
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- HY-113603S
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Tildacerfont-d<sub>8sub> (SPR001-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Tildacerfont (HY-113603)。Tildacerfont 是一种有效且具有口服活性的促皮质素释放因子 I 型 (CRF1) 受体 抑制剂。Tildacerfont 能有效降低促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和肾上腺雄激素水平。Tildacerfont 具有良好的安全性。Tildacerfont 可用于研究先天性肾上腺增生症。
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- HY-W739793
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Pantoprazole-d<sub>8sub> (BY1023-d<sub>8sub>) sodium 是氘代标记的 Pantoprazole (HY-17507)。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合 Doxorubicin (HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
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- HY-G0016S2
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N-Acetyl Dapsone-d<sub>8sub> 是 N-Acetyl Dapsone 的氘代物。
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- HY-B1895S
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Levodropropizine-d<sub>8sub> 是 Levodropropizine 氘代物。Levodropropizine (DF-526) 是组胺受体抑制剂。Levodropropizine (DF-526) 是一种有效的, 良好耐受性的镇咳剂。
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- HY-13001S
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Quizartinib-d<sub>8sub> (AC220-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Quizartinib. Quizartinib (AC220) 是一种具有口服活性的、高选择性的，有效的第二代 Ⅱ 型 FLT3 (type II FLT3) 酪氨酸激酶抑制剂，K<sub>dsub> 值为 1.6 nM。Quizartinib 抑制 Wt FLT3 和 突变型 FLT3-ITD 自磷酸化，IC<sub>50sub> 分别为 4.1 nM 和 1.1 nM。Quizartinib 可以通过优化的 linker 与 VHL 配体连接，从而形成 PROTAC Flt3 降解剂。Quizartinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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- HY-10162S1
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Olaparib-d<sub>8sub> (AZD2281-d<sub>8sub>) 是 Olaparib (HY-10162) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC<sub>50sub> 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
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- HY-B0688S
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Dapsone-d<sub>8sub> 是一种 Dapsone 的氘代物。Dapsone 是一种具有口服活性和血脑透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌、抗原虫、和抗炎活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制麻风杆菌细胞的叶酸合成 (folate synthesis)。Dapsone 可作为抗惊厥剂，也可用于皮肤病和胶质母细胞瘤的研究。
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- HY-132386S
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Imatinib-d<sub>8sub> (mesylate) 是 Imatinib mesylate 的氘代物。
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- HY-12678S1
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Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC<sub>50sub> 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。
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- HY-W013376S
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Norcyclizine-d<sub>8sub> 氘代标记的Norcyclizine。
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- HY-108506S4
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Licarbazepine-d<sub>8sub> (BIA 2-005-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Licarbazepine. Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。
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- HY-B0456S5
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Riboflavin-d<sub>8sub> (Vitamin B2-d<sub>8sub> ) 是氘代标记的 Riboflavin. Riboflavin 是一种具有口服活性且极易吸收的微量营养素，是黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）的前体，Riboflavin 作为多种酶促反应的辅酶，并通过介导生物氧化还原反应中的电子转移来执行关键的代谢功能。
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- HY-W653842
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Taurocholic acid-d<sub>8sub> (sodium) 是氘代标记的 Taurocholic acid (sodium)。Taurocholic acid sodium (Sodium taurocholate) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid sodium 具有免疫调节作用。
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- HY-12522S
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PF-06380101-d<sub>8sub> 是 PF-06380101 的氘代物。PF-06380101 是一种 Auristatin 微管抑制剂，是一种细胞毒性 Dolastatin 10 类似物。
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- HY-W127572
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Glycerol-d<sub>8sub> 是 Glycerol 的氘代物。
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- HY-W009247S
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N-Desmethylolanzapine-d<sub>8sub> 是 N-Desmethylolanzapine 氘代物。
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- HY-15463S
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Imatinib-d<sub>8sub> 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。
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- HY-W009247S1
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N-Desmethylolanzapine-d8 hydrochloride (N-Demethylolanzapine-d8 hydrochloride) 是氚代标记的 N-Desmethylolanzapine (HY-W009247)。N-Desmethylolanzapine 是一种抗精神病药物。N-Desmethylolanzapine 的形成与人肝黄素单加氧酶(FMO3) 的水平和活性相关。N-Desmethylolanzapine 可用于抗精神病药物的研究。
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- HY-17401S
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Ranolazine-d<sub>8sub> (dihydrochloride) 是 Ranolazine dihydrochloride 的氘代物。Ranolazine dihydrochloride (CVT 303 dihydrochloride) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I<sub>Nasub> 和 I<sub>Krsub> 的 IC<sub>50 sub> 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine dihydrochloride 还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。
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- HY-W062703S1
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(Rac)-Ruxolitinib-d<sub>8sub> 是 (Rac)-Ruxolitinib 氘代物。
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- HY-136433S
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N,N'-Dinitrosopiperazine-d<sub>8sub> 是 N,N'-Dinitrosopiperazine 的氘代物。 N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine;DNP) 是一种致癌物 (carcinogen)，特异性针对鼻咽癌，可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路，包括 LYRIC，在丝氨酸 568 位。
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- HY-13690S2
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Mitotane-d<sub>8sub> 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
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- HY-B0891S
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17α-Hydroxyprogesterone-d<sub>8sub> 是 17α-Hydroxyprogesterone 的氘代物。17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素，在其他类固醇激素（包括糖皮质激素，雄激素，和雌激素）的生物合成中作为化学中间体。
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- HY-117605S
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N-Desmethyl Sildenafil-d<sub>8sub> 是 N-Desmethyl Sildenafil (HY-117605) 的氘代物。N-Desmethyl Sildenafil 是 Sildenafil 的主要代谢物。Sildenafil 是一种有效的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。
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- HY-Y0921S
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(±)-1,2-Propanediol-d<sub>8sub> 是 (±)-1,2-Propanediol 的氘代物。(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。
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- HY-13593S1
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Chlorambucil-d<sub>8sub>-1 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。
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- HY-N0411S1
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β-Carotene-d<sub>8sub> 是氘代标记的 β-Carotene (HY-N0411) 的同位素。
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- HY-W007355S1
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Skatole-d<sub>8sub> 是 Skatole 的氘代物。Skatole 是肠道菌群产生的物质，通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。
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- HY-151930S
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8′-Hydroxy ABA-d<sub>8sub> 是8’-Hydroxy ABA 的氘代标记物。
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- HY-G0017S
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N-Desmethyl imatinib-d<sub>8sub> 是 N-Desmethyl imatinib 的氘代化合物。
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- HY-B1986S
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p,p'-DDE-d<sub>8sub> 是 p,p'-DDE 的氘代物。 p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物，是一种有效的雄激素受体拮抗剂，IC<sub>50sub> 为5 μM，K<sub>isub> 为 3.5 μM。
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- HY-B0330S
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Levofloxacin-d<sub>8sub> 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。
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- HY-B0349S
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Meclizine-d<sub>8sub> 是Meclizine 的氘代标记物。Meclizine dihydrochloride 是 H1 组胺受体拮抗剂，可作用于晕动病。 Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。
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- HY-106339S
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Lymecycline-d<sub>8sub> 是 Lymecycline 的氘代物。
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- HY-B0554S2
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Norethindrone-d<sub>8sub> (Norethisterone-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Norethindrone. Norethindrone (Norethisterone) 一种孕激素，用于研究子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经。
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- HY-10863S
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Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
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- HY-W452887S
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Tetrahydrofuran-d<sub>8sub> (THF-d8) 是 Tetrahydrofuran 的氘代物。
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- HY-107349S
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Fenoverine-d<sub>8sub> 是 Fenoverine 的氘代物。 Fenoverine (Spasmopriv) 是一种口服有效的强效抗痉挛药物。Fenoverine 通过抑制电压依赖性钙通道 (calcium channels) 来减少钙离子内流。Fenoverine 具有止吐、镇痛和止泻的作用。Fenoverine 引发横纹肌溶解。Fenoverine 可用于研究平滑肌过度兴奋相关疾病，如胃肠道痉挛。
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- HY-B0535S2
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Ethambutol-d<sub>8sub> 是 Ethambutol 氘代物。Ethambutol是抗分枝杆菌化合物，能通过抑制阿拉伯糖基转移酶活性阻止细胞壁的形成。
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- HY-B0349S2
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Meclizine-d<sub>8sub> (dihydrochloride) 是 Meclizine dihydrochloride 的氘代物。Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine)，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Mecliz
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- HY-W013570S
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Acenaphthylene-d<sub>8sub> 是 Acenaphthylene 的氘代物。 Acenaphthylene 是一种多环芳烃 (PAH)。多环芳烃是从煤和焦油沉积物中自然衍生的，并由有机质的不完全燃烧产生。
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- HY-B0214S
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Prednisone-d<sub>8sub> 是 Prednisone 的氘代物。Prednisone (Adasone)是皮质类固醇试剂，有免疫抑制作用。
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- HY-133712S
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Yonkenafil-d<sub>8sub> (Tunodafil-d<sub>8sub>) 是 Yonkenafil 氘代物。
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- HY-B0257S
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Levonorgestrel-d<sub>8sub> 是 Levonorgestrel 的氘代物。Levonorgestrel是合成孕激素，可作用于孕酮受体。Levonorgestrel-d8 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-15575S
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VcMMAE-d8 是 VcMMAE（HY-15575）的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。
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- HY-B1984S
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p,p'-DDD-d<sub>8sub> 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
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- HY-10158S
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Bosutinib-d<sub>8sub> 是 Bosutinib 的氘代物。Bosutinib 是 Src/Abl 的双抑制剂， IC<sub>50sub> 分别为 1.2 nM 和 1 nM。
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- HY-B0098S
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Doxazosin-d<sub>8sub> 是 Doxazosin (UK 33274) 的氘代物。Doxazosin (UK 33274) 能选择性拮抗突触后的 α1 肾上腺素受体。
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- HY-B0032S
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Lurasidone-d<sub>8sub> (hydrochloride) 是 Lurasidone 的氘代物。
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- HY-15025S1
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Sildenafil-d<sub>8sub> 是 Sildenafil 的氘代物。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5)抑制剂，IC<sub>50sub> 为 5.22 nM。
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- HY-13575S
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Blonanserin-d<sub>8sub> 是 Blonanserin 氘代物。Blonanserin 是一种 多巴胺 D<sub>2sub> 和 5-HT<sub>2sub> 受体拮抗剂，是一种非典型的抗精神病药。
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- HY-B0132S1
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Norfloxacin-d<sub>8sub> 是 Norfloxacin 的氘代物。Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
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- HY-14763S1
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Cariprazine-d<sub>8sub> 是 Cariprazine 氘代物。Cariprazine是一种新型抗精神病候选活性分子，结合D<sub>3sub>, D<sub>2sub> 和 5-HT<sub>1Asub> 的 K<sub>isub> 为0.085 nM，0.49 nM，2.6 nM。
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- HY-B0125AS
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Ofloxacin-d<sub>8sub> (hydrochloride) 是 Ofloxacin (hydrochloride) 氘代物。
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- HY-10493S
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Cobicistat-d8 (GS-9350-d8) 是氘代标记的 Cobicistat (HY-10493)。Cobicistat 是有效，选择性的细胞色素酶 P450 3A (CYP3A) 抑制剂，IC<sub>50sub> 值为30-285 nM。 Cobicistat 是一种药代动力学增强剂，可增强抗 HIV 活性分子的吸收。
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- HY-B0356S1
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Ciprofloxacin-d<sub>8sub> 是 Ciprofloxacin 的氘代物。Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌 (antibacterial) 活性。
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- HY-N1920S
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DL-Menthone-d<sub>8sub> 是氘代标记的 DL-Menthone。
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- HY-19436S
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Solabegron-d<sub>8sub> (GW 427353-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Solabegron. Solabegron (GW 427353) 是 β<sub>3sub> 肾上腺素能受体 (β<sub>3sub>-AR) 的选择性激动剂, 在中国仓鼠卵巢细胞中测得的 EC<sub>50sub> 值为22 nM。可用于膀胱过度活跃和肠易激综合征的研究。
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- HY-W052508S
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Norquetiapine-d8 (N-Desalkylquetiapine-d8) 是 Norquetiapine 的氘代物。 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC<sub>50sub> 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT<sub>1Asub> (K<sub>isub> = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (K<sub>isub> = 237 nM)、5-HT<sub>2Csub> (K<sub>isub> = 107 nM) 和 5-HT<sub>7sub> (K<sub>isub> = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。
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- HY-B0534S
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Moclobemide-d<sub>8sub> (Ro111163-d<sub>8sub>) 是 Moclobemide 的氘代物。Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，对 hMAO-A 的 IC<sub>50sub> 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。
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- HY-14558S
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Tandospirone-d<sub>8sub> (SM-3997-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Tandospirone。Tandospirone (SM-3997) 是一种高效、选择性的 5-HT<sub>1Asub> 受体部分激动剂，其 K<sub>isub> 值为 27 nM。Tandospirone 具有抗焦虑和抗抑郁作用。Tandospirone 可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究。
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- HY-12707S
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Piribedil-d<sub>8sub> 是 Piribedil 的氘代物。
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- HY-106605S
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Flumezapine-d<sub>8sub> hydrochloride 是氘代标记的 Flumezapine。
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- HY-10181S
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Dasatinib-d<sub>8sub> 是氘标记的Dasatinib。Dasatinib 是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪氨酸激酶双抑制剂。
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- HY-16297AS
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Abemaciclib-d<sub>8sub> 是 Abemaciclib 的氘代物。Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC<sub>50sub> 分别为 2 nM 和 10 nM。
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- HY-B0356BS
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Ciprofloxacin-d<sub>8sub> (hydrochloride monohydrate) 是 Ciprofloxacin (hydrochloride monohydrate) 的氘代物。Ciprofloxacin hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌活性。
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- HY-50878S1
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Crizotinib-d<sub>8sub> (PF-02341066-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Crizotinib. Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC<sub>50sub> 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC<sub>50sub> 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。
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- HY-13727AS
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Pixantrone-d<sub>8sub> (BBR 2778-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Pixantrone (HY-13727A)。
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- HY-Y0790S
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Cuminaldehyde-d8 是氘代标记的 Cuminaldehyde (HY-Y0790)。Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，是一种具有抑制 α-突触核蛋白纤颤和细胞毒性作用的天然醛。Cuminaldehyde 显示抗癌活性。
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- HY-D0200S
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Adipic acid dihydrazide-d<sub>8sub> 是 Adipic acid dihydrazide 的氘代物。
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- HY-14539S
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Clozapine-d<sub>8sub> 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药， 对许多神经受体有高度的亲和力。
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- HY-B0032AS
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Lurasidone-d<sub>8sub> 是 Lurasidone 氘代物。Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D<sub>2sub> 和 5-HT<sub>7sub> 的拮抗剂，IC<sub>50sub> 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT<sub>1Asub> 受体的部分激动剂，IC<sub>50sub> 值为 6.75 nM。
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- HY-W699643
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Dimesna-d<sub>8sub> (BNP-7787-d<sub>8sub>) 是 Dimesna (HY-B1022) 的氘代物。Dimesna与癌症化疗活性分子联合使用以降低尿毒性。
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- HY-B0098BS
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Doxazosin-d<sub>8sub> (hydrochloride) 是 Doxazosin hydrochloride 的氘代物。
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- HY-50904S2
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Nintedanib-d<sub>8sub> 是 Nintedanib 氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC<sub>50sub> 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
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- HY-14541S2
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Olanzapine-d8是氘代标记的Olanzapine。Olanzapine (LY170053) 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (K<sub>isub> 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (K<sub>isub>=11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (K<sub>isub>=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (K<sub>isub>=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。
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- HY-15780S
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Brexpiprazole-d<sub>8sub> (OPC-34712-d<sub>8sub>) 是 Brexpiprazole (HY-15780) 的氘代物。Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D<sub>2Lsub> receptor）的部分激动剂，K<sub>isub> 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K<sub>isub> 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α<sub>1Bsub> (K<sub>isub>=0.17 nM) 和 α<sub>2Csub> (K<sub>isub>=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。
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- HY-14806S
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Teneligliptin-d<sub>8sub> 是一种强效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。
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- HY-14773S1
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Mirabegron-d<sub>8sub> (YM178-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Mirabegron. Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β<sub>3sub>-adrenoceptor) 激动剂，EC<sub>50sub> 为 22.4 nM。
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- HY-18204S2
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Valsartan-d<sub>8sub> 是 Valsartan 的氘代物。Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
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- HY-12085S1
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Apremilast-d<sub>8sub> (CC-10004-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Apremilast。Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 释放 TNF-α，IC<sub>50sub> 为 104 nM。
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- HY-B0343AS
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Sarafloxacin-d8 (A-56620-d8) hydrochloride 是 Sarafloxacin hydrochloride 的氘代物。Sarafloxacin hydrochloride (A-56620 hydrochloride) 是抗菌化合物。
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- HY-B0343S
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Sarafloxacin-d8 是氘代标记的 Sarafloxacin (HY-B0343)。Sarafloxacin (A-56620) 是一种氟喹诺酮类抗菌剂。
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- HY-14542S
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Ziprasidone-d<sub>8sub>8是Ziprasidone的氘代标记化合物。
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- HY-B0077S1
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Bendamustine-d<sub>8sub> (hydrochloride) 是 Bendamustine (hydrochloride) 氘代物。Bendamustine hydrochloride (SDX-105)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。
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- HY-14546S
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Aripiprazole-d<sub>8sub> 是 Aripiprazole 的氘代物。
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- HY-12432S1
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Gilteritinib-d<sub>8sub> 是 Gilteritinib 氘代物。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂，IC<sub>50sub> 分别为 0.29 nM/0.73 nM。
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- HY-32709S
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Telcagepant-d<sub>8sub> (MK-0974-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Telcagepant. Telcagepant (MK-0974) 是一种口服有效的降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂，与人和恒河猴 CGRP 结合的K<sub>isub> 分别为 0.77 nM 和 1.2 nM。
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- HY-12047S
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Ponatinib-d<sub>8sub> 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC<sub>50sub> 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。
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- HY-50895S
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Gefitinib-d<sub>8sub> 是Gefitinib 的氘代物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR) 抑制剂，在 NR6wtEGFR 细胞中 IC<sub>50sub> 值为 2-37 nM。
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- HY-B0991S
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Amoxapine-d<sub>8sub> 是 Amoxapine 的氘代物。Amoxapine (CL-67772) 是去甲肾上腺素再摄取阻滞剂和 5-HT<sub>2sub>/5-HT<sub>3sub> 拮抗剂。Amoxapine 可用于抑郁症的研究。Amoxapine 还具有抗菌活性。Amoxapine 可通过诱导自噬 (autophagy) 增强巨噬细胞对分枝杆菌的杀伤作用，同时保护细胞免于死亡。
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- HY-109590S
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Arachidonic acid-d<sub>8sub> 是 Arachidonic acid 的氘代物。Arachidonic acid 是必需脂肪酸，是生物膜的主要成分。
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- HY-W012480S1
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DL-Tryptophan-d<sub>8sub> 是 DL-Tryptophan 氘代物。DL-Tryptophan 是一种内源性代谢产物。
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- HY-B0356S
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Ciprofloxacin-d<sub>8sub> (hydrochloride) 是 Ciprofloxacin 的氘代物。Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌 (antibacterial) 活性。
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- HY-15777S1
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Ribociclib-d<sub>8sub> 是 Ribociclib 的氘代物。 Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC<sub>50sub> 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
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- HY-15388S
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Tazarotene-d<sub>8sub> 是 Tazarotene 的氘代物。Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂，用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
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- HY-50767S
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Palbociclib-d<sub>8sub> 是 Palbociclib 的氘代物。Palbociclib 是一种选择性的口服活性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC<sub>50sub> 分别为 11 nM 和 16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。
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- HY-15440AS
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Fostemsavir-d<sub>8sub> (BMS-663068-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Fostemsavir. Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药，能结合gp120，抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合。
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- HY-N0717AS
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D-Valine-d<sub>8sub> 是 D-Valine 的氘代物。D-Valine 是 L-Valine (HY-N0717) 的对映体。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine 是一种必需氨基酸。
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- HY-N0623S6
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L-Tryptophan-15N<sub>2sub>,d<sub>8sub> 是带有 15N 标记和氘代标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。
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- HY-W716520
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Cariprazine-d<sub>8sub>-1 (RGH-188-d<sub>8sub>-1) 是 Cariprazine (HY-14763) 的氘代物。Cariprazine是一种新型抗精神病候选活性分子，结合D<sub>3sub>, D<sub>2sub> 和 5-HT<sub>1Asub> 的 K<sub>isub> 为0.085 nM，0.49 nM，2.6 nM。
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- HY-W009512S
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N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide-d<sub>8sub> 是 N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide 的氘代物。
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- HY-B1214S
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Prednisolone acetate-d<sub>8sub> 是 Prednisolone acetate 的氘代物。Prednisolone acetate (Prednisolone 21-acetate) 是肾上腺皮质激素类活性分子, 具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。
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- HY-113943AS
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9-HETE-d<sub>8sub> ((±)9-HETE-d<sub>8sub>) 是 9-HETE (HY-113943A) 的氘代物。
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- HY-W742417
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Tazarotenic acid-d<sub>8sub> (AGN 190299-d<sub>8sub>) 是 Tazarotenic acid (HY-101108) 的氘代物。Tazarotenic acid 是 Tazarotene (HY-15388) 的代谢产物。
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- HY-103332S
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N-Arachidonylglycine-d8是氘代标记的N-Arachidonylglycine。N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC<sub>50sub> = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC<sub>50sub> = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。
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- HY-W713297
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Moroxydine hydrochloride-d<sub>8sub> (ABOB hydrochloride-d<sub>8sub>) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus)等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平[1][2][3]。
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- HY-W017522S4
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Adipic acid-d<sub>8sub> (Hexanedioic acid-d<sub>8sub>) 是 Adipic acid (HY-W017522) 的氘代物。 Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV-1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。
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- HY-P0036S4
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Octreotide-d<sub>8sub> (acetate) (SMS 201-995-d<sub>8sub> (acetate)) 是氘代标记的 Octreotide. Octreotide (SMS 201-995) 是一种生长抑素受体 (somatostatin receptor) 激动剂，合成八肽生长抑素类似物。Octreotide (SMS 201-995) 可与生长抑素受体 (somatostatin receptor) 结合，主要有 2，3，5 亚型，可增强 Gi 活性，降低胞内 cAMP 的产生。具有抗肿瘤活性，可介导细胞凋亡 (apoptosis)，也可用于肢端肥大症的疾病研究。
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- HY-P0036S2
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Octreotide-d<sub>8sub> (SMS 201-995-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Octreotide. Octreotide (SMS 201-995) 是一种生长抑素受体 (somatostatin receptor) 激动剂，合成八肽生长抑素类似物。Octreotide (SMS 201-995) 可与生长抑素受体 (somatostatin receptor) 结合，主要有 2，3，5 亚型，可增强 Gi 活性，降低胞内 cAMP 的产生。具有抗肿瘤活性，可介导细胞凋亡 (apoptosis)，也可用于肢端肥大症的疾病研究。
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- HY-W701008
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Pentaerythritol dibromide-d<sub>8sub> (Dibromoneopentyl glycol-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Dibromoneopentyl Glycol。
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- HY-12772S
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Hydroxy Itraconazole-d<sub>8sub> 是 Hydroxy Itraconazole 的氘代化合物。
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- HY-W102570S
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Piperazine-d<sub>8sub> (1,4-Diazacyclohexane-d<sub>8sub>) dihydrochloride 是 Piperazine Dihydrochloride 的氘代物。
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- HY-14233S
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Omecamtiv mecarbil-d<sub>8sub> 是 Omecamtiv mecarbil 的氘代物。Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) 是一种心脏特异性的肌球蛋白 (cardiac myosin) 激活剂。
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- HY-B0114S2
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Oxcarbazepine-d8-1 是 Oxcarbazepine 的氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。Oxcarbazepine 具有抗癌和抗惊厥作用。
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- HY-30151S
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Methoxsalen-d<sub>3sub> 是 Methoxsalen 的氘代物。 Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物，可用于补骨脂，用于研究牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是P450抑制剂。
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- HY-B0356AS
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Ciprofloxacin-d<sub>8sub> (hydrochloride hydrate) 是 Ciprofloxacin (monohydrochloride) 的氘代物。Ciprofloxacin monohydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌活性。
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- HY-18600AS
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Azimilide-d<sub>8sub> (dihydrochloride) 是 Azimilide dihydrochloride 的氘代物。Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。
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- HY-W004544S
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o-Phenanthroline-d<sub>8sub> 是 o-Phenanthroline 的氘代物。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 与 Fe2+ (铁离子) 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。
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- HY-W023072S
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Agmatine-d<sub>8sub> (dihydrochloride) (1-(4-Aminobutyl)guanidine-d<sub>8sub> (dihydrochloride)) 是 1-(4-Aminobutyl)guanidine dihydrochloride (HY-W023072) 的氘代物。
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- HY-15780S1
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Brexpiprazole-d<sub>8sub>-1 (OPC-34712-d<sub>8sub>-1) 是 Brexpiprazole (HY-15780) 的氘代物。Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D<sub>2Lsub> receptor）的部分激动剂，K<sub>isub> 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K<sub>isub> 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α<sub>1Bsub> (K<sub>isub>=0.17 nM) 和 α<sub>2Csub> (K<sub>isub>=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。
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- HY-Y0989S1
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Acetophenone-d<sub>8sub> 是 Acetophenone 的氘代物。Acetophenone 是一种结构简单的有机物。
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- HY-W011297S1
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Methyl arachidonate-d<sub>8sub> 是 Arachidonic acid methyl ester 的氘代物。
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- HY-B2168S
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Mequitazine-d<sub>8sub> hydrobromide 是氘代标记的 Mequitazine (HY-B2168)。Mequitazine 是一种有效的，非依赖性和长效的组胺H<sub>1sub> 拮抗剂。
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- HY-118601S
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N-Desmethyl Pirenzepine-d<sub>8sub> 是 N-Desmethyl Pirenzepine 的氘代物。
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- HY-133152S
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Brexpiprazole S-oxide-d<sub>8sub> 是 Brexpiprazole S-oxide 的氘代物。Brexpiprazole S-oxide 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物，并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药，是人 5-HT<sub>1Asub> 和多巴胺受体的部分激动剂，K<sub>isub> 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT<sub>2Asub> 受体的拮抗剂，K<sub>isub> 为 0.47 nM。
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- HY-W654010
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Lurasidone-d<sub>8sub>-1 (hydrochloride) 是氘代标记的 Lurasidone (Hydrochloride)。Lurasidone (Hydrochloride) (SM-13496 (Hydrochloride)) 是 dopamine D<sub>2sub> 和 5-HT<sub>7sub> 的拮抗剂，IC<sub>50sub> 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone 也是 5-HT<sub>1Asub> 受体的部分激动剂，IC<sub>50sub> 值为 6.75 nM。
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- HY-15025AS
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Sildenafil (citrate)-d<sub>8sub> 是 Sildenafil citrate 的氘代物。 Sildenafil citrate 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5)抑制剂，IC<sub>50sub> 为 5.22 nM。
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- HY-B0343BS
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Sarafloxacin-d<sub>8sub> (hydrochloride trihydrate) 是一种抗菌化合物。
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- HY-W015301S2
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Dimethyl adipate-d<sub>8sub> 是 Dimethyl adipate 的氘代物。
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- HY-14588S
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(rel)-Lopinavir-d<sub>8sub> ((rel)-ABT-378-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性的 HIV-1 蛋白酶 拟肽抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的 K<sub>isub> 分别为 1.3-3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 成熟从而阻断其感染性发挥作用。Lopinavir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 14.2 μM。
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- HY-13567S1
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Bendamustine-d<sub>8sub> 是 Bendamustine 的氘代物。 Bendamustine (SDX-105 free base)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。
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- HY-B1710S
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Norethindrone acetate-d<sub>8sub> 是 Norethindrone acetate 的氘代物。Norethindrone acetate 是一种雌性激素，可用于子宫内膜异位症研究。Norethindrone acetate-d8 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-50856S
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Deuruxolitinib，一种氘代 Ruxolitinib (HY-50856)，是一种具有口服活性的 JAK1 和 JAK2 抑制剂。Deuruxolitinib 显示出显著的毛发再生效果。Deuruxolitinib 可用于斑秃的研究。
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- HY-18660S
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Ciraparantag-d<sub>8sub> (PER977-d<sub>8sub>) tetrahydrochloride diacetate 是氚代标记的 Ciraparantag (HY-18660)。Ciraparantag 是一种凝血酶 (thrombin) 和 Xa 因子 (factor Xa) 抑制剂。Ciraparantag 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂，包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂，但不包括 VKAs。
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- HY-13523S
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PAC-1-d<sub>8sub> (Procaspase activating compound 1-d<sub>8sub>) 是 PAC-1 (HY-13523) 的氘代物。PAC-1 是一种 procaspase-3 激活剂，诱导癌细胞凋亡，EC<sub>50sub> 为 2.08 μM。
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- HY-B0731AS
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Perospirone-d<sub>8sub> (SM-9018-d<sub>8sub> (free base)) 是氘代标记的 Perospirone。Perospirone (SM-9018 free base) 是具有口服活性的 5-HT<sub>2Asub> 受体 (K<sub>isub>=0.6 nM) 和多巴胺 D2 受体 (K<sub>isub>=1.4 nM) 的拮抗剂，也是 5-HT<sub>1Asub> 受体 (K<sub>isub>=2.9 nM) 的部分激动剂。Perospirone 是一种非典型的抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。
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- HY-W004148S
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1-(2-Pyrimidinyl)piperazine-d<sub>8sub> (2-Piperazinylpyrimidine-d<sub>8sub>) dihydrochloride 是氘代标记的 1-(2-Pyrimidinyl)piperazine dihydrochloride (HY-W004148)。
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- HY-15414S
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Vortioxetine-d<sub>8sub> (Lu AA 21004-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Vortioxetine。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT<sub>3Asub>，5-HT<sub>7sub> 受体的拮抗剂 (K<sub>isub>: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (K<sub>isub>: 1.6 nM)，还是 5-HT<sub>1Asub> 的激动剂和 5-HT<sub>1Bsub> 的部分激动剂 (K<sub>isub>: 15 nM，33 nM)。
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- HY-B1970S
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o,p'-DDT-d<sub>8sub> 是 o,p'-DDT 的氘代物。
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- HY-W245524S1
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1,4-Phenylenediamine-d8 (1,4-Diaminobenzene-d8) 是氘标记的 1,4-Phenylenediamine (HY-W245524)。1,4-Phenylenediamine 可用作合成复合材料的分子砌块。1,4-Phenylenediamine 是染发剂的成分，也是一种潜在的皮肤过敏原。
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- HY-151930S1
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8′-Hydroxy ABA-d<sub>2sub> 是8’-Hydroxy ABA 的氘代标记物。
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- HY-15414AS
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Vortioxetine-d<sub>8sub> (Lu AA 21004-d<sub>8sub>) hydrobromide 是 Vortioxetine 的氘代物。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT<sub>3Asub>，5-HT<sub>7sub> 受体的拮抗剂 (K<sub>isub>: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (K<sub>isub>: 1.6 nM)，还是 5-HT<sub>1Asub> 的激动剂和 5-HT<sub>1Bsub> 的部分激动剂 (K<sub>isub>: 15 nM，33 nM)。
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- HY-126534S
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Abemaciclib metabolite M18-d<sub>8sub> 是 Abemaciclib metabolite M18 的氘代物。Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729)，Abemaciclib 的代谢物， 是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。
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- HY-W440409
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2,2′-Bipyridine-d<sub>8sub> 是 2,2′-Bipyridine-d<sub>8sub> 的氘代物。
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- HY-129336S
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Abemaciclib metabolite M20-d<sub>8sub> 是 Abemaciclib metabolite M20 的氘代物。Abemaciclib metabolite M20 (LSN3106726) 是 Abemaciclib 的活性代谢物，是一种选择性 CDK4/6 抑制剂。
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- HY-W016931S
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1-Bromo-4-chlorobutane-d<sub>8sub> 是 1-Bromo-4-chlorobutane 的氘代物。
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- HY-W242724
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1,4-Dibromo-butane-1,1,2,2,3,3,4,4-d<sub>8sub> 是 1,4-Dibromo-butane 的氘代物。
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- HY-B1659S
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Glycerol-13C<sub>3sub>,d<sub>8sub> 是 13C 和 d 标记的Glycerol。
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- HY-130304S
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8-Isoprostaglandin E2-d<sub>4sub> (iPE2-III-d<sub>4sub>) 是氘代标记的 8-Isoprostaglandin E2。8-Isoprostaglandin E2 (iPE2-III) 是异前列腺素类的一员。8-Isoprostaglandin E2 在体内作用于血栓素A<sub>2sub> (TP) 受体，诱导血管收缩和血小板聚集。8-Isoprostaglandin E2 通过 cAMP 途径增强受体激活的 NFκB 配体(RANKL) 依赖的骨髓造血前体破骨潜能。
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- HY-15162A
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MMAE-d<sub>8sub> 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂，抑制有丝分裂。
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- HY-13342AS
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Apatinib-d<sub>8sub> (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC<sub>50sub>=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC<sub>50sub> 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。
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- HY-W091636S
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3,3'-Azanediyldipropionic acid-d<sub>8sub> 是 3,3'-Azanediyldipropionic acid 的氘代物。
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- HY-W011927S
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4,4'-Sulfonyldiphenol-d<sub>8sub> (Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d<sub>8sub>) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的氘代物。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR)，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC<sub>50sub> 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
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- HY-B1952S
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Diethylene glycol-d<sub>8sub> (2,2'-Oxybis(ethan-1-ol)-d<sub>8sub>) 是 Diethylene glycol (HY-B1952) 的氘代物。Diethylene glycol 在某些化学反应中具有极好的溶解性和反应性，并且可以帮助加速活化某些反应物。
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- HY-N0215S1
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L-Phenylalanine-d<sub>8sub> 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，K<sub>isub> 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K<sub>Bsub> 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
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- HY-21622S
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Thiomorpholine 1,1-dioxide-d<sub>8sub> (Thiomorpholine-2,6-dione-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Thiomorpholine 1,1-dioxide。
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- HY-147338S2
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5-Methylcytidine 5'-triphosphate-d<sub>8sub> trisodium 是 5-Methylcytidine 5'-triphosphate trisodium (HY-147338A) 的氘代物。 5-Methylcytidine 5'-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种被修饰的核苷三磷酸。 5-Methylcytidine 5'-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA，可以提高翻译特性和稳定性，并显著降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
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- HY-165656
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15(S)-HETE-d<sub>8sub> ethyl ester (15(S)-Hydoxyeicosatetaeoic acid-d<sub>8sub> ethyl ester) 是氘代标记的 15(S)-HETE ethyl ester。
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- HY-W013215S
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Adrenic acid-d<sub>8sub> (cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Adrenic acid (HY-W013215)。
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- HY-W777094
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1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine-d<sub>8sub> (Tetraethoxy C methyl propane-d<sub>8sub>) 是 1-(4-(4-Hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone (HY-W014037) 的氘代物。
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- HY-N0717S9
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L-Valine-15N,d<sub>8sub> ((S)-Valine-15N,d<sub>8sub>) 是 15N 和氘代标记的 L-Valine (HY-N0717)。 L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
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- HY-W699542
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N,N-Di-(beta-carboethoxyethyl)methylamine-d<sub>8sub> (Di-Beta-carbethoxyethyl-methylamine-d<sub>8sub>) 是 N,N-Di-(beta-carboethoxyethyl)methylamine (HY-76097) 的氘代物。
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- HY-34509S1
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4-Bromo-N-(4-bromophenyl)benzenamine-d<sub>8sub> (Bis(4-bromophenyl)amine-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 4-Bromo-N-(4-bromophenyl)benzenamine。
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- HY-100564BS
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2',3'-cGAMP-d<sub>8sub> (2'-3'-Cyclic GMP-AMP-d<sub>8sub>) ammonium 是氘代标记的 2',3'-cGAMP (ammonium)。
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- HY-113209S
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8-Iso-PGF2a-d4 (8-iso Prostaglandin F2α-d4) 是一种活性化合物。 8-Iso-PGF2a-d4 可用作内标。
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- HY-W777749
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Methoxsalen-13C,d<sub>3sub> (8-Methoxypsoralen-13C,d<sub>3sub>) 是 13C 和氘代标记的 Methoxsalen (HY-30151)。Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物，可用于补骨脂，用于研究牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是P450抑制剂。
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- HY-12772S1
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(2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d<sub>8sub> 是 (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole 的氘代物。
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- HY-I1124
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L-Valine-d<sub>8sub> 是 L-Valine-d<sub>8sub> 的氘代形式，可用于标记合成 L-缬氨酰胺-d8 中间体。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine 是一种必需氨基酸。
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- HY-N0717S2
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L-Valine-13C<sub>5sub>,15N,d<sub>8sub> ((S)-Valine-13C<sub>5sub>,15N,d<sub>8sub>) 是带有 13C， 15N 标记和氘代标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
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- HY-W451242
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1-Methylpiperazine-2,2,3,3,5,5,6,6-d<sub>8sub> 是 1-Methylpiperazine-2,2,3,3,5,5,6,6-d<sub>8sub> 的氘代物。
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- HY-W767978
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1-(4,4-Dimethylthiochroman-6-yl)ethanone-d<sub>8sub> (6-Acetyl-4,4-dimethylthio-chroman-d<sub>8sub>) 是 1-(4,4-Dimethylthiochroman-6-yl)ethanone (HY-I0187) 的氘代物。
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- HY-N0215S14
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L-Phenylalanine-15N,d<sub>8sub> 是带有 15N 标记和氘代标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，K<sub>isub> 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K<sub>Bsub> 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
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- HY-W754764S
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11-(4-Nitrosopiperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-d<sub>8sub> (Nitroso aryl piperazine-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Nitroso aryl piperazine。
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- HY-W052253S
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2-(Piperazin-1-yl)pyrimidin-5-ol-d<sub>8sub> (2-Piperazin-1-ylpyrimidin-5-ol-d<sub>8sub>) diTFA 是氘代标记的 2-(Piperazin-1-yl)pyrimidin-5-ol (HY-W052253)。
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- HY-N0215S9
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L-Phenylalanine-13C<sub>9sub>,15N,d<sub>8sub> 是带有 13C， 15N 标记和氘代标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，K<sub>isub> 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K<sub>Bsub> 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
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- HY-W454945S
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tert-Butyl piperazine-1-carboxylate-2,2,3,3,5,5,6,6-d<sub>8sub> 是 tert-Butyl piperazine-1-carboxylate 的氘代物。
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- HY-W285163S
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1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-formylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid-d<sub>8sub> 是氘代标记的 1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-formylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid。
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- HY-125140S
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ω-3 Arachidonic Acid-d<sub>8sub> 是 ω-3 Arachidonic Acid 的氘代物。
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- HY-A0132S13
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N-Acetyl-D-glucosamine-13C<sub>8sub>,15N 是 13C 和 15N 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine (HY-A0132)。N-Acetyl-D-glucosamine 是葡萄糖的单糖衍生物。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-B0257S
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D-Norgestrel-d<sub>8sub>
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炔烃
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Levonorgestrel-d<sub>8sub> 是 Levonorgestrel 的氘代物。Levonorgestrel是合成孕激素，可作用于孕酮受体。Levonorgestrel-d8 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-B1710S
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19-Norethindrone acetate-d<sub>8sub>
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炔烃
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Norethindrone acetate-d<sub>8sub> 是 Norethindrone acetate 的氘代物。Norethindrone acetate 是一种雌性激素，可用于子宫内膜异位症研究。Norethindrone acetate-d8 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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Inquiry Information
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- 需求量：
![11-(4-Nitrosopiperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-d8](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w754764s.gif)
