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BR " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-133299
HY-W404002
HY-43586
MMP
Cancer
BR 351 precursor是BR 351的前体。BR 351是可渗透血脑屏障的 MMP 抑制剂, 抑制MMP2,MMP8, MMP9,MMP13的 IC50 分别为4,2,11,50 nM。
HY-D1405
HY-D1407
Fluorescent Dye
Others
Br -5MP-Propargyl 是 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)的一种衍生物。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂,可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰,常用于蛋白生物偶联。Br -5MP-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-117992
HY-B0566
HY-P99487
BR 3FC
ADC Antibody
Inflammation/Immunology
Br iobacept (BR 3FC) 是选择性靶向 BLyS (BAFF ) 的单克隆抗体,能够诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis )。Br iobacept 是一种重组糖蛋白,由 2 个来自 BLyS 受体 (BR 3) 和人 IgG1 的 Fc 结构域组成。Br iobacept 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
HY-D0036
4-BR omomethyl-7-methoxycoumarin
Fluorescent Dye
Others
Br -Mmc (4-Br omomethyl-7-methoxycoumarin) 通常用作荧光标记,用于测定含有羧基的化合物。Br -Mmc 可通过 TLC 或 HPLC 测定脂肪酸含量。
HY-130641
PROTAC Linkers
Cancer
Br -C10-methyl ester 是一种 PROTAC linker ,属于 alkyl/ether 类。Br -C10-methyl ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子 (包括 MS432)。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体; 一种是 VHL 配体部分,另一种是靶蛋白配体。
HY-138486
HY-B0780
HY-130483
HY-135142
HY-130512
HY-138336
HY-138372
HY-138450
HY-W096139
HY-138515
HY-138464
PROTAC Linkers
Cancer
Br -Boc-C2-azido 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。Br -Boc-C2-azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-114396
MMP
Cancer
BR 351是可渗透血脑屏障的 MMP 抑制剂, 抑制MMP2,MMP8, MMP9,MMP13的 IC50 分别为4,2,11,50 nM。
HY-128344
HY-138362
HY-103066
nAChR
Neurological Disease
Br -PBTC 是一种有效的,2/4 亚型选择性的 nAChRs (烟碱乙酰胆碱受体)的正变构调节剂,其 α2β2,α2β4,α4β2,α4β4,(α4β2)2 α4 和 (α4β2)2 β2 EC50 范围为 0.1~0.6 μM。Br -PBTC 从 α 亚基的 c 尾起作用。
HY-134740
HY-138381
HY-138384
HY-W190969
HY-130536
HY-121161A
Others
Others
油菜素唑
Br assinazole 是一种选择性的三唑型油菜素类固醇 (BR ) 生物合成抑制剂。Br assinazole 用于调节植物的生长和发育。
HY-130315
HY-W004701
PROTAC Linkers
Cancer
Br -C3-methyl ester 是一种 PROTAC linker,属于 Alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183)。
HY-D1396
Fluorescent Dye
DNA Stain
Others
Br -DAPI 是 DAPI 系列的标记染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对(1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置),而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度,可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜,常被用于活细胞和固定细胞的染色。储存方式:避光保存。
HY-148820
HY-N10899
Parasite
Infection
Br uceine J 是一种类黄酮,是一种天然产物,可以从 Br . jaVanica 的果实中分离得到。Br uceine J 具有抗巴贝斯活性。
HY-N10900
Parasite
Infection
Br uceine C 是一种类黄酮,是一种天然产物,可以从 Br . jaVanica 的果实中分离得到。Br uceine C 具有抗巴贝斯活性。
HY-B0780S
HY-130500
PROTAC Linkers
Cancer
Tetraethylene glycol (compound 28) 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Tetraethylene glycol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-100334
HY-W017495
HY-101215
HY-15793A
(2R,3R,11BR )-rel-Dihydrotetrabenazine; (2R,3R,11BR )-rel-DHTBZ
Drug Metabolite
Monoamine Transporter
Neurological Disease
顺式(2R,3R,11bR )-二式(2R,3R,11bR)-二氢丁苯那嗪
Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine ((2R,3R,11bR )-rel-Dihydrotetrabenazine), 是抗精神病活性分子Tetrabenazine的体内代谢物,能够抑制囊泡单胺转运体 2 (VMAT2) 。
HY-W072954
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide-5-Br 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-5-Br 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-130591
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG4-Br 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Br 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130842
β-NF-CH2-BR
Ligands for E3 Ligase
Cancer
β-Naphthoflavone-CH2-Br 是一种芳香烃受体 (AhR) 配体。β-Naphthoflavone-CH2-Br 用于合成 PROTACβ-NF-JQ1 (HY-130256)。
HY-130161
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联活性分子 (ADC )。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端,以产生具有改变的亲水性,抗原结合和体外效能的 ADC。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-138321
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG6-Br 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138737
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG7-Br 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138736
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG5-Br 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141375
HY-141376
HY-130148
HY-133276
HY-133281
HY-133279
HY-133277
HY-141378
HY-133278
HY-133282
HY-133283
HY-133284
HY-141377
HY-134701
HY-134706
HY-138339
HY-138448
HY-W092895
HY-143832
HY-121845
Others
Metabolic Disease
4-Br -Bnlm 是一种葡萄糖调节蛋白 (Grp94 ) 的选择性抑制剂,EC50 值为 0.96 µM。4-Br -Bnlm 降低了突变心肌蛋白和野生型心肌蛋白在细胞中错误折叠的水平。4-Br -Bnlm 促进了毒性心肌素的清除,降低了心肌毒性。
HY-130617
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-amido-C1-Br 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-amido-C1-Br 可通过 PROTAC 技术合成 B-Raf 降解剂 PROTAC B-Raf degrader 1 (HY-111758)。PROTAC B-Raf degrader 1 具有抗肿瘤活性。
HY-158057
Adenosine Receptor
Cancer
A2A R/A2B R antagonist 1 (compound 7ai) 对A2A R/A2B R 具有双重拮抗作用,对 A2A R 和 A2A R 的 IC50 值分别为 11.2 nM 和 6.4 nM。A2A R/A2B R antagonist 1 可以促进 T 细胞介导的癌细胞死亡。
HY-W011561
ADC Linker
Cancer
Boc-NH-C6-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC )。
HY-134730
HY-134731
HY-134732
HY-134735
HY-W007803
HY-D1894
HY-130642
HY-151615
HY-43722
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide-Br (Compound 41) 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物,用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-Br 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC,如 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36 (HY-129602)。
HY-134733
PROTAC Linkers
Cancer
N-Ethyl-N-methylpropionamide-PEG1-Br 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-143828
HY-143829
HY-138406
HY-137640A
PKA
Inflammation/Immunology
Sp-8-Br -cAMPS sodium 是一种 cAMP 类似物,具有蛋白激酶 A (PKA ) 激活活性,EC50 为 360 nM。Sp-8-Br -cAMPS sodium 抑制鳞翅目幼虫 T 细胞增殖和血细胞非自身反应。
HY-D0035
HY-134274
8-BR omoguanosine-5'-triphosphate
Bacterial
Infection
8-Br -GTP,是 GTP 类似物,是一种具有竞争性的 FtsZ 聚合和 GTPase 活性 (Ki 为 31.8 μM) 的抑制剂。8-Br -GTP 可用于核酸修饰。
HY-121932
HY-B0590B
HY-W096092
HY-138862
HY-132939
HY-151190
S1024
Histone Demethylase
Cancer
cis-4-Br -2,5-F2-PCPA (S1024) 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1 ) 的选择性抑制剂,Ki 为 94 nM,而对 LSD2 的 Ki 值为 8.4 μM。LSD1 在癌干细胞中异常表达,cis-4-Br -2,5-F2-PCPA 能够通过增加 CCRF-CEM 细胞中二甲基化组蛋白 H3 的 K4 (H3K4) 水平,抑制 LSD1 活性和癌细胞增殖。
HY-134739
PROTAC Linkers
Cancer
N-Ethyl-333-trifluoro-N-methylpropanamide-PEG2-Br 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-134279
Others
Others
8-Br -NAD+ sodium 是一种 NAD+衍生物,可作为底物,转移至多样化修饰的 ADP-核糖基化分子中。
HY-W010825
HY-W041866
HY-W011178
HY-W013726
HY-135110
Rp-8-BR omo-Cyclic GMPS sodium salt
Calcium Channel
Metabolic Disease
Rp-8-Br -cGMPS (Rp-8-br omo-Cyclic GMPS) sodium salt 是一种有效的 Ca2+ -ATPase 激活剂。Rp-8-Br -cGMPS sodium salt 通过激活 Ca2+ -ATP 酶并随后从细胞中去除 Ca2+ 来介导胞质 Ca2+ 减少。
HY-17360
HY-107684
3-BR -cytisine
nAChR
Neurological Disease
3-Br omocytisine (3-Br -cytisine) 是一种有效的 nACh 受体激动剂,对 hα4β4、hα4β2 和 hα7-nACh 的 IC50 分别为 0.28、0.30 和 31.6 nM。3-Br omocytisine (3-Br -cytisine) 对高 (HS) 和低 (LS) ACh 敏感性 α4β2 nAChR 的作用不同,EC50 分别为 8 和 50 nM。
HY-156700
PROTAC Linkers
Cancer
Lenalidomide-acetylene-Br 是组成 HJM-561 (HY-156698) 的 PROTAC 连接子。HJM-561 是一种有效的、选择性的、口服活性的 EGFR PROTAC,可抑制 Osimertinib (HY-15772) 耐药的 EGFR 三重突变。
HY-106564A
Ba 598BR ; FluBR on
Others
Inflammation/Immunology
Flutropium br omide (Ba 598Br ) 是氟的有机溴化物盐。Flutropium br omide 具有抗胆碱的作用。Flutropium br omide 有效抑制痉挛,可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的研究。
HY-153345
HY-137883
ADC Linker
Cancer
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br 是一种 ADC linker,可用于合成 ABBV-154、ABBV-927、ABBV-368 或者其类似物。
HY-136647
8-BR -ATP tetrasodium
Others
Others
8-Br omoadenosine 5'-triphosphate tetrasodium (8-Br -ATP tetrasodium) 是一种 ATP 类似物。ATP 是体内能量储存和代谢的重要物质。
HY-12306
8-BR -Camp sodium salt
PKA
Apoptosis
Cancer
8-Br omo-cAMP (8-Br -Camp) sodium salt 是一种环 AMP 类似物,是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA ) 激活剂。8-Br omo-cAMP sodium salt 对癌细胞具有抗增殖和促凋亡 (Apoptosis ) 作用。
HY-12306A
8-BR -Camp
PKA
Apoptosis
Cancer
8-Br omo-cAMP (8-Br -Camp) 是一种环 AMP 类似物,是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA ) 激活剂。8-Br omo-cAMP 对癌细胞具有抗增殖和促凋亡 (Apoptosis ) 作用。
HY-17360R
BA679 BR (Standard)
mAChR
Neurological Disease
噻托溴铵 (标准品)
Tiotropium (Br omide) (Standard) 是 Tiotropium (Br omide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tiotropium Br omide (BA679 BR ) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,可阻断乙酰胆碱配体的结合。
HY-D1406
Fluorescent Dye
Others
L-Biotin-NH-5MP-Br 是一种生物素偶联的 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)。5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂,可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰,常用于蛋白生物偶联。
HY-17360S
HY-17360S1
HY-N8263
HY-121161C
Others
Metabolic Disease
Br assinazole (0.5, 1, 5 μM) 显着导致幼苗畸形,其形态与 BR 缺陷突变体相似。Br assinazole 会导致水芹侏儒症,改变叶片形态,例如拟南芥 BR 缺陷突变体会有的典型的向下卷曲和深绿色外观。然而,施用 10 nM BR 可逆转侏儒症。
HY-155117
HY-15472A
HY-15472
HY-129393
HY-161357
PI4K
Infection
KR-27370 (compound 7f) 是一种抗病毒剂和选择性的 PI4KIIIβ /PI4KIIIα 抑制剂 (IC50 : 3.1 nM/15.8 nM),对 hRV、柯萨奇病毒和其他肠道病毒具有抑制活性[1].br /
HY-B0460
HY-145699
5-HT Receptor
Others
UCSF686是研究5-HT5A R功能的探针。UCSF686 在 5-HT5A R (>10000 nM) 处失去亲和力,但在 5-HT1A R、5-HT2B R和 5-HT7 R 处没有亲和力。UCSF686 控制脱靶效应。
HY-N3227
Others
Cancer
Myricadiol 是五环三萜类化合物,是抗癌试剂的潜在先导化合物。Myricadiol 能够从刺针草海桐 Scaevola spinescens R. Br . (Goodeniaceae) 中分离得到。
HY-12524
ABR asin
GSK-3
Others
Bikinin 是一种非甾体类的,植物性 GSK-3/Shaggy-like kinases 的 ATP 竞争性抑制剂,可激活 BR 信号通路。
HY-136189
HY-161023
Others
Cancer
Importin β1-IN-1 (化合物 DD1-Br ) 是一种口服有效的 Importin β1 抑制剂 (KD<.sub> = 0.219 μM)。Importin β1-IN-1 对去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞具有抗增殖活性。Importin β1-IN-1 单用或联合 Enzalutamide 能完全阻止耐药 CRPC 小鼠模型中的肿瘤生长。Importin β1-IN-1 可用于癌症的研究。
HY-N1265
Others
Cancer
Scutebata A 是一种可以从 Scutellaria barbata 中分离得到的二萜类化合物,具有抗肿瘤活性。Scutebata A 对 SK-BR -3 具有弱的细胞毒性,IC50 值为 15.2 μM。
HY-157425
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT2CR agonist 1 (compound 8) 是 7-氯类似物,是一种选择性 5-HT2C R 部分激动剂 (Emax = 71.09%),EC50 值为 121.5 nM,未观察到针对 5-HT2A R 或 5-HT2B R 的活性。 5-HT2CR agonist 1 对 β-arrestin 没有募集活性,并且在 10 μM 时对 hERG 具有较低的抑制作用。
HY-N12306
Others
Others
5,7,3',4'-Tetrahydroxy-6-methoxyflavanone-7-glucoside 可以从 Salvia plebeia R.Br 中分离得到。
HY-141865
HY-125859B
Bacterial
Infection
乳过氧化物酶
Lactoperoxidase, bovine milk 是一种抗菌蛋白,属于哺乳动物血红素过氧化物酶家族。Lactoperoxidase, bovine milk 使用 H2 O2 催化其首选卤化物底物的氧化,包括 I− 、Br − 、F− 或拟卤化物 SCN− 。
HY-150401
ADC Cytotoxin
Cancer
Exatecan-amide-cyclopropanol (compound 1) 是一种抗癌剂。Exatecan-amide-cyclopropanol 对 SK-BR -3 细胞和 U87 细胞具有抗增殖活性,IC50 值分别为 0.12 和 0.23 nM。
HY-156617A
ADC Cytotoxin
Cancer
(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan (compound 2-A) 是一种 Exenotecan 衍生物,是一种细胞毒剂。(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan 抑制 U87MG 和 SK-BR -3 细胞增殖,IC50 值分别为 8.11 和 2.31 μM。
HY-N5102
Others
Others
D-岩藻糖
D-(+)-Fucose 是 l-阿拉伯糖的非代谢类似物。D-(+)-Fucose 通过抑制 l-阿拉伯糖操纵子的诱导,阻止大肠杆菌 B/r 在矿物盐培养基上加 l-阿拉伯糖的生长。D-(+)-Fucose是有效的 β-甲基半乳糖苷透皮酶 (MGP) 诱导剂。
HY-P5213
HY-103355
CCR
Metabolic Disease
YM022 是一种高效,选择性和口服活性胃泌素/胆囊收缩素(CCK)-B 受体 (CCK-BR ) 拮抗剂。 YM022 显示CCK-B 和 CCK-A 受体的 Ki 值分别为 68 pM 和 63 nM。 YM022 在体内可以抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。
HY-103169
Adenosine Receptor
Neurological Disease
SCH442416 是一种有效,选择性和可透过血脑屏障的腺苷 A2A 受体 (A2A R ) 拮抗剂,对人和大鼠 A2A R 的 Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM。SCH442416 在 A1 R,A2B R 和 A3 R (Ki =1111,10000,10000 nM) 上显示出超过 23000 倍的选择性。SCH442416 可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。
HY-N10644
HY-P5214
HY-N2273
LXR
Metabolic Disease
匙羹藤苷元
Gymnestrogenin 是来自 Gymnema sylvestre R.Br . 叶片的五羟基三萜。Gymnestrogenin 是一种有效的 LXR 拮抗剂,对 LXRα 和 LXRβ 反式激活的 IC50 分别为 2.5 和 1.4 μM。Gymnestrogenin 在其自身的启动子上也会降低 LXR 的转录活性,从而降低 mRNA 的表达。
HY-121161B
Others
Metabolic Disease
(2S,3R)-Br assinazole 是油菜素唑 (BR Z) 的异构体。Br assinazole 作用于 6-oxo-campestanol 到 teasterone 的氧化过程,抑制油菜素类固醇 (BR ) 生物合成 (br assinosteroid biosynthesis )。(2S,3R)-Br assinazole 可能是油菜素唑最活跃的形式。
HY-P5010
HY-23641
ADC Linker
Cancer
Boc-NH-C6-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC )。
HY-124113
4′‐BR
Sirtuin
Apoptosis
Cancer
4'-Br omo-resveratrol 是一种有效的双重抑制剂 Sirtuin-1 和 Sirtuin-3 。4'-Br omo-resveratrol 通过线粒体代谢重编程抑制黑色素瘤细胞的生长。4'-Br omo-resveratrol 通过代谢重编程和影响细胞周期和细胞凋亡信号传导在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。
HY-W007403
HY-P1568
HY-P1568A
Flagellin 22 TFA
Bacterial
Infection
Flagelin 22 TFA (Flagellin 22 TFA) 是细菌鞭毛素的一个片段,在植物和藻类中都是有效的诱导剂。
HY-N12567
Others
Others
Gymnoside VII 是一种可从金针菇中分离得到的糖基氧苄基2-异丁基苹果酸酯类化合物,可用于抗过敏研究。
HY-112452
HY-N1353
HY-131587
Others
Others
Integerrimine N-oxide ,在巴西千里光的丁醇残基中发现的主要吡咯利嗪生物碱。产前暴露于Integerrimine N-oxide 会导致母体毒性、母体护理受损以及后代身体和行为发育延迟。
HY-134262
8-BR omoadenosine 5'-triphosphate; 8-BR -ATP
P2X Receptor
Cancer
8-Br omo-ATP (8-Br omoadenosine 5'-triphosphate),一种 ATP 类似物,是一种嘌呤能 P2X receptor 受体的激动剂。8-Br omo-ATP 对多发性骨髓瘤细胞具有细胞毒性,IC50 为 23.1 μM。
HY-N11775
HY-132831A
HY-103170
Adenosine Receptor
Others
LUF5834 是一种选择性的 A2B 腺苷受体部分激动剂 (EC50 = 12 nM)。LUF5834 也是一种 A1 /A2A 腺苷受体部分激动剂 (缺乏选择性),Ki 值分别为 2.6 和 28 nM。
HY-162349
HDAC
PARP
Cancer
PARP7/HDACs-IN-1 (compound 9l) 是靶向 PARP7 /HDAC 的双靶点抑制剂,具有抗肿瘤活性。PARP7/HDACs-IN-1 抑制 PARPs 和 HDACs 不同亚型的 IC50 s 分别为 83.3 nM (PARP1),3.1 nM (PARP7),35 nM (HDAC1),30.3 nM (HDAC2),35.4 nM (HDAC3),6.4 nM (HDAC6)。<br />
HY-L902
5000 compounds
MCE 5K Scaffold Libr ary 由 5,000 种类药化合物组成,每种化合物代表一种结构骨架,最大程度保证了库的结构多样性。所有化合物均具有类药性,符合“Lipinski 五规则”,分子量适中(300<MW<500),便于后续修饰;具备理论溶解度良好(-3.2<logP<5)、口服生物利用度好(RotB<=10)、药物转运性佳(2.5<PSA<120)等多重特质。库中的化合物均经过 MedChem & PAINS filters 筛选,剔除了不合适的化学结构,避免“目标错误”。本库化合物数量少但结构足够多样,是药物筛选的有力工具。
HY-L901
50000 compounds
MCE 50K Diversity Libr ary 由 50,000 种类药化合物组成。依据谷本相似性(Tanimoto Coefficient)及聚类算法(Bemis-Murcko)对上百万化合物进行筛选以确保结构多样性。优选的 5 万化合物平均谷本相似数为 0.52,共包含 36,857 个化合物簇且每簇仅包含 1-7 个化合物。除此之外,确保每簇化合物具有尽可能多的官能团,从而实现化合物库取代基、官能团、立体化学、骨架多样,占据广泛的“化学空间”。本多样性库具备新颖性、类药性,化合物结构类型多样、化学空间丰富,库中化合物可重复供应,是新药研发的有力工具,可以广泛地应用于高通量筛选(HTS)和高内涵筛选(HCS)。
HY-L903
5196 compounds
基于片段的药物发现(FBDD)作为发现新药的有力方法,已备受制药行业和学术界关注。 在近期上市的药物结构中, sp3 中心和立体中心的比例显著增加,研究者们对高三维度(3D)和富含 Fsp3 中心的片段库颇感兴趣。
MCE 3D 多样片段库由 5,196 个非平面片段分子组成(平均 Fsp3 值为 0.58),超过4,700个片段至少包含一个手性中心。本库设计的关键元素是 3D 结构、多样性、生物反应性等。另,库中化合物在保证高sp3中心和 3D 结构优势的同时,还有效提高了片段潜在生物活性,为基于片段的药物发现提供了更高的片段命中优化概率,增加了找到创新命中的可能性。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
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Target
Research Area
HY-K1004
SYBR Green I 是一种可代替溴化乙锭(EB)的新型花青类核酸染料,毒性很低,使用安全,最低可以检出 20 pg 的 dsDNA。
HY-K0501
SYBR Green qPCR Master Mix 是一种 2× 浓度的即用型预混液,含有 qPCR 的所有组分, 只需加入样品 DNA,引物和水即可快速高效完成 qPCR 反应。
HY-K0501A
MCE SYBR Green qPCR Master Mix (Universal) 是一款适用于所有 qPCR 仪的 2× 浓度即用型预混液。采用新型抗体法热启动 DNA 聚合酶,配合 PCR 反应促进因子及比例优化的 Buffer 体系,实现高特异性、高灵敏度的 qPCR 检测。
HY-K0521
SYBR Green qPCR Master Mix (High ROX) 是一种 2× 浓度的即用型预混液,含有 qPCR 的所有组分, 只需加入样品 DNA,引物和水即可快速高效完成 qPCR 反应。
HY-K0522
SYBR Green qPCR Master Mix (Low ROX) 是一种 2× 浓度的即用型预混液,含有 qPCR 的所有组分, 只需加入样品 DNA,引物和水即可快速高效完成 qPCR 反应。
HY-K0523
SYBR Green qPCR Master Mix (No ROX) 是一种 2× 浓度的即用型预混液,含有 qPCR 的所有组分, 只需加入样品 DNA,引物和水即可快速高效完成 qPCR 反应。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
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Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-17360S
Tiotropium-d3 (br omide) 是 Tiotropium (Br omide) 的氘代物。Tiotropium Br omide (BA679 BR ) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,可阻断乙酰胆碱配体的结合。
HY-B0780S
Fimasartan-d6 是 Fimasartan 氘代物。Fimasartan(BR -A-657) 是血管紧张素受体 AT1 非肽类拮抗剂,用于研究高血压和心力衰竭。
HY-17360S1
Tiotropium-d6 (br omide) 是 Tiotropium (Br omide) 氘代物。Tiotropium Br omide (BA679 BR ) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,可阻断乙酰胆碱配体的结合。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81722
B2BKR; B2BR A; B2R; BDKRB2; BK2 receptor; BK2R; BKR2; BR B2; BR B2; Kinin B2
WB, IP
Human, Mouse
HY-P83510
Endothelin B receptor; ET-B; ET-BR ; Endothelin receptor non-selective type
WB, IP
Human
HY-P81583
C3BR ,Complement receptor type 1,C3b/C4b receptor,CD35
IHC-P
Human
HY-P83500
GI008; MRPS13; RPMS13; MRP-S13; MRP-S26; NY-BR -87; C20orf193; dJ534B8.3
WB, ICC/IF
Human
HY-P83613
AGTR1; AGTR1A; AGTR1B; AT2R1; AT2R1B; Type-1 angiotensin II receptor; AT1AR; AT1BR ; Angiotensin II type-1 receptor; AT1
WB
Human
HY-P81988
GABBR 2; GPR51; GPRC3B; Gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2; GABA-B receptor 2; GABA-B-R2; GABA-BR 2; GABABR 2; Gb2; G-protein coupled receptor 51; HG20
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P81150
G Protein Coupled Receptor 30; G-protein coupled receptor 30; G-protein coupled estrogen receptor 1; MemBR ane estrogen receptor; mER; Chemokine receptor-like 2; IL8-related receptor DRY12; Flow-induced endothelial G-protein coupled receptor 1; FEG-1; Lymphocyte-derived G-protein coupled receptor; LYGPR; GPCR-BR ; CEPR; CMKRL2; DRY12; GPER.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; ICC; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Chicken, Cow, Horse, Rabbit)
GPR30 Antibody is an unconjugated, approximately 42 kDa, rabbit-derived, anti-GPR30 polyclonal antibody. GPR30 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, ICC, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, cow, horse, rabbit background without labeling.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-130591
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG4-Br 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Br 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D1407
炔烃
Br -5MP-Propargyl 是 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)的一种衍生物。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂,可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰,常用于蛋白生物偶联。Br -5MP-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138464
叠氮化物
PROTAC合成
Br -Boc-C2-azido 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。Br -Boc-C2-azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138321
炔烃
PROTAC合成
Propargyl-PEG6-Br 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138737
炔烃
PROTAC合成
Propargyl-PEG7-Br 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138736
炔烃
PROTAC合成
Propargyl-PEG5-Br 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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