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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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多肽产品

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MCE 试剂盒

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抗体抑制剂

4

天然产物

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重组蛋白

2

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122665

    MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase Cancer
    HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂,其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3RIPK2DYRK3smMLCKCLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。
    HTH-01-091
  • HY-122665A

    MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase Cancer
    HTH-01-091 TFA 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂,其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 TFA 还能抑制 PIM1/2/3RIPK2DYRK3smMLCKCLK2。HTH-01-091 TFA 可用于乳腺癌研究。
    HTH-01-091 TFA
  • HY-103073

    TRP Channel Others
    Mesendogen 是 TRPM6 抑制剂。Mesendogen 促进人胚胎干细胞 (hESCs) 和人诱导多能干细胞 (hiPSCs) 的中胚层和内胚层分化。Mesendogen 可用于早期胚胎细胞发育的镁稳态研究。
    Mesendogen
  • HY-103663A

    Histone Methyltransferase Cancer
    MAK683 hydrochloride 是胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂,来自专利US20160176882 A1,化合物实例 2;在EED Alphascreen,LC-MS 和 ELISA 试验中的 IC50 值分别为 59,89,26 nM。
    MAK683 hydrochloride
  • HY-E70098

    Others Cancer
    RNase H2 是哺乳动物和人类细胞中 RNase H 活性的主要来源。RNase H2 保护基因组的完整性。RNase H2 与酵母和小鼠基因组 DNA 的核糖核苷酸去除有关,这是胚胎发育所必需的。
    RNase H2
  • HY-136977

    Histone Methyltransferase Cancer
    EEDi-5285 是一种非常有效且具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂,结合 EED 蛋白的 IC50 值为 0.2 nM,并具有抗癌活性。
    EEDi-5285
  • HY-123464

    Ras Cancer
    RBC10 是一种抗癌剂。RBC10 抑制 Ral 与其效应器 RALBP1 的结合。RBC10 还抑制 Ral 介导的鼠胚胎成纤维细胞扩散和人癌细胞系的非贴壁依赖性生长。
    RBC10
  • HY-125987

    Others Cancer
    RBC6 是 GTPases RalA 的抑制剂。RBC6 抑制 Ral 与其效应子 RALBP1 的结合。RBC6 还抑制 Ral 介导的小鼠胚胎成纤维细胞的细胞扩散,以及抑制人类癌细胞系的贴壁依赖性生长。
    RBC6
  • HY-124838

    Others Cancer
    EG1 是一种特异性 Pax2<.b> 抑制剂,直接结合 Pax2 的配对结构域 (Kd=1.35-1.5 μM) 并抑制 Pax2-DNA 相互作用。EG1 可以抑制胚胎肾脏发育,此过程直接依赖于Pax2活性。
    EG1
  • HY-139400A

    FTX-6058 hydrochloride

    Histone Methyltransferase Cardiovascular Disease
    Pociredir (FTX-6058) hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。Pociredir hydrochloride 可以在细胞和鼠模型中诱导 HbF 蛋白表达。Pociredir hydrochloride 可用于特定血红蛋白病的研究,包括镰状细胞病和 β-地中海贫血。
    Pociredir hydrochloride
  • HY-139400

    FTX-6058

    Histone Methyltransferase Cardiovascular Disease
    Pociredir (FTX-6058) 是一种有效的,具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。Pociredir 可以在细胞和鼠模型中诱导 HbF 蛋白表达。Pociredir 可用于特定血红蛋白病的研究,包括镰状细胞病和 β-地中海贫血。
    Pociredir
  • HY-116057

    Others Others
    Stemazole 是一种促进干细胞存活的保护剂。Stemazole 具有人类胚胎干细胞(hESCs)的保护作用。Stemazole 增强单细胞的克隆扩增,降低细胞凋亡 (apoptosis)。Stemazole 用于干细胞在饥饿培养中存活的研究。
    Stemazole
  • HY-P3138

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    (Sar1)-Angiotensin II,一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物,是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。(Sar1)-Angiotensin II 以 2.7 nM 的 Kd 值结合到富含脑膜的颗粒上。(Sar1)-Angiotensin II 可以刺激雏鸡心肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。
    (Sar1)-Angiotensin II
  • HY-P5891

    PKC Cardiovascular Disease
    TAT-SAMβA 是由 RNAENFDRF (SAMβA;HY-P3429) 结合细胞穿透 TAT 蛋白衍生肽 TAT47-57 组成的肽。TAT-SAMβA 是 Mfn1-βIIPKC 结合的选择性拮抗剂。TAT-SAMβA 保护小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 免受氧化应激诱导的细胞毒性。
    TAT-SAMβA
  • HY-130815

    Histone Methyltransferase Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    MAK683-CH2CH2COOH 与 EED (胚胎外胚层发育蛋白) 结合。MAK683-CH2CH2COOH 和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体设计了 PROTAC EED degrader-1 (HY-130614) 和 PROTAC EED degrader-2 (HY-130615)。
    MAK683-CH2CH2COOH
  • HY-130815A

    Ligands for Target Protein for PROTAC Histone Methyltransferase Cancer
    MAK683-CH2CH2COOH 与 EED (胚胎外胚层发育蛋白) 结合。MAK683-CH2CH2COOH 和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体设计了 PROTAC EED degrader-1 (HY-130614) 和 PROTAC EED degrader-2 (HY-130615)。
    MAK683-CH2CH2COOH hydrochloride
  • HY-15838
    ID-8
    4 篇文献验证

    DYRK Cancer
    ID-8 是一种 DYRK 抑制剂,长时间培养可维持胚胎干细胞的自我更新。
    ID-8
  • HY-D1427

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    Di-2-ANEPEQ 是一种电压敏感的膜电位荧光染料。Di-2-ANEPEQ 可用于评估电压敏感荧光染料以监测胚胎中枢神经系统中的神经元活动。
    Di-2-ANEPEQ
  • HY-B1374S1

    (-)-Florfenicol-d3; SCH-25298-d3

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Infection
    氟苯尼考-d3 Florfenicol-d3 是 Florfenicol 的氘代物。Florfenicol ((-)-Florfenicol) 是一种常见得兽用抗生素,能用于研究牛呼吸疾病,在水产养殖业中可以用来控制鲶鱼肠道败血病,同时可以诱导鸡蛋早期胚胎死亡,LC50 值为 1.07 μg/g。
    Florfenicol-d3
  • HY-13306
    Pyrintegrin
    3 篇文献验证

    Integrin Metabolic Disease
    Pyrintegrin 是一种 β1 整合素 (β1-integrin) 激动剂,也是一种 2,4-二取代的嘧啶,可促进胚胎干细胞存活。Pyrintegrin 能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导。Pyrintegrin 可用作足细胞保护剂,并具有强大的成脂作用。
    Pyrintegrin
  • HY-107408

    Hedgehog Cancer
    SANT 2 是 Hh 信号通路的有效拮抗剂。Hedgehog (Hh) 信号传导在胚胎发育和成人组织稳态的细胞信号传导中起重要作用。SANT 2 具有研究多种恶性肿瘤的潜力,包括 Gorlin 综合征 (一种易患基底细胞癌、髓母细胞瘤和横纹肌肉瘤的疾病)、前列腺癌、胰腺癌和乳腺癌。
    SANT 2
  • HY-114858

    Casein Kinase Cancer
    Epiblastin A 是一种 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,对 CK1α, CK1δ, 和CK1 ɛ 的 IC50 分别为 8.9, 0.5,和 4.7 µM。Epiblastin A 通过抑制 CK1 诱导外胚层干细胞重编程为胚胎干细胞。
    Epiblastin A
  • HY-100368

    NVS-MELK8a

    MELK PDGFR Haspin Kinase Cancer
    MELK-8a (NVS-MELK8a) 是一种高效的选择性母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK) 抑制剂,IC50 为 2 nM。MELK-8a 还抑制 Flt3 (ITD)、Haspin、PDGFRα,IC50 分别为 0.18、0.19 和 0.42 μM。 MELK 在调节癌细胞的细胞有丝分裂中发挥着重要作用。
    MELK-8a
  • HY-W025074

    Sirtuin Histone Methyltransferase Cancer
    BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC150: 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期,并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。
    BML-278
  • HY-12564

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    Phthalazinone pyrazole 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Aurora-A 激酶抑制剂,其 IC50 值为 0.031 μM。Phthalazinone pyrazole 可以阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。Phthalazinone pyrazole 抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞 (HLC) 分化过程中的上皮间质转化 (EMT)。
    Phthalazinone pyrazole
  • HY-100368A
    MELK-8a hydrochloride
    3 篇文献验证

    NVS-MELK8a hydrochloride

    MELK Cancer
    MELK-8a hydrochloride是一种新颖的母体胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)抑制剂,其IC50值为2 nM。
    MELK-8a hydrochloride
  • HY-13257
    Thiazovivin
    4 篇文献验证

    ROCK Cancer
    Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂,对人胚胎干细胞具有保护作用。Thiazovivin 能提高了 iPSC 生成效率。
    Thiazovivin
  • HY-101515

    MELK Cancer
    MELK-IN-1是母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK)的有效抑制剂,IC50Ki 分别为3 nM和0.39 nM。
    MELK-IN-1
  • HY-100534

    Organoid TGF-beta/Smad Others
    IDE2 是一种细胞通透的小分子诱导剂,通过激活 TGF-β 信号通路,在小鼠和人类胚胎干细胞 (ESCs) 中最终形成内胚层。
    IDE 2
  • HY-111002

    NSC375009

    HSP Others
    Displurigen (NSC375009) 通过靶向 HSPA8 破坏人类胚胎干细胞的多能性。Displurigen 抑制 HSP70 的 ATP 酶活性 (IC50 = 225 μM)。
    Displurigen
  • HY-N2785

    Wnt Metabolic Disease
    去甲基胞菌素 (Desmethylicaritin) 是一种植物雌激素分子,对胚胎干细胞向心肌细胞定向分化有诱导作用。去甲基胞菌素也通过 Wnt/β-catenin 信号通路抑制脂肪生成。
    Desmethylicaritin
  • HY-130708
    UNC6852
    2 篇文献验证

    Histone Methyltransferase PROTACs Cancer
    UNC6852是一种基于 PROTAC 技术的,选择性的 PRC2 降解剂,包含了一个 EED 配体和一个 von Hippel-Lindau 配体,对 EED 作用的 IC50 值为 247 nM。
    UNC6852
  • HY-N6747

    c-Myc Autophagy Cancer
    Stauprimide 是一种促进胚胎干细胞 (ESC) 分化的星形孢菌素类似物。Stauprimide 与 MYC 转录因子 NME2 结合并阻断其在 ESC 中的核定位,导致 MYC 转录的下调, 是一种非广谱抑制剂。
    Stauprimide
  • HY-135146
    GSK-3484862
    5 篇以上引用文献

    DNA Methyltransferase Cancer
    GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂,通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化,具有最小的非特异性毒性。
    GSK-3484862
  • HY-156095

    Wnt Cancer
    F7H 是卷曲蛋白受体 (Frizzled receptor) FZD7 拮抗剂 (IC50: 1.25 μM)。卷曲受体 (FZD) 影响着 Wnt 信号传导,介导胚胎发育和组织稳态。F7H 是 FZD7 跨膜结构域 (TMD) 的有效配体。
    F7H
  • HY-103663
    MAK683
    1 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Cancer
    MAK683 是胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂,来自专利US20160176882 A1,化合物实例 2;在EED Alphascreen,LC-MS 和 ELISA 试验中的 IC50 值分别为 59,89,26 nM。
    MAK683
  • HY-N7122

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    胸腺五肽 Thymopentin 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin 是一种有效的免疫调节剂,具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。
    Thymopentin
  • HY-N7122A

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    胸腺五肽醋酸盐 Thymopentin acetate 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin acetate 是一种有效的免疫调节剂,具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin acetate 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。
    Thymopentin acetate
  • HY-B1374S

    Bacterial Antibiotic Infection
    氟苯尼考 d3 ent-Florfenicol-d3 是 Florfenicol 的氘代物。Florfenicol ((-)-Florfenicol) 是一种常见得兽用抗生素,能用于研究牛呼吸疾病,在水产养殖业中可以用来控制鲶鱼肠道败血病,同时可以诱导鸡蛋早期胚胎死亡,LC50 值为 1.07 μg/g。
    ent-Florfenicol-d3
  • HY-136833

    Others Neurological Disease
    X5050 是 REST 的一个抑制剂,其 EC50 值为 2.1 μM。
    X5050
  • HY-146385

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAI/II-IN-1 (Compound 3h) 是一种人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I/II) 抑制剂,对 hCA I 和 hCA II 的 IC50 值分别为 0.047 µM 和 0.024 µM。
    hCAI/II-IN-1
  • HY-N125722

    Aabomycin A1

    ATP Synthase Antibiotic Infection
    Venturicidin A (Aabomycin A1) 可从放线菌类中得到,是一种 ATP 合酶抑制剂,可增强氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的耐多药临床分离株的抵抗力。Venturicidin A对人胚胎肾 (HEK) 细胞具有明显的毒性,IC50 为 31 μg/mL。
    Venturicidin A
  • HY-124514

    Ras ERK Cancer
    UC-857993 是一种选择性 SOS1-Ras 抑制剂 (Kd=14.7 μM, His6-SOS1cat),抑制其催化活性。UC-857993 还能抑制 ERKRas 激活,抑制小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 的生长。
    UC-857993
  • HY-P2266

    Histone Methyltransferase Cancer
    SAH-EZH2 是一种稳定的 EZH2 α-螺旋肽,是一种 EZH2/EED 相互作用抑制剂。SAH-EZH2 靶向天然胚胎外胚层发育 (EED),干扰其与 EZH1 和 EZH2 的相互作用,并选择性降低 H3K27 的三甲基化。
    SAH-EZH2
  • HY-P99011

    CD3 Cancer
    Cibisatamab (CEA-TCB) 是一种 T 细胞双特异性抗体,与癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab (CEA-TCB) 对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab (CEA-TCB) 可用于结直肠癌研究。
    Cibisatamab
  • HY-141591

    Others Others
    CYT296 是一种靶向染色质去凝结的化合物。CYT296 能提高定义因子 (OSKM) 介导的诱导多能干细胞 (iPSC) 的诱导,诱导小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 的染色质开放状态来促进体细胞重编程。可用于细胞替代疗法和药物筛选的研究。
    CYT296
  • HY-14179
    PPQ-102
    3 篇文献验证

    CFTR Inhibitor

    CFTR Others
    PPQ-102 (CFTR Inhibitor) 是一种可逆的 CFTR 抑制剂,能完全抑制 CFTR 氯化物电流 (IC50 约90 nM)。PPQ-102 不受膜电位依赖的细胞分配或阻断效率的影响 (在生理 pH 值下不带电),能有效防止多囊肾病的囊肿扩大。
    PPQ-102
  • HY-136386
    N-Acetyl-D-cysteine
    2 篇文献验证

    Reactive Oxygen Species Others
    N-Acetyl-D-cysteine 具有抗氧化活性,通过与巯基反应清除 ROS,但不能进入谷胱甘肽代谢途径。
    N-Acetyl-D-cysteine
  • HY-18773

    Oct3/4 Inflammation/Immunology
    Oct3/4-inducer-1 (compound 2) 是一种有效的 Oct3/4 诱导剂。Oct3/4-inducer-1 促进 Oct3/4 的表达和稳定,增强其在多种人体细胞中的转录活性。
    Oct3/4-inducer-1
  • HY-144869

    FLT3 Cancer
    OTS447 是一种有效的 FLT3 抑制剂,IC50 为 21 nM (WO2012016082A1, compound 335)。
    OTS447

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