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Organoid " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P1454
Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2
Wnt
Cancer
Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种有效的 FZD7受体 的肽拮抗剂,选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类,并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。
HY-P1454A
Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 TFA
Wnt
Cancer
Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA 是一种有效的 FZD7受体 的肽拮抗剂,选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类,并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 TFA 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。
HY-115579
DNA/RNA Synthesis
Cancer
MALAT1-IN-1 (化合物5) 是一种有效且特异性的 Malat1 (转移相关的肺腺癌转录本 1) 抑制剂。MALAT1-IN-1 以剂量依赖性方式调节 Malat1 下游基因,而不会影响Neat1 (富核丰富转录本 1) 的表达。
HY-112484
Organoid
Cancer
RS-246204是一种R-spondin-1替代化合物,能够在不使用R-spondin-1蛋白的情况下启动肠的类器官。
HY-156088
Apoptosis
Microtubule/Tubulin
Mitosis
Cancer
SSE1806 是鬼臼毒素 (一种天然抗有丝分裂剂) 的衍生物和微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂,具有显著抗癌和抗增殖活性。SSE1806 对癌细胞生长的 GI50 范围为 1.29-21.15 μM。SSE1806 导致有丝分裂异常和 G2/M 期停滞,增加 p53 表达,抑制结肠癌类器官生长。SSE1806 能够克服过度表达 MDR-1 的细胞系的多药耐药性。
HY-161346
PROTACs
Epigenetic Reader Domain
Cancer
EBET-1055 是一种溴结构域和额外末端 (BET ) PROTAC 降解剂。EBET-1055 能有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 生长。EBET-1055 还同时调节癌症相关成纤维细胞 (CAF) 活性,上调类器官共培养物中所有报告基因活性。粉色:BET ligand (HY-161387);蓝色:CRBN ligase ligand (HY-14658);黑色:linker
HY-175201
LPL Receptor
STAT
Cancer
pro-FTY 是一种 FTY720 (HY-12005) 抗癌前药,是一种鞘氨醇-1-磷酸 (S1P ) (HY-108496) 抑制剂。pro-FTY 通过与 acrolein 发生反应的药物递送系统 (DDS) 特异性抑制癌细胞中 S1P 的信号传导。pro-FTY 显著抑制乳腺癌细胞的存活,包括对 Paclitaxel (HY-B0015) 或 Doxorubicin (HY-15142A) 有耐药性的多耐药细胞及其类器官。pro-FTY 可有效抑制 4T1 细胞或类器官异种移植肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长,同时避免淋巴细胞减少。
HY-155246
Apoptosis
PARP
Cancer
PARP1-IN-15 (Compound 6) 是一种 PARP1 抑制剂。PARP1-IN-15 抑制坦聚合酶 (TNKS) 并促进 DNA 双链断裂损伤。PARP1-IN-15 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。PARP1-IN-15 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞和 TNBC 患者来源的类器官中具有抗癌活性。 PARP1-IN-15 可用于研究有或没有 BRCA1 突变的 TNBC。
HY-162955
HDAC
Histone Demethylase
Cancer
LSD1/HDAC-IN-1 (compound 2) 是 HDAC 和 LSD1 的有效抑制剂,对 HDAC1 、HDAC2 、HDAC6 、HDAC8 和 LSD1 的 IC50 分别为 0.125 nM、0.373 nM、0.0118 nM、0.103 nM 和 0.571 μM。LSD1/HDAC-IN-1 在癌症研究中起着重要作用。
HY-169098
HSP
Histone Demethylase
Cancer
HSP90/LSD1-IN-1 (compound 6) 是一种 HSP90/LSD1 双重抑制剂。HSP90/LSD1-IN-1 抑制前列腺癌细胞系 PC-3 和 DU145 的增殖,GI50 值分别为 0.24 和 0.30 μM。
HY-168875
HY-173349
PARP
Cancer
TDI-012804 是一种 TNKS2 抑制剂,对细胞内源性 TNKS2 蛋白具有选择性抑制作用。TDI-012804 增加了 TNKS1 杂合子 (Tnks1HET) 和完全敲除 (Tnks1KO) 的细胞中 AXIN1 蛋白的表达。TDI-012804 可抑制 ApcQ1405X/Tnks1KO 类器官的增殖 (EC50 为 59.1 nM),且对 Tnks1KO AKP-G12D 和 AKP-G13D 类器官具有选择性的毒性。
HY-163743
HY-174300
HY-162351
HY-169797
STAT
Survivin
Apoptosis
Cancer
STAT3-IN-38 (Compound 4m) 是一种 STAT3 抑制剂 (rhSTAT3 的 KD :45.33 µM),也是一个 Celastrol (HY-13067) 的衍生物。STAT3-IN-38 可结合 STAT3 蛋白的 SH2 结构域,抑制 STAT3 的 pTyr705 位点磷酸化及其下游基因 (Survivin 和 Mcl-1 ) 表达。STAT3-IN-38 可阻断结直肠癌细胞的细胞周期并诱导其凋亡(Apoptosis )。
HY-N3855
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Erythrabyssin II (EL-19) 是一种强效的晚期自噬 (autophagy ) 抑制剂,可阻断自噬体与溶酶体的融合。Erythrabyssin II 可导致自噬底物的积累,并且不会损害溶酶体的 pH 值或溶酶体酶活性。Erythrabyssin II 可抑制卵巢癌类器官的活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Erythrabyssin II 可用于卵巢癌的研究。
HY-168884
mTOR
Metabolic Disease
AV457 是一种有效且选择性的 mTOR 抑制剂。AV457 可抑制多囊肾病 (PKD) 类器官中的囊肿生长。AV457 可降低 P-s6、P-p70s6 的蛋白质表达,但不会降低 P-AKT 的蛋白质表达。
HY-168260
Apoptosis
Ferroptosis
MMP
Cancer
CQ-Mito 是一种基于香豆素-喹唑啉酮 (CQ) 的衍生物,靶向线粒体并展现出卓越的光疗效果,光毒性指数 (PI ) 值为 167。CQ-Mito 通过凋亡 (apoptosis ) 和铁死亡 (ferroptosis ) 导致细胞死亡。CQ-Mito 介导线粒体功能障碍,包括线粒体形态的改变和 MMP 的丧失。CQ-Mito 可以有效抑制类器官肿瘤模型的肿瘤生长。
HY-150042
HY-147165A
YAP
Cancer
VT02956 是一种 LATS 抑制剂 (IC50 : LATS1 为 0.76 nM,LATS2 为 0.52 nM)。VT02956 靶向 Hippo 信号通路。VT02956 抑制 ER+ 乳腺癌细胞系和患者来源的肿瘤类器官的生长和 ESR1 表达。
HY-147105
HY-W009310
Endogenous Metabolite
Organoid
Others
9-顺式视黄醛
9-cis-Retinal 是天然的类视黄醇。饮食中的 99-cis-β-carotene 通过裂解成 9-cis-retinoids 生成 9-cis-Retinal。9-cis-Retinal 与细胞视黄醇结合蛋白-I (CRBP-1) 和 CRBP-II 的 Kd 分别为 8 nM 和 5 nM。9-cis-Retinal 加快了视网膜类器官中杆感光细胞的分化和成熟。
HY-147165
YAP
Cancer
VT02956 是一种 LATS 抑制剂 (IC50 : LATS1 为 0.76 nM,LATS2 为 0.52 nM)。VT02956 靶向 Hippo 信号通路。VT02956 抑制 ER+ 乳腺癌细胞系和患者来源的肿瘤类器官的生长和 ESR1 表达。
HY-153190A
Ferroptosis
STAT
Cancer
W1131 TFA 是一种有效的 STAT3 抑制剂,可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化,包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。
HY-153190
Oxidative Phosphorylation
STAT
Ferroptosis
Cancer
W1131 是一种有效的 STAT3 抑制剂,可引发铁死亡 (ferroptosis )。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化,包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis ) 通路。
HY-147082
YAP
Cancer
GA-017是一种强效的选择性 LATS1 和 LATS2 (大型肿瘤抑制激酶 1/2) 抑制剂,其 IC50 值分别为 4.10 和 3.92 nM。GA-017 是一种细胞增殖激活剂。GA-017 促进 YAP/TAZ 激活和核转位。GA-017 在 3D 培养条件下促进细胞生长。GA-017 增强小鼠肠道类器官离体的形成。
HY-158220
HAMA (MW 400 kDa)
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 400 kDa)
Hyaluronic acid Methacryloyl (HAMA) 是甲基丙烯酰基化的透明质酸,具有生物相容性。Hyaluronic acid Methacryloyl 还作为 3D 打印水凝胶墨水,具有快速光敏响应、凝胶速度快和水凝胶性能稳定的特点。Hyaluronic acid Methacryloyl 在紫外线照射下可以与苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰次膦酸锂 (LAP) 快速引发凝胶化。而 Hyaluronic acid Methacryloyl 与具有组织特应性的细胞外基质 (ECM) 材料 (如胰腺细胞外基质 (pECM)) 组合,将成为类器官培养的重要来源材料。
HY-162627
HY-158220A
HAMA (MW 150 kDa)
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 150 kDa)
Hyaluronic acid Methacryloyl (HAMA) MW 150 kDa 是一种具有生物相容性的甲基丙烯酸酯化的透明质酸。Hyaluronic acid Methacryloyl 也用作3D打印水凝胶墨水,具有感光响应快、凝胶化速度快、水凝胶性能稳定的特点。Hyaluronic acid Methacryloyl 在紫外光照射下能与苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰膦锂(LAP)快速诱导凝胶化。Hyaluronic acid Methacryloyl 与组织特异性细胞外基质(ECM)材料(如胰腺细胞外基质(pECM))的结合将成为类器官培养的重要来源材料。
HY-147105A
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
(+)-LRH-1 modulator-1 是 LRH-1 modulator-1 的一种立体异构体。LRH-1 modulator-1 (compound 6N) 是一种有效的 LRH-1 (肝受体同源物 -1) 调节剂/激动剂。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎作用。LRH-1 modulator-1 诱导抗炎细胞因子 IL-10 ,降低炎症细胞因子 IL-1b 和 TNFa 。
HY-163801
Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A
Neurological Disease
Nurr1 agonist 9 (Compound 36) 是 Nurr1 的激动剂,EC50 为 0.090 µM,Kd 为 0.17 µM。Nurr1 agonist 9 可激活 Nurr1 同型二聚体 (NurRE ,EC50 =0.094 µM) 和 Nurr1-RXR 异型二聚体 (DR5 ,EC50 =0.165 µM)。Nurr1 agonist 9 可诱导类器官帕金森病模型中 Nurr1 调节的酪氨酸羟化酶 (TH) 的表达。 Nurr1 agonist 9 可透过人脑内皮细胞屏障。
HY-P990173
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 是一种源自小鼠的 PD-L1 IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 可提高类器官致敏 T 细胞中的 IFN-γ 的水平。Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 可以用于癌症的研究,如口腔鳞状细胞癌和乳腺癌。
HY-P99011
CD3
Cancer
赛必妥单抗
Cibisatamab 是一种 T 细胞双特异性抗体,能与癌细胞上的癌胚抗原 (CEA ) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab 可对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab 可用于结直肠癌研究。
HY-176220
AUTACs
Autophagy
Glutathione Peroxidase
Ferroptosis
Cancer
GPX4-AUTAC 是一种靶向 GPX4 的自噬介导降解剂 (AUTAC )。GPX4-AUTAC 由抑制剂 ML162-yne (HY-153748)、降解标签 FBnG (HY-W073762) 和 glycol linker (HY-W021401) 组成。GPX4-AUTAC 能够促进 E3 连接酶 TRAF6 对 GPX4 的泛素化修饰,并增强其与 GPX4 和 p62 的结合,从而实现 GPX4 的选择性自噬依赖性降解。GPX4-AUTAC 显著诱导铁死亡 (ferroptosis ),并在乳腺癌细胞、乳腺癌来源的类器官 (PDOs) 和 MDA-MB-231 肿瘤异种移植小鼠模型中表现出强大的抗癌活性,与 Sulfasalazine (SAS) (HY-14655) 或化疗药物 (Paclitaxel (HY-B0015) 或 Cisplatin (HY-17394)) 联合使用时具有强效协同作用。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-158220
HAMA (MW 400 kDa)
3D Bioprinting
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 400 kDa)
Hyaluronic acid Methacryloyl (HAMA) 是甲基丙烯酰基化的透明质酸,具有生物相容性。Hyaluronic acid Methacryloyl 还作为 3D 打印水凝胶墨水,具有快速光敏响应、凝胶速度快和水凝胶性能稳定的特点。Hyaluronic acid Methacryloyl 在紫外线照射下可以与苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰次膦酸锂 (LAP) 快速引发凝胶化。而 Hyaluronic acid Methacryloyl 与具有组织特应性的细胞外基质 (ECM) 材料 (如胰腺细胞外基质 (pECM)) 组合,将成为类器官培养的重要来源材料。
HY-158220A
HAMA (MW 150 kDa)
3D Bioprinting
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 150 kDa)
Hyaluronic acid Methacryloyl (HAMA) MW 150 kDa 是一种具有生物相容性的甲基丙烯酸酯化的透明质酸。Hyaluronic acid Methacryloyl 也用作3D打印水凝胶墨水,具有感光响应快、凝胶化速度快、水凝胶性能稳定的特点。Hyaluronic acid Methacryloyl 在紫外光照射下能与苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰膦锂(LAP)快速诱导凝胶化。Hyaluronic acid Methacryloyl 与组织特异性细胞外基质(ECM)材料(如胰腺细胞外基质(pECM))的结合将成为类器官培养的重要来源材料。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1454
Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2
Wnt
Cancer
Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种有效的 FZD7受体 的肽拮抗剂,选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类,并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。
HY-P1454A
Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 TFA
Wnt
Cancer
Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA 是一种有效的 FZD7受体 的肽拮抗剂,选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类,并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 TFA 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。
HY-K6015
MCE 类器官分离液是一种即用型类器官分离液,可将类器官从基质胶中分离并回收完整的类器官,广泛应用于基于基质胶培养的类器官的分离消化过程。
HY-K6016
MCE 类器官活细胞活力分析试剂盒是一种基于荧光检测的类器官专用细胞活力检测试剂盒。
HY-K6013
MCE 类器官消化液可广泛应用于多种哺乳动物(如人、鼠、猪、牛等)来源的类器官常规消化传代。
HY-K6014
MCE 类器官冻存液是一种即用型类器官冻存液,可广泛应用于多种哺乳动物(如人、鼠、猪、牛等)来源的类器官和细胞系的冻存。
HY-K6113
MCE 人小肠类器官培养试剂盒包含小肠类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50x),培养添加物 C (250x) 和培养添加 D (250x)。该产品可有效构建人小肠类器官。
HY-K6120
MCE 小鼠结肠类器官培养试剂盒包含小肠类器官基础培养基 A,培养添加物 B (50×),培养添加物 C (250×),培养添加物 D (250×) 以及 EDTA。该产品可有效构建小鼠小肠类器官。
HY-K6106
MCE 人胆管癌类器官培养试剂盒包含胆管癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50x) 和培养添加物 C (250x)。该产品可有效构建人胆管癌类器官。
HY-K6114
MCE 人胃上皮类器官培养试剂盒包含胃上皮类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×),培养添加物 C (250×) 和培养添加物 D (250×)。该产品可有效构建人胃上皮类器官。
HY-K6018
MCE 类器官防粘连清洗液专为防止细胞在培养过程中产生非特异性黏附而设计。
HY-K6112
MCE 人结肠类器官培养试剂盒包含结肠类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B(50×),培养添加物 C (250×) 和培养添加 D (250×)。该产品可有效构建人结肠类器官。
HY-K6115
MCE 人胰腺类器官培养试剂盒包含胰腺类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人胰腺类器官。
HY-K6119
MCE 小鼠小肠类器官培养试剂盒包含小肠类器官基础培养基 A,培养添加物 B (50×),培养添加物 C (250×) 以及 EDTA。该产品可有效构建小鼠小肠类器官。
HY-K6101
MCE 人乳腺癌类器官培养试剂盒包含乳腺癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人乳腺癌类器官。
HY-K6102
MCE 人肺腺癌类器官培养试剂盒包含肺腺癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人肺腺癌类器官。
HY-K6104
MCE 人结肠癌类器官培养试剂盒包含结直肠肿瘤类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人结直肠癌类器官。
HY-K6105
MCE 人胃癌类器官培养试剂盒包含子胃癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人胃癌类器官。
HY-K6107
MCE 人宫颈癌类器官培养试剂盒包含宫颈癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人宫颈癌类器官。
HY-K6108
MCE 人食道癌类器官培养试剂盒包含食道癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50x) 和培养添加物 C (250x)。该产品可有效构建人食道癌类器官。
HY-K6109
MCE 人子宫内膜癌类器官培养试剂盒包含子宫内膜癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人子宫内膜癌类器官。
HY-K6110
MCE 人胰腺癌类器官培养试剂盒包含胰腺癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×)和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人胰腺癌类器官。
HY-K6124
MCE 人肝癌类器官培养试剂盒盒包含肝癌类器官基础培养基 A 以及肝癌类器官培养添加物 B (50×) 和肝癌类器官培养添加物 C (250×),可用于有效构建人肝癌类器官。
HY-K6116
MCE 人肾小管类器官培养试剂盒包含肾小管类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人肾小管类器官。
HY-K6117
MCE 人胆管类器官扩增培养试剂盒包含胆管类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人胆管类器官。
HY-K6118
MCE 小鼠胆管类器官扩增培养试剂盒包含胆管类器官基础培养基 A,培养添加物 B (50×) 以及培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建小鼠胆管类器官。
HY-K6138
MCE 心肌肉瘤类器官培养试剂盒包含心肌肉瘤类器官基础培养基以及心肌肉瘤类器官培养添加物,可用于有效构建心肌肉瘤类器官。
HY-K6139
MCE 神经母细胞瘤类器官培养试剂盒包含神经母细胞瘤类器官基础培养基以及神经母细胞瘤类器官培养添加物,可用于有效构建神经母细胞瘤类器官。
HY-K6140
MCE 肝母细胞瘤类器官培养试剂盒包含肝母细胞瘤类器官基础培养基以及肝母细胞瘤类器官培养添加物,可用于有效构建肝母细胞瘤类器官。
HY-K6103
MCE 人小细胞肺癌类器官培养试剂盒包含小细胞肺癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人小细胞肺癌类器官。
HY-K6128
MCE 人子宫内膜类器官培养试剂盒包含人子宫内膜类器官基础培养基以及人子宫内膜类器官培养添加物,可用于建立和维持人子宫内膜类器官。
HY-K6137
MCE 脑胶质瘤类器官培养试剂盒包含脑胶质瘤类器官基础培养基以及脑胶质瘤类器官培养添加物,可用于有效构建人脑胶质瘤类器官。
HY-K6123
MCE 人卵巢癌类器官培养试剂盒盒包含卵巢癌类器官基础培养基以及卵巢癌类器官培养添加物,可用于有效构建人卵巢癌类器官。
HY-K6125
MCE 人神经内分泌细胞癌类器官培养试剂盒盒包含神经内分泌细胞癌类器官基础培养基以及神经内分泌细胞癌类器官培养添加物,可用于有效构建人神经内分泌细胞癌类器官。
HY-K6126
MCE 人肾癌类器官培养试剂盒包含肾癌类器官基础培养基以及肾癌类器官培养添加物,可用于有效构建人肾癌类器官。
HY-K6129
MCE 人食管类器官培养试剂盒包含人食管类器官基础培养基以及人食管类器官培养添加物,可用于建立和维持人食管类器官。
HY-K6136
MCE 人鼻咽癌类器官培养试剂盒盒包含鼻咽癌类器官基础培养基以及鼻咽癌类器官培养添加物,可用于有效构建人鼻咽癌类器官。
HY-K6111
MCE 人头颈鳞癌类器官培养试剂盒包含头颈鳞癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×)和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人头颈鳞癌类器官。
HY-K6122
MCE 人膀胱癌类器官培养试剂盒包含膀胱癌类器官基础培养基以及膀胱癌类器官培养添加物,可用于有效构建人膀胱癌类器官。
HY-K6130
MCE 人乳腺上皮类器官培养试剂盒包含人乳腺上皮类器官基础培养基以及人乳腺上皮类器官培养添加物,可用于建立和维持人乳腺上皮类器官。
HY-K6133
MCE 人口腔鳞癌类器官培养试剂盒包含口腔鳞癌类器官基础培养基以及口腔鳞癌类器官培养添加物,可用于有效构建人口腔鳞癌类器官。
HY-K6134
MCE 人唾液腺癌类器官培养试剂盒包含唾液腺癌类器官基础培养基以及唾液腺癌类器官培养添加物,可用于有效构建人唾液腺癌类器官。
HY-K6127
MCE 人气管类器官培养试剂盒包含人气管类器官基础培养基以及人气管类器官培养添加物,可用于建立和维持从人气管干细胞衍生的人气管类器官。
HY-K6132
MCE 小鼠气管类器官培养试剂盒包含小鼠气管类器官基础培养基以及小鼠气管类器官培养添加物,可用于建立和维持小鼠气管类器官。
HY-K6121
MCE人肺鳞癌类器官培养试剂盒可用于构建人肺鳞癌类器官。
HY-K6131
MCE 小鼠胆管类器官分化培养试剂盒包含小鼠胆管类器官基础培养基以及小鼠胆管类器官培养添加物,可用于来源于小鼠成体干细胞的肝胆管类器官 (mLDs) 的建立和维持。
HY-K6135
MCE 人胆管类器官分化培养试剂盒包含人胆管类器官分化基础培养基以及人胆管类器官分化培养添加物,可用于来源于人成体干细胞的肝胆管类器官 (hLDs) 的建立和维持。
HY-K6007
MCE 类器官基底膜基质胶主要成分是小鼠肿瘤中提取的天然基底膜基质,主要用于培养类器官。
HY-K6012
MCE 组织消化液能够温和且高效地将正常组织样本消化成细胞悬液或细胞团块,进而用于后续类器官的构建。
HY-K6011
MCE 肿瘤组织消化液能够温和且高效地将肿瘤组织样本消化成细胞悬液或细胞团块,进而用于后续肿瘤类器官的构建。
HY-K6001
MCE 标准型基底膜基质胶(含酚红)主要成分是小鼠肿瘤中提取的天然基底膜基质,可用于细胞侵袭实验、血管生成实验、类器官培养等。
HY-K6002
MCE 标准基底膜基质胶(无酚红)主要成分是小鼠肿瘤中提取的天然基底膜基质,可用于后期需要进行颜色鉴定实验的细胞侵袭实验、血管生成实验、类器官培养等。
HY-K6003
MCE 低生长因子基底膜基质胶(含酚红)主要成分是小鼠肿瘤中提取的天然基底膜基质,各种细胞因子含量均低于标准型。该产品主要用于需要3D 类器官培养以及对基底膜制备要求较高的研究应用。
HY-K6004
MCE 低生长因子基底膜基质胶(无酚红)主要成分是小鼠肿瘤中提取的天然基底膜基质,各种细胞因子含量均低于标准型。该产品主要用于需要3D 类器官培养以及对基底膜制备要求较高的研究应用,对后期需要进行颜色鉴定的实验无影响。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P990173
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 是一种源自小鼠的 PD-L1 IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 可提高类器官致敏 T 细胞中的 IFN-γ 的水平。Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 可以用于癌症的研究,如口腔鳞状细胞癌和乳腺癌。
HY-P99011
CD3
Cancer
赛必妥单抗
Cibisatamab 是一种 T 细胞双特异性抗体,能与癌细胞上的癌胚抗原 (CEA ) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab 可对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab 可用于结直肠癌研究。
Cat. No.
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Target
Chemical Structure
Cat. No.
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Classification
HY-175201
叠氮化物
pro-FTY 是一种 FTY720 (HY-12005) 抗癌前药,是一种鞘氨醇-1-磷酸 (S1P ) (HY-108496) 抑制剂。pro-FTY 通过与 acrolein 发生反应的药物递送系统 (DDS) 特异性抑制癌细胞中 S1P 的信号传导。pro-FTY 显著抑制乳腺癌细胞的存活,包括对 Paclitaxel (HY-B0015) 或 Doxorubicin (HY-15142A) 有耐药性的多耐药细胞及其类器官。pro-FTY 可有效抑制 4T1 细胞或类器官异种移植肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长,同时避免淋巴细胞减少。
HY-169098
炔烃
HSP90/LSD1-IN-1 (compound 6) 是一种 HSP90/LSD1 双重抑制剂。HSP90/LSD1-IN-1 抑制前列腺癌细胞系 PC-3 和 DU145 的增殖,GI50 值分别为 0.24 和 0.30 μM。
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